精品解析：福建省厦门大学附属科技中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

厦门大学附属科技中学2024-2025学年（下）高一期中测试生物试题 （考试时长：75分钟 满分：100分） 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，在试卷上作答无效。 第Ⅰ卷 （选择题 共40分） 第一部分 选择题 1. 下列各组中属于相对性状的是（ ） A. “不管白猫黑猫会捉老鼠就是好猫”中的“白”与“黑” B. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” C. “少壮不努力，老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大” D. “知否，知否?应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”。 【详解】A、“不管白猫、黑猫会捉老鼠就是好猫”中的“白”与“黑”指的是猫毛色的两种表现类型，属于相对性状，A正确； B、“脚扑朔”与“眼迷离”不符合“同一性状”一词，因此不属于相对性状，B错误； C、“少壮不努力，老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大”，是正常的生命历程，不属于相对性状的描述，C错误； D、绿肥红瘦”中的“绿肥”是指叶子，而“红瘦”是指海棠花，这不属于“同一性状”，因此不属于相对性状，D错误。 故选A。 2. 基因型为HH的绵羊有角；基因型为hh的绵羊无角；基因型为Hh的绵羊，母羊无角，公羊有角。现有两头有角羊交配，生了一头无角小羊，所生无角小羊的性别和基因型分别为（ ） A. 雄性，hh B. 雌性，Hh C. 雄性，Hh D. 雌性，hh 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】根据两头有角羊交配，母羊基因型一定为HH，生了一只无角小羊，说明其所生小羊基因型一定是H_ ，而且此H_的小羊无角，所以一定不是公羊（公羊H_ 表现为有角），因此一定是雌羊；此无角小羊基因型也不可能是HH，如果是HH，则无论是雌性还是雄性都表现为有角，因此此小羊是Hh的雌性个体，ACD错误，B正确。 故选B。 3. Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。某案件中，警方在案发现场提取到一份男性生物样本。通过对该样本的Y-STR进行检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理，下列关于现场样本的叙述正确的是（ ） A. 一定来自嫌疑人甲 B. 一定来自嫌疑人乙 C. 可能来自嫌疑人甲的父系亲属 D. 样本所有者与嫌疑人乙一定无亲缘关系 【答案】C 【解析】 【分析】男性的X染色体只能来自父亲，并只能传给其儿子。 【详解】AC、Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，如父亲、祖父等，A错误，C正确； BD、现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，不能完全排除二者存在较远亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，BD错误。 故选C。 4. 2023年4月26日，大熊猫“丫丫”结束多年的旅美生活启程回国。大熊猫的体细胞中有42条染色体。下列有关说法错误的是（　　） A. 一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数一般都是21条 B. 一只雌性大熊猫的初级卵母细胞中可以形成21个四分体 C. 一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性 D. 大熊猫受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、精子是减数分裂产生的生殖细胞，减数分裂会使生殖细胞的染色体数目减半，大熊猫体细胞有42条染色体，因此不同时期产生的精子染色体数一般都是21条，A正确； B、1个四分体对应1对同源染色体，大熊猫体细胞有21对同源染色体，初级卵母细胞中同源染色体联会，因此可形成21个四分体，B正确； C、减数分裂产生配子时，非同源染色体自由组合、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换都会导致配子的染色体组合具有多样性，因此不同时期产生的卵细胞染色体组合多样，C正确； D、受精卵的核遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，因此受精卵总的遗传物质并非一半来自精子一半来自卵细胞，D错误。 5. 下列有关基因、DNA、染色体的说法，错误的是（ ） A. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 B. 一条染色体上含有1个或2个DNA分子 C. 一个DNA分子可以转录出不同的RNA分子 D. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 【答案】D 【解析】 【分析】一条染色体上有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上有很多基因；基因是有遗传效应的DNA片段；基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、对于具有细胞结构的生物和DNA病毒而言，基因是具有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒而言，基因是具有遗传效应的RNA片段，故基因通常是具有遗传效应的DNA片段，A正确； B、当存在染色单体时，一条染色体上含有2个DNA分子，当不存在染色单体时，一条染色体上含有1个DNA分子，B正确； C、一个DNA分子中有很多基因，基因是选择性表达的，因而可以转录出不同的RNA分子，C正确； D、对于没有性别区分的生物来讲，其细胞中没有性染色体，可见不是每种生物的染色体组中都含有常染色体和性染色体，D错误。 故选D。 6. 遗传信息的传递过程可以用下图表示，下列说法正确的是（ ） A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程 B. T₂噬菌体能独立完成a、b、e过程 C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程 D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e 【答案】D 【解析】 【分析】分析图可知，图示表示中心法则及其补充，图中a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中逆转录和RNA分子的复制过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、正常人体细胞中，不会发生c（逆转录）和d（RNA复制）过程，A错误； B、T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞中，不能独立完成a、b、e过程，B错误； C、洋葱根尖成熟区细胞是高度分化的细胞，不分裂，没有a即DNA复制过程，C错误； D、分析图可知，a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中a、b、c、d、e都能进行碱基互补配对，D正确。 故选D。 7. 下列有关科学研究方法的叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法证实了基因在染色体上 B. 艾弗里运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 C. 沃森、克里克利用模型构建方法揭示了DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明了DNA进行半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根运用假说—演绎法，通过果蝇杂交实验证实了“基因在染色体上”，A正确； B、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了“减法原理”， 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，B正确； C．沃森、克里克利用模型构建法的方法揭示了DNA的双螺旋结构，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA的复制是半保留复制，应用的15N不具有放射性，D错误。 故选D。 8. AB两个不同株系的烟草花叶病毒（TMV）感染烟草，分别产生a型病斑和b型病斑。以下两个株系TMV的为材料进行如下表所示实验，下列叙述正确的是（ ） 实验编号 实验过程 ① a型TMV的RNA→感染烟草 ② b型TMV的蛋白质→感染烟草 ③ a型TMV的RNA＋RNA酶→感染烟草 ④ 组合病毒（b型TMV的RNA＋a型TMV的蛋白质）→感染烟草 A. 烟草产生a型病斑的组别是①③ B. 烟草产生b型病斑的组别是②④ C. 组合病毒产生的子代病毒是a型TMV D. 实验证明了TMV的遗传物质是RNA 【答案】D 【解析】 【分析】烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，利用病毒的RNA去感染烟草会产生病斑，而利用病毒的蛋白质感染烟草不会产生病斑。 【详解】A、由于实验③中，a型TMV的RNA被RNA酶水解，导致不能产生a型后代，感染烟草不会产生病斑，A错误； B、实验②中，b型TMV的蛋白质去感染烟草，不会产生病斑，B错误； C、组合病毒的遗传物质是b型TMV的RNA，因此产生的子代病毒是b型TMV，C错误； D、a型TMV和b型TMV的RNA感染烟草后会出现病斑，它们的蛋白质感染烟草后不会出现病斑，说明了TMV的遗传物质是RNA，D正确。 故选D。 9. 图1表示某真核细胞DNA片段的结构，图2表示发生的相关生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. 图1中游离的④可称为胞嘧啶脱氧核苷酸 B. 图1中⑦表示胸腺嘧啶，其与碱基A通过氢键连接 C. 图2表示DNA先解旋后复制，形成两个完全相同的DNA分子 D. 图2中A酶能催化氢键的断裂，B酶能催化磷酸二酯键形成 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1中①为磷酸、②为脱氧核糖、③为胞嘧啶，三者共同构成的④是胞嘧啶脱氧核苷酸，A正确； B、根据碱基互补配对原则，与碱基A配对的⑦是胸腺嘧啶，DNA双链中互补配对的碱基通过氢键连接，B正确； C、DNA复制的特点是边解旋边复制，并非先解旋后复制，复制的结果是形成两个完全相同的DNA分子，C错误； D、图2中A酶是解旋酶，可催化氢键断裂使DNA双链解旋，B酶是DNA聚合酶，能催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，合成DNA子链，D正确。 10. 图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（　　） A. 图中各行为出现的先后顺序是①③②④ B. 图①中的互换现象可能导致不同配子遗传物质出现差异 C. 图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半 D. 发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、①为减数第一次分裂前期（四分体时期，同源染色体联会、交叉互换）；③为减数第一次分裂后期（同源染色体分离，移向两极）；②为减数第二次分裂中期（无同源染色体，着丝粒排列在赤道板上）；④为减数第二次分裂后期（无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离）。染色体行为出现的先后顺序为减数第一次分裂前期①→减数第一次分裂后期③→减数第二次分裂中期②→减数第二次分裂后期④，A正确； B、图①中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组，可导致不同配子的遗传物质出现差异，增加配子多样性，B正确； C、图③发生同源染色体分离，减数第一次分裂结束后形成的子细胞中无同源染色体，染色体数目减半，C正确； D、图④为着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，属于减数第二次分裂后期，该细胞为次级精母细胞，初级精母细胞进行减数第一次分裂，不发生着丝粒分裂行为，D错误。 11. 图1为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，分别用35S、32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，搅拌离心得到上清液和沉淀物，分别检测上清液和沉淀物的放射性，绘制了两组上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的比例相关图，如图2所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图1实验前需要用32P标记的或35S标记的大肠杆菌去培养未标记的噬菌体，获得32P或35S标记的噬菌体 B. 图1搅拌目的使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，若搅拌不充分，则上清液中35S占初始标记噬菌体放射性的比例较高 C. 充分搅拌后，通过图2上清液中的35S和32P的比例，推测可能是噬菌体的DNA进入细菌进行繁殖 D. 图2表明“被侵染的细菌”存活率保持在100%，判断出被侵染的细菌几乎未裂解，否则上清液32P放射性会增高 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、图1实验前需要用32P标记的或35S标记的大肠杆菌去培养未标记的噬菌体，获得32P或35S标记的噬菌体，再将标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，A正确； B、搅拌可以使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，若搅拌不充分，被35S标记的蛋白质外壳部分仍吸附在大肠杆菌上，并随着大肠杆菌离心到沉淀物中，使上清液中的放射性较低，B错误； C、分析图2，实验结果表明当充分搅拌以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，最可能是(亲代噬茜体)DNA进入细菌，将各种性状遗传给子代噬菌体，C正确； D、图中表明"被侵染的细菌"存活率基本保持在100%，通过该数据可以判断出，被侵染的细菌未裂解，否则子代噬菌体释放出来会使胞外32P放射性增高，即否则上清液32P放射性会增高，D正确。 故选B。 12. 下表是几种抗菌药物的抗菌机制，下图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 A. 红霉素能使mRNA上的RNA聚合酶脱落，提前终止翻译，抑制肽链的延伸 B. 用环丙沙星治疗细菌感染，使细菌的增殖停留在有丝分裂前期 C. 利福平能通过抑制细菌合成自身蛋白质达到治疗效果 D. 图中药物甲、乙、丙分别是表中的红霉素、环丙沙星、利福平 【答案】C 【解析】 【分析】分析表中可知，红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，即抑制翻译过程；环丙沙星抑制DNA的复制；利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，抑制转录过程。图中药物甲影响DNA的复制，药物乙影响转录过程，药物丙影响翻译过程。 【详解】A、RNA聚合酶在转录中起作用，而红霉素作用为与核糖体结合，抑制翻译过程中肽链的延伸，A错误； B、细菌的分裂方式主要为二分裂不发生有丝分裂，B错误； C、利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，抑制细菌的转录，进而抑制细菌合成自身蛋白质，C正确； D、药物甲为表中的环丙沙星，乙影响转录过程为利福平，丙影响翻译过程为红霉素，D错误。 故选C。 13. 某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法正确的是（ ） A. 若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交 B. 将②和④杂交后所得F1的花粉涂在载玻片上，碘液染色后，均为蓝黑色 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1的花粉 D. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1的花粉 【答案】A 【解析】 【分析】1、花粉鉴定法的原理：非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色，并可借助于显微镜进行观察；若亲本产生两种颜色的花粉并且数量基本相等，则亲本为杂合子，而且符合基因的分离定律。 2、根据题意分析可知：三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因自由组合规律；若要验证基因的分离定律，则至少有一对等位基因存在。 【详解】A、培育糯性抗病优良品种，亲本应分别含有糯性、抗病优良性状，糯性性状由a控制，抗病性状由T控制，应选用①和④亲本杂交，A正确； B、将②AAttDD和④aattdd杂交，F1的基因型为AattDd，F1产生关于A/a的花粉为1/2A、1/2a，碘液染色后，非糯性花粉A遇碘液变蓝黑色，糯性花粉a遇碘液变橙红色，B错误； C、利用花粉粒被碘液染色后的颜色能区分A与a两种配子的种类，利用花粉粒的形状能区分D和d两种配子的种类。若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，则至少有一对等位基因存在，所以可选择亲本①和④（或②和④、③和④）杂交能产生Aa的个体，也可以选择亲本①和②（或②和③、②和④）杂交能产生Dd的个体，但不能选择①和③杂交，其后代为AATtdd，其花粉的种类无法验证分离定律，C错误； D、利用花粉粒被碘液染色后的颜色能区分A与a两种配子的种类，利用花粉粒的形状能区分D和d两种配子的种类，但是否抗病不能用来区分T和t两种配子的种类，若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，只能用基因型为AaDd的个体的花粉来验证（其产生的4种配子能区分开来），只有②和④杂交才能得到AaDd的基因型，因此若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，只能观察②和④杂交所得F1的花粉，D错误。 故选A。 14. 灯刷染色体是雌性两栖类动物在进行减数分裂时，正在联会的同源染色体之间部分连接形成的一种稳定的“二价体”结构，该结构出现后减数分裂过程暂停。灯刷染色体会向外延伸形成“侧环”（如图所示），“侧环”的DNA转录活跃，与营养物质储备密切相关。下列叙述错误的是（　　） A. 灯刷染色体存在于初级卵母细胞中，可在光学显微镜下观察到 B. 一个“二价体”结构存在四条染色单体，可发生染色体互换 C. “侧环”为松散的染色质状态，可为DNA聚合酶提供结合位点 D. “侧环”上DNA的转录产物，可为蛋白质的合成提供模板 【答案】C 【解析】 【详解】A、联会发生在减数第一次分裂前期，该时期的细胞为初级卵母细胞，灯刷染色体是联会形成的二价体，属于显微结构，可在光学显微镜下观察到，A正确； B、一个二价体由一对同源染色体联会形成，每条同源染色体含有2条姐妹染色单体，因此共四条染色单体，对应四分体结构，该时期可发生同源染色体非姐妹染色单体间的染色体互换，B正确； C、由题干可知“侧环”的DNA转录活跃，转录过程需要RNA聚合酶结合，DNA聚合酶是DNA复制过程所需的酶，因此侧环可为RNA聚合酶提供结合位点，而非DNA聚合酶，C错误； D、“侧环”上DNA转录的产物为mRNA，mRNA是蛋白质合成（翻译过程）的直接模板，D正确。 15. 兔的毛色由毛囊细胞产生的黑色素决定，黑色素分为真黑素和褐黑素两类，含真黑素的毛色为黑色，含褐黑素的毛色为褐色，不含黑色素的毛色为白色。细胞中色素合成过程如下图所示，三对基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（ ） A. 三种基因通过控制蛋白质的结构直接控制兔的毛色 B. 纯合白色兔的基因型为ttaabb，黑色兔的基因型4种 C. 基因型为ttaabb、TtaaBb的兔子杂交，白色兔占3/4 D. 图中信息表明基因与性状的关系是一一对应的关系 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、三种基因都是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状，A错误； B、黑色素分为真黑素和褐黑素两类，含真黑素的毛色为黑色，含褐黑素的毛色为褐色，不含黑色素的毛色为白色，据图可知，黑色的基因型是TA-bb，T-A-B-共2＋6=8种、褐色基因型是T-aaB-，白色基因型是tt---、T-aabb，纯合白色个体基因型有6种，B错误； C、基因型为ttaabb、TtaaBb的兔子杂交，白色兔tt---、T-aabb所占比例是1/2＋1/2×1×1/2=3/4，C正确； D、图中信息表明兔的毛色由多对基因控制，说明基因与性状的关系不是一一对应的关系，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷 （非选择题 共60分） 第二部分 非选择题 16. 图1是基因型为AaBb的雌性小鼠部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）。请回答下列问题。 （1）图1细胞①中的同源染色体正在发生___________，其中④表示的细胞名称是__________，细胞__________（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 （2）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图2所示。REC8黏连的对象是__________，RAD21L在__________（填时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 （3）研究表明，小鼠卵原细胞减数分裂一般停留在减数分裂Ⅱ中期，待精子入卵后才能完成后续过程。若基因组成为AB的精子入卵后，次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，不考虑染色体互换及突变,据此推测该次级卵母细胞和所形成受精卵的基因组成分别是__________、__________。 【答案】（1） ①. 联会 ②. 极体 ③. ② （2） ①. 姐妹染色单体 ②. 减数第一次分裂的后期 （3） ①. aaBB ②. AaBB 【解析】 【分析】1、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析图1可知，①同源染色体正在联会，形成四分体，④无同源染色体，处于减数第二次分裂，且细胞质均等分裂，由于该动物为磁性动物，所以细胞名称是极体；细胞②发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故该细胞的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 【小问2详解】 分析图2可知，REC8黏连的对象是姐妹染色单体；RAD21L连接两条同源染色体，其在减数第一次分裂的后期之前发生分离才能保证同源染色体的正常分离，从而保证减数分裂正常进行。 【小问3详解】 基因型为AaBb的雌性小鼠的次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，据此推测该次级卵母细胞基因组成分为aaBB，则卵细胞的基因型是aB，故基因组成为AB的精子入卵后，所形成受精卵的基因组成为AaBB。 17. 家鸡羽毛性状是个体间识别、交流的关键因素，是品种繁育的重要特征，也是重要的遗传标记。家鸡羽色的遗传受到多种基因控制。相关基因、基因分布的染色体以及羽毛性状如表所示。回答下列问题： 基因 染色体 羽毛性状 C/c 1号 白羽、有色羽（黄、红、黑等） B/b Z 芦花羽、非芦花羽 I/i 33号 白羽、灰褐羽 S/s Z 银色羽、金黄色羽 （1）表中所列的羽毛性状中，其遗传与性别相关联的是____。 （2）家鸡羽毛的色素主要包括类真黑素和褐黑素，两者为酪氨酸衍生物。C基因编码酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2+结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2+结合位点异常进而降低该酶活力。基因型为cc的个体的表型是____，其原因是____。 （3）莱航鸡全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色。研究人员将纯合的非芦花羽雌鸡与纯合的白羽雄鸡进行杂交，F1全为白羽，F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性：雄性=1：2，非芦花羽全为雌性。则亲本的基因型为____（仅考虑B/b和I/i基因）。F2的白羽鸡中，基因型共有____种。 （4）所有家鸡均携带银色羽或金色羽基因，该类羽色可作为重要的遗传标记用于鉴定性别。将纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，选择其中羽色为____的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 【答案】（1）芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽 （2） ①. 白羽 ②. 酪氨酸合成酶活性降低(或”缺乏正常的酪氨酸合成酶”)，不能合成酪氨酸从而不能合成真黑素和褐黑素 （3） ①. iiZbW、IIZBZB ②. 8 （4）金黄色 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，由表格可知，芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽都位于Z染色体上，Z染色体是性染色体，因此芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽遗传与性别相关联。 【小问2详解】 C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2+结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2+结合位点异常进而降低该酶活力，因此基因型cc个体中酪氨酸合成酶活性降低(或”缺乏正常的酪氨酸合成酶”)，不能合成酪氨酸从而不能合成真黑素和褐黑素，因此表型是白色。 【小问3详解】 据题意可知，I/i基因位于33号染色体，即位于常染色体上，B/b基因位于Z染色体上，与性状芦花羽、非芦花羽有关，仅考虑B/b和I/i基因，全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色，纯合的非芦花羽雌鸡（iiZ-W）与纯合的白羽雄鸡（I___）进行杂交，F1全为白羽（I___），说明雄鸡应该是II__，F1基因型为Ii__；F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性：雄性=1：2，非芦花羽全为雌性，也可以说芦花羽：非芦花羽=3：1，说明非芦花羽为隐性，F1的基因型为ZBZb、ZBW，因此亲代基因型为ZBZB、ZbW，两对基因一起考虑，亲代的基因型为iiZbW、IIZBZB，F1的基因型为IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽鸡（I___）中，基因型共有2×4=8种。 【小问4详解】 银色羽基因和金黄色羽基因位于Z染色体上，纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，说明亲代基因型为ZsZs、ZSW，那么金黄色由隐性性状，由s基因控制，银色是显性性状，由S基因控制，子代基因型为ZSZs、ZsW，其中雌性个体（ZsW）表现为金黄色，因此选择其中羽色为金黄色的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 18. 科学家曾对DNA的复制提出两种假说：全保留复制和半保留复制。为验证哪种假说正确，科学家将全部DNA的双链均被15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA）。将F1DNA热变性处理（即解开双螺旋）后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带，对应图1中的两个峰。 （1）热变性处理破坏了DNA分子中的____________键。 （2）根据图1中条带的数目和位置，____________（填“能”或“否”）判断DNA的复制方式是“全保留复制”还是“半保留复制”，理由是____________。 （3）图2表示某生物细胞中DNA分子复制的过程，已知该DNA分子含有485个碱基对，T占20%，而子链延伸的速度为103个碱基对/min，则此DNA复制约需要30s，而实际时间远远小于30 s，据图2分析其原因是____________。在第3次复制的过程中，需要胞嘧啶____________个。 【答案】（1）氢 （2） ①. 否 ②. 无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果 （3） ①. DNA有多个复制起点 ②. 1164 【解析】 【小问1详解】 热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。 【小问2详解】 无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都会在离心管中得到两条14N链和两条15N链，即都会得到两个条带，一条为14N条带，另一条为15N条带，无法区分复制方式。 【小问3详解】 DNA复制约需要30s，而实际时间远远小于30s，由图2可知DNA有多个复制起点，多起点同时复制，大大缩短了复制时间；该DNA分子含有485×2=970个碱基，T占20%， 在DNA双链中，A=T=20%，G=C=30%，胞嘧啶含有970×30%=291，在第3次复制的过程中，需要胞嘧啶291×（23-1）=1164个。 19. 肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，铜积累会引起肝硬化、脑变性，常发病于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。下图是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A/a表示）。 （1）据图分析，该病遗传方式为____________（填“常”或“X”或“Y”）染色体____________（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）不考虑突变，I-1个体中一定存在该病致病基因的细胞是（　　） A. 卵细胞 B. 初级卵母细胞 C. 第一极体 D. 次级卵母细胞 （3）Ⅱ-4号的基因型是____________。已知Ⅱ-4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ-4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是____________。 （4）该病是由于ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，最终引起铜转运P型ATP酶功能部分或完全丧失。根据氨基酸密码子信息（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG；亮氨酸：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG、CUC），将表中mRNA序列填写完整。 正常 异常 ATP7B基因突变位点 -G□A- -C□T- -G□A- -C□T- mRNA ____________ ____________ 氨基酸 精氨酸 亮氨酸 （5）根据题意，对Ⅱ-5个体进行治疗的策略，合理的是（　　） A. 低铜饮食 B. 服用可与铜离子结合的药物 C. 加强体育锻炼 D. 向细胞内导入正常的ATP7B基因 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2）B （3） ①. AA或Aa ②. 1/6 （4） ①. -CGU- ②. -CUU- （5）ABD 【解析】 【小问1详解】 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性， I-1、I-2不患病，生出患病的女孩，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 ATP7B基因用A和a表示，则 I-1、I-2的基因型为Aa、Aa，I-1个体中可能不携带致病基因的细胞有卵细胞、第一极体、次级卵母细胞，初级卵母细胞一定携带致病基因，B符合题意。 【小问3详解】 I-1、I-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-4号的基因型2/3是Aa、1/3AA，Ⅱ-4号的妻子是致病基因携带者（Aa），Ⅱ-4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是2/3×1/4=1/6。 【小问4详解】 mRNA是以DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C）合成的，mRNA与DNA的非模板链相似（仅将T替换为U），精氨酸的密码子为CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG，其中CGU与ATP7B基因突变位点的-C□T-（非模板链）最为相似，说明ATP7B基因突变位点的mRNA为-CGU-。ATP7B基因突变位点仅有中间的碱基发生替换，亮氨酸的密码子-CUU-与精氨酸的密码子-CGU-相比，只有中间的碱基发生改变，故表格中缺失的亮氨酸的密码子应为-CUU-。 【小问5详解】 肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，对Ⅱ-5个体从根本上进行治疗的策略是向细胞内导入正常的ATP7B基因，同时可以低铜饮食，服用可与铜离子结合的药物，ABD正确，C错误。 20. 基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA，其作用机制如图2所示。回答下列问题： （1）图1所示为遗传信息表达的______过程，该过程共需要______种核糖核苷酸作为原料，真核细胞中该过程发生的场所主要在_______。若合成的RNA过程中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的43%，其DNA模板链的腺嘌呤占该链碱基总数30%，则编码链（非模板链）的腺嘌呤占该链碱基总数的______。 （2）图2的②过程中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”），图中3个核糖体合成的肽链结构_______（填“相同”或“不同”）。 （3）由图2可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA和mRNA的序列发生_______，二者结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制_______过程。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 4 ③. 细胞核 ④. 13% （2） ①. 从左向右 ②. 相同 （3） ①. 碱基互补配对 ②. 翻译 【解析】 【分析】分析图1可知，该过程是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，即表示转录过程；图2①表示转录合成RNA，②表示以mRNA为直接模板翻译出多肽链过程，③表示mRNA和miRNA形成核酸杂交分子的过程，据此答题即可。 【小问1详解】 分析图1可知，该过程是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，即表示转录过程，该过程共需要4（腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸）种核糖核苷酸作为原料，真核细胞中该过程发生的场所主要在细胞核。合成的RNA过程中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的43%，则DNA模板链中胸腺嘧啶和腺嘌呤之和占该链碱基总数43%，其DNA模板链的腺嘌呤占该链碱基总数30%，则DNA模板链的胸腺嘧啶占该链碱基总数13%，则编码链的腺嘌呤占该链碱基总数的13%。 【小问2详解】 根据肽链的长短，可判断图2的②过程中，核糖体的移动方向是从左向右，由于模板链相同，图中3个核糖体合成的肽链结构相同。 【小问3详解】 miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA和mRNA的序列发生碱基互补配对，二者结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 厦门大学附属科技中学2024-2025学年（下）高一期中测试生物试题 （考试时长：75分钟 满分：100分） 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，在试卷上作答无效。 第Ⅰ卷 （选择题 共40分） 第一部分 选择题 1. 下列各组中属于相对性状的是（ ） A. “不管白猫黑猫会捉老鼠就是好猫”中的“白”与“黑” B. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” C. “少壮不努力，老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大” D. “知否，知否?应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” 2. 基因型为HH的绵羊有角；基因型为hh的绵羊无角；基因型为Hh的绵羊，母羊无角，公羊有角。现有两头有角羊交配，生了一头无角小羊，所生无角小羊的性别和基因型分别为（ ） A. 雄性，hh B. 雌性，Hh C. 雄性，Hh D. 雌性，hh 3. Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。某案件中，警方在案发现场提取到一份男性生物样本。通过对该样本的Y-STR进行检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理，下列关于现场样本的叙述正确的是（ ） A. 一定来自嫌疑人甲 B. 一定来自嫌疑人乙 C. 可能来自嫌疑人甲的父系亲属 D. 样本所有者与嫌疑人乙一定无亲缘关系 4. 2023年4月26日，大熊猫“丫丫”结束多年的旅美生活启程回国。大熊猫的体细胞中有42条染色体。下列有关说法错误的是（　　） A. 一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数一般都是21条 B. 一只雌性大熊猫的初级卵母细胞中可以形成21个四分体 C. 一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性 D. 大熊猫受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 5. 下列有关基因、DNA、染色体的说法，错误的是（ ） A. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 B. 一条染色体上含有1个或2个DNA分子 C. 一个DNA分子可以转录出不同的RNA分子 D. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 6. 遗传信息的传递过程可以用下图表示，下列说法正确的是（ ） A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程 B. T₂噬菌体能独立完成a、b、e过程 C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程 D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e 7. 下列有关科学研究方法的叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法证实了基因在染色体上 B. 艾弗里运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 C. 沃森、克里克利用模型构建方法揭示了DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明了DNA进行半保留复制 8. AB两个不同株系的烟草花叶病毒（TMV）感染烟草，分别产生a型病斑和b型病斑。以下两个株系TMV的为材料进行如下表所示实验，下列叙述正确的是（ ） 实验编号 实验过程 ① a型TMV的RNA→感染烟草 ② b型TMV的蛋白质→感染烟草 ③ a型TMV的RNA＋RNA酶→感染烟草 ④ 组合病毒（b型TMV的RNA＋a型TMV的蛋白质）→感染烟草 A. 烟草产生a型病斑的组别是①③ B. 烟草产生b型病斑的组别是②④ C. 组合病毒产生的子代病毒是a型TMV D. 实验证明了TMV的遗传物质是RNA 9. 图1表示某真核细胞DNA片段的结构，图2表示发生的相关生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. 图1中游离的④可称为胞嘧啶脱氧核苷酸 B. 图1中⑦表示胸腺嘧啶，其与碱基A通过氢键连接 C. 图2表示DNA先解旋后复制，形成两个完全相同的DNA分子 D. 图2中A酶能催化氢键的断裂，B酶能催化磷酸二酯键形成 10. 图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（　　） A. 图中各行为出现的先后顺序是①③②④ B. 图①中的互换现象可能导致不同配子遗传物质出现差异 C. 图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半 D. 发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞 11. 图1为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，分别用35S、32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，搅拌离心得到上清液和沉淀物，分别检测上清液和沉淀物的放射性，绘制了两组上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的比例相关图，如图2所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图1实验前需要用32P标记的或35S标记的大肠杆菌去培养未标记的噬菌体，获得32P或35S标记的噬菌体 B. 图1搅拌目的使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，若搅拌不充分，则上清液中35S占初始标记噬菌体放射性的比例较高 C. 充分搅拌后，通过图2上清液中的35S和32P的比例，推测可能是噬菌体的DNA进入细菌进行繁殖 D. 图2表明“被侵染的细菌”存活率保持在100%，判断出被侵染的细菌几乎未裂解，否则上清液32P放射性会增高 12. 下表是几种抗菌药物的抗菌机制，下图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 A. 红霉素能使mRNA上的RNA聚合酶脱落，提前终止翻译，抑制肽链的延伸 B. 用环丙沙星治疗细菌感染，使细菌的增殖停留在有丝分裂前期 C. 利福平能通过抑制细菌合成自身蛋白质达到治疗效果 D. 图中药物甲、乙、丙分别是表中的红霉素、环丙沙星、利福平 13. 某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法正确的是（ ） A. 若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交 B. 将②和④杂交后所得F1的花粉涂在载玻片上，碘液染色后，均为蓝黑色 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1的花粉 D. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1的花粉 14. 灯刷染色体是雌性两栖类动物在进行减数分裂时，正在联会的同源染色体之间部分连接形成的一种稳定的“二价体”结构，该结构出现后减数分裂过程暂停。灯刷染色体会向外延伸形成“侧环”（如图所示），“侧环”的DNA转录活跃，与营养物质储备密切相关。下列叙述错误的是（　　） A. 灯刷染色体存在于初级卵母细胞中，可在光学显微镜下观察到 B. 一个“二价体”结构存在四条染色单体，可发生染色体互换 C. “侧环”为松散的染色质状态，可为DNA聚合酶提供结合位点 D. “侧环”上DNA的转录产物，可为蛋白质的合成提供模板 15. 兔的毛色由毛囊细胞产生的黑色素决定，黑色素分为真黑素和褐黑素两类，含真黑素的毛色为黑色，含褐黑素的毛色为褐色，不含黑色素的毛色为白色。细胞中色素合成过程如下图所示，三对基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（ ） A. 三种基因通过控制蛋白质的结构直接控制兔的毛色 B. 纯合白色兔的基因型为ttaabb，黑色兔的基因型4种 C. 基因型为ttaabb、TtaaBb的兔子杂交，白色兔占3/4 D. 图中信息表明基因与性状的关系是一一对应的关系 第Ⅱ卷 （非选择题 共60分） 第二部分 非选择题 16. 图1是基因型为AaBb的雌性小鼠部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）。请回答下列问题。 （1）图1细胞①中的同源染色体正在发生___________，其中④表示的细胞名称是__________，细胞__________（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 （2）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图2所示。REC8黏连的对象是__________，RAD21L在__________（填时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 （3）研究表明，小鼠卵原细胞减数分裂一般停留在减数分裂Ⅱ中期，待精子入卵后才能完成后续过程。若基因组成为AB的精子入卵后，次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，不考虑染色体互换及突变,据此推测该次级卵母细胞和所形成受精卵的基因组成分别是__________、__________。 17. 家鸡羽毛性状是个体间识别、交流的关键因素，是品种繁育的重要特征，也是重要的遗传标记。家鸡羽色的遗传受到多种基因控制。相关基因、基因分布的染色体以及羽毛性状如表所示。回答下列问题： 基因 染色体 羽毛性状 C/c 1号 白羽、有色羽（黄、红、黑等） B/b Z 芦花羽、非芦花羽 I/i 33号 白羽、灰褐羽 S/s Z 银色羽、金黄色羽 （1）表中所列的羽毛性状中，其遗传与性别相关联的是____。 （2）家鸡羽毛的色素主要包括类真黑素和褐黑素，两者为酪氨酸衍生物。C基因编码酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2+结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2+结合位点异常进而降低该酶活力。基因型为cc的个体的表型是____，其原因是____。 （3）莱航鸡全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色。研究人员将纯合的非芦花羽雌鸡与纯合的白羽雄鸡进行杂交，F1全为白羽，F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性：雄性=1：2，非芦花羽全为雌性。则亲本的基因型为____（仅考虑B/b和I/i基因）。F2的白羽鸡中，基因型共有____种。 （4）所有家鸡均携带银色羽或金色羽基因，该类羽色可作为重要的遗传标记用于鉴定性别。将纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，选择其中羽色为____的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 18. 科学家曾对DNA的复制提出两种假说：全保留复制和半保留复制。为验证哪种假说正确，科学家将全部DNA的双链均被15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA）。将F1DNA热变性处理（即解开双螺旋）后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带，对应图1中的两个峰。 （1）热变性处理破坏了DNA分子中的____________键。 （2）根据图1中条带的数目和位置，____________（填“能”或“否”）判断DNA的复制方式是“全保留复制”还是“半保留复制”，理由是____________。 （3）图2表示某生物细胞中DNA分子复制的过程，已知该DNA分子含有485个碱基对，T占20%，而子链延伸的速度为103个碱基对/min，则此DNA复制约需要30s，而实际时间远远小于30 s，据图2分析其原因是____________。在第3次复制的过程中，需要胞嘧啶____________个。 19. 肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，铜积累会引起肝硬化、脑变性，常发病于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。下图是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A/a表示）。 （1）据图分析，该病遗传方式为____________（填“常”或“X”或“Y”）染色体____________（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）不考虑突变，I-1个体中一定存在该病致病基因的细胞是（　　） A. 卵细胞 B. 初级卵母细胞 C. 第一极体 D. 次级卵母细胞 （3）Ⅱ-4号的基因型是____________。已知Ⅱ-4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ-4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是____________。 （4）该病是由于ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，最终引起铜转运P型ATP酶功能部分或完全丧失。根据氨基酸密码子信息（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG；亮氨酸：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG、CUC），将表中mRNA序列填写完整。 正常 异常 ATP7B基因突变位点 -G□A- -C□T- -G□A- -C□T- mRNA ____________ ____________ 氨基酸 精氨酸 亮氨酸 （5）根据题意，对Ⅱ-5个体进行治疗的策略，合理的是（　　） A. 低铜饮食 B. 服用可与铜离子结合的药物 C. 加强体育锻炼 D. 向细胞内导入正常的ATP7B基因 20. 基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA，其作用机制如图2所示。回答下列问题： （1）图1所示为遗传信息表达的______过程，该过程共需要______种核糖核苷酸作为原料，真核细胞中该过程发生的场所主要在_______。若合成的RNA过程中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的43%，其DNA模板链的腺嘌呤占该链碱基总数30%，则编码链（非模板链）的腺嘌呤占该链碱基总数的______。 （2）图2的②过程中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”），图中3个核糖体合成的肽链结构_______（填“相同”或“不同”）。 （3）由图2可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA和mRNA的序列发生_______，二者结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制_______过程。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $