第六章 第二节 伴性遗传的应用-【创新教程】2022-2026五年高考生物真题分类特训

综上，若F,的表型及比例为齿状有分泌腔：齿状无分 泌腔：全缘无分泌腔=9：3：4，则A、B基因位于两对 同源染色体上。 由题千信息可知，纯合栽培品种(X)的表型为叶全缘 无分泌腔，由此推测X基因型为aabb或aaBB,结合题 目中的遗传图解可知F,为有分泌腔，又由于甲的基因 型为AABB,说明F,的基因型为AaB_;结合F,中有分 泌腔和无分泌腔比例为3：1，说明F,的基因型为 AaBB,故可推知栽培品种(X)的基因型为aaBB,为A 基因功能缺陷型。 答案：(1)AA与B(2)A基因的表达促进B基因的 表达，B基因对A基因的表达无影响 (3)甲和丁（或“乙和丙”）齿状有分泌腔：齿状无分 泌腔：全缘无分泌腔=9：3：4A 32.解析：(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F(深绿)自交所 得F2中深绿：浅绿=3：1，说明瓜皮颜色遗传遵循基因 的分离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性性状」 (2)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验② 中能判断出控制深绿对绿条纹为显性性状，两组实验 无法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系。从实 验①和实验②的亲本中选择P,和P,进行杂交，若浅绿 和绿条纹受等位基因控制，设P,瓜皮颜色的基因型为 b1b1,P:瓜皮颜色的基因型为b,b2,二者杂交子代瓜皮 颜色为浅绿或绿条纹；若浅绿和绿条纹受非等位基因 控制，设P。瓜皮颜色的基因型为bbDD,P,瓜皮颜色的 基因型为BBdd,二者杂交所得F的基因型为BbDd,颜 色表现为深绿 (3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色受等位基 因B/b控制，则杂交组合基因型分析如下： 实验杂交组合 F,表附 F,表型及比例 ①长形深绿圆形浅 非圆深绿非圆深续非圆浅绿：圆形深绿：圆形没绿=9：3：3：1 9A_B AABB anb b BA bibr P×B 非倒深绿 非酒深续：非圆绿条纹：圆形染圆形绿条纹=9：3：3：1 ②长形深脲形绿条纹 AaBb: AABB 9A_B 3A_b,b2 3naB laabab2 由F均为椭圆形，推断 F,中椭圆深绿瓜的基因型及份数为 椭圆形的基因型为Aa 4AaBb、2AaBB,其比例为6/16=3/8。 F,表型比例为9：3：3：1，说明控制瓜形和瓜皮颜色 的两对基因独立遗传。实验①的F。自交，两对基因分 开分析，F。中AA:Aa:aa=1:2:1,自交子代中圆 形(aa)的占比=1/4+1/2X1/4=3/8;F,中BB：Bb ：bb1=1:2:1,自交子代中深绿(B)的占比=1/4十 1/2×3/4=5/8,则子代中圆形深绿瓜植株的占比为 3/8×5/8=15/64。 含有两亲本的SSR序列 深绿浅绿 和P,中长度不同， (4) 678192 所有的植株检结果都含 SSR2-- 9号染色体。 慢发高有森利9桑色华商配子布有亲9朵色体的配子 (5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P,(纯 合体)的条带上具有深绿基因，对实验①F,中圆形深绿 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行 扩增、电泳，若检测结果的条带与P的完全相同，说明 是深绿纯合子。 答案：(1)基因的分离浅绿(2)P,和P,深绿 (3)3/815/64(4)9号F,减数分裂时发生染色体 互换，产生了同时具有两个亲本的SSR1和浅绿色基因 的配子F,产生的具有来自P,1号染色体的配子与具 有来自P21号染色体的配子受精(5)与P1的检测结 果相同 8 详解详析， 33.解析：(2)如果这两对等位基因不在一对同源染色体 上，那么就是符合自由组合定律，经过判断后能够得知 黑刺和雌性株是显性个体，则F,为黑刺雌性株：白刺 雌性株：黑刺普通株：白刺普通株=9：3：3：1。 答案：(2)F。中性状分离比为黑刺雌性株：白刺雌性株： 黑刺普通株：白刺普通株=9：3：3：1 第二节伴性遗传的应用 1.C若该遗传病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因 用A/a表示)，且女性患者相关基因型为显性纯合（可表 示为XAXA),则子代患病概率为1，A错误；抗维生素D 佝偻病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因用D/d表 示)，女性患者的基因型有XX”、XDX两种，但后者比 前者发病轻，男性患者的基因型只有一种，即XY,发病 程度与XXP相似，B错误：红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病（设相关基因用B/b表示），女性红绿色盲患者的 基因型可表示为XX,其儿子基因型应为XY,也是红 绿色盲患者，C正确：性染色体组成为XY的个体表现出 女性性征，可能是由于激素分泌或调节异常，不一定由 性染色体上的基因异常导致，不一定属于伴性遗传病，D 错误。 2.A该病为伴X染色体隐性遗传病，正常的父亲一定会 传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正 常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可 能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。 3.C若甲的基因型为ZAbW,F,雄蚕从母本获得ZAb,只 要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占 比会远高于5%，与题千矛盾，A错误；若乙的基因型为 ZABZ心，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占 比远高于5%，与题千矛盾，B错误：F,有鳞雌蚕基因型 为ZA出W,占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZA占 10%,对应另一种重组配子Z也占10%，非重组型配子 ZAb、Z出共占80%，各占40%，因此乙产生的Z配子占 40%,C正确；结合AC选项解析可知双亲基因型为工W、 ZbZB,F雄蚕的基因型为40%ZAb Zb、40%ZBZb、 10%ZABZ、10%ZZ,可知F1雄蚕中基因A和基因B 的频率相等，D错误。 4.A亲本为雌株(XX)和雌雄同株(XY"),存在两种交配 可能：①自花传粉：XY“自交，子代基因型及比例为 XX:XYh:YhYh=1:2:1,YhYh胚胎致死，存活子 代：XX:XYh=1:2;②异花传粉：XX(雌)×XYh (雄)，子代基因型及比例：XX:XY=1:1(均存活)。 实际子代比例必然在这两个区间之间，即XX占比在1/3 1/2之间，四个选项只有A选项符合题意。 5.A卵外观若由常染色体主导则可因基因重组等过程导 致相关基因频率发生变化，导致不同种群的基因库出现 差异，从而更有利于新物种的形成，A正确：线粒体遗传 属于细胞质遗传，线粒体基因只由母本传递给后代，符 合母本决定的特，点；但ZW型性别决定中，雌性是ZW, 雄性是ZZ,Z染色体在雄性中是成对的，雌性中是单独 的，若卵外观由Z染色体遗传决定，雄性的Z染色体也 会传递给后代，无法单纯由母本决定，应该是W染色体 遗传才符合母本决定(W染色体只由母本传给雌性后 代)，B错误；生殖隔离意味着不同种群之间无法交配，或 者交配后无法产生可育后代。题目中提到大杜鹃专化 寄生在不同宿主巢，但它们依然属于大杜鹃这个物种， 卵外观不同只是适应不同宿主的表现，这些大杜鹃亲本 之间依然可以交配并产生可育后代，不存在普遍的生殖 隔离，C错误；大杜鹃和宿主之间的卵识别博弈是协同进 化的过程：大杜鹃不断进化出更像宿主的卵，宿主不断 进化出更强的识别能力。这种相互选择会推动双方的 进化，反而会促进生物多样性的发展，而不是限制， D错误。 最新真题分类特训·生物学 6.B题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子 以及男女患病比例差异较大，男性患者多于女性患者， 符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿 色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。 7.BCD由题意可知，亲本1为rrZW,亲本2为RRZZ, F,中雌蚕基因型为RrZW,表现为红卵、结白茧，而不 是红卵、结绿茧，A错误：F,雄蚕基因型为RrZZ,减数 分裂I前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细 胞的基因组成为RRrrZZGZZ,减数分裂I后期，同源 染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母 细胞的基因组成可能有RRGG(RRZZ)、r(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型，B正确：F的基因型为雄蚕 RrZZ,雌蚕RrZW。先分析常染色体上的基因，RrX Rr,后代R:rr=3:1;再分析Z染色体上的基因，ZZ ×ZW,后代ZZZW:ZZ:ZW=1:1:1:1 红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZZ、RZGW。R 的比例为3/4，ZZ和ZW的比例t各为1/4，所以红 卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4十3/×1/4=3/8，C 正确：F2中红卵、结绿茧的个体：RZZ和RZW。 R_中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交配 得RR:Rr:r=4:4:1,故RR占4/9：ZZ和ZW随 机交配，子代的基因型及比例为ZZ:ZW:ZZ ZW=1:1:1:1,其中纯合子(ZZ和ZW)占1/2， 因此F,中红卵、结绿茧的个体(RZZ和R_ZW)随 机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D 正确。 8.D①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌 性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基 因)有隐性纯合致死效应，則子代雌性出现XX”个体且 致死，父本基因型就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合 理，①③不符合题意。②依题意，后代雄性：雌性=8： 4=2：1,说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一 对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应，假设常染色体上的基因为A/,Z染色体上的基 因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZZ AaZW,则子代为：6A_ZZ(灰色雄性)：3A_ZW(灰 色雌性)：3A_ZW(致死)：2aaZZ(黑色雄性)： 1 aaZW(黑色雌性)：1aaZW(致死)=6：3：2：1，符 合题意，合理，②符合题意；④若体色受两对等位基因共 同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应，则亲本基因型为AaZZ、AaZW,子代基因型及比 例为6AZZ:3AZW:3A_ZW(致死)：2aaZZ: 1 aaZ W:1aaZW(致死)，只有A、B同时存在时，表现灰 色，则子代表型及比例为：灰色雄性：灰色雌性：黑色 雄性：黑色雌性=6：3：2：1，符合题意，合理，④符合 题意；综上可知，②④正确。 9,A令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由Dd控制。当直翅黄体♀X弯 翅灰体了时，依据题千信息，其基因型为：AAXX× aaXY→F:AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由文配℉，：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅 黄体=3：3：1：1，A符合题意；当直翅灰体早X弯翅 黄体了时，依据题千信息，其基因型为：AAXEXB X aaxY·F:AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由交 →F,:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅 黄体=9：3：3：1，B不符合题意；当弯翅红眼早X直翅 紫眼o时，依据题千信息，其基因型为：aaDD X AAdd-~ 自由交 F:AaDd,按照拆分法，F,- →F2:直翅红眼：直 翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符合 题意；当灰体紫眼♀X黄体红眼了时，依据题干信息，其 基因型为：ddX"XX DDXY→F:DdXX、DdXY,按 19( 照拆分法，F自由文配F,:友你红眼：灰体常眼：黄体 红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合题意。 10.D由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y 染色体上，A正确：若Ⅱ一1不携带该致病基因，则该病 为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ一2（其父亲的显性基 因和母亲的隐性基因一定传给她)一定为杂合子 XAX”,B正确：若Ⅲ一5正常，则该病为常染色体显性遗 传病，由于Ⅱ一1正常为aa,而Ⅲ一3患病Aa,可推出 Ⅱ一2一定患病为A,C正确：若Ⅱ一2正常，Ⅲ一3患 病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ一2患病，则可推出该病为 常染色体隐性遗传病，若Ⅲ一2正常，则不能推出具体 的遗传方式，D错误。 11.A生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表 型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传 的特，点：①DNA的碱基序列不发生改变；②可以遗传给 后代：③容易受环境的影响。伴性遗传：位于性染色体 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联 的现象。Gg只位于X染色体上，则该雄性基因型可 能是XY或XY,杂合子雌性基因型为XX。若该雄 性基因型为XGY,与XX杂交产生的F:基因型分别 为XXG、XX、XY、XY,在亲本与F1组成的群体 中，父本XY的G基因来自于其母亲，因此G不表达， 该父本呈现白色：当母本X“X的G基因来自于其母 亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现 为灰色，当母本XX的g基因来自于其母亲，G基因 来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色， 因此母本表现型可能为灰色或黑色；F中基因型为 XX的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可 以表达，因此F,中的XX表现为黑色；XX个体中 G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表 达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XY的G基因 来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色： XY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该 个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XY和 XX的情况下，F,中的XX6、XX一定表现为黑 色，当母本XX也为黑色时，该群体中黑色个体比例 为3/6，即1/2：当母本XX为灰色时，黑色个体比例 为2/6，即1/3。若该雄性基因型为XY,与XX杂交 产生的F,基因型分别为XX、XX、XGY、XY,在亲 本与F,组成的群体中，父本XY的g基因来自于其母 亲，因此不表达，该父本呈现白色：根据上面的分析可 知，母本XX依然是可能为灰色或黑色：F,中基因型 为XX的个体G基因来自于母本，g基因来自于父 本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XX个 体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达， 因此该个体表现为灰色；XY的G基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XY个体的g基 因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色， 综上所述，在亲本杂交组合为XY和XX的情况下， F,中所有个体都不表现为黑色，当母本X6X为灰色 时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XX为黑色 时，该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况 可知，BCD不符合题意，A符合题意。 12.B本题考查减数分裂，伴性遗传、基因突变等知识，意 在考查考生的理解能力、信息获取能力和综合运用能 力。假设X染色体上的显性致病基因为A,非致病基 因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体 时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体 片段交叉互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而 生出基因型为XYA的患病男孩，A不符合题意：若父 亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体 未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而 生出基因型为XYY的不患病男孩，B符合题意；因为 基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基 因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为 XAY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变 成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导 致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。 13.C根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡 (基因型为FFZW和FFZZ的个体)。A.由于控制体型 的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关 联。用♀卷羽正常(FFZW)与片羽矮小(fTT)杂交， F代是FIZZ和♀FfZW,子代都是半卷羽；用♀片羽 矮小(ffZW)与卷羽正常(FFZZ)杂交，F,代是了 ZZ和♀fZW,子代仍然是半卷羽，正交和反交都与 亲本表型不同，A正确：BF,代群体I和Ⅱ杂交不是近亲繁 殖，可以避免近交衰退，B正确：CD.为缩短育种时间应从 F,代群体I中选择母本（基因型为FfZW),从F代群体Ⅱ 中选择父本（基因型为FfZZ),可以快速获得基因型为 FFZW和FFZZ的个体，即在F,代中可获得目的性状能 够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。 14.CA.根据题意可知，正交为ZZ(非芦花雄鸡)× ZAW(芦花雌鸡)，子代为ZAZ、ZW,且芦花鸡和非芦 花鸡数目相同，反交为ZZ×ZW,子代为ZZ ZAW,且全为芦花鸡，A正确；B.正交子代中芦花雄鸡 为ZAZ(杂合子)，反交子代中芦花雄鸡为ZZ(杂合 子)，B正确；C.反交子代芦花鸡相互交配，即ZZX ZAW,所产雌鸡ZAW、ZW(非芦花)，C错误；D.正交子 代为ZAZ(芦花雄鸡)、ZW(非芦花雌鸡)，D正确。 15.解析：(1)根据图乙信息可知，F。雄性群体中仅含有B 或b,但关于等位基因A、a:含有3种情况(A、Aa、a),由 此推断，B、b位于性染色体，A、a位于常染色体上，F, 雄性群体中6种基因型为：AAXY、AaXY、AaXY、 AAXY、aaXY、aaXY,因此能推出子一代是Aa:雌性 是XX。因为亲本P灰身是XX,所以P雄性为 XY,想让子一代均为Aa,则双亲是AA或aa。图甲中 雄性亲本的基因型为AAX出Y或aaXY,雌性亲本基因 型为aaXX或AAXX。 (2)F的基因型为AaXY和AaXX,两对基因遵循自 由组合定律，F2中AA:Aa：aa=1:2:l,XX XX、XY、XY各占1/4，有基因B时，表现为黑身，可 假设无基因B时，AA和aa表型为灰身，Aa表型为黑 身，因此F,中黑身♀=3/8=1/4(XX)+1/4×1/2 (AaXX),灰身♀=1/8=1/4×1/2。若某雄性个体与 图甲中的F,雌性个体(AaXX)杂交，子代中黑身个体 所占比例为7/8，则灰身为1/8=1/2×1/4=2/4×1/4，子 代中XY=1/4,若要为灰身，则子代需为AA或aa,当 该雄性个体基因型为AA或aa时，杂交子代AA或aa 占比1/2，当该雄性个体基因型为Aa时，杂交子代AA 和aa占比2/4，均满足子代中黑身个体所占比例为7/ 8,所以该雄性个体可为AAXY、AaXY、aaXY。 (3)根据(1、2)分析可知，图乙中①~③的个体基因型 为AAXY、AaXY、AaXY,图甲中雄性亲本的基因型 为AAXY或aaXY,则黑身品系I雌性基因型为 AAXX或aaXX,由于黑身品系I雌性个体均为 XX,有基因B时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑 身，无法判断黑身品系I中雌性个体的基因型，所以要 根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性 个体基因型为aaXX或AAXX。若通过1次杂交实 验确定黑身品系I中雌性个体的基因型，则需要① AAXY与Ⅱ中的雌性个体杂交，当黑身品系I雌性基 因型为AAXX,灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为 aaXX,与①杂交，杂交子代基因型为AaXX、AaXY 均为黑身：当黑身品系I雌性基因型为aaXX,灰身品 系Ⅱ雌性个体基因型为AAXX,与①杂交，杂交子代 基因型为AAXX(黑身)、AAXY(灰身)。 91 详解详析 答案：(1)常AAX Y aaXY (2)AAXY、AaXY、aaXY (3)Ⅱ①AAXX 16.解析：果蝇是经典遗传学实验材料，本题借助果蝇考查 伴性遗传和自由组合相关知识。结合实验分析，长翅 和截翅性状，正反交不一样，应该是伴性遗传。因为有 一组全是长翅，很显然长翅为显性，截翅为隐性，且位 于X染色体上。红眼和紫眼性状，正反交一样，全表现 为红眼，所以红眼为显性，且位于常染色体。 (1)根据分析，因为杂交组合①子代全是长翅，杂交组 合②子代出现了长翅：截翅=1：1的情况，只能是杂 交组合①为XXT与XY,杂交组合②为XX'与XY, 后代才会出现这种情况，这种情况下，显性性状为长 翅，由T控制。 (2)结合分析与(1)可知，果蝇翅型为伴性遗传，因为正 反交不一样。杂交①为RRXX和rrXY,杂交②为 RRXY和rrXX。 (3)由分析可知，杂交①子代长翅红眼雌果蝇的基因型 为RrXX,杂交②子代截翅红眼雄果蝇的基因型为 RrXY,杂交之后产生(R_:rr)X(XTX::XTY: XX:XY)=(3:1)×(1:1:1:1)=3:3:3:3: 1:1：1：1,也就是红眼长翅雌果蝇：红眼长翅雄果 蝇：红眼截翅雌果蝇：红眼截翅雄果蝇：紫眼长翅雌 果蝇：紫眼长翅雄果蝇：紫眼截翅雌果蝇：紫眼截翅 雄果蝇=3：3：3：3：1：1：1：1。 答案：(1)长翅杂交组合①亲本为长翅和截翅，子代 全为长翅 (2)果蝇的翅型（长翅和截翅）正反交后代翅型表现 不一样RRXXT和rrX'Y RRXTY和rrXX (3)红眼长翅雌果蝇：红眼长翅雄果蝇：红眼截翅雌 果蝇：红眼截翅雄果蝇：紫眼长翅雌果蝇：紫眼长翅 雄果蝇：紫眼截翅雌果蝇：紫眼截翅雄果蝇=3：3： 3:3:1:1:1:1 17.AC若黑羽由Z染色体上的显性基因控制，则Ⅱ一1 应为黑羽，与图示不符，A正确。若黑羽由常染色体上 的显性基因控制（相关基因用A/表示），则I一1基因 型为Aa,Ⅱ一1基因型为aa,两者杂交子代中黑羽个体 (Aa)占比为？B错误。若黑羽由Z来色体上的隐性 基因控制，则I一1基因型为ZW,Ⅱ一1基因型为 ZZ,Ⅱ-2基因型为ZAW,Ⅱ一1和Ⅱ一2杂交子代 的表型及比例为灰羽雄性(ZZ、ZZ):灰羽雌性 (ZAW):黑羽雌性(ZW)=2:1:1;若黑羽由常染色体 上的显性基因控制，则I一1基因型为Aa,Ⅱ一1和 Ⅱ一2基因型均为aa,Ⅱ一1和Ⅱ一2杂交子代全为灰 羽；若黑羽由常染色体上的隐性基因控制，则I一1基 因型为aa,Ⅱ一1和Ⅱ一2基因型均为Aa,Ⅱ一1和 Ⅱ一2杂交子代的表型及比例为灰羽雌性(A_):灰羽雄 性(A):黑羽雌性(aa):黑羽雄性(aa)=3:3:1:1,因 此通过调查Ⅱ一1与Ⅱ一2杂交子代的性状和占比，可确 定该羽色的遗传方式，C正确。若黑羽由常染色体上的 隐性基因控制，Ⅱ一1与Ⅱ一2基因型均为Aa,Ⅲ一1 与Ⅲ-2的基因型及概率均为子AA,号A,则只有 Ⅲ一1与Ⅲ一2基因型均为Aa时，杂交子代中黑羽个体 (a,占的比例为号×号×=日D错. 1 3 18.C致病基因位于X、Y同源区段，若该病为隐性遗传， 患者基因型必须为纯合隐性。若相关基因用A/表 示，Ⅱ（患病男）基因型为XY“;Ⅱ2不携带致病基因， 基基因型为XX,子代应该全正常，但Ⅲ，和Ⅲ，患 病，故排除陷性遗传，该病为显性遗传。I!的基因型 为XY,I2的基因型为XAX或XAXA,若I:的基因 最新真题分类特训·生物学 型为XX”,则Ⅱ：男女患病的概率为1/2，即是否患病 与其性别无关，A正确。Ⅱ1的基因型可为XAY,B正 确。Ⅱ：的基因型为XAY、XYA、XAYA,则子女基因 型有7种可能，C错误。Ⅱ，的基因型可为XAy,Ⅱ 不携带致病基因，其基因型为XX,但Ⅲ，患病，其基 因型为XYA,说明Ⅱ，在形成配子过程中发生了同源 染色体非姐妹染色单体的交叉互换，产生了YA的配 子，故Ⅲ，(XYA)与正常女性(XX)婚配，子代中女孩 全正常，男孩全患病，D正确。 19.C设致病基因为a,正常基因为A。患儿基因型为aa, 故父母基因型均为Aa。电泳条带中，2.6kb为A基因 条带，2.0kb为a基因条带。受精卵1的第一极体有 2.6kb条带（含A),第二极体有2.0kb条带（含a),说 明卵细胞含A,故受精卵1的基因型可能为AA或Aa。 受精卵2的第一极体有2.0kb条带（含a),第二极体有 2.6kb条带（含A),说明卵细胞含A,故受精卵2的基因 型可能为AA或Aa。因此，可选择用于移植的是受精卵1 和2。 20.D分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因 突变引起的遗传病，由于系谱图中Ⅱ一2患病而I一2 不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X 染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗 传病，二者遗传方式不同，A正确：设该病致病基因为A (显性致病)，正常基因为，该家系中携带致病基因的 女性可视为100%患病，I一2不携带致病基因，则I一1是 携带致病基因的正常男性(XY),I一2不携带致病基 因(XX“),因此Ⅱ一4的致病基因一定来自I一1： Ⅲ一5是Ⅱ一2(XX”,致病基因来自I一1)和不携带致 病基因的Ⅱ一3(XY)的患病女儿，致病基因也源自 I一1，B正确；Ⅱ一3不携带致病基因，基因型是XY, 则Ⅲ一2基因型是XAX”,Ⅲ一1是正常男性，基因型可 能是XAY或XY,但无论哪种情况，Ⅲ一1与Ⅲ一2所 生子代中男孩XAY=XY=1/4,由于携带致病基因的 男性仅1/3患病，故Ⅲ一1与Ⅲ一2再生一个正常男孩 的概率=1/4XY+2/3×1/4XY=5/12,C正确： Ⅲ一3是患病女性，基因型为XAX”,Ⅲ一4是正常男性 且生有正常女儿，基因型是XY,子代基因型及比例是 XAX:XX:XAY:XY=1:1:1:1,其中患病个 体包括1/4XAX”+1/3×1/4XAY=1/3,则生一个正常 孩子的概率=1一1/3=2/3，D错误。 21.C根据系谱图可知该遗传病为伴X染色体隐性遗传 病（因为Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，且Ⅱ-1不含g基因，而Ⅲ-3 有病)，由于Ⅱ-I不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来 自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自I-1,而不是I-2,A错 误；已知Ⅱ-4基因型为XY,Ⅱ-3的基因型为XX, Ⅲ-5的基因型为XX,随机选取Ⅲ-5体内200个体细 胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只 表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以 Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误： 已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XGY,Ⅱ-2的基因型 为XX,Ⅲ-2的基因型为XXG或X6X,若其基因型 为XX,则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确：已知Ⅱ-4基 因型为XY,Ⅱ-3的基因型为XX,Ⅲ-6的基因型为 XX,与某男性(XY)婚配，生出不患该遗传病男孩 (XY)的概率为1/4，D错误。 22.BⅢ，的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自Ⅱ。， Ⅱ：不患病，说明其H来自I1,I1不患病，I1含有甲 基化的日基因；Ⅱ，患病，其H基因来自I,,I。不患 病，说明I2含有甲基化的H基因，A正确；Ⅲ：的基因 型为Hh,其H来自Ⅱ2，Ⅱ：不患病，其H基因来自 I1,Ⅱ：患病，其日基因来自I2,I1和I2均含有H 192 基因且都不患病，基因型必定都为H,为了区分来自 I1和I2的H基因，I1基因型为H,h,I2基因型为 Hh,已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1 的基因型为H1H或Hh,杂合子的概率为1/2，B错 误；已知Ⅱ：基因型为Hh,Ⅱ2和Ⅱ？再生育子女的患 病只受母亲Ⅱ。的影响，因此子代获得H基因就患病， 否者就不患病，因此Ⅱ。和Ⅱ：再生育子女的患病概率 是1/2，C正确；Ⅲ，的基因型为Hh,该个体患病，说明 H来自Ⅱ，，Ⅲ，的h基因只能来自父亲，D正确。 23.B因为PCR是根据A,和A。设计的引物，如果只有1 个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2,因此电泳结 果相同的个体表型不一定相同，A错误；I1和Ⅱ，都是 2个条带，基因型均为A,A,,I,和Ⅱ，都是1个条带， 且表型正常，因此基因型均为AA,Ⅱ：的基因型可能 为A1A,或A2A2或A1A,Ⅱ1没有条带，表现正常，因 此Ⅱ基因型为AA,而Ⅲ，是患病的，基因型为A1A, 因此Ⅱ，的基因型不能为A,A,,可能为A1A。或A1A, 且各占1/2，Ⅲ：的基因型可能是AA,或AA或 A1A,且各占1/3，因此Ⅱ。和Ⅲ？的基因型相同的概率 为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确：Ⅱ，无电泳条带 且表型正常，Ⅱ1基因型为AA,Ⅱ。基因型为AA,或 AA2或A1A,但Ⅲ，患病，因此Ⅲ，基因型只能为 A1A,因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只 能是A1导致的，C错误：Ⅱ：基因型为A1A或A2A 或A,A,Ⅲ，只有1个条带且患病，Ⅲ，基因型为AA 或AA1或A2A2,而Ⅱ：没患病，Ⅲ，不可能是A1A1, 因此Ⅱ：基因型AA,或AA,D错误。 24.解析：(1)①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型 进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连 续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 故选②。 (2)(注：系谱图中每一代个体从左到右编号为1,2,3) ①中Ⅱ一2、Ⅱ一3患该病，Ⅲ一1不患该病，说明该病 为显性遗传病，Ⅱ一2的母亲I一1不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病： ②中I一1、I一2患该病，Ⅱ一1不患该病，说明该病 为显性遗传病，Ⅱ一2的女儿Ⅲ一2不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病； ③中I一1、I一2不患该病，Ⅱ一3患该病，说明该病 为隐性遗传病，一定不属于S病； ④中Ⅱ一2的女儿Ⅲ一1不患该病，排除伴X显性遗传 病，但无法判断其是否为显性遗传病： 故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 ③：一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 (3)乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号 个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因， 哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能确定2号和 4号个体携带了致病基因。 (4)该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基 因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开， 从而产生不含致病基因的卵细胞。 答案：(1)②(2)③系谱图③中I-1、I-2不患该 病，Ⅱ一3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于 S病①② (3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知， 乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病 基因，哪条条带携带正常基因 (4)该类型疾病女性患者为杂合子时，其致病基因和正 常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分 开，从而产生不含致病基因的卵细胞 25.解析：(1)甲突变可致先天性耳聋，由遗传系谱图分析 该病，I一1和1一2均正常，且基因组成均为十/一 都是杂合子，二者均不患病，说明该病是隐性遗传病； I一1和I一2后代中Ⅱ一2、Ⅱ一4为隐性纯合子，即 父亲含致病基因的染色体既可以传给儿子，又可以传 给女儿，不考虑染色体互换，该致病基因不在性染色体 上。故先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，I一1和 I一2的甲、乙基因组成均为十/一，生育甲、乙突变基 因双纯合体（一/一一/一）的概率为1/16，生女儿的概 率为1/2，故I一1和I一2生育一个甲和乙突变基因 双纯合体女儿的概率为1/16×1/2=1/32。 (2)引物结合在DNA单链的3'端，且与DNA单链反向 平行，研究人员已经设计好的引物5'一GGCATG一3 与题千中给出的正常基因单链片段3'端相应位，点(5'一C ATGC℃一3')互补，为反向引物，则另一条引物应与题千 中给出的正常基因单链片段的5′端互补链互补，也就 是与该正常基因单链的5端相同，为正向引物，故另一 条引物应设计为“5'-ATTCCA-3”。Ⅱ-1为杂合 子，既含正常基因，又含突变基因，扩增产物长度都为 10(左侧长度)+十293十7（右侧有三个碱基在引物扩增 范围之外)=310(bp),因为酶切位，点在正常基因5瑞 第8、9两个碱基之间，突变基因不含酶切位点，所以Ⅱ 一1的目的基因片断酶切后应有正常基因产生的两条 链，长度为8bp和302bp,突变基因一条链，长度为 310bp。 (3)Ⅱ一1乙基因的基因组成为十/一，但经基因检测胎儿 Ⅲ一2乙基因的基因组成一/一，表明该胎儿不具备转化叶 酸的能力，故应给该孕妇补充叶酸的剂量为4g·d厂」。 答案：(1)常染色体隐性遗传1/32 (2)5′-ATTCCA-3310、302、8(3)4 26.解析：(1)由系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ。都是正常人，却生出 患甲病女儿Ⅲ」，说明甲病为隐性基因控制，设为，正 常基因为A,假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ，基因型 为XX",其父亲Ⅱ，基因型为XY,必定为患者，与系 谱图不符，則可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ！基因 型为aa,其父母Ⅱ，和Ⅱ，基因型都是Aa。 (2)由系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ，都是乙病患者，二者儿子 Ⅲ：为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B 基因，正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病， 或伴X染色体显性遗传病。 若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为bb,其父亲 Ⅱ，（是乙病患者）基因型为Bb(同时含有B基因和b基 因)；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为 XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为XBY(只含有B 基因)，若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，对Ⅱ，进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常 染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色 体显性遗传病。 (3)若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病 时，Ⅲ：基因型为bb,Ⅱ：和Ⅱ，基因型为Bb,二者所生 患乙病女儿Ⅲ。基因型可能为两种：BB或Bb,且BB: Bb=1:2;若仅考虑甲病，Ⅲ。为甲病患者，其基因型为 aa,Ⅱ：和Ⅱ；基因型为Aa,二者所生女儿Ⅲ；不患甲 病，其基因型可能为两种：AA或Aa,且AA:Aa 1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，个体的基因型可能有 2×2=4种。 仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500， 即aa=1/2500,则可计算出a=1/50,A=49/50,人群 中表型正常的男子所占的概率为：A_=1一1/2500 =2499/2500,人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50 =98/2500,那么该正常男子为杂合子Aa的概率 =98/2500÷2499/2500=2/51;由上面分析可知，Ⅲ3 19: 详解详析 的基因型为2/3Aa,因此Ⅲ？与一个表型正常的男子结 婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4 =1/153。 仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb, 且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb, 则二者生出患乙病孩子B的概率=1/3十2/3×1/2= 2/3。 综合考虑这两种病，Ⅲ；与一个表型正常的男子结婚 后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。 (4)甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常 基因可以表达正常的转运C厂的载体蛋白，虽然异常基 因表达的异常载体蛋白无法转运CI厂，但是正常蛋白仍 然可以转运C厂，从而使机体表现正常。 乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基 因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达 的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除 这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 答案：(1)常染色体隐性遗传（病）Ⅱ，和Ⅱ。均无甲 病，生出患甲病女儿Ⅲ，，可判断出该病为隐性病，且其 父亲Ⅱ，为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父 亲异常，故可判断为常染色体隐性遗传 (2)2Ⅱ，(3)42/459 (4)可以转运C1患（乙）病 第七章遗传的分子学基础 第一节基因的本质 1.DS型肺炎链球菌是原核生物，其遗传物质主要分布 于拟核。因此，S型肺炎链球菌的遗传物质主要通过拟 核传递给子代，A错误；水稻、小麦和玉米三大粮食作物 都是植物，都属于真核生物，真核生物的遗传物质是 DNA,B错误；基因指导蛋白质的合成过程是遗传信息 的表达过程，伞藻通过复制传递遗传信息，而不是表达 遗传信息，C错误：烟草叶肉细胞的遗传物质是DNA,其 单体是脱氧核苷酸，DNA水解后可产生4种脱氧核苷 酸，D正确。 2.B该病毒的遗传物质的碱基中无T有U,说明该病毒 的遗传物质是RNA,由题表可知，A与U的含量不相 等，C与G的含量不相等，说明该病毒的遗传物质为单 链RNA,以该单链RNA为模板合成的互补链中G十C 的含量为28.0%十20.8%=48.8%，A错误：某些病毒 的遗传物质能影响宿主细胞的DNA,从而引起基因突 变，因此，该病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变 异，B正确；病毒无细胞结构，病毒增殖需要的蛋白质由 宿主细胞的核糖体合成，C错误：分离定律的适用条件是 进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，病毒基因的遗 传不符合分离定律，D错误。 3.解析：(1)病毒个体极其微小，普通光学显微镜无法清晰 观察其形态结构，需要使用电子显微镜才能清楚观察病 毒的形态结构。 (2)细胞骨架对于维持细胞的形态具有重要作用，体外 培养的梭形昆虫细胞被病毒感染后转变为圆球形，很可 能是病毒感染引起了昆虫细胞内细胞骨架的改变。 (3)病毒需要在宿主细胞内进行生存和繁殖，细胞调亡 会导致宿主细胞死亡，不利于病毒的生存和繁殖。病毒 基因组中含有的抗细胞调亡基因可以抑制宿主细胞的 调亡，为病毒的复制和繁殖提供更多的时间和场所。 (4)要使病毒DNA能在大肠杆菌中复制，需要在病毒 DNA中插入大肠杆菌复制原点序列，这样才能利用大肠 杆菌细胞内的复制系统进行复制。 (5)转录需要特定的酶等条件，该病毒DNA能进入哺乳 动物细胞，但无对应的转录产物，可能是因为哺乳动物 细胞中缺乏该病毒DNA转录所需的酶。第二节伴性 ◆性别决定与伴性遗传的分析 1.(2026·湖南卷，4,2分)关于人类伴性遗传病 的叙述，正确的是 () A.女性患者与正常男性婚配，子代患病概率 为站 B.抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病 症严重 C.女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲 患者 D.性染色体组成为XY的个体表现出女性性 征是一种伴性遗传病 2.(2026·黑吉辽蒙卷，3,2分)某单基因遗传病 由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑 突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙 述，一定正确的是 () A.女孩均正常 B.男孩均正常 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 3.(2026·山东卷，8,2分)家蚕的性别决定方式 为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基 因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时 含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为 无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1 中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知 减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互 换形成的重组型配子的比例小于非重组型配 子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突 变。下列说法正确的是 () A.甲的基因型可能为ZAbW B.乙的基因型可能为ZAB Zab C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D.F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 4.(2026·河南卷，15,3分)番木瓜有雌株(XX)、 雄株(XY)和雌雄同株(XYh)三种类型，XY 型可自花传粉也可异花传粉，YhY型的胚死 亡。某果园种植有XX型和XY型的植株， 理论上子一代植株的类型及比例可能为 ( A.XX XYh=3:5 B.XX XYh=5:3 C.XX XYh=5:11 D.XX XYh=11 5 51 第六章遗传的推导计算 遗传的应用 5.(2026·陕晋青宁卷，15,3分)大杜鹃(ZW型) 是一个通过产卵进行巢寄生的物种。专化寄 生于不同宿主巢的大杜鹃产出的卵与各自宿 主的卵外观类似，如图。以往认为卵的外观由 母本决定，近期研究表明常染色体遗传也参与 其中。下列叙述正确的是 () 不同宿主 的卵 大杜鹃 的卵 A.卵外观若由常染色体主导则更有利于新物 种形成 B.线粒体或Z染色体遗传可解释卵外观的母 本决定 C.卵外观不同的大杜鹃亲本间普遍存在着生 殖隔离 D.大杜鹃与宿主对卵的识别博弈限制了生物 多样性 6.(2025·1月浙江卷，5,2分)调查发现，中国男 性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为 0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不 传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是 A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因 7.(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷，20,2分)中国 养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染 色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色 蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧 雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与 纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红 卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙 述正确的是 () A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有 RRGG、rr等类型 C.F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的 个体比例是3/8 D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中 目的个体的比例是2/9 最新真题分类特训·生物学 8.(2025·安徽卷，12,3分)一对体色均为灰色 的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄 性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3： 2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的 遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区 段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合 理的是 () ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 9.(2024·全国甲卷，6)果蝇翅型、体色和眼色性 状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯 翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体 性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合 体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂 交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和 眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3： 3:1的亲本组合是 () A.直翅黄体♀×弯翅灰体☑ B.直翅灰体♀×弯翅黄体 C.弯翅红眼♀×直翅紫眼☑ D.灰体紫眼♀×黄体红眼☑ 10.(2024·山东卷，8)如图为人类某单基因遗传 病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段 和突变，下列推断错误的是 A.该致病基因不位I 于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带 Ⅲ口②白 该致病基因，则口正常男性口患病男性○正常女性 Ⅱ一2一定为杂 ○患病女性②女性，未知患病情况 合子 C.若Ⅲ一5正常，则Ⅱ一2一定患病 D.若Ⅱ一2正常，则据Ⅲ一2是否患病可确 定该病遗传方式 11.（2023·山东，7,2分)某种XY型性别决定的 二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只 位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受 表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来 自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体 为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的 F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占 比例不可能是 () A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0 12.(2023·湖南，9,2分)某X染色体显性遗传 病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性 患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该 病的男孩。究其原因，不可能的是() A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分 体时期，X和Y染色体片段交换 B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期， 性染色体未分离 C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发 生了突变 D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时 SHOX基因发生了突变 13.(2023·广东，16,2分)鸡的卷羽(F)对片羽 (f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为 半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位 于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡 饲料利用率高，为培育耐热节粮型种鸡以实 现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基 因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过 程如图。下列分析错误的是 () ♀卷羽正常×d片羽矮小♀片羽矮小×d卷羽正常 F,群体I(?⊙ (9⊙群体Ⅱ F2 +? A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不 一样 B.分别从F1代群体I和Ⅱ中选择亲本可以 避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1代群体I中选择 父本进行杂交 D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的 种鸡 14.(2022·全国乙，6,6分)依据鸡的某些遗传 性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经 济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受 1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行 杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相 同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断 错误的是 A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦 花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂 合体 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为 芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分 正交子代性别 15.(2026·山东卷，23,16分)某二倍体昆虫的 性别决定方式为XY型，其体色由2对等位 基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B 时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑 身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的 黑身品系I和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌 雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因 中的一种基因视为纯合子)。为进一步探究 体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交 实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2 所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验 结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如 图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 P黑身品系I中的×灰身品系Ⅱ中的 雄性个体 雌性个体 F 全为黑身 ,雕雄交配 F2 黑身：灰身=3：1，且黑身与灰身 群体中雌雄比均为1：1 甲 基因型 ①②③④⑤⑥ A●●●● 基a●●●。 B。●。 [b1·。。 注：“·”表示有：空白表示无 1 (1)据图分析，基因A、a位于 (填 “常”或“X”)染色体上。图甲中雄性亲本的 基因型为 或 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂 交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄 性个体可能的3种基因型为 (3)以黑身品系I、灰身品系Ⅱ和基因型为图 乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂 交实验确定黑身品系I中雌性个体的基 因型。 53 第六章遗传的推导计算 实验方案：用品系 (填“I”或“Ⅱ”) 中的个体与基因型为 (填“①”“②” 或“③”)的个体杂交。预期结果及结论：若子 代全为黑身，则黑身品系I中雌性个体的基 因型为 16.(2023·新课标，34,12分)果蝇常用作遗传 学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅 是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一 对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色 由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、 截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交 子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇： 长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）； 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交 ②的实验结果)。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状 是 ,判断的依据是 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的 性状是 ,判断的依据是 ,杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲本的基因型是 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交 ②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型 和眼色的表型及其比例为 ◆遗传系谱图分析 17.(不定项)(2026·河北卷，15,3分)某家禽 (性别决定方式为ZW型)的黑羽和灰羽受一 对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本 进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。 不考虑突变等其他变异和性染色体同源区 段，下列分析正确的是 ●黑羽雌性 ○灰羽雌性 ☐灰羽雄性 最新真题分类特训·生物学 A.黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B.若Ⅱ一1和I一1杂交子代中黑羽个体占 比为)，则黑羽为隐性性状 C.通过调查Ⅱ一1与Ⅱ一2杂交子代的性状 和占比，可确定该羽色的遗传方式 D.若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ一1 与Ⅲ一2杂交子代中黑羽个体占比为号 18.(2026·陕晋青宁卷，16,3分)某单基因遗传 病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。 下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病 基因，不考虑突变。下列叙述错误的是 ( 口正常男性 ○正常女性 ■男性患者 ●女性患者 未知患病 ②情况女性 A.Ⅱ4是否患病与其性别无关 B.Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C.Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种 可能 D.Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于 患病男孩 19.(2026·安徽卷，11,3分)一对表型正常的夫 妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病 患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助 生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精 获得的两个受精卵排出的极体分别进行 DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限 制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据 图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的 受精卵是 父方母方患儿 燕休薇床 第一第二 极体极体 2.6kb 2.6kh 2.0kh 2.0kh 二 2.6kh 2.0kb 受精卵1 受精卵2 A.仅受精卵1 B.仅受精卵2 C.受精卵1和2 D.都不可以 54 20.(2026·广东卷，16,4分)某种早发高度近视 是由X染色体上的ARR3基因突变引起的 遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎 都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。 如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携 带致病基因的女性可视为100%患病，且I-2 和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误 的是 ) 1 13 43名口正常男性 O正常女性 ●女性患者 4 A.该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B.Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自I-1 C.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概 率是5/12 D.Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概 率是1/3 21.(2025·湖北卷，18,2分)研究表明，人类女 性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从 而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达 水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因 g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体 会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族 系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取 Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100 个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表 达g蛋白。下列叙述正确的是 () I ■ 正常男性 正常女性 患病男性 ●患病女性 1 4567 A.Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B.Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C.Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D.若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患 该遗传病男孩的概率是1/2 22.(2025·陕晋青宁卷，16,3分)某常染色体遗 传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基 化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复 表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子 中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状 态，且都在受精后被子代保留。该病的某系 谱图，如图所示，Ⅲ1的基因型为Hh,不考虑 其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析 错误的是 () 口正常男性 ○正常女性 ■男性患者 ●女性患者 1 A.I1和I2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ1为杂合子的概率是 C.Ⅱ2和Ⅱg再生育子女的患病概率是号 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 23.(2025·1月浙江卷，20,2分)某遗传病家系 的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常 基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和 A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中 某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种 基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物 进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列 叙述正确的是 () ○正常女性 口正常男性 ●患病女性 患病男性 34 图甲 I I2Ⅱ， Ⅱ4 迁 高 图乙 A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同 的个体电泳结果不一定相同 B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和 Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 55 第六章遗传的推导计算 C.若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的 后代，则可能是A2导致的 D.若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的 基因型只有1种可能 24.(2024·湖北卷，22)某种由单基因控制的常 染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不 稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出 现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符 合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。 经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答 下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S 病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。 ①血型②家族病史③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重 要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定 不属于S病的是 (填序号)，判断 理由是 一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号) I■O ● O ☐T● ⅡO● OO●T白● OT直O ⑦ ② ③ ④ ☐正常男性○正常女性■患病男性●患病女性 (3)提取患者乙及其亲属的 1234 DNA,对该病相关基因进行 检测，电泳结果如图所示(1 8▣日 是乙，2、3、4均为乙的亲属)。 根据该电泳图 (填“能”或“不能”)确 定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前 干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基 因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能 产生不含致病基因的健康配子，再通过基因 诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该 类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因 的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因 是 最新真题分类特训·生物学 25.(2023·湖南，19,12分)基因检测是诊断和 预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一 遗传病家系样本，测序后发现此家系甲和乙 两个基因存在突变：甲突变可致先天性耳聋； 乙基因位于常染色体上，编码产物可将叶酸 转化为N5一甲基四氢叶酸，乙突变与胎儿神 经管缺陷(NTDs)相关；甲和乙位于非同源染 色体上。家系患病情况及基因检测结果如图 所示。不考虑染色体互换，回答下列问题： 甲+/ +/- + 4 乙 ②十未突变突变 目男性耳聋口正常男性 2 自女性耳聋○正常女性 ②性别未知 (1)此家系先天性耳聋的遗传方式是 I一1和I一2生育一个甲和乙突变基因双 纯合体女儿的概率是 (2)此家系中甲基因突变如下图所示： 正常基因单链片段 5′-ATTCCAGATC…(293个碱基)… CCATGCCCAG-3 突变基因单链片段 5-ATTCCATATC…(293个碱基)… CCATGCCCAG-3 研究人员拟用PCR扩增目的基因片段，再用 某限制酶（识别序列及切割位点为 5-GATC-3' )酶切检测甲基因突变情 3'-CTAG-5' 况，设计了一条引物为5'一GGCATG-3', 一条引物为 (写出6个碱基 即可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ一1的目 的基因片段后，其酶切产物长度应为 bp(注：该酶切位点在目的基因片段中唯一)。 (3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿 NTDs风险。叶酸在人体内不能合成，孕妇 服用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。 建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充 56 叶酸，一般人群补充有效且安全剂量为 0.4~1.0mg·d1,NTDs生育史女性补充 4mg·d-1。经基因检测胎儿（Ⅲ一2）的乙基 因型为一/一，据此推荐该孕妇（Ⅱ一1）叶酸 补充剂量为 mg·d-1. 26.(2023·浙江6月，24,10分)某家系甲病和 乙病的系谱图如图所示。己知两病独立遗 传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 ☐○正常男性、女性 ■●患甲病男性、女性 ☑⑦患乙病男性、女性 2 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 ,判断 依据是 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可 用乙病的正常基因和致病基因分别设计 DNA探针，只需对个体 (填系谱 图中的编号)进行核酸杂交，根据结果判定其 基因型，就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗 传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型 可能有 种，若她与一个表型正常的 男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 (4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转 运CI一的载体蛋白功能异常所导致的疾病， 乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和 功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合 子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在 是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中 异常蛋白不能转运CI,正常蛋白 ;乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正 常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这 种损害的发生，杂合子表型为