辽宁省本溪市高级中学2025-2026学年高二下学期期末考试生物试卷

高二生物学试卷 时间：75分钟 满分：100分 第1卷（选择题，共45分） 一、单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1.下列有关细胞的叙述中，不能体现结构与功能相适应观点的是() A、肌细胞中的线粒体比脂肪细胞多，因为肌肉收缩需要消耗大量能量 B.叶绿体与线粒体以不同的方式增大膜面积，以利于化学反应的进行 C.哺乳动物成熟的红细胞不具有细胞核及细胞器，有利于其运输氧气 D.黑藻细胞中具有中心体，与其有丝分裂时纺锤体的形成密切相关 2.下列关于细胞结构的叙述，正确的是（) A.细胞中核糖体的形成都与核仁有关 B.核糖体合成的蛋白质需要穿过4层磷脂分子才能进入细胞核 C.真核细胞才有染色质，染色质上存在“DNA一一蛋白质”复合体 D.细胞核是细胞的遗传控制中心和代谢中心 3.角蛋白72(KRT72)是由人体巨噬细胞产生并分泌的，其能识别并结合HIV的衣壳蛋白，阻止 HIV与巨噬细胞膜结合，从而抑制HIV入侵巨噬细胞。下列叙述正确的是() A.除加热外，酒精、重金属等均能使KRT72肽键断裂而变性 B.HIV的遗传物质为RNA,NA的组成元素含N,位于碱基中 C.可用放射性同位素N标记KRT72,追踪其与HIV衣壳蛋白结合的过程 D.KRT72能特异性结合HIV衣壳蛋白，依赖细胞间的信息交流与识别 4.线粒体正常运转需要上千种蛋白质，其中大多数由核基因编码，少数由线粒体自身基因编码。 最新研究发现，由线粒体中的CYTB基因编码的蛋白质C-187是在细胞质基质中的核糖体上先合成多 肽链，再由信号序列引导其返回线粒体基质中进行加工。下列叙述正确的是() A,CYTB基因位于染色体上 B.合成C-187的mRNA通过核孔从细胞核进入细胞质 C.C-187进入线粒体与信号序列的引导作用有关，与细胞骨架无关 D.线粒体蛋白和分泌蛋白的合成均起始于游离的核糖体 5,撕取新鲜的紫色洋葱鳞片叶外表皮，探究植物细胞的吸水和失水，下列关于相关实验的叙述正 确的是（) 第1页共11页 ① ⊙ A.探究植物细胞的吸水和失水的实验中，需要3次使用低倍镜观察细胞 B.图①到图②细胞的变化过程中水分子主要通过自由扩散运输至细胞外，液泡中紫色变深 C.发生图②变化的原因之一是细胞壁的伸缩性小，该过程中细胞吸水能力逐渐减弱 D.若改用洋葱鳞片叶内表皮，则一定无法观察到质壁分离现象 6.紫杉醇是一种高亲脂性的抗癌药物，理论上可通过自由扩散穿过细胞膜，但实际跨膜运输效率 很低。研究人员发现，将多巴胺嵌入磷脂膜后，紫杉醇液滴在膜表面的接触角从51.0°降至47.7°， 跨膜渗透性显著提高。结合图示推测，下列叙述错误的是() 888888888 注：黑色楔形表示嵌入磷脂 双分子层间隙的多巴胺分子 A.据图分析多巴胺通过增加膜表面的亲水性，提高了紫杉醇的自由扩散速率 B.若移除多巴胺，紫杉醇的跨膜渗透性可能会降低，接触角可能回升至接近51.0° C.紫杉醇虽为脂溶性物质，但其与磷脂分子的亲和性较弱，导致自由扩散效率低下 D.多巴胺嵌入后，紫杉醇与膜的接触角减小，据此可推断紫杉醇与膜之间的亲和性增强 7.膜流是指由于囊泡运输，生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。囊泡可以将“货 物”准确运输到目的地并被靶膜识别，囊泡膜与靶膜的识别原理及融合过程如图所示，V-SNARE和 T-SNARE分别是囊泡膜和靶膜上的蛋白质。以下分析正确的是() 袭泡 coxGDP GDPooO 囊泡 m8形 E GTPOOO V-SNARE 膜 义义粑膜 蛋白复合休 T-SNARE A.如果膜流的起点是细胞膜，与之对应的物质运输方式是胞吞和胞吐 B.细胞器之间的膜流不需要V-SNARE和T-SNARE蛋白参与 C.据图分析，囊泡与靶膜之间的识别这一过程不具有特异性 D.能够通过膜流运输的并不一定都是大分子 第2页共11页 8.食醋和黄酒是我国传统的日常调味品，均通过发酵技术生产。下列叙述正确的是() A.在发酵过程中，黄酒的发酵温度应比食醋的发酵温度略高 B.以谷物为原料酿造食醋和黄酒时，伴有p州下降和气体产生 C.醋酸发酵过程中，当缺少糖源，无氧气的环境下，醋酸菌可将乙醇转化形成醋酸 D、天然混合菌种发酵往往会造成食品的品质不一，故传统发酵利用的是单一菌种 9,某种营养缺陷型细菌在完全培养基上能生长，但在基本培养基上需添加组氨酸才能生长。将等 量的营养缺陷型菌株涂布到两种培养基上（基本培养基中添加了少量组氨酸供细菌繁殖，但不足以 形成菌落)，再分别放入含低浓度和高浓度物质M的滤纸片，培养一段时间后菌落的生长情况如图。 下列叙述正确的是() 含低浓度M的滤纸片 含高浓度M的滤纸片 菌落a 基本培养基 完全培养基 A.固体培养基配制后需要采用干热灭菌法进行灭菌 B.牛肉膏蛋白胨培养基能用于培养该营养缺陷型细菌 C.推测低浓度的物质M有诱变作用，菌落a中细菌合成蛋白质时不需要组氨酸 D.推测高浓度物质M有抑制作用，抑菌圈边缘的菌落多数能在基本培养基上生长 10.丹东九九草莓含有丰富的维生素C,这是一种强大的抗氧化剂，能够帮助清除体内的自由基， 减少它们对机体的损害。九九草莓易受土壤致病菌彩响，从而减产。现从种植草莓的土壤中分离致 病菌对其研究，简易流程如下：制备土壤悬液、分离、纯化、鉴定。下列相关叙述正确的是() A.取土样时用的铁铲和取样袋在使用前无需灭菌 B.将土样加入蒸馏水混匀，梯度稀释后涂布，涂布后立即倒置放入恒温培养箱培养 C.同一稀释度下，应至少涂布3个平板，以便后续计数，除此之外平板划线法也可用来计数 D,可以根据菌落的形态、大小、颜色等对菌落进行初步鉴定 11,发酵工程在食品、医药和农牧业等许多领域得到了广泛的应用，形成了规模庞大的发酵工业。 下列叙述正确的有() A.啤酒的生产流程中，焙烤环节的目的是杀死种子胚，让淀粉酶失活 B.可将控制合成血红蛋白的基因转入青霉素生产菌，来提高青霉素产量 C.通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白 D,谷氨酸发酵生产时，为了积累谷氨酸，pH应设置为酸性 第3页共11页 12.研究人员用花椰菜(BB,2n=18)根与黑芥(CC,2n=16)叶片分别制备原生质体，经PEG诱 导融合形成杂种细胞，进一步培养获得再生植株N。下列叙述正确的是() A.为防止原生质体失水，需使用低渗缓冲液 B.愈伤组织后续分化培养过程需要光照 C.诱导愈伤组织的培养基中，生长素与细胞分裂素的质量比大于1 D.植株N的染色体不能正常联会配对，无法产生可育配子 13.诱导多能干细胞(PS细胞)在生物医药领域有广阔的应用前景。研究人员利用多种小分子化 合物协同诱导小鼠胎儿成纤维细胞，成功获得is细胞。下列叙述正确的是() A.小分子化合物改变了小鼠胎儿成纤维细胞的基因表达 B.小鼠胎儿成纤维细胞形成ips细胞的过程体现了动物细胞的全能性 C.利用胃蛋白酶、胶原蛋白酶处理小鼠胎儿某些组织可获得分散的成纤维细胞 D.培养小鼠胎儿成纤维细胞和ips细胞时需提供95%的氧气和5%C0, 14.为制备针对抗原A的单克隆抗体，用抗原A分别免疫3只同种小鼠(X、Y和Z),每只 小鼠免疫5次，每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价，选取合适的小鼠B细胞与体外培养 的小鼠骨髓瘤细胞融合、筛选并进行抗体检测。下列说法正确的是() 32000 24000 x 16000 图Y ☐z 8000 第一次第三次第三次第四次第五次免疫次数 注：效价一一能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数，超16000时方可用于细胞融合。 A.灭活病毒的抗原结构被破坏，失去感染能力，方可用于诱导细胞融合 B.利用抗体一药物偶联物对肿瘤细胞进行精确化疗时，利用了药物特异性 C.经过四次免疫，可从小鼠脾中得到符合要求的小鼠B细胞 D.经过两次筛选后的杂交瘤细胞能够特异性识别抗原并与之结合 15,甘加藏羊是甘肃高寒牧区的优良品种，是季节性发情动物，每年产羔一次，每胎一羔，繁殖 率较低。为促进畜牧业发展，研究人员通过体外受精、胚胎移植等胚胎工程技术提高藏羊的繁殖率， 流程如下图。下列叙述错误的是( 母藏羊甲 超数 卵母 排卵 细胞 受精卵 早期 植入受体 妊娠 培养 胚胎 母嫩羊丙 分娩 后代丁 公藏羊乙 精子 第4页共11页 A.藏羊甲需用促性腺激素处理使其超数排卵 B.藏羊乙的获能精子能与刚采集到的藏羊甲的卵母细胞受精 C.受体藏羊丙需和藏羊甲进行同期发情处理 D.后代丁的遗传物质来源于藏羊甲和藏羊乙 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或 多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分) 16.如图所示，甲图中①②表示目镜，③④表示物镜，⑤⑥表示物镜与载玻片之间的距离，乙和 丙分别表示不同物镜下观察到的图像。下面描述错误的是() ①②③④⑤⑧ 8 乙 丙 A.普通光学显微镜放大倍数实质是放大细胞面积的倍数 B.把视野里的标本从图中的乙转为丙时，应选用③，同时为了避免压碎载玻片应先提升镜筒 C.从图中的乙转为丙，正确调节顺序：转动转换器→调节光圈→移动标本→转动细准焦螺旋 D.若使物像放大倍数最大，甲图中的组合一般是②③⑤ 17.某链状多肽的分子式为CH,0N,其水解后共产生了3种氨基酸。据此判断，下列有关叙述正 确的是() 日 H H HH H-C-COOH H3C-C-COOH H-C C-COOH NH2 NH2 COOH H NH2 甘氨酸 丙氨酸 谷氨酸 A.形成该链状多肽分子需脱去5个水分子 B.该链状多肽分子中的N仅存在于氨基中 C.脱水缩合形成的水分子中的氢来自于氨基酸的羧基、氨基和R基 D.该链状多肽分子水解后可产生2个甘氨酸 18.脂筏模型被认为是对细胞膜流动镶嵌模型的重要补充：脂筏是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的 微结构域，其中的胆固醇就像胶水一样，对鞘磷脂亲和力很高，并特意吸收或排除某些蛋白质（如 某些跨膜蛋白质、酶等)，形成一些特异蛋白聚集的区域，经研究证明部分病毒（如流感病毒、HIV 等包膜病毒)可在脂筏部位排出细胞，下列叙述正确的是() 第5页共11页 A侧 糖基化错定蛋白 脂筏跨膜蚕白 非脂筏膨膜蛋白 饱和膜脂 不饱和醉 鞘牌脂 胆窗醇 陟基化蛋白 脂/稍脱脂 脂筏区城 A.图中脂筏跨膜蛋白可能代表运输物质的蛋白质，其跨膜区段的氨基酸具有较强的亲水性 B.脂筏区域较非脂筏区域膜的厚度增加，如果去掉胆固醇，可能使脂筏被破坏 C.根据糖蛋白的位置可知A侧是细胞膜的内侧 D.部分病毒可以在脂筏区域利用脂筏的结构特点高效释放而不立即杀死细胞 19.土壤盐分过高对植物的伤害被称为盐胁迫。拟南芥中发现存在缓解盐胁迫伤害的S0S信号转 导途径，盐胁迫下PA在细胞膜迅速聚集，启动SOS信号转导途径，具体调节机制如下图所示。下列 相关叙述正确的是() 细胞外Na 盐胁迫 AKT1:K通道 HKT1:Na通道 SCaBP8 :抑制作用 :促进作用 H K Na' 细胞内 SCaBP8 ® A.S0S1、AKT1、HKT1属于细胞膜的主要成分，参与构成膜的基本支架 B.盐胁迫下，H+和Na'进入细胞的方式相同，均为协助扩散 C.PA在细胞膜迅速聚集促进SCBP8的磷酸化，使细胞中的K·浓度增大 D.细胞膜的选择透过性与转运蛋白有关，与磷脂分子无关 第6页共11页 20.2020年诺贝尔化学奖授子新型基因组编辑技术CRISPR/Cs9的开发者。基因组编辑 CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的向导RNA构成，在向导RNA引导下，Cas9蛋白与靶序列 结合并将DNA双链切断，从而完成对目的基因的编辑。下列相关叙述错误的是（) Ca9蛋白 目标DNA 识别序列 向导RNA r亚一目标DNA A.Cas9蛋白的功能是准确识别DNA特定序列并进行切割并破坏氢键 B.可设计向导RNA与靶基因的启动子区域互补，从而促进靶基因转录 C.向导RNA的序列越短，越容易导致编辑对象出错而造成“脱靶” D.将CRISPR/Cas9技术用于治疗人类疾病时，需注意安全性及伦理问题 第川卷（非选择题，共55分） 三、非选择题（本题共有5小题，共55分。) 21.(11分)图1为某植物病毒的结构示意图。图2是该病毒刺突蛋白S的部分片段结构示意图， 刺突蛋白S能与宿主细胞上的特异性受体结合并介导病毒入侵细胞。图3是该病毒核酸的部分结构 示意图。请回答下列问题： 核衣壳 蛋白N 膜蛋白M ② ④ ⑤ NH, COOH COOH ③ U 自S CH, CH C=0 =● ⊙ 胞膜 蛋白E 图1 图2 图3 (1)该病毒的胞膜来源于宿主细胞的细胞膜，其含有的脂质是 该脂质 (是/否)属于 生物大分子。 (2)从结构上看，酵母菌与该病毒相比，根本的区别是 图2和图3所示的 两种分子都以 作为基本骨架。 (3)图2所示片段是由 种氨基酸脱水缩合而成，水解该蛋白需破坏 键。 (4)该病毒体内含有 种核酸，图3方框中核苷酸的名称是 该病毒的遗传物质完全水 解可以得到的有机物有种。 第7页共11页 (⑤)与野生型相比，该病毒的突变株侵染宿主细胞的能力明显增强，研究发现与刺突蛋白S有关。 科研人员检测了野生型和突变株S蛋白中部分氨基酸序列，结果如下图，图中字母代表氨基酸残基。 由图推测突变株侵染宿主细胞的能力增强的原因是 刺突蛋白S中部分氨基酸序列比较 野生型OPFLMDLEGKOGNFKNLREFVFKNIDGY· 突变株QPFDMDLEGKQGNFKGLREFVFKNIDGY· 22.(11分)下图1表示某油料植物的种子成熟过程中脂肪、淀粉和可溶性糖含量的变化。将种 子置于温度、水分（蒸馏水），通气等条件适宜的黑暗环境中培养，定期检测萌发种子（含幼苗）的干 重，结果如图2所示： 占干重百分比(%) 50 100粒种子干重(g) 40 44 30 可溶性糖 42 淀粉 20 --脂肪 0 38 10 36 o 20 3040 0■ 246810 时间（天） 时间（天） 图1 图2 (1)据图1可知，种子成熟过程中有机物的主要变化是 (2)图2中在7d之前，导致萌发种子初期干重增加的主要元素是 (填“C”“N”或 “0”)。7~10d干重下降的原因是 。第11d后，如果要使萌发种子的幼苗干重增加， 必须提供的条件有 等。 (3)在某地区种植的冬小麦经常出现白苗病。观点一认为是土壤中缺锌引起的，理由是锌是许多酶 的活化剂，缺锌导致叶绿素合成有关酶的活性降低，使叶片失绿：观点二认为是土壤中缺镁引起的， 理由是镁是构成 的元素。有同学利用三组长势相同的冬小麦幼苗完成下列实验，探究哪 种观点正确。请完善表格中的实验过程并回答问题。 组别 培养液 实验处理 观察指标 A 完全培养液 相同且适宜 幼苗的生 B 条件下培育 长发育状况 相同的一段时间 C 缺镁培养液 第8页共11页 ①预测实验结果与结论： A组的冬小麦幼苗正常生长： 若B组冬小麦幼苗表现出白苗病，而C组正常生长，则观点一正确： 若C组冬小麦幼苗表现出白苗病，而B组正常生长，则观点二正确： 若B组和C组冬小麦幼苗表现出 ,则观点一和观点二都不正确： 若B、C两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则说明冬小麦白苗病与缺锌和缺镁都有关。 ②若实验证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的，从科学研究的严谨角度出发，进一步证明该观点正 确，还应增加的实验步骤是 。增加步骤后预期的实验结果是 0 23.(11分)人体既可从食物中获取胆固醇，也可自身细胞合成，共同维持胆固醇含量相对稳定。 血液中的胆固醇与载脂蛋白等形成脂蛋白，其中包括低密度脂蛋白(LDL)。细胞吸收胆固醇的原理 如图所示。回答下列问题。 LDL颗粒 LDL受体-胆固醇 P ®X@ 胆固醇 一G一4 胆固醇 (1)人体内胆固醇的作用有 (2)LDL受体需要经过 (填序号)的依次加工，最终转移至细胞膜上发挥功能，体现 了生物膜系统在结构和功能上的联系。胆固醇属于脂质类物质，在血液中必须以LDL形式运输，原 因是 (3)携带胆固醇的LDL颗粒进入细胞后，在溶酶体的作用下分解释放 在细胞 内可以参与生物膜的构建。研究表明，溶酶体内的pH为5左右，若有少量的溶酶体内的水解酶泄漏 也不会引起细胞损伤，请推测出现该现象的原因是 (4)家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体遗传病，LDL受体基因突变，导致患者无法从食物 中获取胆固醇。研究者以体外培养的人体细胞为材料，设计如下实验，请推测a、b、c、d的相关预 期（血清是去除了使血液凝固的物质的血浆，血消中包含葡萄糖、胆固醇等物质），正确的是 A.快、快、快、快 B.快、快、慢、快C.慢、快、慢、快D.慢、慢、慢、快 第9页共11页 培养基 正常细胞内胆固醇合成速度 H患者细胞胆固醇合成速度 常规细胞培养条件 慢 快 去除培养液中血清成分 a. b. 无血清培养基中加入LDL C. d. 24.(11分)气孔是叶表皮细胞分化形成的小孔隙。为了研究气孔开闭的机理，有同学利用紫鸭 跖草叶片下表皮制作临时装片进行了探究，有关操作及观察结果如图1所示。回答下列问题： 光受体 光 H-ATP南 合成 H.H 保卫滴加蔗糖 滴加蔗糖 H 细胞 邀活 没润标本 润标本 段时馆 段时间 后观察 图2 (1)保卫细胞中的 结构相当于渗透作用装置中的半透膜，该结构是否包含核糖体、内质 网、高尔基体等大部分细胞器 (填“是”或“否”)。蔗糖溶液甲的浓度 (填“大 于”“等于”或“小于”)蔗糖溶液乙。由实验结果可知气孔开放是由保卫细胞吸水引起的。 (2)进一步查阅资料发现植物调节气孔开闭机理有一种“无机盐离子吸收学说”，如图2所示。该 学说认为保卫细胞细胞膜上的H-ATP酶可以通过 的运输方式将H转移出保卫细胞，同时激 活细胞膜上的K转运蛋白，细胞增加对K的吸收量，并进入液泡，使」 升高，从而引起细胞吸 水，最终导致气孔的开放。与通道蛋白相比，H-ATP酶具有的特点是 (答出2点)。 (3)有研究发现，拟南芥的保卫细胞在一定pH的溶液中（细胞内的pH高于细胞外），置于黑暗中一 段时间后，溶液的pH不变。后来研究结果表明，蓝光诱导可使气孔张开，有人推测蓝光照射会激活 保卫细胞膜上的H'-ATP酶。请利用提供的实验材料设计实验验证该推测正确。 实验材料：含有保卫细胞的一定pH的溶液，钒酸盐（什-ATP酶抑制剂）。 简要写出实验思路和结果： ①将含有保卫细胞的该溶液分成两组，甲组照射蓝光，溶液的p州将 ②乙组 ,溶液的pH将 第10页共11页 25.(11分)回答下列关于基因工程的问题： (I)acrR蛋白可调控大肠杆菌细胞外排氯霉素，某科研团队根据acrR蛋白的作用机制，将图1中 的acrR基因和荧光蛋白mRFPl基因反向连接成融合基因-acrR-启动子1-启动子2-mRFP1-,并将其 与图2中的质粒构建成重组质粒，导入特定的大肠杆菌P(不含上述基因)体内，制备出氯霉素诊 断试剂盒，以快速检测残留在生物组织中的氯霉素水平。 EcoR I 注：限制隋识别序列及其切割位点 引物1 Spe 1 EcoR I HndⅢ BamH I 5'...GGATCC...3' Xba I 启动子1acrR基因引物2 HindⅢ5'…AAGCTT…3 背霜素 抗性基因 HindⅢ EcoR I5.GAATTC…3 质粒 Spe I BamH I ↓ SpcI5'…CTAGT…3 引物3启动子2mRFP1基因引物4 Xba15'.…TCTAGA…3 BamH I 复制原点 图1 图2 ①利用PCR技术构建融合基因acrR-mRFP1前，需要给引物1添加限制酶识别序列是5'- -3。 ②PCR扩增过程中，DNA解聚后冷却的目的是 ③将目的基因插入重组质粒的过程中，需要用到DNA连接酶和图1中的限制酶 将 重组质粒导入大肠杆菌P之前，常需要用对菌株进行处理。 ④检测受体细胞是否成功导入了重组质粒，除了利用抗生素抗性筛选，还可以利用 方法。 (2)甜蛋白是一种高甜度的特殊蛋白质，某甜蛋白基因编码区共含1178个碱基对（如图1)。为改 善黄瓜的品质，科学家将该甜蛋白基因成功导入黄瓜细胞，得到了转基因植株。科学家利用PBI121 质粒（如图2），以及两种限制酶，运用农杆菌转化法，将该甜蛋白基因导入黄瓜试管苗叶片细胞， 再经植物组织培养获得甜蛋白基因过量表达的转基因黄瓜植株。 HindⅢSac 基因编码区长度为1山78bp 注：的头为向为正确转承时RNA浆合前移动方向 图1 卡那得素抗性基因 一启动子 新苍米抗性基因 PBI121质粒 终止子 T-DNA HindⅢ 7900bp Xba I 图2 上述实现转基因技术过程中，科学家利用了如图2所示PBI121质粒，为了保证目的基因能够正确插 入质粒，切割目的基因及PBI121质粒可用的限制酶为 ,若重组质粒利用SacI酶和HindIIⅢ 切割后能得到 bp左右的片段，则表明目的基因正确插入质粒。 第11页共11页高二生物学试卷答案 一、单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求) 1.D【详解】A、与脂肪细胞相比，肌肉收缩需要消耗大量能量，因此肌细胞中的线粒体比脂肪细胞 多，A项正确： B、叶绿体通过类囊体堆叠成基粒来增大膜面积、线粒体通过内膜的不同部位向内腔折叠形成嵴来增 大膜面积，以利于相应的化学反应的进行，B项正确： C、哺乳动物成熟的红细胞不具有细胞核及细胞器，为携带氧的血红蛋白腾出空间，有利于其运输氧 气，C项正确； D、黑藻是高等植物，没有中心体，其有丝分裂时细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体，D项错误。 2.C【详解】A、原核细胞中核糖体的形成与核仁无关，A项错误： B、核糖体合成的蛋白质需要通过核孔才能进入细胞核，穿过0层磷脂分子，B项错误： C、真核细胞才有染色质，染色质的主要成分是DNA和蛋白质，C项正确： D、细胞核是细胞的遗传控制中心和代谢控制中心，细胞代谢中心是细胞质基质，D项错误。 3.B【详解】A、蛋白质变性是其空间结构被破坏，但肽键没有断裂，A错误： B、HIV的遗传物质为RNA,RNA的组成元素含N,位于含氮碱基中，B正确： C、N是稳定性同位素，不具有放射性，C错误： D、HIV是病毒，其无细胞结构，故KRT72特异性结合HIV衣壳蛋白不是依赖细胞间的信息交流与识 别，D错误。 4.D【详解】A、线粒体中没有染色体，A错误； B、由题干可知C-187由线粒体中的CYTB基因编码，其对应的mRNA是在线粒体内转录形成的，不需 要通过核孔从细胞核进入细胞质，B错误； C、细胞骨架是细胞内物质运输的轨道，C-187从细胞质基质运输到线粒体的过程需要细胞骨架的参 与，C错误； D、所有蛋白质的合成都起始于游离的核糖体，分泌蛋白合成信号肽后才转移到附着在内质网的核糖 体上继续合成，线粒体蛋白全程在游离核糖体合成，二者的合成均起始于游离的核糖体，D正确。 5.A【详解】A、探究植物细胞的吸水和失水的实验中，需要3次使用低倍镜观察细胞，第一次观察 正常细胞，第二次观察质壁分离现象，第三次观察质壁分离复原现象，A正确： B、水分子进出细胞的方式有协助扩散和自由扩散，其中主要方式为协助扩散，B错误： C、发生图②变化（质壁分离）是因为原生质层比细胞壁的伸缩性大，随细胞不断失水其细胞液浓度逐 渐升高，吸水能力逐渐增强，C错误： D、若改用洋葱鳞片叶内表皮，可将视野调暗或向外界溶液滴加对细胞无害的染料，D错误。 第1页共8页 6.A【详解】A、由题图可知，多巴胺是嵌入磷脂双分子层的间隙，并非改变膜表面的亲水性；且紫 杉醇为高亲脂性物质，若增加膜表面亲水性，反而会降低紫杉醇与膜的亲和性，无法提高其跨膜速 率，A错误； B、未添加多巴胺时，紫杉醇的接触角为51.0°，跨膜渗透性低；加入多巴胺后接触角降低、渗透性 升高，因此移除多巴胺后，性质会恢复，跨膜渗透性降低、接触角回升接近51.0°，B正确： C、紫杉醇理论上可自由扩散但实际效率很低，未加入多巴胺时紫杉醇在膜表面的接触角更大，说明 紫杉醇与磷脂分子的亲和性较弱，因此导致自由扩散效率低下，C正确： D、液滴在固体表面的接触角越小，说明二者亲和性越强；多巴胺嵌入后接触角从51.0降至47.7， 可推断紫杉醇与膜的亲和性增强，D正确。 7.D【详解】A、如果膜流的起点是细胞膜，与之对应的物质运输方式是胞吞，A错误； B、膜流是指由于囊泡运输，生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移，可知细胞器之间的 膜流也需要V-SNARE和T-SNARE蛋白参与识别，B错误； C、据图分析，囊泡可以将“货物”准确运输到目的地并被靶膜识别，囊泡与靶膜之间的识别这一过 程具有特异性，C错误； D、神经递质是小分子，可以通过胞吐运出细胞，D正确。 8.B【详解】A、醋酸的发酵的微生物是醋酸菌，发酵温度为30-35℃，而酒精的发酵的微生物是酵 母菌，温度控制在18-30℃。A错误： B、以谷物为原料酿造食醋和黄酒时，产物中的醋酸、二氧化碳等会使pH下降，B正确： C、醋酸菌是好氧细菌，在缺少糖源，氧气充足时将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为醋酸C错误； D、传统发酵食品所用的是自然菌种，没有进行严格的灭菌，以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为 主，往往会造成传统发酵食品的品质不一，D错误。 9.B【详解】A、培养基需要采用湿热灭菌法进行灭菌，A错误； B、牛肉膏蛋白胨培养基中含有微生物生长所需的碳源、氮源（包括组氨酸在内的有机氮源）、磷酸 盐和维生素等，属于完全培养基，因此牛肉膏蛋白胨培养基能用于培养该营养缺陷型细菌，B正确； C、已知基本培养基中添加了少量组氨酸供细菌繁殖，但不足以形成菌落，据图示可知，基本培养基 上只有滤纸片周围出现了少数的几个菌落，其它部位的营养缺陷型菌体没有形成菌落，因此可推 测低浓度的物质M具有诱变作用，可使营养缺陷型菌体突变为可自身合成组氨酸的突变体，该突变 体可利用自身合成的组氨酸合成蛋白质，因此可形成菌落a,并非菌落a中细菌合成蛋白质时不需 要组氨酸，C错误； D、根据右图可知，含有高浓度M的滤纸片周围缺陷型菌体不能生长形成菌落，说明物质M有抑制作 用，即使M有诱变作用，但由于基因突变的频率较低，因此抑菌圈边缘的菌落大多数仍为缺陷型菌 第2页共8页 体，不能在基本培养基上生长，D错误。 10.D【详解】A、取土样时用的铁铲和取样袋在使用前都需要灭菌，A错误： B、将土样加入无菌水制成悬液，经梯度稀释后，取各稀释度菌液涂布于培养基表面，待涂布的菌液 被培养基吸收后，将平板倒置，放入恒温培养箱培养1-2d,B错误； C、平板划线法不能用来计数，C错误； D.不同种类菌落形态、大小、颜色等特征有区别，是微生物初步鉴定的基础方法。通过观察固体平 板培养基上菌落的形状、大小、隆起程度、颜色、边缘及表面质地，可以快速区分不同种类微生物。 11.B【详解】A、焙烤的目的是加热杀死种子胚但不使淀粉酶失活，A错误： B、青霉素发酵是高耗氧过程，将控制合成血红蛋白的基因转入青霉素生产菌，可增强菌体对氧气的 结合与运输能力，从而提高氧的利用率，促进青霉素的合成，最终提高产量，这是基因工程在发酵 工业中的典型应用，B正确： C、通过发酵获得大量菌体，即“单细胞蛋白”，C错误； D、谷氨酸发酵在中性和弱碱性条件下会积累谷氨酸；而在酸性条件下，谷氨酸易与铵离子结合形成 谷氨酰胺或N乙酰谷氨酰胺，不易积累游离谷氨酸。D错误。 12.B【详解】A、原生质体在低渗溶液中会因渗透吸水而涨破，需使用等渗缓冲液维持渗透压平衡， A错误； B、愈伤组织诱导阶段一般不需要光照，但后续再分化（分化)培养时需要光照，用于诱导叶绿素合 成，满足植株光合作用需求，B正确。 C、诱导愈伤组织时，生长素与细胞分裂素的比值适中，当二者比值大于1时更有利于诱导生根，而 非愈伤组织形成，C错误； D、植株N是花椰菜(BB,2n=18)和黑芥(CC,2n=16),二者原生质体经PEG诱导融合形成杂种 细胞后，染色体组成是BBCC,存在同源染色体，在减数分裂时能正常联会配对，能产生可育配子， D错误。 13.A【详解】A、小分子化合物通过调控基因表达使成纤维细胞重编程为PS细胞，改变了原有基因 表达模式，A正确； B、成纤维细胞形成PS细胞的过程是逆分化（去分化)，不能体现全能性，B错误； C、胰蛋白酶可分解细胞间质蛋白，使组织分散为单个细胞，C错误； D、动物细胞培养通常需要95%的空气和5%C02,成纤维细胞和PS细胞培养均需此条件，D错误。 14.C【详解】A、灭活病毒诱导细胞融合的原理是：灭活仅使病毒失去感染宿主细胞的能力，其能诱 导细胞膜融合的相关结构（糖蛋白等）并未被破坏，仍保留融合活性，A错误： B、抗体-药物偶联物中，抗体可特异性结合肿瘤细胞表面的抗原，之后整个偶联物会被肿瘤细胞内 第3页共8页 吞（吞噬）进入细胞内，药物释放后杀死肿瘤细胞，实现精确化疗，药物无特异性，B错误； C、题目要求血清抗体效价超过16000即可用于细胞融合，从柱形图可知，第四次免疫时，小鼠Y的 抗体效价已经超过16000，已经出现符合要求的B细胞，C正确： D、能分泌特异性抗体的是筛选后的杂交瘤细胞，是抗体能特异性识别抗原并结合，杂交瘤细胞不能 特异性识别抗原，D错误。 15.B【详解】A、促性腺激素能作用于卵巢，藏羊甲需用促性腺激素处理使其卵巢卵泡发育和超数排 卵，A正确； B、从卵巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟（减数第二次分裂中期）后才可与获能的精子进行体外受 精，B错误； C、在胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理，使受体的生理状况相同，因此受体 藏羊丙需和藏羊甲进行同期发情处理，C正确： D、后代丁是由藏羊甲的卵细胞和藏羊乙的精子结合形成的受精卵发育而来，因此后代丁的遗传物质 来源于藏羊甲和藏羊乙，D正确。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或 多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分) 16.ABC【详解】A、普通光学显微镜放大倍数实质是放大细胞的长度和宽度的倍数，A错误； B、从低倍镜换高倍镜直接转动转换器，不应提升镜筒，B错误； C、低倍镜换成高倍镜的过程的一般步骤为找到要观察的物象→将其移向视野中央→转动转换器→转 动细准焦螺旋，C错误； D、目镜越短放大倍数越高，物镜越长放大倍数越高，放大倍数越高物镜距离载玻片越近，所以放大 倍数最大的组合是②③⑤，D正确。 17.AD【详解】A、三种氨基酸的结构中，每个氨基酸仅含1个氨基，每个氨基酸只有1个N原子。 多肽分子式为C2H0,其中N原子数为6，因此该多肽由6个氨基酸脱水缩合形成，形成该链状 多肽分子需脱去6-1=5个水分子，A正确： B、多肽中的N存在于氨基和“-C0-NH-”中，B错误： C、脱水缩合形成的水分子中的氢来自于氨基酸的羧基、氨基，C错误 D、设甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸的数量分别为x、y、z,则氨基酸总数：x+y+z=6(脱水缩合前)：0 原子守恒：多肽中0原子数=氨基酸中0原子总数-脱去水分子数。甘氨酸、丙氨酸的羧基含2个0， 谷氨酸的羧基含4个0。因此：2x+2y+4z-5=13。联立x+y+z=6和x+y+2z=9,解得z=3（即谷氨酸有 3个)，C原子守恒：甘氨酸C数2，丙氨酸C数3，谷氨酸C数5,2x+3y+5z=22。已知z=3,联立氨 基酸总数x+y+z=6。解得y=1、x=2(即丙氨酸有1个，甘氨酸有2个)，所以该链状多肽分子水解后 第4页共8页 可产生2个甘氨酸，D正确。 18.BD【详解】A、图中脂筏跨膜蛋白可能代表运输物质的蛋白质，其跨膜区段的氨基酸与磷脂分子 的疏水段接触，说明其具有较强的疏水性，A错误： B、胆固醇就像胶水一样，对鞘磷脂亲和力很高，并特意吸收或排除某些蛋白质，由图可知，脂筏区 域较非脂筏区域膜的厚度增加，如果去掉胆固醇，可能使脂筏被破坏，B正确： C、据图可知，糖基化锚定蛋白（糖蛋白）存在于A侧，说明A侧是细胞膜的外侧，C错误； D、包膜病毒可以在脂筏区域利用脂筏的结构特点高效释放，即胞吐，不会立即杀死细胞，D正确。 19.BC【详解】A、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层。S0S1、AKT1、HKT1均为细胞膜上的转运蛋 白，属于细胞膜的主要成分，但不参与构成膜的基本支架，A错误 B、据图分析可知，周围环境的Na通过AKT1(Na通道蛋白)以协助扩散的方式顺浓度梯度进入根部细 胞，膜内Na浓度较低，盐肋迫条件下，转运蛋白S0S1利用H浓度差形成的化学势能，把Na以主 动运输的方式运出细胞，此时H进入细胞的方式也是协助扩散，B正确； C、盐胁迫下PA在细胞膜聚集，激活S0S2;S0S2促进SCaBP8磷酸化。磷酸化的SCaBP8促进AKT1 (K*通道)开放，加速K内流，最终使细胞内K浓度增大，维持细胞内离子平衡，缓解盐胁迫 伤害，C正确； D、细胞膜的选择透过性既与转运蛋白的特异性有关，也与磷脂双分子层的疏水性有关（如脂溶性物 质可自由通过磷脂层，水溶性物质不能)，D错误。 20.AB【详解】A、Cas9蛋白不具有识别功能，破坏的是磷酸二酯键，A错误； B、可设计向导RNA与靶基因的启动子区域互补，导致NA聚合酶不能和启动子结合，从而抑制靶基 因的转录过程，B错误； C、由于非基因编辑对象也可能含有与向导RNA配对的碱基序列，故向导RNA的序列越短，越容易导 致编辑对象出错而造成“脱靶”，C正确： D、根据题意分析可知，CRISPR/Cas9系统基因编辑技术是利用该基因表达系统中的引导RNA能识别 并结合特定的DNA序列，从而引导Cs9蛋白结合到相应位置并剪切DNA,最终实现对靶基因序列的 编辑。由于其他DNA序列也含有与引导RNA互补配对的序列，造成引导RNA错误结合而出现脱靶现 象。因此将CRISPR/Cas9技术应用人类疾病治疗时，特别要注意安全性和伦理方面的问题，D正确。 三、非选择题（本题共有5小题，共55分。） 21.【答案】（共11分，除标注外每空1分) (1)磷脂否(2)酵母菌具有细胞结构，病毒没有碳链(3)3肽键 (4)1 胞嘧啶核糖核苷酸 5(5)突变株的S蛋白中有两个氨基酸的种类发生了改变(2分) 【详解】(1)细胞膜的主要脂质是磷脂，因此该植物病毒包膜含有的脂质是磷脂。磷脂不属于生物 第5页共8页 大分子。 (2)从结构上看，该病毒与酵母菌相比，最大的区别是病毒没有细胞结构，酵母菌具有细胞结构。 图2和图3所示的两种分子都以碳链作为基本骨架，因为组成它们的单体氨基酸和核糖核苷酸都是 以碳链为基本骨架的。 (3)图2所示片段的氨基酸有3种，水解蛋白质需破坏肽键。 (4)该病毒体内含有1种核酸，图3中含有碱基U,因此代表的是NA单链片段，则方框中核苷酸 的名称是胞嘧啶核糖核苷酸，该病毒的遗传物质为RNA,其完全水解可以得到的物质是核糖、磷酸 和四种含氮碱基A、U、C、G,有机物5种。 (5)由图可知突变株和野生型相关S蛋白的氨基酸序列相比，有两个氨基酸的种类发生了改变，进 而导致突变病毒侵染宿主细胞的能力增强。 22.【答案】（共11分，除标注外每空1分） (1)脂肪含量升高，淀粉和可溶性糖含量下降(2)0植物呼吸作用消耗有机物 光照、矿质元 素(2分，答出1点给1分)(3)叶绿素缺锌培养液①都正常生长 ②在已出现白苗病的 B组内加入含锌的培养液（适量的锌离子）(2分)B组冬小麦幼苗白苗病病症消失，正常生长 【详解】(1)据图可知，种子成熟过程中脂肪含量升高，淀粉和可溶性糖含量下降。 (2)图2在7d之前，由于种子中的脂肪转化成糖，故导致萌发种子初期干重增加的主要元素是0： 7-10干重下降的原因是植物呼吸消耗有机物；实验11d后，植物叶片已经长出，可以进行光合作 用提供有机物，使干重增加，本实验是在黑暗的环境中进行的，也没有提供植物生长所必须的矿质 元素，所以要使得种子萌发的干重增加，即进行光合作用，还必须提供光照和矿质元素。 (3)镁是构成叶绿素的元素，植物从土壤中吸收镁元素供叶绿体合成叶绿素，若土壤中缺乏镁元素， 则导致叶肉细胞的叶绿体中无法形成叶绿素，因而植物表现出白苗病。设计实验探究哪种观点正确： ①分析实验中的分组可知，AB组进行对照，实验的自变量是培养液中是否缺锌，AC组进行对照，实 验的自变量是培养液中是否缺镁，故B组为缺锌培养液。若B、C两组冬小麦幼苗都正常生长，则观 点一和观点二都不正确，说明白化苗的出现可能是别的因素的引起的；②若实验证明冬小麦白苗病 是由缺锌引起的，从科学研究的严谨角度出发，则应在B组冬小麦幼苗白苗病病症出现后，在培养 液中加入适量锌盐，若培养一段时间后，白苗病症状消失，正常生长，则可证明白苗出现是缺锌引 起的。 23.（11分，除标注外每空2分) (1)构成细胞膜的重要成成分，参与血液中脂质的运输(2分，答出1点给1分) (2)2、1(1分，顺序不可以颠倒) 胆固醇属于脂质，不溶于水，需与载脂蛋白结合形成脂蛋白（如LDL)才能在血液中运输 第6页共8页 (3)氨基酸、胆固醇(2分，答出1点给1分) 细胞质基质的pH高于（或不同于）溶酶体， 泄漏到细胞质基质中的水解酶活性降低甚至失活 (4)B 【详解】(1)胆固醇在人体内的作用是构成细胞膜的重要成成分，参与血液中脂质的运输。 (2)LDL受体是膜蛋白，其合成与加工过程为：先在核糖体合成，然后进入内质网进行初步加工， 再通过囊泡运输到高尔基体进行进一步加工，最终转移至细胞膜上发挥功能。这一过程体现了生物 膜系统在结构和功能上的联系。在血液中必须以LDL形式运输，原因是胆固醇属于脂质，不溶于水， 需与载脂蛋白结合形成脂蛋白（如LDL),才能在水溶性的血液中运输。 (3)携带胆固醇的LDL颗粒进入细胞后，在细胞器溶酶体的作用下分解释放氨基酸和胆固醇(LDL 的蛋白质部分被溶酶体中的水解酶分解为氨基酸)。胆固醇在细胞内可以参与细胞膜（或生物膜） 的构建。溶酶体内的pH为5左右，若有少量的溶酶体内的水解酶泄漏也不会引起细胞损伤，原因是 细胞质基质的pH高于（或不同于）溶酶体，泄漏到细胞质基质中的水解酶活性降低甚至失活。 (4)常规条件下，正常细胞可从血清中获取胆固醇，自身合成速度慢，FH患者LDL受体缺陷，无 法从血清获取胆固醇，需自身快速合成；去除血清成分后，正常细胞失去外源胆固醇来源，自身合 成速度会加快，FH患者本就依赖自身合成，去除血清后其合成速度还是快；无血清培养基中加入 LDL后，正常细胞可通过LDL受体吸收胆固醇，自身合成速度会减慢，FH患者因LDL受体缺陷，加 入LDL也无法利用，仍依赖自身快速合成。 24.(11分，除标注外每空1分) (1)原生质层 是 大于(2)主动运输 细胞液浓度（细胞液渗透压） 载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的离子或分子通过（运输的离子或分子需要与载体蛋白结合）： 载体蛋白每次转运时都会发生自身构象的改变；具有催化作用(2分，答出1点给1分，合理即可) (3)明显降低 先在溶液中加入钒酸盐，再用等量的蓝光照射(2分) 不变 【详解】(1)植物细胞的原生质层结构相当于渗透作用装置中的半透膜。原生质层包含核糖体、内 质网、高尔基体等大部分细胞器。滴加蔗糖溶液甲，保卫细胞失水；滴加蔗糖溶液乙，保卫细胞吸 水，则说明蔗糖溶液甲的浓度大于蔗糖溶液乙。由实验结果可知气孔开放是由保卫细胞吸水引起的。 (2)从图2可以看出，H运出细胞需要消耗ATP,属于主动运输，同时激活K通道，以光照能促进 细胞中ATP的合成，进而促进H的外排，激活K通道，K是通过通道蛋白，以协助扩散的方式进入 细胞。K最终进入液泡，所以通过该过程，导致细胞内细胞液浓度（渗透压）升高，促进细胞吸水， 最终导致气孔的开放。与通道蛋白相比，载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的离子或分子通过 (运输的离子或分子需要与载体蛋白结合)；载体蛋白每次转运时都会发生自身构象的改变；-ATP 酶具有催化作用。 (3)研究发现，拟南芥的保卫细胞在一定pH溶液中（细胞内pH高于细胞外），置于暗中一段时间 第7页共8页 后，溶液的pH不变，说明在暗处，细胞没有泵出氢离子。后来研究结果表明，蓝光可诱导气孔张开。 根据实验目的可知，本实验的自变量为是否用钒酸盐处理，因变量是外界溶液中pH的变化，为此 实验思路如下： ①将含有保卫细胞的该溶液分成两组，一组作为对照，即不用钒酸盐处理，另一组用钒酸盐处理， 而后用等量的蓝光照射，再检测外界溶液中pH的变化。若甲组（对照组）照射蓝光后溶液的H明 显降低。②乙组（实验组）先在溶液中加入钒酸盐，再用蓝光照射，溶液的H不变，则可证明上述 推测。 25.(11分，除标注外每空2分) (1)①TCTAGA②使引物与模板DNA单链的互补序列特异性结合 ③EcoR I、BamH I(不拆分) Ca+(1分)④PCR检测(DNA分子杂交)(1分)(2)SacI、XbaI(不拆分)2000(1分) 【详解】(1)①要将图1中的acrR基因和荧光蛋白mRFP1基因反向连接成融合基因-acrR-启动子 1-启动子2-mRFP1-,所以需要将acrR基因的上游与mRFP1基因的上游连接，mRFP1基因的上游有限 制酶SpeI的切割位点，但是acrR基因上有其切割位点所以不能在引物1添加其切割位点，据图可 知XbaI切割产生的黏性末端和SpeI切割产生的黏性末端相同，所以利用PCR技术构建融合基因 acrR-mRFP1前，需要给引物1添加的限制酶XbaI的识别序列5'-TCTAGA-3'。 ②PCR过程中，高温使DNA解链后冷却，目的是让引物与模板DNA的互补序列特异性结合(PCR的复 性步骤)。 ③构建重组质粒时，先通过限制酶切割目的基因和质粒，再用DNA连接酶连接得到重组质粒，据图 可知融合基因两端对应限制酶为EcoR I和BamH I;将重组质粒导入大肠杆菌前，常用Ca2(氯化钙) 处理大肠杆菌，使其成为感受态细胞，易于吸收外源DNA。 ④检测目的基因是否成功导入，除抗性筛选外，还可以用DNA分子杂交技术（或PCR扩增检测目的 基因)判断。 (2)对比分析目的基因两侧以及PBI121质粒中的酶切位点，结合目的基因的转录方向可知，若要 保证目的基因能够正确插入质粒，则需要目的基因左侧连接在靠近启动子的位置，若选择HdⅢ和 另外两种限制酶中的一种共同切割目的基因，则目的基因左端会形成SacI或XbaI切割后形成的黏 性末端，目的基因的右侧会形成HindIII切割后形成的黏性末端，而质粒中HindⅡ酶切位点比其它两 种限制酶更靠近启动子，这样会使目的基因反向插入质粒，因此不能选择HdⅢ酶切割目的基因和 质粒，故可选择限制酶SacI、XbaI切割目的基因及PBIl21质粒，以保证目的基因能够正确插入质 粒，不发生质粒、目的基因自连，不发生目的基因与质粒反向连接：用限制酶SacI、XbaI切割目的 基因及PBI121质粒，若目的基因正确插入质粒，则目的基因(1178bp)替换了质粒中1900bp的片 段，若重组质粒利用SacI和HindⅢ切割，则能得到1178+822=2000bp左右的片段。 第8页共8页