专题06 基因与染色体的关系（3年汇编）（贵州专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 整合贵州近3年高考真题及模拟题，聚焦减数分裂异常、伴性遗传与常染色体基因互作、复等位基因系谱分析等核心考点，体现从正常生理到变异情境的命题趋势。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|5题|减数分裂异常（XYY个体）、伴性遗传（人类色盲与眼皮遗传）、系谱分析（半乳糖血症）|以人类遗传病、家禽性状为情境，考查染色体行为与遗传推理| |非选择题|7题|农作物杂种优势（三体植株育种）、鸡胫色多基因控制、果蝇眼色遗传|结合育种实践与疾病研究，强调模型建构与综合应用，匹配高考从单一到复杂遗传的命题方向|

专题 06 基因与染色体的关系 3年汇编1年模拟 考点分类 贵州考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026贵州(1题)、2025贵州(1题) · 情境设置：以二倍体农作物杂种优势利用、人类非整倍体疾病等为材料，关注减数分裂异常与育种或健康的关联。 · 考查重点：减数分裂过程中染色体行为、配子类型及育性分析，强调分离异常导致的遗传后果。 · 命题趋势：从正常减数分裂转向变异分析，如非整倍体、基因分离异常，强化推理与模型建构。 考点2 伴性遗传的遗传规律及应用 2025贵州(1题)、2024贵州(1题) · 情境设置：以鸡胫色等家禽性状、人类色盲与眼皮遗传为背景，呈现伴性遗传与常染色体基因的互作。 · 考查重点：Z/W或X/Y染色体遗传规律、多基因协同控制性状的推理与概率计算，强调综合应用。 · 命题趋势：从单一伴性遗传转向两对或多对基因组合分析，情境更复杂，注重遗传学实验思维。 考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2026贵州(1题) · 情境设置：选取受复等位基因控制的半乳糖血症等单基因遗传病，构建典型系谱图。 · 考查重点：显隐性及基因位置判定、基因型推导与概率计算，侧重复等位基因条件下的系谱分析。 · 命题趋势：以真实疾病为载体，融入复等位基因、基因致死等复杂信息，提升综合分析难度。 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2025·贵州·高考真题）非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述正确的是（　　） A. 人体中细胞①和②的染色体数相同 B. 图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 C. 图乙细胞④中所示染色体为同源染色体 D. 产生XYY个体的异常配子来源于图乙途径 2.（2026·贵州·高考真题）某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： （1）W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为　　　　　条，发生该数目变化的时期是　　　　　，所产生的配子基因型为　　　　　　　　　　　。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为　　　　　的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是　　　　　。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为　　　　　。 （3）W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为　　　　　。 考点2 伴性遗传的遗传规律及应用 1.（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（       ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 2.（2025·贵州·高考真题）（多选）某品种鸡2N=78的胫色主要由Z染色体上的等位基因A/a和20号染色体上的等位基因B/b控制。胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色。回答下列问题： （1）该种鸡的一个染色体组含有的染色体数是　　　　　　，性染色体组成为异型的性别是　　　　　　。 （2）仅考虑A/a和B/b基因，黄色胫雄鸡的基因型为　　　　　　。为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为　　　　　　的亲本进行杂交，保留子代中胫色表型为　　　　　　的个体。 （3）进一步研究发现，胫色还受24号染色体上的等位基因E/e影响。E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响。现用基因型为与的亲本交配，子一代胫色表型为　　　　　　，子一代雌雄个体互相交配，子二代雌鸡中胫色表型及比例为　　　　　　。 考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.（2026·贵州·高考真题）人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（        ） A. 控制该病的致病基因位于X染色体上 B. 个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C. 复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D. 个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 1.（2026·贵州贵阳·联考）科学家研究发现，肝脏重度损伤时胆管细胞首先脱分化为双潜能细胞，然后再分化为肝细胞和胆管细胞来实现肝脏再生。下列叙述错误的是（        ） A. 重度损伤的肝细胞可能无法通过细胞自噬来维持内环境稳态 B. 双潜能细胞分化成肝细胞和胆管细胞并未体现细胞的全能性 C. 双潜能细胞再分化过程中会出现同源染色体联会的现象 D. 肝细胞和胆管细胞的核DNA相同，mRNA和蛋白质有差异 2.（2026·贵州·学业水平适应性测试）异源四倍体甘蓝油菜（含有38条染色体）在花粉母细胞减数分裂时，ZYP1基因可以维持染色体正确配对，从而形成正常的四分体，维持物种的育性。下列叙述正确的是（　　） A. 若敲除异源四倍体甘蓝油菜ZYP1基因，同源染色体仍可正常联会 B. 减数分裂I前期，花粉母细胞含有4个染色体组，可形成19个四分体 C. 减数分裂I后期，同源染色体自由组合使配子染色体组合具有多样性 D. 减数分裂II后期，在纺锤丝的牵引下着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开 3.（2026·贵州毕节·二模）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（       ） A. 多花报春芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为36条 B. F1植株通过减数分裂可产生A、B两种配子 C. 利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可获得丘园报春 D. 丘园报春减数分裂过程中能形成18个四分体 4.（2026·贵州六盘水·二模）如图为人类某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-5不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（       ） A. 该致病基因位于Y染色体上 B. Ⅲ-6是杂合子的概率为2/3 C. Ⅲ-7的致病基因来自I-1 D. Ⅲ-6与正常男性婚配，理论上生育一个患病男孩的概率为1/4 5.（2026·贵州·一模）半同卵双胞胎是指由一个卵子和两个精子融合的受精卵发育而来的双生现象。该现象中，一个卵子（核基因用M表示）与两个精子（核基因分别用P1和P2表示）受精并发育成胚胎，该胚胎经分裂最终形成双生儿，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（       ） A. 精子1和精子2可能同时触及卵细胞膜，进而形成异常受精卵 B. 异常受精卵中的DNA数目和染色体数目都是卵细胞中的3倍 C. 受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃 D. 卵细胞和精子的识别和融合，体现了细胞膜的功能和结构特点 6.（2026·贵州贵阳·二模）戈谢病与葡萄糖脑苷脂酶（GCASE）活性异常及相关基因突变有关；正常基因为G，G1导致GCASE轻度缺陷，G2导致GCASE重度缺陷。某戈谢病患者的遗传系谱图如图1所示，图中的“？”为处于孕期的胎儿；对部分个体相关基因进行PCR扩增并电泳后的结果如图2所示。下列叙述错误的是（       ） A. 该遗传病在人群中男性发病率明显高于女性 B. G1和G2的碱基序列比G短，显隐性关系为：G＞G1＞G2 C. Ⅱ4的基因型为GG1，Ⅲ2的G1基因来自Ⅱ4 D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是1/4 7.（2026·贵州·一模）在细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化如图1所示；细胞分裂过程中出现的两种黏连蛋白如图2所示，其中REC8主要黏连姐妹染色单体，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连。下列叙述错误的是（       ） A. 在图1中BC时期，卵巢中可能发生RAD21L的水解及同源染色体的分离 B. 在精子发生过程中，生殖细胞可以调控REC8和RAD21L的合成与水解 C. 在有丝分裂过程中，细胞中染色体的正常排列和分离主要取决于RAD21L D. 有丝分裂和减数分裂中均可出现REC8的水解以及姐妹染色单体的分离 8.（2026·贵州贵阳·联考）鹌鹑的羽色遗传受常染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）以及Z染色体上的一对等位基因（D/d）共同调控。A基因控制黑色素的合成（无A基因时羽色表现为白色），B基因控制栗色素的沉积（A基因和B基因同时存在时，羽色表现为栗色；不存在B基因时，黑色素无法转化为栗色素，羽色表现为黑色），D基因抑制A基因的表达（D基因和A基因同时存在时，羽色表现为银色）。回答下列问题： （1）栗色雄性鹌鹑有　　　　　　　　种基因型。 （2）利用基因型为AaBbZdZd和AaBbZdＷ的鹌鹑交配，　　　　　　　　（填“能”或“不能”）判断基因A/a和基因B/b是否位于非同源染色体上，原因是　　　　　　　　。 （3）若基因A/a和基因B/b位于同源染色体上，基因型为AaBbZdZd和aabbZdＷ的鹌鹑交配，产生的子代中栗色鹌鹑比例为40%，则子代中黑色鹌鹑和白色鹌鹑的比例分别为　　　　　　　　、　　　　　　　　。 （4）若基因D使雌性鹌鹑致死，仅考虑基因D/d，群体中雄性鹌鹑有　　　　　　　　种基因型。 若雌雄鹌鹑相互交配，子代存活个体中雌性鹌鹑的比例为5/11，则亲本雄性鹌鹑中纯合子占　　　　　　　　。 9.（2026·贵州贵阳·二模）（多选）果蝇是遗传学研究的经典模式生物，其性别决定方式为XY型。科研人员在野生型灰体、直刚毛果蝇种群中，发现了黄体、焦刚毛的突变体，并开展了相关实验。纯合灰体直刚毛雌果蝇×纯合黄体焦刚毛雄果蝇，F1全为灰体直刚毛；F1雌雄个体自由交配，F2表型及比例为：灰体直刚毛雌∶灰体直刚毛雄∶灰体焦刚毛雄∶黄体直刚毛雌∶黄体直刚毛雄∶黄体焦刚毛雄=6∶3∶3∶2∶1∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段，实验过程中不发生其他基因突变和染色体变异。回答下列问题： （1）根据上述实验结果可判断，控制体色性状的基因（A/a）位于　　　　　　　（填“X”或“常”）染色体上，　　　　　　　为显性性状；控制刚毛性状的基因（B/b）位于　　　　　　　（填“X”或“常”）染色体上，判断的依据是　　　　　　　。 （2）F2中灰体直刚毛雌果蝇的基因型共有　　　　　　　种，其中杂合子所占的比例为　　　　　　　；F2中所有灰体果蝇自由交配，后代黄体果蝇所占的比例为　　　　　　　。 （3）假设黄体基因纯合时，会导致雄果蝇出现50%的胚胎致死，雌果蝇的胚胎发育不受影响，若让F2中所有黄体雌雄果蝇自由交配，后代的表型及比例为　　　　　　　。 （4）现有一只灰体直刚毛雄果蝇，欲通过一次杂交实验判断其基因型，写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路：　　　　　　　　　　　　　　； 预期结果及结论：　　　　　　　　　　　　　　。 10.（2026·贵州毕节·二模）某种由一对等位基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状，遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是　　　　　　　　（填序号）。 ①羊水检查②孕妇血细胞检查③家族病史④B超检查 （2）下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是　　　　　　　　（填序号），判断理由是　　　　　　　　。 （3）提取患者及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图所示（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图　　　　　　　　（选填“能”或“不能”）确定2号和4号个体患该病，理由是　　　　　　　　。假设S病致病基因的频率为p，则患者乙与异性婚后生育一名不含S病致病基因孩子的概率为　　　　　　　　。 11.（2026·贵州遵义·二模）果蝇的眼色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中B/b基因位于X染色体上，b基因由B基因突变而来。为研究其遗传机制，研究人员进行了如下实验。 亲本杂交组合 F1 F2（由F1雌雄果蝇交配获得） 纯合红眼♀×纯合白眼♂ 雌雄果蝇均为红眼 红眼♀：紫眼♀=3：1红眼♂：紫眼♂：白眼♂=3：1：4 回答下列问题。 （1）等位基因A/a位于　　　　　　　（填“常”或“X”）染色体上，判断依据是　　　　　　　。 （2）亲本雌果蝇的基因型为　　　　　　　，F2红眼雌果蝇中纯合子所占比例为　　　　　　　。 （3）欲鉴定F2中某白眼雄果蝇的基因型，科研人员对实验中部分果蝇的眼色基因进行PCR扩增和电泳分离检测，结果如图所示。 据图分析基因b由基因B发生碱基的　　　　　　　产生；该待测白眼雄果蝇的基因型为　　　　　　　。 12.（2026·贵州·学业水平适应性测试）（多选）常染色体基因D的两种隐性变异类型d1、d2是某市新生儿听力障碍的高频致病类型，d1、d2纯合都会发生听力障碍，而基因型为d1d2的患者会发生重度听力障碍。为分析该地区育龄女性D基因突变型的携带情况，征求在某医院接受产前筛查的女性同意后进行检测。 回答下列问题： （1）在筛查中，发现一名基因型为d1d2的患者，追踪其家族关系并绘制部分系谱图，她位于图中的II-2位置。那么I-2是携带者的概率为　　　　　　　　，II-3是携带者的概率为　　　　　　　　。 （2）检测发现，该地区听觉正常女性中携带者比例约为2%，该地区一对听力正常夫妇的孩子患听力障碍的概率为　　　　　　　　，III-1的患病概率为　　　　　　　　。 （3）为快速检测D基因及其变异类型，研究人员使用PCR扩增后，选取不同限制酶进行酶切，之后可根据电泳结果快速判断。若d1d2患者的电泳结果位于4号泳道，那么1号泳道样本的基因型为　　　　　　　　，属于单基因突变携带者的泳道编号为　　　　　　　　；设计7号泳道样本的目的是　　　　　　　　。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题 06 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】D 2.【答案】（1）① 16    ② 减数第二次分裂后期    ③ de、DdEe     （2）① 黄色    ② 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体    ③ 3/10#%     （3）de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6       考点2 伴性遗传的遗传规律及应用 1.【答案】B 2.【答案】（1）① 39    ② 雌性     （2）① bbZAZA 或 bbZAZa    ② bbZAW和bbZaZa    ③ 黑色     （3）① 青色    ② 青色：黑色：白色：黄色=21:7:3:1      考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】D 1.【答案】C 2.【答案】B 3.【答案】B 4.【答案】C 5.【答案】B 6.【答案】A 7.【答案】C 8.【答案】（1）4     （2）① 不能    ② 无论基因A/a和基因B/b位于同源染色体上还是非同源染色体上，基因型为AabbZdZd和aaBbZdW的鹌鹑交配后代表型及比例均为栗色∶黑色∶白色=1∶1∶2（表述合理即可）     （3）① 10%    ② 50%     （4）① 2    ② 2/ 3      9.【答案】（1）① 常    ② 灰体    ③ X    ④ F2中刚毛性状的表现在雌雄果蝇间差异显著，刚毛性状表现与性别高度相关，说明控制刚毛性状的基因位于X染色体上     （2）① 4    ② 5/6    ③ 1/9     （3）黄体直刚毛雌∶黄体焦刚毛雌∶黄体直刚毛雄∶黄体焦刚毛雄=7∶1∶3∶1     （4）① 实验思路：让该灰体直刚毛雄果蝇与多只黄体焦刚毛雌果蝇（或纯合黄体直刚毛）杂交，观察并统计后代的表型及比例    ② 预期结果及结论：若后代全为灰体直刚毛雌果蝇和灰体焦刚毛雄果蝇，且比例为1∶1，则该雄果蝇的基因型为AAXBY；若后代出现灰体直刚毛雌、灰体焦刚毛雄、黄体直刚毛雌、黄体焦刚毛雄四种表型，且比例为1∶1∶1∶1，则该雄果蝇的基因型为AaXBY      10.【答案】（1）③     （2）① ①    ② S病为显性遗传病，图①中Ⅰ代双亲正常，若为S病，不可能生出患病孩子     （3）① 不能    ② 由电泳图可知，乙是杂合子，但无法判断哪条是致病基因的条带，哪条是正常基因的条带    ③ （1-p）/2      11.【答案】（1）① 常    ② F2中红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且等位基因B/b位于X染色体上     （2）① AAXBXB    ② 1/6     （3）① 缺失    ② AAXᵇY      12.【答案】（1）① 100%    ② 2/3     （2）① 1/10000    ② 1/100     （3）① DD    ② 3号和5号    ③ 作为空白对照，排除实验污染或非特异性扩增，确保结果可靠      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题 06 基因与染色体的关系 3年汇编1年模拟 考点分类 贵州考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026贵州(1题)、2025贵州(1题) · 情境设置：以二倍体农作物杂种优势利用、人类非整倍体疾病等为材料，关注减数分裂异常与育种或健康的关联。 · 考查重点：减数分裂过程中染色体行为、配子类型及育性分析，强调分离异常导致的遗传后果。 · 命题趋势：从正常减数分裂转向变异分析，如非整倍体、基因分离异常，强化推理与模型建构。 考点2 伴性遗传的遗传规律及应用 2025贵州(1题)、2024贵州(1题) · 情境设置：以鸡胫色等家禽性状、人类色盲与眼皮遗传为背景，呈现伴性遗传与常染色体基因的互作。 · 考查重点：Z/W或X/Y染色体遗传规律、多基因协同控制性状的推理与概率计算，强调综合应用。 · 命题趋势：从单一伴性遗传转向两对或多对基因组合分析，情境更复杂，注重遗传学实验思维。 考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2026贵州(1题) · 情境设置：选取受复等位基因控制的半乳糖血症等单基因遗传病，构建典型系谱图。 · 考查重点：显隐性及基因位置判定、基因型推导与概率计算，侧重复等位基因条件下的系谱分析。 · 命题趋势：以真实疾病为载体，融入复等位基因、基因致死等复杂信息，提升综合分析难度。 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2025·贵州·高考真题）非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述正确的是（　　） A. 人体中细胞①和②的染色体数相同 B. 图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 C. 图乙细胞④中所示染色体为同源染色体 D. 产生XYY个体的异常配子来源于图乙途径 【答案】D 【解析】 A、细胞①为初级精母细胞，染色体数为46条；细胞②为次级精母细胞，发生了减数分裂，所以人体中细胞①和②的染色体数不相同，A错误； B、图甲中，细胞①（初级精母细胞）在减数第一次分裂时，性染色体没有分离（X和Y不分离），且不考虑其他突变及染色体互换，细胞③为次级精母细胞，其染色体组成类型为222种可能（不含X和Y），B错误； C、图乙中细胞④是减数第二次分裂产生的精细胞，减数第二次分裂时同源染色体已经分离，所以细胞④中所示染色体为非同源染色体，C错误； D、产生XYY个体的异常配子是含有YY的精子，这种情况是由于减数第二次分裂时，Y染色体的着丝粒分裂后，两条Y染色体没有分离，对应图乙途径，D正确。 故选D。 2.（2026·贵州·高考真题）某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： （1）W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为　　　　　条，发生该数目变化的时期是　　　　　，所产生的配子基因型为　　　　　　　　　　　。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为　　　　　的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是　　　　　。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为　　　　　。 （3）W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为　　　　　。 【答案】（1）① 16    ② 减数第二次分裂后期    ③ de、DdEe     （2）① 黄色    ② 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体    ③ 3/10#%     （3）de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6       【解析】(1)小问详解： 该农作物含有染色体2n=14，W是三体，含有2n+1=15条染色体。减数分裂过程中，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含8条染色体的次级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最多为16条。W的基因型为DddEee（两条正常染色体均带de，一条异常染色体带DE），异常染色体不联会、随机分配，因此产生的配子为不含异常的de，和含异常染色体的DdEe两种。 (2)小问详解： 需要选择雄性不育（dd纯合）的母本，d与e连锁在正常染色体上，dd个体一定为ee，表现为黄色，因此选黄色种子即可，无需去雄。杂种优势依赖杂合子的杂合状态，自交后发生性状分离，会出现低产的纯合子，因此产量降低。 计算三体比例：W产生的花粉中含异常染色体的全部致死，只有de（正常染色体）可育；卵细胞原本de：DdEe=1：1，含异常的卵细胞有4/7不存活，因此存活的卵细胞中，de占1，DdEe占1×(1−4/7)=3/7，三体子代由含异常的卵细胞受精而来，因此比例为3/7÷（1+3/7）=3/10。 (3)小问详解： 三条染色体（1条DE、2条de）分离时，1条随机移向一极，2条移向另一极，共3种等概率组合，产生配子比例为：DE：de：DdEe：ddee=1：2：2：1。含异常染色体的配子（DE、DdEe）存活率为3/7，不含异常的（de、ddee）全部存活，因此存活后比例为：(1×3/7)：(2×1)：(1×1)：(2×3/7)=3：14：7：6，即de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6。 考点2 伴性遗传的遗传规律及应用 1.（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（       ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【解析】 红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。 【解析】 A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 2.（2025·贵州·高考真题）（多选）某品种鸡2N=78的胫色主要由Z染色体上的等位基因A/a和20号染色体上的等位基因B/b控制。胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色。回答下列问题： （1）该种鸡的一个染色体组含有的染色体数是　　　　　　，性染色体组成为异型的性别是　　　　　　。 （2）仅考虑A/a和B/b基因，黄色胫雄鸡的基因型为　　　　　　。为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为　　　　　　的亲本进行杂交，保留子代中胫色表型为　　　　　　的个体。 （3）进一步研究发现，胫色还受24号染色体上的等位基因E/e影响。E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响。现用基因型为与的亲本交配，子一代胫色表型为　　　　　　，子一代雌雄个体互相交配，子二代雌鸡中胫色表型及比例为　　　　　　。 【答案】（1）① 39    ② 雌性     （2）① bbZAZA 或 bbZAZa    ② bbZAW和bbZaZa    ③ 黑色     （3）① 青色    ② 青色：黑色：白色：黄色=21:7:3:1      【解析】 鸡的性别决定为ZW型，雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ；A、a位于Z染色体上，B、b位于20号染色体上，E、e位于24号染色体上，三对基因遵循基因的自由组合定律。 (1)小问详解： 染色体组是指细胞中形态和功能各不相同、携带着控制生物生长发育全部遗传信息的一组非同源染色体，已知该鸡2N=78（二倍体染色体数），因此一个染色体组含有的染色体数为 78÷2=39；鸡的性别决定为ZW型，雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ，性染色体组成为异型的性别是为雌性。 (2)小问详解： 据题干信息，含A且b纯合时表现为黄色，黄色胫雄鸡的基因型为bbZAZA 或 bbZAZa；为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为bbZAW和bbZaZa的亲本进行杂交，后代个体为bb ZAZa（黄色雄鸡）、bbZaW（黑色雌鸡），保留子代中胫色表型为黑色个体即为雌鸡。 (3)小问详解： 与亲本杂交，子一代为BbEeZAZa和BbEeZAW，由题意得三对基因分别位于三对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，可以先分别考虑每一对基因，子一代雌雄个体互相交配后，子二代B-：bb=3:1、E-:ee=3:1、子二代雌鸡为ZAW：ZaW=1:1，根据胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色，（3B-：1bb）×（1ZAW：1ZaW）=3B-ZA黑色：3B-ZaW黑色：1bbZaW黑色：1bbZAW黄色=7黑色:1黄色；又E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响，（E-:ee=3:1）×（7黑色:1黄色）=青色：黑色：白色：黄色=21:7:3:1。 考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.（2026·贵州·高考真题）人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（        ） A. 控制该病的致病基因位于X染色体上 B. 个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C. 复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D. 个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 【答案】D 【解析】 A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6必然携带致病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染色体上，A错误； B、 该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型为gg，因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携带显性正常基因（G或GD），二者基因型可能为Gg或GDg，不一定都为Gg，B错误； C、 复等位基因G、GD、g组成的纯合基因型有GG、GDGD、gg共3种，杂合基因型有GGD、Gg、GDg共3种，总计6种，C错误； D、 Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带g的杂合子，生育患病孩子（gg）的概率为1/4，生育正常孩子的概率为3/4，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 1.（2026·贵州贵阳·联考）科学家研究发现，肝脏重度损伤时胆管细胞首先脱分化为双潜能细胞，然后再分化为肝细胞和胆管细胞来实现肝脏再生。下列叙述错误的是（        ） A. 重度损伤的肝细胞可能无法通过细胞自噬来维持内环境稳态 B. 双潜能细胞分化成肝细胞和胆管细胞并未体现细胞的全能性 C. 双潜能细胞再分化过程中会出现同源染色体联会的现象 D. 肝细胞和胆管细胞的核DNA相同，mRNA和蛋白质有差异 【答案】C 【解析】 A、细胞自噬的功能是清除受损的细胞结构、维持细胞稳态，肝脏重度损伤时，肝细胞损伤严重，可能无法通过细胞自噬维持内环境稳态，A正确； B、细胞的全能性是指已分化的细胞仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，双潜能细胞分化成肝细胞和胆管细胞的过程没有分化成其他各种细胞，不能体现细胞的全能性，B正确； C、双潜能细胞再分化过程不存在减数分裂，不存在同源染色体联会的现象，C错误； D、肝细胞和胆管细胞的核DNA相同，但由于基因的选择性表达，mRNA和蛋白质有差异，D正确。 2.（2026·贵州·学业水平适应性测试）异源四倍体甘蓝油菜（含有38条染色体）在花粉母细胞减数分裂时，ZYP1基因可以维持染色体正确配对，从而形成正常的四分体，维持物种的育性。下列叙述正确的是（　　） A. 若敲除异源四倍体甘蓝油菜ZYP1基因，同源染色体仍可正常联会 B. 减数分裂I前期，花粉母细胞含有4个染色体组，可形成19个四分体 C. 减数分裂I后期，同源染色体自由组合使配子染色体组合具有多样性 D. 减数分裂II后期，在纺锤丝的牵引下着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开 【答案】B 【解析】 A、题干明确ZYP1基因的作用是维持染色体正确配对以形成正常四分体，敲除该基因后染色体无法正常配对，同源染色体不能正常联会，A错误； B、异源四倍体甘蓝油菜体细胞含有4个染色体组、38条染色体，减数分裂I前期细胞未发生染色体数目减半，染色体数目和染色体组数量与体细胞一致，因此含4个染色体组；1个四分体由1对同源染色体联会形成，38条染色体共可形成19个四分体，B正确； C、减数分裂I后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，使配子染色体组合具有多样性，选项中“同源染色体自由组合”的表述错误，C错误； D、着丝粒分裂是自动进行的，不需要纺锤丝牵引，纺锤丝的作用是牵引已分裂形成的子染色体移向细胞两极，D错误。 故选B。 3.（2026·贵州毕节·二模）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（       ） A. 多花报春芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为36条 B. F1植株通过减数分裂可产生A、B两种配子 C. 利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可获得丘园报春 D. 丘园报春减数分裂过程中能形成18个四分体 【答案】B 【解析】 由题意可知，多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体，则F1植株含有18条染色体，丘园报春含有36条染色体。 【解析】 A、多花报春AA体细胞含有2×9=18条染色体，其芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为18×2=36条，A正确； B、A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，F1植株中含有9对异源染色体，高度不育，不能产生正常的配子，B错误； C、利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可使其染色体加倍，获得丘园报春，C正确； D、丘园报春为异源四倍体，含有36条染色体，减数分裂过程中能形成18个四分体，D正确。 故选B。 4.（2026·贵州六盘水·二模）如图为人类某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-5不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（       ） A. 该致病基因位于Y染色体上 B. Ⅲ-6是杂合子的概率为2/3 C. Ⅲ-7的致病基因来自I-1 D. Ⅲ-6与正常男性婚配，理论上生育一个患病男孩的概率为1/4 【答案】C 【解析】 A、由系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅲ-7都为患病男性，但Ⅲ-7的父亲Ⅱ-5不携带该致病基因，因此该致病基因不位于Y染色体上，A错误； B、Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患病，两者所生孩子Ⅲ-7患病，说明该遗传病为隐性遗传病，Ⅱ-5不携带该致病基因，说明该遗传病为X染色体上的隐性遗传病。假设控制该遗传病的等位基因为A和a,则Ⅱ-4的基因型为XAXa,Ⅱ-5的基因型为XAY,Ⅲ-6的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，因此Ⅲ-6是杂合子的概率为1/2，B错误； C、Ⅲ-7的致病基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-7的致病基因来自I-1，C正确； D、Ⅲ-6的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，其与正常男性（XAY）婚配，理论上生育一个患病男孩（XaY）的概率=1/2×1/4=1/8,D错误。 故选C。 5.（2026·贵州·一模）半同卵双胞胎是指由一个卵子和两个精子融合的受精卵发育而来的双生现象。该现象中，一个卵子（核基因用M表示）与两个精子（核基因分别用P1和P2表示）受精并发育成胚胎，该胚胎经分裂最终形成双生儿，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（       ） A. 精子1和精子2可能同时触及卵细胞膜，进而形成异常受精卵 B. 异常受精卵中的DNA数目和染色体数目都是卵细胞中的3倍 C. 受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃 D. 卵细胞和精子的识别和融合，体现了细胞膜的功能和结构特点 【答案】B 【解析】 A、正常受精时，一个精子入卵后会发生卵细胞膜反应阻止其他精子入卵，若两个精子同时触及卵细胞膜，卵细胞膜反应可能来不及阻止两个精子进入，可形成该异常受精卵，A正确； B、该异常受精卵的染色体为1个卵细胞+2个精子的染色体总和，染色体数目是卵细胞的3倍；但DNA包含核DNA和细胞质DNA，受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，细胞质DNA基本和卵细胞一致，因此总DNA数目不是卵细胞的3倍，B错误； C、未受精的卵细胞代谢缓慢，受精后激活胚胎的发育程序，卵细胞的细胞呼吸和物质合成会变得十分活跃，C正确； D、精卵细胞的识别体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能，精卵细胞融合体现了细胞膜具有流动性的结构特点，D正确。 6.（2026·贵州贵阳·二模）戈谢病与葡萄糖脑苷脂酶（GCASE）活性异常及相关基因突变有关；正常基因为G，G1导致GCASE轻度缺陷，G2导致GCASE重度缺陷。某戈谢病患者的遗传系谱图如图1所示，图中的“？”为处于孕期的胎儿；对部分个体相关基因进行PCR扩增并电泳后的结果如图2所示。下列叙述错误的是（       ） A. 该遗传病在人群中男性发病率明显高于女性 B. G1和G2的碱基序列比G短，显隐性关系为：G＞G1＞G2 C. Ⅱ4的基因型为GG1，Ⅲ2的G1基因来自Ⅱ4 D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是1/4 【答案】A 【解析】 A、Ⅰ1和Ⅰ2均正常，女儿Ⅱ3是患者，说明为常染色体隐性遗传病，该遗传病在人群中男性发病率与女性发病率相等，A错误； B、戈谢病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由于Ⅱ3基因型为G2G2，则图2中的基因②为G2；根据题意可知，Ⅲ2为G1_，结合电泳图，则图2中的基因③为G1，故基因①为G；G1和G2的碱基序列比G短，结合系谱图可知，显隐性关系为：G＞G1＞G2，B正确； C、①为G，②为G2，③为G1，Ⅱ3基因型为G2G2，Ⅰ1为GG2，Ⅰ2为GG2，Ⅲ2（G1G2）的致病基因G2来源于Ⅰ1（基因型GG2）或Ⅰ2（基因型GG2）。Ⅲ1的基因型为GG2，Ⅲ2基因型为G1G2，Ⅲ3基因型为GG2，故Ⅱ4为GG1，由此可知Ⅲ2的致病基因G1来源于Ⅱ4，C正确； D、Ⅱ3（G2G2）和Ⅱ4（GG1）再生一个患病女孩（G1G2）的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 7.（2026·贵州·一模）在细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化如图1所示；细胞分裂过程中出现的两种黏连蛋白如图2所示，其中REC8主要黏连姐妹染色单体，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连。下列叙述错误的是（       ） A. 在图1中BC时期，卵巢中可能发生RAD21L的水解及同源染色体的分离 B. 在精子发生过程中，生殖细胞可以调控REC8和RAD21L的合成与水解 C. 在有丝分裂过程中，细胞中染色体的正常排列和分离主要取决于RAD21L D. 有丝分裂和减数分裂中均可出现REC8的水解以及姐妹染色单体的分离 【答案】C 【解析】 A、BC段存在姐妹染色单体，可对应减数第一次分裂整个时期，卵巢中能进行减数分裂；减数第一次分裂后期同源染色体分离，需要介导同源黏连的RAD21L水解，A正确； B、精子发生即减数分裂形成精子的过程，减数分裂需要先合成RAD21L介导同源染色体黏连，减数第一次分裂后期水解RAD21L使同源染色体分离，再在减数第二次分裂后期水解REC8使姐妹染色单体分离，因此生殖细胞可以调控两种蛋白的合成与水解，B正确； C、有丝分裂没有同源染色体的配对、黏连过程，细胞中染色体的正常排列和分离依赖REC8对姐妹染色单体的黏连，与RAD21L无关，C错误； D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生REC8水解，姐妹染色单体分离，两种分裂过程均可出现该过程，D正确。 8.（2026·贵州贵阳·联考）鹌鹑的羽色遗传受常染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）以及Z染色体上的一对等位基因（D/d）共同调控。A基因控制黑色素的合成（无A基因时羽色表现为白色），B基因控制栗色素的沉积（A基因和B基因同时存在时，羽色表现为栗色；不存在B基因时，黑色素无法转化为栗色素，羽色表现为黑色），D基因抑制A基因的表达（D基因和A基因同时存在时，羽色表现为银色）。回答下列问题： （1）栗色雄性鹌鹑有　　　　　　　　种基因型。 （2）利用基因型为AaBbZdZd和AaBbZdＷ的鹌鹑交配，　　　　　　　　（填“能”或“不能”）判断基因A/a和基因B/b是否位于非同源染色体上，原因是　　　　　　　　。 （3）若基因A/a和基因B/b位于同源染色体上，基因型为AaBbZdZd和aabbZdＷ的鹌鹑交配，产生的子代中栗色鹌鹑比例为40%，则子代中黑色鹌鹑和白色鹌鹑的比例分别为　　　　　　　　、　　　　　　　　。 （4）若基因D使雌性鹌鹑致死，仅考虑基因D/d，群体中雄性鹌鹑有　　　　　　　　种基因型。 若雌雄鹌鹑相互交配，子代存活个体中雌性鹌鹑的比例为5/11，则亲本雄性鹌鹑中纯合子占　　　　　　　　。 【答案】（1）4     （2）① 不能    ② 无论基因A/a和基因B/b位于同源染色体上还是非同源染色体上，基因型为AabbZdZd和aaBbZdW的鹌鹑交配后代表型及比例均为栗色∶黑色∶白色=1∶1∶2（表述合理即可）     （3）① 10%    ② 50%     （4）① 2    ② 2/ 3      【解析】(1)小问详解： 由题可知，栗色鹌鹑基因型为A_B_ZdZd、A_B_ZdW，黑色鹌鹑基因型为A_bbZdZd、A_bbZdW，银色鹌鹑基因型为A_ _ _ ZDZ_、A_ _ _ ZDW，白色鹌鹑基因型为aa_ _ _ _。其中栗色雄性鹌鹑有4种基因型。 (2)小问详解： 无论基因A/a和基因B/b位于同源染色体上还是在非同源染色体上，基因型为AabbZdZd和aaBbZdW的鹌鹑交配后代表型及比例均为栗色∶黑色∶白色=1∶1∶2，因此无法判断两对基因在染色体上的位置。 (3)小问详解： 基因型为AaBbZdZd和aabbZdW的鹌鹑交配，子代栗色鹌鹑基因型为AaBbZdZd、AaBbZdW，比例为40%，说明基因型为AaBbZdZd的鹌鹑减数分裂时发生了互换，产生了40%的ABZd配子、40%的abZd配子、10%的AbZd配子和10%的aBZd配子，故子代黑色鹌鹑（AabbZdZd、AabbZdW）比例为10%，白色鹌鹑（aa_ _ZdZd、aa_ _ZdW）比例为50%。 (4)小问详解： 基因D使雌性鹌鹑致死，即不存在ZDW，不能产生ZD的雌配子，则雄性鹌鹑基因型为ZDZd和ZdZd．设群体中ZDZd比例为x，ZdZd的比例为1-x，则雄配子基因型为 x/2ZD、(1-x/2) Zd，雌性鹌鹑基因型为ZdW，雌配子基因型为 1/2Zd、1/2W ，子代存活个体中雌性鹌鹑（ZdW）的比例为(1-x/2)×1/2(1-x/2×1/2) =5/11，解得x=1/3 ，则亲本雄性鹌鹑中纯合子占2/3 。 9.（2026·贵州贵阳·二模）（多选）果蝇是遗传学研究的经典模式生物，其性别决定方式为XY型。科研人员在野生型灰体、直刚毛果蝇种群中，发现了黄体、焦刚毛的突变体，并开展了相关实验。纯合灰体直刚毛雌果蝇×纯合黄体焦刚毛雄果蝇，F1全为灰体直刚毛；F1雌雄个体自由交配，F2表型及比例为：灰体直刚毛雌∶灰体直刚毛雄∶灰体焦刚毛雄∶黄体直刚毛雌∶黄体直刚毛雄∶黄体焦刚毛雄=6∶3∶3∶2∶1∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段，实验过程中不发生其他基因突变和染色体变异。回答下列问题： （1）根据上述实验结果可判断，控制体色性状的基因（A/a）位于　　　　　　　（填“X”或“常”）染色体上，　　　　　　　为显性性状；控制刚毛性状的基因（B/b）位于　　　　　　　（填“X”或“常”）染色体上，判断的依据是　　　　　　　。 （2）F2中灰体直刚毛雌果蝇的基因型共有　　　　　　　种，其中杂合子所占的比例为　　　　　　　；F2中所有灰体果蝇自由交配，后代黄体果蝇所占的比例为　　　　　　　。 （3）假设黄体基因纯合时，会导致雄果蝇出现50%的胚胎致死，雌果蝇的胚胎发育不受影响，若让F2中所有黄体雌雄果蝇自由交配，后代的表型及比例为　　　　　　　。 （4）现有一只灰体直刚毛雄果蝇，欲通过一次杂交实验判断其基因型，写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路：　　　　　　　　　　　　　　； 预期结果及结论：　　　　　　　　　　　　　　。 【答案】（1）① 常    ② 灰体    ③ X    ④ F2中刚毛性状的表现在雌雄果蝇间差异显著，刚毛性状表现与性别高度相关，说明控制刚毛性状的基因位于X染色体上     （2）① 4    ② 5/6    ③ 1/9     （3）黄体直刚毛雌∶黄体焦刚毛雌∶黄体直刚毛雄∶黄体焦刚毛雄=7∶1∶3∶1     （4）① 实验思路：让该灰体直刚毛雄果蝇与多只黄体焦刚毛雌果蝇（或纯合黄体直刚毛）杂交，观察并统计后代的表型及比例    ② 预期结果及结论：若后代全为灰体直刚毛雌果蝇和灰体焦刚毛雄果蝇，且比例为1∶1，则该雄果蝇的基因型为AAXBY；若后代出现灰体直刚毛雌、灰体焦刚毛雄、黄体直刚毛雌、黄体焦刚毛雄四种表型，且比例为1∶1∶1∶1，则该雄果蝇的基因型为AaXBY      【解析】(1)小问详解： 单独分析体色这一性状时可知，纯合的灰体果蝇和纯合黄体果蝇杂交，F1全为灰体，说明灰体为显性，F2中雌雄果蝇均为灰体：黄体=3：1，性状与性别无关，因此控制体色的基因在常染色体；单独分析刚毛这一性状可知，F2中刚毛性状的表现在雌雄果蝇间差异显著，刚毛性状表现与性别高度相关，说明控制刚毛性状的基因位于X染色体上，且F2中直刚毛：焦刚毛=3：1，说明直刚毛为显性性状。 (2)小问详解： 用A、a来表示体色这一性状的相关基因，用B、b来表示刚毛性状的基因，亲本纯合灰体直刚毛雌果蝇基因型为AAXBXB，纯合黄体焦刚毛雄果蝇基因型为aaXbY，由亲本推导可知F1基因型为AaXBXb（雌）、AaXBY（雄），F2中灰体直刚毛雌为A_XBX−，A_有AA、Aa2种，XBX−有XBXB、XBXb2种，共2×2=4种基因型；纯合子只有AAXBXB，占比为1/3×1/2=1/6，因此杂合子占1−1/6=5/6。F2中灰体果蝇基因型及比例为AA：Aa=1：2，自由交配时a的基因频率为1/3，后代黄体（aa）占比为(1/3)2=1/9。 (3)小问详解： 由（2）中分析F1基因型为AaXBXb（雌）、AaXBY（雄）可知，F2中黄体雌果蝇的基因型及比例为aaXBXB：aaXBXb=1：1，产生雌配子XB：Xb=3：1；F2中黄体雄果蝇的基因型及比例为aaXBY：aaXbY=1：1，产生雄配子XB：Xb：Y=1：1：2；不考虑致死，后代基因型及比例（以总合子16份计）： 雌性：XBXB： (3/4)×(1/4)=3/16（3份）；XBXb： (3/4×1/4)+(1/4×1/4)=4/16（4份）；XbXb： (1/4)×(1/4)=1/16（1份）， 雄性：XBY：(3/4)×(1/2)=3/8=6/16（6份）；XbY：(1/4)×(1/2)=1/8=2/16（2份），雌雄各半（8/16），考虑致死：所有雄性（aa）胚胎期50%死亡，故存活雄性数量减半： XBY：3份，XbY：1份；雌性全部存活：XBXB3份，XBXb4份，XbXb1份，总存活个体=8+4=12份。 表型及比例：   黄体直刚毛雌: 3+4=7份，黄体焦刚毛雌: 1份，黄体直刚毛雄: 3份，黄体焦刚毛雄: 1份，黄体直刚毛雌∶黄体焦刚毛雌∶黄体直刚毛雄∶黄体焦刚毛雄=7∶1∶3∶1。 (4)小问详解： 灰体直刚毛雄果蝇只有AAXBY和AaXBY两种基因型的可能，通过测交（与隐性纯合的黄体焦刚毛雌aaXbXb或者纯合黄体直刚毛aaXBXB杂交）即可根据后代体色的分离比判断基因型。因此，实验思路为：让该灰体直刚毛雄果蝇与多只黄体焦刚毛雌果蝇（或纯合黄体直刚毛）杂交，观察并统计后代的表型及比例，预期结果及结论：若后代全为灰体直刚毛雌果蝇和灰体焦刚毛雄果蝇，且比例为1∶1，则该雄果蝇的基因型为AAXBY；若后代出现灰体直刚毛雌、灰体焦刚毛雄、黄体直刚毛雌、黄体焦刚毛雄四种表型，且比例为1∶1∶1∶1，则该雄果蝇的基因型为AaXBY。 10.（2026·贵州毕节·二模）某种由一对等位基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状，遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是　　　　　　　　（填序号）。 ①羊水检查②孕妇血细胞检查③家族病史④B超检查 （2）下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是　　　　　　　　（填序号），判断理由是　　　　　　　　。 （3）提取患者及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图所示（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图　　　　　　　　（选填“能”或“不能”）确定2号和4号个体患该病，理由是　　　　　　　　。假设S病致病基因的频率为p，则患者乙与异性婚后生育一名不含S病致病基因孩子的概率为　　　　　　　　。 【答案】（1）③     （2）① ①    ② S病为显性遗传病，图①中Ⅰ代双亲正常，若为S病，不可能生出患病孩子     （3）① 不能    ② 由电泳图可知，乙是杂合子，但无法判断哪条是致病基因的条带，哪条是正常基因的条带    ③ （1-p）/2      【解析】(1)小问详解： 常染色体显性遗传病的遗传系谱图通常具有家族聚集性的特点，判断是否患有这类遗传病，家族病史是重要的参考依据，题目中提到甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合，医生正是依据家族病史来初步判断的，③正确，①②④错误。 (2)小问详解： ①双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；②男患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；③双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性遗传病，男性患者的女儿不患该病，可排除伴X遗传，说明该病为常染色体显性遗传病；④双亲患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病，故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是①，判断理由是S病为显性遗传病，图①中Ⅰ代双亲正常，若为S病，不可能生出患病孩子。 (3)小问详解： 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法判断哪条是致病基因的条带，哪条是正常基因的条带，因此该电泳图不能确定2号和4号个体携带了致病基因。已知S病致病基因频率为p，则正常基因频率为1-p，人群中正常个体（隐性纯合子）的概率为（1-p）2，杂合子概率为2p（1-p），患者乙为杂合子（因为若为纯合子，亲属电泳条带应不同），与异性（正常个体概率为（1-p）2，杂合子概率为2p（1-p））婚后，生育不含致病基因孩子（隐性纯合子）的概率为（1-p）2×1/2+2p（1-p）×1/4=（1-p）/2。 11.（2026·贵州遵义·二模）果蝇的眼色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中B/b基因位于X染色体上，b基因由B基因突变而来。为研究其遗传机制，研究人员进行了如下实验。 亲本杂交组合 F1 F2（由F1雌雄果蝇交配获得） 纯合红眼♀×纯合白眼♂ 雌雄果蝇均为红眼 红眼♀：紫眼♀=3：1红眼♂：紫眼♂：白眼♂=3：1：4 回答下列问题。 （1）等位基因A/a位于　　　　　　　（填“常”或“X”）染色体上，判断依据是　　　　　　　。 （2）亲本雌果蝇的基因型为　　　　　　　，F2红眼雌果蝇中纯合子所占比例为　　　　　　　。 （3）欲鉴定F2中某白眼雄果蝇的基因型，科研人员对实验中部分果蝇的眼色基因进行PCR扩增和电泳分离检测，结果如图所示。 据图分析基因b由基因B发生碱基的　　　　　　　产生；该待测白眼雄果蝇的基因型为　　　　　　　。 【答案】（1）① 常    ② F2中红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且等位基因B/b位于X染色体上     （2）① AAXBXB    ② 1/6     （3）① 缺失    ② AAXᵇY      【解析】 1、染色体位置若两对基因位于，两对不同的同源染色体上→遵循自由组合定律。 2、若位于同一对同源染色体上→不遵循，而是遵循连锁互换定律。 (1)小问详解： F2中红眼、紫眼、白眼的表型比例在雌雄果蝇中存在差异，红眼雌蝇：紫眼雌蝇=3:1，红眼雄蝇：紫眼雄蝇：白眼雄蝇=3:1:4，雌雄比例相等，F2中红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且等位基因B/b位于X染色体上，推测等位基因A/a位于常染色体上。 (2)小问详解： ①亲本雌果蝇基因型：AAXBXB（纯合红眼♀），亲本雄果蝇基因型为 aaXbY（纯合白眼♂）。② F2红眼雌果蝇中纯合子比例：F1基因型为 AaXBXb、AaXBY。F2红眼雌果蝇基因型为 A_ XᴮX⁻，其中纯合子为AAXBXB。计算：AA占A_的 1/3，XBXB占XBX⁻的 1/2，故纯合子比例为1/3×1/2=1/6。 (3)小问详解： 片段越长→跑得越慢→条带越靠上，片段越短→跑得越快→条带越靠下。亲本雄果蝇（aaXbY）：有两条带，代表a和b基因。F1雄果蝇（AaXBY）：有三条带，代表 A、a 和 B 基因。F2紫眼雄果蝇（aaXBY）：有两条带，说明从上到下第一条带是B，第二条b，第三条a，第四条A，故待测个体基因型为AAXbY。B突变成b是多了一段碱基，属于碱基对缺失。 12.（2026·贵州·学业水平适应性测试）（多选）常染色体基因D的两种隐性变异类型d1、d2是某市新生儿听力障碍的高频致病类型，d1、d2纯合都会发生听力障碍，而基因型为d1d2的患者会发生重度听力障碍。为分析该地区育龄女性D基因突变型的携带情况，征求在某医院接受产前筛查的女性同意后进行检测。 回答下列问题： （1）在筛查中，发现一名基因型为d1d2的患者，追踪其家族关系并绘制部分系谱图，她位于图中的II-2位置。那么I-2是携带者的概率为　　　　　　　　，II-3是携带者的概率为　　　　　　　　。 （2）检测发现，该地区听觉正常女性中携带者比例约为2%，该地区一对听力正常夫妇的孩子患听力障碍的概率为　　　　　　　　，III-1的患病概率为　　　　　　　　。 （3）为快速检测D基因及其变异类型，研究人员使用PCR扩增后，选取不同限制酶进行酶切，之后可根据电泳结果快速判断。若d1d2患者的电泳结果位于4号泳道，那么1号泳道样本的基因型为　　　　　　　　，属于单基因突变携带者的泳道编号为　　　　　　　　；设计7号泳道样本的目的是　　　　　　　　。 【答案】（1）① 100%    ② 2/3     （2）① 1/10000    ② 1/100     （3）① DD    ② 3号和5号    ③ 作为空白对照，排除实验污染或非特异性扩增，确保结果可靠      【解析】(1)小问详解： 已知Ⅱ-2基因型为d1d2，其父母Ⅰ-1、Ⅰ-2表现正常，因此Ⅰ-1和Ⅰ-2必然分别携带d1或d2，即Ⅰ-2一定是携带者，概率为100%。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Dd1和Dd2，他们的子代基因型及比例为：DD:Dd1:Dd2:d1d2=1:1:1:1。Ⅱ-3表现正常，因此其基因型为Dd1或Dd2的概率为2/3，即携带者概率为2/3。 (2)小问详解： 孩子患病需父母均为携带者且传递对应致病等位基因。父母均为携带者的概率：0.02×0.02 = 0.0004。在父母均为携带者前提下，孩子患病概率为1/4。故概率为：0.0004×1/4=1/10000。Ⅱ-2基因型已知为d1d2，必然传递d1或d2。Ⅱ-1为普通听力正常男性，携带者概率为0.02。若Ⅱ-1为携带者（Dd1或Dd2），则与Ⅱ-2结合后，孩子有1/2概率患病，故Ⅲ-1患病概率为：0.02 ×1/2= 1/100。 (3)小问详解： 根据电泳条带迁移规律，结合d₁d₂患者位于4号泳道，含两条中等长度条带，对应d1和d2突变等位基因的特异片段，基因型为d1d2。1号泳道：仅一条最上方大片段，无突变，仅含正常D基因片段，基因型为DD。2号与6号泳道：基因型为d1d1或d2d2。3号与5号泳道：基因型为Dd1、Dd2，属于单基因突变携带者。7号泳道：无任何条带，为空白对照，用于排除非特异性扩增或实验污染，确保结果可靠性。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $