精品解析：广东省汕头金南实验学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期高一级教学质量监测 生物试卷 全卷共6页。满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必在答题卡上用黑色字迹的钢笔或签字笔填写准考证号、姓名、学生考号，再用2B铅笔把学生考号的对应数字涂黑。 2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应答案选项涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再重新选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 鱼腥藻是能同时进行光合作用和固氮作用的蓝细菌，鱼腥藻含有的结构是（ ） A. 叶绿体 B. 细胞壁 C. 线粒体 D. 细胞核 【答案】B 【解析】 【详解】A、叶绿体是真核生物才有的光合作用细胞器，鱼腥藻作为原核生物不含叶绿体，依靠细胞内的叶绿素和藻蓝素完成光合作用，A错误； B、蓝细菌属于原核生物，含有主要成分为肽聚糖的细胞壁，B正确； C、线粒体是真核生物进行有氧呼吸的主要场所，原核生物无线粒体结构，C错误； D、原核生物没有核膜包被的成形细胞核，仅存在裸露DNA集中的拟核区域，D错误。 2. 核酶可通过催化靶位点RNA链中化学键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断靶基因的表达，下列叙述正确的是（ ） A. 核酶的基本单位是氨基酸 B. 核酶为反应提供活化能 C. 核酶作用的是磷酸二酯键 D. 核酶能将RNA彻底水解 【答案】C 【解析】 【详解】A、核酶是具有催化功能的RNA，基本单位是核糖核苷酸，不是氨基酸，A错误； B、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，不能为反应提供活化能，B错误； C、RNA的核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，核酶剪切RNA分子时断裂的是磷酸二酯键，C正确； D、核酶仅将RNA剪切为多个片段，不能将RNA彻底水解为核糖、磷酸和含氮碱基，D错误。 3. 雨生红球藻是含有丰富的天然虾青素的绿藻，虾青素属于类胡萝卜素，有强抗氧化作用，可清除自由基。下列说法错误的是（ ） A. 虾青素分布在叶绿体中 B. 合成虾青素的场所是核糖体 C. 虾青素几乎不吸收红光 D. 虾青素对人体有延缓衰老的作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、虾青素属于类胡萝卜素，光合色素中的类胡萝卜素分布在叶绿体的类囊体薄膜上，A正确； B、核糖体是蛋白质的合成场所，虾青素属于类胡萝卜素，本质不是蛋白质，因此合成场所不是核糖体，B错误； C、类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，几乎不吸收红光，虾青素属于类胡萝卜素，因此几乎不吸收红光，C正确； D、根据细胞衰老的自由基学说，自由基积累会加速细胞衰老，题干表明虾青素可清除自由基、有强抗氧化作用，因此对人体有延缓衰老的作用，D正确。 4. 在高等动物细胞有丝分裂过程中不会发生的是（ ） A. DNA分子复制与蛋白质合成发生在分裂间期 B. 核膜、核仁消失和纺锤体形成出现于前期 C. 着丝粒分裂使染色体数目加倍发生在后期 D. 中心粒复制和细胞板形成出现在同一时期 【答案】D 【解析】 【详解】A、高等动物细胞有丝分裂间期的主要生理活动就是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，该过程会发生，A不符合题意； B、高等动物细胞有丝分裂前期会发生核膜逐渐消失、核仁逐渐解体，同时纺锤体形成、染色质螺旋化成为染色体，该过程会发生，B不符合题意； C、高等动物细胞有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立的子染色体，细胞中染色体数目加倍，该过程会发生，C不符合题意； D、中心粒的复制发生在分裂间期；且细胞板是植物细胞有丝分裂末期特有的结构，高等动物细胞有丝分裂不会形成细胞板，因此所述过程不会发生，D符合题意。 5. 下列生物或者细胞结构的基因遗传遵循孟德尔定律的是（ ） A. 支原体 B. 玉米的细胞核 C. T2噬菌体 D. 棉花的叶绿体 【答案】B 【解析】 【详解】A、支原体属于原核生物，不进行有性生殖，也没有染色体，其基因遗传不遵循孟德尔定律，A错误； B、玉米是真核生物，细胞核基因位于染色体上，有性生殖过程中减数分裂时，核基因会随染色体的行为变化遵循孟德尔定律，B正确； C、噬菌体是DNA病毒，没有细胞结构，无法进行有性生殖和减数分裂，其基因遗传不遵循孟德尔定律，C错误； D、棉花的叶绿体是细胞质中的细胞器，叶绿体基因为细胞质基因，遗传表现为母系遗传，不遵循孟德尔定律，D错误。 6. 下列关于经典遗传学实验的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆花大易人工杂交，自然状态下易受外来花粉干扰 B. 测交实验的目的是提出合理假说解释性状分离现象 C. 萨顿通过蝗虫细胞观察得出基因在染色体上的结论 D. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种，不易受外来花粉干扰，A错误； B、孟德尔提出合理假说是为了解释性状分离现象，测交实验的目的是验证假说是否成立，B错误； C、萨顿通过蝗虫细胞观察，运用类比推理法仅提出了“基因在染色体上”的假说，并未得出该结论，C错误； D、摩尔根通过果蝇红眼、白眼的杂交实验，运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，D正确。 7. 图为真核细胞遗传信息从甲到乙传递过程的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该过程发生在细胞核、叶绿体和线粒体 B. 甲链中碱基T与G可直接通过氢键连接 C. 该过程需要的原料是4种脱氧核苷酸 D. 图中箭头所指碳原子上连接的基团是—OH 【答案】A 【解析】 【详解】A、真核细胞中DNA分布在细胞核、叶绿体、线粒体中，三个场所均含有DNA，都可进行转录过程，A正确； B、甲链是DNA单链，单链中相邻的T和G通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构连接，氢键仅存在于DNA两条互补链的配对碱基之间，二者不能直接通过氢键连接，B错误； C、转录的产物是RNA，所需原料为4种核糖核苷酸，4种脱氧核苷酸是DNA复制的原料，C错误； D、甲链的五碳糖为脱氧核糖，箭头所指为2号碳原子，该位置连接的基团是-H，不是-OH，D错误。 8. 马方综合征是15号染色体上FBN基因碱基序列发生改变而导致的生理异常疾病。临床发现某另一种类似症状患者FBN基因正常，但3号染色体片段缺失导致转化生长因子受体基因TGFBR2异常。下列分析错误的是（ ） A. FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征 B. 调查马方综合征的遗传方式可在普通人群中随机取样调查 C. TGFBR2异常可能通过阻断信号转导使患者出现马方综合征 D. 两类患者的发病根源分别为基因突变、染色体结构变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变不一定会导致生物性状发生改变，如密码子具有简并性、突变发生在基因的非编码序列、发生隐性突变等情况都可能使性状不改变，因此FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征，A正确； B、调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中开展调查，在普通人群中随机取样是调查遗传病发病率的方法，B错误； C、TGFBR2是转化生长因子受体基因，受体是细胞信号转导的重要组分，该基因异常可能导致受体结构、功能异常，阻断信号转导进而使患者出现类似马方综合征的症状，C正确； D、第一类患者的发病根源是FBN基因碱基序列改变，属于基因突变；第二类患者是3号染色体片段缺失导致，属于染色体结构变异中的缺失，D正确。 9. 癌细胞代谢旺盛、线粒体功能障碍，肿瘤组织血流量丰富。医学上可通过阻断肿瘤供血来抑制肿瘤生长。下列分析错误的是（ ） A. 原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变 B. 血流量大为癌细胞运输充足营养物质 C. 为获得充足能量，癌细胞主要进行有氧呼吸 D. 癌细胞形态结构发生改变易脱落随血液转移 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生累积性基因突变，A正确； B、癌细胞代谢旺盛需要消耗大量营养，肿瘤组织血流量大可以为癌细胞运输充足的营养物质，B正确； C、线粒体是有氧呼吸的主要场所，题干明确说明癌细胞线粒体功能障碍，因此癌细胞无法主要进行有氧呼吸，C错误； D、癌细胞的特征包括形态结构发生显著改变，且细胞膜上糖蛋白减少、细胞间黏着性降低，易脱落随血液转移，D正确。 10. 我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交，选育出葡萄新品种“沪培1号”。关于“沪培1号”的叙述错误的是（ ） A. “沪培1号”为三倍体 B. 体细胞存在同源染色体 C. 变异类型属于染色体数目变异 D. 通过受精发育为种子繁殖后代 【答案】D 【解析】 【详解】A、二倍体葡萄产生的配子含1个染色体组，四倍体葡萄产生的配子含2个染色体组，精卵结合后发育成的个体体细胞含3个染色体组，为三倍体，A正确； B、三倍体体细胞中含有3个染色体组，存在同源染色体，B正确； C、该育种方式的原理是染色体数目以染色体组为单位成倍增加，属于染色体数目变异，C正确； D、三倍体进行减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常的可育配子，因此不能通过受精发育为种子繁殖后代，D错误 11. 在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。下列杂交实验结论错误的是（ ） 杂交组合 亲本 后代 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花∶白花≈3∶1 A. 根据组合一、二均可判断红花为显性性状 B. 组合一亲本红花A基因型为RR C. 组合一和二的后代中红花个体基因型相同概率为1/2 D. 组合二后代红花和白花杂交，子代白花概率为1/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、组合一中相对性状（红花×白花）杂交后代全为红花，说明红花为显性性状；组合二中相同性状（红花×红花）杂交后代出现性状分离，新出现的白花为隐性性状，红花为显性性状，因此两组均可判断红花为显性，A正确； B、组合一后代全为红花，若红花A为杂合子Rr，与白花rr杂交后代会出现白花个体，因此红花A只能是显性纯合子RR，B正确； C、组合一的后代红花基因型全为Rr；组合二的后代红花中，基因型RR占1/3、Rr占2/3，因此二者红花个体基因型相同的概率为2/3，C错误； D、组合二后代红花为1/3RR、2/3Rr，与白花rr杂交，只有Rr与rr杂交可产生白花rr，概率为，D正确。 12. 鸡的横斑羽性状由Z染色体上的B基因控制，横斑羽对非横斑羽为显性。为实现根据雏鸡初生羽色辨别性别，可选择杂交的组合为（ ） A. 横斑羽雌鸡×横斑羽雄鸡 B. 横斑羽雌鸡×非横斑羽雄鸡 C. 非横斑羽雌鸡×非横斑羽雄鸡 D. 非横斑羽雌鸡×横斑羽雄鸡 【答案】B 【解析】 【详解】A．横斑羽雌鸡基因型为，横斑羽雄鸡基因型为或：若雄鸡为，子代全部为横斑羽；若雄鸡为，子代雌雄均存在横斑羽个体，无法区分性别，A错误； B．横斑羽雌鸡（）与非横斑羽雄鸡（）杂交，子代雄鸡基因型全部为，表现为横斑羽；子代雌鸡基因型全部为，表现为非横斑羽，可直接通过羽色判断性别，B正确； C．非横斑羽雌鸡基因型为，非横斑羽雄鸡基因型为，杂交子代全部为非横斑羽，无法区分性别，C错误； D．非横斑羽雌鸡基因型为，横斑羽雄鸡基因型为或：若雄鸡为，子代全部为横斑羽；若雄鸡为，子代雌雄均有横斑羽和非横斑羽个体，无法区分性别，D错误。 13. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXAY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞，不考虑基因突变和染色体变异，叙述错误的是（ ） A. 甲细胞和乙细胞均有同源染色体 B. B和b的分离发生在图甲细胞 C. Y和Y的分离发生在图乙细胞 D. 甲和乙细胞的子细胞基因型相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；图乙细胞着丝粒分裂，染色体均分到细胞两极，处于有丝分裂后期。减数第一次分裂全过程存在同源染色体，有丝分裂全过程也存在同源染色体，因此甲、乙细胞均有同源染色体，A正确； B、B和b是位于同源染色体上的等位基因，等位基因随同源染色体分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，即图甲细胞，B正确； C、Y是性染色体，姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，图乙细胞处于有丝分裂后期，会发生Y和Y的分离，C正确； D、甲细胞的子细胞为次级精母细胞，基因型为BBXAXA和bbYY（或BBYY和bbXAXA），乙细胞的子细胞为精原细胞，基因型与亲本一致为BbXAY，二者子细胞基因型不同，D错误。 14. 某种植物的花色涉及两种关键酶FLS酶和DFR酶，两种酶分别由两对等位基因A/a和B/b控制。二者同时竞争同一白色底物，其花色形成的代谢途径如图所示。某一株黄花植株和一株红花植株杂交，F1的表型及比例为黄花：红花：橙花：白花=1：1：1：1，下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明一对性状可由多对基因控制 B. 该实验体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状 C. 杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb D. F1的表型及比例说明两对基因一定遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、该植物的花色这一对性状由A/a、B/b两对基因共同控制，说明一对性状可由多对基因控制，A正确； B、本题中基因通过控制FLS酶、DFR酶的合成控制代谢过程，进而控制花色，属于基因对性状的间接控制途径，B正确； C、黄花基因型为A_bb，红花基因型为aaB_，二者杂交后代出现白花aabb，说明两亲本都可产生ab配子，因此亲本基因型为Aabb和aaBb，二者杂交后代基因型为AaBb（橙）：Aabb（黄）：aaBb（红）：aabb（白）=1：1：1：1，C正确； D、若两对基因位于同一对同源染色体上，Aabb仍能产生比例为1：1的Ab和ab配子，aaBb仍能产生比例为1：1的aB和ab配子，杂交后代依旧会出现1：1：1：1的表型比例，因此该结果不能证明两对基因符合自由组合定律，D错误。 15. 研究发现白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因（TYR）中某些碱基改变时，表达产物（用“A”表示）将改变。下表显示A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。下列说法正确的是（ ） 比较指标 ① ② ③ ④ 患者白癜风面积 30% 20% 10% 5% A的氨基酸数目/酪氨酸酶的氨基酸数目 1.1 1 1 0.9 A. 四种突变类型中，④对酪氨酸酶功能的影响最大 B. ①④两种突变类型会导致mRNA上终止密码子的位置发生改变 C. ②③氨基酸数目不变说明基因没有发生基因突变 D. TYR基因通过控制酪氨酸酶中氨基酸的数量直接控制生物的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、白癜风面积越大，代表酪氨酸酶功能受损越严重，①的白癜风面积最大，说明其对酪氨酸酶功能的影响最大，A错误； B、①的氨基酸数目多于正常酪氨酸酶，说明翻译过程中终止密码子位置后移，④的氨基酸数目少于正常酪氨酸酶，说明翻译过程中终止密码子位置前移，二者均导致mRNA上终止密码子的位置发生改变，B正确； C、②③氨基酸数目不变，可能是基因中发生了碱基替换，只要基因的碱基序列发生改变就属于基因突变，C错误； D、TYR基因通过控制酪氨酸酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，并非直接控制生物性状，D错误。 16. 科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图甲和图乙，不考虑其他变异的可能以及染色体异常个体死亡的情况。下列叙述正确的是（ ） A. 该病属于染色体数目变异遗传病 B. Ⅰ1的异常染色体只能来自母亲 C. Ⅱ1和Ⅱ2的后代完全正常的概率为1/4 D. 仅表型正常的夫妇不可能生出正常孩子 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图乙可知，该病是5号染色体的片段易位到8号染色体上，属于染色体结构变异（易位），染色体数目没有改变，因此不是染色体数目变异遗传病，A错误； B、Ⅰ1是仅表型正常的易位携带者，其异常染色体既可以来自父亲，也可以来自母亲，不是只能来自母亲，B错误； C、Ⅱ1是完全正常个体，只产生含1条正常5号、1条正常8号的正常配子；Ⅱ2是仅表型正常的易位携带者（染色体组成：1条正常5号、1条缺失的5号，1条正常8号、1条多了片段的异常8号），减数分裂自由组合产生4种比例相等的配子：(正常5，正常8)、(正常5，异常8)、(异常5，正常8)、(异常5，异常8)，只有(正常5，正常8)和Ⅱ1的正常配子结合能得到完全正常后代，因此概率为1/4，C正确； D、两个仅表型正常的易位携带者，都可产生正常配子，正常配子结合可生育出完全正常的孩子，D错误。 二、非选择题：本大题共4小题，共60分。考生根据要求作答。 17. 潮汕橄榄是粤东特色经济果树，高温高湿季节易感染钝格孢菌引发黑斑病，病害会梯度损伤叶片结构与光合功能。科研人员以潮汕成年橄榄树为实验材料，选取健康叶片、轻度黑斑病叶片（病斑面积＜10%）、重度黑斑病叶片（病斑面积＞60%），探究黑斑病对橄榄光合作用的影响。相关实验数据如下表所示，请回答下列问题。 不同受害程度橄榄叶片光合生理参数对比表 叶片类型 总叶绿素含量 /（mg·g-1FW） 气孔导度 /（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度 /（μmol·mol-1） 净光合速率 /（μmol·m-2·s-1） 健康叶片 1.90 170.52 250.35 11.26 轻度黑斑病叶片 1.35 112.00 282.00 6.85 重度黑斑病叶片 0.42 28.50 412.00 1.15 （1）橄榄的叶肉细胞的____________上分布着光合色素，能捕获光能。提取橄榄叶片的光合色素需加入的物质有____________、CaCO3和SiO2，其与剪碎的叶片研磨充分后过滤，获得色素提取液，进而测算叶绿素的含量。 （2）叶绿素含量随病害加重显著降低，导致叶片____________光能的能力减弱，光反应速率下降，为暗反应提供的____________减少，整体光合速率降低，净光合速率下降。 （3）橄榄的净光合速率用单位时间单位叶面积的____________吸收速率来表示。实验过程中，植株叶肉细胞中CO2来自____________（填场所），橄榄受黑斑病危害，叶肉细胞中C3的含量将____________。结合表中数据，解释患病叶肉细胞的胞间CO2浓度高于健康叶片的原因____________。 【答案】（1） ①. 叶绿体类囊体薄膜 ②. 无水乙醇 （2） ①. 吸收、传递和转化 ②. ATP和NADPH （3） ①. CO2 ②. 线粒体基质、外界环境 ③. 上升 ④. 黑斑病病害使叶片叶绿素含量降低，光反应减弱，ATP和NADPH合成减少，CO2的固定速率显著降低，导致CO2在胞间积累，故患病叶片胞间CO2浓度更高 【解析】 【小问1详解】 光合色素分布在叶绿体的类囊体薄膜上；提取光合色素时，无水乙醇作为有机溶剂溶解光合色素，SiO2辅助研磨更充分，CaCO3可避免色素被有机酸破坏。 【小问2详解】 叶绿素的功能是捕获（吸收）、传递、转化光能，病害导致叶绿素含量下降后，光反应速率降低，为暗反应C3还原过程提供的ATP和NADPH减少，暗反应速率同步下降，最终整体光合速率降低。 【小问3详解】 净光合速率的常用表示方法包括单位时间单位叶面积的CO2吸收量、O2释放量或有机物积累量。叶肉细胞中CO2来自细胞呼吸，有氧呼吸第二阶段在线粒体基质产生CO2，实验过程中CO₂的来源为线粒体基质（有氧呼吸产生）和外界环境；黑斑病导致光反应产物不足，C3还原速率减慢，而CO₂固定速率下降幅度远小于C₃还原速率的下降幅度，因此C3含量上升；若胞间CO2仅受气孔导度影响，气孔导度下降时胞间CO2应降低，但实验中患病叶片胞间CO2升高，说明黑斑病病害使叶片叶绿素含量降低，光反应减弱，ATP和NADPH合成减少，CO2的固定速率显著降低，导致CO2在胞间积累，故患病叶片胞间CO2浓度更高。 18. 图示为肝癌细胞SPAG5基因的表达调控机制。甲基转移酶METTL16能对mRNA进行甲基化修饰，修饰影响mRNA稳定性，从而调控肝癌细胞增殖转移。 （1）过程①是以基因单链为模板合成mRNA，该过程是____________，催化该过程的酶为____________，mRNA链合成方向是____________（5’→3’或3’→5’）。 （2）未经甲基化的SPAG5-mRNA易降解，不能翻译出SPAG5蛋白，抑制肝癌细胞增殖；甲基化修饰后的mRNA稳定性提升，正常翻译、促癌细胞增殖。该调控属于____________（基因突变/表观遗传），理由：____________。 （3）SPAG5基因的碱基发生替换突变，合成异常结构蛋白，造成肝癌细胞无限增殖，说明基因通过控制____________直接控制性状；基因突变是生物变异的____________来源。 （4）写出肝癌细胞中遗传信息流向（文字+箭头）：____________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 5′→3′ （2） ①. 表观遗传 ②. 该修饰没有改变 SPAG5 基因的碱基序列，但影响了基因的表达，进而影响生物性状 （3） ①. 蛋白质的结构 ②. 根本 （4） 【解析】 【小问1详解】 以基因（DNA）单链为模板合成mRNA的过程是转录，催化该过程的酶是RNA聚合酶，核酸链的合成方向固定为5’→3’。 【小问2详解】 表观遗传指基因碱基序列不变，基因表达和表型发生可遗传改变的现象；基因突变是基因碱基序列发生改变，该修饰没有改变 SPAG5 基因的碱基序列，但影响了基因的表达，进而影响生物性状，因此属于表观遗传。 【小问3详解】 该事例中基因通过编码改变结构的蛋白质直接改变性状，对应基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状的途径；基因突变是新基因产生的来源，是生物变异的根本来源。 【小问4详解】 肝癌细胞是可增殖的真核细胞，可发生DNA复制、转录、翻译过程，不存在病毒特有的逆转录/RNA复制，因此遗传信息流向如图：。 19. 两广农科院引种福建农科院审定商业化品种翠香无核龙眼（2n=28），科研人员对翠香无核与常规有核龙眼全基因组进行测序，发现翠香无核龙眼的NCED基因内部插入一段外源碱基序列，导致NCED基因在胚珠组织超量表达，造成种子败育。 （1）龙眼雌雄同株、无性别染色体，基因组测序需测定____________条染色体；翠香无核变异类型为____________。 （2）纯合翠香无核小果×纯合普通有核大果，F1全为有核大果，F1自交后统计F2的表型，结果如表： 表型 有核大果 有核小果 无核大果 无核小果 株数 182 59 63 21 ①据表可判断这两对性状的遗传遵循____________定律，判断依据是____________。F2的无核大果植株中能稳定遗传的个体约占____________。 ②利用F1快速培育稳定遗传的无核大果纯种采用____________育种，核心步骤为取F1植株的花药进行____________，接着用秋水仙素对____________进行处理，在所得的植株中筛选能稳定遗传的无核大果植株。该育种方法的原理是____________。 【答案】（1） ①. 14 ②. 基因突变 （2） ①. 基因的自由组合 ②. F2表型比例接近9：3：3：1 ③. 1/3 ④. 单倍体育种 ⑤. 花药离体培养 ⑥. 单倍体幼苗 ⑦. 染色体（数目）变异和植物细胞的全能性 【解析】 【小问1详解】 龙眼雌雄同株、无性别染色体，2n=28说明其含有14对同源染色体，基因组测序只需测定每对同源染色体中的1条，因此共测定14条；该变异是基因内部插入碱基序列，属于基因突变中碱基对的增添，因此变异类型为基因突变。 【小问2详解】 ①统计表格中F2的性状分离比：182：59：63：21≈9：3：3：1，符合两对非同源染色体上非等位基因自由组合的性状分离比，因此两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；由F1全为有核大果可知，有核、大果为显性性状，设控制无核/有核的基因为A/a，小果/大果的基因为B/b，则F1基因型为AaBb，F2中无核大果基因型为aaB_，其中纯合子（能稳定遗传）aaBB占1/3。 ②单倍体育种可明显缩短育种年限，快速获得稳定遗传的纯合品种，因此选用单倍体育种；核心步骤为：先取F1花药进行花药离体培养获得单倍体植株，再用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体数目加倍，筛选得到目标植株；单倍体育种的原理是染色体（数目）变异和植物细胞的全能性。 20. 染色体复制、均分异常或染色体结构改变可引发染色体变异，属于可遗传变异，请回答下列问题。 （1）人类染色体异常遗传病由染色体结构或数目变异造成，该变异会导致细胞中____________发生改变进而使人类患上遗传病；相较于基因突变，染色体变异____________（填“能”或“不能”）借助光学显微镜观察识别。 （2）现有一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常，该夫妇生了一个基因型为XBXbY男孩，该男孩____________（是、不是）色盲，从减数分裂染色体分配异常角度分析可能的原因：____________________________________________________________。 （3）迪乔治综合征表现为胸腺发育不良（免疫力低）、先天性心脏病、腭裂、甲状旁腺功能异常等多种病症，该病由人体22号染色体长臂部分片段缺失所致，从基因水平上分析该变异的实质：____________。 （4）正常个体体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图甲所示。图乙为某变异个体相关染色体及基因的关系图，该个体发生的变异类型为____________。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体（体细胞内多出一份NO基因片段）的个体呈畸形，NO片段单体（体细胞内缺失一份NO基因片段）的个体表现为早期流产；图乙个体与正常个体婚配（不考虑配子致死，仅考虑染色体组成差异），其产生染色体组成正常个体的概率是____________，为此孕妇需要进行____________（填“羊水检查”或“B超检查”）。 【答案】（1） ①. 遗传物质/基因 ②. 能 （2） ①. 不是 ②. 父亲的精原细胞在减数分裂Ⅰ时同源染色体XBY没有分离，产生了含XBY的精子（叙述合理即可） （3）染色体结构变异导致多个基因的缺失 （4） ①. 易位/染色体（结构）变异 ②. 1/3 ③. 羊水检查 【解析】 【小问1详解】 染色体变异分为结构变异和数目变异：数目变异改变细胞内染色体数目，结构变异会改变染色体上基因的数目和排列顺序，二者都会导致细胞中基因发生改变导致遗传病；染色体变异的染色体形态数目改变能借助光学显微镜直接观察。 【小问2详解】 红绿色盲是X染色体隐性遗传病，该男孩基因型为XBXbY，存在显性正常基因B，因此不患色盲。该男孩的Xb只能来自母亲（妻子基因型XbXb），XB和Y均来自正常丈夫，说明丈夫减数第一次分裂时，XB和Y同源染色体未分离，产生了同时含XB和Y的异常精子，与正常卵细胞结合得到该男孩。 【小问3详解】 22号染色体长臂部分片段缺失，从基因水平分析，变异实质是染色体丢失片段后，染色体上的基因数目减少，引发性状异常。 【小问4详解】 7号和9号是非同源染色体，交换片段属于染色体结构变异中的易位。该变异个体产生4种比例相等的配子：①正常7+正常9（含1个NO片段）、②正常7+易位9（含0个NO片段）、③易位7+正常9（含2个NO片段）、④易位7+易位9（含1个NO片段）；NO片段单体（体细胞内缺失一份NO基因片段）的个体表现为早期流产，存活后代中染色体组成正常的概率为1/3。染色体变异需要分析胎儿染色体核型，可通过羊水检查获取胎儿细胞检测，B超无法检测染色体异常，因此选羊水检查。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期高一级教学质量监测 生物试卷 全卷共6页。满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必在答题卡上用黑色字迹的钢笔或签字笔填写准考证号、姓名、学生考号，再用2B铅笔把学生考号的对应数字涂黑。 2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应答案选项涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再重新选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 鱼腥藻是能同时进行光合作用和固氮作用的蓝细菌，鱼腥藻含有的结构是（ ） A. 叶绿体 B. 细胞壁 C. 线粒体 D. 细胞核 2. 核酶可通过催化靶位点RNA链中化学键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断靶基因的表达，下列叙述正确的是（ ） A. 核酶的基本单位是氨基酸 B. 核酶为反应提供活化能 C. 核酶作用的是磷酸二酯键 D. 核酶能将RNA彻底水解 3. 雨生红球藻是含有丰富的天然虾青素的绿藻，虾青素属于类胡萝卜素，有强抗氧化作用，可清除自由基。下列说法错误的是（ ） A. 虾青素分布在叶绿体中 B. 合成虾青素的场所是核糖体 C. 虾青素几乎不吸收红光 D. 虾青素对人体有延缓衰老的作用 4. 在高等动物细胞有丝分裂过程中不会发生的是（ ） A. DNA分子复制与蛋白质合成发生在分裂间期 B. 核膜、核仁消失和纺锤体形成出现于前期 C. 着丝粒分裂使染色体数目加倍发生在后期 D. 中心粒复制和细胞板形成出现在同一时期 5. 下列生物或者细胞结构的基因遗传遵循孟德尔定律的是（ ） A. 支原体 B. 玉米的细胞核 C. T2噬菌体 D. 棉花的叶绿体 6. 下列关于经典遗传学实验的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆花大易人工杂交，自然状态下易受外来花粉干扰 B. 测交实验的目的是提出合理假说解释性状分离现象 C. 萨顿通过蝗虫细胞观察得出基因在染色体上的结论 D. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 7. 图为真核细胞遗传信息从甲到乙传递过程的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该过程发生在细胞核、叶绿体和线粒体 B. 甲链中碱基T与G可直接通过氢键连接 C. 该过程需要的原料是4种脱氧核苷酸 D. 图中箭头所指碳原子上连接的基团是—OH 8. 马方综合征是15号染色体上FBN基因碱基序列发生改变而导致的生理异常疾病。临床发现某另一种类似症状患者FBN基因正常，但3号染色体片段缺失导致转化生长因子受体基因TGFBR2异常。下列分析错误的是（ ） A. FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征 B. 调查马方综合征的遗传方式可在普通人群中随机取样调查 C. TGFBR2异常可能通过阻断信号转导使患者出现马方综合征 D. 两类患者的发病根源分别为基因突变、染色体结构变异 9. 癌细胞代谢旺盛、线粒体功能障碍，肿瘤组织血流量丰富。医学上可通过阻断肿瘤供血来抑制肿瘤生长。下列分析错误的是（ ） A. 原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变 B. 血流量大为癌细胞运输充足营养物质 C. 为获得充足能量，癌细胞主要进行有氧呼吸 D. 癌细胞形态结构发生改变易脱落随血液转移 10. 我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交，选育出葡萄新品种“沪培1号”。关于“沪培1号”的叙述错误的是（ ） A. “沪培1号”为三倍体 B. 体细胞存在同源染色体 C. 变异类型属于染色体数目变异 D. 通过受精发育为种子繁殖后代 11. 在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。下列杂交实验结论错误的是（ ） 杂交组合 亲本 后代 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花∶白花≈3∶1 A. 根据组合一、二均可判断红花为显性性状 B. 组合一亲本红花A基因型为RR C. 组合一和二的后代中红花个体基因型相同概率为1/2 D. 组合二后代红花和白花杂交，子代白花概率为1/3 12. 鸡的横斑羽性状由Z染色体上的B基因控制，横斑羽对非横斑羽为显性。为实现根据雏鸡初生羽色辨别性别，可选择杂交的组合为（ ） A. 横斑羽雌鸡×横斑羽雄鸡 B. 横斑羽雌鸡×非横斑羽雄鸡 C. 非横斑羽雌鸡×非横斑羽雄鸡 D. 非横斑羽雌鸡×横斑羽雄鸡 13. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXAY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞，不考虑基因突变和染色体变异，叙述错误的是（ ） A. 甲细胞和乙细胞均有同源染色体 B. B和b的分离发生在图甲细胞 C. Y和Y的分离发生在图乙细胞 D. 甲和乙细胞的子细胞基因型相同 14. 某种植物的花色涉及两种关键酶FLS酶和DFR酶，两种酶分别由两对等位基因A/a和B/b控制。二者同时竞争同一白色底物，其花色形成的代谢途径如图所示。某一株黄花植株和一株红花植株杂交，F1的表型及比例为黄花：红花：橙花：白花=1：1：1：1，下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明一对性状可由多对基因控制 B. 该实验体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状 C. 杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb D. F1的表型及比例说明两对基因一定遵循自由组合定律 15. 研究发现白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因（TYR）中某些碱基改变时，表达产物（用“A”表示）将改变。下表显示A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。下列说法正确的是（ ） 比较指标 ① ② ③ ④ 患者白癜风面积 30% 20% 10% 5% A的氨基酸数目/酪氨酸酶的氨基酸数目 1.1 1 1 0.9 A. 四种突变类型中，④对酪氨酸酶功能的影响最大 B. ①④两种突变类型会导致mRNA上终止密码子的位置发生改变 C. ②③氨基酸数目不变说明基因没有发生基因突变 D. TYR基因通过控制酪氨酸酶中氨基酸的数量直接控制生物的性状 16. 科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图甲和图乙，不考虑其他变异的可能以及染色体异常个体死亡的情况。下列叙述正确的是（ ） A. 该病属于染色体数目变异遗传病 B. Ⅰ1的异常染色体只能来自母亲 C. Ⅱ1和Ⅱ2的后代完全正常的概率为1/4 D. 仅表型正常的夫妇不可能生出正常孩子 二、非选择题：本大题共4小题，共60分。考生根据要求作答。 17. 潮汕橄榄是粤东特色经济果树，高温高湿季节易感染钝格孢菌引发黑斑病，病害会梯度损伤叶片结构与光合功能。科研人员以潮汕成年橄榄树为实验材料，选取健康叶片、轻度黑斑病叶片（病斑面积＜10%）、重度黑斑病叶片（病斑面积＞60%），探究黑斑病对橄榄光合作用的影响。相关实验数据如下表所示，请回答下列问题。 不同受害程度橄榄叶片光合生理参数对比表 叶片类型 总叶绿素含量 /（mg·g-1FW） 气孔导度 /（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度 /（μmol·mol-1） 净光合速率 /（μmol·m-2·s-1） 健康叶片 1.90 170.52 250.35 11.26 轻度黑斑病叶片 1.35 112.00 282.00 6.85 重度黑斑病叶片 0.42 28.50 412.00 1.15 （1）橄榄的叶肉细胞的____________上分布着光合色素，能捕获光能。提取橄榄叶片的光合色素需加入的物质有____________、CaCO3和SiO2，其与剪碎的叶片研磨充分后过滤，获得色素提取液，进而测算叶绿素的含量。 （2）叶绿素含量随病害加重显著降低，导致叶片____________光能的能力减弱，光反应速率下降，为暗反应提供的____________减少，整体光合速率降低，净光合速率下降。 （3）橄榄的净光合速率用单位时间单位叶面积的____________吸收速率来表示。实验过程中，植株叶肉细胞中CO2来自____________（填场所），橄榄受黑斑病危害，叶肉细胞中C3的含量将____________。结合表中数据，解释患病叶肉细胞的胞间CO2浓度高于健康叶片的原因____________。 18. 图示为肝癌细胞SPAG5基因的表达调控机制。甲基转移酶METTL16能对mRNA进行甲基化修饰，修饰影响mRNA稳定性，从而调控肝癌细胞增殖转移。 （1）过程①是以基因单链为模板合成mRNA，该过程是____________，催化该过程的酶为____________，mRNA链合成方向是____________（5’→3’或3’→5’）。 （2）未经甲基化的SPAG5-mRNA易降解，不能翻译出SPAG5蛋白，抑制肝癌细胞增殖；甲基化修饰后的mRNA稳定性提升，正常翻译、促癌细胞增殖。该调控属于____________（基因突变/表观遗传），理由：____________。 （3）SPAG5基因的碱基发生替换突变，合成异常结构蛋白，造成肝癌细胞无限增殖，说明基因通过控制____________直接控制性状；基因突变是生物变异的____________来源。 （4）写出肝癌细胞中遗传信息流向（文字+箭头）：____________。 19. 两广农科院引种福建农科院审定商业化品种翠香无核龙眼（2n=28），科研人员对翠香无核与常规有核龙眼全基因组进行测序，发现翠香无核龙眼的NCED基因内部插入一段外源碱基序列，导致NCED基因在胚珠组织超量表达，造成种子败育。 （1）龙眼雌雄同株、无性别染色体，基因组测序需测定____________条染色体；翠香无核变异类型为____________。 （2）纯合翠香无核小果×纯合普通有核大果，F1全为有核大果，F1自交后统计F2的表型，结果如表： 表型 有核大果 有核小果 无核大果 无核小果 株数 182 59 63 21 ①据表可判断这两对性状的遗传遵循____________定律，判断依据是____________。F2的无核大果植株中能稳定遗传的个体约占____________。 ②利用F1快速培育稳定遗传的无核大果纯种采用____________育种，核心步骤为取F1植株的花药进行____________，接着用秋水仙素对____________进行处理，在所得的植株中筛选能稳定遗传的无核大果植株。该育种方法的原理是____________。 20. 染色体复制、均分异常或染色体结构改变可引发染色体变异，属于可遗传变异，请回答下列问题。 （1）人类染色体异常遗传病由染色体结构或数目变异造成，该变异会导致细胞中____________发生改变进而使人类患上遗传病；相较于基因突变，染色体变异____________（填“能”或“不能”）借助光学显微镜观察识别。 （2）现有一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常，该夫妇生了一个基因型为XBXbY男孩，该男孩____________（是、不是）色盲，从减数分裂染色体分配异常角度分析可能的原因：____________________________________________________________。 （3）迪乔治综合征表现为胸腺发育不良（免疫力低）、先天性心脏病、腭裂、甲状旁腺功能异常等多种病症，该病由人体22号染色体长臂部分片段缺失所致，从基因水平上分析该变异的实质：____________。 （4）正常个体体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图甲所示。图乙为某变异个体相关染色体及基因的关系图，该个体发生的变异类型为____________。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体（体细胞内多出一份NO基因片段）的个体呈畸形，NO片段单体（体细胞内缺失一份NO基因片段）的个体表现为早期流产；图乙个体与正常个体婚配（不考虑配子致死，仅考虑染色体组成差异），其产生染色体组成正常个体的概率是____________，为此孕妇需要进行____________（填“羊水检查”或“B超检查”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $