精品解析：辽宁省实验中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

辽宁省实验中学2025-2026学年度下学期期末考试 高一年级生物试卷 考试时间：75分钟 试题满分：100分 一、选择题（共15题，每题2分，共30分） 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ） A. 艾弗里利用“减法原理”分别研究DNA和蛋白质各自的效应 B. 赫尔希和蔡斯利用对比实验证明DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱得出碱基配对方式 D. 梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记技术证明DNA的半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过添加蛋白酶、DNA酶等分别去除对应物质，利用“减法原理”单独研究DNA、蛋白质等物质的转化效应，A正确； B、赫尔希和蔡斯设置了32P标记噬菌体DNA、35S标记噬菌体蛋白质的两组对比实验，最终证明DNA是遗传物质，B正确； C、沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出DNA呈双螺旋结构，而碱基配对方式是依据查哥夫提出的碱基数量规律（A=T、G=C）得出的，并非从衍射图谱直接得出，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术（15N标记DNA）结合密度梯度离心技术，证明了DNA的半保留复制方式，D正确。 2. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，由S基因突变为s基因所致，将携带S基因的腺病毒载体导入体细胞可治疗SMA。有一对表型正常的夫妇，丈夫的姐姐患有SMA但父母表型均正常，妻子无家族史。该夫妇在备孕前到医院进行了遗传咨询。下列叙述正确的是（ ） A. 调查SMA的发病率时，需在多个患者的家系中进行 B. 建议丈夫进行基因检测以确定是否为s基因携带者 C. SMA的发病率远高于原发性高血压 D. 经体细胞基因治疗康复的患者，后代不携带s基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、调查遗传病的发病率需在人群中随机抽样调查，在患者家系中调查的是遗传病的遗传方式，A错误； B、SMA为常染色体隐性遗传病，丈夫姐姐患病、父母表型正常，说明父母均为s基因携带者，丈夫表型正常但仍存在携带s基因的可能，因此需要进行基因检测，B正确； C、SMA是单基因遗传病，原发性高血压是多基因遗传病，多基因遗传病的人群发病率远高于单基因遗传病，因此SMA发病率低于原发性高血压，C错误； D、体细胞基因治疗仅改变患者体细胞的基因，生殖细胞的遗传物质未改变，仍可能携带s基因，因此其后代仍有可能携带s基因，D错误。 3. 如图是水稻的三系杂交和两系杂交示意图，两种育种过程都涉及雄性不育系。其中一种雄性不育由细胞核基因（a）和细胞质基因S共同控制，相应的雄性可育基因为（A）和N；另一种是光温敏雄性不育，在环境温度高于临界温度或长日照条件下表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ） A. 水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常产生花粉 B. 若基因型为S（Aa）的个体连续自交两代，则F2中雄性不育个体所占的比例为3/8 C. 临界温度分别较高和较低的光温敏雄性不育系甲和乙中，适宜用乙与雄性可育植株杂交 D. 光温敏雄性不育系水稻的特点体现出生物的性状不仅取决于遗传物质，还与环境有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、水稻雄性不育系受细胞核基因和细胞质基因共同控制时，其基因型为S（aa），由此推测基因S和a相互作用使植株不能正常产生花粉，A正确； B、若S（Aa）自交，则F1中S（AA）︰S（Aa）︰S（aa）＝1︰2︰1，基因型为S（aa）的个体雄性不育而不能自交，1/3S（AA）、2/3S（Aa）自交所得的F2中，S（aa）的比例＝2/3×1/4＝1/6，B错误； C、在临界温度分别较高和较低的光温敏雄性不育系甲和乙中，因日间温度会有一定的波动，乙可较稳定地保持雄性不育，则适宜选用临界温度较低的乙与雄性可育植株杂交，C正确； D、光温敏雄性不育系的育性由基因和环境（温度、日照）共同决定，体现了性状是基因与环境共同作用的结果，D正确。 4. 洋葱是生物学实验中常用的材料，根尖可用于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”（实验1）和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”（实验2）。下列关于上述实验的说法，正确的是（ ） A. 实验1、2都用到体积分数为95%的酒精，且作用完全相同 B. 实验1、2中处于中期的细胞染色体数之比为1：2 C. 实验1和实验2的装片制作流程不相同 D. 观察实验2的结果时，可能会找到实验1预期观察的分裂图像 【答案】D 【解析】 【分析】1、观察有丝分裂时装片制作流程：解离，漂洗，染色，制片。 2、低温或秋水仙素处理后，部分细胞完成染色体数目的加倍。 【详解】A、实验2中的酒精还可用于漂洗，洗去多余的卡诺氏液，A错误； B、实验2中部分细胞没有完成染色体数目的加倍，部分细胞没有，所以两组实验有丝分裂中期细胞染色体数之比为1：1或1：2，B错误； C、实验1和实验2的装片制作流程相同：解离，漂洗，染色，制片，C错误； D、实验2中部分细胞没有完成染色体数目的加倍，会观察到实验1中的正常染色体数目的分裂图像，D正确。 故选D。 5. mtDNA是线粒体基质中的环状双链分子，能够自我复制。溴化乙锭是一种在紫外光下能发出荧光的物质，它可插入DNA双螺旋的碱基对平面之间。在常规浓度下，溴化乙锭可专一性地抑制mtDNA的复制。下列叙述错误的是（ ） A. mtDNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 B. 溴化乙锭可使mtDNA分子上的基因发生突变 C. 在常规浓度下，溴化乙锭可能对原核生物DNA的复制也起到抑制作用 D. mtDNA有两个游离的磷酸基团，通过卵细胞传递给后代 【答案】D 【解析】 【详解】A、所有DNA的基本骨架均由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，mtDNA属于DNA，A正确； B、溴化乙锭插入mtDNA的碱基对之间，会干扰DNA正常复制，可能引发碱基对的减少，导致基因突变，B正确； C、原核生物的拟核DNA、质粒均为环状双链DNA，与mtDNA结构相似，因此常规浓度的溴化乙锭可能也会抑制原核生物DNA的复制，C正确； D、mtDNA是环状双链DNA，不存在游离的磷酸基团，只有链状双链DNA才含有2个游离的磷酸基团，D错误。 6. 将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内，测得两种细菌的含量变化曲线如图甲，图乙为噬菌体侵染细菌实验的部分操作程序。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图乙中若混合培养后搅拌不充分，则沉淀中的放射性会比正常操作偏低 B. 甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质 C. 图乙实验中保温时间过短或过长均会对本组实验结果造成影响 D. 图甲中①代表的细菌无多糖类的荚膜，②代表的细菌具有多糖类的荚膜 【答案】B 【解析】 【详解】A、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，图乙中标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若图乙中搅拌不充分，吸附在细菌上的噬菌体与细菌未能分离，离心后随细菌进入沉淀物，导致沉淀物中的放射性升高，上清液中的放射性降低，A错误； B、图甲实验可推断出已经加热杀死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质：转化因子。图乙实验还需用32P标记噬菌体的DNA作为相互对照，故甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质，B正确； C、图乙标记的是噬菌体蛋白质，蛋白质不进入细菌，保温时间过短或过长都不会影响本组放射性主要分布在上清液的结果，C错误； D、图甲中①代表的S型细菌（曲线从零开始），具有多糖类的荚膜；②代表的R型细菌，无多糖类的荚膜，D错误。 7. 在破译遗传密码的科学历程中，尼伦伯格利用“蛋白质体外合成技术”进行了经典实验：在每支试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸（即序列组成为UUUU...的RNA链）。结果在加入苯丙氨酸的试管中，出现了多聚苯丙氨酸的肽链，从而破译了人类历史上第一个遗传密码。下列关于该实验的分析，错误的是（　　） A. 该实验能成功进行，推测在体外条件下翻译时核糖体可能不需要认读起始密码子 B. 细胞提取液除去了原有的DNA和mRNA，是为了防止内源性遗传物质对实验结果的干扰 C. 该实验不仅破译了人类历史上第一个遗传密码，还证实了遗传密码具有简并性 D. 若结论是UUU为苯丙氨酸的密码子，还需已知一个密码子由mRNA上3个相邻的核糖核苷酸组成 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验使用的人工RNA为多聚尿嘧啶核苷酸，不存在典型的起始密码子但仍能合成多聚苯丙氨酸肽链，可推测体外翻译时核糖体可能不需要认读起始密码子，A正确； B、细胞提取液中原有DNA可转录生成mRNA，原有mRNA可直接作为翻译模板，若不去除会干扰以人工RNA为模板的实验结果，因此去除内源性DNA和mRNA是为了避免其对实验的干扰，B正确； C、该实验仅证明密码子UUU对应苯丙氨酸，而遗传密码的简并性是指一种氨基酸可对应多种不同的密码子，本实验未涉及苯丙氨酸的其他密码子，无法证实简并性，C错误； D、若未知密码子是由mRNA上3个相邻核糖核苷酸组成，则无法确定编码苯丙氨酸的是1个碱基U、2个碱基UU还是3个碱基UUU，因此得出UUU为苯丙氨酸密码子的结论需已知密码子的组成规则，D正确。 8. miRNA是一类由少量核苷酸组成的非编码单链RNA分子，是基因表达的关键调控因子。lin-14基因和lin-4基因通过lin-4miRNA调控秀丽隐杆线虫发育的机制如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ） A. miRNA与lin-14mRNA的碱基序列通过完全互补配对，在翻译水平调控基因表达 B. miRNA的产生既可以是基因选择性表达的原因，也可能是基因选择性表达的结果 C. ①③④过程中都存在碱基互补配对，但碱基互补配对的方式不完全相同 D. 成熟miRNA形成过程中存在氢键和磷酸二酯键的形成与断裂 【答案】A 【解析】 【详解】A、miRNA与lin-14mRNA的碱基序列是部分互补配对，而非完全互补配对，以此抑制翻译过程，在翻译水平调控基因表达，A错误； B、根据图示可知，miRNA可以与lin-14 mRNA发生碱基互补配对，进而阻止lin-14基因的表达，进而影响了相关性状，据此推测，miRNA的产生既可以是基因选择性表达的原因，也可能是基因选择性表达的结果，B正确； C、①为转录，碱基配对发生在DNA和RNA之间，③④过程的碱基配对发生在RNA之间，前者的碱基配对为A-U、T-A、G-C，C-G，后者的碱基配对为A-U、U-A、G-C、C-G，可见，碱基互补配对的方式不完全相同，C正确； D、成熟miRNA形成过程中，会经历双链RNA的形成（氢键形成）、RNA链的剪切（磷酸二酯键断裂）单链成熟miRNA的产生（氢键断裂、磷酸二酯键连接），因此存在氢键和磷酸二酯键的形成与断裂，D正确。 9. 1966年，科学家提出了DNA半不连续复制假说：DNA复制形成子链时，一条子链连续形成：另一条子链不连续，即先形成短片段后再借助DNA连接酶连接缺口（如图1）。为验证假说，进行如下实验：让T4噬菌体在20°C时侵染大肠杆菌70min后，将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养液中，在培养的不同时刻，分离出T4噬菌体DNA，使其解旋形成单链，再进行离心。DNA单链片段分子越小离试管口距离越近，检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图2.下列相关叙述不正确的是（　　） A. 3H标记的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，成为噬菌体DNA复制的原料 B. 与60秒相比，120秒结果中短链片段减少的原因是短链片段连接形成长片段 C. 每个时间内均可检测到较多的短链片段，为该假说提供了有力的证据 D. 若加入DNA连接酶抑制剂，则图2中60秒组距离试管口近的位置放射性强度减弱 【答案】D 【解析】 【分析】图1为DNA的半保留复制过程，显示复制方向、起点缺口等；图2自变量有时间、离试管口的距离，因变量是放射性的强度。 【详解】A、将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养液中，获得的DNA单链片段分子具有放射性，则说明3H标记的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，成为噬菌体DNA复制的原料，A正确； B、图2中，与60秒结果相比，120秒时有些短链片段连接成长链片段，所以短链片段减少了，B正确； C、每个时间内均可检测到较多的短链片段，证明了先形成短片段后再借助DNA连接酶连接缺口，C正确； D、向试管中加入DNA连接酶抑制剂，导致短链片段连接成长链片段受阻，短链片段增多，由于DNA单链片段分子越小离试管口距离越近，则图2中距离试管口近的位置放射性强度增强，D错误。 故选D。 10. 2026年4月，斯坦福大学团队在《Science》杂志发表论文，报道了一种来自细菌抗噬菌体防御系统的逆转录酶Drt3。Drt3包含Drt3a和Drt3b两个催化中心，Drt3a以非编码RNA为模板逆转录形成一条互补的DNA单链片段，Drt3b则在不依赖任何核酸模板的情况下，利用自身独特的蛋白质空间结构作为“模具”，精准合成一段由腺嘌呤脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸交替连接的DNA单链片段。结合中心法则的相关知识，下列说法最合理的是（ ） A. 在Drt3b作用下蛋白质携带的遗传信息传递给DNA，该过程遵循中心法则 B. HIV体内的逆转录酶的作用原理与Drt3b相类似 C. Drt3a和Drt3b发挥作用时均遵循碱基互补配对原则 D. Drt3b催化活性中心可能只与腺嘌呤脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸结合 【答案】D 【解析】 【详解】A、中心法则的信息流包括DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制，不存在蛋白质携带的遗传信息传递给DNA的途径，且Drt3b是依靠空间结构作为“模具”合成DNA，不涉及碱基互补配对，A错误； B、HIV的逆转录酶需要以RNA为模板催化合成DNA，而Drt3b催化DNA合成不依赖任何核酸模板，二者作用原理不同，与Drt3a作用原理相同，B错误； C、Drt3a以RNA为模板逆转录合成DNA，遵循碱基互补配对原则；但Drt3b催化过程无核酸模板，不存在碱基互补配对的过程，C错误； D、Drt3b可精准合成仅由腺嘌呤脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸交替连接的DNA单链，推测其催化活性中心可能只能特异性结合这两种脱氧核苷酸，D正确。 11. 我国大面积栽培的水稻有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。判断下列表述正确的是（ ） A. 粳稻和籼稻的两个bZIP73基因在杂合子中可以发生基因重组 B. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 C. bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 D. bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的 【答案】D 【解析】 【详解】A、粳稻和籼稻的bZIP73基因是一对等位基因，位于同源染色体的相同位置，基因重组发生在非等位基因之间，等位基因不会发生基因重组，A错误； B、密码子具有简并性，基因碱基序列改变后对应的氨基酸可能不变，即便氨基酸发生改变，蛋白质功能也不一定丧失，因此基因碱基序列改变不一定导致表达的蛋白质失去活性，B错误； C、该蛋白质1个氨基酸的差异是由基因中单个脱氧核苷酸替换导致的，属于基因突变的结果，C错误； D、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失而引起的基因结构的改变，bZIP73基因1个脱氧核苷酸的差异属于碱基对替换，是基因突变导致的，D正确。 12. 研究者调查了某生态系统中两种斑蝶，无毒物种通过模拟有毒物种的色斑或行为等特征的防御适应策略能够减少自身被捕食风险。在强毒性斑蝶种群密度高的核心分布区，两物种翅面图案高度相似；而在没有强毒性斑蝶分布的区域，两者翅面相似度显著降低。有关叙述不正确的是（ ） A. 无毒性斑蝶在形成这种策略的过程中不需要与强毒性斑蝶进行基因交流 B. 不同区域两种斑蝶翅面相似度的差异与突变和自然选择有关 C. 这种防御适应策略的形成是斑蝶种群内部及斑蝶与无机环境之间协同进化的结果 D. 在强毒性斑蝶种群密度高的核心分布区，无毒性斑蝶与强毒性斑蝶的基因库不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因交流是指同种生物的个体间通过交配传递基因的过程，两种斑蝶属于不同物种，存在生殖隔离，无法进行基因交流，无毒斑蝶的拟态特征是自然选择定向选择的结果，与基因交流无关，A正确； B、基因突变是不定向的，能为生物进化提供原材料，不同区域的自然选择方向存在差异：强毒性斑蝶分布区，翅面与有毒斑蝶相似的无毒斑蝶被捕食概率更低，该性状被定向保留，二者相似度高；无强毒性斑蝶分布区无该选择压力，二者相似度低，因此相似度的差异和基因突变、自然选择均有关，B正确； C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，该防御策略的形成是无毒斑蝶、强毒性斑蝶与捕食者等不同物种之间协同进化的结果，C错误； D、基因库是指一个种群中全部个体所含的全部基因，两种斑蝶是不同物种，属于不同的种群，基因库存在本质差异，D正确。 13. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（ ） A. 乙图对应的变异发生在非同源染色体之间，染色体上基因的排列顺序发生改变 B. 甲图是由于染色体片段的缺失或重复，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 甲、乙两图均发生在有丝分裂过程中，丙图变异只能发生在减数分裂过程中 D. 丙图变异可能会导致染色体上碱基的排列顺序发生改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、乙图的“十字形结构”是由于非同源染色体之间发生了片段交换，属于染色体结构变异中的易位，这种变异会使染色体上基因的排列顺序发生改变，A正确； B、甲图的“环形圈”，如果是染色体某一片段缺失，那么对应的同源染色体上没有该片段就会形成环形；如果是染色体某一片段重复，那么自身多出的片段会形成环形，这两种情况都会导致染色体上基因数目改变，B正确； C、甲、乙图的染色体结构变异，既可以发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中；丙图是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，属于基因重组，它只能发生在减数第一次分裂前期，C错误； D、丙图是同源染色体非姐妹染色单体互换，属于基因重组，可能会导致染色体上碱基的排列顺序发生改变，D正确。 14. 某单链DNA病毒的DNA上含有3000个碱基，其中（A+T）/（C+G）=2/3.该病毒进入宿主细胞后，先以单链DNA为模板合成互补链从而形成双链DNA中间体（记为过程①），该过程消耗腺嘌呤800个；再以互补链为模板合成子代病毒的单链DNA（记为过程②），过程如图。下列说法错误的是（　　） A. 过程①和②共消耗嘌呤碱基3000个 B. 双链DNA中间体中（A+C）/（T+G）=1 C. 互补链上胸腺嘧啶脱氧核苷酸的占比为4/15 D. 过程①所需碱基C的数量与过程②所需碱基G的数量相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①（合成互补链），过程②再以互补链为模板合成子代病毒的单链DNA，①和②过程等于合成一条双链DNA，双链DNA嘌呤和嘧啶相等，单链是3000个碱基，双链就是6000个，所以过程①和②共消耗嘌呤碱基3000个，嘧啶碱基3000个，A正确； B、双链DNA中A=T，C=G，所以双链DNA中间体中（A+C）：（T+G）=1，B正确； C、已知单链 DNA 含3000个碱基， (A+T)∶(C+G)=2∶3，A+T=3000×2/5=1200，C+G=3000×3/5=1800，①过程消耗腺嘌呤800个，说明互补链A=800，则单链DNA中T=800，A=400，互补链的碱基与单链互补，所以互补链T=400，胸腺嘧啶脱氧核苷酸的占比400/3000=2/15，C错误； D、互补链和子代单链DNA是互补关系，所以过程①所需C的数量与过程②所需G的数量相同，D正确。 15. 以高秆非甜玉米（AaBB）与矮秆甜玉米（aabb）为亲本进行杂交得到F1，F1自由交配得到F2，F2中高秆非甜玉米∶高秆甜玉米∶矮秆非甜玉米∶矮秆甜玉米＝6∶2∶9∶3。不考虑染色体互换，下列叙述不正确的是（ ） A. 两对基因分别位于两对同源染色体上 B. 当A基因纯合时受精卵致死 C. F1产生AB配子的概率为1/8 D. F2中高秆非甜玉米共有4种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、将F₂表型拆分，高秆:矮秆=(6+2):(9+3)=2:3，非甜:甜=(6+9):(2+3)=3:1，两对性状比例符合自由组合的乘积关系（(2:3)×(3:1)=6:2:9:3），说明两对基因分别位于两对同源染色体上，A正确； B、亲本AaBB和aabb杂交，F₁基因型为1/2AaBb、1/2aaBb，F₁自由交配时，A基因频率为1/4、a基因频率为3/4，若无致死后代AA:Aa:aa=1:6:9，若AA纯合致死，存活后代Aa（高秆）:aa（矮秆）=2:3，与题干比例匹配，B正确； C、F₁中仅AaBb能产生AB配子，AaBb占F₁的1/2，其产生AB配子的概率为1/4，因此F₁产生AB配子的总概率为1/2×1/4=1/8，C正确； D、由于AA纯合致死，高秆个体基因型只能为Aa，非甜个体基因型为BB或Bb，因此高秆非甜玉米的基因型仅为AaBB、AaBb共2种，并非4种，D错误。 二、选择题（共5题，每题3分，共15分） 16. 大熊猫的祖先是肉食动物，经过进化目前其99%的食物都来源于竹子。某大熊猫种群数量较大，雌雄数量相等，可自由交配，该种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%。下列叙述错误的是（ ） A. 大熊猫与祖先相比发生进化的标志是种群基因频率的定向改变 B. 在理想状态下，熊猫种群的基因频率可能不发生变化 C. 若基因位于X染色体上，在熊猫种群中XBXB的基因型频率为64% D. 若基因位于X染色体上，则b的基因频率在雌、雄群体中不同 【答案】CD 【解析】 【详解】A、现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，因此大熊猫进化的标志就是种群基因频率的定向改变，A正确； B、理想状态下即满足哈迪-温伯格平衡的条件（种群足够大、自由交配、无突变、无迁入迁出、无自然选择）时，种群的基因频率会保持稳定不发生变化，B正确； C、若基因位于X染色体上，仅雌性个体存在两条X染色体，有XBXB基因型，雌性群体中B的基因频率为80%，因此雌性群体中XBXB的基因型频率为80%×80%=64%，该基因型在整个种群中的频率为1/2×64%=32%，C错误； D、在自由交配的平衡种群中，伴X染色体的基因频率在雌、雄群体中完全相等，均等于种群整体的基因频率，因此b的基因频率在雌、雄群体中均为20%，不存在差异，D错误。 17. 用32P标记果蝇（2N=8）的某精原细胞（基因型为Bb）中每条染色体DNA的一条链，然后将其放在不含32P标记的培养基中培养，得到了4个子细胞。其中的某次细胞分裂过程中，一条染色体发生了如图所示的变化，且最终在两着丝粒间随机断裂形成两条染色体。下列叙述合理的是（ ） A. 该精原细胞的4个子细胞可能具有4种基因型 B. 4个子细胞中可能只有1个子细胞含有32P标记 C. 染色体上同时出现B、b基因可能是发生了基因突变 D. 该精原细胞同时发生了染色体结构变异和数目变异 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、如果染色体上同时出现B、b基因是因为发生了染色体互换，且染色体断裂发生在B基因和左侧的着丝粒之间，或发生在b基因和右侧的着丝粒之间，则没有发生图中染色体变异的次级精母细胞产生B和b两种类型的精子，发生图中染色体变异的次级精母细胞可产生1个同时含有B和b基因的精子和1个无B和b基因的精子，A正确； B、如果该精原细胞进行两次有丝分裂，且每次含有32P标记的8条染色体都进入1个细胞，同时图中变异细胞的染色体断裂发生在两着丝粒的正中间，则可能只有1个子细胞含有32P标记，B正确； C、该精原细胞的基因型为Bb，其姐妹染色单体上存在等位基因B和b，可能是发生了基因突变，也可能是发生了基因重组中的染色体互换，C正确； D、图中着丝粒断裂时两条姐妹染色单体融合在一起，发生了结构变异，由于最终在两着丝粒间随机断裂，因此染色体的数目没有改变，D错误。 18. 在细胞周期中，S期进行DNA合成；G1和G2期主要合成相关蛋白质，为下一时期作准备；M期进行细胞分裂；G0期细胞处于静止状态，既不生长也不分裂分化。蛋白CDK4/6与蛋白CyclinD形成的复合物调控细胞周期的过程如下图所示，已知p53蛋白在DNA损伤时可诱导相关基因表达，进而抑制CDK4/6-Cyclin复合物活性。下列有关叙述正确的是（　　） A. 推测在G1期Rb蛋白与E2F转录因子的结合会使DNA无法复制 B. 抑制CDK4/6合成和促进Rb蛋白磷酸化容易引起肿瘤的发生 C. 处于G0期的细胞，CyclinD与CDK4/6复合物的活性通常较低 D. 推测p53基因是抑癌基因，其突变失活将增加细胞增殖时癌变的风险 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、据图可知，E2F转录因子促进G1期进入S期，在G1期Rb蛋白可通过与E2F转录因子结合使细胞停留在G1期，无法进入S期进行DNA复制，A正确； B、促进CDK4/6合成和Rb蛋白磷酸化能促进E2F转录因子释放，该转录因子经过程1促进G1期细胞向S期细胞转化，从而使细胞增殖，因此容易引起肿瘤的发生，B错误； C、G0期细胞处于静止状态，既不生长也不分裂，CyclinD与CDK4/6复合物的活性下降，C正确； D、p53蛋白可在DNA损伤时通过诱导相关基因表达抑制CDK4/6-Cyclin复合物活性，使细胞周期暂停，因此p53基因是抑癌基因，p53基因突变失活则损伤修复机制减弱，异常DNA被复制，易发生癌变，D正确。 19. 果蝇眼色有紫眼、红眼和白眼，由两对独立遗传的等位基因控制，其中一对等位基因A/a控制是否合成果蝇眼色色素，另一对等位基因B/b决定果蝇的紫眼和红眼。实验发现纯种红眼果蝇（果蝇甲）与纯种白眼果蝇（果蝇乙）杂交，F1中紫眼雌性果蝇：红眼雄性果蝇=1：1，F1中雌、雄果蝇随机交配得F2，F2雌雄个体中均为紫眼：红眼：白眼=3：3：2。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 基因A存在时果蝇会产生眼色色素，且等位基因A/a位于常染色体上 B. 等位基因B/b位于X染色体上，果蝇甲的基因型为AAXbXb或 AAXbY C. F1中紫眼雌性果蝇基因型为AaXbXb，F2中白眼果蝇中有三种基因型 D. 可用 F1中红眼雄性果蝇鉴定F2中白眼雌性果蝇的基因型 【答案】BC 【解析】 【详解】A、纯种红眼果蝇（果蝇甲）与纯种白眼果蝇（果蝇乙）杂交，F1中紫眼雌性果蝇：红眼雄性果蝇=1：1，子代雌雄个体均能合成眼色色素，与性别无关，说明等位基因A/a位于常染色体上，F2能合成色素的个体：不能合成色素的个体=3:1，说明基因A存在时果蝇会产生眼色色素，A正确； B、纯种红眼果蝇与纯种白眼果蝇杂交，F1中雌性都为紫眼，雄性都为红眼，则红眼由隐性基因b控制，紫眼由显性基因B控制，因此可判断果蝇甲为雌性，基因型为AAXbXb，果蝇乙为雄性，基因型为aaXBY，B错误； C、F1中紫眼雌果蝇基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇基因型为AaXbY，这两种果蝇交配产生的白眼果蝇基因型有aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，共四种，C错误； D、可用F1中红眼雄果蝇（AaXbY）鉴定F2中白眼雌果蝇（aaXBXb或aaXbXb）的基因型，二者杂交，若后代紫眼果蝇∶红眼果蝇∶白眼果蝇=1∶1∶2，则F2中白眼雌果蝇的基因型为aaXBXb，若后代红眼果蝇∶白眼果蝇=1∶1，则F2中白眼雌果蝇的基因型为aaXbXb，D正确。 20. 常染色体基因GJB2（简写为G2）和GJB6（简写为G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，对应的隐性基因用g2、g6表示，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中I-1和I-3是G2致病基因携带者，I-2为G6致病基因携带者，I-4没有携带致病基因。图3是对I-1、I-2、I-3、I-4个体的相关基因扩增后的电泳结果。下列叙述正确的是（ ） 注：隐性突变基因g2、g6会导致耳蜗发育关键结构蛋白1和蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋。 A. Ⅱ-1的基因型为G2g2G6g6 B. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为3/4 C. 诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自I-2、I-3 D. Ⅲ-1的精原细胞在分裂过程中，细胞中最多含有2个G6基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、两对基因独立遗传，遗传规则为：只要出现g2g2或g6g6就会患病，只有G2_G6_表现正常。根据题干已知信息：I−1、I−3是G2​致病基因（g2）携带者，基因型为G2g2G6_；I−2是G6致病基因（g6）携带者，基因型为G2_G6g6；I−4不携带致病基因，基因型为G2G2G6G6。结合电泳条带可验证：条带①对应G2、③对应G6（①对应G6、③对应G2）、②对应g2、④对应g6。所以I−1基因型为G2g2G6G6，I−2基因型为G2G2G6g6，I−3基因型为G2g2G6G6，所以Ⅱ-2的基因型为G2_G6G6，由于Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-2的基因型为G2g2G6G6，Ⅲ-1基因型为g2g2G6_，Ⅱ-1不患病的基因型为G2g2G6g6或者G2g2G6G6，A错误； B、已经确定Ⅱ-1和Ⅱ-2都是G2g2，且Ⅱ-2为G6G6，后代一定携带G6（G6一定正常），只有g2g2会患病，因此生育正常孩子（G2_）的概率为1−1/4=3/4，B正确； C、Ⅲ-1的两个致病基因g2，一个来自Ⅱ-1，间接来自I−1；另一个来自Ⅱ-2，间接来自I−3，C错误； D、若Ⅲ-1基因型为G6G6，精原细胞进行有丝分裂时，DNA复制后细胞中会含有4个G6基因，D错误。 三、简答题（共5题，共55分） 21. 某动物（2n=4）基因型为AaBb（两对基因位于一对同源染色体上），图1为某器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量，图3为细胞内染色体数目变化的曲线图。回答下列问题： （1）图1中，甲细胞的名称为____________，丙细胞所处的分裂时期的主要特征是____________。 （2）图1中乙细胞含有的染色体组数为____________组，对应的时期是图2中的____________（填罗马数字）。图2中IV时期代表的分裂时期是____________，该时期对应图3中的____________段。 （3）图3中，细胞中无同源染色体的是____________段，DE段随染色体加倍的还有____________数目（“DNA”、“染色单体”或“染色体组”），HI段染色体数目加倍的原因是______________________。 （4）统计发现该动物产生配子的种类及比例为Ab∶aB∶AB∶ab=43∶43∶7∶7，可能是部分初级精母细胞发生了互换，导致染色单体上的基因发生了____________（填“基因突变”或“基因重组”），发生互换的初级精母细胞所占的比例为____________%。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （2） ①. 四 ②. Ⅰ ③. 减数分裂Ⅱ前期和中期 ④. CD （3） ①. CH ②. 染色体组 ③. 受精作用使精子和卵细胞中的染色体集中于同一细胞核 （4） ①. 基因重组 ②. 28 【解析】 【小问1详解】 图1中乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，为有丝分裂后期；丙细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，为减数分裂Ⅰ后期，说明该动物为雄性，因此甲细胞（减数分裂Ⅱ后期）的名称为次级精母细胞。丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，该时期的主要特征是同源染色体彼此分离，分别向细胞两极移动，非同源染色体自由组合。 【小问2详解】 图2中Ⅰ时期染色体数量为8个、染色单体数量为0个、核DNA数量为8个，对应图1中乙细胞有丝分裂后期，此时细胞中有4个染色体组；图2Ⅳ时期染色体数量为2个、染色单体数量为4个、核DNA数量为4个，对应减数分裂Ⅱ前期和中期；图3中，CD段染色体数为2，对应减数分裂Ⅱ前期和中期，因此Ⅳ时期对应CD段。 【小问3详解】 同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，因此减数分裂Ⅱ全过程及配子阶段（受精之前）均无同源染色体，即图3中CH段无同源染色体。DE段染色体数目加倍，原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，该时段染色体组也加倍由1变为2；HI段染色体数目加倍，原因是受精作用，精子和卵细胞结合，染色体数目恢复为体细胞水平。 【小问4详解】 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，导致染色单体上的基因发生了基因重组。已知两对等位基因位于一对同源染色体上，正常情况下不发生交叉互换时，该动物只能产生Ab和aB两种配子。现在产生了AB和ab两种配子，说明发生了互换。 设发生互换的初级精母细胞比例为x，一个初级精母细胞发生互换后会产生Ab、aB、AB、ab四种配子，各占1/4；未发生互换的初级精母细胞只产生Ab和aB两种配子，各占1/2。 根据配子比例Ab∶aB∶AB∶ab=43∶43∶7∶7，可列方程：(1-x)/2 + x/4 = 43/100，解得x=28%，所以发生互换的初级精母细胞所占的比例为28%。 22. 研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动转录部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程若以β链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为____________，启动转录部位应位于DNMT3基因的____________（“左侧”或“右侧”）。 （2）当核糖体遇到mRNA上的____________开始翻译过程，参与此过程的a所携带的氨基酸是____________（部分密码子及其对应的氨基酸：5′-GGC-3′—甘氨酸；5′-CCG-3′—脯氨酸；5′-GCC-3′—丙氨酸；5′-CGG-3′—精氨酸）。一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________________________。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，分析这些物质可能______（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，蜂王在幼虫时期全程食用蜂王浆，______（填“促进”或“抑制”）p62基因的表达。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ______ ______ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ______ 注：DNMT3siRNA溶液可用生理盐水配制。 【答案】（1） ①. 5′-UUGCCA-3′ ②. 左侧 （2） ①. 起始密码子 ②. 精氨酸 ③. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （3） ①. 抑制 ②. 促进 （4） ①. 注射等量生理盐水（或注射等量不含DNMT3 siRNA的溶液） ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 蜂王 【解析】 【小问1详解】 图中①过程是转录，需要RNA聚合酶参与，若以β链为模板，根据碱基互补配对原则，虚线框中的DNA片段序列为3'-AACGGT-5'，对应的RNA碱基序列为5’-UUGCCA-3’，转录过程中子链和模板链的方向是反向平行的，启动转录部位应位于DNMT3基因的左侧”，即模板链的3’端。 【小问2详解】 当核糖体遇到mRNA上的起始密码子开始翻译过程，a将细胞质的氨基酸运至核糖体参与肽链的合成，所以a是tRNA，图中tRNA的反密码子为GCC，所以密码子是CGG，对应精氨酸。一个mRNA上可结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，其意义在于少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高了蛋白质合成的效率。 【小问3详解】 题意显示，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，据此可知，蜂王浆中某些物质可抑制DNMT3蛋白活性，p62基因去甲基化后，可以发育为蜂王，所以p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用，即蜂王浆可促进p62基因的表达。 【小问4详解】 题意显示，DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默。相关基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂王，本实验的目的是验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，据此推测，实验的自变量为有无DNMT3siRNA，因变量是幼蜂的发育类别，根据表中信息可知： B组（实验组）注射适量的DNMT3siRNA，DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂后（或蜂王），则A组为对照组应注射注射等量生理盐水（或注射等量不含DNMT3 siRNA的溶液），饲喂花粉和花蜜，其他条件相同且适宜，支持验证结论的结果是：A组（对照组）发育为工蜂，B组（实验组） 发育为蜂王。 23. 在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。*代表有显著差异。 （1）西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成_______。 （2）进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了_______方面的证据。 （3）根据以上资料将西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A—E依次是_______（编号选填）。 ①种群中突变出p基因 ②种群中突变出P基因 ③PTP1B酶结构发生改变 ④PTP1B酶活性升高 ⑤PTP1B酶活性难以升高 ⑥能量代谢受抑制 ⑦能量代谢不受抑制 ⑧种群p基因频率升高 ⑨种群P基因频率升高 （4）某偏远海岛原本无杀虫剂使用历史，岛上分布着随机交配的灰翅（A）和黑翅（a）两种体色的飞蝗（假设为理想种群）。因大量使用某种杀虫剂，导致飞蝗种群数量锐减。科研人员对该海岛飞蝗种群进行调查，结果如表所示。下列叙述错误的有________。 调查年份 总个体数（只） 灰翅个体数（只） 黑翅个体数（只） 2015年（未使用杀虫剂） 500 420 80 2025年（使用杀虫剂10年） 300 192 108 A. 该飞蝗的A基因最可能和抗杀虫剂基因在一条染色体上 B. 未使用杀虫剂时，该飞蝗群体中A基因的基因频率为60% C. 杀虫剂的使用导致该飞蝗种群中A基因的基因频率下降 D. 飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果，农药使害虫产生了适应性的变异 （5）因该种杀虫剂大量滥用，杀虫剂的效果持续减弱。为进一步控制蝗虫数量，科学家研发出两种作用机制不同，无交互抗性的杀虫剂。请从延缓抗药性出现的角度对两种杀虫剂的使用提出建议：_______________________________________________。 【答案】（1）生殖隔离 （2）分子生物学 （3）①③⑤⑦⑧ （4）AD （5）两种杀虫剂轮换使用 【解析】 【小问1详解】 生殖隔离是新物种形成的标志，西藏飞蝗和东亚飞蝗仍可交配产生可育后代，未形成生殖隔离，故为同一物种。 【小问2详解】 基因和蛋白的分子差异属于分子生物学的证据。进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这属于飞蝗进化研究中分子生物学方面的证据。 【小问3详解】 按照自然选择学说，种群中不同个体本来存在差异，①种群中突变出 p 基因→③PTP1B 酶结构改变→低氧条件下⑤PTP1B 酶活性难以升高→⑦能量代谢不受抑制→适应低氧→导致⑧种群p基因频率升高。即A—E依次是①③⑤⑦⑧。 【小问4详解】 A、使用杀虫剂后A基因频率显著下降，说明携带A基因的个体抗药性更差，若A基因与抗杀虫剂基因在一条染色体上，A基因频率会随抗药个体存活而上升，与实际结果不符，A错误； B、未使用杀虫剂时种群为理想种群，aa基因型频率为80/500=0.16，因此a基因频率为40%，A基因频率为1-40%=60%，B正确； C、2025年aa基因型频率为108/300=0.36，a基因频率为60%，A基因频率为40%，相比2015年的A=60%明显下降，C正确； D、飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果，变异是不定向的，农药只是对害虫的抗药性进行了选择，而不是使害虫产生了适应性的变异，D错误。 【小问5详解】 因该种杀虫剂大量滥用，杀虫剂的效果持续减弱。为进一步控制蝗虫数量，科学家研发出两种作用机制不同，无交互抗性的杀虫剂。根据题意可知，杀虫剂的滥用导致蝗虫的抗药性增强，为了缓解杀虫剂的持续选择作用，则合理的做法是使用科学家研发出的两种作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂进行轮换使用，进而缓解杀虫剂的连续选择作用，使蝗虫的抗药性减弱。 24. 异源六倍体普通小麦是我国主要粮食作物，科研人员对该小麦及其近缘二倍体植物的遗传特性进行了研究，结合所学遗传学知识，回答下列问题。 （1）科研人员以一粒小麦（染色体组为AA）、斯氏麦草（染色体组为BB）为原始材料进行杂交实验，得到的子代杂种（染色体组为AB）表现为高度不育，原因是______________。随后经人工诱导获得可育的异源四倍体，最常用的诱导方法是用____________处理萌发的种子或幼苗，此试剂的作用原理是___________________。最后将该异源四倍体与滔氏麦草（染色体组为DD）杂交，子代经人工诱导最终获得可育的异源六倍体小麦，该小麦的染色体组为____________。 （2）科研人员在小麦近缘二倍体自花传粉植物中，发现某植株基因型为Ee，其自交后代F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=2∶3∶1．进一步研究证实，E基因编码的蛋白质会导致同株个体中一定比例的不含该基因的花粉致死。上述过程中含e基因的花粉致死比例为____________，若保持该致死比例F1产生的雄配子的基因型及比例为________________。 （3）小麦近缘二倍体培育过程中，偶尔会出现染色体异常个体（单体或三体）。已知该近缘二倍体中，显性基因G控制叶片绿色，隐性基因g控制叶片黄色。科研人员在该二倍体品系中，发现一株3号染色体异常且只含显性基因G的个体M，为探究隐性突变基因g是否位于3号染色体上，研究人员利用正常隐性突变个体（gg）与M杂交产生F1，完成以下实验分析： ①若M是3号染色体单体且F1全部为绿色叶片，则g不在3号染色体上；若M是3号染色体单体且F1的表型及比例为___________，则g在3号染色体上。 ②若M是3号染色体三体，F1中的三体与正常隐性个体杂交，子代表型及比例为___________，则g在3号染色体上；子代表型及比例为______________，则g不在3号染色体上。 【答案】（1） ①. 无同源染色体，减数分裂时染色体无法联会，不能产生可育配子 ②. 秋水仙素 ③. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 ④. AABBDD （2） ①. 1/2 ②. E∶e=2∶1 （3） ①. 叶片绿色∶叶片黄色=1∶1 ②. 叶片绿色∶叶片黄色=5∶1 ③. 叶片绿色∶叶片黄色=1∶1 【解析】 【小问1详解】 科研人员以一粒小麦（染色体组为AA）、斯氏麦草（染色体组为BB）为原始材料进行杂交实验，得到的子代染色体组为AB；染色体组为AB的杂种不含同源染色体，减数分裂时染色体联会紊乱，无法产生正常可育配子，因此高度不育。人工诱导多倍体最常用的方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，这里只能处理杂种幼苗，秋水仙素作用的原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，细胞无法完成分裂，最终染色体数目加倍得到染色体组为AABB的四倍体。异源四倍体AABB与滔氏麦草DD杂交，子代经人工诱导最终获得可育的异源六倍体小麦，异源六倍体的染色体组为AABBDD。 【小问2详解】 e正常产生雌配子比例为E:e=1:1，设含e花粉致死比例为x，则可育雄配子比例为E:e=1:(1−x)，自交后代ee占比为1/2​×（1−x）÷（1+1−x）​=1/6，解得x=1/2。F1​基因型为EE:Ee:ee=2:3:1，雌配子无致死，计算得总基因中E共2×2+3×1=7份，e共3×1+1×2=5份，因此雌配子E:e=7:5；Ee中雄配子保持e致死1/2，E共2×2+3×1=7份，e共3×1/2+1×2=3.5份，因此雄配子E:e=7:3.5=2:1。 【小问3详解】 小麦近缘二倍体培育过程中，偶尔会出现染色体异常个体（单体或三体）。已知该近缘二倍体中，显性基因G控制叶片绿色，隐性基因g控制叶片黄色。科研人员在该二倍体品系中，发现一株3号染色体异常且只含显性基因G的个体M，为探究隐性突变基因g是否位于3号染色体上，研究人员利用正常隐性突变个体（gg）与M杂交产生F1，完成以下实验分析： ①若g在3号染色体上，且M是3号单体，其基因型为G_，产生配子一半含G、一半不含G，与gg杂交后代表型为绿色∶黄色=1∶1。 ②若M是3号染色体三体，且g在3号染色体上，则3号三体M基因型为GGG，与gg杂交得到F1​三体基因型为GGg，GGg产生配子比例为G∶GG∶Gg∶g=2∶1∶2∶1，与gg杂交后，黄色占1/6​，表型比为绿色∶黄色=5∶1；若g不在3号染色体上，F1​三体基因型为Gg，与gg杂交后代表型比为绿色∶黄色=1∶1。 25. 某一年生雌雄同株植物的花有多种颜色，基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能；基因B控制红色，b控制蓝色；基因型为A_B_和A_bb的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。在纯合紫红色品种中偶然发现了一白花植株，现利用该白花植株与纯合靛蓝色植株进行杂交实验。结果如表所示。设控制白花的基因为I/i。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，A/a基因与花粉的育性无关。不考虑新的突变及染色体互换。 组别 P F1 F2 甲组 白色（♂）×靛蓝色（♀） 无个体 乙组 白色（♀）×靛蓝色（♂） 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶白色=7∶3∶2 （1）根据杂交实验结果推测，白色属于______（填“显性”或“隐性”）性状，基因______位于两对同源染色体上。乙组F1产生的雄配子基因型及其比例是______。 （2）通过体外扩增乙组F2白花植株的B/b基因，用同种酶切割基因后进行电泳，发现基因组成有类型Ⅰ和类型Ⅱ如图（电泳结果中的不同条带对应不同长度的DNA片段）。现有纯合紫红色、靛蓝色、红色、蓝色的四个品系可供选用，为进一步确定基因I/i、A/a、B/b三者之间的位置关系，最佳的方案是：选用______品系与乙组F2中的______（填“类型I”或“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例。预期结果及结论： ①若F2中没有______植株，则说明A/a与B/b位于同一对同源染色体上； ②若F2中蓝色占比为1/12，则说明A/a与I/i位于同一对同源染色体上； ③若F2中靛蓝色占比为______，则说明A/a、B/b和I/i分别位于三对同源染色体上； 【答案】（1） ①. 隐性 ②. I/i和B/b ③. IAB∶IAb∶iAb=1∶1∶1 （2） ①. 红色 ②. 类型Ⅰ ③. 蓝色 ④. 3/16 【解析】 【小问1详解】 乙组中白花植株（♀）与纯合靛蓝色植株（♂）杂交，F1全为紫红色（A_B_），F2表型比为紫红色∶靛蓝色∶白色=7∶3∶2，说明白花亲本携带的白色基因（i）在 F1中被显性基因掩盖，故白色为隐性性状（ii）。 基因 I/i 与 B/b 位于两对同源染色体上； 甲组（白花♂× 靛蓝色♀）无个体，推测白花父本产生的花粉不育。乙组中，白花母本基因型为ii AABB（由纯合紫红色突变而来），靛蓝色父本为II AAbb（纯合靛蓝色为 A_bb，不含 i 基因）。F1基因型为Ii AABb，A/a基因与花粉的育性无关，产生雄配子时，iB 花粉不育。 F2性状分离比为7∶3∶2（共 12 份），符合 3 种雄配子与 4 种雌配子结合（雌配子正常）。雄配子基因型及比例为 IAB∶IAb∶iAb=1∶1∶1。 【小问2详解】 已知基因 I/i 与 B/b 位于两对同源染色体，判断三对等位基因在染色体上的位置，即判断A/a与I/i 、 B/b 的位置关系，图示为白花植株的B/b基因用同种限制酶切割后的电泳结果，类型I有两个条带，而类型Ⅱ有三个条带，且5.4kb=3.3kb+2.1kb，说明类型Ⅱ为杂合子Bb，类型I为纯合子bb，因此选择乙组F2中的类型I（iiAAbb）。即选择纯合红色IIaaBB个体和乙组F2中的类型I（iiAAbb）个体杂交，根据后代表型做出判断。 ①若A/a与B/b位于同一对同源染色体上，F1IiAaBb自交，a和B连锁，子代不可能出现aabb个体，即若F2中没有蓝色植株，则说明A/a与B/b位于同一对同源染色体上； ③若A/a、B/b和I/i分别位于三对同源染色体上，则满足自由组合定律，靛蓝色（基因型为I_A_bb），由于含iB的花粉不育，因此该个体自交，即靛蓝色的概率为3/4×3/12=3/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省实验中学2025-2026学年度下学期期末考试 高一年级生物试卷 考试时间：75分钟 试题满分：100分 一、选择题（共15题，每题2分，共30分） 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ） A. 艾弗里利用“减法原理”分别研究DNA和蛋白质各自的效应 B. 赫尔希和蔡斯利用对比实验证明DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱得出碱基配对方式 D. 梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记技术证明DNA的半保留复制 2. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，由S基因突变为s基因所致，将携带S基因的腺病毒载体导入体细胞可治疗SMA。有一对表型正常的夫妇，丈夫的姐姐患有SMA但父母表型均正常，妻子无家族史。该夫妇在备孕前到医院进行了遗传咨询。下列叙述正确的是（ ） A. 调查SMA的发病率时，需在多个患者的家系中进行 B. 建议丈夫进行基因检测以确定是否为s基因携带者 C. SMA的发病率远高于原发性高血压 D. 经体细胞基因治疗康复的患者，后代不携带s基因 3. 如图是水稻的三系杂交和两系杂交示意图，两种育种过程都涉及雄性不育系。其中一种雄性不育由细胞核基因（a）和细胞质基因S共同控制，相应的雄性可育基因为（A）和N；另一种是光温敏雄性不育，在环境温度高于临界温度或长日照条件下表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ） A. 水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常产生花粉 B. 若基因型为S（Aa）的个体连续自交两代，则F2中雄性不育个体所占的比例为3/8 C. 临界温度分别较高和较低的光温敏雄性不育系甲和乙中，适宜用乙与雄性可育植株杂交 D. 光温敏雄性不育系水稻的特点体现出生物的性状不仅取决于遗传物质，还与环境有关 4. 洋葱是生物学实验中常用的材料，根尖可用于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”（实验1）和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”（实验2）。下列关于上述实验的说法，正确的是（ ） A. 实验1、2都用到体积分数为95%的酒精，且作用完全相同 B. 实验1、2中处于中期的细胞染色体数之比为1：2 C. 实验1和实验2的装片制作流程不相同 D. 观察实验2的结果时，可能会找到实验1预期观察的分裂图像 5. mtDNA是线粒体基质中的环状双链分子，能够自我复制。溴化乙锭是一种在紫外光下能发出荧光的物质，它可插入DNA双螺旋的碱基对平面之间。在常规浓度下，溴化乙锭可专一性地抑制mtDNA的复制。下列叙述错误的是（ ） A. mtDNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 B. 溴化乙锭可使mtDNA分子上的基因发生突变 C. 在常规浓度下，溴化乙锭可能对原核生物DNA的复制也起到抑制作用 D. mtDNA有两个游离的磷酸基团，通过卵细胞传递给后代 6. 将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内，测得两种细菌的含量变化曲线如图甲，图乙为噬菌体侵染细菌实验的部分操作程序。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图乙中若混合培养后搅拌不充分，则沉淀中的放射性会比正常操作偏低 B. 甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质 C. 图乙实验中保温时间过短或过长均会对本组实验结果造成影响 D. 图甲中①代表的细菌无多糖类的荚膜，②代表的细菌具有多糖类的荚膜 7. 在破译遗传密码的科学历程中，尼伦伯格利用“蛋白质体外合成技术”进行了经典实验：在每支试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸（即序列组成为UUUU...的RNA链）。结果在加入苯丙氨酸的试管中，出现了多聚苯丙氨酸的肽链，从而破译了人类历史上第一个遗传密码。下列关于该实验的分析，错误的是（　　） A. 该实验能成功进行，推测在体外条件下翻译时核糖体可能不需要认读起始密码子 B. 细胞提取液除去了原有的DNA和mRNA，是为了防止内源性遗传物质对实验结果的干扰 C. 该实验不仅破译了人类历史上第一个遗传密码，还证实了遗传密码具有简并性 D. 若结论是UUU为苯丙氨酸的密码子，还需已知一个密码子由mRNA上3个相邻的核糖核苷酸组成 8. miRNA是一类由少量核苷酸组成的非编码单链RNA分子，是基因表达的关键调控因子。lin-14基因和lin-4基因通过lin-4miRNA调控秀丽隐杆线虫发育的机制如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ） A. miRNA与lin-14mRNA的碱基序列通过完全互补配对，在翻译水平调控基因表达 B. miRNA的产生既可以是基因选择性表达的原因，也可能是基因选择性表达的结果 C. ①③④过程中都存在碱基互补配对，但碱基互补配对的方式不完全相同 D. 成熟miRNA形成过程中存在氢键和磷酸二酯键的形成与断裂 9. 1966年，科学家提出了DNA半不连续复制假说：DNA复制形成子链时，一条子链连续形成：另一条子链不连续，即先形成短片段后再借助DNA连接酶连接缺口（如图1）。为验证假说，进行如下实验：让T4噬菌体在20°C时侵染大肠杆菌70min后，将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养液中，在培养的不同时刻，分离出T4噬菌体DNA，使其解旋形成单链，再进行离心。DNA单链片段分子越小离试管口距离越近，检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图2.下列相关叙述不正确的是（　　） A. 3H标记的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，成为噬菌体DNA复制的原料 B. 与60秒相比，120秒结果中短链片段减少的原因是短链片段连接形成长片段 C. 每个时间内均可检测到较多的短链片段，为该假说提供了有力的证据 D. 若加入DNA连接酶抑制剂，则图2中60秒组距离试管口近的位置放射性强度减弱 10. 2026年4月，斯坦福大学团队在《Science》杂志发表论文，报道了一种来自细菌抗噬菌体防御系统的逆转录酶Drt3。Drt3包含Drt3a和Drt3b两个催化中心，Drt3a以非编码RNA为模板逆转录形成一条互补的DNA单链片段，Drt3b则在不依赖任何核酸模板的情况下，利用自身独特的蛋白质空间结构作为“模具”，精准合成一段由腺嘌呤脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸交替连接的DNA单链片段。结合中心法则的相关知识，下列说法最合理的是（ ） A. 在Drt3b作用下蛋白质携带的遗传信息传递给DNA，该过程遵循中心法则 B. HIV体内的逆转录酶的作用原理与Drt3b相类似 C. Drt3a和Drt3b发挥作用时均遵循碱基互补配对原则 D. Drt3b催化活性中心可能只与腺嘌呤脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸结合 11. 我国大面积栽培的水稻有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。判断下列表述正确的是（ ） A. 粳稻和籼稻的两个bZIP73基因在杂合子中可以发生基因重组 B. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 C. bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 D. bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的 12. 研究者调查了某生态系统中两种斑蝶，无毒物种通过模拟有毒物种的色斑或行为等特征的防御适应策略能够减少自身被捕食风险。在强毒性斑蝶种群密度高的核心分布区，两物种翅面图案高度相似；而在没有强毒性斑蝶分布的区域，两者翅面相似度显著降低。有关叙述不正确的是（ ） A. 无毒性斑蝶在形成这种策略的过程中不需要与强毒性斑蝶进行基因交流 B. 不同区域两种斑蝶翅面相似度的差异与突变和自然选择有关 C. 这种防御适应策略的形成是斑蝶种群内部及斑蝶与无机环境之间协同进化的结果 D. 在强毒性斑蝶种群密度高的核心分布区，无毒性斑蝶与强毒性斑蝶的基因库不同 13. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（ ） A. 乙图对应的变异发生在非同源染色体之间，染色体上基因的排列顺序发生改变 B. 甲图是由于染色体片段的缺失或重复，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 甲、乙两图均发生在有丝分裂过程中，丙图变异只能发生在减数分裂过程中 D. 丙图变异可能会导致染色体上碱基的排列顺序发生改变 14. 某单链DNA病毒的DNA上含有3000个碱基，其中（A+T）/（C+G）=2/3.该病毒进入宿主细胞后，先以单链DNA为模板合成互补链从而形成双链DNA中间体（记为过程①），该过程消耗腺嘌呤800个；再以互补链为模板合成子代病毒的单链DNA（记为过程②），过程如图。下列说法错误的是（　　） A. 过程①和②共消耗嘌呤碱基3000个 B. 双链DNA中间体中（A+C）/（T+G）=1 C. 互补链上胸腺嘧啶脱氧核苷酸的占比为4/15 D. 过程①所需碱基C的数量与过程②所需碱基G的数量相同 15. 以高秆非甜玉米（AaBB）与矮秆甜玉米（aabb）为亲本进行杂交得到F1，F1自由交配得到F2，F2中高秆非甜玉米∶高秆甜玉米∶矮秆非甜玉米∶矮秆甜玉米＝6∶2∶9∶3。不考虑染色体互换，下列叙述不正确的是（ ） A. 两对基因分别位于两对同源染色体上 B. 当A基因纯合时受精卵致死 C. F1产生AB配子的概率为1/8 D. F2中高秆非甜玉米共有4种基因型 二、选择题（共5题，每题3分，共15分） 16. 大熊猫的祖先是肉食动物，经过进化目前其99%的食物都来源于竹子。某大熊猫种群数量较大，雌雄数量相等，可自由交配，该种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%。下列叙述错误的是（ ） A. 大熊猫与祖先相比发生进化的标志是种群基因频率的定向改变 B. 在理想状态下，熊猫种群的基因频率可能不发生变化 C. 若基因位于X染色体上，在熊猫种群中XBXB的基因型频率为64% D. 若基因位于X染色体上，则b的基因频率在雌、雄群体中不同 17. 用32P标记果蝇（2N=8）的某精原细胞（基因型为Bb）中每条染色体DNA的一条链，然后将其放在不含32P标记的培养基中培养，得到了4个子细胞。其中的某次细胞分裂过程中，一条染色体发生了如图所示的变化，且最终在两着丝粒间随机断裂形成两条染色体。下列叙述合理的是（ ） A. 该精原细胞的4个子细胞可能具有4种基因型 B. 4个子细胞中可能只有1个子细胞含有32P标记 C. 染色体上同时出现B、b基因可能是发生了基因突变 D. 该精原细胞同时发生了染色体结构变异和数目变异 18. 在细胞周期中，S期进行DNA合成；G1和G2期主要合成相关蛋白质，为下一时期作准备；M期进行细胞分裂；G0期细胞处于静止状态，既不生长也不分裂分化。蛋白CDK4/6与蛋白CyclinD形成的复合物调控细胞周期的过程如下图所示，已知p53蛋白在DNA损伤时可诱导相关基因表达，进而抑制CDK4/6-Cyclin复合物活性。下列有关叙述正确的是（　　） A. 推测在G1期Rb蛋白与E2F转录因子的结合会使DNA无法复制 B. 抑制CDK4/6合成和促进Rb蛋白磷酸化容易引起肿瘤的发生 C. 处于G0期的细胞，CyclinD与CDK4/6复合物的活性通常较低 D. 推测p53基因是抑癌基因，其突变失活将增加细胞增殖时癌变的风险 19. 果蝇眼色有紫眼、红眼和白眼，由两对独立遗传的等位基因控制，其中一对等位基因A/a控制是否合成果蝇眼色色素，另一对等位基因B/b决定果蝇的紫眼和红眼。实验发现纯种红眼果蝇（果蝇甲）与纯种白眼果蝇（果蝇乙）杂交，F1中紫眼雌性果蝇：红眼雄性果蝇=1：1，F1中雌、雄果蝇随机交配得F2，F2雌雄个体中均为紫眼：红眼：白眼=3：3：2。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 基因A存在时果蝇会产生眼色色素，且等位基因A/a位于常染色体上 B. 等位基因B/b位于X染色体上，果蝇甲的基因型为AAXbXb或 AAXbY C. F1中紫眼雌性果蝇基因型为AaXbXb，F2中白眼果蝇中有三种基因型 D. 可用 F1中红眼雄性果蝇鉴定F2中白眼雌性果蝇的基因型 20. 常染色体基因GJB2（简写为G2）和GJB6（简写为G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，对应的隐性基因用g2、g6表示，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中I-1和I-3是G2致病基因携带者，I-2为G6致病基因携带者，I-4没有携带致病基因。图3是对I-1、I-2、I-3、I-4个体的相关基因扩增后的电泳结果。下列叙述正确的是（ ） 注：隐性突变基因g2、g6会导致耳蜗发育关键结构蛋白1和蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋。 A. Ⅱ-1的基因型为G2g2G6g6 B. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为3/4 C. 诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自I-2、I-3 D. Ⅲ-1的精原细胞在分裂过程中，细胞中最多含有2个G6基因 三、简答题（共5题，共55分） 21. 某动物（2n=4）基因型为AaBb（两对基因位于一对同源染色体上），图1为某器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量，图3为细胞内染色体数目变化的曲线图。回答下列问题： （1）图1中，甲细胞的名称为____________，丙细胞所处的分裂时期的主要特征是____________。 （2）图1中乙细胞含有的染色体组数为____________组，对应的时期是图2中的____________（填罗马数字）。图2中IV时期代表的分裂时期是____________，该时期对应图3中的____________段。 （3）图3中，细胞中无同源染色体的是____________段，DE段随染色体加倍的还有____________数目（“DNA”、“染色单体”或“染色体组”），HI段染色体数目加倍的原因是______________________。 （4）统计发现该动物产生配子的种类及比例为Ab∶aB∶AB∶ab=43∶43∶7∶7，可能是部分初级精母细胞发生了互换，导致染色单体上的基因发生了____________（填“基因突变”或“基因重组”），发生互换的初级精母细胞所占的比例为____________%。 22. 研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动转录部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程若以β链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为____________，启动转录部位应位于DNMT3基因的____________（“左侧”或“右侧”）。 （2）当核糖体遇到mRNA上的____________开始翻译过程，参与此过程的a所携带的氨基酸是____________（部分密码子及其对应的氨基酸：5′-GGC-3′—甘氨酸；5′-CCG-3′—脯氨酸；5′-GCC-3′—丙氨酸；5′-CGG-3′—精氨酸）。一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________________________。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，分析这些物质可能______（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，蜂王在幼虫时期全程食用蜂王浆，______（填“促进”或“抑制”）p62基因的表达。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ______ ______ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ______ 注：DNMT3siRNA溶液可用生理盐水配制。 23. 在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。*代表有显著差异。 （1）西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成_______。 （2）进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了_______方面的证据。 （3）根据以上资料将西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A—E依次是_______（编号选填）。 ①种群中突变出p基因 ②种群中突变出P基因 ③PTP1B酶结构发生改变 ④PTP1B酶活性升高 ⑤PTP1B酶活性难以升高 ⑥能量代谢受抑制 ⑦能量代谢不受抑制 ⑧种群p基因频率升高 ⑨种群P基因频率升高 （4）某偏远海岛原本无杀虫剂使用历史，岛上分布着随机交配的灰翅（A）和黑翅（a）两种体色的飞蝗（假设为理想种群）。因大量使用某种杀虫剂，导致飞蝗种群数量锐减。科研人员对该海岛飞蝗种群进行调查，结果如表所示。下列叙述错误的有________。 调查年份 总个体数（只） 灰翅个体数（只） 黑翅个体数（只） 2015年（未使用杀虫剂） 500 420 80 2025年（使用杀虫剂10年） 300 192 108 A. 该飞蝗的A基因最可能和抗杀虫剂基因在一条染色体上 B. 未使用杀虫剂时，该飞蝗群体中A基因的基因频率为60% C. 杀虫剂的使用导致该飞蝗种群中A基因的基因频率下降 D. 飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果，农药使害虫产生了适应性的变异 （5）因该种杀虫剂大量滥用，杀虫剂的效果持续减弱。为进一步控制蝗虫数量，科学家研发出两种作用机制不同，无交互抗性的杀虫剂。请从延缓抗药性出现的角度对两种杀虫剂的使用提出建议：_______________________________________________。 24. 异源六倍体普通小麦是我国主要粮食作物，科研人员对该小麦及其近缘二倍体植物的遗传特性进行了研究，结合所学遗传学知识，回答下列问题。 （1）科研人员以一粒小麦（染色体组为AA）、斯氏麦草（染色体组为BB）为原始材料进行杂交实验，得到的子代杂种（染色体组为AB）表现为高度不育，原因是______________。随后经人工诱导获得可育的异源四倍体，最常用的诱导方法是用____________处理萌发的种子或幼苗，此试剂的作用原理是___________________。最后将该异源四倍体与滔氏麦草（染色体组为DD）杂交，子代经人工诱导最终获得可育的异源六倍体小麦，该小麦的染色体组为____________。 （2）科研人员在小麦近缘二倍体自花传粉植物中，发现某植株基因型为Ee，其自交后代F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=2∶3∶1．进一步研究证实，E基因编码的蛋白质会导致同株个体中一定比例的不含该基因的花粉致死。上述过程中含e基因的花粉致死比例为____________，若保持该致死比例F1产生的雄配子的基因型及比例为________________。 （3）小麦近缘二倍体培育过程中，偶尔会出现染色体异常个体（单体或三体）。已知该近缘二倍体中，显性基因G控制叶片绿色，隐性基因g控制叶片黄色。科研人员在该二倍体品系中，发现一株3号染色体异常且只含显性基因G的个体M，为探究隐性突变基因g是否位于3号染色体上，研究人员利用正常隐性突变个体（gg）与M杂交产生F1，完成以下实验分析： ①若M是3号染色体单体且F1全部为绿色叶片，则g不在3号染色体上；若M是3号染色体单体且F1的表型及比例为___________，则g在3号染色体上。 ②若M是3号染色体三体，F1中的三体与正常隐性个体杂交，子代表型及比例为___________，则g在3号染色体上；子代表型及比例为______________，则g不在3号染色体上。 25. 某一年生雌雄同株植物的花有多种颜色，基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能；基因B控制红色，b控制蓝色；基因型为A_B_和A_bb的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。在纯合紫红色品种中偶然发现了一白花植株，现利用该白花植株与纯合靛蓝色植株进行杂交实验。结果如表所示。设控制白花的基因为I/i。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，A/a基因与花粉的育性无关。不考虑新的突变及染色体互换。 组别 P F1 F2 甲组 白色（♂）×靛蓝色（♀） 无个体 乙组 白色（♀）×靛蓝色（♂） 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶白色=7∶3∶2 （1）根据杂交实验结果推测，白色属于______（填“显性”或“隐性”）性状，基因______位于两对同源染色体上。乙组F1产生的雄配子基因型及其比例是______。 （2）通过体外扩增乙组F2白花植株的B/b基因，用同种酶切割基因后进行电泳，发现基因组成有类型Ⅰ和类型Ⅱ如图（电泳结果中的不同条带对应不同长度的DNA片段）。现有纯合紫红色、靛蓝色、红色、蓝色的四个品系可供选用，为进一步确定基因I/i、A/a、B/b三者之间的位置关系，最佳的方案是：选用______品系与乙组F2中的______（填“类型I”或“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例。预期结果及结论： ①若F2中没有______植株，则说明A/a与B/b位于同一对同源染色体上； ②若F2中蓝色占比为1/12，则说明A/a与I/i位于同一对同源染色体上； ③若F2中靛蓝色占比为______，则说明A/a、B/b和I/i分别位于三对同源染色体上； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $