精品解析：陕西省咸阳市实验中学2024-2025学年高二下学期第三次质量检测化学试卷

咸阳市实验中学2024—2025学年第二学期第三次质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，计42分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名：邻苯二酚 B. 联氨（）的结构式： C. （尼龙-66）的链节： D. sp杂化轨道电子云轮廓图： 【答案】D 【解析】 【详解】A．的系统命名：1,2-苯二酚，故A错误； B．联氨（）的结构式为，故B错误； C．（尼龙-66）的链节为-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-，故C错误； D．sp杂化轨道电子云轮廓图为，故D正确； 选D。 2. 1 mol某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2 mol相同的物质。有下列物质： ①蔗糖 ②麦芽糖 ③淀粉 ④ ⑤ ⑥ ⑦ 其中符合题目要求的是 A. ②⑤⑥⑦ B. ②④⑤ C. ①②⑤⑦ D. ①④⑤⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】①1 mol蔗糖在稀硫酸作用下，水解生成1 mol葡萄糖和1 mol果糖，①不符合题意； ②1 mol麦芽糖在稀硫酸作用下，水解生成2 mol葡萄糖，②符合题意； ③淀粉的分子式为，1 mol淀粉在稀硫酸作用下，水解生成n mol葡萄糖，③不符合题意； ④1 mol 在稀硫酸作用下，水解生成和，④不符合题意； ⑤ 1 mol 在稀硫酸作用下，水解生成，⑤符合题意； ⑥1 mol 在稀硫酸作用下，水解生成2 mol的 3,4,5-三羟基苯甲酸，⑥符合题意； ⑦1 mol 水解生成，⑦符合题意； 则符合题意的是②⑤⑥⑦，故选A。 3. 下列有关化学材料的说法正确的是 A. 酚醛树脂（）具有固定的熔沸点 B. 合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C. 聚乙炔在掺杂的情况下具有较高的电导率 D. 有机玻璃（）可由经缩聚反应制得 【答案】C 【解析】 【详解】A．酚醛树脂属于聚合物，聚合度n不同，即为混合物，故没有固定熔沸点，A错误；           B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误； C．聚乙炔中掺杂了碘等使其具有金属一样高的导电性，即具有较高的导电率，C正确；     D．由有机玻璃结构简式知，可由经过加聚反应制得，D错误；    故选C。 4. 合成丁腈橡胶()的原料是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ③⑥ B. ②③ C. ①③ D. ④⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，再将双键中的个打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体为：①，③， 故答案为：C。 5. NA为阿伏加 德罗常数，下列叙述中正确的是： A. 标准状况下，2.24 L CHCl3中含有Cl原子的个数为0.3NA B. 1molCH4分子中共用电子个数为10NA C. 1molC2H6O分子中含有的C－H键的数目一定为5NA D. 14g乙烯和丙烯的混合物，完全燃烧后所生成的CO2分子数为NA 【答案】D 【解析】 【详解】A．标准状况下，CHCl3呈液态，无法计算所含有Cl原子的个数，A不正确； B．CH4的电子式为，则1mol甲烷分子中共用电子个数为8NA，B不正确； C．若C2H6O为CH3OCH3，则1mol分子中含有的C－H键的数目为6NA，C不正确； D．乙烯和丙烯的最简式都为CH2，则14g混合气含碳原子1mol，完全燃烧后生成CO2分子数为NA，D正确； 故选D。 6. 多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。多巴胺的一种合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A. 原料甲与苯酚互为同系物 B. 中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性 C. 多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体 D. 甲最多可以和发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，原料甲与苯酚所含的酚羟基数目不同，不可能互为同系物，A错误； B．中间产物乙、丙和多巴胺都含有酚羟基和氨基，既能与碱反应又能与酸反应，都具有两性，B正确； C．多巴胺的同分异构体中可能含有氨基和羧基，存在氨基酸类的同分异构体，C错误； D．甲能与溴水发生取代反应取代苯环上羟基邻对位的氢原子，则甲最多可以和溴发生取代反应，D错误； 答案选B。 7. 下列关于同分异构体的说法正确的是 （ ） A. 分子式为C3H6BrC1的有机物不考虑立体异构共4种 B. C8H11N的同分异构体中含苯环且苯环上有两个取代基的种数为9 C. 的一氯代物有5种 D. 的一氯代物有4种 【答案】B 【解析】 【详解】A．利用－Br、－Cl取代C3H8上的H原子，有5种方式，先将-Br取代C3H8上的H，再确定Cl原子的位置，氯原子的位置如箭头所示，分别为，A错误； B．苯环上有2个取代基，可以是－CH2CH3、－NH2，存在邻间对3种结构，还可以是－CH2－NH2、－CH3，存在邻间对3种结构，还可以是－CH3，－NHCH3，存在邻间对3种结构，一共是9种结构，B正确； C．该物质有2个对称轴，其苯环可以旋转，因此只有3种氢原子，如图所示其一氯代物只有3种，C错误； D．该物质有3种氢原子，上部分的2个－CH2－也是对称的，如图所示，因此其一氯代物有3种，D错误。 答案选B。 8. 在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是 A. 与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成 B. 苯酚与溴水反应生成 C. 由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键 D. 苯与足量液溴在催化下直接合成 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲基是烃基的一种，属于邻对位定位基，硝基属于间为定位基，硝化生成合理,A正确； B．羟基属于邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，苯酚与溴水发生取代反应生成，B正确； C．由合成，先引入硝基，硝基是间位定位基，甲基为邻对位定位基，再引入溴原子，C正确； D．苯的溴代反应，先生成一溴代物，溴原子为邻对位定位基，因此，不可直接生成，D错误； 故选D。 9. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是 A. 用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油、甘油 B. 用银氨溶液鉴别葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇溶液 C. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、乙醇、溴苯、乙酸 D. 用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液、乙醇钠溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．植物油在碱性条件下会发生水解，汽油不溶于水，甘油易溶于水，现象不同可鉴别，A项正确； B．葡萄糖、甲酸都含醛基用银氨溶液不能鉴别出来，B项错误； C．苯和高锰酸钾不发生反应，呈现分层现象，上层无明显现象，下层呈紫色，乙醇和高锰酸钾反应，KMnO4会褪色，溴苯和高锰酸钾不反应, 上层为紫红，下属为溴苯无明显现象，高锰酸钾和乙酸互溶，现象不同，可鉴别，C项正确； D．硝基苯与盐酸不反应，少量盐酸和苯酚钠发生反应生成苯酚，会使溶液变浑浊，盐酸和碳酸氢钠反应会产生大量气泡，乙醇钠和盐酸反应生成乙醇和氯化钠，现象不同，可鉴别(通过现象鉴别)，D项正确； 答案选B。 10. 烟酰胺的结构简式为，下列有关叙述不正确的是 A. 烟酰胺不属于胺 B. 烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐 C. 烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气 D. 烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基 【答案】C 【解析】 【详解】A．氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，由于烟酰胺中还含有N和O原子，则不属于胺，故A正确； B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，故B正确； C．酰胺在碱催化下水解得到羧基和氨，羧基可与碱进一步反应，则烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气，故C错误； D．烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基，故D正确； 故选C。 11. 下列与有机物的分离、提纯或除杂方法中错误的是 实验目的 实验方法 A 分离 蒸馏 B 提纯含有少量的苯甲酸粗品 重结晶 C 除去中的 用酸性溶液洗气 D 分离乙酸乙酯与饱和溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．为沸点不同的互溶液体，可以采取蒸馏的方法进行分离，A正确； B．提纯含有少量的苯甲酸粗品时，可利用苯甲酸在水中溶解度随温度变化较大，可采用重结晶的方法进行提纯，B正确； C．可与酸性高锰酸钾溶液反应，但同时产生，引入新杂质，C错误； D．乙酸乙酯与饱和溶液为互不相溶的两种液体，可采用分液法进行分离，D正确； 故选C。 12. 根据下列实验操作、现象所得结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 某有机物加到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加溶液 产生浅黄色沉淀 该有机物含有溴原子 B 向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，振荡 溶液显紫色 该样品中一定含苯酚 C 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水 溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键 D 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡后静置 苯中水层为紫红色，甲苯中水层为无色 甲基使苯环变活泼 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．卤代烃在NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应释放出卤离子，加足量硝酸酸化中和过量NaOH后，滴加溶液产生浅黄色沉淀，可证明该有机物含有溴原子，A正确； B．溶液遇所有含酚羟基的有机物都会显紫色，不一定是苯酚，也可能是其他酚类物质，B错误； C．与足量新制氢氧化铜反应后的上层清液呈碱性，溴水在碱性条件下会发生歧化反应而褪色，无法证明是碳碳双键与溴发生加成导致褪色，C错误； D．甲苯中被酸性氧化的是连接苯环的甲基，该实验说明苯环使甲基变活泼，结论表述错误，D错误； 故答案为A。 13. 实验室利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应原理和有关数据如下： 表：三种有机物的物理性质 物质 密度(25℃) 沸点 溶解性 苯甲醛 1.044 179℃ 难溶于水 苯甲醇 1.045 205℃ 微溶于水 苯甲酸 1.080 249℃ 微溶于水 下列说法正确的是 A. 苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中没有发生电子的转移 B. 反应温度过高，可能导致苯甲醇的产率降低 C. 制备反应完全后，分离苯甲酸和苯甲醇的常用方法是重结晶 D. 利用滴定苯甲酸测定纯度时，选用甲基橙为指示剂 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应是歧化反应，发生电子的转移，A项错误； B．温度过高，苯甲醛易被氧化为苯甲酸，歧化生成苯甲醇的量减少，B项正确； C．分离苯甲醇和苯甲酸的常用方法是蒸馏，C项错误； D．利用溶液滴定苯甲酸测定纯度时，滴定终点，应选用酚酞做指示剂，D项错误； 故选B。 14. 芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，下列说法错误的是 A. 1molC转化为D需要2mol B. 乳酸经消去→加成→水解→酸化，可制得有机物C C. B、E中含有一种相同的官能团 D. F的结构简式为 【答案】A 【解析】 【分析】A 在碱性条件下水解、酸化，得到 B（）和 C（）；C 经催化氧化生成 D（）；D 中醛基被新制氧化为羧基，得到 E（）；E 与两分子乙醇酯化生成 F（）。 【详解】A． C为2,3 - 二羟基丙酸，结构式为。C 含 1 个伯醇羟基、1 个仲醇羟基。根据醇催化氧化规律，1 mol 伯醇消耗0.5 mol，1 mol 仲醇消耗0.5 mol，因此 1 mol C 转化为 D 共需1 mol，而非 2 mol，A错误； B．乳酸（）经消去生成丙烯酸，与次氯酸加成引入氯原子和羟基，再水解将氯原子替换为羟基，酸化后得到 2,3 - 二羟基丙酸（C），路线：，B正确； C．B结构式为 ，含酚羟基、羧基；E 结构式为含羧基、酮羰基，二者均含羧基，有 1 种相同官能团，C正确； D．E 为二元酸，结构式为，与两分子乙醇发生酯化反应生成二乙酯（即F），结构简式为，D正确； 故选A。 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 二、非选择题（本大题共4小题，计58分） 15. 根据下列高分子化合物回答问题。 （1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是___，反应类型是___； （2）合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是___，其核磁共振氢谱的峰面积比是___； （3）①合成酚醛树脂需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是___（选填字母）； a.H2 b.Na c.Na2CO3 d.酸性高锰酸钾 ②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是___（选填字母）； a.酸性条件下制备 b.碱性条件下制备 c.可以溶于乙醇 d.不溶于任何溶剂 ③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是___。 【答案】 ①. ②. 加聚反应 ③. ④. 1：2（或2：1） ⑤. ad ⑥. ac ⑦. +nCH3CHO+(n-1)H2O 【解析】 【详解】（1）单键变双键即是合成聚丙烯酸钠的单体，其结构简式是，合成聚丙烯酸钠的反应是加聚反应； （2）涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇缩聚而成；仅含羧基的物质可和NaHCO3发生反应，故能和NaHCO3反应，核磁共振氢谱的峰面积比是1:2（或2:1）； （3）①合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛；苯酚和甲醛能与氢气发生加成反应，钠能与苯酚反应，都可被酸性高锰酸钾氧化，故答案为：ad； ②苯酚与甲醛在酸性条件下聚合生成线型酚醛树脂，碱性条件下聚合生成体型酚醛树脂，线型酚醛树脂可以溶于乙醇，故答案为：ac； ③和乙醛在酸性条件下发生类似于制备酚醛树脂的反应的方程式可以表示为：+nCH3CHO+(n-1)H2O。 16. ．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%，其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。 方法一：用质谱法分析得知的质谱图如图所示。 方法二：核磁共振仪测出的核磁共振氢谱如图所示。 方法三：利用红外光谱仪测得分子的红外光谱，如图所示。 已知：A分子中苯环上只有一个取代基，试回答下列问题。 （1）A的分子式为___________。其有___________种化学环境不同的氢原子。 （2）A的结构简式为___________，与A互为同分异构体，且含有相同官能团的芳香族化合物共有___________种。 ．已知：烯烃与酸性溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如下： （3）若某烯烃分子式为，与酸性溶液反应后只生成一种有机化合物，则该烯烃可能的结构简式为___________。 （4）请写出被酸性溶液氧化后的产物___________。 ．共轭二烯烃及其衍生物可以与含碳碳不饱和键的化合物进行如下反应。例如： （5）合成的原料为___________、___________(键线式表示)。 （6）请写出与反应方程式为___________。 【答案】（1） ①. ②. 4 （2） ①. ②. 5 （3）、、 （4） 、CO2 （5） ①. ②. （6） 【解析】 【小问1详解】 根据质谱图可知有机物A的相对分子质量为136，其氧元素含量为1-70.6% - 5.9% = 23.5%，则该有机物所含C、H、O原子数目之比为：= ，其实验式为。根据相对分子质量可知该有机物分子式为，根据其核磁共振氢谱图可知有机物A有4种化学环境不同的氢原子。 答案为：；4。 【小问2详解】 根据A的分子式、核磁共振氢谱图和红外光谱图可写出有机物A的结构简式为：。M为A互为同分异构体，且是与A含有相同官能团的芳香族化合物，则M的结构可以为：；；含、结构，存在邻间对3种位置，因此符合条件的A的同分异构体共5种。 答案为：；5。 【小问3详解】 该烯烃不饱和度为1，且与酸性溶液反应只生成一种有机化合物，根据已知信息，可知该烯烃为对称结构，其可能的结构简式为：、、。 答案为：、、。 【小问4详解】 根据Ⅱ中给定的已知信息，有机物被酸性溶液氧化后的产物的有：、CO2。 答案为：、CO2。 【小问5详解】 根据双烯合成反应，若要合成，所选原料应为、。 答案为：；。 【小问6详解】 根据双烯合成反应，可知所求反应方程式为：。 答案为：。 17. 乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂、乙酰苯胺的制备原理为： 实验参数 名称 相对分子质量 性状 密度(g/mL) 沸点(℃) 溶解性 苯胺 无色油状液体 1.02 184.4 微溶于水 易溶于乙醇、乙醚 乙酸 60 无色液体 1.05 118.1 易溶于水 易溶于乙醇、乙醚 乙酰 苯胺 135 白色晶体 1.22 304.0 微溶于冷水 可溶于热水 易溶于乙醇、乙醚 实验步骤： 步骤1：向圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、锌粉0.1g和少量沸石，安装好仪器后，对圆底烧瓶均匀加热，使反应液在微沸状态下回流，调节加热温度，使温度计温度控制在105℃左右；反应约60∼80min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出，当反应基本完成时，停止加热。 步骤2：在搅拌下，趁热将蒸馏烧瓶中的液体以细流状倒入盛有冰水的100mL烧杯中，快速搅拌，乙酰苯胺结晶析出，烧杯内试剂冷却至室温后，进行抽滤、洗涤、干燥，可得到乙酰苯胺粗品。 步骤3：将乙酰苯胺粗品进行重结晶，待结晶完全后抽滤，尽量压干滤饼。将产品置于干净的表面皿中晾干，称重，计算产率。 注：a.刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。 b.苯胺易被氧化。 请回答下列问题： （1）步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是_____。 a.25mL   b.50mL   c.150mL  d.200mL （2）实验中加入锌粉的目的是_____。 （3）从化学平衡的角度分析，控制温度计的温度在105℃左右的原因是_____。 （4）通过_____可判断反应基本完成。 （5）步骤1加热可用_____（填“水浴”或“油浴”）。 （6）洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____（填字母）。 A.用少量冷水洗 B.用少量热水洗 C.先用冷水洗，再用热水洗 D.用酒精洗 （7）步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗品用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，_____，再将滤液冷却结晶。 （8）该实验最终得到产品9.1g，则乙酰苯胺的产率是_____（小数点后保留两位数字。） 【答案】 ①. b ②. 防止苯胺在反应过程中被氧化 ③. 不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 ④. 温度计温度下降或锥形瓶内液体不再增加 ⑤. 油浴 ⑥. A ⑦. 趁热过滤 ⑧. 65.69% 【解析】 【分析】根据反应物的用量，选取合适的仪器；根据苯胺的性质解答Zn粉的作用；根据水的沸点数值，水以气态形式不断分出促使平衡右移；根据温度计温度下降或锥形瓶内液体不增加判断反应完全；根据反应所需温度判断采取加热的方式；根据题中所给信息判断洗涤粗产品合适试剂和洗涤粗产品的方法；根据题给数据计算产品的产率；据此解答。 【详解】（1）在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL，冰醋酸18.4mL，体积共为27.7mL，圆底烧瓶的最佳规格为50mL；答案为b。 （2）由于苯胺不稳定，容易被空气中的氧气氧化为硝基苯，加入还原剂Zn粉，可以防止苯胺在反应过程中被氧化；答案为防止苯胺在反应过程中被氧化。 （3）水的沸点是100℃，加热至105℃左右，就可以不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；答案为不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率。 （4）若看到温度计温度下降或锥形瓶内液体不再增加就表明反应物的蒸气较少，生成物达到了最大量，反应基本完成；答案为温度计温度下降或锥形瓶内液体不再增加。 （5）由于步骤1加热的温度在105℃左右，而沸腾的水温度为100℃，不能达到该温度，所以步骤1可用油浴加热的方法；答案为油浴。 （6）由于乙酰苯胺微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚，所以洗涤粗品最合适的试剂是用少量冷水洗，以减少因洗涤造成的损耗；答案为A。 （7）步骤2得到的粗晶体中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗晶体用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，趁热过滤减少晶体的损耗，再将滤液冷却结晶；答案为趁热过滤。 （8）n(苯胺)0.102mol，n(乙酸)＝（18.4mL×1.05g/mL）÷60g/mol＝0.322mol，二者按1：1反应，由于乙酸的物质的量大于苯胺的物质的量，所以产生乙酰苯胺的物质的量要以不足量的苯胺为原料为标准，乙酰苯胺的理论产量为0.102mol，而实际产量n（乙酰苯胺）＝9.1g÷135g/mol＝0.067mol，所以乙酰苯胺的产率为100%＝65.69%；答案为65.69%。 18. 支气管扩张药物特布他林（H）的一种合成路线如下： 已知： Ⅰ． Ph—表示 Ⅱ． ，烷基，酰基 Ⅲ． 回答下列问题： （1）A→B反应条件为________；B中含氧官能团有________种。 （2）B→C反应类型为________；该反应的目的是________。 （3）D结构简式为________；E→F的化学方程式为________。 （4）H的同分异构体中，仅含有、和苯环结构的有________种。 （5）根据上述信息，写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯（）为主要原料制备合成的路线________。 【答案】（1） ①. 浓硫酸，加热 ②. 2 （2） ①. 取代反应 ②. 保护酚羟基 （3） ①. ②. （4）6 （5） 【解析】 【分析】B转化C，观察反应条件可知需要结合第Ⅰ条信息和B的分子式，是酚羟基中的氢原子被取代了，那么B为：；A转化为B是和乙醇的反应，再结合B的结构简式，那么是A和乙醇发生的酯化反应，所以A的结构简式为：；C转化为D，观察反应条件，那么需要结合第Ⅱ条信息，E的分子式，那么E为：；D为；比较E和F的分子式，E转化为F发生的是取代反应，再结合F转化成G的反应机理和H的结构特征，是上方甲基上的氢原子被溴原子取代，那么F为：；F转化成G根据条件反应物的结构特征和反应条件，需要结合第Ⅲ条信息，那么G为：；G再和氢气反应生成H。 【小问1详解】 根据分析，A转化为B，是酯化反应，反应的条件为：浓硫酸和加热；根据B的结构简式，其中含氧官能团有：羟基和酯基。那么有2种含氧官能团； 【小问2详解】 根据分析，反应是取代反应；酚羟基有较强还原性，并且在后续操作中加入溴，酚羟基邻对位氢可与溴发生取代反应等等，因此起到保护酚羟基的作用； 【小问3详解】 根据分析，D的结构简式为：，E到F的化学方程式为： 【小问4详解】 根据H的结构简式要求，存在苯环，还只存在和氨基。那存在3个和1个氨基，苯环上有3个，有3种结构：， ，。再加入氨基，第1结构引入氨基有1种结构，第2种结构引入氨基有3种结构，第3种结构引入氨基有2种结构，那么一共有1+3+2=6种同分异构体； 【小问5详解】 根据信息Ⅰ和信息Ⅱ，先和反应生成， ；再发生信息Ⅱ反应生成，作为催化剂和氢气反应得到目标产物。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 咸阳市实验中学2024—2025学年第二学期第三次质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，计42分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名：邻苯二酚 B. 联氨（）的结构式： C. （尼龙-66）的链节： D. sp杂化轨道电子云轮廓图： 2. 1 mol某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2 mol相同的物质。有下列物质： ①蔗糖 ②麦芽糖 ③淀粉 ④ ⑤ ⑥ ⑦ 其中符合题目要求的是 A. ②⑤⑥⑦ B. ②④⑤ C. ①②⑤⑦ D. ①④⑤⑥ 3. 下列有关化学材料的说法正确的是 A. 酚醛树脂（）具有固定的熔沸点 B. 合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C. 聚乙炔在掺杂的情况下具有较高的电导率 D. 有机玻璃（）可由经缩聚反应制得 4. 合成丁腈橡胶()的原料是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ③⑥ B. ②③ C. ①③ D. ④⑤ 5. NA为阿伏加 德罗常数，下列叙述中正确的是： A. 标准状况下，2.24 L CHCl3中含有Cl原子的个数为0.3NA B. 1molCH4分子中共用电子个数为10NA C. 1molC2H6O分子中含有的C－H键的数目一定为5NA D. 14g乙烯和丙烯的混合物，完全燃烧后所生成的CO2分子数为NA 6. 多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。多巴胺的一种合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A. 原料甲与苯酚互为同系物 B. 中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性 C. 多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体 D. 甲最多可以和发生取代反应 7. 下列关于同分异构体的说法正确的是 （ ） A. 分子式为C3H6BrC1的有机物不考虑立体异构共4种 B. C8H11N的同分异构体中含苯环且苯环上有两个取代基的种数为9 C. 的一氯代物有5种 D. 的一氯代物有4种 8. 在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是 A. 与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成 B. 苯酚与溴水反应生成 C. 由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键 D. 苯与足量液溴在催化下直接合成 9. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是 A. 用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油、甘油 B. 用银氨溶液鉴别葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇溶液 C. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、乙醇、溴苯、乙酸 D. 用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液、乙醇钠溶液 10. 烟酰胺的结构简式为，下列有关叙述不正确的是 A. 烟酰胺不属于胺 B. 烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐 C. 烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气 D. 烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基 11. 下列与有机物的分离、提纯或除杂方法中错误的是 实验目的 实验方法 A 分离 蒸馏 B 提纯含有少量的苯甲酸粗品 重结晶 C 除去中的 用酸性溶液洗气 D 分离乙酸乙酯与饱和溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 12. 根据下列实验操作、现象所得结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 某有机物加到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加溶液 产生浅黄色沉淀 该有机物含有溴原子 B 向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，振荡 溶液显紫色 该样品中一定含苯酚 C 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水 溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键 D 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡后静置 苯中水层为紫红色，甲苯中水层为无色 甲基使苯环变活泼 A. A B. B C. C D. D 13. 实验室利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应原理和有关数据如下： 表：三种有机物的物理性质 物质 密度(25℃) 沸点 溶解性 苯甲醛 1.044 179℃ 难溶于水 苯甲醇 1.045 205℃ 微溶于水 苯甲酸 1.080 249℃ 微溶于水 下列说法正确的是 A. 苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中没有发生电子的转移 B. 反应温度过高，可能导致苯甲醇的产率降低 C. 制备反应完全后，分离苯甲酸和苯甲醇的常用方法是重结晶 D. 利用滴定苯甲酸测定纯度时，选用甲基橙为指示剂 14. 芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，下列说法错误的是 A. 1molC转化为D需要2mol B. 乳酸经消去→加成→水解→酸化，可制得有机物C C. B、E中含有一种相同的官能团 D. F的结构简式为 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 二、非选择题（本大题共4小题，计58分） 15. 根据下列高分子化合物回答问题。 （1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是___，反应类型是___； （2）合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是___，其核磁共振氢谱的峰面积比是___； （3）①合成酚醛树脂需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是___（选填字母）； a.H2 b.Na c.Na2CO3 d.酸性高锰酸钾 ②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是___（选填字母）； a.酸性条件下制备 b.碱性条件下制备 c.可以溶于乙醇 d.不溶于任何溶剂 ③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是___。 16. ．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%，其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。 方法一：用质谱法分析得知的质谱图如图所示。 方法二：核磁共振仪测出的核磁共振氢谱如图所示。 方法三：利用红外光谱仪测得分子的红外光谱，如图所示。 已知：A分子中苯环上只有一个取代基，试回答下列问题。 （1）A的分子式为___________。其有___________种化学环境不同的氢原子。 （2）A的结构简式为___________，与A互为同分异构体，且含有相同官能团的芳香族化合物共有___________种。 ．已知：烯烃与酸性溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如下： （3）若某烯烃分子式为，与酸性溶液反应后只生成一种有机化合物，则该烯烃可能的结构简式为___________。 （4）请写出被酸性溶液氧化后的产物___________。 ．共轭二烯烃及其衍生物可以与含碳碳不饱和键的化合物进行如下反应。例如： （5）合成的原料为___________、___________(键线式表示)。 （6）请写出与反应方程式为___________。 17. 乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂、乙酰苯胺的制备原理为： 实验参数 名称 相对分子质量 性状 密度(g/mL) 沸点(℃) 溶解性 苯胺 无色油状液体 1.02 184.4 微溶于水 易溶于乙醇、乙醚 乙酸 60 无色液体 1.05 118.1 易溶于水 易溶于乙醇、乙醚 乙酰 苯胺 135 白色晶体 1.22 304.0 微溶于冷水 可溶于热水 易溶于乙醇、乙醚 实验步骤： 步骤1：向圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、锌粉0.1g和少量沸石，安装好仪器后，对圆底烧瓶均匀加热，使反应液在微沸状态下回流，调节加热温度，使温度计温度控制在105℃左右；反应约60∼80min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出，当反应基本完成时，停止加热。 步骤2：在搅拌下，趁热将蒸馏烧瓶中的液体以细流状倒入盛有冰水的100mL烧杯中，快速搅拌，乙酰苯胺结晶析出，烧杯内试剂冷却至室温后，进行抽滤、洗涤、干燥，可得到乙酰苯胺粗品。 步骤3：将乙酰苯胺粗品进行重结晶，待结晶完全后抽滤，尽量压干滤饼。将产品置于干净的表面皿中晾干，称重，计算产率。 注：a.刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。 b.苯胺易被氧化。 请回答下列问题： （1）步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是_____。 a.25mL   b.50mL   c.150mL  d.200mL （2）实验中加入锌粉的目的是_____。 （3）从化学平衡的角度分析，控制温度计的温度在105℃左右的原因是_____。 （4）通过_____可判断反应基本完成。 （5）步骤1加热可用_____（填“水浴”或“油浴”）。 （6）洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____（填字母）。 A.用少量冷水洗 B.用少量热水洗 C.先用冷水洗，再用热水洗 D.用酒精洗 （7）步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗品用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，_____，再将滤液冷却结晶。 （8）该实验最终得到产品9.1g，则乙酰苯胺的产率是_____（小数点后保留两位数字。） 18. 支气管扩张药物特布他林（H）的一种合成路线如下： 已知： Ⅰ． Ph—表示 Ⅱ． ，烷基，酰基 Ⅲ． 回答下列问题： （1）A→B反应条件为________；B中含氧官能团有________种。 （2）B→C反应类型为________；该反应的目的是________。 （3）D结构简式为________；E→F的化学方程式为________。 （4）H的同分异构体中，仅含有、和苯环结构的有________种。 （5）根据上述信息，写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯（）为主要原料制备合成的路线________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $