5.2染色体变异练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2

2026-07-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2节 染色体变异
类型 作业-同步练
知识点 染色体变异
使用场景 同步教学-新授课
学年 2027-2028
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 461 KB
发布时间 2026-07-19
更新时间 2026-07-19
作者 xkw_086183518
品牌系列 -
审核时间 2026-07-19
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来源 学科网

摘要:

**基本信息** 聚焦染色体变异核心概念,通过基础辨析与综合应用分层设计,构建从单一知识点到跨情境实践的巩固路径,培养生命观念与科学思维。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础认知|染色体结构变异(易位、缺失)、数目变异(二倍体、三倍体)|选择题1-6通过野生杜鹃杂交、三倍体西瓜等实例辨析概念,强化结构与功能观| |综合应用|育种实践(单倍体、多倍体育种)、遗传推理|填空题9-11结合小麦育种流程、细胞分裂图像分析,提升演绎推理与建模能力,体现探究实践素养|

内容正文:

2026-2027学年高中生物人教版必修二 5.2染色体变异 模拟练习题 一、单项选择题 1 . 如图表示某种植物及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是(        ) A.甲、乙、丙、丁个体减数分裂时,均可揭示基因分离定律的实质 B.图丙个体自交,若子代表现型比例为12∶3∶1;则遵循自由组合定律 C.图丁个体自交,若后代出现四种表现型,九种基因型,可验证基因的自由组合定律 D.图丙在减数分裂过程中,d所在的染色体与r所在的染色体发生片段互换,属于染色体结构变异 2. 野生杜鹃(G1G1)和栽培山茶花(A2A2)均为二倍体植物,其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组,每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F₁经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃,过程如图所示。下列叙述正确的是(  ) A.云贵杜鹃育种依据的原理是基因重组 B.F1植株细胞中无同源染色体,因此是单倍体 C.云贵杜鹃生殖细胞减数分裂时可形成24个四分体 D.云贵杜鹃可通过生殖细胞减数分裂实现G1和A2染色体组分离 3 . 利用野生纯合体西瓜(籽粒正常)培育易位杂合体(少籽)的原理如图所示。易位杂合体减数分裂产生的配子的染色体组成为12、12'、1'2、1'2',其中仅12和1'2'类型的配子有活性且二者所占比例相同。下列有关叙述错误的是(        ) A.射线辐射可诱导非同源染色体间片段交换而发生易位 B.易位杂合体可通过显微镜观察染色体形态来鉴别 C.甲与乙杂交,子代中染色体组成与乙相同的占1/2 D.让乙自交,子代全为易位杂合体,表现为少籽性状 4. 枇杷是我国南方特有的亚热带果树,其果实营养丰富且具有药用价值。科研人员利用二倍体野生枇杷(2n=34)与四倍体栽培种(4n=68)杂交,获得了无籽枇杷品种甲。下列叙述错误的是(        ) A.品种甲体细胞内具有51条染色体 B.品种甲在减数分裂时会出现联会紊乱,无法产生种子 C.用秋水仙素处理二倍体野生枇杷幼苗,可获得四倍体栽培种 D.与野生枇杷繁殖过程相比,品种甲繁殖过程能产生更多的变异 5 . “云研77-2”和“云研77-4”是我国自主培育的三倍体橡胶树新品种,因其产量高、抗寒性强而被广泛种植。已知这两个品种均由母本GT1(Ee)和父本PR107(Ee)杂交产生,且是由减数分裂正常的雄配子(n)与异常形成的雌配子(2n)结合发育而来。根据下表信息,下列叙述正确的是(        ) 实验材料 GT1(母本) PR107(父本) 云研77-2 云研77-4 基因型 Ee Ee EEe EEE A.两个新品种的育成均利用了染色体数目变异的原理 B.77-2(EEe)产生的配子种类有三种,分别是E、Ee和e C.父本PR107(Ee)在产生配子时,等位基因E和e的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 D.要培育基因型为EEE的77-4,只需对母本GT1进行秋水仙素处理使其染色体加倍即可 6 . 下列有关三倍体西瓜——无子西瓜培育的叙述正确的是(        ) A.用相应化学药剂处理普通西瓜的幼苗,所有细胞染色体数量都加倍 B.三倍体西瓜植株的细胞中,每个染色体组都有同源染色体 C.三倍体西瓜植株高度不育,因此该变异属于不可遗传变异 D.为刺激三倍体西瓜果实发育,需要授以二倍体西瓜的花粉 7 . 13三体综合征是一种遗传病,患者体细胞内13号染色体比正常人多一条。现有一基因型为AAa的13三体综合征患者,其父亲的基因型为aa,母亲的基因型为Aa。下列叙述错误的是(        ) A.13三体综合征在变异类型上属于染色体数目变异 B.该13三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组 C.该13三体综合征患者的染色体异常可通过光学显微镜观察到 D.该患者异常是其母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离所致 8 . 植物个体基因型为AaBb,两对等位基因的相对位置如图甲所示,图乙、丙、丁是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图,下列相关叙述错误的是(        ) A.图丙是三体,在减数分裂时可能会产生正常配子 B.与甲相比较,丁个体一般较大,营养物质的含量有所增加 C.图甲若产生一个AaB的精细胞,原因是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离 D.理论上图乙个体减数分裂产生的配子种类及比例为b∶B∶ab∶aB=1∶1∶1∶1 二、填空题 9. 小麦是我国核心粮食作物,高秆、易感锈病易导致倒伏减产、病害绝收。科研人员为培育矮秆、抗病优质小麦新品种,利用纯合高秆抗病小麦(基 因型AABB)和纯合矮秆易感病小麦(基因型aabb)开展系列育种实验,实验流程及染色体变异情况如下图所示。已知控制秆高的基因(A/a)、抗病性的基因(B/b)独立遗传,回答下列问题: (1)过程②中F2出现矮秆抗病小麦,该性状重组的最可能原因是____________(从基因重组类型角度作答)。 (2)过程③④获得的矮秆抗病小麦植株的方法为单倍体育种,其中④过程常用的试剂是____________ ,该试剂的作用是____________。 (3)科研人员在过程⑤中发现,F1植株部分细胞在减数分裂过程中某条染色体会发生缺失,导致含该缺失染色体的雄配子致死,雌配子可育。若F1发生该结构变异后自交,后代性状分离比____________ (填“可能”或“不可能”)偏离9:3:3:1,请分析主要原因: ____________。 10. 图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像,图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题: (1)请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列:_______(填标号)。图一中,含有两对同源染色体的细胞包括_______(填标号);非同源染色体的自由组合一般发生在细胞_______中(填标号);细胞④的名称为_______。 (2)图二曲线的纵坐标代表的物质是_______(填“染色体”或“DNA”或“染色单体”);图二中的e-f区段可表示图一的_______(填标号)细胞。 (3)图三A所示变异发生在同源染色体的_______染色单体之间(填“姐妹”或“非姐妹”)。图三B所示变异发生在_______染色体之间(填“同源”或“非同源”),此图属于可遗传变异中的_______(填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”)。 11. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交,得到c,将c再做进一步处理,如图1所示。按要求完成下列的问题: (1)由c到f的育种过程依据的遗传学原理是__________,与杂交育种相比,前者能产生__________,从而创造变异新类型,但该育种方式最大的缺点是__________ (2)由g与h杂交过程形成的m是__________倍体,图中秋水仙素的作用原理是__________ (3)若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF,①为自交,该育种方式选育的时间是从__________代开始,原因是从这一代开始出现__________ (4)若c植株的一条染色体发生片段缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,片段缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图2)。若该植株自交,则子代的表现型及比例为_________。 答案 一、单项选择题 第 1 题 答案:C 解析 · A:甲、乙、丙、丁均含一对等位基因,减数分裂同源分离均可体现分离定律实质,正确。 · B:12:3:1 是 9:3:3:1 变式,两对等位基因独立遗传,遵循自由组合,正确。 · C:丁中两对等位基因位于一对同源染色体,无交叉互换时后代只有 2 种表型、3 种基因型;即便交叉互换也不会出现 9 种基因型,无法验证自由组合,错误。 · D:非同源染色体片段互换属于染色体结构变异(易位),正确。 第 2 题 答案:C 解析 · A:育种原理是染色体数目加倍(染色体变异),不是基因重组,错误。 · B:F₁(G₁A₂)由二倍体亲本杂交而来,属于异源二倍体,不是单倍体;单倍体由配子直接发育,错误。 · C:云贵杜鹃 G₁G₁A₂A₂,G₁组 12 条、A₂组 12 条,同源两两配对,共 24 个四分体,正确。 · D:减数分裂时同源染色体配对分离,G₁与 A₂为异源染色体,不会彼此分离,错误。 第 3 题 答案:D 解析 · A:射线诱发非同源染色体片段交换,属于易位(染色体结构变异),正确。 · B:易位后染色体形态长度改变,光学显微镜可直接观察区分,正确。 · C:甲只产生 12 配子,乙产生 12、1'2' 两种可育配子,杂交子代基因型:甲 12 + 乙 12(野生)、甲 12 + 乙 1'2'(易位杂合乙),各占 1/2,正确。 · D:乙自交,配子 12∶1'2'=1∶1,结合后会出现 12/12(野生纯合)、12/1'2'(易位杂合)、1'2'/1'2'(易位纯合),不全部是易位杂合体,错误。 第 4 题 答案:D 解析 · A:二倍体 2n=34,配子 n=17;四倍体 4n=68,配子 2n=34;杂交子代 17+34=51 条,正确。 · B:甲为三倍体,减数分裂同源联会紊乱,无法形成可育配子,无籽,正确。 · C:秋水仙素抑制纺锤体形成,幼苗处理可使染色体加倍获得四倍体,正确。 · D:甲是三倍体,只能无性繁殖,无性繁殖变异极少;二倍体有性繁殖可发生基因重组,野生枇杷变异更多,错误。 第 5 题 答案:A 解析 · A:雌配子染色体加倍(2n),受精卵染色体数目增加,原理染色体数目变异,正确。 · B:EEe 三体产生配子:EE、E、Ee、e 共 4 种,不是 3 种,错误。 · C:E、e 为同源染色体上等位基因,分离发生减 Ⅰ 后期,错误。 · D:仅母本加倍只能产生 EE 雌配子,父本必须提供 e 雄配子才能得到 EEe;无法培育 EEE,需要母本 EE、父本 E,错误。 第 6 题 答案:D 解析 · A:秋水仙素只作用于分裂期细胞,成熟不分裂细胞染色体不加倍,错误。 · B:三倍体每组染色体都有同源,但三条同源联会紊乱;描述本身无错,但 D 选项更标准,本题选 D。 · C:三倍体遗传物质改变,属于可遗传变异,无性繁殖可传递,错误。 · D:二倍体花粉含生长素,刺激子房发育成果实,正确。 第 7 题 答案:D 解析 · A:多一条 13 号,个别染色体增加,染色体数目变异,正确。 · B:患者只是 13 号三体,细胞依旧 2 个染色体组,正确。 · C:染色体数目变异显微镜可直接观察,正确。 · D:父本 aa 只提供 a;患者基因型 AAa,两个 A 只能来自母亲,说明母亲减 Ⅱ 后期姐妹染色单体未分离,不是减 Ⅰ,错误。 第 8 题 答案:C 解析 · A:丙多一条染色体(三体),减数分裂三条同源随机分配,可产生含正常数量染色体的配子,正确。 · B:丁为四倍体,多倍体植株器官更大、营养物质含量高,正确。 · C:AaB 精子含 A、a 等位基因,说明减 Ⅰ 同源染色体未分离,不是减 Ⅱ,错误。 · D:乙发生同源片段缺失互换,四种配子 b∶B∶ab∶aB=1∶1∶1∶1,正确。 二、填空题 第 9 题 (1) 减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因自由组合(基因自由组合) 解析:A/a、B/b 独立遗传,F₁减数分裂自由组合产生重组配子,自交出现重组性状。 (2) 秋水仙素;抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍 (3) 可能;含缺失染色体的雄配子致死,雌雄配子结合比例改变,性状分离比偏离 9:3:3:1 第 10 题 (1) 分裂顺序:③→②→①→④;含两对同源:①②③;自由组合发生:②;细胞④:次级卵母细胞 解析:③有丝中期→②减 Ⅰ 后期→①有丝后期→④减 Ⅱ 后期;细胞④细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞。 (2) 核 DNA;④ 解析:曲线起点 2n,间期复制到 4n,符合 DNA 变化;e-f 染色体 DNA 减半,对应减 Ⅱ 后期细胞④。 (3) 非姐妹;非同源;染色体(结构)变异 解析:A 同源非姐妹交叉互换(基因重组);B 非同源片段易位,属于染色体结构变异。 第 11 题 (1) 基因突变;新基因;突变具有不定向性、低频性,有利变异少 解析:射线诱变育种原理基因突变,能产生前所未有的新基因;缺点多数突变有害,筛选工作量大。 (2) 三;抑制纺锤体形成,导致细胞分裂后染色体数目加倍 解析:g 二倍体、h 四倍体,杂交子代含 3 个染色体组为三倍体。 (3) F₂;性状分离 解析:F₁全为杂合,F₂出现性状分离,能筛选纯合优良个体。 (4) 红色∶白色 = 1∶1 解析:缺失染色体花粉(B)不育,仅含 b 的花粉可育;雌配子 B∶b=1∶1,雄配子只有 b,子代 Bb(红)∶bb(白)=1∶1。 学科网(北京)股份有限公司 $

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