精品解析：黑龙江牡丹江市第二高级中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试卷

牡丹江二中2025—2026学年度第二学期高二学年期末试题 化学 考生注意 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 S 32 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。) 1. 分子式为的有机物有多种同分异构体，其中包含丙醛（）和丙酮（），二者显示出信号完全相同的仪器是 A. 红外光谱仪 B. 核磁共振氢谱仪 C. 质谱仪 D. 元素分析仪 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱仪可用来测定有机物分子中的化学键或官能团信息，丙醛（）和丙酮（）的官能团不同，红外光谱仪显示出的信号不相同，故A错误； B．核磁共振氢谱仪主要是用来确定有机物中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目，丙醛（）有3种等效氢，丙酮（）有1种等效氢，核磁共报氢谱仅显示出的信号不相同，故B错误； C．质谱法找最大质荷比确定有机物的相对分子质量，而丙醛和丙酮是同分异构体，相对分子质量相同，但是其他质荷比并不完全相同，质谱仪显示出的信号不相同，故C错误： D．元素分析仪可用来分析有机物中元素种类，丙醛和丙酮组成元素都是碳、氢、氧，因此元素分析仪显示出的信号完全相同，故D正确； 故选D。 2. 下列化学用语正确的是 A. 异戊二烯的键线式： B. 的名称：二甲基甲酰胺 C. 顺丁烯分子的球棍模型； D. 四氯化碳的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．异戊二烯的键线式为，故A错误； B．其命名为N，N-二甲基甲酰胺，故B错误； C．顺丁烯分子中甲基位于双键的同一侧，其球棍模型为，故C正确； D．四氯化碳分子中的Cl原子半径比C的大，图中不可以表示四氯化碳的空间填充模型，故D错误； 故选C。 3. 高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A. 聚乳酸塑料可发生降解 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C. 高分子材料的单体具有亲水性 D. 苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乳酸含有酯基，是一种可生物降解的高分子材料，在自然环境中或特定条件下可以被微生物分解为乳酸，最终转化为水和二氧化碳，A正确； B．聚乙炔的链节为，B错误； C．高分子材料的单体为和乙二醇，均能够与水分子形成氢键，从而表现出亲水性，C正确； D．苯酚和甲醛溶液在酸催化作用下发生缩聚反应：，生成酚醛树脂，D正确； 故选B。 4. 中国传统文化博大精深，很多古文中蕴含着大量化学知识，下列说法正确的是 选项 古文 说法 A 《格物粗谈》记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味” “气”能发生加聚反应，其产物能使酸性溶液褪色 B 《相见时难别》记载：“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干” “丝”“泪”的主要成分均属于高分子化合物 C 《本草纲目》记载：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧” 酒的“酸坏”过程发生了氧化反应 D 《泉州府志》记载：“元时南安有黄长者为宅煮糖，宅垣忽坏，去土而糖白，后人遂效之” 糖类均能为人体提供能量 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯是植物生长激素，具有催熟作用，文中的“气”是指乙烯，属于有机物，其能发生加聚反应，其产物不含碳碳双键，不能使酸性溶液褪色，故A错误； B．“蚕丝”主要成分是蛋白质，属于高分子化合物，“蜡炬”主要成分是烃，不属于高分子化合物，故B错误； C．酒的“酸坏”过程是乙醇发生氧化反应生成乙酸，发生的是氧化反应，故C正确； D．纤维素属于多糖，其在人体内不能被吸收，不能为人体提供能量，故D错误； 故选C。 5. 已知：含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。某药物中间体M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. M中含有4个手性碳原子 B. M中碳原子的杂化轨道类型为和 C. M的同分异构体结构中可能含有苯环 D. M中a、b两处碳碳键的键长： 【答案】A 【解析】 【详解】A．连接4个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，所以M中含有3个手性碳原子，如图，A错误； B．M中饱和碳原子为杂化，双键上的碳原子为杂化，所以碳原子的杂化轨道类型为和，B正确； C．M的不饱和度为4，与苯环的不饱和度相同，所以同分异构体结构中可能含有苯环，C正确； D．已知：含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键，即b处存在大键，大π键是介于单键和双键的一种特殊键，所以M中a、b两处碳碳键的键长：，D正确； 故选A。 6. 聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4，4'—二氯二苯砜在碱性条件下反应，经酸化处理后得到。下列说法正确的是 A. 聚醚砜易溶于水 B. 聚醚砜可通过缩聚反应制备 C. 对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D. 对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．聚醚砜为缩聚反应得到的高分子化合物、不溶于水，A错误； B．聚醚砜是由单体对苯二酚和单体4，4'—二氯二苯砜通过缩聚反应制得，B项正确； C．为对称结构，含有2种环境氢原子，苯环上4个H原子相同， 2个羟基上的H原子相同，所以对苯二酚在核磁共振氢谱中能出核磁共振谱有2组峰，C错误； D．对苯二酚含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，D错误； 故选B。 7. 聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A. B. 聚乳酸分子中含有两种官能团 C. 乳酸与足量的反应生成 D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确； B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误； C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol H2，C正确； D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确； 故选B。 8. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4，故选B。 9. 下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是 A. 重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B. 蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4：③⑤⑥ C. 浓硫酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D. 酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度：④⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】A．粗苯甲酸中含有少量氯化钠和泥沙，需要利用重结晶来提纯苯甲酸，具体操作为加热溶解、趁热过滤和冷却结晶，此时利用的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒，A选项装置选择不合理； B．蒸馏法需要用到温度计以测量蒸汽温度、蒸馏烧瓶用来盛装混合溶液、锥形瓶用于盛装收集到的馏分，B选项装置选择合理； C．浓硫酸催化制乙烯需要控制反应温度为170℃，需要利用温度计测量反应体系的温度，C选项装置选择合理； D．酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度是用已知浓度的酸液滴定未知浓度的碱液，酸液盛装在酸式滴定管中，D选项装置选择合理； 故答案选A。 10. 下列有机反应方程式错误的是 A. 硬脂酸甘油酯碱性水解： B. 制酚醛树脂： C. 苯酚钠水溶液中通入少量： D. 丁醛与氰化氢反应： 【答案】A 【解析】 【详解】A．硬脂酸甘油酯碱性水解为皂化反应，碱性条件下硬脂酸会与NaOH反应生成硬脂酸钠，而非硬脂酸，A错误； B．苯酚与甲醛在酸性、加热条件下发生缩聚反应生成线型酚醛树脂，方程式的产物结构、水的系数均符合反应规律，B正确； C．酸性强弱顺序为，因此苯酚钠与（无论少量过量）反应都只能生成苯酚和碳酸氢钠，方程式正确，C正确； D．丁醛的醛基与HCN发生亲核加成反应，加成到醛基的不饱和碳上，H加成到氧上，生成α-羟基腈，方程式正确，D正确； 故选A。 11. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，中间体分子中含有酚羟基，具有酚的还原性易被氧化，久置于空气中颜色会发生变化，A正确； B．由结构简式可知，中间体分子中酚羟基上的氢原子能与酮羰基中的氧原子形成分子内氢键，B正确； C．由结构简式可知，中间体分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有酚羟基能表现酚的性质，能与溴水发生取代反应取代苯环羟基邻位上氢原子，则1 mol中间体最多能与2 mol溴反应，C错误； D．由结构简式可知，中间体分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol中间体最多能与5 mol氢气反应，D正确； 故选C。 12. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 己二酸与溶液反应有生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A.苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误； B．环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故B错误； C．己二酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故C正确； D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误； 答案选C。 13. 法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如： 则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】有机物可以拆成三个碎片，分别为、、。 【详解】A．可由两个组合而成，故A正确； B．可由两个组合而成，故B正确； C．可由两个组合而成，故C正确； D．可由与组合而成，故D错误； 故选D。 14. 根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性 B 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸 C 将5 mL溴乙烷和10 mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯 D 向1 mL 20%蔗糖溶液中加入适量稀H2SO4，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇能使蛋白质发生不可逆的变性，因此向鸡蛋清中加乙醇产生的沉淀加水不溶解，结论成立，A正确； B．苯酚与Na2CO3反应生成苯酚钠和NaHCO3，无CO2生成，说明苯酚酸性弱于碳酸，结论错误，B错误； C．反应过程中挥发的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明生成了乙烯，C错误； D．银镜反应需在碱性条件下进行，实验中未加NaOH中和水解时过量的稀H2SO4，无法检验葡萄糖，不能说明蔗糖未水解，D错误； 故选A。 15. 一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z>聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% 【答案】A 【解析】 【详解】A．Z含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙烯不溶于水，则亲水性：Z＞聚乙烯，故A正确； B．X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，故B错误； C．X中碳碳双键与H-S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶1，故C错误； D．该反应中生成物只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，故D错误； 故选：A。 第Ⅱ卷(选择题，共55分) 二、非选择题(本题共3小题，共55分，考生根据要求做答。) 16. 山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8 g山梨酸、7.4 g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200 mL水中，加入50 mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用的溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0 g。回答下列问题： （1）仪器A的名称是__________；仪器B的作用是__________，冷却水由__________(填“m”或“n”)口通入。 （2）洗涤、分液过程中，加入的溶液的目的是____________________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行__________(填“是”或“否”)，原因是：______________________________。 （3）在实验步骤⑤中加入少量无水的目的是____________________。 （4）在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是__________。 （5）本实验中，山梨酸正丁酯的产率是__________(精确至0.1%)。 （6）为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是______________________________。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 冷凝回流 ③. n （2） ①. 除去剩余的山梨酸 ②. 否 ③. 在浓氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低 （3）吸水，干燥有机物 （4）乙醚和正丁醇 （5）35.7% （6）分水器中的水面不再变化 【解析】 【分析】由反应方程式可知：该反应是可逆反应，反应时间长，反应不完全，要进行冷凝回流，以提高反应产率。先根据方程式，计算出理论上可生成山梨酸正丁酯的产量，再根据产率=进行计算，据此分析。 【小问1详解】 仪器A的名称是恒压滴液漏斗；仪器B为球形冷凝管，它的作用是冷凝回流未反应的正丁醇，冷却水的进出方向为下进上出，即从n口通入； 【小问2详解】 山梨酸中含有羧基，能与碳酸氢钠反应生成山梨酸钠、二氧化碳和水，洗涤、分液过程中，加入的溶液的目的是除去剩余的山梨酸；改为浓的氢氧化钠溶液不可行，因为在浓的氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低； 【小问3详解】 无水能吸水生成硫酸镁晶体，在有机层中加入少量无水的目的是干燥有机物； 【小问4详解】 在有机层中加入少量无水除水后，山梨酸正丁酯中含有的主要杂质为乙醚和正丁醇，所以蒸馏的主要目的是除去这两种杂质； 【小问5详解】 16.8 g山梨酸的物质的量为，7.4 g正丁醇的物质的量为，由反应方程式：可知两者是按1:1反应，则正丁醇完全反应生成0.1 mol山梨酸正丁酯，理论上质量为，实验得到纯净的山梨酸正丁酯6.0 g，则产率为； 【小问6详解】 该装置是分水装置，酯化反应不断生成水，当反应完成后，不再有水生成，因此分水器中水层高度不再变化时，说明反应基本完成。 17. 以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下： 已知以下信息： ①B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。 ②R-X+R′-XR-R′(X为卤素原子，R、R′为烃基) ③烷烃可在Pt高温催化作用下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。 回答下列问题： （1）G生成H的化学方程式为______________________________。 （2）由C生成D的反应条件是__________，由E生成F的反应类型为__________。 （3）J结构简式为__________。 （4）I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种(不含立体异构)。 ①能与饱和溶液反应产生气体；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。 其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是__________(写出一种结构简式)。 （5）参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E的合成路线：______________________________。 【答案】（1） （2） ①. ②. 消去反应 （3） （4） ①. 12 ②. 或 （5） 【解析】 【分析】由题给信息和有机物的转化关系可知，己烷在铂作催化剂作用下，高温条件下转化为，则A为己烷、B为；在铂作催化剂作用下，高温条件下转化为，则C为；在氯化铁作催化剂作用下，与氯气发生取代反应生成，则D为； 与氯乙烷发生信息②反应生成，则E为；在催化剂作用下，加热发生消去反应生成，则F为；一定条件下 与1，3—丁二烯发生加聚反应生成 ；在光照条件下，与氯气发生取代反应生成，则G为；在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成 ，则H为；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成己二酸，在催化剂作用下，己二酸与乙二醇发生缩聚反应生成，则J为。 【小问1详解】 G生成H的反应为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为； 【小问2详解】 C（）生成D（）是苯环的氯代反应，条件为：、作催化剂； E（）生成F（）脱去1分子，反应类型为：消去反应； 【小问3详解】 J是己二酸和乙二醇缩聚得到的聚酯，结构简式为：； 【小问4详解】 I为己二酸，满足条件：①含（能和碳酸氢钠反应放气体），②含（甲酸酯基，同时满足银镜、水解反应），其结构相当于丁烷的2个H被（、）取代，丁烷分子中氢原子被—COOH取代有4种结构：、、、，其中中烃基上氢原子被HCOO—取代有4种结构、中烃基上氢原子被HCOO—取代有4种结构、中烃基上氢原子被HCOO—取代有1种结构、中烃基上氢原子被HCOO—取代有3种结构，共种；其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2︰1∶1的结构简式为 、； 【小问5详解】 结合题给合成路线可知，以2—甲基己烷和一氯甲烷为原料制备乙苯的合成步骤为：在铂作催化剂作用下，2—甲基己烷高温条件下转化为 ，在铂作催化剂作用下， 高温条件下转化为 ，在光照条件下 与氯气发生取代反应生成 ， 与一氯甲烷发生信息②反应生成 ，则合成路线为。 18. 以物质A为原料合成一种抗骨质疏松药F的路线如图： 已知：。 回答下列问题： （1）A的结构简式为__________，反应①的反应类型是__________。 （2）物质C的化学名称为__________，D中含氧官能团的名称为__________。 （3）Y的结构简式为__________。 （4）反应⑤的化学方程式为______________________________。 （5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：____________________(任写一种)。 a．含苯环的单环化合物 b．能发生水解反应 c．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1 （6）参考A→D的路线，设计以和为原料制备的合成路线如下，其中M′、N′的结构简式分别为__________、__________。 【答案】（1） ①. ②. 取代反应 （2） ①. 苯乙酸 ②. 羰基、(酚)羟基 （3） （4）++HBr （5） （6） ①. ②. 【解析】 【分析】化合物A分子式是，其与光照反应生成，则A是甲苯，结构简式是，与NaCN发生取代反应，然后酸化可得，C与Y在一定条件下发生取代反应生成D，则Y是；以N为催化剂，D与M反应生成E和另外一种有机物X，根据原子守恒可知X结构简式为，E与2-溴丙烷发生取代反应生成化合物F和HBr。 【小问1详解】 A的分子式为，对应结构为甲苯，结构简式：； 反应①为甲苯侧链甲基的氢被氯取代，反应类型：取代反应； 【小问2详解】 C的结构为，化学名称：苯乙酸； D中含氧官能团为：（酚）羟基、羰基； 【小问3详解】 根据已知反应，C与Y发生苯环上取代得到产物D，因此Y的结构简式为：；  【小问4详解】 反应⑤是E中酚羟基与2-溴丙烷的取代反应，生成化合物F和HBr，化学方程式为：++HBr； 【小问5详解】 C为苯乙酸，分子式，满足条件：含苯环、能水解（含酯基）、核磁共振氢谱峰面积比3:2:2:1，符合条件的结构简式（任写一种）：； 【小问6详解】 类比题干合成路线，乙基苯和光照取代侧链α-H，得到M'，M'再经氰解、水解得到羧酸N'，因此：M'结构简式：；N'结构简式：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 牡丹江二中2025—2026学年度第二学期高二学年期末试题 化学 考生注意 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 S 32 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。) 1. 分子式为的有机物有多种同分异构体，其中包含丙醛（）和丙酮（），二者显示出信号完全相同的仪器是 A. 红外光谱仪 B. 核磁共振氢谱仪 C. 质谱仪 D. 元素分析仪 2. 下列化学用语正确的是 A. 异戊二烯的键线式： B. 的名称：二甲基甲酰胺 C. 顺丁烯分子的球棍模型； D. 四氯化碳的空间填充模型： 3. 高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A. 聚乳酸塑料可发生降解 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C. 高分子材料的单体具有亲水性 D. 苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 4. 中国传统文化博大精深，很多古文中蕴含着大量化学知识，下列说法正确的是 选项 古文 说法 A 《格物粗谈》记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味” “气”能发生加聚反应，其产物能使酸性溶液褪色 B 《相见时难别》记载：“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干” “丝”“泪”的主要成分均属于高分子化合物 C 《本草纲目》记载：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧” 酒的“酸坏”过程发生了氧化反应 D 《泉州府志》记载：“元时南安有黄长者为宅煮糖，宅垣忽坏，去土而糖白，后人遂效之” 糖类均能为人体提供能量 A. A B. B C. C D. D 5. 已知：含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。某药物中间体M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. M中含有4个手性碳原子 B. M中碳原子的杂化轨道类型为和 C. M的同分异构体结构中可能含有苯环 D. M中a、b两处碳碳键的键长： 6. 聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4，4'—二氯二苯砜在碱性条件下反应，经酸化处理后得到。下列说法正确的是 A. 聚醚砜易溶于水 B. 聚醚砜可通过缩聚反应制备 C. 对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D. 对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 7. 聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A. B. 聚乳酸分子中含有两种官能团 C. 乳酸与足量的反应生成 D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 8. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 9. 下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是 A. 重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B. 蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4：③⑤⑥ C. 浓硫酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D. 酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度：④⑥ 10. 下列有机反应方程式错误的是 A. 硬脂酸甘油酯碱性水解： B. 制酚醛树脂： C. 苯酚钠水溶液中通入少量： D. 丁醛与氰化氢反应： 11. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 12. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 己二酸与溶液反应有生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 13. 法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如： 则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是 A. B. C. D. 14. 根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性 B 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸 C 将5 mL溴乙烷和10 mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯 D 向1 mL 20%蔗糖溶液中加入适量稀H2SO4，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解 A. A B. B C. C D. D 15. 一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z>聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% 第Ⅱ卷(选择题，共55分) 二、非选择题(本题共3小题，共55分，考生根据要求做答。) 16. 山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8 g山梨酸、7.4 g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200 mL水中，加入50 mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用的溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0 g。回答下列问题： （1）仪器A的名称是__________；仪器B的作用是__________，冷却水由__________(填“m”或“n”)口通入。 （2）洗涤、分液过程中，加入的溶液的目的是____________________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行__________(填“是”或“否”)，原因是：______________________________。 （3）在实验步骤⑤中加入少量无水的目的是____________________。 （4）在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是__________。 （5）本实验中，山梨酸正丁酯的产率是__________(精确至0.1%)。 （6）为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是______________________________。 17. 以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下： 已知以下信息： ①B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。 ②R-X+R′-XR-R′(X为卤素原子，R、R′为烃基) ③烷烃可在Pt高温催化作用下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。 回答下列问题： （1）G生成H的化学方程式为______________________________。 （2）由C生成D的反应条件是__________，由E生成F的反应类型为__________。 （3）J结构简式为__________。 （4）I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种(不含立体异构)。 ①能与饱和溶液反应产生气体；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。 其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是__________(写出一种结构简式)。 （5）参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E的合成路线：______________________________。 18. 以物质A为原料合成一种抗骨质疏松药F的路线如图： 已知：。 回答下列问题： （1）A的结构简式为__________，反应①的反应类型是__________。 （2）物质C的化学名称为__________，D中含氧官能团的名称为__________。 （3）Y的结构简式为__________。 （4）反应⑤的化学方程式为______________________________。 （5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：____________________(任写一种)。 a．含苯环的单环化合物 b．能发生水解反应 c．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1 （6）参考A→D的路线，设计以和为原料制备的合成路线如下，其中M′、N′的结构简式分别为__________、__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $