辽宁省五校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-07-18
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 辽宁省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 15.74 MB
发布时间 2026-07-18
更新时间 2026-07-18
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-18
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来源 学科网

内容正文:

2025~2026学年度第二学期期末限时训练 高一生物学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填马在答题卡上。 2.答选择题时,选出每一小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号徐照。如衙改动,用 橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷满分100分,答卷时间75分钟。 一、选择题:本题共25小题,每小题2分,共计50分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是 最符合题目要求的。 1.模拟实验与模型建构是学习生物学的重要方法,下列叙述错误的是 A.性状分离比模拟实验中,两个小桶内彩球数量可以不同 B.模拟减数分裂1后期移向细胞同一极的染色体的橡皮泥颜色不同 C.制作DNA双螺旋结构模型时,用4种不同形状纸片代表4种碱基 D.种群基因频率的变化规律可用数学公式来表示,属于建构数学模型 2.下列有关科学史的叙述,错误的是 A.孟德尔两大定律的得出用到了假说一演绎法和归纳法 B.萨顿观察蝗虫细胞减数分裂过程,提出基因在染色体上 C.摩尔根利用眼色杂交实验,证明基因在染色体上呈线性排列 D.梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明DNA的半保留复制 3.下列关于有性生殖在进化中的意义,叙述错误的是 A.提高生物的繁殖速率 B.加快进化的进程 C,丰富进化的原材料 D.增强生物对环境的适应能力 4,黄曲霉毒素能够诱导动物肝细胞发生癌变。下列叙述正确的是 A.动物体内仅肝脏细胞存在原癌基因的表达 B.黄曲霉毒素可诱导原癌基因突变为抑癌基因 C.癌细胞形态结构发生变化,可借助显微镜初步诊断 D.癌细胞的细胞膜上糖蛋白增多,易在体内分散和转移 5野生玉米种子经化学诱变剂处理后,单株隔离种植。成熟后单株收种再播种,其中一株的子代 (F1)有绿苗和白化苗(无法成熟)。F1成熟个体相互授粉得F2。若该性状由一对等位基因拉 制,则理论上F2中绿苗与白化苗的比例为 A.81 B.5:1 高一生物学 B.C.3:1 D.l:I 6.某种植物的高茎(D)和倭茎()由一对常染色体上等位基因控制。该植物的种群数 量为10000,其中矮茎植株长期维持在9%,现向该种群中引入10000株纯合高茎植株。 不考虑其他因素影响,关于引入后种群的叙述错误的是 A.D基因频率增加了50% B.d基因频率降低了50% C.杂合高茎植株的比例降低了50% D.矮茎植株的比例降低了50% 7野猪起源于东南亚,之后扩散至欧亚大陆。野猪的L基因与脂肪合成有关,该基因在 寒冷区域的欧洲野猪种群中,突变频率显著高于东南亚野猪种群。下列叙述正确的是 A.寒冷环境诱导野猪产生了L基因的突变 B.L基因频率的定向改变,标志着野猪种群发生了进化 C.欧洲野猪L基因突变频率更高,说明突变大多有利 D.欧洲野猪和东南亚野猪已经产生了生殖隔离 8.现有一含m个碱基对的双链DNA分子,其中腺嘌吟数量占碱基总数的n%,若该DNA 分子在适宜条件下连续复制3次,下列叙述正确的是 A.该DNA分子中含有磷酸m个 B.该DNA分子中含有氢键(3m一2mm%)个 C.复制过程需要胞嘧啶脱氧核苷酸7m(1一%)个 D.得到的子代DNA分子中含有母链的占1/8 9,某二倍体生物基因型为ABb,其原始生殖细胞经历甲→乙→丙分裂过程,下列叙述错 误的是 的a AB 甲 丙 A.甲细胞处于有丝分裂后期,染色体组数加倍 B.乙细胞处于减数分裂I后期,发生基因重组 C丙细胞的名称是次级卵母细胞或极体 D.丙细胞基因型变化来源于基因突变或基因重组 10.最新研究表明,在黑色素瘤斑马鱼模型中找到了控制黑色素瘤形成的“必需基因”一ATD2基因。 若敲除ATAD2基因,即使存在诸多致癌突变,细胞依旧无法癌变,而后添加ATAD2基因,细胞则重新获 得了癌变的能力。下列有关细胞癌变的叙述,错误的是() A.细胞中的某些特定基因,与多基因突变协同作用才能使正常细胞癌变 第1页共5页 B.黑色素瘤的形成说明ATAD2基因可能直接或间接控制班马鱼的性状 C、基因突变是癌细胞形成的关键驱动因素,但并非发生突变的细胞就会癌变 D,一些理化因素导致ATAD2基因突变不断积累,最终形成了癌细胞和肿瘤 11某单基因遗传病的致病基因可致使患病女性无法生成卵细胞,对男性表型无影响。某 患者家系遗传系谱图如下,己知患者母亲(-2)不含致病基因。不考虑X、Y同源区段 及其他变异,该病的遗传方式为 士无子代产生 患病女 ○口正常男女 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 12.某雄性哺乳动物的基因型为ABb,如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确 的是() 基因 未标出 B,b,b A.若图示现象发生的原因是基因突变,则未标出的基因都是A B,该图示现象也可能是非姐妹染色单体间互换,导致A和a基因重组 C.若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、b,则其发生的是隐性突变 D.该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期 13.DNA解旋时,解旋位点前方未解旋的双链容易积累扭转张力,使DNA过度缠绕, 形成超螺旋结构。细菌细胞内存在的DNA回旋酶能解除这种现象。氟喹诺酮类药物能 抑制DNA回旋酶活性,发挥杀菌作用。下列叙述错误的是 A.超螺旋现象会阻碍解旋酶发挥作用,影响DNA复制 B.真核细胞内不存在功能与DNA回旋酶相似的酶 C.DNA回旋酶起作用后并不改变DNA的遗传信息 D.氟喹诺酮类药物使细菌DNA复制和转录过程受阻 高一生物学 14HD6基因在植物根表皮细胞分化为根毛细胞时被激活,其编码的蛋白质可促进 CESA基因表达,进而指导纤维素合成酶的合成,调控根毛细胞的细胞壁构建与根毛伸 长过程。下列叙述错误的是 A.根表皮细胞和根毛细胞均含有RHD6基因 B.根毛细胞可检测到RHD6基因的mRNA C.CESA基因的转录需要解旋酶和RNA聚合酶共同参与 D.上述实例表明,基因可通过控制酶的合成来调控代谢过程 1S基孔肯雅病髯(CHIKV)是单股正链RNA(+RNA)病卷,其遗传信息的传递过程 如图所示。下列叙述正确的是 RNA 组装C ③ -RNA八② ① +RNA 衣壳蛋臼 A.①为翻译过程,模板是一RNA B.。⑦⑨的碱基互补配对方式不同 C.若+RNA含有3300个A,则过程©需消耗3300个U D.图中遗传信息传递过程为+RNA→一RNA→蛋白质 16某有性生殖生物的生殖器官内,不同细胞中染色体数目与核DNA数目关系如图,下 列叙述错误的是 委 8大 8 染色体核DNA 染色体核DNA 8 A.该生物体细胞中染色体数目可能为8条 B.图甲所示细胞产生的子细胞可有多种染色体组合 C.图乙所示细胞分裂产生的子细胞可能为体细胞 D.某细胞从图甲变为图乙,则图甲状态发生联会 第2页共5页 17某哺乳动物的一个初级卵母细胞的部分染色体示意图如图,图中AWa、B心表示染色 体上的两对等位基因。不考虑其他变异,下列叙述正确的是 A.该染色体行为是遗传多样性形成的原因之一 B,非姐妹染色单体间发生片段交换,基因A与B发生重 C.Aa等位基因的分离可发生在减数分裂I和减数分裂Ⅱ D.该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种配子 18.研究人员向培养液中加入两种胸腺嘧啶类似物:先加入C1ld(显绿荧光)培养20mi血, 再加入IdU(显红荧光)培养20min。40min内DNA只复制一次,且复制过程稳定无中 断。提取DNA并抻直后形成DNA纤维,观察其荧光颜色。已知DNA复制从固定起点 开始,向两侧双向同步进行复制。下列叙述错误的是 A.碱基互补配对原则是CldU和IdU能够掺入DNA链的基础 B.DNA可抻直依赖于磷酸和脱氧核糖交替连接构成的基本骨架 C.若复制起点在DNA中部,可观察到“红一绿一红荧光条带 DDNA纤维荧光颜色可直接证明DNA的复制方式为半保留复制 19.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是() A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C.21三体综合征患者也可产生正常的配子 D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 20科研人员从郧县直立人头骨化石中鉴定出型胶原蛋白,并将它与其他古人类的型胶 原蛋白对比同源性,结果见下表。下列叙述错误的是 非洲直立人 东亚现代人 同源性 低于75% 高于92% A.化石是研究早期人类进化最直接、最重要的证据 B.表格所示同源性差异的原因是基因的选择性表达 C.表格所示结果可为人类进化研究提供分子水平证据 D.由表可知郧县直立人与东亚现代人的亲缘关系更近 高一生物学 1某兴趣小组开展“探究青霉素对细菌的选择作用”实践活动,青霉素处理前后情况如图。 下列相关叙述错误的是 抑角 A.需增设无抗生素滤纸片的放置区域 B.要获得抗药性较强的细菌,应从抑菌圈边缘挑取菌落 C.随着培养代数增加,抑菌圈的直径会逐渐减小 D.细菌为适应含青霉素的环境产生了抗药性 2.单倍体技术被称为育种技术的“黑马”,它能极大缩短育种周期,提高育种效率。下图为诱导产 生大麦(2F14,开两性花)双单倍体的三条不同途径。种间杂交时,多棱大麦(母本)与球茎大麦 (父本)杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失。下列叙述错误的是() 种间杂交 远源物种杂交 多棱大麦×球茎大麦 胚胎拯救 孤雌生殖 雌配子直接发育 基因操纵下的配子发育 单倍体植株 辐射、化学试剂、 秋水仙 花粉处理 温度 ·正常雎蕊 胚胎拯救 素处理 双单倍体植株 A.孤雌生殖途径无需胚胎拯救,单倍体细胞仍具备发育为完整植株的全能性 B.多棱大麦与球茎大麦能完成受精,但二者仍存在生殖隔离 C.花粉处理法得到的大麦双单倍体与母本植株性状表现完全相同 D.三种途径得到的大麦双单倍体植株均是纯合子,能稳定遗传 23.某二倍体动物的三体变异个体(2如+1,2号染色体多一条)可繁殖。该变异个体减数分裂时,3条 染色体中任意2条联会配对,剩余1条随机移向细胞一极,最终产生n型(含1条该染色体)和+1 型(含2条该染色体)两种配子。已知:n+1型雄配子的可育率为50%,n型雄配子和所有雌配子均完 全可育;该变异个体(基因型为AAa)自交后,四体(2n+2)个体全部胚胎致死,三体(2n+1)个体 发育成熟率为50%,二倍体个体均能存活并正常发育成熟。则在发育成熟的子一代中隐性个体所占的 理论比例为( ) A.1/18B.1/27C.2/45 D.4/63 24.CpG岛是真核生物基因中富含GC的DNA片段,能结合DNA甲基转移酶(DNMT) 使胞嘧啶甲基化。当CG岛局部解旋后,其富含连续鸟嘌呤(G)的单链区域可折叠形 成G-四链体(G4)结构,过程如图所示。下列叙述错误的是 第3页共5页 M 抑制 MND ↓ 基化 GA结构、 →转绿 一转录 6co08o0编8序D→ 6oo编码序列门 CpG岛 CpG岛 A.G4结构是由两条DNA单链通过鸟嘌呤之间的氢键连接形成的 B.G4的形成不改变CpG岛的碱基序列,但会降低甲基化水平 C.G4的空间结构会阻碍DNMT与CpG岛的结合,从而激活转录 D.G4不会改变整条双链DNA中嘌呤总数与嘧啶总数相等的关系 25蝴蝶的性别决定方式为ZW型。长口器(R)、短口器(r)基因位于Z染色体上; 紫翅(M)、黄翅()基因位于常染色体上。用两种纯合亲本杂交得F1,F,雌雄随机 交配得F2,F2中紫翅长口器:紫翅短口器:黄翅长口器:黄翅短口器=5:33:1,该比例 是由于某种雌配子不育所致。下列相关说法错误的是 A.该不育雌配子的基因型是MZR B.亲本中父本基因型是MMZRZ或mmZRZR C.F中紫翅长口器个体中,纯合子占1/5 D.F2中黄翅短口器个体全部为雌性 二、非选择题:本题共4小题,共50分。请根据要求作答。 26.(12分) 真核细胞的有丝分裂和减数分裂正常进行,与染色体上的着丝粒(含特化DNA序列)密切相关。 用红色荧光和绿色荧光分别标记一对同源染色体的两个着丝粒,荧光显微镜下可观测到标记位点随时间 推移依次出现的位置,结果如图」。回答下列问题: 甲 乙 丙 ●红色荧光 0绿色焚光 ~运动轨迹 赤道板位置 图】 (1)图示是 (“有丝”或“减数”)分裂的不同时期,甲细胞中(“存在”或“不存在”) 同源染色体,乙细胞所处的时间为 ,丙细胞正在发生 (2)着丝粒的位置有中部、近中部和端部等,其中位于端部的是端着丝粒。由于着丝粒的位置不 同,同一个分裂时期的染色体形态不同。图2为某高等雌性动物细胞减数分裂过程的模式图。 高一生物学 图2 图2所示为 细胞,细胞中端着丝粒的染色体是 (“0“或0”)。该细胞分 裂产生 种染色体组成的细胞,请在方框中画出其子细胞中所有可能的染色体组成。 (3)无着丝粒的染色体无法附着纺锤丝,细胞分裂时随机进入子细胞。双微体是一类染色体外的 环状染色质,有复制能力。某细胞分裂后,子细胞中双微体数盘有差异原因可能是 27.(13分) 科研人员模拟小麦自然进化途径,获得异源六倍体小麦(野生型),并进一步得到1型变异品 种,流程如图1;图2为不同的变异品种,回答下列问题: 硬粒小麦9 X 租山羊草♂ (BBAA) (DD) F BAD 2D4Λ 野生型 BBAADD 连续自交 SIo BBAADD 2D 4A 2D 4A ZD 4A 2D 4A Su BBAADD 1型变异 型变异 Ⅱ型变异 叮型变异 V型变异 图] 图2 注:图1中A、B、D代表不同的染色体组,图2中2D是D染色体组中的2号染色体,4A是A 染色体组中的4号染色体 (1)图1过程,常用秋水仙素处理F,(填“幼苗”、“萌发的种子”、“萌发的种子或幼苗)诱导 染色体加倍。S11的野生型小麦中2D与4A两条染色体末端的片段交换出现1型变异品种(图2),此 变异类型属于 (2)仅考虑2D和4A染色体变异状态,其余染色体均正常,理论上,1型变异品种自交后代可产 生 种染色体组成的类型,可实际却比理论值少一种。研究发现,Ⅱ型变异品种从未出现,原因 可能是该缺失片段导致雌配子或雄配子不育,或。 (3)为探究其致死机制,请利用野生型小麦和Ⅲ型变异品种小麦为材料,设计实验方案,并写出 预期结果及结论。 实验方案: 将野生型小麦与血型变异品种小麦进行 观察后代染色体形态。 第4页共5页 预期实验结果及结论: 若 则为雌配子或雄配不育。 (4)研究人员偶然获得小麦V型变异个体,该变异属于 :该个体可正常生长发有。 据此推测,Ⅱ型变异个体始终未能出现的原因是 4A染色体的末端片段上 很可能含有 28.(12分) 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现,该植物体细胞中【 基因数多于R基因时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所 示,粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图乙所示,国名 下列问题: 抑剩D Rt R↓ 白色物质1酶白色物质2酶红色物质 突变体① 突变体② 突变体③ 多 乙 (])正常情况下,甲图中红花植株的基因型有 种,白花植株中的纯合子共有种:若某 红花植株自交后代性状分离比为红花:白花=9:7,则该红花植株的基因型为 ,该植株利交 后代的表现型及比例为 (2)经证实r是突变基因,丙图为两种基因非模板链的部分测序结果,据图丙给出的已知序列可 知r基因发生了碱基对的,造成蛋白质翻译在第 位氨基酸后提前终止(起始密码子: AUG;终止密码子:UAA、UAG、UGA)。 第1320位碱基 R基因5'GGCCACATGTTT…TTCTTGACACAAATAGCAGTTTAG3 r基因5'GGCCACATGTTT…TTCTTGAAAC-TATAGCAGTTTAG3 丙 (3)现有一开粉红花的突变植株,为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体,让该突变体与基因 型为DDr的植株杂交,观察并统计子代的表型与比例(假设实验过程中不存在新的变异类型,各型 配子活力相同,无致死现象)。 结果预测: 1.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为 , 则其为突变体0。 Ⅱ若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为 则其为突变体@。 皿若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为, 则其为突变体。。 高一生物学 29.(13分) 褐花杓兰、西藏杓兰、黄花杓兰都是我国特有的兰科植物,且三者在我国西南区域分布重叠。典 型的褐花杓兰,花是深紫色的:典型的西藏杓兰,花是紫红色的。研究发现,在重叠种群中出现了由 浅红到深紫的过渡类型。西藏杓兰依赖体型较大的熊蜂蜂王进行传粉,黄花杓兰依赖体型较小的熊蜂 工蜂进行传粉。回答下列问题: (1)同种兰花的不同种群间存在显著花色差异,现代生物进化理论认为这些差异的实质是 (2)西藏杓兰的花朵模拟熊蜂峰王的巢穴环境,引诱熊蜂蜂王钻入“陷阱”完成授粉。西藏杓兰花 型结构和熊蜂蜂王生活习性相互适配,二者相互影响不断进化,这个过程称为。这种密闭陷阱 结构能高效吸引特定昆虫,但阴雨天容易积水,造成花蕊腐烂、昆虫无法进出,该现象体现了适应具有 ,产生这一特性的根本原因是 (3)褐花杓兰、西藏杓兰重叠种群花色存在一系列的过渡类型。该现象一(填“会”或4不会”) 增加当地杓兰物种的多样性,原因是 ;这些花色差异产生的原因可能有 (写出3点)。 (4)依据资料,西藏杓兰和黄花杓兰 (填“存在”或“不存在”)生殖隔离。 (5)某兰花种群中一对相对性状由A和a基因控制,其中基因型为AA的个体占20%,基因型为 a的个体占50%。人为淘汰全部隐性个体,仅保留显性性状,让其自交,则F,中A的基因频率为_· 第5页共5页

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