专题三 三、考点二 光合作用的影响因素-【创新教程】2024-2026三年高考生物真题分类特训试卷

3.解析：(1)叶绿体色素分离实验中，滤纸条自上而下四条 色素带依次是胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b,所 以第三条带对应的色素是叶绿素。因为L基因缺失突 变体缺乏L蛋白，而L蛋白参与叶绿素合成调控，所以I 组叶绿素合成减少，自上而下第三条带（叶绿素）颜色 变浅。由于L蛋白参与叶绿素合成，1植株叶绿素合成 受阻，中间物1转化为中间物2减少，所以中间物1含量 增加。叶绿素是光反应中吸收、转化光能的重要色素， 叶绿素减少会使光反应产生的ATP和NADPH减少， 进而影响暗反应中C,的还原过程 (2)图(b)中，完整叶绿体的L蛋白含量最多，结构1次 之，结构2不含，结合图(a)中L蛋白存在于叶绿体基质， 与S蛋白等共同参与LHCP向类囊体膜的转运，因此结 构1是叶绿体基质，结构2是类囊体。 (3)川是L基因缺失突变体，L蛋白参与叶绿素合成调 控，所以【植株叶绿素合成受影响更显著，表型为严重失 绿，对应图(c)中的丙。L蛋白与S蛋白等共同参与 LHCP向类囊体膜的转运，L蛋白还参与叶绿素合成的 调控，所以与WT相比，两突变体表型差异产生的原因 是I蛋白兼具调控叶绿素合成与协助LHCP转运的双 重功能，而S蛋白仅参与LHCP的转运。 (4)为进一步验证L蛋白的功能，自变量是L蛋白的有 无，需要补充突变体中转入正常的L基因表达载体，让 其重新表达L蛋白，另一组向突变体中转入不含L基因 的空表达载体，排除载体本身对实验的干扰。 答案：(1)叶绿素a变浅增多还原 (2)类囊体(3)丙L蛋白兼具调控叶绿素合成与协 助LHCP转运的双重功能，而S蛋白仅参与IHCP的 转运 (4)突变体中转入正常的L基因表达载体，让其重新表 达L蛋白：向突变体中转入不含L基因的空表达载体 4.解析：(1)光合作用暗反应的场所是叶绿体基质，物质变 化主要包括C(),的固定和C3的还原，故R酶催化CO。 固定的场所是叶绿体基质，暗反应中C?转化成糖类的 过程需要光反应生成的ATP和NADPH的参与 (2)由图(a)可知，植株S保卫细胞中G酶表达量提高 可促进保卫细胞中HCO,和可溶性糖等溶质含量增加， 细胞渗透压增大，保卫细胞吸水膨胀，气孔开度增大。 由图(b)可知，相同光照条件下，植株S的气孔开度大于 植株W,CO2供应充足，有利于光合作用的进行，提高净 光合速牵 (3)保持环境中CO,浓度不变，当O,浓度从21%升高 到40%时，有利于R酶催化C与)2反应，不利于暗反 应进行，植物光合作用受到抑制，故植株S的净光合速 率会减小。与植株W相比，植株S保卫细胞中G酶的 表达量高，有利于CO。的生成（甘氨酸·丝氨酸十C),) 和吸收（气孔开度更大），CO,是光合作用的原料，故环 境中C),浓度不变，)，浓度提高时，植株S的净光合速 率变化幅度小。 (4)本实验的目的是确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速 率的影响，由此可知自变量是G酶的有无或多少，因变量是 叶片净光合速率的大小，实验思路及预期结果见答案 答案：(1)基质ATP和NADPH(2)植株S保卫细胞 中G酶表达量提高，使更多甘氨酸转化为丝氨酸和 CO,,从而使保卫细胞细胞质中HC):和可溶性糖等溶 质增加，渗透压增大，细胞吸水，气孔开度增大，C)。吸 收量增加，净光合速率增大 (3)减小小 (4)构建G酶表达量减少的植株（或敲除G酶基因或用 G酶抑制剂处理)，其他条件与对照组（植株W)相同，培 养一段时间后检测两组叶片净光合速率；预期结果为实 验组净光合速率低于对照组 5.解析：(1)类囊体位于叶绿体内，故细胞破碎后，在适宜 温度下用低渗溶液处理，涨破叶绿体内外膜，获得类囊 体悬液。经离心分离获得类囊体，为保持其活性，保持类 囊体的渗透压，需加入等渗溶液重新悬浮，并保存备用。 (2)类囊体浓度用单位体积类囊体悬液中叶绿素的含量 表示。由于叶绿素溶解在有机溶剂，故吸取5l类囊体悬 液溶于995的有机溶剂溶液中，稀释200倍，混匀后，测定出 叶绿素浓度为3g/ml,则类囊体的浓度为600g/ml。 (3)光反应产物有)，、NADPH和ATP。 11 (4)已知荧光素PY的强弱与DH大小正相关。图示具 有光反应活性的人工细胞，类囊体膜进行类囊体膜上分 布着光合色素（如叶绿素），在适宜光照下，这些色素能 够捕捉光能并将其转化为化学能。在类囊体膜上裂解 水分子，产生氧气、质子(H)和电子，其中氧气释放到 胞外，质子在类囊体腔内累积形成pH梯度，DH降低，荧 光强度变弱。 (5)要进行暗反应，需要原料C)、C, 答案：(1)叶绿体等渗(2)有机溶剂600 (3)ATP、NADPH (4)变弱吸收（和转化）光能、裂解水分子(5)C0,、 C、ATP等 考点二光合作用的影响因素 1.C实验材料中台灯（调节光照强度）、冰块（调节温度）、 NaHC)3溶液（提供C(),),可探究光照强度、温度、C)2 浓度等环境因素，A正确：氧传感器直接检测)，释放 量，单位时间内O),释放量可反映净光合速率，B正确：冰 水使温度骤降，酶活性降低，光反应和暗反应速率均下 降，光合速率不会持续上升（实际下降），C错误；光照强 度与光源距离呈反比，调节台灯与烧杯距离可改变光照 强度，D正确。 2.C用打孔器打出叶圆片的目的是使其进行光合作用产 生氧气，依据单一变量原则，为保证叶圆片相对一致应 避开大的叶脉，A正确：调节IED灯光源与盛有叶圆片 烧杯之间的距离，以模拟不同的光照强度，该实验都是 实验组，为对比实验，B正确；实际光合作用强度=净光 合作用强度十呼吸作用强度，用化学传感器监测光照时 ○，浓度变化，只可计算出净光合作用强度，无法得知呼 吸强度，无法计算出实际光合作用强度，C错误；同一烧 杯中叶圆片浮起的快慢不同，说明光合作用强度不同， 可能与其接受的光照强度不同有关，D正确。 3.解析：(1)深绿色水稻突变体的叶绿素含量更高，因此单 位面积吸收的光能更多，光合速率更高。6：00一9：00光 照强度逐渐增强，同时气孔开放程度增大（吸收更多 C)2)、温度升高（光合酶活性增强），共同推动光合速率 持续上升。空气湿度较低时，水稻为减少蒸腾失水会关 闭部分气孔，导致C),吸收量减少，暗反应速率降低，从 而光合速率下降。 (2)唾液淀粉酶是分泌蛋白，在附着于内质网的核糖体 上合成。分泌蛋白需依次经粗面内质网进行初步加工 高尔基体进行进一步加工和包装，再通过囊泡运输分泌 到细胞外。胃液为强酸性环境，唾液淀粉酶的最适H 接近中性，在强酸条件下其空间结构被破坏，酶活性 丧失。 (3)小肠上皮细胞逆浓度梯度吸收葡萄糖，需要载体蛋 白和消耗能量，属于主动运输（主动转运）。氧气充足 时，肌细胞进行有氧呼吸，在细胞质基质（细胞溶胶）和 线粒体中产生ATP。适度有氧运动可动员体内储存的 脂肪分解供能，配合科学饮食能有效消耗脂肪，实现体 重管理。 答案：(1)多/大/高光照变强，气孔开放程度变大，温度 升高气孔开放程度小，吸收CO。少 (2)核糖体/附着型核糖体（粗面）内质网、高尔基体 强酸性/过酸/酸性过强/较低pH (3)主动转运/主动运输细胞质基质/细胞溶胶、线粒 体脂肪/油脂（中的能量） 4.解析：(1)光合作用强度是指植物在单位时间内通过光 合作用制造糖类（产生O:、固定C()2)的数量。影响光合 作用强度的环境因素除CO,供应量、无机营养外，常见 的还有光照强度、温度、水分等。 (2)已知实验是在光饱和，点测定的，光照强度已经不再 是限制因素。HOE气孔导度大幅提升（气孔开放程度 大，外界C),进入叶肉的通道更通畅)，但净光合速率提 升幅度远小于气孔导度增幅，说明此时气孔对C),供应 的限制已大幅减弱，制约C),供应量的主要环境因素是 温度：温度会影响暗反应湘关酶的活性，进而限制叶肉 细胞对CO2的固定利用，相当于从反应端制约了CO,的 消耗与利用效率。质膜H-ATP酶将H+泵至膜外时， 需要载体蛋白协助并消耗ATP逆浓度梯度运输，该过 程属于主动运输，以此建立的H梯度可促进NH的 吸收。 (3)从物质代谢角度看，氯元素是叶绿素、光合酶、ATP NADPH等关键物质的组成成分，吸收更多氨元素可促 进叶绿素和光合酶的合成，提升对光能的捕获与暗反应 的催化效率：从能量供应角度看，氯参与呼吸酶等物质 的合成，能增强细胞呼吸强度，为光合作用提供更多 ATP,吸收更多的氯元素也能为光合作用提供更多的 NADPH。无机碳被固定生成的有机物，可为氨素转运 载体蛋白的合成提供碳骨架，增加载体数量，同时也能 促进细胞呼吸，为根系主动吸收氮元素提供更多能量， 从而提高H-)E对氯元素的吸收速率」 答案：(1)植物在单位时间内通过光合作用制造糖类（产 生)、固定C)2)的数量光照强度、温度、水分 (2)温度主动运输 (3)物质代谢：氨是叶绿素（或光合作用相关酶）的组成 元素，更多氮可合成更多叶绿素/光合酶，提升光反应 暗反应速率：能量供应：氨参与呼吸酶合成，增强细胞呼 吸，产生更多ATP为光合作用供能无机碳固定生成 的有机物可为氮素转运载体合成提供原料，增加载体数 量：光合产物促进呼吸作用产生更多ATP,为根系主动 吸收氮元索提供更多能量 5.解析：(1)叶绿体中吸收光能的光合色素只分布在类囊 体薄膜上；光反应将光能转化为活跃的化学能，储存在 ATP和NADPH中：暗反应最终将C()。转化为储存能 量的有机物（糖类）；水稻是真核植物，有氧呼吸第二阶 段在线粒体基质产生C),,无氧呼吸在细胞质基质产生 C),,因此产C),的场所为细胞质基质和线粒体基质。 (2)固定C),的速率代表总光合速率，总光合速率=净 光合速率十呼吸速率：表格中光照下C),吸收速率是净 光合速率，黑暗下C),释放速率是呼吸速率，计算得： 28℃总光合速率=22.52+3.26=25.78、34℃总光合 速率=23.41+4.56=27.97、38℃总光合速率=24.15+ 5.59=29.74,因此38℃时固定CO,速率最高。 (3)高温干燥环境下，水稻蒸腾作用过强，为减少水分散 失，气孔会大量关闭，导致C)。吸收量减少，暗反应原料 不足，速率下降，最终整体光合速率降低 答案：(1)类囊体薄膜活跃的化学能 有机物（糖类） 细胞质基质和线粒体基质 (2)38水稻固定CO,的速率是总光合速率，总光合速 率=净光合速率（光照下C),吸收速率）十呼吸速率（黑 暗下C),释放速率)，计算得38℃时总光合速率为 29.74,为三组中最大 (3)高温干燥条件下，水稻为减少水分散失，气孔大量关 闭，C),吸收量减少，暗反应速率降低，导致光合速率 下降 6.解析：(1)测定最大光合速率时，除光照强度外，需要保 证其他影响光合作用的环境因子如C),浓度、温度等处 于适宜且一致的状态；测定呼吸速率时，为排除光合作 用吸收C)2对结果的千扰，必须在黑暗条件下进行。 (2)根据题千定义，光合速率（总光合）=净光合速率十 呼吸速率，题目中该光强下顶部叶片总光合=呼吸速 率，说明顶部净光合为0，该光强为顶部（阳生叶）的光补 偿点。底部叶片是阴生叶，光补偿点低于阳生叶，即该 光强高于底部的光补偿，点，因此底部叶片净光合速率大 于0。 (3)相对碳成本是当年生枝条自身保留的碳量占总吸收 碳量的比例，保留比例越高，可输出的碳越少，因此枝条 输出有机物的能力与相对碳成本呈负相关。底部光照较 弱，结合表格数据可知：底部叶片通过降低呼吸速率减 少自身有机物消耗、增大比叶面积（相同叶干重获得更 大光合面积)捕获更多光能，在相对碳成本接近时实现 碳输出量最大化。弱光环境下，植物还可通过增加叶绿 素含量、扩大类囊体膜/叶面积等变化提高光能捕获效 率：从光反应的物质能量转化角度看，这些变化能吸收 更多光能，促进光能转化为ATP和NADPH中活跃的 化学能，提高光反应效率。 答案：(1)CO,浓度温度黑暗 (2)>0(3)负降低呼吸速率增大比叶面积增加 叶绿素含量、增大叶面积（或增加叶绿体类囊体膜面积， 合理即可)吸收更多光能，促进光能转化为ATP和 NADPH中活跃的化学能，提高光反应效率 11 7.解析：(1)S是核基因，真核生物的核基因转录发生在细 胞核中：Rubisco由核基因(S)编码的小亚基和叶绿体基 因(L)编码的大亚基组成，S编码的小亚基进入叶绿体后 需要和叶绿体基因L编码的大亚基组装才能形成完整的 Rubisco。 (2)突变体叶片中Rubisco的蛋白结构无明显差异且功 能未发生改变，说明单个Rubisco的催化能力不变；突变 是S基因被编辑，S负责编码小亚基，因此S基因突变 后，小亚基合成量减少，能组装得到的完整Rubisco总数 量减少、总浓度降低，最终导致总催化活性显著下降。 (3)突变体Rubisco总活性更低，暗反应固定CO。的能力 更弱，较低光照强度下，光反应产生的ATP和NADPH就 能满足减弱的暗反应需求，光合速率就会达到饱和，因此 和野生型相比，突变体的光饱和，点降低；达到光饱和，点 之前，净光合速率随光照强度升高而升高，说明此时光 照强度是净光合速率的主要限制因素；C区是光照强度 超过野生型光饱和点的区域，此时光照已经不再是限制 因素，大气CO,浓度条件下，暗反应的限制因素主要是 CO,浓度，因此提高CO。浓度（二氧化碳浓度）后，暗反 应速率提升，净光合速率先升高，C)。饱和后趋于稳定。 (4)结合题意及题图信息可知，A区光照强度极低，此时 限制光合作用的关键因素是光照强度：低光照强度下， 光反应产生的ATP和NADPH不足，是光合速率的主 要限制因素，A区光照强度较低，Rubisco活性差异不影 响暗反应速率，因此突变体和野生型净光合速率没有明 显差异，曲线重合。 答案：(1)细胞核L基因编码的大亚基 (2)突变体中Rubisco酶合成量减少，酶总浓度降低，酶 总催化活性显著下降 (3)降低光照强度C),浓度（二氧化碳浓度） (4)A低光照强度下，光反应产生的ATP和NADPH 不足，是光合速率的主要限制因素，A区光照强度较低， Rubisco活性差异不影响暗反应速率 8.解析：(1)叶绿素主要吸收可见光中的蓝紫光和红光；光 反应产生的NADPH在暗反应中可作为还原剂还原C?, 同时还能为C的还原提供部分能量。 (2)T2组和T1组对比，盐碱胁迫下，葡萄幼苗叶绿素含 量显著降低，光反应捕获光能的能力下降，光反应速率 降低：同时H,O2含量明显升高，H,),会引起生物膜发 生氧化损伤，大量积累会引发膜通透性升高，破坏叶绿 体膜结构，干扰光合作用相关物质的跨膜运输，最终导 致净光合速率下降。 (3)T4组和T3组对比，叶绿素含量升高，H),含量降 低，净光合速率升高，说明ABA有利于植物抗盐碱。植 物体内ABA含量与抗盐碱能力正相关。培育新品种时 要提高植物体内ABA的含量或作用效果，ABA合成酶 活性高有利于ABA的合成，ABA合成酶缺失突变体的 ABA合成不足，抗盐碱能力弱，①错误，②正确；ABA受 体低敏感性品种体内的ABA难以发挥作用，不利于植 株抗盐碱，③错误；ABA降解酶活性低可减少ABA的降 解，该品种植株体内ABA积累量较高，抗盐碱能力较 强，④正确。 (4)细胞质基质中的Na运送到液泡或排出细胞的过程 为主动运输，需要细胞呼吸消耗有机物提供的ATP;盐 碱胁迫会使植物净光合速率下降，有机物合成量减少， 细胞呼吸可利用的底物不足，ATP总产量受限：且大量 ATP被用于主动运输以降低盐碱胁迫伤害，分配给植株 用于生长的有机物和能量减少，因此一段时间后生物量 减少 答案：(1)蓝紫光和红光作为还原剂、提供能量 (2)叶绿素含量降低，吸收的光能减少，光反应减弱，导 致光合作用速率下降，同时H,)。含量升高，叶绿体膜结 构受损，光合作用速率下降 (3)②④ (4)细胞质基质中的Na通过主动运输的方式运送到液 泡中或排出细胞，运输过程中的能量主要由细胞呼吸氧 化分解有机物提供，因此一段时间后用于生长的有机物 和能量减少，生物量下降 9.解析：(1)叶绿素（主要是叶绿素a和叶绿素b)是光合作 用中的主要色素，能吸收红光(600~700nm)用于光反 应。光敏色素是一种光受体蛋白，能吸收红光(R,600一 700nm)和远红光(FR,700~750nm),并通过构象变化 传递光信号，调节植物生长发育。在冠层中，B位置（低 处)的R/FR较低，这是因为上层叶片吸收了更多红光， 导致下层红光减少、远红光相对增多，从而降低了R/FR 比例。类胡萝卜素（如胡萝卜素、叶黄素）主要吸收蓝光 (400~500nm),不吸收红光；在冠层中，上层叶片的类 胡萝卜素吸收蓝光，减少了透射到下层的蓝光，导致B 位置PAR降低。 (2)由表中数据可知，施氨肥提高了冠层叶片对太阳光 的吸收，其可能的原因是施氯肥促进了叶绿素合成和叶 片生长，增加了叶片的光捕获能力，导致冠层整体吸光 增强，透射到下层的PAR减少。 (3)据表可知，B处光合有效辐射、红光/远红光比例远低 于A处，光合作用主要利用红光和蓝紫光，远红光 (700~750nm,FR)通常不能用于植物光合作用，故B处 需要较强光照才能达到光补偿，点 答案：(1)叶绿素光敏色素类胡萝卜素 (2)提高施氮肥促进了叶绿素合成和叶片生长，增加 了叶片的光捕获能力，导致冠层整体吸光增强，透射到 下层的PAR减少 (3)①B②B处光合有效辐射、红光/远红光比例远低于 A处，光合作用主要利用红光和蓝紫光，远红光(700~ 750nm,FR)通常不能用于植物光合作用，故B处需要较 强光照才能达到光补偿点 10.解析：(1)Rubisco是光合作用暗反应中的关键酶，暗反 应的场所是叶绿体基质，因此Rubisco在叶绿体基质中 催化C与C),结合生成C,。在C,的还原过程中需 要ATP和NADPH提供能量，部分产物经过一系列反 应形成(CH,)),这一过程中能量转换是ATP和 NADPH中活跃的化学能转化为有机物(CH,))中稳定 的化学能。 (2)①②曲线的自变量是有无补光（光照强度），②③曲 线的自变量是有无转入Rubisco基因(Rubisco的含 量)。据图分析，当胞间CO2浓度低于B点时，曲线② 高于③，是因为②中Rubisco的含量多，固定CO2的能 力强，当胞间CO2浓度高于于B点时，曲线②与③重 合，说明Rubisco的量已经不是限制光合速率的因素， 而曲线①的光合速率高于曲线②③，曲线①的有较高 的光照强度，因此曲线②与③重合是由于光照强度不 足。曲线①的光照强度高于②，但是A,点之前曲线① 和②重合，光照强度不是限制因素，此时最主要限制因 素是C)。浓度。胞间C)2浓度为300mol·mol 时，曲线①比②的光合速率高的具体原因是曲线①光照 强度高，光反应速率快，产生更多的ATP和NADPH,使 暗反应速率加快，光合速率高。 (3)研究发现，在饱和光照和适宜CO2浓度条件下，S 植株固定C),生成C?的速率比WT更快。要验证此 结论，实验思路为：用：C标记CO,,分别将S植株与 WT植株置于相同的饱和光照和适宜“CO浓度条件 下，定时检测C3放射性强度，比较S植株与WT的C 生成速率。 答案：(1)基质C ATP和NADPH中活跃的化学能 转化为有机物(CHO)中稳定的化学能(2)光照强度 胞间C),浓度曲线①光照强度高，光反应速率快， 产生更多的ATP和NADPH,使暗反应速率加快，光合 速率高。 (3)用C标记C)2,分别将S植株与WT植株置于相 同的饱和光照和适宜C),浓度条件下，定时检测C 放射性强度，比较S植株与WT的C:生成速率。 考点三细胞呼吸 1.B无氧呼吸仅在第一阶段释放少量能量，生成少量 ATP,A正确；无氧呼吸包括产酒精和CO,的类型（可 使溴麝香草酚蓝溶液变色)和产乳酸的类型（不产生 CO）,B错误；有氧呼吸第二阶段在线粒体基质中进行， 丙酮酸和水反应生成C),和20个NADH,故NADH 主要形成于线粒体基质，C正确；有氧呼吸第一阶段葡萄 糖分解为丙酮酸，释放少量能量，D正确。 11 2.C水稻根细胞利用葡萄糖进行无氧呼吸时，第一阶段 葡萄糖分解为丙酮酸的过程不产生C),,第二阶段仅反 应①生成C),,因此无氧呼吸释放的C),只发生在反应 ①中，A正确；无氧呼吸的两个阶段全部发生在细胞质 基质中，反应①②属于无氧呼吸第二阶段，场所均为细 胞质基质，B正确；无氧呼吸仅第一阶段释放少量能量、 生成少量ATP,第二阶段的反应①和②均不产生ATP, 因此不存在这两个反应产生的ATP增加的情况，C错 误；水稻根细胞无氧呼吸只释放少量能量，葡萄糖中的 大部分能量存留在无氧呼吸的终产物乙醇中，D正确。 3.D 实验前期小管顶部存在空气，酵母菌可进行有氧呼 吸，将葡萄糖彻底氧化分解产生C),和H,),A正确；实 验过程中酵母菌呼吸速率随氧气含量、底物浓度变化而 改变，产生C),的速率改变，因此液面高度变化速率改 变，且细胞呼吸会释放热量，可导致液体温度发生改变， B正确；实验后期氧气耗尽，酵母菌进行无氧呼吸产生酒 精，酒精可与酸性重铬酸钾溶液发生颜色反应（橙色变 为灰绿色)，C正确；有氧呼吸消耗)，的量和产生C) 的量相等，气体体积不变；无氧呼吸不消耗)2但产生 C)2,小管内气体量增加、气压增大，会将小管内的液体压 入大管，因此大管内液面升高，小管内液面降低，D错误。 4,D高湿度环境和果实的含水量差值小，可减少果实水 分蒸发散失，避免果实因失水影响品质，有利于果实保 鲜，A正确：细胞呼吸依赖呼吸酶的催化，低温可抑制呼 吸酶的活性，从而降低果实细胞的呼吸速率，减少有机 物的消耗，B正确：有氧呼吸第三阶段的反应是前两阶段产 生的[H门和)，结合生成水，)，是该阶段的反应物，因此低 O,含量可抑制猕猴桃细胞有氧呼吸第三阶段，C正确；有 氧呼吸的总反应式为CHO+6),+6H,),6C() 十12H,)十能量，可知有氧呼吸过程需要消耗6分子水， 产生12分子水，产生水的量大于消耗水的量，且储藏环 境已设置适宜湿度，不需要人工补水，D错误。 5.A两种呼吸方式的第一阶段均为葡萄糖在细胞质基质 中分解生成丙酮酸、「H门，同时释放少量能量，反应过程 完全相同，A正确：人体细胞无氧呼吸的全过程都在细 胞质基质中进行，而题干中卿鱼的丙酮酸转化为乙醛和 C),的过程发生在线粒体，二者反应场所不完全相同，B 错误；鲫鱼该过程的最终产物是乙醇和C),,人体细胞 无氧呼吸的最终产物是乳酸，二者最终产物不同，C错 误：酶具有专一性，二者后续的反应过程不同，因此催化反 应的酶存在差异，D错误。 6.C酶的催化能力不会因()。缺乏直接降低，A错误：() 缺乏时，H出膜变的少，膜两侧H浓度梯度是减小而 非增大，B错误：()。缺乏时，消耗的电子减少，H出膜变 的少，膜两侧日浓度梯度是减小，日浓度差产生的电 势能减少，ATP合成下降，第三阶段中电子的传递受阻， C正确；能量更多以热能形式散失不是O,缺乏时ATP 合成减少的直接原因，D错误 7.C线粒体在足量可氧化底物和ADP存在的情况下发 生的呼吸称为状态3呼吸，若以NADH为可氧化底物测 定离体线粒体状态3呼吸速率，此时状态3呼吸的场所 是线粒体内膜，所以需要氧气参与，A错误；若以NADH 为可氧化底物测定离体线粒体状态3呼吸速率，此时状 态3呼吸的场所是线粒体内膜，B错误；葡萄糖不能直接 进入线粒体进行氧化分解，需要在细胞质基质中分解为 丙酮酸后才能进入线粒体，所以以葡萄糖为底物测定的 状态3呼吸速率为0，C正确：NADH可直接参与有氧呼 吸第三阶段，而丙酮酸需先经过有氧呼吸第二阶段产生 NADH等物质后再参与第三阶段，所以相比丙酮酸，以 NADH为底物的状态3呼吸速率较大，D错误。 8.C 部位1是线粒体基质，进行有氧呼吸第二阶段的反 应，产生少量ATP:部位2是线粒体内膜，进行有氧呼吸 第三阶段的反应，可以产生大量ATP:部位3是线粒体 外膜，没有ATP生成：部位4是细胞质基质，可以进行有 氧呼吸第一阶段的反应，产生少量ATP。C正确。 9.B酶I在有氧呼吸的第二阶段发挥催化功能，故酶I 主要分布在线粒体基质中，催化的反应不需要消耗氧 气，需要消耗水和丙酮酸，A错误；有氧呼吸的第二阶段 是丙酮酸和水反应产生二氧化碳和NADH,故低温抑制 酶I的活性，有氧呼吸的第二阶段减慢，进而影响二氧 化碳和NADH的生成速率，B正确；酶I参与的有氧呼考点二光合作用的影响因素 一、选择题 1.(2026·浙江1月卷，9)为探究不同环境因素对光合作用的影响，某同学选择金鱼藻、冰块、 NHCO,溶液、台灯、烧杯、氧传感器、米尺等材料和用具进行实验。下列叙述错误的是() A.可探究的环境因素有光照强度、温度、CO,浓度等 B.实验中可用单位时间的O,释放量表示光合速率 C.将室温下的实验装置移至冰水中，光合速率持续上升 D.可通过调节台灯与烧杯之间的距离来改变光照强度 2.(2025·安徽卷，2)关于“探究光照强度对光合作用强度的影响”实验，下列叙述错误的是 A.用打孔器打出叶圆片时，为保证叶圆片相对一致应避开大的叶脉 B.调节LED灯光源与盛有叶圆片烧杯之间的距离，以进行对比实验 C.用化学传感器监测光照时O2浓度变化，可计算出实际光合作用强度 D.同一烧杯中叶圆片浮起的快慢不同，可能与其接受的光照强度不同有关 斯 二、非选择题 3.(2026·浙江1月卷，21)水稻是我国的五大主要粮食作物之一。米饭中的淀粉在消化系统中 水解为葡萄糖，经血液循环运输至组织细胞，既可作为细胞呼吸的底物，也可在某些组织器官 中转化或储存。 回答下列问题： (1)研究人员发现，某稻田中有1株深绿色水稻突变体，其光合速率较其他的水稻高，可能的原 因是突变体单位叶面积吸收的光能更 。该突变体光合速率变化如图1所示，6：00 留 9:00光合速率持续上升的主要原因是 (答出2点即可)。空 气湿度对该水稻光合速率的影响如图2所示，图中灰色区域内，与正常空气湿度相比，空气湿 痛 度较低时水稻光合速率也较低，原因是 正常空气湿度 00 18:00 低空气湿度 时刻 光照强度 拟 图1 图2 阳 (2)米饭在口腔中被唾液淀粉酶初步分解。唾液淀粉酶由唾液腺腺泡细胞中的 合成， 依次经 加工后，通过囊泡运输分泌至细胞外。唾液淀粉酶随食团进入胃部， 由于胃液的 环境，导致其活性丧失。 (3)小肠上皮细胞可通过 的方式，逆浓度梯度吸收葡萄糖。葡萄糖经细胞呼吸能生成 ATP,为肌肉运动提供能量。O。充足时，肌细胞产生ATP的场所有 适度 的有氧运动可消耗人体内储存的 ,配合科学饮食，有助于实现有效的体重管理 4.(2026·河南卷，17)质膜H一ATP酶基因过表达型水稻(HOE)的产量显著高于野生型水稻 (WT)。为探究HOE增产的机制，研究人员在光饱和点时测定两种水稻的相关指标，结果如 下表所示 材料 气孔导度(mol·m2·s1) 净光合速率（μmol·m2·s NH吸收速率（μmol·g1·h1) WT 0.61 20.5 58.4 H-OE 1.25 27.5 75.3 注：气孔导度反映气孔开放的程度。 回答下列问题： (1)光合作用强度是指 直接关系到农作物产量。除CO。 供应量和无机营养之外，影响光合作用强度的环境因素还有 (答出两点即可)。 17 (2)与WT相比，H一OE的气孔导度提高约105%，净光合速率仅提高约34%，此时还制约 CO2供应量的环境因素为 。质膜H-ATP酶通过 (填 运输方式)将H+泵至膜外，建立H梯度，促进NH吸收。 (3)从物质代谢和能量供应两个角度分析，吸收更多的氮元素在提高H-OE光合作用强度中的 作用为 (每个角度各答出一点)，无机 碳被固定也能提高HOE对氮元素的吸收速率，原因是 (每个角度各答出一点)。 5.(2026·云南卷，17)研究人员使用人工气候室探究温度对某品种水稻产量的影响，实验结果如 下表。 温度/℃ 28 34 38 光照下CO2吸收速率/(umol·m-2·s1) 22.52 23.41 24.15 黑暗下CO2释放速率/(umol·m2·s1) 3.26 4.56 5.59 回答下列问题： (1)水稻叶绿体中吸收光能的色素分布在 上。光能被吸收后转化为 储存在 NADPH和ATP中参与暗反应。暗反应将CO2转化为储存能量的 ,部分CO2来自 细胞呼吸。细胞中产生CO2的场所包括 (2)在实验设置的三个温度下，水稻固定CO2速率最高的是 ℃，理由是 (3)某地持续高温(3438℃)伴随干燥天气，此时，在大田生产中水稻的光合速率会降低，其 原因是 6.(2026·黑吉辽蒙卷，21)研究人员以森林中某落叶阔叶树为对象，测定了树冠顶部和底部当年 生总枝条的相关指标，结果如表所示。当年生总枝条是指在一个生长季节内（通常是春季萌芽 到秋季落叶前〉萌发、生长并木质化的枝条及其上的所有叶片。回答下列问题 相关指标 叶片最大光合速率 叶片呼吸速率 相对碳成本 比叶面职 总枝条位置 (CO2umol·m2·s1) CO2umol·m2·s-1 (5%) (m2·kg1) 树冠顶部 14.9 1.8 15.6 9.8 树冠底部 9.5 1.1 15.2 13.5 注：相对碳成本=（当年生总枝条的碳总量/叶片脱落前该总枝条从环境中吸收的碳总量）< 100%:比叶面积=叶面积/叶干重。 (1)实验中测定最大光合速率时，除使用饱和光照外，还应保证 和 等环境因 子一致且适宜。与测定光合速率不同，测定叶片的呼吸速率必须在 环境条件下。 (2)已知，光合速率=净光合速率十呼吸速率。以一定强度的光照射该植物顶部叶片，此时顶 部叶片的呼吸速率与光合速率相等，若用同强度的光照射底部叶片，此时底部叶片的净光合速 率应（填“>0”“<0”或“=0”）。 (3)植株生长过程中，总枝条可向根等部位输出有机物，总枝条输出有机物的能力与相对碳成 本呈 （填“正”或“负”)相关。底部与顶部总枝条的相对碳成本接近，但底部总枝条所处 环境光照较弱，在此条件下，据表中数据分析，底部总枝条通过 和 ,使其碳 输出量实现最大化。此外，其叶片还可能通过哪些生理或结构变化来提高光能捕获效率？ (答出2点即可)，这些变化的作用是 (从光 反应的物质和能量转化角度作答)。 7.(2026·广东卷，17)Rubisco是植物光合作用暗反应阶段的关键酶。水稻中的Rubisco由核基 因(S)编码的小亚基和叶绿体基因(L)编码的大亚基组成。通过对野生型水稻S基因进行编 辑，获得了单基因突变体植株，以研究Rubisco对光合作用的影响。 回答下列问题： (1)S基因在 中转录形成的RNA在细胞质翻译成肽链后进入叶绿体，肽链在叶 绿体基质中形成一定空间结构后与 组装构成完整Rubisco。 18 (2)研究发现，突变体与野生型叶片中Rubisco的蛋白结构无明显差异且功能未发生改变，但 突变体叶片中Rubisco总活性显著降低，可能的原因是 (3)水稻在大气CO,浓度条件下净光合速率与光照强度关系如图所示。已知突变体与野生型 的呼吸速率基本一致，推测突变体的净光合速率变化曲线。与野生型相比，突变体的光饱和点 (填“升高”“不变”或“降低”)；在达到光饱和点之前，突变体净光合速率的限制因素 是 ;在C区提高 时，野生型净光合速率的变化 趋势为先升高后趋于稳定。 AB 解区区 区 0 光照强度 注：点为光饱和点（光合速率不再随光照强度增加而增加时的光照强度) (4)野生型与突变体净光合速率的变化曲线会出现部分重合，重合部分一定会在 区 出现，推测曲线重合的原因是 8.(2026·湖南卷，17)为探究脱落酸(ABA)对某品种葡萄抗盐碱(200mmol·L1 NaHCO3)胁 迫的作用，分别用蒸馏水(T1组)、NaHCO3(T2组)、NaHCO3+ABA合成抑制剂(T3组)、 NHCO3十ABA(T4组)处理葡萄幼苗，一段时间后采集叶片测定相关生理指标，结果见表。 回答下列问题： 组别 T1 指标 T2 T3 T4 叶绿素含量(mg·g鲜重) 3.8 2.2 1.3 2.9 H2O2含量(umol·g1鲜重) 9.6 20.3 29.5 14.7 净光合速率(umol·m-2·s-1) 9.8 6.1 4.6 7.9 注：H2O2会引起生物膜发生氧化损伤，膜通透性升高。 (1)叶绿素主要吸收可见光中的 ,光反应产生的NADPH在暗反应阶段的作用是 (2)盐碱胁迫下，葡萄幼苗的光合作用速率下降。据表分析，出现该变化的原因是 (3)研究表明植物体内ABA含量与抗盐碱能力正相关。拟培育抗盐碱作物新品种，可筛选 (填序号)。 ①ABA合成酶缺失突变体②ABA合成酶高活性品种③ABA受体低敏感性品种 ④ABA降解酶低活性品种 (4)盐碱胁迫下，葡萄幼苗的细胞将细胞质基质中的Na运送到液泡中储存或排出细胞，降低 盐碱胁迫伤害。与正常栽培条件相比，葡萄幼苗在一定浓度的盐碱处理下，一段时间后生物量 减少，从物质跨膜运输和呼吸作用的关系分析其原因是 9.(2025·甘肃卷，17)波长为400~700nm的光属于光合有效辐射(PAR),其中400~500nm为 蓝光(B),600~700nm为红光(R)。远红光(700~750nm,FR)通常不能用于植物光合作用， 但可作为信号调节植物的生长发育。研究者测定了某高大作物冠层中A(高)和B(低)两个位 置的PAR、红光/远红光比例(R/FR)和叶片指标（厚度、叶绿素含量、线粒体暗呼吸），并分析 了施氨肥对以上指标的影响，结果如下表。回答下列问题。 19 冠层位置 PAR R/FR 叶片厚度(um) 叶绿素含量（μg·g1) 线粒体暗呼吸 A 0.90 3.40 160 0.15 1.08 B 0.20 0.29 100 0.20 1.08 A(施氮肥) 0.70 1.75 150 0.28 1.08 B(施氮肥) 0.02 0.01 (1)植物叶片中 可吸收红光用于光合作用， 可吸收少量的红光和远红光 作为光信号，导致B位置PAR和R/FR较A位置低： 虽不能吸收红光，但可吸收 蓝光，也可使B位置PAR降低。 (2)由表中数据可知，施氮肥 (填“提高”或“降低”)了冠层叶片对太阳光的吸收，其 可能的原因是 (3)光补偿点是指光合作用中吸收的CO2与呼吸作用中释放的CO2相等时的光照强度。 研究者分析了冠层A、B处的叶片（未施氮肥）在不同光照强度下的净光合作用速率（下 图)，发现冠层 位置的叶片具有较高的光补偿点，由表中数据可知其主要原因 是 A B 0 光照强度 10.(2025·黑吉辽蒙卷，21)Rubisco0是光合作用暗反应中的关键酶。科研人员将Rubisco基因 转入某作物的野生型(WT)获得该酶含量增加的转基因品系(S),并做了相关研究。实验结果 表明，这一改良提高了该作物的光合速率（如下图）和产量潜力。回答下列问题。 日40 ·S+补光 35 ①x WT 30 ③ 25 20 250 300 350 胞间C02浓度（μmol·molr) 注：光照强度在曲线②和③中为n,在曲线①中为n×120% (1)Rubisco在叶绿体的 中催化 与CO2结合。部分产物经过一系列反应形 成(CH,O),这一过程中能量转换是 (2)据图分析，当胞间CO2浓度高于B点时，曲线②与③重合是由于 不足。A点之 前曲线①和②重合的最主要限制因素是 。胞间CO2浓度为300mol·mol-1时，曲 线①比②的光合速率高的具体原因是 (3)研究发现，在饱和光照和适宜CO2浓度条件下，S植株固定CO2生成C3的速率比WT更 快。使用同位素标记的方法设计实验直接加以验证，简要写出实验思路。 20