内容正文:
6.(2024·河北卷,2)下列关于酶的叙述,正确的是
()
A.作为生物催化剂,酶作用的反应物都是有机物
B.胃蛋白酶应在酸性、37℃条件下保存
C.醋酸杆菌中与发酵产酸相关的酶,分布于其线粒体内膜上
D.从成年牛、羊等草食类动物的肠道内容物中可获得纤维素酶
考点二ATP
1.(2025·河北卷,1)ATP是一种能为生命活动供能的化合物,下列过程不消耗ATP的是
(
)
A.肌肉的收缩
B.光合作用的暗反应
C.Ca2+载体蛋白的磷酸化
D.水的光解
2.(2024·全国甲卷,2)ATP可为代谢提供能量,也参与RNA的合
成,ATP结构如图所示,图中~表示高能磷酸键,下列叙述错误
66
腺嘌呤
核糖
的是
()
A.ATP转化为ADP可为离子的主动运输提供能量
B.用a位2P标记的ATP可以合成带有2P的RNA
C.3和Y位磷酸基团之间的高能磷酸键不能在细胞核中断裂
D.光合作用可将光能转化为化学能储存于3和Y位磷酸基团之间的高能磷酸键
三、光合作用与细胞呼吸
考点一光合色素及光合作用的过程
一、选择题
1.(不定项)(2026·黑吉辽蒙卷,16)玉米籽粒形成过程中,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶2
(PEPCK2)催化的反应如下图。下列叙述正确的是
()
→淀粉
Co
天冬氨酸
一草酰乙酸
精氨酸
PEPCK2
亮氨酸
ATP
ADP
缬氨酸
→蛋白质
丙氨酸
A.过程①在线粒体基质中进行
B.PEPCK2不能为草酰乙酸转化为PEP提供能量
C.PEPCK2不能催化其他来源的草酰乙酸转化为PEP
D.PEPCK2活性提高可促进籽粒中淀粉与蛋白质的积累
二、非选择题
2.(2026·安徽卷,16)为探究钾对番茄光合作用的影响,研究人员测定了番茄的缺钾处理植株
(LK)和正常培养植株(CK)在光照一遮阴一光照(1500一50一1500umol·m2·s1)条件下
的相关指标,结果见图1。
光照强度/(μmol·m2.s
光照强度/(μmol·m2·s)
15001
50
15001
1500150
15001
G30
p00000000
0.6f
25
0.5
20
言04
p000000000
义
10
0.3
000000-00.d
5
-o-CK
20.2
-o-CK
0
LK
F0.1
◆-LK
-5
0.0
051015202530354045
051015202530354045
时间/min
时间/min
图1
说明:气孔导度越大,气孔开放程度越大。
14
回答下列问题。
(1)叶肉细胞间隙中的CO,扩散至CO,固定位点至少需要跨
层生物膜。
(2)据图1分析,在遮阴条件下,CK与LK净光合速率曲线重合,限制净光合速率的最主要因
素是
。
在遮阴一光照转换初期,缺钾对番茄叶片气孔开闭的影响是
(3)研究发现,叶片钾含量与编码碳酸酐酶(催化CO,与HCO。之间的可逆反应)和RuBP羧
化酶(催化CO,固定)基因的相对表达量均呈正相关。据此解释缺钾影响番茄光合作用的机
制:
(4)在光照(0~2min)和黑暗(2~5min)条件下,叶绿体中3-一磷酸甘油酸(PGA)和被还原的
C,(TP)相对含量变化如图2.5~8min恢复光照,PGA相对含量的变化趋势是
原因是
光照
黑暗
光照
6
响5
0
3
456
时间/min
图2
3.(2026·陕晋青宁卷,17)捕光复合体是叶绿体中捕获光能的关键结构,由光合色素和叶绿素结
合蛋白(LHCP)组成,L蛋白与S蛋白等共同参与LHCP向类囊体膜的转运,L蛋白还参与叶
绿素合成的调控,相关过程如图(a)。回答下列问题
完整叶绿体结构1结构2
含中间物1
叶绿体基质
L蛋白
叶绿素
LHCP
注:条带宽窄表示目标蛋白含量多少
合成前体L蛋白
蛋
图6)
中间物2领
类囊体
L蛋
捕光复合体
丙
叶绿体
正常绿色失绿严重失绿
图(a)
图(c
(1)用纸层析法分离野生型(WT)和L基因缺失突变体()植株的叶绿体色素,滤纸条均出现4
条色素带。1组自上而下第三条带对应的色素是
;与WT相比,该条带的颜色深浅变
化是
。
相较于WT植株,1植株叶绿体内中间物1含量
,1植株叶片暗反应
中C3的
反应过程会受影响。
(2)通过抗原一抗体杂交反应检测WT植株叶绿体基质和类囊体中L蛋白的量,结果如图(b)
所示,结构2是
(3)WT、1及s(S基因缺失突变体)植株的表型如图(c)所示,其中l对应的是
(填“甲”
“乙”或“丙”),与WT相比,两突变体表型差异产生的原因是
(4)为进一步验证L蛋白的功能,应在WT、1两种实验材料基础上,再补充两组不同的实验材
料,分别为
15
4.(2025·陕晋青宁卷,17)叶绿体中R酶既能催化CO2固定,也能催化C与O2反应,CO2和O2两
种底物竞争R酶同一活性位点;线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸,如图()。为探
究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响,研究者以野生型植株W为参照,构建了G酶表达
量仅在保卫细胞中增加的植株S,实验结果如图(b)。回答下列问题。
02
02
C02
叶绿体
保卫细胞
02
C02
植株S
R酶人
2C3
02
C3+C2
植株W
0
甘氨酸
过氧化
气孔
500
1000
物酶体
C02
卫细胞
光照强度(μmol·m2·s)
02
G酶C02
C02
植株S
甘氨酸
丝氨酸
可溶性
0.4
线粒体
糖等溶质
0.2
植株W
叶肉
0
CO.
细胞
500
1000
光照强度(umol·m2·s
图(a)
图(b)
(1)R酶催化CO2固定的场所是叶绿体的
,产物C3在光反应生成的
参与下合成糖类等有机物。
(2)植物保卫细胞吸水,气孔开度增大。由图()(b)可知,相同光照条件下植株S保卫细胞中
G酶表达量提高,叶片的净光合速率高于植株W,原因是
(3)保持环境中CO2浓度不变,当O2浓度从21%升高到40%时,植株S的净光合速率
(填
“增大”或“减小”);相较于植株W,植株S的净光合速率变化幅度
(填“大”“小”或“无
法判断”)。
(4)若需确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响,还需补充一个实验组。写出实验思路
及预期结果:
烯
5.(2025·江苏卷,21)科研人员从植物叶绿体中分离类囊体,构建含类囊体的人工细胞,并探究
光照等因素对人工细胞功能的影响。请回答下列问题。
(1)细胞破碎后,在适宜温度下用低渗溶液处理,涨破
膜,获得类体悬液。经离心分离
获得类囊体,为保持其活性、需加入
溶液重新悬浮,并保存备用。
(2)类囊体浓度用单位体积类囊体悬液中叶绿素的含量表示。吸取5l类囊体悬液溶于995l的
溶液中,混匀后,测定出叶绿素浓度为3μg/ml,则类囊体的浓度为
g/ml。
(3)为检测类囊体活性,实验前需对类囊体进行多次洗涤,目的是消除类囊体悬液中原有光反
应产物对后续实验结果的影响,这些产物主要有
(4)已知荧光素PY的强弱与pH大小正相关。图示具有光反应活性的
光照
人工细胞,在适宜光照下,荧光强度
(填“变强”“不变”或“变
弱”),说明类囊体膜具有的功能有
类囊体
(5)在光反应研究的基础上,利用人工细胞开展类似碳反应生成糖类的
实验研究,理论上还需要的物质有
(2分)。
荧光素PY
1610.D载体蛋白的作用机制通常需要与底物结合后才能
转运物质。NTT作为载体蛋白,运输ATP、ADP和Pi
时需要结合底物,A错误;黑暗条件下,叶绿体内膜的
载体蛋白NTT顺浓度梯度运输ATP、ADP和Pi,因此
不是主动运输,B错误:黑暗条件下,叶绿体无法进行光
反应,自身不能合成ATP。此时进入叶绿体基质的
ATP可来自细胞呼吸,但细胞呼吸产生ATP的场所包
括细胞质基质(糖酵解)和线粒体(有氧呼吸第二、三阶
段),C错误:光照充足时,叶绿体类囊体膜上进行光反
应合成ATP,需要消耗大量ADP和Pi作为原料。此
时叶绿体基质中的ADP和Pi会优先被类囊体膜利用,
导致叶绿体基质中ADP浓度降低。由于NTT顺浓度
梯度运输ADP(从叶绿体基质到细胞质基质),当叶绿
体基质中ADP不足时,NTT运出ADP的数量会减少
甚至停止,D正确。
11.解析:(1)砷通过转运蛋白F进入根细胞时需消耗能
量,该运输方式符合主动运输的特,点。自由基造成细
胞损伤甚至死亡的原因见答案。
(2)如图所示,C缺失突变体的根细胞中砷浓度比野生
型高,C过量表达植株的根细胞中砷浓度比野生型低,
说明蛋白C可减弱根对砷的吸收。砷激活的蛋白C可
使F磷酸化,诱导细胞膜内陷,形成含蛋白F的囊泡,
使细胞膜上转运蛋白F的数量减少。细胞膜内陷形成
囊泡,体现了细胞膜具有流动性的结构特点。
(3)结合(2)的信息可知,砷激活的蛋白C可使F磷酸
化,磷酸化的F诱导细胞膜内陷,形成含有蛋白F的囊
泡,使细胞膜上转运蛋白F数量减少;结合(3)的信息
可知,砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,砷胁
迫下,导致可与磷结合的转运蛋白F数量减少,植物对
磷的吸收量减少
答案:(1)主动运输当自由基攻击磷脂分子时,产物
同样是自由基,引发雪崩式的反应,对生物膜损伤比较
大:攻击DNA,可能引起基因突变,攻击蛋白质,使蛋白
质活性下降等
(2)减弱减少流动性(3)减少砷胁迫下,细胞
膜上转运蛋白F数量减少:砷竞争性结合转运蛋白F,
导致可与磷结合的转运蛋白F数量减少,植物对磷的
吸收减少
二、酶与ATP
考点
酶的本质、功能及特性
1.A酶具有专一性,纯棉衣物的主要成分是纤维素,而该
洗衣粉含有的酶为蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶,均无法分
解纤雏素,故不会损坏纯棉衣物,A错误;洗涤前浸泡可
延长酶与污渍的接触时间,提高催化效率,B正确;一定
范围内,减少用水量会提高酶的浓度,从而加快反应速
率,C正确:酶活性的发挥需要适宜温度,高温会破坏其
空间结构导致酶活性下降,故勿使用60℃以上热水,D
正确。
2.D酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝
大多数酶是蛋白质,少数是RNA,具有高效性、专一性和
作用条件温和。Fe+催化H,O。的分解,Fe3+是无机催
化剂,不是酶,A错误:O。通过自由扩散进入细胞,这是
一种简单的物质跨膜运输方式,不涉及酶的催化作用,B
错误:PCR过程中DNA双链的解旋是通过高温实现的,
不需要酶来解旋(在生物体内DNA解旋需要解旋酶),C
错误:植物体细胞杂交前细胞壁的去除,需要用纤维素
酶和果胶酶将细胞壁分解,涉及酶的催化作用,D正确。
3.B浑浊的滤液为变性的蛋白质液体,滤液变澄清的时
间与该蛋白酶活性呈负相关,即蛋白酶活性越强,蛋白
质水解越快,澄清时间越短,A错误:组3滤液变澄清时
间最短,说明酶活性最高,酶促反应速率最快,B正确;若
实验温度为52℃,可能酶活性大于第3、4组,时间可能
小于4min,C错误;组5蛋白酶已经失活,实验后再将组
5放置在57℃,滤液也不会澄清,D错误。
4.C
丙组步骤②应加入2I淀粉酶溶液,而非蔗糖酶溶
液。验证淀粉酶专一性需保持酶相同而底物不同,若加
入蔗糖酶则无法证明淀粉酶的作用特性,A错误;第一
次60℃水浴是为酶提供最适温度以催化反应,第二次
水浴是斐林试剂与还原糯反应的条件,B错误;乙组(淀
粉十蒸馏水)未加酶,若未显色说明淀粉本身不含还原
糖,若显色则可能底物被污染或分解,因此乙组结果可
11
用于判断淀粉是否含还原糖,C正确;甲组(淀粉十淀粉
酶)水解产物为葡萄糖(还原糖),与斐林试剂在水浴条
件下呈砖红色;丙组(蔗糖十淀粉酶)无水解产物,故丙
组出现蓝色,D错误。
5.B耐高温的DNA聚合酶的本质是蛋白质,基本单位为
氨基酸,A错误;耐高温DNA聚合酶在细胞内的DNA
复制和体外的PCR反应中均能发挥作用,B正确:缺少
引物和缓冲液时反应无法启动,C错误:高温保存会破坏
酶活性,需低温保存,D错误
6.D作为生物催化剂,酶的作用底物可以是无机物,A错
误:应在低温和最适pH条件下保存酶,B错误;醋酸杆
菌为原核生物,无线粒体,C错误;牛、羊等草食类动物的
肠道中含有能产生纤雏素酶的微生物,能将纤维素分解
成葡萄糖,供草食类动物吸收,因此,从成年牛、羊等草
食类动物的肠道内容物中可获得纤维素酶,D正确。
考点二ATP
1.D肌肉收缩通过肌球蛋白与肌动蛋白相互作用,需要
ATP水解供能,A不符合题意;光合作用暗反应中C,的
还原需要消耗ATP(来自光反应产生的ATP),B不符合
题意:ATP为主动运输供能时载体蛋白空间结构发生变
化,Ca+载体蛋白磷酸需ATP水解提供磷酸基团和能
量,C不符合题意;水的光解发生在光反应阶段,由光能
驱动,不消耗ATP,反而生成ATP,D符合题意。
2.CATP为直接能源物质,Y位磷酸基团脱离ATP形成
ADP的过程释放能量,可为离子主动运输提供能量,A
正确;ATP分子水解两个高能磷酸键后,得到RNA的基
本单位之一
一腺噪吟核糖核苷酸,故用《位”卫标记
的ATP可以合成带有2P的RNA,B正确;ATP可在细
胞核中发挥作用,如为RNA合成提供能量,故B和Y位
磷酸基团之间的高能磷酸键能在细胞核中断裂,C错误;
光合作用光反应,可将光能转化为活跃的化学能储存于
ATP的高能磷酸键中,故光合作用可将光能转化为化学
能储存于3和Y位磷酸基团之间的高能磷酸键,D正确。
三、光合作用与细胞呼吸
考点一光合色素及光合作用的过程
L.BD过程①是PEP转化为糖、氨基酸,进一步合成淀粉
和蛋白质,该过程发生在细胞质基质,线粒体基质是有
氧呼吸第二阶段(分解有机物)的场所,不会发生合成淀
粉、蛋白质的过程,A错误;PEPCK2是酶,酶的作用是
降低化学反应的活化能,不能为反应提供能量,该反应
的能量由ATP水解提供,B正确;酶的专一性是针对底
物的结构,而非底物的来源,只要底物是草酰乙酸,PEP
CK2就可以催化其转化为PEP,C错误;PEPCK2活性
提高可促进草酰乙酸的转化,促进籽粒中淀粉与蛋白质
的积累,D正确。
2.解析:(1)叶肉细胞间隙中的CO。扩散至C),固定位,点
(叶绿体基质),需穿过细胞膜、叶绿体外膜、叶绿体内
膜,共3层生物膜。
(2)遮阴条件下,光照强度低,光反应产生的ATP和
NADPH不足,限制了净光合速率;遮阴一光照转换初
期,LK组(缺钾)的气孔导度低于CK组,说明缺钾会延
缓气孔导度的恢复(抑制气孔开放)。
(3)叶片钾含量与碳酸酐酶和RuBP羧化酶基因的表达
量呈正相关,缺钾时,这两种酶的表达量降低:碳酸酐酶
可促进C)2与HCO,ˉ的转化,提高C)2的利用效率:
RuBP羧化酶催化C),的固定,其含量降低会直接影响
暗反应速率,进而降低光合速率。
(4)恢复光照后,光反应速率加快,产生的ATP和NADPH
增多,C3的还原速率加快,PGA(C3)含量快速下降;随着
暗反应的进行,C,的生成速率(C),固定)与还原速率逐
渐达到平衡,PGA含量趋于稳定。
答案:(1)3
(2)光照强度:缺钾会延缓气孔导度的恢复(或抑制气孔
开放)
(3)缺钾会降低碳酸酐酶和RuBP羧化酶基因的表达量,
导致C),的固定和转化效率降低,进而降低光合速率
(4)先快速下降,后逐渐稳定;光照恢复后,光反应产生
的ATP和NADPH增多,C3的还原加快,PGA(C,)含
量下降,当C?的还原速率与生成速率达到平衡时,含量
趋于稳定
3.解析:(1)叶绿体色素分离实验中,滤纸条自上而下四条
色素带依次是胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b,所
以第三条带对应的色素是叶绿素。因为L基因缺失突
变体缺乏L蛋白,而L蛋白参与叶绿素合成调控,所以I
组叶绿素合成减少,自上而下第三条带(叶绿素)颜色
变浅。由于L蛋白参与叶绿素合成,1植株叶绿素合成
受阻,中间物1转化为中间物2减少,所以中间物1含量
增加。叶绿素是光反应中吸收、转化光能的重要色素,
叶绿素减少会使光反应产生的ATP和NADPH减少,
进而影响暗反应中C,的还原过程
(2)图(b)中,完整叶绿体的L蛋白含量最多,结构1次
之,结构2不含,结合图(a)中L蛋白存在于叶绿体基质,
与S蛋白等共同参与LHCP向类囊体膜的转运,因此结
构1是叶绿体基质,结构2是类囊体。
(3)川是L基因缺失突变体,L蛋白参与叶绿素合成调
控,所以【植株叶绿素合成受影响更显著,表型为严重失
绿,对应图(c)中的丙。L蛋白与S蛋白等共同参与
LHCP向类囊体膜的转运,L蛋白还参与叶绿素合成的
调控,所以与WT相比,两突变体表型差异产生的原因
是I蛋白兼具调控叶绿素合成与协助LHCP转运的双
重功能,而S蛋白仅参与LHCP的转运。
(4)为进一步验证L蛋白的功能,自变量是L蛋白的有
无,需要补充突变体中转入正常的L基因表达载体,让
其重新表达L蛋白,另一组向突变体中转入不含L基因
的空表达载体,排除载体本身对实验的干扰。
答案:(1)叶绿素a变浅增多还原
(2)类囊体(3)丙L蛋白兼具调控叶绿素合成与协
助LHCP转运的双重功能,而S蛋白仅参与IHCP的
转运
(4)突变体中转入正常的L基因表达载体,让其重新表
达L蛋白:向突变体中转入不含L基因的空表达载体
4.解析:(1)光合作用暗反应的场所是叶绿体基质,物质变
化主要包括C(),的固定和C3的还原,故R酶催化CO。
固定的场所是叶绿体基质,暗反应中C?转化成糖类的
过程需要光反应生成的ATP和NADPH的参与
(2)由图(a)可知,植株S保卫细胞中G酶表达量提高
可促进保卫细胞中HCO,和可溶性糖等溶质含量增加,
细胞渗透压增大,保卫细胞吸水膨胀,气孔开度增大。
由图(b)可知,相同光照条件下,植株S的气孔开度大于
植株W,CO2供应充足,有利于光合作用的进行,提高净
光合速牵
(3)保持环境中CO,浓度不变,当O,浓度从21%升高
到40%时,有利于R酶催化C与)2反应,不利于暗反
应进行,植物光合作用受到抑制,故植株S的净光合速
率会减小。与植株W相比,植株S保卫细胞中G酶的
表达量高,有利于CO。的生成(甘氨酸·丝氨酸十C),)
和吸收(气孔开度更大),CO,是光合作用的原料,故环
境中C),浓度不变,),浓度提高时,植株S的净光合速
率变化幅度小。
(4)本实验的目的是确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速
率的影响,由此可知自变量是G酶的有无或多少,因变量是
叶片净光合速率的大小,实验思路及预期结果见答案
答案:(1)基质ATP和NADPH(2)植株S保卫细胞
中G酶表达量提高,使更多甘氨酸转化为丝氨酸和
CO,,从而使保卫细胞细胞质中HC):和可溶性糖等溶
质增加,渗透压增大,细胞吸水,气孔开度增大,C)。吸
收量增加,净光合速率增大
(3)减小小
(4)构建G酶表达量减少的植株(或敲除G酶基因或用
G酶抑制剂处理),其他条件与对照组(植株W)相同,培
养一段时间后检测两组叶片净光合速率;预期结果为实
验组净光合速率低于对照组
5.解析:(1)类囊体位于叶绿体内,故细胞破碎后,在适宜
温度下用低渗溶液处理,涨破叶绿体内外膜,获得类囊
体悬液。经离心分离获得类囊体,为保持其活性,保持类
囊体的渗透压,需加入等渗溶液重新悬浮,并保存备用。
(2)类囊体浓度用单位体积类囊体悬液中叶绿素的含量
表示。由于叶绿素溶解在有机溶剂,故吸取5l类囊体悬
液溶于995的有机溶剂溶液中,稀释200倍,混匀后,测定出
叶绿素浓度为3g/ml,则类囊体的浓度为600g/ml。
(3)光反应产物有),、NADPH和ATP。
11
(4)已知荧光素PY的强弱与DH大小正相关。图示具
有光反应活性的人工细胞,类囊体膜进行类囊体膜上分
布着光合色素(如叶绿素),在适宜光照下,这些色素能
够捕捉光能并将其转化为化学能。在类囊体膜上裂解
水分子,产生氧气、质子(H)和电子,其中氧气释放到
胞外,质子在类囊体腔内累积形成pH梯度,DH降低,荧
光强度变弱。
(5)要进行暗反应,需要原料C)、C,
答案:(1)叶绿体等渗(2)有机溶剂600
(3)ATP、NADPH
(4)变弱吸收(和转化)光能、裂解水分子(5)C0,、
C、ATP等
考点二光合作用的影响因素
1.C实验材料中台灯(调节光照强度)、冰块(调节温度)、
NaHC)3溶液(提供C(),),可探究光照强度、温度、C)2
浓度等环境因素,A正确:氧传感器直接检测),释放
量,单位时间内O),释放量可反映净光合速率,B正确:冰
水使温度骤降,酶活性降低,光反应和暗反应速率均下
降,光合速率不会持续上升(实际下降),C错误;光照强
度与光源距离呈反比,调节台灯与烧杯距离可改变光照
强度,D正确。
2.C用打孔器打出叶圆片的目的是使其进行光合作用产
生氧气,依据单一变量原则,为保证叶圆片相对一致应
避开大的叶脉,A正确:调节IED灯光源与盛有叶圆片
烧杯之间的距离,以模拟不同的光照强度,该实验都是
实验组,为对比实验,B正确;实际光合作用强度=净光
合作用强度十呼吸作用强度,用化学传感器监测光照时
○,浓度变化,只可计算出净光合作用强度,无法得知呼
吸强度,无法计算出实际光合作用强度,C错误;同一烧
杯中叶圆片浮起的快慢不同,说明光合作用强度不同,
可能与其接受的光照强度不同有关,D正确。
3.解析:(1)深绿色水稻突变体的叶绿素含量更高,因此单
位面积吸收的光能更多,光合速率更高。6:00一9:00光
照强度逐渐增强,同时气孔开放程度增大(吸收更多
C)2)、温度升高(光合酶活性增强),共同推动光合速率
持续上升。空气湿度较低时,水稻为减少蒸腾失水会关
闭部分气孔,导致C),吸收量减少,暗反应速率降低,从
而光合速率下降。
(2)唾液淀粉酶是分泌蛋白,在附着于内质网的核糖体
上合成。分泌蛋白需依次经粗面内质网进行初步加工
高尔基体进行进一步加工和包装,再通过囊泡运输分泌
到细胞外。胃液为强酸性环境,唾液淀粉酶的最适H
接近中性,在强酸条件下其空间结构被破坏,酶活性
丧失。
(3)小肠上皮细胞逆浓度梯度吸收葡萄糖,需要载体蛋
白和消耗能量,属于主动运输(主动转运)。氧气充足
时,肌细胞进行有氧呼吸,在细胞质基质(细胞溶胶)和
线粒体中产生ATP。适度有氧运动可动员体内储存的
脂肪分解供能,配合科学饮食能有效消耗脂肪,实现体
重管理。
答案:(1)多/大/高光照变强,气孔开放程度变大,温度
升高气孔开放程度小,吸收CO。少
(2)核糖体/附着型核糖体(粗面)内质网、高尔基体
强酸性/过酸/酸性过强/较低pH
(3)主动转运/主动运输细胞质基质/细胞溶胶、线粒
体脂肪/油脂(中的能量)
4.解析:(1)光合作用强度是指植物在单位时间内通过光
合作用制造糖类(产生O:、固定C()2)的数量。影响光合
作用强度的环境因素除CO,供应量、无机营养外,常见
的还有光照强度、温度、水分等。
(2)已知实验是在光饱和,点测定的,光照强度已经不再
是限制因素。HOE气孔导度大幅提升(气孔开放程度
大,外界C),进入叶肉的通道更通畅),但净光合速率提
升幅度远小于气孔导度增幅,说明此时气孔对C),供应
的限制已大幅减弱,制约C),供应量的主要环境因素是
温度:温度会影响暗反应湘关酶的活性,进而限制叶肉
细胞对CO2的固定利用,相当于从反应端制约了CO,的
消耗与利用效率。质膜H-ATP酶将H+泵至膜外时,
需要载体蛋白协助并消耗ATP逆浓度梯度运输,该过
程属于主动运输,以此建立的H梯度可促进NH的
吸收。