黑龙江牡丹江市2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

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2026-07-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 牡丹江市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.78 MB
发布时间 2026-07-17
更新时间 2026-07-17
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-17
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58850328.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高二下学期期末考试化学科答题卡 化学答题卡 姓名 班级 考号 考场座号 注意事项: 1.答题前请将个人信息填写清楚;2.客观题答题修改时用橡皮擦干 净;3主观题必须使用黑色签字笔书写;4请在对应答题区作答,超出 贴条形码区域 书写无效。 缺考考生由监考员贴条形码 正确填涂■ 缺考标记口 客观题(共15题,共45分) 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 5.[A][B][c][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 解答题(共4题,共55分) 16.(14分) (1)① (2) (3) (4) (5) (6) 17.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在答题区域内作答,超出答题区域答案无效 第1页共2页 请在答题区域内作答,超出答题区域答宰无效 18.(13分) (1) (2) (3) (4) (5) 19.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在答题区域内作答,超出答题区域答案无效 第2页共2页2025-2026学年度高二下学期期末考试(化学)试题答案 一、单选题(共15题,每题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意) 6 8 9 10 11 12 13 14 15 D B D 16题(14分)(每空2分) (1)①4,6,6-三甲基-1,4庚二烯 ②4.甲基-2-戊醇 +2[Ag(MH)2OH→ ONH4+H,O+2Ag↓+3WH3 (沉淀符号或条件不写扣1分,不配平、化学式写错不给分) (3)CH;-C=C-CH 、 HOCH,CH,OH (写对一个给1分) Na +3NaOH +CH,COONa+H0+MH3个 (气体符号或条件不写扣1分,不配平、化学式写错不给分) 17题(14分)(每空2分) (1)球形冷凝管(错别字扣1分) (2)防止溴乙烷大量挥发 (3)降低苯乙醚溶解度,便于分层且能减少其在水中的溶解损失(采分点降低苯乙醚溶解度得2分) (4)氯化铁溶液,紫色(或浓溴水,白色沉淀)(试剂1分、现象1分) (5)CD(少选得1分,错选不给分) (6)61.6(没有保留有效数字不给分) 偏低 18题(13分)(除标注外每空2分) (1)Si02(1分) (2)0 硫酸或硫酸溶液或稀硫酸 (3)提高了MnCO,的产量且不引入新的金属离子 2Fe2++4H++MnO,=2Fe3++Mn++2H,O(方程式配平错误不给分) (4)2.828.60 (答对一个给1分,没有保留有效数字的不给分) (5)Mn2++2HC03=MnC03l+C02↑+H20(沉淀符号或气体符号不写扣1分,配平错误不给分) 19题(14分)(除标注外每空2分) (1)加成反应(1分) (2)碳碳双键、羧基(错别字扣1分,答对一个给1分) V、V(1分)(全对给1分) OH CH.CO +H20A1C,) COOH +CH3COOH OH COOH (5)62025-2026学年度高二下学期期末考试(化学)试题 本试卷分第I卷选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时75分钟。 第I卷(选择题共45分) 可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Na23Br-80 一、单选题(共15题,每题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意) 1.生活中处处有化学,下列说法错误的是() A.浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土可用于鲜花保鲜B.复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛 C.氧炔焰常用于焊接或切割金属 D.乙醇可用于生产汽车防冻液 2.下列化学用语或表述正确的是() ANT的VSPR模型:。骨 B.间二甲苯的结构简式:HC C.甲基的电子式:H:C D.C4Hg和C5Ho一定互为同系物 3.下列有机物的命名正确的是() A.BrBr的系统命名:I,3-二溴丙烷 B. 的系统命名:2-甲基丁烯 OH C.HOCH,CH,OH的习惯命名:二乙醇 D 的习惯命名:邻溴苯酚 Br 4.糖类、油脂、蛋白质是人体必需的营养物质。下列关于它们的有关说法正确的是() A.糖类、油脂、蛋白质的组成元素都为C、H、O B.寡糖及多糖水解的最终产物均为葡萄糖 C.植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.为提纯蛋白质,可以在蛋白质溶液中加入CSO4溶液使其盐析出来 5.为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是() 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 苯(甲苯) 酸性MO,溶液、NaOH溶液 分液 B 溴苯(溴) NaOH溶液 过滤 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾 洗气 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 1 6.合成有机高分子材料+G-G-C1=GH,-由的单体有多种,其中不包括() CN CH3 A.HC-C-CN B.○cH=CH C. -C=CH D.CH,-CH=CHCN 7.下列反应的离子方程式书写不正确的是( A向SQOa溶液中通入少量C0: 800+0tH0,690+00 B.酸性MnO4溶液吸收少量甲醛:5HCHO+2MMO+6H+→5HC0OH+2Mm2+3H20 C.酰胺在稀盐酸中水解:RCONH2+H,O+H→RCOOH+NH OH OH CH0+3B2+H20→ Br COOH D.向邻羟基苯甲醛溶液中加入足量浓溴水: 1+4H+4Br 8.分子式为CH12属于芳香烃的有机物共有(不含立体异构)() A.4种 B7种 Cc.8种 D.9种 9.室温下,根据下列实验过程及现象,能得出相应实验结论的是() 选项 实验过程及现象 实验结论 向鸡蛋清溶液中加入乙醇,产生沉淀,再加入蒸馏水, 乙醇可使蛋白质变性 沉淀不溶解 向淀粉溶液中加适量20%的硫酸溶液,加热,冷却后加 B 淀粉未水解 NaOH溶液至中性,再加少量碘水,溶液变蓝 向2mL10%的CuS04溶液中加入5~6滴2%的NaOH溶液, 试剂X中不含-CHO 再加入试剂X,加热,无砖红色沉淀产生 向乙醇中加入浓硫酸,加热,将产生的气体通入酸性 D 乙醇发生了消去反应 KMnO4溶液中,溶液褪色 10.利用下列实验设计进行实验,能达到目的的是( A.鉴别醛基:加热后,试管壁产生光亮银镜 B.比较碳酸和苯酚的酸性强弱 1 mL CH,COOH溶液 Agno3 乙醛 溶液 加热 Na,CO, 氨水 银氨溶液 固体 苯酚钠 春导济突 饱和NaHCO,溶液 D.证明苯与液溴反应:∫出现淡黄色沉淀,说 C.检验1-溴丁烷的水解产物 明生成HB 1溴丁烷、 NaOH的乙醇溶液 溴的CCL,溶液 粉 11.2021年诺贝尔化学奖授予Benjamin List和David MacMillan,以表彰他们对不对称有机催化的发展所作 出的贡献。如图所示,用催化剂F(CO)12和ZSM-5催化CO2加氢合成乙烯,所得产物含CH4、CH,、C4H3, 等副产物。下列说法正确的是() Fes(CO)12 xC3Hs 慢 快 低聚反应 CO:RWGS CO →C2H COFTS(CH2) 异构化反应 (CH2)n ZSM-5 第I步 C.Hs 第Ⅱ步 A.乙烯与副产物C3H。、C4H3互为同分异构体 B.CO,加氢合成乙烯的反应为化合反应 C.乙烯使溴水、酸性MnO4溶液褪色的原理相同 D.乙烯分子中所有原子共面 12.如图为一重要的有机化合物,以下关于它的说法中正确的是() CH2OH CH=CH-COOH A.该有机化合物含两种官能团 B.1mol该物质最多可以与4molH,发生加成反应 C.1mol该物质消耗Na、NaOH、NaHCO,的物质的量之比为2:2:1 D.该有机化合物可以用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 13.化合物Z有扩张血管的作用,其合成路线如下: H.CO CHO CH.(COOC.H,)2 H.CO COOC,H,soCk H.CO HCO NaH OH H;CO OH CHOH H.CO ☒ 回 ☑ 下列说法不正确的是() A.X能与HCHO发生缩聚反应 B.Y存在顺反异构体 C.1molZ与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 nolNaOH D.Y→Z过程中另一有机产物为CHCH2OH 14.利用水蒸气蒸馏提取丁香花精油(密度大于水)的装置如下图所示。将捣碎的丁香花花瓣置于烧瓶中加 适量水与玻璃珠数粒,连接装置,通冷却水,加热微沸1,打开活塞收集产品。下列说法错误的是() 花瓣与 玻璃珠 A.玻璃珠的作用是防止暴沸 B.冷却水应从b口通入,a口流出 C.水蒸气冷凝后流回圆底烧瓶可以循环利用 D.不直接加热是防止精油温度过高发生氧化或分解 15.聚酰亚胺P)的合成常采用二酐(A)与二胺B)在极性溶剂中先形成聚酰胺酸(C,再经加热或化学脱水环 化得到,如图所示。 下列说法错误的是() A.A分子中所有碳原子都为$sp杂化B.测得B比苯胺碱性更强,则说明中间的醚键是推电子基 C.PI属于可降解的高分子 D.A与B反应生成C的同时还生成H2O 第IⅡ卷(非选择题共55分) 二、填空题共55分) 16.按要求填空。 (1)用系统命名法命名: CH3 H ①CH- C-CH=C-CH>-CH=CH> ②cH,-CH-cH-cH-cH CH CH òH (2)苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为 (3)某烃分子式为C,H。,其所有碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为 O(CH),OH的单体的结构简式为」 CH: 与B工,按物质的量之比为1:1加成的产物中,存在顺反异构的产物的结构简式为 Q 17.苯乙醚(M=122g/mol)可用于制造医药和染料。合成原理: C,H,OH+NaOH→C6H,ONa+H,O,CHONa+CH,CH,Br-→C6HOCH,CH3+NaBr。 螺口夹、 克氏蒸馏头、 接真空泵 加热装置 毛细管 图1 图2 5 实验步骤:i.向三颈烧瓶中加入7.5g苯酚、4.0 g NaOH和4mL水;80-90℃水浴加热,固体全部溶解后, 缓慢滴入8.5L溴乙烷(过量);继续加热搅拌2小时。 ⅱ.冷却至室温,将三颈烧瓶中反应液水洗分液,有机相用饱和食盐水洗两次,分出有机相。 ⅱ.合并两次的洗涤液,用10L乙醚提取一次,萃取液与有机相合并,加入氯化钙并过滤,水浴蒸出乙 醚。常压蒸馏有机相,收集172℃左右的馏分,得6.0g产品。 已知:①苯乙醚微溶于水,易溶于醇和醚。熔点为-30℃,沸点为172℃:溴乙烷和乙醚都是挥发性无色液 体;溴乙烷沸点为38.4℃;②图2中克氏蒸馏头的螺口夹可调节毛细玻璃管的进气量。回答下列问题: (1)仪器A的名称为 (2)步骤温度控制在80-90℃,避免温度过高,除可能发生副反应外,另一重要原因是 (3)步骤中用饱和食盐水洗涤的优点是 (4)产品中可能混有苯酚,检验所用试剂及现象为 (5)步骤蒸馏可用如图2所示减压蒸馏装置,下列关于该装置的说法错误的是 A.克氏蒸馏头弯管的作用是防止液体溅入冷凝管 B.毛细玻璃管可以起到防止暴沸的作用 C.可将直形冷凝管替换为蛇形冷凝管,以提高冷凝效率 D.实施减压蒸馏时,应该先加热后用真空泵减压 (6)苯乙眯的产率为 一一%(结果保留三位有效数字),步骤ⅱ中若未合并两次洗涤液,产率会 (填“偏高”“偏低”或“不变”)。 18.某工厂的工业矿渣(主要成分为MmO、EuO、SiO2及铁的氧化物综合利用的流程如图: NaOH溶液 有机相1 沉淀2加热 沉铕 Eu203 硫酸 P204萃取剂 工 废渣→酸浸 滤液 有机相2 萃取分液 NaOH NaHCO; 水相 沉淀1 氧化→除 滤液2,沉锰→MncO, 活性MnO2沉淀3 已知: ①P204萃取剂结构简式为 ,P204的萃取机理:2RH+M2+、R,M+2H。 OH ②常温下,一些常见物质的溶度积常数如下表: 物质 Fe(OH), Fe(OH) Mn(OH) Ksp 2.8×1030 4.9×10-17 1.6×1013 ③lg2.8≈0.45、1g2≈0.30。 回答下列问题: (1)“沉淀1”的主要成分是(填化学式)。 (2)P204萃取时,P204与金属离子成键结合时原子(填元素符号)提供孤电子对:使“有机相2” 中的P204萃取剂再生,需选择的试剂为 (填名称)。 (3)“氧化”工序中加入活性MO2,其优点是;该工序中发生反应的离子方程式为 (4)若“除杂”时溶液中Mn+的浓度为0.0 lmol.L1,则加入NaOH控制pH的范围是 (溶 液体积变化忽略不计,保留3位有效数字,当离子浓度小于10ol·L1时可认为已除尽)。 (5)“沉锰”工序中发生沉锰反应的离子方程式为 19.普利类药物是常用的一线降压药,E亚B是合成众多普利类药物的重要中间体。EHPB的一种合成方 法如下图所示。 0,催化剂 H,O COOH H.O HOCOOH CH,COCI 高温高压 丶COOH加温加压 COOH I Ⅲ C OH OH HNNH,KOH CH,CH,OH cl," COOH →C1oH1203 浓硫酸,△1 COOCH,CH (HOCH,CH),O VI EHPB 已知: R R>COOH R表示烃基或氢原子,R,、R2表示烃基)。 回答下列问题: (1)化合物I转化为化合物IV的反应类型为 (2)化合物IⅡ中官能团的名称为 化合物IV中含有手性碳原子的化合物有 (填 化合物对应的罗马数字)。 (3)化合物V转化为化合物Ⅵ的反应在水溶液中进行,其化学方程式为 (4)化合物II的结构简式为 (5)芳香族化合物M是化合物VI的同分异构体,满足下列条件的M有」 种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应和水解反应,不含醚键和过氧键 ②核磁共振氢谱图上有5组峰,峰面积之比为6:2:2:1:1 COOH (6)结合上述合成路线,设计以化合物I、化合物Ⅱ和甲苯为原料制备 的合成路线如下图 所示,写出Y和Z的结构简式:Y: Z: COOH HNNH,,KOH (HOCH,CH),O

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