内容正文:
高二生物学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修3+必修1第1章~第3章。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.普洱熟茶是将晒青毛茶经渥堆(包括洒水、堆高、翻堆、微生物发酵等工序制成,在生产中可人工接种
酵母菌进行强化发酵。与传统发酵相比,强化发酵后茶的菌落总数增多,茶褐素含量增加,茶多酚等含
量降低,使得茶味道更醇厚。下列叙述正确的是
A.强化发酵前可利用平板划线法对酵母菌进行分离、纯化和计数
B.强化发酵结束后高温烘干茶叶,可长期保留酵母菌活性并持续改良茶叶风味
C.传统渥堆发酵菌种单一,强化发酵接种酵母菌后构成纯种发酵体系
D.翻堆调控堆体氧含量与温度,防止代谢酶高温失活,调控茶多酚与茶褐素含量变化
2.在苹果酒发酵过程中,研究人员于不同时期接入醋酸菌,开展
酒精一醋酸同步发酵,定时监测产酸量,结果如图所示。下列叙述
·一第1天接入醋酸菌
错误的是
◆一第2天接入醋酸黄
4一第3天接入醋酸蠲
●●
A.本实验的自变量是醋酸菌的接入时间和发酵天数,因变量是发
0一第4天接入醋酸药
0一对照组
酵液的产酸量
B.对照组接入醋酸菌的时间最早,可排除发酵液自身酸化、杂菌
污染等对结果的干扰
C.第10~12天有几组产酸量下降,这与酵母菌发酵后期乙醇产
量减少、醋酸菌发酵底物不足有关
D.工业生产中,若要缩短发酵周期,可选择在第2天接入醋酸菌
时创/天
3.胰蛋白酶可水解精氨酸与下一位氨基酸(脯氨酸除外)之间的肽键。抗体甲的第27位、96位均为精氨
酸。通过蛋白质工程将第27位替换为苯丙氨酸,第97位替换为脯氨酸。改造后的甲不被胰蛋白酶水
解,并保持抗体活性。下列叙述错误的是
●●】
A.判断甲的改造效果,可用胰蛋白酶处理一段时间后检测抗体活性
B.将第27位精氨酸替换为苯丙氨酸依赖基因工程技术来实现
C.第96位氨基酸未被替换的原因可能是该位点与抗体功能相关
D.将甲第97位氨基酸替换为脯氨酸,推测相应的脱氧核苷酸序列只有一种
4.如图为某生物细胞工程或胚胎工程技术操作流程模怯图。下列叙述错误的是
A.若图示表示细胞融合技术,则该技术可突破有性杂交局限,使远缘杂交成
甲
为可能
B.若图示表示体外受精过程,甲表示成熟的卵母细胞,则乙需经过获能处理
Z
C.若甲、乙分别代表白菜(2N)和甘蓝(2N)细胞,则杂种植物丁有4个染色
体组
D.若丙是杂交瘤细胞,则在选择性培养基中筛选后即可细胞培养生产单克隆抗体
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A
5.研究发现,d水1基因被敲除的小鼠胚胎无法分化形成胰腺组织,出生后即死亡。科研人员将大鼠诱
导多能干细胞(s细胞)注射至pdⅸ1基因敲除的小鼠早期胚胎内部,经体外培养、胚胎移植,培育出
胰腺由大鼠细胞发育而成的嵌合体小鼠。下列叙述正确的是
A.大鼠s细胞需注射至小鼠囊胚的滋养层部位,才能参与后续胚胎组织分化
B.超数排卵产生的成熟卵母细胞在小鼠输卵管自然受精后,可立即收集早期胚胎开展注射实验
C.注射了s细胞的重构胚需发育至原肠胚阶段再进行胚胎移植
D.为获得更多的嵌合体胚胎可将嵌合体小鼠早期胚胎的内细胞团均等分割
6.如图是几种限制酶切割DNA分子后形成的部分片段。下列叙述错误的是
①
②
③
④
⑤
⑥
51-GGG
5-G
51c
C-3
GATCC-3
51-GG
3-CCC
3-CCTAG 3-GCTAG GATCG-5
G-51
3-CC
A.图中DNA片段②和⑤可能是由同种限制酶切割产生的
B.切割产生③片段的限制酶的识别序列可能由6个核苷酸组成
C.DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成,从而可以将互补的DNA片段末端相连
D.①和⑥最好用T4DNA连接酶连接,②和④用T4DNA连接酶和E.coli DNA连接酶连接均可
7.科研人员利用农杆菌转化法将抗寒基因导入永兴冰糖橙,培育抗寒转基因柑橘新品种。卡列叙述错误的是
●●
A.农杆菌侵染永兴冰糖橙细胞时,T质粒随菌体一同进入植物细胞质
B.导入抗寒基因的受体细胞需通过植物组织培养技术培育成完整植株
C.检测永兴冰糖橙细胞中抗寒基因是否成功表达出蛋白质,可采用抗原一抗体杂交技术
D.个体水平鉴定抗寒性可设置转基因冰糖橙与普通冰糖橙低温对照,对比冻害与生长情况
8.植物组织培养技术解决了人们生产生活中很多有关作物培育和药品生产的难题。如图为利用该技术
快速繁殖优良品种胡萝卜的流程图。下列叙述正确的是
胡萝卜根分离
①
A.胡萝卜外植体在接种到培养基前需进行高压蒸汽灭菌
B.②过程除添加适当比例的生长素和细胞分裂素外还需
培养基上
添加动物血清
C
的外桥体
①、②过程中细胞通过基因的选择性表达实现形态和
2
功能的改变
D.选用优良胡萝卜茎尖培育出的子代植株抗病毒能力显成熟的胡萝卜胡萝卜幼体
B
著高于亲代
9.我国反对生物武器及其技术和设备的扩散。理论上,基因工程技术的发展使得生物武器的研制进入新
阶段。利用基因重组技术,可将抗疫苗或抗药物的基因插入致病微生物,或将致病基因导入非致病微
生物,从而获得杀伤力更强的基因武器。下列叙述错误的是
A.转入抗疫苗基因的致病菌,可能会逃避机体已有的特您性免疫保护作用
B.转入抗药基因的病原体感染人体后,常规抗生素治疗效果可能会显著下降
C.基因编辑技术需严格监管,只能用于对人类生殖细胞的非治疗性改造
D.我国一贯反对生物武器的研发、生产与储存,并严格遵守《禁止生物武器公约》
10.痘病毒是一类双链DNA包膜(脂质双层膜结构)病毒,对动物黏膜上皮细胞具有特殊的亲和力。与
其他大多数DNA病毒不同,痘病毒的整个生命周期都发生在宿主细胞的细胞质中,对宿主细胞的
DNA和RNA依赖程度很低。下列叙述错误的是
A.黏膜上皮细胞作为人体第一道防线,可物理阻挡病毒入侵,属于非特您性免疫
B.痘病毒可在细胞质中独立完成转录,推测病毒自身携带转录所需DNA聚合酶
C.在痘病毒感染过程中,宿主细胞核外可检测到大量病毒DNA
D.痘病毒专一侵染黏膜上皮细胞,是病毒与宿主细胞长期协同进化的结果
11.5月20日为中国学生营养日,全面均衡饮食有利于健康成长。下列叙述正确的是
A.长期缺铁会导致血红蛋白合成不足,发镰状细胞贫血
B.膳食纤维无法在人体内氧化分解为人体细胞生命活动供能
C.进食大量主食后血糖短暂升高,胰岛A细胞分泌胰岛素促进糖原合成
D.熟肉中的蛋白质的空间结构改变后,肽键断裂,更容易被蛋白酶水解,营养价值大幅下降
12.下列有关核酸的叙述,错误的是
A.豌豆叶肉细胞中的DNA主要分布在细胞核,RNA主要分布在细胞质
B.若核酸的分子结构被破坏,则其不能在遗传和变您中发挥重要作用
C.高等植物细胞线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
D.一条脱氧核苷酸单链中,嘌呤碱基总数一定等于密啶碱基总数
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A
13.生物膜系统对细胞进行正常生命话动具有重要作用,细胞骨架维持着细胞形态。下列叙述错误的是
A生物膜系统是构成生物体的细胞膜、黏膜等膜结构的总称
B.细胞变形过程中,由蛋白质纤维组成的细胞骨架可以拆解和组装
C,功能越复杂的生物膜,其上的蛋白质种类、数量越多
D.真核细胞的细胞骨架和生物膜系统都与细胞的物质运输、能量转换和信息传递功能有关
14.真核细胞中的细胞结构可各自担相应的生命活动。下列叙述正确的是
A.洋葱根尖细胞进行有氧呼吸的场所就是线粒体
B.叶肉细胞合成ATP的过程可发生在细胞质基质、线粒体基质和叶绿体基质中
C.猪成熟红细胞中的核糖体合成其有丝分裂过程中要用的蛋白质
D.在人体细胞产生和分泌抗体的过程中,内质网和高尔基体都将形成囊泡
15.核孔并不是一个简单的孔洞,而是一组蛋白质以特定的方怯排布形成的结构,称为核孔复合体,其选
择性的输送机制结构由大量的中央运输蛋白组成。下列叙述正确的是
A.不同类型细胞中的核孔数量差别不大
B.核膜共由2层磷脂分子构成,把核内物质与细胞质分开
C.核孔复合体的存在说明物质进出细胞核也具有选择性
D.核孔可实现核质之间频繁的物质交换,例如DNA可通过核孔进入细胞质
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项
是符合题目要求的,全部选对得3分,选对但选不全的得1分,有选错的得0分。
16.为延长传统发酵糟辣椒的贮藏期,研究人员采用多种无菌技术对糟辣椒进行处理,实验结果如表所
示。下列叙述正确的是
菌落总数
贮藏时间/d
(X103 CFU/g)
不同无菌技术处理下的菌落总数/(X103CFU/g)
对照组
辐射灭菌
巴氏消毒
高压蒸汽灭菌
0
3.01
1.02
2.55
2.46
7
3.55
1.53
3.05
289
14
3.87
221
3.77
332
注:CFU/g指每克糟辣椒中的菌落数
A.配制计数用固体培养基时,需先调节PH再对培养基进行高压蒸汽灭菌处理
B.为减小实验误差,每组需设置重复实验,最终菌落统计结果取平均值
C.与巴氏消毒比,高压蒸汽灭菌能更彻底杀灭芽孢与孢子且对营养物质破坏更小
D.若要长期贮藏糟辣椒,优先选用高压蒸汽灭菌进行处理,其全程抑菌效果更显著
17.线粒体替代疗法(MRT)是可预防线粒体您常DNA传递给下一代的辅助生殖技术,其核心技术是将
目标细胞的细胞核移植到健康的去核细胞中,主要包括卵母细胞纺锤体一染色体复合物移植(ST)和
受精卵原核移植(PNT)技术。已知卵母细胞中纺锤体区域线粒体含量偏少,而在受精卵中线粒体分
布均匀,且线粒体DNA编码的蛋白质均为胞内蛋白,不会“暴露”于细胞外。下列叙述错误的是
A.理论上,女性获得母亲线粒体您常DNA的慨率大于男性
B.线粒体DNA编码蛋白不能分泌到胞外,可能是线粒体基因表达不依赖囊泡转运系统
C.相较于ST,PNT操作更早干预卵母细胞,阻断线粒体您常DNA向子代传递的效果更好
D.两种方案最终获得的胎儿体内都可能含有来自三个不同个体的遗传物质
18.科学家将从酵母菌中提取的DGAT基因(合成油脂的关键基因)导入小球藻中,以增强小球藻油脂代
谢途径,最终获得高产油脂小球藻,并以此来生产生物柴油(攸如图)。已知质粒上ECOR I酶切位点与
xbaI酶切位点间隔为300bP,a、b为空质粒或重组质粒酶切后电泳结果。下列分析错误的是
EcoR I
启动子
电泳结果
Yba I
b
pB121
卡那霉素抗性基因
22400bp
100 bp
SacI
条带1
终止子
复制原点
EcoR I、XbaL、SaeI
EcoR 1300 bp
一→重组质粒→完全麝切重组质粒
电泳方向
条带2
PCR方法获取
酿酒酵母
条带3
Yha I
SacI
条带4
DGAT625 bp)
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A
A.条带1对应的DNA片段的碱基序列长度应为2300bP
B.a为重组质粒酶切后电泳结果
C.a、b的条带3对应的DNA片段碱基序列均相同
D.在PB121质粒中插入DGAT基因,该基因上游应该选择酵母菌DGAT基因的启动子
19.蛋白质的氨基酸序列决定肽链折叠方怯,进而形成复杂的三维(3D)空间结构;AlPhaFold(阿尔法折
叠)AI系统可通过运算模拟、预测并构建结构稳定的全新蛋白质分子,在蛋白质工程、新药研发、酶改
造领域有重要应用价值。下列叙述正确的是
A.多肽链中氨基酸的种类、数目和排列顺序,是决定蛋白质3D空间结构的基础
B.阿尔法折叠AI系统可使肽链内部或不同肽链之间形成氢键和二硫键
C.可通过AI改造蛋白酶氨基酸序列、优化三维结构,提升酶的热稳定性
D,针对致病靶点AI设计特您性结合蛋白,可作为靶向药物载体,实现精准给药治疗
20.某同学用黑藻叶片开展“用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质的流动”实验,下列叙述错误的是
A.光照强弱仅响光合速率,不会改变细胞质环流速度与叶绿体排布方怯
B.由于需要看清楚叶绿体的形态和分布,因此整个过程中必须保证叶片干燥
C.显微镜视野中叶绿体顺时针环流,实际细胞内叶绿体的环流方向同样为顺时针
D.若继续调大放大倍数,可以观察到叶绿体膜上镶嵌的蛋白质分子
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分)琥珀酸是天然有机酸,广泛用于制药、食品行业。野生产琥珀酸放线杆菌(sW)的最适生长
PH为7.0左右,可利用葡萄糖无氧发酵合成琥珀酸,但天然菌株耐酸能力极弱。部分微生物存在
Gad抗酸系统,由膜转运蛋白GadC、催化酶GadB组成;科研人员将Gad系统完整基因导入sW,构建
耐酸工程菌GsW。当外界环境PH降低时,启动Gad系统,相关代谢通路和Gad系统工作机制如图1所
示(Glu表示谷氨酸,GABA表示7-氨基丁酸)。回答下列问题:
Glu GABA
葡萄糖
6e4600440042
BAEAAdBD
Gadctrottw.Lomk
ATPGlu GABA
葡萄翦
SW菌株
GSW菌株
GiadB
H
CO.
PEP内胡酸
1P101
102
1010110
ADP+Pi
乙酸、乳酸
玻珀酸等副产物
+
破珀酸
注:“+”“-”分别表示添加和不添加某种物质
图1
图2
(I)培养sW的培养基包含水、NCl、K,HPO4、葡萄糖、蛋白豚等成分,其中蛋白豚可供给
该培养基不采用干热灭菌处理,原因是
(2)结合题意与图示分析,受到酸胁迫时,部分微生物启动Gd系统缓解酸胁迫的机理是
;
同时减少H+外流,减轻细胞外酸性环境对菌体的损伤。
(3)发酵过程中丙酮酸生成乙酸、乳酸等副产物,副产物积累会
(填“减轻”或“加重”)sW的
酸胁迫。将Gd系统完整基因导入野生型sW获得GsW菌株,该过程发生的可遗传变您类型为
(4)研究人员对sW、GsW进行耐酸性实验,结果如图2所示,请回答下列关于实验过程及结果分析
的问题:
①首先分别将两种等量菌液均分为两组,分别接种到含或不含
(提示:填图2中“某种物
质”的具体名的且PH为
慎“4.6”或“7.0”)的
填“液体”或“固体”培养基
中扩大培养1.5h。
②将上述菌液进行梯度稀释后,依次分别涂布于PH为
填“4.6”或“7.0”)的固体培养基
上,37C培养24h,得到的图2所示结果。
③实验过程中能否将接种后的培养基放入CO,培养箱中培养,并说明理由。
22.(11分)猪伪狂犬病毒(PRV)为人畜共患病原体,病毒表面gB、gC、gD三种糖蛋白是刺激机体发生特
您性免疫的抗原。科研人员为筛选制备抗PV单克隆抗体的最优抗原,设置5组小鼠免疫注射处
理:PBs缓冲液组、gB蛋白组、gC蛋白组、gD蛋白组、灭活PRV疫苗组,统一在注射处理后第28天
检测血清抗体相对含量,结果如图1。细胞DNA合成存在两条途径(如图2),实验所用骨髓瘤细胞仅
保留D途径。回答下列问题:
【高二生物学第4页(共6页)】
A
43
2
从头合成途径(D途径):糖和氨基酸
核苷酸→DNA
补救合成途径(s途径):H、T
PBS组gB组gC组gD组疫苗组
注:氨基喋呤(A)阻断D途径。
图1
图2
(1)由图1数据判断,为获得产生抗PRV抗体效果理想的B淋巴细胞,可用
免疫多只小鼠
选择
的小鼠,从其脾中得到B淋巴细胞。
(2)将(1)中B淋巴细胞与
细胞进行细胞融合,并接种至含次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)和胸
腺密啶核苷(T)的HAT培养基上,与诱导植物原生质体融合相比,该过程中诱导细胞融合特有的
生物诱导剂为
。融合后体系存在的细胞中,未融合的B淋巴细胞体外培养最终凋
亡,原因是
;B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合形成的杂交瘤细
胞可长期存活,结合图2分析其机理是
(3)对(2)中获得的细胞需进行
,经多次筛选,获得足够数量的能分泌所需特您
性抗体的细胞。最终制备的抗PRV单抗可用于生猪疫病检测,检测原理是
23.(12分)sangerx双脱氧链终止法是测定DNA碱基序列的经典技术。该方法的核心原理是:在4组独
立的PCR反应体系中,分别加入引物、PCR原料(dNTP)和4种2I,3I-双脱氧核苷三磷酸(ddNTP,
ddATP、.ddCTP、ddGTP、ddTTP,脱氧核糖的3I位缺少羟基)中的一种。在遵循碱基互补配对原则的
前提下,dNTP与ddNTP:均可结合到延伸的子链上;当ddNTP掺入子链时,DNA合成即终止,若惨
入dNTP则继续延伸。通过对反应后得到的长短不一的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳,结合条带
位置与对应碱基类型,即可推导完整的DNA序列。如图是科研人员对某遗传病患者及健康对照个
体相关基因进行sangeri测序的结果。回答下列问题:
dATP、dCTP、dGTP、dTP
dATP.dCTP、dGTP、dTIP
+ddATP+ddCTP+ddGTP+ddTTP
+ddATP+ddCTP+ddGTP+ddTTP
电
泳方
向
对照
忠者
(1)离心管中除了要加入模板DNA、引物、4种dNTP和1种ddNTP外,还需加入
(写1种)等。
(2)用琼脂糖凝胶电泳法鉴定PCR产物的过程中,DNA需要通过
显色。在凝胶中DNA分
子的迁移速率与凝胶的浓度、
(写1点)等有关。由图可知,
本实验中健康对照个体和患者最短的子链条带均对应
(填“ddATP""ddCTP"
"ddGTP"
或“ddTTP”终上的子链。
(3)结合题干信息判断,ddNTP与dNTP竞争的延长位点是核苷酸链的
(填“31”或“51”)末
端。分析当ddNTP掺入子链时,DNA合成终止的原因是
(4)根据电泳结果可知,患者DNA模板链的序列为5I-
-3引。对比健康对照个体和
患者的电泳结果,推测该种遗传病发生是因为基因关键区域中发生的碱基替换情况为
(5)准测sanger法能不能直接测定序列信息完全未知的DNA,并说明理由:
24.(11分)非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是国内高发慢性肝病,病理特征为肝细胞内大量脂滴堆积。脂
滴是储存脂质的一种细胞器,可与内质网、线粒体发生膜接触和物质交换(如图1)。长期高糖高脂饮
食会诱发肥胖和NAFLD。科研人员构建高脂饮食NAFLD小鼠模型,探究中等有氧运动、高强度间
歇运动对心肌线粒体自噬的影响(线粒体自噬可消除功能您常或多余的线粒体),实验结果如图2。
回答下列问题:
【高二生物学第5页(共6页)】
A
生成
质
裁脂蛋白
高尔基体
甘油三酯
固醇
合
线粒
溶砖体
图1
2.0
1.5
▣对照组
✉模型组(高脂组)
茵
0.5
口高脂中等强度有氧运动组
四高脂高强度间做有氧运动组
PINKI
Parkin
注:PINK1和Parki'"为促进线粒体自噬的两种关键蛋白。
图2
(1)根据图1判断,脂滴主要来自
(填细胞器名称),从其中脱落下来后,主要借助
(填细胞结构)完成移动;脂滴膜最可能由
层磷脂分子构成,脂滴膜
(填“外侧”
或“内侧”)是磷脂分子的亲水端。
(2)当细胞需要能量时,脂滴可与线粒体互作,将脂肪水解为
和脂防酸,脂肪酸被快速运入
线粒体,进而通过有氧呼吸,释放大量能量。长期高糖饮食易造成NAFLD,从物质转化角度分
析其原因:
(3)线粒体自噬对维持细胞稳态的生理意义为:
(写1点)。
(4)根据图2结果判断,长期高糖饮食会
从而导致线粒体功能障碍。仅依据图像数
据判断改善NAFLD最优运动方怯为
(5)请提出一个减少肥胖和NAFLD发病率的建议:
25.(9分)可利用放射性同位素示踪法追踪水稻胚乳细胞中谷蛋白的合成、加工、运输过程,部分过程
如图1所示,其中甲、乙、丙表示相关结构。正常情况下,GPA3蛋白可介导囊泡与液泡膜融合。研
究人员获得一株胚乳萎缩的您常水稻,对其产生您常的原因提出两种假说:①谷蛋白前体合成受阻;
②谷蛋白前体的运输您常。为验证假说,研究人员用含有3H标记精氨酸的营养液水培该您常水稻,
检测其细胞壁、高尔基体、
液泡三处放射性强度,结果如图2所示。回答下列问题:
细胞膜
GPA3蛋白
囊泡
囊泡
谷蛋白VPE酶
谷蛋白
■正常水稻
前体
☐异常水稻
液泡
细肉核
高尔基体
菠泡
细电壁
图1
图2
(1)丙表示GPA3蛋白的
。
液泡内含有的物质除蛋白质外还有
(写
2种)等。
(2)水稻胚乳细胞中谷蛋白加工的场所有
(写细胞器名称)。
(3)将用放射性同位素标记的氨基酸供给水稻细胞后,放射性最先出现在
(细胞器)。本实验
标记精氨酸时应优先选择标记其
填“氨基”“羧基”或“R基”)中的H,不标记另外两个基
团的原因是
(4)图2实验结果支持假说
(填“①”“②”“都支持”或“都不支持”),根据您常水稻和正常水
稻细胞壁附近的放射性推测,您常水稻囊泡的靶向融合对象发生改变,正常囊泡应融合液泡膜,
而您常囊泡则与
错误融合。
高二生物学参考答案、提示及评分细侧
1.D若要对酵母菌进行分离、纯化和计数,应采用稀释涂布平板法,A错误;高温会使酵母菌的蛋白质
变性,直接杀死酵母菌或使酵母菌丧失细胞活性,无法长期保留菌体并持续改良茶叶风味,B错误;传
统渥堆是环境中多种士著微生物共同参与的混合发酵,菌种并不单一;人工额外接种酵母菌后,体系
依旧是多种微生物共存的混合发酵,并非纯种发酵,C错误;翻堆操作一方面补充堆体氧气,另一方面
散出发酵产生的热量,避免局部高温导致代谢相关酶因空间结构改变而变性失活,进而响微生物代
谢,使茶多酚减少、茶褐素增多,D正确。
2.B根据图示可知,本实验的自变量是醋酸菌的接入时间和发酵天数,因变量是培养液的产酸量,A正
确;本实验探究不同时期接入醋酸菌(同步发酵)的产酸情况,对照组是传统发酵,传统发酵是在酒精
发酵结束后再接入醋酸菌,对照组未提前接入醋酸菌,其产酸量变化可反映非醋酸菌代谢导致的酸化,
排除无关变量干扰,增强实验的说服力,B错误;发酵后期酵母菌无氧呼吸速率降低,乙醇产量减少,
醋酸菌发酵底物供应不足,因此产酸量下降,C正确;由图可知,第2天接入醋酸菌组产酸启动快、峰
值高,可有效缩短发酵周期,故第2天是最优接入时间,D正确。
3.D改造目标是让抗体不被胰蛋白酶水解,同时保留活性。用胰蛋白酶处理抗体甲后检测活性,若处
理后抗体甲活性稳定存在,说明改造成功;若抗体甲活性大幅度下降,说明改造未达到预期,A正确;
蛋白质工程的本质是改造基因,通过定点突变修饰编码抗体的基因碱基序列,再经转录、翻译,即可
实现特定位点氨基酸替换,该操作依托基因工程技术完成,B正确;改造只替换了第27位、97位氨基
酸,保留第96位精氨酸,最合理原因是该氨基酸位于抗体关键功能区域(如抗原结合位点),替换后
破坏抗体结构、导致抗体丧失生理活性,因此该位点不能修改,C正确;脯氨酸对应的密码子有多种,
RNA由基因模板链转录而来,多种不同密码子对应多种不同的脱氧核苷酸序列,因此编码脯氨酸的
脱氧核苷酸序列不止一种,D错误。
4.D细胞融合技术突破了有性杂交的局限,使远缘杂交成为可能,A正确:精子获能后才能与成熟的卵
母细胞融合,完成受精作用,B正确;细胞甲、乙分别代表二倍体白菜和二倍体甘蓝细胞,则完成融合
的杂种细胞含有白菜和甘蓝的遗传物质,有4个染色体组,C正确;单克隆抗体的制备过程中需要进行
两次筛选,第一次选择性培养基筛选得到的是杂交瘤细胞,第二次单孔培养基筛选才能得到产生单一
抗体的杂交瘤细胞,D错误。
5.D滋养层细胞将来只发育为胎膜、胎盘的一部分,内细胞团分化形成胎儿各类组织器官,想要大鼠
ⅰs细胞分化形成胰腺,必须注射进小鼠内细胞团,不能注入滋养层,A错误;超数排卵产生的成熟卵
母细胞在小鼠输卵管自然受精后形成受精卵,受桔卵需要经过多次连续卵裂,逐步发育至桑葚胚或囊
胚期才能进行收集,B错误;胚胎移植的最佳阶段是桑葚胚或囊胚期,原肠胚阶段细胞分化程度过高,
移植后成活率极低,C错误;为获得更多的嵌合体胚胎,可对嵌合体小鼠早期胚胎的内细胞团均等分
割,可由一枚胚胎得到多个遗传背景一致的胚胎,实现胚胎扩增,D正确。
6.D图中DNA片段②和⑤可能是由同种限制酶切割产生的,切割GGATCC-3l,A正确;切割产生③
片段均为5引-
与段的
限制酶识别序列为5l-CGATCG-3!,由6个核苷酸组成,B正确;DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成
,从而可将互补的DNA片段末端相连,C正确;T4DNA连接酶连接平末端的效率比E.coli DNA连接酶
高,故①和⑥最好用T4DNA连接酶连接,②和④不能形成连接产物,D错误。
7.A农杆菌侵染植物细胞时,农杆菌菌体不会整体进入植物细胞内部,只有T质粒上的T-DNA片段
被切割、转移,穿过植物细胞膜进入细胞,最终将携带的抗寒基因整合到植物染色体DNA上,A错误;
植物体细胞具有全能性,导入抗寒基因的冰糖橙受体细胞属于已分化植物细胞,需要通过植物组织培
养(脱分化形成愈伤组织、再分化形成芽与根),才能发育为完整转基因植株,B正确;基因表达产物为
蛋白质,在分子水平检测目的基因是否翻译出对应蛋白质,标准方法是抗原一抗体杂交技术:若出现杂
交带,证明抗寒基因成功表达出蛋白质,C正确;个体水平鉴定抗寒能力需遵循单一变量原则,设置
普通冰糖橙作为对照组,在相同低温环境下培养,对比两组冻害程度、生长长势,可直观判断转基因冰
糖橙【高二生物学参考答案第1页(共4页)】
A
抗寒性状是否培育成功,D正确。
8.C该过程中使用的培养基和器械需用湿热灭菌法或干热灭菌法进行灭菌,外植体需用酒精等消毒,
不能灭菌,A错误;②过程是再分化过程,需添加适当比例的细胞分裂素和生长素,而动物血清是动物
细胞培养必需的组分,B错误;①过程是脱分化过程,②过程是再分化过程,脱分化和再分化过程中都
存在基因的选择性表达,C正确;经植物组织培养技术培养出的脱毒植株自身无病毒或带少量病毒,
并非抗病毒能力增强,D错误。
9.C转入抗疫苗基因后,致病菌表面抗原结构发生改变;若抗原改变位点是疫苗诱导产生的抗体、记
忆细胞识别的关键区域,该致病菌就可能逃逸机体既往建立的特您性免疫防护,A正确;抗药基因表
达产物可抵消对应抗生素的抑菌、杀菌效果,携带该基因的病原体侵染人体后,原本有效的常规抗生
素疗效可能会明显下降,B正确;基因编辑技术存在一定的风险,因此基因编辑技术需严格监管,基因
编辑技术可用于人类疾病的治疗,也可用于作物新品种的培育,C错误;我国一贯坚决反对生物武器的
研发、生产与储存,严格遵守《禁止生物武器公约》,D正确。
10.B皮肤、黏膜及其分泌物构成人体免疫第一道防线,黏膜上皮细胞可通过物理屏障阻挡病原体黏附
、入侵,该防御不针对某一种特定病毒,不具备特您性,属于非特您性免疫,A正确;转录的催化
酶为RNA聚合酶,DNA聚合酶用于DNA复制,痘病毒在细胞质中独立完成转录,无法利用宿主细
胞核内的RNA聚合酶,因此可推测病毒自身携RNA聚合酶,B错误;题干明确痘病毒完全在宿主细
胞质中完成复制增殖,病毒DNA全程停留在细胞质(细胞核外),增殖过程会产生大量子代病毒
DNA,因此可在细胞核外检测到大量病毒DNA,C正确;病毒只能特您性识别并侵染特定类型宿主细
胞,这种侵染专一性,是病毒与宿主细胞长期相互选择、协同进化形成的适应性特征,D正确。
11.B长期缺铁使血红蛋白合成不足,易引发缺铁性贫血;镰状细胞贫血是基因突变导致血红蛋白空间
结构您常,与铁元素摄入量无关,二者致病机理不同,A错误;膳食纤维主要成分为纤维素,人体细
胞不能合成纤维素酶,无法水解纤维素,因此膳食纤维不能被人体氧化分解供能,但可促进肠道蠕动
,有益肠道健康,B正确;胰岛素由胰岛B细胞分泌,胰岛A细胞分泌胰高血糖素:进食主食后血糖升
高,胰岛B细胞分泌胰岛素,降低血糖,C错误;高温使蛋白质空间结构发生改变,肽键并未断裂,变
性后的蛋白质空间结构松散,更易被蛋白酶水解消化,氨基酸更易被人体吸收,营养价值不会下降,
D错误。
12.D豌豆叶肉细胞中的核酸包括DNA和RNA,其中DNA主要分布在细胞核,RNA主要分布在细
胞质,A正确;结构决定功能,若核酸的分子结构破坏,则其不能发挥对应作用,B正确;高等植物
细胞线粒体中存在少量DNA,这部分DNA能指导某些蛋白质的合成,C正确;双链DNA遵循碱基
互补配对原则,嘌呤总数=嘧啶总数,但单链脱氧核苷酸链无配对约束,嘌呤、密啶数量不一定相等,
D错误。
13.A生物膜是细胞膜、核膜、细胞器膜等细胞内膜结构的总称,黏膜等膜结构不属于生物膜系统,A
错误;细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构,与细胞运动、分裂、分化等生命活动密切相关,细
胞变形过程中,细胞骨架可以拆解和组装,B正确;蛋白质是生命活动的主要担者,功能越复杂的生
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A
物膜,其上的蛋白质种类、数量越多,C正确;真核细胞中有维持细胞形态的细胞骨架,细胞膜、细胞
器膜以及核膜构成生物膜系统,它们都与细胞的物质运输、能量转换和信息传递功能有关,D正确。
14.D洋葱根尖细胞有氧呼吸的场所包括细胞质基质和线粒体,主要场所是线粒体,A错误;叶肉细
胞合成ATP的过程可以发生在细胞质基质(呼吸作用的第一阶段)、线粒体基质(有氧呼吸的第二阶
段),但叶绿体基质中进行ATP的分解(参与暗反应C,的还原)而不是合成ATP,B错误;猪成熟红细
胞不分裂,也没有核糖体,C错误;在人体细胞产生和分泌抗体的过程中,内质网和高尔基体都将形
成囊泡来运输成熟或不成熟的抗体,D正确。
15.C核孔可实现频繁的物质进出和信息交流的功能,不同类型的细胞功能不同,核孔结构的数量也
有差您,A错误;核膜是双层膜,共由4层磷脂分子构成,B错误;根据题目信息,核孔复合体有选择性
输送机制结构,说明物质通过核孔具有选择性,C正确;DNA分子不能通过核孔进入细胞质,其信息
由RNA传出细胞核,D错误。
16.AB配制微生物培养基的规范操作顺序为:先调节PH,再通过高压蒸汽灭菌。若灭菌之后再调节
PH,调PH过程中容易引入外界杂菌,造成培养基污染,A正确;单次取样、单块平板计数偶然性强,
误差较大;设置多组取样重复与平行
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A
平板重复的重复实验,剔除您常数据后求取平均值,能够有效降低偶然误差,提升菌落计数结果的准
确性,B正确;高压蒸汽灭菌可杀灭包括芽孢、孢子在内的所有微生物,灭菌彻底性优于巴氏消毒;但
高压蒸汽灭菌为高温高压条件,相比于温度温和的巴氏消毒,会更大程度破坏糟辣椒中的营养物质
与风味成分,C错误;观察表格全部时间节点数据:贮藏0d、7d、14d,辐射灭菌组菌落总数始终低
于高压蒸汽灭菌组,其抑菌效果更显著,长期贮藏应优先考虑辐射灭菌,D错误。
17.AC线粒体DNA属于细胞质遗传物质,遵循母系遗传特点,受精卵的细胞质几乎全部来自母方卵
细胞,无论男女,获得母亲线粒体您常DNA的概率几乎相等,A错误;分泌蛋白需要内质网、高尔基
体加工,依靠囊泡转运分泌出细胞;线粒体属于半自主细胞器,线粒体DNA的转录、翻译过程发生
在线粒体内,其表达全程不依赖内质网一高尔基体囊泡转运通路,合成蛋白仅存留于细胞内部,无法
分泌到胞外,B正确;ST在受精前的卵母细胞阶段开展操作;PNT在受精形成受精卵之后才进行操作
,因此ST干预时机更早。卵母细胞纺锤体区域线粒体本身含量极少,ST移植该结构带入母本线粒体
您常DNA的量很低;受精卵线粒体分布均匀,PNT提取原核时更容易裹挟细胞质中的线粒体您常
DNA,阻断致病线粒体传递的效果弱于ST,C错误;两种方案最终获得胎儿的核遗传物质均一半来自
父亲、一半来自母亲,细胞质中的线粒体遗传物质均来自提供健康去核细胞的捐献者,因此体内都可
能含有三个不同个体的遗传物质,D正确。
18.ACD由图分析,空质粒完全酶切后共得到3种DNA片段,长度分别为2000bp(ECOR I酶切位点
与saCI酶切位点之间)、300bp(ECORI酶切位点与xbaI酶切位点之间)、100bp(xbaI酶切位
点与saCI酶切位点之间),重组质粒完全酶切后共得到4种DNA片段,长度分别为2000bp(ECOR
I酶切位点与saCI酶切位点之间)、300b(质粒的ECORI酶切位点与xbaI酶切位点之间)、
325bp(DGAT基因的xbaI酶切位点和DGAT基因的ECOR I酶切位点之间)、300bp(DGAT基因
的ECOR I酶切位点与saCI酶切位点之间),故空质粒和重组质粒均有长度为2000bp和300bp
的条带,为条带1、3所在位置,条带2、4分别对应325bp和100bp,根据条带位置及长度关系可判断
条带1对应的DNA片段的碱基序列,长度应为2O00bp、条带2对应的DNA片段的碱基序列长度应
为325bp、条带3对的DNA片段的碱基序列长度应为300bp、条带4对应的DNA片段的碱基
序列长度应为100bp,a为重组质粒酶切后电泳结果,b为空质粒酶切后电泳结果,且a的条带3对
应的DNA片段碱基序列与b的条带3对应的DNA片段碱基序列不完全相同,A、C错误,B正确;
启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,具有物种特您性。酵母菌的启动子是为酵母菌基因表达
优化的,小球藻的RNA聚合酶可能无法识别酵母菌的启动子,无法驱动DGAT基因高效转录,目
的基因导入的是小球藻细胞,在小球藻细胞中表达,则在B121质粒中插入DGAT基因,该上游应
该选择小球藻基因的启动子,D错误。
19.ACD氨基酸的种类、数目、排列顺序构成蛋白质的一级结构,是蛋白质三维空间结构形成的基础,
A正确;阿尔法折叠仅为运算模拟系统,只能预测、推算蛋白质折叠后的空间构象,不能直接催化或
促使肽链内部或肽链之间形成化学键,化学键的生成是肽链自身化学性质或细胞内相关酶调控的结
果,B错误;通过改变蛋白酶部分氨基酸序列、优化其空间结构(蛋白质工程思路),可以增强蛋白质
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A
空间结构抵御高温破坏的能力,提升酶的热稳定性,拓宽酶发挥催化作用的适宜温度范围,C正确;
利用AI设计空间结构能特您性识别致病靶点的蛋白质,该蛋白质可搭载治疗药物,定向结合病变
部位,减少药物对正常细胞的副作用,实现靶向精准给药治疗,D正确。
20.ABD光照不仅调控光合作用,强光下叶绿体会排布在避开直射光的位置,防止灼伤,弱光下叶绿体
集中排布,提升光能捕获效率;同时光照可改变细胞代谢速率,间接改变细胞质环流快慢,A错误;
为了看清楚叶绿体的形态和分布,必须让细胞保持活性,整个过程必须保证叶片处于有水状态,在干
噪状态下叶绿体可能因缺水导致形态发生改变,影响观察,B错误;显微镜成上下、左右倒置的虚像,
仅颠倒空间方位,运动方向不会反转,视顺时针环流,实际细胞质环流也为顺时针,C正确;在光学
显微镜下不可能观察到叶绿体膜上的蛋白质分子(要确定成分需要靠化学分析方法),D错误。
21.(12分)
(1)碳源、氨源(写不全不给分,1分)干热灭菌高温烘烤会使培养基水分蒸发,并破坏营养成分,无
法用于微生物培养
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A
(合理即可,1分)
(2)(Gad系统启动后,)运到细胞内的谷氨酸(Glu转化为7-氨基丁酸(GABA),并运出细胞,此过程消
耗H+(或GadB催化Glu转化为GABA的过程消耗胞内H+),降低细胞内部H+浓度(合理即可,2分)
(3)加重(1分)基因重组(1分)
(4)①谷氨酸(Gu)(1分)4.6(1分)液体(1分)②7.0(1分)③不能。(本实验要测定菌株的
耐酸性,自变量为菌株的种类和浓度以及是否添加谷氨酸,PH为无关变量,需要相同且适宜,而)CO2
溶于水形成碳酸,会改变培养基的PH,对实验结果有干扰(合理即可,2分,只写“不能”不给分,只写
原因给1分)
22.(11分)
(1)gD(蛋白质或糖蛋白)1分)抗体相对数量最多(1分)
(2)骨髓瘤(1分)灭活病毒(1分)B淋巴细胞为高度分化细胞,体外培养不具备无限增殖能力,最
终逐渐凋亡(合理即可,2分)(杂交瘤细胞)既有骨髓瘤细胞无限增殖特性又有B淋巴细胞完整s途
径,可利用H、T合成DNA持续增殖(合理即可,2分)
(3)克隆化培养和抗体检测(1分)单克隆抗体可特您性结合PRV表面gD糖蛋白,通过抗原抗体特
您性结合反应定性、定量检测病毒(合理即可,2分)
23.(12分)
(1)耐高温的DNA聚合酶(TagDNA聚合酶)、(含Mg+的)缓冲液(或Mg2+)(写1点即可,1分)
(2)染色后在(300nm的)紫外灯下(1分)DNA分子的大小、构象(或结构)(写1点且其他合理答案
也可给分,1分)ddCTP(1分)
(3)3I(1分)DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸添动加到子链的3I端羟基上,而ddNTP的脱氧核糖3丨位
缺少羟基,无法与下一个核苷酸形成磷酸二酯键,导致DNA链终止延伸(DNA的延伸,是通过前一
个dNTP的3位碳上的羟基官能团与后一位dNTP的5位碳上的磷酸基团反应形成磷酸二酯键来实
现的。而ddNTP的3位碳上没有羟基官能团,也就不能形成磷酸二酯键,从而终止DNA的合成)(
合理即可,2分)
(4)ATCACAGGTAG(2分)G→A(或碱基G突变
为A)(1分)
(5)不能。因为sanger法实施过程
中需要引物,而引物的设计也是根据已知序列设计的(所以对于序列信息完全未知的DNA是无法进
行测序的)(合理即可,2分,只写“不能”不给分,只写原因给1分)
24.(11分)
(1)内质网(1分)细胞骨架(1分)单(一)(1分)外侧(1分)
(2)甘油(1分)葡萄糖供应过量时,多余葡萄糖转化为脂肪(或甘油和脂肪酸进一步合成甘油三酯)
储存在肝细胞脂滴中,脂滴大量堆积诱发NAFLD(合理即可,2分)
(3)清除受损线粒体,防止毒性物质释放;调控线粒体总数量,维持能量代谢稳定(写1点且其他合理答
案也可给分,1分)(4)抑制PINK1和Parkin表达,进而抑制小鼠心肌细胞的线粒体自噬(,使线粒体
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A
的质量下降)(合理即可,1分)中等强度有氧运动(1分)
(5)合理膳食,加强锻炼(适当进行中等强度有氧运动)(合理即可,1分)
25.(9分)
(1)特您性)受体(1分)水、糖类、无机盐、色素写2种即可,只写1种不给分,1分)
(2)内质网、高尔基体、液泡(写不全不给分,1分)
(3)核糖体(1分)R基(1分)氨基、羧基脱水缩合时脱去H,会使放射性流失,无法稳定追踪多
肽(合理即可,2分)
(4)②(1分)细胞膜(1分)
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