精品解析：吉林省通化市梅河口市第五中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有项符合题目要求的。 1. 果蝇的体细胞中有4对染色体，其精子的染色体组成可表示为（ ） A. 3+X或3+Y B. 7+X或7+Y C. 6+XX或6+YY D. 6+XX或6+XY 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程。 减数第一次分裂间期：染色体复制染色体复制 减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。 减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。 果蝇由8条染色体，其染色体组成为6+XX或6+XY，其精子的产生是经过减数分裂过程完成，减数分裂时，染色体复制一次而细胞连续分裂两次，故减数分裂的结构是成熟的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少了一半，而且由于在减数第一次分裂过程中经过了同源染色体的分离，故形成的成熟生殖细胞中不会含有同源染色体。 【详解】果蝇的性别决定方式为XY型，其体细胞中有4对（8条）染色体，其中3对为常染色体，一对为性染色体，因此，雄果蝇的染色体组成可表示为6（或3对）+XY，雌果蝇的染色体组成表示为6〔或3对）+XX。精子的染色体组成可表示为3+X或3+Y。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 2. 孟德尔运用“假说一演绎法”，通过豌豆杂交实验，最终提出了分离定律。下列属于“假说一演绎法”中“演绎推理”内容的是（ ） A. 在体细胞中，遗传因子是成对存在的 B. 生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. F1自交得到的F2中，高茎：矮茎的比值为3：1 D. 预测F1测交得到的后代中，高茎：矮茎的比值为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“在体细胞中，遗传因子是成对存在的”属于假说的内容，A错误； B、“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说的内容，B错误。 C、孟德尔是根据纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中，高茎∶矮茎的比值为3∶1的现象，才提出了问题，C错误； D、预测F1测交得到的后代中，高茎：矮茎的比值为1：1，这是演绎推理的内容，D正确。 故选D。 3. 某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入了一种鸟，能捕食甲虫，且褐色甲虫更易被其捕食。数年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。下列叙述错误的是（　　） A. 在自然选择过程中直接接受选择的是甲虫的基因型 B. 鸟类捕食导致a基因频率下降，可能改变了该种群的基因库 C. 若该岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率可能趋于稳定 D. 数年间该甲虫种群未与其他种群交配，其可能已进化成新物种 【答案】A 【解析】 【详解】A、自然选择过程中直接被选择的是生物的表现型（即可观察到的性状，本题中为甲虫体色），而非基因型，鸟类根据体色捕食甲虫，不直接作用于甲虫的基因，A错误； B、褐色个体基因型为aa，鸟类捕食褐色个体会导致a基因频率下降，种群基因库是种群内全部个体所含的全部基因，基因频率改变会使种群基因库发生变化，B正确； C、若岛屿环境持续不变，自然选择的压力保持稳定，当A基因频率上升到一定程度后，种群的基因频率会趋于稳定，C正确； D、新物种形成的标志是产生生殖隔离，该甲虫种群长期与其他种群隔离、无法进行基因交流，有可能已经产生生殖隔离，进化为新物种，“可能”的表述合理，该叙述正确，D正确。 故选A。 4. 下图是某动物的部分细胞分裂示意图。下列分析正确的是（　　） A. 甲、丙细胞不可能来自同一个体 B. 甲、乙细胞不可能来自同一个体 C. 乙、丙细胞不可能来自同一个体 D. 丙细胞分裂时可发生基因重组 【答案】B 【解析】 【详解】ABC、甲表示次级卵母细胞，乙表示初级精母细胞，丙可以表示极体或次级精母细胞，甲、丙细胞可来自同一雌性个体，甲、乙细胞不可能来自同一个体，乙、丙细胞可能来自同一雄个体，B正确，AC错误； D、减数分裂Ⅱ后期不会发生基因重组，D错误。 故选B。 5. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A 、该线粒体DNA是环状DNA，没有游离的磷酸基团 ，而链状DNA分子每条链有1个游离的磷酸基团，且链状DNA中除末端的磷酸基团连接一个脱氧核糖外，其余磷酸基团连接两个脱氧核糖，A错误； B、⑤是氢键，解旋酶能解开双链DNA的氢键，使DNA解旋，RNA聚合酶在转录时，也可使DNA解旋，断开氢键；⑥是磷酸二酯键，DNA聚合酶在DNA复制时可催化磷酸二酯键的形成，将单个脱氧核苷酸连接成DNA链，B正确； C、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸 ，④由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成，但不是脱氧核苷酸，C错误； D、DNA分子两条链间的碱基通过氢键相连，每条链中相邻的碱基通过 “-脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖-” 相连 ，D错误。 故选B。 6. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，生出一个正常孩子的概率是1/2 C. Ⅲ1携带甲病的致病基因 D. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知一种病是伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）概率为1/2×1/2=1/4，B错误； C、甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2患甲病（基因型为aa），则其父母Ⅱ4和Ⅱ5都含有a基因，Ⅱ4患甲病，基因型为aa，Ⅱ5不患甲病，基因型为Aa，Ⅲ1不患甲病，其基因型是Aa，所以Ⅲ1携带甲病的致病基因，C正确； D、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），D正确。 7. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、T₂噬菌体的S元素仅存在于蛋白质外壳中，噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质均以大肠杆菌内的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌，A正确； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物，导致上清液放射性降低，沉淀物放射性升高，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，若保温时间过长，大肠杆菌会裂解，释放出子代噬菌体，离心后子代噬菌体进入上清液，会导致上清液放射性升高，C错误； D、噬菌体为病毒，无细胞结构，不能独立在培养基中生存繁殖，需先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，才能得到32P标记的噬菌体，D错误。 8. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 B. 质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 C. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 【答案】A 【解析】 【详解】A、大肠杆菌的质粒为环状双链DNA，不存在游离的末端，因此每个脱氧核糖都连接2个磷酸基团，A正确； B、质粒属于双链DNA，具有反向平行的双螺旋结构，B错误； C、1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成，且磷酸连接在脱氧核糖的5'端，图中①是相邻胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，因此①②③不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，C错误； D、DNA两条链之间的互补配对碱基通过氢键相连，一条链上相邻的碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的结构连接，D错误。 9. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，①③表示化学键。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记 D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接，构成基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、③是碱基对之间的氢键，解旋酶的作用是断裂氢键使DNA双链解开；①是磷酸二酯键，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成来合成DNA子链，A正确； B、该DNA共有1000个碱基对即2000个碱基，A=T=32%×2000=640个，G=C=(1−64%)×2000÷2=360个，因此A-T碱基对有640个，G-C碱基对数量为360个，B正确； C、DNA为半保留复制，将原本两条链均含14N的DNA放在含15N的培养基中复制3次，得到的8个DNA分子中，2个DNA同时含14N和15N，剩余6个DNA只含15N，所有DNA分子均被15N标记，C正确； D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，碱基排列在双螺旋结构的内侧，并非碱基和磷酸交替连接构成基本骨架，D错误。 10. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是（ ） A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 【答案】D 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，CGU是tRNA上的反密码子，不属于密码子，A错误； B、由图可知，空载tRNA从核糖体左侧脱离，携带氨基酸的tRNA从右侧进入核糖体，说明核糖体沿mRNA从左向右移动，B错误； C、tRNA为三叶草形单链结构，内部存在碱基互补配对的区域，含有氢键，C错误； D、翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分（核糖体是翻译的场所），三者均参与该过程，D正确。 11. “爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（ ） A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑， 这种变异是可遗传变异 B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女儿也出现了雀斑，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3 D. 镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊 【答案】C 【解析】 【详解】A、某女士因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑，是由于环境因素引起的变异，这种变异是不可遗传变异，A错误； B、冠心病属于多基因遗传病，B错误； C、根据题意，雀斑通常为常染色体显性遗传，若相关基因用A/a表示，则该对夫妇的基因型均为Aa，其女儿也出现了雀斑，基因型应为1/3AA、2/3Aa，则其女儿与正常男子（aa）婚配，生患遗传性雀斑儿子（AA或Aa）的概率为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，C正确； D、镰状细胞贫血的红细胞形态发生改变，可用显微镜观察确诊，21三体综合征为染色体异常遗传病，可用显微镜观察确诊，而遗传性雀斑不能在显微镜下观察确诊，D错误。 12. 通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A. 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B. 夫妇中有核型异常者 C. 夫妇中有先天性代谢异常者 D. 夫妇中有明显先天性肢体畸形者 【答案】A 【解析】 【分析】产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有B超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。 【详解】A、孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确； B、夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误； C、夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误； D、夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。 故选A。 【点睛】解答本题的关键是了解人类遗传病以及预防遗传病的几种方式，明确羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查的原理，结合题干提示分析答题。 13. 特纳综合征缺失一条X染色体，具备女性外貌特征但无卵巢。以下叙述正确的是（　　） A. 特纳综合征患者染色体组成为22条常染色体+X染色体 B. 该案例不能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定 C. 特纳综合征一定因初级精母细胞分裂异常引起 D. 特纳综合征可能因次级精母细胞分裂异常引起 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文描述可知，特纳综合征是由一条X染色体缺失而引起的染色体异常遗传病。致病原因可能是参与受精的精子异常，也可能是参与受精的卵细胞异常。 【详解】A、特纳综合征患者缺失一条X染色体，具备女性外貌特征，其染色体组成为22对常染色体+X染色体，A 错误； B、该案例患者的细胞中有X染色体、没有Y染色体，具备女性外貌特征但无卵巢，能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定，B错误； CD、若该患者的单一X染色体来自母亲，则致病原因是不含性染色体的异常精子参与受精作用导致的，该异常精子形成的原因可能是初级精母细胞在减数第一次分裂时XY染色体未分离，也可能是次级精母细胞在减数第二次分裂时组成X或Y染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极；若该患者的单一X染色体来自父亲，则致病原因是不含性染色体的异常卵细胞参与受精作用导致的，该异常卵细胞形成的原因可能是初级卵母细胞在减数第一次分裂时XX同源染色体未分离，也可能是次级卵母细胞在减数第二次分裂时组成X染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极，C错误，D正确。. 故选D。 14. 囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为（ ） A. 1/25 B. 1/50 C. 1/100 D. 1/200 【答案】C 【解析】 【详解】囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病为常染色体隐性遗传，若相关基因用A/a表示，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病，即aa发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50。一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该妇女的基因型为Aa，其产生a配子的概率为1/2，正常男性产生a配子的概率大约为1/50，后代患病概率为1/2×1/50=1/100，C正确。 15. 除色氨酸和甲硫氨酸外，其他氨基酸均由多种密码子编码（即密码子具有简并），如亮氨酸的密码子有6种。下列相关叙述中，错误的是（ ） A. 从理论上分析，亮氨酸被利用的机会多于色氨酸 B. 密码子的简并性对生物体的生存发展有重要意义 C. 同一种密码子在不同细胞中可以决定不同的氨基酸 D. 决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时，其决定的氨基酸可能不变 【答案】C 【解析】 【分析】密码子是mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，其中有3种是终止密码子，不能编码氨基酸。密码子的特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界中所有的生物共用一套遗传密码子。 【详解】A、根据题意，编码亮氨酸的密码子有6种，而编码色氨酸的密码子只有1种，说明亮氨酸被利用的机会多于色氨酸，A正确； B、因为密码子的简并，基因突变不一定会改变生物的性状，故密码子的简并性有利于生物的生存，B正确； C、一种密码子只能决定一种氨基酸，C错误； D、编码亮氨酸的密码子有6种，因此决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时，其编码形成的氨基酸可能不变，D正确。 故选C。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分） 16. 在探索遗传本质的过程中，很多科学家花费了大量的时间和精力，而科学的研究方法和技术，有助于实验的进展，下列科学发现与研究方法符合生物科学发展史的是（ ） A. 孟德尔运用了类比推理法，提出了两大遗传定律 B. 萨顿运用了假说一演绎法，提出假说“基因在染色体上” C. 摩尔根运用了假说一演绎法，证明基因位于染色体上 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA半保留复制。 【答案】CD 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出基因的分离定律和自由组合定律，运用的研究方法是假说-演绎法，A错误； B、萨顿观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系，运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法开展杂交实验，最终证明了基因位于染色体上，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法（用15N标记亲代DNA），结合密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，D正确。 17. 按照ABO血型系统划分，人的血型有A型、B型、AB型和O型4种，由常染色体上的一组复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制。ⅠA、ⅠB均对i为显性，ⅠA、ⅠB同时出现时均能正常表达，表现为AB型。一个A型血的女性和一个AB型血的男性婚配，所生子女的血型可能是（　　） A. B型 B. O型 C. AB型 D. A型 【答案】ACD 【解析】 【分析】人类的ABO血型是受IA、IB和i三个复等位基因所控制的，遵循基因的分离定律。基因突变的特点随机性、不定向性、低频性、普遍性。 【详解】人类ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i决定，一个A型血的女性（其基因型为IAIA或IAi，）和一个AB型血（ⅠAⅠB）的男性婚配，根据分可知，二者所生子女的血型可能是的基因型为IAIA和ⅠAⅠB或IAIA和ⅠAⅠB、IAi和IBi，可见，二者婚配可能生出孩子的血型为B型、 AB型和 A型，不可能生出O型血的孩子，即ACD正确。 故选ACD。 18. 如图所示为某高等生物细胞的局部结构模式图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 如果1代表Y染色体，则形成该细胞的场所是睾丸 B. 该生物细胞中，染色体最多有8条 C. 要鉴定图中1的某成分，鉴定试剂可能是双缩脲试剂 D. 该细胞中没有同源染色体的存在 【答案】ACD 【解析】 【分析】据图可知，该细胞无同源染色体，每条染色体的着丝点位于细胞中央赤道板上，处于减数第二次分裂的中期。 【详解】A、如果1代表Y染色体，则该细胞为次级精母细胞，其形成的场所为睾丸，A正确； B、该细胞（含有4条染色体）所含染色体数目是体细胞的一半，因此该生物体细胞含有8条染色体，在有丝分裂后期达到最大值，即16条，B错误； C、染色体主要由蛋白质和DNA组成，其中蛋白质能与双缩脲试剂发生紫色反应，C正确； D、该细胞中没有两条形态、大小相同的染色体，所以没有同源染色体，D正确。 故选ACD。 19. 利用遗传学原理可以预测人类遗传病的发生，从而实现有效预防遗传病的目的。下列措施能检测或预防遗传病的是（ ） A. ABO血型鉴定 B. 羊水细胞检查 C. 适龄生育 D. 遗传咨询 【答案】BCD 【解析】 【分析】遗传咨询是指医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 【详解】A、ABO血型鉴定只能获知血型的类型，并不能检测或预防遗传病的发生，A不符合题意； B、羊水细胞检查是产前诊断的一种方式，能够检测胎儿是否患有染色体异常遗传病，B符合题意； C、高龄生育可能会增加后代患遗传病的风险，因此适龄生育能预防遗传病的发生，C符合题意； D、遗传咨询是指医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，D符合题意。 故选BCD。 20. 下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是（　　） A. 地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流 B. 生物进化的实质是种群基因频率的定向改变 C. 变异为生物进化提供原材料，决定了进化的方向 D. 收割理论认为，捕食者的存在有利于增加物种多样性 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流，其中生殖隔离是形成新物种的标志，A正确； B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B正确； C、变异为生物进化提供原材料，但自然选择决定了进化的方向，C错误； D、“收割理论”中捕食者往往捕食种群数量多的物种，从而给其他物种更多的生存空间，有利于增加物种多样性，D正确。 故选C。 三、解答题（共55分） 21. 减数分裂与受精作用确保了亲代与子代之间的遗传性状相对稳定，下图甲表示某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。据图分析回答下列问题： （1）图甲中不含有同源染色体的细胞有____(填字母)，图甲中每条染色体上含有2个DNA的细胞有____(填字母)。细胞D的名称是____。 （2）基因的自由组合定律发生在图乙的____(填序号)段、图丙的____(填序号)。 （3）图丙中，细胞Ⅱ的基因组成是____，细胞Ⅳ的基因组成是____。 【答案】（1） ①. C、E、F ②. D、E ③. 初级卵母细胞 （2） ①. ① ②. ① （3） ①. aaBB ②. aB 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中，A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减一中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减二前期和后期图。图乙中，第一条虚线的左边表示减数分裂；两条虚线之间发生受精作用；最后两条虚线之间表示有丝分裂。丙图中，①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减二后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【小问1详解】 分析题图甲可知，不含同源染色体的细胞有C、E、F；含有姐妹染色单体时，一条染色体上含有2个DNA分子，图甲中每条染色体上含有2个DNA的细胞有D和E。由于图甲表示的是某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，因此细胞D的名称为初级卵母细胞。 【小问2详解】 基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图乙中的①、图丙中的①。 【小问3详解】 该生物的基因型为AaBb，图丁均等分裂，说明图丁表示的细胞为（第一）极体，由此可知细胞V的基因组成是Ab，所以细胞Ⅳ的基因组成是aB，细胞Ⅱ的基因组成是aaBB。 22. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。 （1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。 （2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。 （3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。 （4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。 【答案】（1）600 （2） ①. 转录过程 ②. RNA聚合酶 ③. 右→左 （3）300 （4）密码子具有简并性 【解析】 【分析】分析图甲：①②是DNA，a表示DNA的自我复制过程；②是DNA， b表示转录过程；④是核糖体，③是多肽链，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻译过程。 分析题图乙：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中⑦是mRNA，作为翻译的模板；⑧⑨都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。 【小问1详解】 若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，根据两个不互补配对的碱基占所有碱基的一半，A+G=50%，因此腺嘌呤占50%-30%=20%，则一个DNA分子中腺嘌呤有500×2×20%=200个，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×200=600个。 【小问2详解】 图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶是RNA聚合酶；根据⑧⑨肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左； 【小问3详解】 mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，mRNA上的碱基个数有50×3=150个，基因含有双链，且基因中存在不翻译氨基酸的序列，故②中至少含有150×2=300个碱基。 【小问4详解】 若图甲⑥mRNA上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是密码子具有简并性 23. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）据图可知，该病的致病基因为_________（填“显性”或“隐性”）。 （2）若Ⅰ1不携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅰ2的基因型为_________，Ⅱ1的基因型为_________，Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。 （3）若Ⅰ1携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅱ4的基因型为_________。 （4）若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，其后代中有一个染色体异常的色盲男孩（XaXaY），该患者出现的原因是其_________（填“父亲”或“母亲”）在减数第_________次分裂时出现异常。 【答案】（1）隐性 （2） ①. X ②. XBXb ③. XBXB或XBXb ④. 1/4 （3） ①. 常 ②. BB或Bb （4） ①. 1/6 ②. 母亲 ③. 二 【解析】 【小问1详解】 依据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患病的Ⅱ3，发生了性状分离，所以该病的致病基因为隐性。 【小问2详解】 若Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ3患病，说明致病基因不在常染色体上，其致病基因位于X染色体上，故Ⅰ2的基因型为XBXb，Ⅰ1的基因型为XBY，故Ⅱ1的基因型为XBX-，其中存在1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅲ1携带致病基因的概率为1/2×1/2×1=1/4。 【小问3详解】 若Ⅰ1携带致病基因，可推知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Bb，其致病基因位于常染色体上，Ⅱ4的基因型为B-，其中有1/3BB、2/3Bb。 【小问4详解】 若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，说明该病的致病基因位于常染色体上，Ⅱ2的基因型为Bb，结合小问3可知，Ⅱ1的基因型为1/3BB、2/3Bb，所以Ⅲ1患病的概率为2/3×1/4=1/6。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，说明Ⅱ1与色盲相关的基因型为XAXa，Ⅱ2的基因型为XAY，该异常男孩基因型为XaXaY，父亲Ⅱ2无法提供Xa，因此两个Xa均来自母亲Ⅱ1：母亲Ⅱ1基因型为XAXa，减数第二次分裂后期，携带a的X染色体姐妹染色单体分离后未移向两极，产生了XaXa的卵细胞，和含Y的正常精子结合，形成XaXaY的受精卵，发育为该男孩。 24. 下图是某动物细胞内部分生理过程示意图 （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是_________。过程②需要的酶是_________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链上对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则DNA中对应区段中鸟嘌呤所占的比例为_________。 （3）大多数生物翻译时，起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是_________（填序号）。 （4）为验证DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻分别收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是_________。 ②若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占_________，第三次复制需要消耗_________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. 线粒体 ②. RNA聚合酶 （2）20% （3）2 （4） ①. 半保留复制 ②. 1/4 ③. 2600 【解析】 【小问1详解】 据图可知，转录尚未结束，翻译就已经开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行这是细胞质基因的特征，因此图示过程发生在该动物细胞的线粒体内。过程②表示转录，转录过程需要RNA聚合酶。 【小问2详解】 根据碱基互补配对， mRNA中G+U=模板链中C+A=54%，已知模板链中 C=29%，因此模板链中A=54%−29%=25%；又模板链中T=35%，则模板链A+T=25%+35%=60%，双链DNA中A+T占比等于单链中A+T占比，因此双链中A+T=60%， G+C=40%，且G=C，故G占比为20%。 【小问3详解】 翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 【小问4详解】 ① 初始DNA双链全为15N（重带，丙位置），复制1代全为15N/14N杂合DNA（中带，乙位置），复制2代出现15N/14N杂合DNA和全14NDNA（轻带，甲位置），同时出现三种条带，证明DNA复制为半保留复制。 ② DNA复制三代共得到8个子代DNA，只有2个子代DNA含亲代的15N链，因此含15N的DNA占 2/8=1/4。该DNA共1000碱基对，T=350个，计算得一个DNA含胞嘧啶C=（2000-350×2）÷2=650个；第三次复制新合成4个DNA，因此需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸650×23-1=2600个。 25. 细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈（图中里面的圈），结果如下图所示。 （1）衡量本实验结果的指标是______________________________________________。 （2）上述图中最有效的是________培养皿中的抗生素。 （3）用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如下图所示： ①向培养基中加抗生素的时刻为______点。 ②细菌种群的进化是定向的，而变异是__________，细菌的抗药性产生于环境变化之__________（填“前”“中”或“后”），抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是____________。 ③尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中______________。 【答案】 ①. 抑菌圈的大小 ②. B ③. B ④. 不定向的 ⑤. 前 ⑥. 选择 ⑦. 有抗药性基因的个体占极少数 【解析】 【详解】（1）抗生素如果抑制细菌生长，在滤纸片周围就会出现抑菌圈，抑菌圈越大就说明抗生素杀菌能力越强； （2）因抑菌圈越大抗生素杀菌能力越强，所以最有效的是B培养皿中的抗生素； （3）①据曲线图分析，AB段没有抗生素，细菌繁殖加快，B点加入抗生素，杀死细菌，细菌数量快速减少； ②细菌种群的进化是定向的，而变异是不定向的，细菌的抗药性个体，在使用抗生素之前就已经存在，抗生素对细菌种群起到选择的作用，选择了抗药性的个体生存下来，无抗药性的个体被杀死； ③在细菌种群中，含有抗药性基因的个体是变异个体，只占少数，使用抗生素杀死了大部分无抗药性的个体，故仍然能治疗由细菌引起的感染。 【点睛】本题容易误以为抗药性个体是抗生素使细菌发生变异形成的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有项符合题目要求的。 1. 果蝇的体细胞中有4对染色体，其精子的染色体组成可表示为（ ） A. 3+X或3+Y B. 7+X或7+Y C. 6+XX或6+YY D. 6+XX或6+XY 2. 孟德尔运用“假说一演绎法”，通过豌豆杂交实验，最终提出了分离定律。下列属于“假说一演绎法”中“演绎推理”内容的是（ ） A. 在体细胞中，遗传因子是成对存在的 B. 生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. F1自交得到的F2中，高茎：矮茎的比值为3：1 D. 预测F1测交得到的后代中，高茎：矮茎的比值为1：1 3. 某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入了一种鸟，能捕食甲虫，且褐色甲虫更易被其捕食。数年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。下列叙述错误的是（　　） A. 在自然选择过程中直接接受选择的是甲虫的基因型 B. 鸟类捕食导致a基因频率下降，可能改变了该种群的基因库 C. 若该岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率可能趋于稳定 D. 数年间该甲虫种群未与其他种群交配，其可能已进化成新物种 4. 下图是某动物的部分细胞分裂示意图。下列分析正确的是（　　） A. 甲、丙细胞不可能来自同一个体 B. 甲、乙细胞不可能来自同一个体 C. 乙、丙细胞不可能来自同一个体 D. 丙细胞分裂时可发生基因重组 5. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 6. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，生出一个正常孩子的概率是1/2 C. Ⅲ1携带甲病的致病基因 D. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 7. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 8. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 B. 质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 C. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 9. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，①③表示化学键。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记 D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接，构成基本骨架 10. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是（ ） A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 11. “爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（ ） A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑， 这种变异是可遗传变异 B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女儿也出现了雀斑，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3 D. 镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊 12. 通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A. 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B. 夫妇中有核型异常者 C. 夫妇中有先天性代谢异常者 D. 夫妇中有明显先天性肢体畸形者 13. 特纳综合征缺失一条X染色体，具备女性外貌特征但无卵巢。以下叙述正确的是（　　） A. 特纳综合征患者染色体组成为22条常染色体+X染色体 B. 该案例不能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定 C. 特纳综合征一定因初级精母细胞分裂异常引起 D. 特纳综合征可能因次级精母细胞分裂异常引起 14. 囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为（ ） A. 1/25 B. 1/50 C. 1/100 D. 1/200 15. 除色氨酸和甲硫氨酸外，其他氨基酸均由多种密码子编码（即密码子具有简并），如亮氨酸的密码子有6种。下列相关叙述中，错误的是（ ） A. 从理论上分析，亮氨酸被利用的机会多于色氨酸 B. 密码子的简并性对生物体的生存发展有重要意义 C. 同一种密码子在不同细胞中可以决定不同的氨基酸 D. 决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时，其决定的氨基酸可能不变 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分） 16. 在探索遗传本质的过程中，很多科学家花费了大量的时间和精力，而科学的研究方法和技术，有助于实验的进展，下列科学发现与研究方法符合生物科学发展史的是（ ） A. 孟德尔运用了类比推理法，提出了两大遗传定律 B. 萨顿运用了假说一演绎法，提出假说“基因在染色体上” C. 摩尔根运用了假说一演绎法，证明基因位于染色体上 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA半保留复制。 17. 按照ABO血型系统划分，人的血型有A型、B型、AB型和O型4种，由常染色体上的一组复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制。ⅠA、ⅠB均对i为显性，ⅠA、ⅠB同时出现时均能正常表达，表现为AB型。一个A型血的女性和一个AB型血的男性婚配，所生子女的血型可能是（　　） A. B型 B. O型 C. AB型 D. A型 18. 如图所示为某高等生物细胞的局部结构模式图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 如果1代表Y染色体，则形成该细胞的场所是睾丸 B. 该生物细胞中，染色体最多有8条 C. 要鉴定图中1的某成分，鉴定试剂可能是双缩脲试剂 D. 该细胞中没有同源染色体的存在 19. 利用遗传学原理可以预测人类遗传病的发生，从而实现有效预防遗传病的目的。下列措施能检测或预防遗传病的是（ ） A. ABO血型鉴定 B. 羊水细胞检查 C. 适龄生育 D. 遗传咨询 20. 下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是（　　） A. 地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流 B. 生物进化的实质是种群基因频率的定向改变 C. 变异为生物进化提供原材料，决定了进化的方向 D. 收割理论认为，捕食者的存在有利于增加物种多样性 三、解答题（共55分） 21. 减数分裂与受精作用确保了亲代与子代之间的遗传性状相对稳定，下图甲表示某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。据图分析回答下列问题： （1）图甲中不含有同源染色体的细胞有____(填字母)，图甲中每条染色体上含有2个DNA的细胞有____(填字母)。细胞D的名称是____。 （2）基因的自由组合定律发生在图乙的____(填序号)段、图丙的____(填序号)。 （3）图丙中，细胞Ⅱ的基因组成是____，细胞Ⅳ的基因组成是____。 22. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。 （1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。 （2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。 （3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。 （4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。 23. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）据图可知，该病的致病基因为_________（填“显性”或“隐性”）。 （2）若Ⅰ1不携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅰ2的基因型为_________，Ⅱ1的基因型为_________，Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。 （3）若Ⅰ1携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅱ4的基因型为_________。 （4）若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，其后代中有一个染色体异常的色盲男孩（XaXaY），该患者出现的原因是其_________（填“父亲”或“母亲”）在减数第_________次分裂时出现异常。 24. 下图是某动物细胞内部分生理过程示意图 （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是_________。过程②需要的酶是_________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链上对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则DNA中对应区段中鸟嘌呤所占的比例为_________。 （3）大多数生物翻译时，起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是_________（填序号）。 （4）为验证DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻分别收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是_________。 ②若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占_________，第三次复制需要消耗_________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 25. 细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈（图中里面的圈），结果如下图所示。 （1）衡量本实验结果的指标是______________________________________________。 （2）上述图中最有效的是________培养皿中的抗生素。 （3）用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如下图所示： ①向培养基中加抗生素的时刻为______点。 ②细菌种群的进化是定向的，而变异是__________，细菌的抗药性产生于环境变化之__________（填“前”“中”或“后”），抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是____________。 ③尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $