精品解析：湖南省长沙市宁乡市第一高级中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2026年上学期期末调研考试试卷高一生物学 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆的自花传粉属于自交 B. 测交可以判断F1产生配子的遗传因子的种类 C. 隐性性状是指生物无法表现出来的性状 D. 相对性状是指一种生物同一种性状的不同表现类型 【答案】C 【解析】 【详解】A、自交指遗传因子组成相同的个体之间的交配，豌豆自花传粉是同一个体产生的雌雄配子结合，属于自交，A正确； B、测交是F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只产生含隐性遗传因子的配子，因此根据测交后代的性状表现类型可判断F1产生配子的遗传因子种类，B正确； C、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代中未显现出来的亲本性状，当个体为隐性纯合子时，隐性性状就会表现出来，并非生物无法表现的性状，C错误； D、相对性状的定义为一种生物同一种性状的不同表现类型，比如豌豆的高茎和矮茎，D正确。 2. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5 cm、2个8 cm）和4个红色（2个5 cm、2个8 cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（ ） A. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色要相同（不考虑互换） B. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同（不考虑互换） C. 将2个8 cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 D. 将4个5 cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，不考虑互换时，移向细胞同一极的是非同源染色体，橡皮泥颜色代表染色体的亲本来源，同一极的橡皮泥条颜色是随机组合的，不一定相同，A错误； B、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条完全相同的子染色体并移向细胞两极，不考虑互换时，细胞一极的橡皮泥条与另一极完全相同，B正确； C、复制后的1条染色体包含2条相同的姐妹染色单体，2个等长的同色橡皮泥条可模拟2条姐妹染色单体，扎在一起即可模拟1条已经完成复制的染色体，C正确； D、1对同源染色体复制后配对形成四分体，共包含4条染色单体，4个5cm橡皮泥条同颜色两两扎在一起可得到2条已复制的同源染色体，再并排即可模拟同源染色体的配对过程，D正确。 3. 关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（ ） A. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA双螺旋结构中，碱基互补配对时总是双环结构的嘌呤和单环结构的嘧啶配对，保证了DNA分子两条链的间距恒定，具有稳定的直径，A正确； B、孟德尔提出的“遗传因子”就是基因，格里菲思提出的“转化因子”实质是DNA，二者化学本质均为DNA，B正确； C、肺炎链球菌体外转化实验通过物质提纯分离技术将DNA、蛋白质等分开，单独研究它们的作用；噬菌体侵染细菌实验通过同位素标记法分别标记DNA和蛋白质，二者均采用了可区分DNA和蛋白质的技术，C正确； D、萨顿首先通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，并非摩尔根首次推理出该结论，D错误。 4. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，下列说法错误的是（ ） A. 1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③ B. 图中③④过程中均有碱基互补配对，且配对方式完全相同 C. 图中①⑤过程只需要DNA聚合酶，②过程需要RNA聚合酶 D. 在人胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中②③过程 【答案】C 【解析】 【详解】首先明确图中各过程：①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为RNA复制，⑤为逆转录。 A、1957年克里克最初提出的中心法则仅包含DNA复制、转录、翻译三个过程，即图中①②③，逆转录和RNA复制是后续对中心法则的补充内容，A正确； B、③翻译是mRNA的密码子和tRNA的反密码子配对，④RNA复制是模板RNA和新合成RNA配对，二者均为RNA之间的碱基互补配对，配对方式都是A-U、U-A、C-G、G-C，配对方式完全相同，B正确； C、①DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶，并非只需要DNA聚合酶；⑤逆转录过程需要逆转录酶，不需要DNA聚合酶，仅②转录需要RNA聚合酶的描述正确，整体表述错误，C错误； D、人胚胎干细胞和心肌细胞都是活细胞，都需要通过基因表达合成蛋白质，因此都存在②转录和③翻译过程，D正确。 5. 遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列关于变异的叙述，错误的是（ ） A. 生物可遗传变异的来源包括染色体变异、基因重组和基因突变 B. 染色体变异会引起生物体内基因数目或基因排列顺序的改变 C. 基因重组能形成多种基因型，是高等生物亲子代之间以及子代之间差异的主要来源 D. 基因突变一定能改变基因的长度，增加基因的种类 【答案】D 【解析】 【详解】A、高中生物范畴内，可遗传变异的来源包括基因突变、基因重组、染色体变异三类，A正确； B、染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异，结构变异中的缺失、重复会改变基因数目，倒位、易位会改变基因排列顺序，染色体数目变异会改变细胞内基因总数量，B正确； C、基因重组发生在有性生殖过程中，可形成多种基因型，高等生物大多进行有性生殖，亲子代及子代个体间的差异主要来源于基因重组，C正确； D、基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换三种类型，其中碱基对替换不会改变基因的碱基总数，即不会改变基因长度，因此“一定能改变基因的长度”表述错误，D错误。 6. 大量证据表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列可推断出此观点的证据是（ ） A. 原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA B. 猫的前肢和鲸的鳍有相似的骨骼结构 C. 人和鱼胚胎在发育早期都有鳃裂 D. 蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官 【答案】A 【解析】 【详解】A、 所有细胞结构生物（原核生物和真核生物）的遗传物质都是DNA，这是分子水平的共性特征，可作为所有细胞生命具有共同祖先的证据，A符合题意； B、猫和鲸都属于脊椎动物，二者前肢骨骼结构相似是比较解剖学证据，仅能说明脊椎动物有共同祖先，无法涵盖原核生物等所有细胞生命，B不符合题意； C、人和鱼都属于脊椎动物，胚胎早期有鳃裂是胚胎学证据，仅能说明脊椎动物有共同祖先，原核生物不存在胚胎发育过程，无法代表所有细胞生命，C不符合题意； D、蝙蝠的翼和蜻蜓的翅是趋同进化形成的同功器官，不能证明二者有较近的共同祖先，且也无法涵盖所有细胞生命，D不符合题意。 7. 在深海热泉中生活的硫细菌能以硫化氢作为能量来源，将二氧化碳合成有机物。下列关于硫细菌的叙述错误的是（ ） A. 该细菌无核膜包被的细胞核，其拟核区的DNA可能会与蛋白质结合 B. 将该细菌的细胞破碎后，用差速离心法可分离得到具膜细胞器 C. 该细菌与蓝细菌均属于自养生物，但它们合成有机物的能量来源不同 D. 从该细菌体内可以获取耐高温的酶，从而用于相关的研究和应用 【答案】B 【解析】 【详解】A、硫细菌属于原核生物，无核膜包被的细胞核，其拟核区的DNA在复制、转录过程中会与DNA聚合酶、RNA聚合酶等蛋白质结合，因此可能与蛋白质结合，A正确； B、硫细菌为原核生物，细胞内仅含有核糖体一种细胞器，核糖体无膜结构，因此用差速离心法无法分离得到具膜细胞器，B错误； C、硫细菌属于化能自养生物，合成有机物的能量来自氧化硫化氢释放的化学能，蓝细菌属于光能自养生物，合成有机物的能量来自光能，二者均为自养生物但合成有机物的能量来源不同，C正确； D、硫细菌生活在高温的深海热泉环境中，其体内的酶具有耐高温的特性，可用于相关研究和应用，D正确。 8. 蛋白棒富含蛋白质，可补充人体所需的氨基酸。蛋白棒可以短时间内作为代餐使用，但不建议长期依赖，因其营养成分单一，可能导致营养不良或健康风险。下列叙述错误的是（ ） A. 蛋白棒中的蛋白质经消化道内的水解酶分解后，才能被人体吸收利用 B. 蛋白棒经高温处理后，其中的蛋白质可能与双缩脲试剂产生紫色反应 C. 不同蛋白质的功能存在差异，原因是它们的结构存在差异 D. 蛋白棒可以代餐使用的原因是蛋白质作为细胞中的主要能源物质发挥作用 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白质属于生物大分子，无法直接被人体吸收，需要经消化道内的水解酶分解为氨基酸后才能被吸收利用，A正确； B、高温处理会破坏蛋白质的空间结构使其变性，但蛋白质中的肽键并未断裂，双缩脲试剂可与肽键发生紫色反应，因此高温处理后的蛋白棒中的蛋白质仍可与双缩脲试剂产生紫色反应，B正确； C、蛋白质的结构决定功能，不同蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序以及肽链的空间结构存在差异，即结构存在差异，因此功能存在差异，C正确； D、细胞中的主要能源物质是糖类，蛋白质是生命活动的主要承担者，一般不作为主要能源物质发挥作用，D错误。 9. 线粒体自噬表示特异性降解受损线粒体的过程，该过程需Parkin蛋白介导。研究发现，帕金森病患者体内Parkin蛋白功能异常，导致受损线粒体堆积。下列关于线粒体自噬的叙述，错误的是（ ） A. 线粒体自噬可清除受损线粒体，从而维持细胞内部环境的稳定 B. 线粒体自噬过程中，线粒体与溶酶体融合仅依赖于生物膜的流动性 C. 线粒体自噬过程中，受损线粒体被溶酶体吞噬后，废物被排出细胞外 D. Parkin蛋白功能异常会导致线粒体自噬受阻，导致受损线粒体堆积 【答案】B 【解析】 【详解】A、线粒体自噬可以及时清除受损的线粒体，避免受损线粒体释放有害物质损伤细胞，能够维持细胞内部环境的稳定，A正确； B、线粒体与溶酶体融合的结构基础是生物膜的流动性，但融合过程还需要膜上相关蛋白质的识别、能量供应等，并非仅依赖生物膜的流动性，B错误； C、溶酶体中含有多种水解酶，分解受损线粒体后，对细胞有用的小分子物质可被细胞回收利用，代谢废物则会被排出细胞外，C正确； D、由题干可知线粒体自噬需要Parkin蛋白介导，因此Parkin蛋白功能异常会使线粒体自噬过程受阻，受损线粒体无法被降解而出现堆积，D正确。 10. 下列关于酶的特性及影响因素的叙述，正确的是（ ） A. 同无机催化剂相比，酶能降低化学反应的活化能，故其催化效率较高 B. 酶在低温条件下活性降低，升温至适宜温度后其活性可恢复 C. 人体中的酶催化反应的最适pH均接近中性，体现了酶的作用条件较温和 D. 酶促反应体系中提高酶的浓度会使反应速率持续升高 【答案】B 【解析】 【详解】A、无机催化剂和酶都能降低化学反应的活化能，酶催化效率更高是因为酶降低活化能的作用比无机催化剂更显著，A错误； B、低温仅会抑制酶的活性，不会破坏酶的空间结构，升温至适宜温度后酶活性可恢复，B正确； C、人体中不同酶的最适pH不同，例如胃蛋白酶的最适pH约为1.5，呈强酸性，并非均接近中性，C错误； D、酶促反应速率受底物浓度等因素限制，当底物浓度有限时，提高酶浓度到一定程度后反应速率不再随酶浓度升高而升高，不会持续升高，D错误。 11. 糖酵解是葡萄糖在细胞质中经酶促反应分解为丙酮酸并生成少量ATP的过程，是生物最古老、最基础的能量代谢途径，过程简图如下。关于糖酵解，下列说法不正确的是（ ） A. 整个过程不需要氧气参与 B. 包含吸能反应和放能反应 C. 产生的NADH仅用于丙酮酸的还原 D. 经过糖酵解，葡萄糖中大部分能量存于丙酮酸中 【答案】C 【解析】 【详解】A、该过程是葡萄糖分解为丙酮酸的过程，场所为细胞质基质，不需要氧气参与，A正确； B、一般而言，ATP的合成与放能反应相关联，ATP的水解与吸能反应相关联，由图可知，该过程中有ATP的消耗也有ATP合成，可知该过程包含吸能反应和放能反应，B正确； C、产生的NADH除了用于丙酮酸的还原（无氧呼吸第二阶段），也可以用于与氧气反应生成水（有氧呼吸第三阶段），C错误； D、糖酵解是葡萄糖在细胞质中经酶促反应分解为丙酮酸并生成少量ATP的过程，可知葡萄糖中大部分能量仍存于丙酮酸中，D正确。 故选C。 12. 在人体内，红细胞的寿命为120 d左右。人红细胞起源于骨髓中的造血干细胞，经一系列发育过程，最终成为成熟红细胞。下列关于人红细胞的叙述错误的是（ ） A. 红细胞从血浆中吸收K+的过程需要消耗能量，吸收葡萄糖的过程不需要 B. 由造血干细胞逐渐转化为成熟红细胞的过程中，遗传物质发生改变 C. 红细胞的生成过程中存在基因的选择性表达，红细胞的凋亡受基因控制 D. 成熟红细胞衰老后，线粒体中多种酶的活性降低，呼吸速率减慢 【答案】D 【解析】 【详解】A、红细胞吸收K+的方式为主动运输，需要消耗能量；吸收葡萄糖的方式为协助扩散，不需要消耗能量，A正确； B、造血干细胞发育为成熟红细胞的过程中，最终成熟红细胞会丢失细胞核和线粒体等含遗传物质的结构，遗传物质发生改变，B正确； C、红细胞的生成属于细胞分化，实质是基因的选择性表达；细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，红细胞的凋亡受基因控制，C正确； D、人成熟红细胞没有线粒体等细胞器，不存在线粒体结构，其呼吸方式为无氧呼吸，不会出现线粒体中酶活性降低的现象，D错误。 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 图1为某哺乳动物（体细胞染色体数为2n）的细胞分裂模式图，图2为其细胞分裂过程或生理过程中染色体数目的变化曲线。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图1中甲细胞对应图2中的⑥时期，该细胞可发生等位基因的分离（不考虑基因突变） B. 图1中乙细胞为初级卵母细胞，其分裂产生的子细胞均可参与受精作用 C. 图2中b过程发生染色体加倍的原因是受精作用 D. 图2中③时期和⑥时期出现染色体暂时加倍的原因不同 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、甲细胞：有同源染色体，着丝粒分裂，细胞质均等分裂，为有丝分裂后期。 但等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期（同源染色体分离），有丝分裂过程中不发生等位基因分离，A错误； B、同源染色体分离，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞减数第一次分裂后期。其分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。只有次级卵母细胞经减数第二次分裂产生的卵细胞才能参与受精作用，B错误； C、图2中b过程染色体数目从n恢复为2n，原因是受精作用（精子和卵细胞融合，染色体数目恢复），C正确； D、图2中③时期和⑥时期染色体暂时加倍的原因相同，均是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离导致染色体数目加倍，D错误。 14. 调查人员在野外发现了两种纯合品系的抗锈菌石刁柏，其中品系M的石刁柏只能抗锈菌Ⅰ（相关基因用A/a表示），品系N的石刁柏只能抗锈菌Ⅱ（相关基因用B/b表示）。实验小组让两个品系的石刁柏杂交得到F1，F1自交获得F2，将F2的植株随机均分为甲、乙、丙三组，分别进行锈菌Ⅰ处理、锈菌Ⅱ处理和锈菌Ⅰ+锈菌Ⅱ联合处理，F2中正常植株与感病植株比例如表所示（A/a和B/b两对等位基因独立遗传）。下列叙述错误的是（ ） 组别 甲组 乙组 丙组 处理方式 锈菌Ⅰ处理 锈菌Ⅱ处理 锈菌Ⅰ+锈菌Ⅱ联合处理 正常植株∶感病植株 3：1 1：3 ? A. 亲本的基因型组合为AABB×aabb B. 丙组中正常植株∶感病植株=1∶15 C. 甲组中正常植株分别自交，后代用锈菌Ⅱ处理，后代中正常植株占3/4 D. 乙组中感病植株分别自交，后代用锈菌Ⅱ处理，后代中感病植株占5/6 【答案】BC 【解析】 【详解】首先推导亲本基因型：抗锈菌I的个体为A_（F₂中占3/4，对应甲组正常:感病=3:1），抗锈菌II的个体为bb（F₂中占1/4，对应乙组正常:感病=1:3）；纯合品系M仅抗锈菌I，基因型为AABB，纯合品系N仅抗锈菌II，基因型为aabb，F₁为AaBb，两对基因独立遗传。 A、由上述推导可知亲本组合为AABB×aabb，A正确； B、丙组用两种锈菌联合处理，正常植株需同时抗两种锈菌，即基因型为A_bb，占比为，故正常:感病=3:13，不是1:15，B错误； C、甲组中正常植株(抗锈菌I)的基因型为9/12A_B_、3/12A_bb，分别自交，求在后代用锈菌Ⅱ处理的条件下，后代中正常植株(_ _bb)所占比例,只分析B/b基因即可，即1/4BB、1/2Bb、1/4bb分别自交，后代中正常植株(bb)占，不是3/4，C错误； D、乙组感病植株为不抗锈菌II的B_，基因型及比例为BB:Bb=1:2，自交后代感锈菌II（B_）的比例为，D正确。 15. 某家族中有甲病（相关基因用A/a表示）、乙病（相关基因用B/b表示）两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上，甲病在人群中的发病率为1%。研究人员通过调查绘制出该家族的遗传系谱图（如图1），后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因进行电泳，得到了不同的条带（如图2）。正确的是（ ） A. 甲病在人群中的患病概率与性别无关，乙病患者中女性多于男性 B. 条带①对应基因A，Ⅱ2和Ⅱ3经减数分裂都只能产生1种配子 C. Ⅲ₂的基因型为AaXbXb，对Ⅱ1的基因进行电泳会得到4种条带 D. 若Ⅲ1与一位正常的女性结婚，生出一个患甲病孩子的概率为1/88 【答案】AC 【解析】 【详解】A、Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ3），说明致病基因为隐性致病基因，且不可能位于X染色体上，故甲病为常染色体隐性遗传病，其患病率与性别无关。结合电泳条带对应关系可知乙病的致病基因为显性基因B，仅位于X染色体上，故乙病为伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性，A正确； B、由图可知，Ⅰ1同时患有甲病和乙病，则基因型为aaXBY，只含有a和B基因，说明条带①和条带③分别为a和B基因，Ⅱ3仅患甲病，则基因型为aaXbXb，说明条带①和条带④分别为a和b基因，由此可知条带①、②、③和④分别为a、A、B和b基因，由图2可知，Ⅱ2的基因型为AAXbY，其减数分裂产生2种配子，B错误； C、根据电泳图谱可知，Ⅲ₂的基因型为AaXᵇXᵇ，据图1可知，Ⅱ1的父亲患甲乙两种病，故Ⅱ1基因型为AaXBXb，其电泳结果将会出现4种条带，C正确； D、对于甲病来说，Ⅱ1的基因型为Aa，Ⅱ2的基因型为AA，Ⅲ1的基因型为AA=1/2，Aa=1/2，若甲病在人群中的发病率为1%，即aa=1%，a=0.1，则A=0.9，群体中AA=0.9×0.9=0.81， Aa=2×0.9×0.1=0.18，正常的女性为9/11AA、2/11Aa，两者婚配后代患甲病的概率为2/11×1/2×1/4=1/44，D错误。 16. 转录因子（TF）是一类能与基因上游特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间与空间表达的蛋白质分子。真核生物的转录因子与RNA聚合酶Ⅱ（RNA聚合酶的一种）形成转录起始复合体，共同参与转录起始过程。下列说法正确的是（ ） A. 转录因子可以激活基因的表达 B. 真核细胞内的RNA聚合酶Ⅱ可独立驱动目的基因转录 C. 细胞内基因的表达都存在转录和翻译阶段 D. 细胞内某种转录因子的合成强度可能受其他转录因子的调控 【答案】AD 【解析】 【详解】A、由题干可知，转录因子可与基因上游特定序列专一性结合，调控目的基因的表达，因此可以激活基因的表达，A正确； B、题干明确说明真核生物的转录因子需要与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始过程，因此RNA聚合酶Ⅱ不可独立驱动目的基因转录，B错误； C、基因表达的产物可以是蛋白质，也可以是具有功能的RNA（如tRNA、rRNA），编码这类RNA的基因表达过程仅存在转录阶段，不存在翻译阶段，C错误； D、转录因子的本质是蛋白质，其编码基因的转录过程需要其他转录因子的调控，因此细胞内某种转录因子的合成强度可能受其他转录因子的调控，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 将下列动物细胞的结构和功能概念图补充完整。 ①__________； ②__________； ③__________； ④__________； ⑤__________； ⑥__________。 【答案】 ①. 细胞质 ②. 细胞质基质 ③. 细胞器 ④. 核糖体 ⑤. 与细胞的有丝分裂有关 ⑥. 有氧呼吸的主要场所（或“细胞的‘动力车间’”） 【解析】 【详解】动物细胞的基本结构分为细胞膜、细胞质、细胞核三部分，①为细胞质。细胞质由两部分组成：液态胶质状态的细胞质基质、以及有特定功能的细胞器，②为细胞质基质，③为细胞器。核糖体是蛋白质合成的场所，被称为“生产蛋白质的机器”，④为核糖体。动物细胞的中心体参与纺锤体的形成，功能是与细胞的有丝分裂有关，⑤与细胞的有丝分裂有关。 线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所，细胞生命活动95%左右的能量来自线粒体，被称为“动力车间”，⑥有氧呼吸的主要场所（或“细胞的‘动力车间’”） 18. 为提升弱光环境中的光能捕获效率，植物形成了光合调整机制，包括捕光色素复合体LHCⅡ的聚集/分散调控和叶绿素a向叶绿素b的转化机制。LHCⅡ聚集时光能捕获效率提升，分散时降低；叶绿素a转化为叶绿素b可增加弱光下的光能吸收。如图所示为以某植物为材料进行相关实验的实验结果。回答下列问题： （1）该实验中测定叶绿素含量时，先将叶片研磨成匀浆，然后使用__________提取叶绿素，再使用分光光度计测定特定波长下的叶绿素a和叶绿素b的吸光度，最后根据标准曲线计算各叶绿素含量。不使用纸层析法测量叶绿素含量的原因是__________。 （2）LHCⅡ的分布场所是__________；图1中6-8 h，LHCⅡ聚集度降低，该变化主要目的是__________。LHCⅡ的聚集/分散调控机制主要是通过影响光合作用中的__________过程影响光合效率的。 （3）据图2分析，弱光下LHCⅡ聚集与叶绿素a向叶绿素b转化会发挥协同作用，判断依据是__________。 【答案】（1） ①. 无水乙醇 ②. 纸层析法不能精准测定各叶绿素含量 （2） ①. 类囊体薄膜 ②. 避免捕获过多光能，对光合作用的结构造成破坏 ③. 光反应 （3）CK组光能捕获效率高于CK+Ⅰ1组和CK+Ⅰ2组      【解析】 【小问1详解】 叶绿素属于有机物，易溶于无水乙醇等有机溶剂，因此提取叶绿素选用无水乙醇。纸层析法的原理是不同色素在层析液中溶解度不同，仅能分离色素，无法准确定量的测定叶绿素含量，因此不用于本实验的含量测定。 【小问2详解】 LHCⅡ是捕光色素复合体，负责捕获光能，光反应的场所是叶绿体类囊体薄膜，因此LHCⅡ分布在叶绿体类囊体薄膜上。从图1曲线可知，LHCⅡ聚集度在6h达到峰值，6~8h逐渐下降，该变化可避免捕获过多光能造成光合结构损伤。LHCⅡ的功能是捕获光能，其聚集/分散的调控机制可直接影响光合作用的光反应过程，进而影响光合效率。 【小问3详解】 从图2可知，对照组（CK组）的光能捕获效率显著高于两个处理组（CK+Ⅰ1组和CK+Ⅰ2组），说明弱光下LHCⅡ聚集与叶绿素a向叶绿素b转化的两个过程都可以提升弱光下的光能捕获效率，二者会发挥协同作用。 19. 在很多真核生物基因的碱基序列中，编码蛋白质的序列会被若干段不编码蛋白质的序列（非编码序列）隔开，能编码蛋白质的序列被称为外显子（图中的①-⑥），不能编码蛋白质的序列被称为内含子。在mRNA的形成过程中，DNA首先转录出mRNA前体，然后内含子转录出的RNA片段会被切除，外显子转录出的RNA片段会被连接起来，这个过程称为RNA剪接。在此过程中，若不同数目或顺序的外显子转录出的RNA片段进行连接就会产生不同的mRNA，这一现象被称为可变剪接。回答下列问题： （1）基因通常是具有遗传效应的__________ （2）转录过程中需要__________酶的参与，翻译过程中tRNA分子上结合氨基酸的部位是__________（填“3＇”或“5＇”）。 （3）由图可知，若通过mRNA逆转录得到DNA分子，该DNA分子中__________（填“含有”或“不含”）内含子。 （4）该基因表达的肽链1、2、3的结构不同的直接原因是__________。 （5）请结合所学知识和题图分析，可变剪接的作用可能是__________（合理即可）。 【答案】（1）DNA片段 （2） ①. RNA聚合 ②. 3＇ （3）不含 （4）RNA前体经过可变剪接后形成了不同的mRNA （5）使一个基因可以控制产生多种蛋白质，增加了基因表达过程的复杂程度和蛋白质功能的多样性，进而提高了生物的适应性 【解析】 【小问1详解】 基因通常情况下是具有遗传效应的DNA片段，其中碱基对的排列顺序代表遗传信息。 【小问2详解】 转录过程中，需要RNA聚合酶的参与，该酶能催化核糖核苷酸形成RNA链，翻译过程中tRNA分子上结合氨基酸的部位是3＇端，即-OH端。 【小问3详解】 由于DNA转录形成的mRNA前体经过剪切后将外显子转录形成的RNA片段连接形成mRNA，因此mRNA中不含内含子转录的信息，故通过mRNA逆转录得到的DNA分子中不含内含子。 【小问4详解】 结合图示可知，该基因表达的肽链1、2、3的结构不同的直接原因是RNA前体经过可变剪接后形成了不同的mRNA（翻译形成肽链1的mRNA中含有①②④⑤⑥序列，翻译形成肽链2的mRNA中含有①③⑤⑥序列，翻译形成肽链3的mRNA中含有①③④⑤⑥序列），进而翻译出不同的多肽链。 【小问5详解】 图中可变剪接可使相同的DNA转录形成不同的mRNA，进而表达出多种蛋白质，增加了基因表达过程的复杂程度和蛋白质功能的多样性，进而提高了生物的适应性。 20. 某地区某种蛙的原始种群由于剧烈的地质变化被隔离成为两个种群后，其进化过程示意图如图1，图2为在某段时间内甲种群中的A基因频率的变化情况。据图分析并回答下列问题。 （1）图1中a过程是__________。新物种形成必须经过__________。 （2）图2中在QR对应时间段内甲种群发生了进化，判断依据是__________。 （3）如表为甲种群和乙种群中与D、d基因有关的个体的基因型及相应的个体数。 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 甲种群（只） 200 100 100 300 100 乙种群（只） 0 170 200 0 280 ①d基因在甲种群中的频率为__________。你认为造成乙种群中没有XDXD、XDY基因型个体最可能的原因是__________（合理即可）。 ②就D基因而言，甲种群的遗传多样性高于乙种群的遗传多样性，判断依据是__________（合理即可）。 【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 生殖隔离 （2）图2中在QR时间段内甲种群A的基因频率发生了改变 （3） ①. 1/3 ②. 显性纯合致死 ③. 因为甲种群的基因型种类数多于乙种群的基因型种类数（或甲种群的基因型有5种，乙种群的基因型只有3种） 【解析】 【小问1详解】 根据题意可知“某地区某种蛙的原始种群由于剧烈的地质变化被隔离成为两个种群”，因此a表示地理隔离。生殖隔离是新物种形成的标志，即新物种形成必须经过生殖隔离。 【小问2详解】 生物进化的实质是种群基因频率的改变，图2中在QR时间段内甲种群A的基因频率发生了改变，说明甲种群生物发生了进化。 【小问3详解】 ①根据表格信息可以计算出d基因在甲种群中的频率为（100×2+100+100）÷（200×2+100×2+100×2+300+100）=1/3。由表格信息可以看出乙种群中没有基因型为XDXD、XDY的个体，若为XD雄性配子致死，后代可能出现XDY的个体，若为XD的雌配子致死，不会形成XDY的个体，因此也不会产生XD的雄配子，则后代不会出现XD基因，因此推测最可能的原因是个体中显性纯合致死。 ②遗传多样性的实质指的是基因多样性（也包含基因型的多样性），就D基因而言，其在甲种群中的存在形式多于乙种群，即甲种群的基因型种类数多于乙种群的基因型种类数，因此可以说甲种群的遗传多样性大于乙种群。 21. 研究人员对水稻的包穗特性开展研究，发现包穗性状受多对等位基因控制，现已选育出了三种隐性包穗突变体（shp1-shp3），且这三种包穗品系与正常水稻品系相比都只有一对等位基因存在差异。现又在正常种植的稻田中发现一株新包穗突变体，暂命名为shp4，为了解其遗传机制，做如下研究。 （1）将shp4与正常水稻进行杂交，F1均正常，F2中包穗个体和正常个体之比约为1∶3。由此推测该突变包穗是一种__________性状，且至少受__________对等位基因控制。 （2）为了判断shp4是新的基因发生突变造成的，还是属于已有的3种突变体之一（若其发生突变的基因和3种突变体中任何一个突变体发生突变的基因相同，即认为其属于已有的3种突变体之一），研究人员让shp4与题述3种突变体分别进行杂交，观察并统计F1的表型，请预期实验结果：若__________，说明shp4属于3种突变体之一；若__________，说明shp4是新的基因发生突变造成的。 （3）现已确定shp4是新的基因发生突变造成的，研究人员让杂交组合甲（shp1 x shp4）和杂交组合乙（shp2 x shp4）得到的F1分别进行自交，得F2，统计结果如下： 杂交组合 F2（株） 正常 包穗 甲 273 211 乙 253 248 ①shp4与shp2的包穗基因在染色体上的位置关系是__________。 ②在杂交组合甲F2的包穗个体中，大约有1/7包穗程度特别严重，这种“特包穗”出现的原因是：__________。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 一 （2） ①. shp4与shp1~shp3其中一种杂交的子代（F1）均为包穗 ②. shp4分别与其它3种突变体杂交的子代（F1）均为正常 （3） ①. shp4与shp2的包穗基因位于同一对的同源染色体上 ②. shpl与shp4包穗基因（aa和dd）对包穗性状的表达具有累加效应 【解析】 【小问1详解】 将shp4与正常水稻进行杂交，F1均正常，说明正常为显性性状，该突变包穗是一种隐性性状；F2中包穗∶正常=1∶3，说明该突变包穗至少受一对基因控制。 【小问2详解】 假设控制shp1~shp4的基因分别为a、b、c、d，为了判断shp4是新的基因突变造成的，还是属于已有的3种突变体之一，可将shp4与以上3种纯合突变体分别进行杂交，观察并统计F1表型。如果该shp4属于3种突变体之一，如shp4属于shp1突变体，即shp4的基因型也为aa，则shp1与shp4杂交，后代均为突变体包穗；依此类推，可知shp4若是3种突变体之一，则shp4必定与shp1~shp3中的一种杂交后代都是突变体包穗；如果shp4是新的基因突变造成的，以shp1为例，亲代的基因型为aaDD×AAdd（只要含一个隐性纯合，即表现为包穗），杂交的子代（F1）的基因型为AaDd，表型均为正常；依此类推可知，shp4与shp1~shp3中的任意一种杂交后代都是正常的水稻。 【小问3详解】 ①现已确定shp4是新的基因突变造成的，杂交组合乙的F2表型及比例为正常∶包穗≈1∶1，说明两对基因连锁，即shp4与shp2的包穗基因位于同一对的同源染色体上。 ②杂交组合甲的基因型为aaDD×AAdd，F1的基因型为AaDd，shp4与shp1的包穗基因位于非同源染色体上的，F2中包穗的基因型为2/7aaDd、1/7aaDD、2/7Aadd、1/7AAdd、1/7aadd，F2的包穗个体中发现，大约有1/7包穗程度特别严重，可能的原因是shp1与shp4包穗基因（aa和dd）对包穗性状的表达具有累加效应，故“特包穗”的基因型可能为aadd。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年上学期期末调研考试试卷高一生物学 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆的自花传粉属于自交 B. 测交可以判断F1产生配子的遗传因子的种类 C. 隐性性状是指生物无法表现出来的性状 D. 相对性状是指一种生物同一种性状的不同表现类型 2. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5 cm、2个8 cm）和4个红色（2个5 cm、2个8 cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（ ） A. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色要相同（不考虑互换） B. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同（不考虑互换） C. 将2个8 cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 D. 将4个5 cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 3. 关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（ ） A. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 4. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，下列说法错误的是（ ） A. 1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③ B. 图中③④过程中均有碱基互补配对，且配对方式完全相同 C. 图中①⑤过程只需要DNA聚合酶，②过程需要RNA聚合酶 D. 在人胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中②③过程 5. 遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列关于变异的叙述，错误的是（ ） A. 生物可遗传变异的来源包括染色体变异、基因重组和基因突变 B. 染色体变异会引起生物体内基因数目或基因排列顺序的改变 C. 基因重组能形成多种基因型，是高等生物亲子代之间以及子代之间差异的主要来源 D. 基因突变一定能改变基因的长度，增加基因的种类 6. 大量证据表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列可推断出此观点的证据是（ ） A. 原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA B. 猫的前肢和鲸的鳍有相似的骨骼结构 C. 人和鱼胚胎在发育早期都有鳃裂 D. 蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官 7. 在深海热泉中生活的硫细菌能以硫化氢作为能量来源，将二氧化碳合成有机物。下列关于硫细菌的叙述错误的是（ ） A. 该细菌无核膜包被的细胞核，其拟核区的DNA可能会与蛋白质结合 B. 将该细菌的细胞破碎后，用差速离心法可分离得到具膜细胞器 C. 该细菌与蓝细菌均属于自养生物，但它们合成有机物的能量来源不同 D. 从该细菌体内可以获取耐高温的酶，从而用于相关的研究和应用 8. 蛋白棒富含蛋白质，可补充人体所需的氨基酸。蛋白棒可以短时间内作为代餐使用，但不建议长期依赖，因其营养成分单一，可能导致营养不良或健康风险。下列叙述错误的是（ ） A. 蛋白棒中的蛋白质经消化道内的水解酶分解后，才能被人体吸收利用 B. 蛋白棒经高温处理后，其中的蛋白质可能与双缩脲试剂产生紫色反应 C. 不同蛋白质的功能存在差异，原因是它们的结构存在差异 D. 蛋白棒可以代餐使用的原因是蛋白质作为细胞中的主要能源物质发挥作用 9. 线粒体自噬表示特异性降解受损线粒体的过程，该过程需Parkin蛋白介导。研究发现，帕金森病患者体内Parkin蛋白功能异常，导致受损线粒体堆积。下列关于线粒体自噬的叙述，错误的是（ ） A. 线粒体自噬可清除受损线粒体，从而维持细胞内部环境的稳定 B. 线粒体自噬过程中，线粒体与溶酶体融合仅依赖于生物膜的流动性 C. 线粒体自噬过程中，受损线粒体被溶酶体吞噬后，废物被排出细胞外 D. Parkin蛋白功能异常会导致线粒体自噬受阻，导致受损线粒体堆积 10. 下列关于酶的特性及影响因素的叙述，正确的是（ ） A. 同无机催化剂相比，酶能降低化学反应的活化能，故其催化效率较高 B. 酶在低温条件下活性降低，升温至适宜温度后其活性可恢复 C. 人体中的酶催化反应的最适pH均接近中性，体现了酶的作用条件较温和 D. 酶促反应体系中提高酶的浓度会使反应速率持续升高 11. 糖酵解是葡萄糖在细胞质中经酶促反应分解为丙酮酸并生成少量ATP的过程，是生物最古老、最基础的能量代谢途径，过程简图如下。关于糖酵解，下列说法不正确的是（ ） A. 整个过程不需要氧气参与 B. 包含吸能反应和放能反应 C. 产生的NADH仅用于丙酮酸的还原 D. 经过糖酵解，葡萄糖中大部分能量存于丙酮酸中 12. 在人体内，红细胞的寿命为120 d左右。人红细胞起源于骨髓中的造血干细胞，经一系列发育过程，最终成为成熟红细胞。下列关于人红细胞的叙述错误的是（ ） A. 红细胞从血浆中吸收K+的过程需要消耗能量，吸收葡萄糖的过程不需要 B. 由造血干细胞逐渐转化为成熟红细胞的过程中，遗传物质发生改变 C. 红细胞的生成过程中存在基因的选择性表达，红细胞的凋亡受基因控制 D. 成熟红细胞衰老后，线粒体中多种酶的活性降低，呼吸速率减慢 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 图1为某哺乳动物（体细胞染色体数为2n）的细胞分裂模式图，图2为其细胞分裂过程或生理过程中染色体数目的变化曲线。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图1中甲细胞对应图2中的⑥时期，该细胞可发生等位基因的分离（不考虑基因突变） B. 图1中乙细胞为初级卵母细胞，其分裂产生的子细胞均可参与受精作用 C. 图2中b过程发生染色体加倍的原因是受精作用 D. 图2中③时期和⑥时期出现染色体暂时加倍的原因不同 14. 调查人员在野外发现了两种纯合品系的抗锈菌石刁柏，其中品系M的石刁柏只能抗锈菌Ⅰ（相关基因用A/a表示），品系N的石刁柏只能抗锈菌Ⅱ（相关基因用B/b表示）。实验小组让两个品系的石刁柏杂交得到F1，F1自交获得F2，将F2的植株随机均分为甲、乙、丙三组，分别进行锈菌Ⅰ处理、锈菌Ⅱ处理和锈菌Ⅰ+锈菌Ⅱ联合处理，F2中正常植株与感病植株比例如表所示（A/a和B/b两对等位基因独立遗传）。下列叙述错误的是（ ） 组别 甲组 乙组 丙组 处理方式 锈菌Ⅰ处理 锈菌Ⅱ处理 锈菌Ⅰ+锈菌Ⅱ联合处理 正常植株∶感病植株 3：1 1：3 ? A. 亲本的基因型组合为AABB×aabb B. 丙组中正常植株∶感病植株=1∶15 C. 甲组中正常植株分别自交，后代用锈菌Ⅱ处理，后代中正常植株占3/4 D. 乙组中感病植株分别自交，后代用锈菌Ⅱ处理，后代中感病植株占5/6 15. 某家族中有甲病（相关基因用A/a表示）、乙病（相关基因用B/b表示）两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上，甲病在人群中的发病率为1%。研究人员通过调查绘制出该家族的遗传系谱图（如图1），后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因进行电泳，得到了不同的条带（如图2）。正确的是（ ） A. 甲病在人群中的患病概率与性别无关，乙病患者中女性多于男性 B. 条带①对应基因A，Ⅱ2和Ⅱ3经减数分裂都只能产生1种配子 C. Ⅲ₂的基因型为AaXbXb，对Ⅱ1的基因进行电泳会得到4种条带 D. 若Ⅲ1与一位正常的女性结婚，生出一个患甲病孩子的概率为1/88 16. 转录因子（TF）是一类能与基因上游特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间与空间表达的蛋白质分子。真核生物的转录因子与RNA聚合酶Ⅱ（RNA聚合酶的一种）形成转录起始复合体，共同参与转录起始过程。下列说法正确的是（ ） A. 转录因子可以激活基因的表达 B. 真核细胞内的RNA聚合酶Ⅱ可独立驱动目的基因转录 C. 细胞内基因的表达都存在转录和翻译阶段 D. 细胞内某种转录因子的合成强度可能受其他转录因子的调控 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 将下列动物细胞的结构和功能概念图补充完整。 ①__________； ②__________； ③__________； ④__________； ⑤__________； ⑥__________。 18. 为提升弱光环境中的光能捕获效率，植物形成了光合调整机制，包括捕光色素复合体LHCⅡ的聚集/分散调控和叶绿素a向叶绿素b的转化机制。LHCⅡ聚集时光能捕获效率提升，分散时降低；叶绿素a转化为叶绿素b可增加弱光下的光能吸收。如图所示为以某植物为材料进行相关实验的实验结果。回答下列问题： （1）该实验中测定叶绿素含量时，先将叶片研磨成匀浆，然后使用__________提取叶绿素，再使用分光光度计测定特定波长下的叶绿素a和叶绿素b的吸光度，最后根据标准曲线计算各叶绿素含量。不使用纸层析法测量叶绿素含量的原因是__________。 （2）LHCⅡ的分布场所是__________；图1中6-8 h，LHCⅡ聚集度降低，该变化主要目的是__________。LHCⅡ的聚集/分散调控机制主要是通过影响光合作用中的__________过程影响光合效率的。 （3）据图2分析，弱光下LHCⅡ聚集与叶绿素a向叶绿素b转化会发挥协同作用，判断依据是__________。 19. 在很多真核生物基因的碱基序列中，编码蛋白质的序列会被若干段不编码蛋白质的序列（非编码序列）隔开，能编码蛋白质的序列被称为外显子（图中的①-⑥），不能编码蛋白质的序列被称为内含子。在mRNA的形成过程中，DNA首先转录出mRNA前体，然后内含子转录出的RNA片段会被切除，外显子转录出的RNA片段会被连接起来，这个过程称为RNA剪接。在此过程中，若不同数目或顺序的外显子转录出的RNA片段进行连接就会产生不同的mRNA，这一现象被称为可变剪接。回答下列问题： （1）基因通常是具有遗传效应的__________ （2）转录过程中需要__________酶的参与，翻译过程中tRNA分子上结合氨基酸的部位是__________（填“3＇”或“5＇”）。 （3）由图可知，若通过mRNA逆转录得到DNA分子，该DNA分子中__________（填“含有”或“不含”）内含子。 （4）该基因表达的肽链1、2、3的结构不同的直接原因是__________。 （5）请结合所学知识和题图分析，可变剪接的作用可能是__________（合理即可）。 20. 某地区某种蛙的原始种群由于剧烈的地质变化被隔离成为两个种群后，其进化过程示意图如图1，图2为在某段时间内甲种群中的A基因频率的变化情况。据图分析并回答下列问题。 （1）图1中a过程是__________。新物种形成必须经过__________。 （2）图2中在QR对应时间段内甲种群发生了进化，判断依据是__________。 （3）如表为甲种群和乙种群中与D、d基因有关的个体的基因型及相应的个体数。 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 甲种群（只） 200 100 100 300 100 乙种群（只） 0 170 200 0 280 ①d基因在甲种群中的频率为__________。你认为造成乙种群中没有XDXD、XDY基因型个体最可能的原因是__________（合理即可）。 ②就D基因而言，甲种群的遗传多样性高于乙种群的遗传多样性，判断依据是__________（合理即可）。 21. 研究人员对水稻的包穗特性开展研究，发现包穗性状受多对等位基因控制，现已选育出了三种隐性包穗突变体（shp1-shp3），且这三种包穗品系与正常水稻品系相比都只有一对等位基因存在差异。现又在正常种植的稻田中发现一株新包穗突变体，暂命名为shp4，为了解其遗传机制，做如下研究。 （1）将shp4与正常水稻进行杂交，F1均正常，F2中包穗个体和正常个体之比约为1∶3。由此推测该突变包穗是一种__________性状，且至少受__________对等位基因控制。 （2）为了判断shp4是新的基因发生突变造成的，还是属于已有的3种突变体之一（若其发生突变的基因和3种突变体中任何一个突变体发生突变的基因相同，即认为其属于已有的3种突变体之一），研究人员让shp4与题述3种突变体分别进行杂交，观察并统计F1的表型，请预期实验结果：若__________，说明shp4属于3种突变体之一；若__________，说明shp4是新的基因发生突变造成的。 （3）现已确定shp4是新的基因发生突变造成的，研究人员让杂交组合甲（shp1 x shp4）和杂交组合乙（shp2 x shp4）得到的F1分别进行自交，得F2，统计结果如下： 杂交组合 F2（株） 正常 包穗 甲 273 211 乙 253 248 ①shp4与shp2的包穗基因在染色体上的位置关系是__________。 ②在杂交组合甲F2的包穗个体中，大约有1/7包穗程度特别严重，这种“特包穗”出现的原因是：__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $