海南文昌市华侨中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

2025-2026学年度第二学期 高二年级化学科期考试题参考答案 一、选择题（1-8题每题2分，9-14题每题4分) 题号 1 2 3 4 5 6 8 答案 B A B B B B B 题号 9 10 11 12 13 14 容案 BC AD BD C BC 二、 填空题（每空2分，共60分） 15.(10分)(1)C1H1302(2)2,2-二甲基戊烷 (3)⑦⑧： ③ (4)②⑥⑧ 16.(12分)(1)①⑤ (2)AD (3)①74： CHO 3 C(CH:)3OH CHCH2OCH CH 17.（10分)(1)C(2)加入银氨溶液后水浴加热，有银镜出现，说明有醛基 (10 CH-C-CHCHCHC-CH CH CH CH +2[Ag(NH>JOH--2Agv+3NH+HO+CH-G-CHCHCHC-CH-COONH CH. CH (3)加银氨溶液[或新制Cu(OH)2]氧化一CHO后，调H至酸性，再加入溴的四氧化碳溶液，若溶液褪 色说明含有碳碳双键 或加银氨溶液[或新制Cu(OH)2]氧化一CHO后，调pH至酸性，再加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色 说明含有碳碳双键 (4)醛基/一CH0 18.(14分)（1)圆底烧瓶；CaC2+2H20→Ca(0H2+C2H2↑(2)饱和食盐水 (3)CuSO4溶液；除去H2S、PH3等杂质气体，防止对后面的实验产生干扰 (4)加成反应：装置E中品红亚硫酸溶液变成红色 19.(14分)(1)4-羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛(2)酯基、碳氯键或氯原子(3)取代反应 HO 浓硫酸 HO +H (4)Ho HO (5)15: (6) CH2CH=CH2 CH-CH: CH CH.CHCI,_NaOH/H.O CH COOH d -CH,CHO- 吡啶/苯胺 催化剂 1 【解析】 1.A.当醛基-CH0连在链烃基或苯环侧链上时，则为醛，而H-C-0一 中醛基连在0原子上，不是 醛，属于酯类，故A错误； B.-OH与苯环的支链相连的有机物属于醇， CH2OH属于醇，故B正确： C.当羰基-C0-两端连在链烃基或直接连在苯环上属于酮，CH0CH3为二甲醚，官能团为醚基，属于醚 类，故C错误； D.含苯环的烃为芳香烃， CHCH中无苯环，故不是芳香烃，属于环烷烃，故D错误； 故选：B。 2.A项，汽油和柴油互溶，但二者沸点不同，故用蒸馏操作分离： B项，用萃取、分液、蒸馏操作分离： C项，用结晶操作分离： D项，四氯化碳和水互不相溶，用分液操作分离。 3.A羟基电子式为.OH,A错误： CH B.2,4,6-三硝基甲苯的结构简式为°N NO, B错误； NO C.乙醚结构简式C2H50C2H5,分子式为C4H1o0,C正确： D四氯化碳中氯原子半径大于碳原子半径，D错误： 故答案为：C。 4.【分析】 本题考查了常见有机物的官能团，难度不大，应注意加强对官能团结构的辨识和对官能团性质的掌握。 【解答】 根据常见的有机物的官能团有碳碳双键、碳碳三键、一X、-OH、-CH0、一C0OH、-C00-、一C0-、 醚键等来分析。 CH,COO COOH 中含有酯基-一C00一、醚键、-Br、碳碳双键和羧基-C00H共5种官能团， H.C- 01 Br 故选：B。 5.【分析】 本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原碳碳 2 双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写。 【解答】 根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳 CH3 2 3 碳双键的位置： H3C- CH- CH2 CH> -CH3,共有3种，故B正确。 CH3 CH3 故选B。 6.苯的同系物指的是仅含一个苯环且苯环上的侧链均为烷基的芳香烃， 故 CHCH2、 ③②①： 都不是苯的同系物，A项错误； 是具有对称结构的芳香烃，分子中 有4种等效氢，故其一氯代物有4种，C项错误；甲苯使溴水褪色是由于甲苯将溴从溴水中萃取出来，发生 的是物理变化，苯乙烯使溴水褪色是由于苯乙烯与溴发生了加成反应，发生的是化学变化，两者褪色原理 不同，D项错误。 7.ECH.-CH,-CH-CH. 0 是由乙烯和丙烯通过加聚反应得到的，故A错误；高聚物HEO-CH一COH CH, CH, HO-CH-COOH 的链节主链中含有酯基，说明该高聚物是由单体 经缩聚反应形成的，故B正确：由高聚物 CH 0 的结构简式 可知，其链节主链中含有酯基，说明生成高聚物的反应属于缩 O-EC(CH2),C-O(CH2)2OH 聚反应，单体为己二酸和乙二醇，故C错误：由高聚物的结构简式CH2CH2方可知，其链节中含有2 个碳原子，是由乙烯通过加聚反应得到的，故D错误。 8.A.③和②均不存在碳碳双键，二者与Br2的CCL4溶液均不反应，A错误； B.③中2个C可位于面上相邻、相对，及体心的相对位置，则③的二氯代物有3种，而②的对称轴如图， 一氯代物有3种： 根据定一移二，则二氯代物有6+3+1=10种，B正确： C.①含有苯环和碳碳双键，具有平面形结构，所有原子可能都在同一个平面上，但不一定，C错误： 的分子式为CH,苯的分子式为C6H6,分子组成上不是相差2个-CH2,D错误： 故选B。 3 9.C4H3满足CnH2,可能是烯烃、环烷烃，A正确丙烷中混有少量C4H3气体，若C4Hg属于烯烃，酸性 KMO4溶液可以氧化丁烯，但是会引入CO2等杂质气体，若C4H属于环丁烷，则酸性KMnO4溶液无法除去 CH CH 环丁烷，B不正确； 的结构对称，与HC加成的产物只有一种，C正确；C4H中属于烯烃的 H H CH CH CH H 顺反异构体有 两种，D正确。 H H CH. 10.A.甲烷与氯气在光照条件下生成的是多种氯代产物的混合物，A错误： B.丙烯与HCl的加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3 CHCICH3,B正确； CH3CH3 CH:CH3 C.CH3一C一C一Br在NaOH的乙醇溶液作用下发生消去反应只生成HC一 9-9 和 CH3 C2Hs CH CH-CH CH;CH H.C-C-C ,C正确； CH:CH,-CH; D.甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下，生成邻位、对位取代物（主要）和间位取代物的混合产物，D错 误： 故选BC。 11.A.由结构简式知，儿茶素分子中含有羟基和醚键两种官能团，同时有四个羟基直接连在苯环上属于酚 羟基，即遇FeCl3溶液后有显色现象，A正确： B.酚羟基的邻位和对位会与溴发生反应，即1mol儿茶素最多和5 mol Br2发生反应，B错误； C.由结构简式可知其分子式为CsH4O6,C错误； D.该结构中的酚羟基和醇羟基均能被酸性高锰酸钾氧化，即能够使KMO4的酸性溶液褪色，D正确； 故选AD。 OH 12.A.CH3-C-CH3中与羟基相连的C原子上没有H原子，不能发生催化氧化，故不选A: CH; B.CH3CH2CH2OH在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯，CH3CH2CH2OH发生催化氧化生成丙醛： 44 OH 0 C 催化氧化的产物是 故不选C； CH:-CH-CH2-CH; CH:-C-CH,-CH D. CH,CH,OH发生消去反应生成苯乙烯， CH,CH,OH发生催化氧化生成 CH,CHO。 所以选BD 13.A.DDT分子结构中含有四面体碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，A选项错误： B.DDE含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，反应原理不同；其分子 中含有C、H以外的C元素，属于烃的衍生物而不是烃，B选项错误： C.DDT分子内消去HCl生成DDE,C选项正确： DDDT分子中共有9个H原子，故其八溴代物的种类数与一溴代物的种类数相同，如图所示： 2 C1,DDT分子中有3种环境的H原子，则一溴代物结构有3种， CCl3 1 故其八溴代物的结构也有3种，D选项错误： 答案选AC。 14.A.对苯二酚中含有酚羟基，在空气中易被氧气氧化，故A错误： B.中间体中苯环、羰基能和氢气发生加成反应，所以1mol该中间体最多可与11molH2反应，故B正确： C2,5-二羟基苯乙酮含有苯环、羰基，可以发生加成反应，含有酚羟基，可以发生取代反应，故C正 确； D连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，根据结构简式知，该分子中不含手性碳原子，故D 错误： 故选：BC。 15.【分析】 本题考查了有机物的结构、命名、同分异构体、官能团结构等知识点，题目难度不大。 【解答】 (1)(8 0的分子中含11个碳、两个氧原子，分子中含三个不饱和度，利用不饱和度计算分子中 含氢原子数=2×11+2-2×3=18，得到分子式为：C11H1802: 5 CH3 (2)CH- 一CH.CH.CH最长碳链5个，离取代基近的一端编号，得到正确名称为：2,2-二甲基戊烷； CH3 (3)属于酯的是⑦CH3C00C2H5、⑧ 0, 互为同分异构体的是 ③CH3(CH2)3CH=CH2: (4)上述表示方法中属于键线式的为： ② 人人人 ⑧ 16.(1)在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、 红外光谱常用于分子结构确定，答案选①⑤： (2)其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子，CH3CH3分子中只有一类氢原 子，A正确；CH3C0OH分子中含有两类氢原子，B错误；CH3CO0CH3分子中含有两类氢原子，C错误 ;CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确。 (3)且设有机物质量为74g,故n(C):n(H):n(0)=74x648669:74x13516旦：74x1-64,866-13.51%)9=4: 12g/mol 1g/mol 16g/mol 10:1,故实验式为C4H1o0;①根据分析可知，甲的实验式为C4H100;根据质谱图知，其相对分子质量是 74,结合其实验式知其分子式为C4H100; ③α.甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰，说明该结构中有2种氢原子，则结构简式为C(CH3)30H; b.乙为甲的一种同分异构体，乙的红外光谱含有对称一CH3,对称一CH2一和C一0一C结构，故结构简式 为CH3CH2OCH2CH3,含有的官能团为醚键。 选择题有1个或2个选项符合题意 17.略 18.实验室中用电石与水反应制备乙炔，为减小反应速率，通常用饱和食盐水与电石反应，装置B用于吸 收H2S、PH3等杂质气体，防止干扰实验，装置C为乙炔和水在催化剂溶液中发生加成反应生成乙醛，用装 置E检验乙醛。 (1)仪器甲的名称为圆底烧瓶，实验室中用电石和饱和食盐水反应制取乙炔，化学方程式为CαC2+ 2H20→Ca(OH)2+C2H2T。 (2)电石和水反应速率较大，不易收集乙炔，为了控制反应速率，通常用饱和食盐水替代纯水。 (3)电石中含有少量CaS、Ca3P2,与水反应生成杂质H2S、PH3,装置B中盛装的是CuSO4溶液，其作用是 除去H2S、PH3等杂质气体，防止对后面的实验产生干扰。 6 (④)乙炔通过催化剂溶液时，溶液开始有些浑浊，然后逐渐变澄清，发生的主要反应是乙炔和水发生加成 反应生成乙醛，已知品红亚硫酸溶液遇到醛基又会由无色变成红色，当观察到装置E中品红亚硫酸溶液变 成红色时，说明装置C中有乙醛生成。 19.【分析】 本题考查有机合成，侧重考查学生有机化学知识的掌握情况，分析转化关系为解答关键，试题难度中等。 【解答】 CHCI CHO 由有机物的转化关系可知， 在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应后，酸化得到 则B为 OOCCH OH CHO CH● CHO CHO CHO 与溴发生取代反应生成[ 与甲醇钠发生取代反应生成 Br OH OCH3 OH OH OH CH-CHCOOH CH-CHCOOH CHO 与HO0CCH2C0OH发生信息②反应生成 则E为 O●H OCH3 OCH3 OH OH OH CH-CHCOOH 发生信息③反应生成H0 OH,则F为 OCH3 HO OH HO 在浓硫酸作用下， HO OH OH; 共热发 HO HO 生酯化反应生成HO HO (1)根据分析可知B的化学名称为4一羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛： (2)根据A的结构简式可知，A含有的官能团为酯基、碳氯键或氯原子； (3)根据分析可知B→C的反应类型为取代反应： (4)根据分析可知F→G的化学方程式为 HO OH 浓疏酸 HO ●)H+ +H2O HO HO 7 CHO (5)C的结构简式为 溴原子直接连苯环的C的同分异构体为：当醛基和羟基对位时有1种 Br OH CHO CHO CHO Br OH 当醛基和羟基邻位时 共四种，当醛基和羟基位于间位时， OH OH COOH OOCH 共4种，当为酯基官能团时， 有3种；当为羧基官能团时， 有3种，则c的同分 异构体H有15种；1mol酚酯基消耗2 molNa0H,1mol苯环上的卤素原子水解消耗2 molNa0H,则1molH消 耗4 molNa0H的同分异构体的结构简式为 或H Br CH2CHCI2 CH2CHO CH2CHO (6) 与氢氧化钠溶液共热发生水解反应生成 与与乙酸 CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 发生信息②反应生成 ,一定条件下 ，发生加聚反应生 CH-CH2 成 CH2 。合成路线为： CH2CH=CH2 千CH-CH士方 CH: CH.CHCI_NaOH/H,O CH,COOH -CH,CHO- △ 吡啶/苯胺 催化剂， 82025-2026学年度第二学期 高二年级化学科期考试题 考试时间：90分钟总分：100分 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16Ni-59C1-64Zn-65 第I卷（选择题） 一、单选题（每小题2分，共16分) 1.下列有机化合物的分类正确的是() AH--0〈》醛 B.《 CH2OH醇 C.CH3OCH3酮D CHCH3芳香烃 2.分离下列混合物，应选用蒸馏操作的是()。 A.汽油和柴油 B.溴水 C.硝酸钾和氯化钠的混合物 D.四氯化碳和水 3.下列说法正确的是() NO, NO A.羟基的电子式：：可：H B.2,4,6-三硝基甲苯的结构简式： NO C.乙醚的分子式：C4H1o0 D.CCl4分子的空间填充模型： CH,COO COOH 4.有机化合物 H.C- 含有的官能团有() A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 5.某单烯烃和氢气完全加成后得到的饱和烃如右图所示，该烯烃可能有的结构有() H3 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 H3C- CH CH3 6.下列说法正确的是() A.《CCH,、《CCH-CH,、○○都是苯的同系物B苯和甲苯都能发生取代反应 C.○○《二的一氯代物有8种 D.甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，两者褪色原理相同 7.下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是() 0 ECH2-CH2-CH-CH2 0 0 B.H-EO-CH-C3OH C. D.[CH2-CH21 CH CH, HOEC(CH2)C-O(CH2)2OH 8.已知：①》/、②0 ③ 的分子式均为CHg,下列说法正确的是() 1 A.①②③均能使溴的CCL4溶液褪色 B.②③的二氯代物分别为10种和3种 C.①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D.②是苯的同系物 二、不定项选择题（每小题有1-2个选项是正确的，每小题4分，共24分) 9.有机化合物C4H2是生活中的重要物质，下列关于C4H2的说法中错误的是() A.C4H2可能是烯烃B.若丙烷中混有少量C4H气体，可将其通过足量的酸性KMnO4溶液除去 C.C4H2其中一种结构为c一c ，该有机物与HC加成的产物只有一种 D.C4H3中属于烯烃的顺反异构体有2种 10.下列反应所得的有机产物确定有两种的是() A.等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应B.丙烯与氯化氢的加成反应 CH,CH C.CH,一C-C-Br在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应D.甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反 CHs C2Hs 应 11.研究发现儿茶素具有抗肿瘤、抗氧化、抗病菌以及保护心脑器官等多种药理作用，其结构简式如图所 示。下列说法中正确的是() HO HO A.儿茶素分子中有2种官能团，遇FeCl3溶液后有显色现象 HO B.1mol儿茶素最多和4 molBr2发生反应 C.儿茶素的分子式为C15H1206 HO 儿茶素 D.儿茶素能够使KMnO4的酸性溶液褪色 12.下列化合物发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是( OH OH A.HC- CH B.CHaCH2CH2OH C.H.C-CH-CH2-CH3 CH2CH2 OH CH3 13.DDT的结构简式为 DDE的结构简式为 。下列有关说法正确的是 A.DDT分子中所有的碳原子可能在同一个平面内 B.DDE分子是一种不饱和烃，既可以使溴水褪色，也可以使酸性的KMO4褪色，但二者原理不同 C.由DDT→DDE的化学方程式为：C CH -CI +HCI D.如果只考虑用Br原子取代DDT分子中的氢原子，那么，DDT的八溴代物只有两种 14.某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是() 2 OH OH 反应I 反应川 OH OH 对苯二酚 2,5一二轻基苯乙同 中间体 A.对苯二酚在空气中能稳定存在 B.1mol该中间体最多可与11molH2反应 C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应D.1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 第II卷（非选择题） 三、填空题（本大题共5小题，每空2分，共60分） 15.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： ③CH3(CH)3CH=CH2 ④CHCH3 ⑤ @人人人父 CH3 ⑦CH,Co0C,H⑧厂 To⑨CH -CH2CH2CH: CHs (1)写出⑧的分子式： (2)用系统命名法给⑨命名，其名称为 (3)属于酯的是 (填序号，下同)，与②互为同分异构体的是 (4)上述表示方法中属于键线式的为 16.按要求回答下列问题： (1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤红外光谱⑥过滤。 其中用于分子结构确定的有（填序号） (2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是（填字母）。 A.CHaCHa B.CHaCOOH C.CHaCOOCHa D.CHaOCHa (3)其含C、H、0三种元素的有机物，测定碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%。 ①如下图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为 ,分子式为 ②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基。 ③确定甲的结构简式： α.经测定有机物甲的核磁共振氢谱如下图1所示，则甲的结构简式为 b若乙为甲的一种同分异构体，乙的红外光谱如下图2所示，则该有机物乙的结构简式为 100 100 ￥80 50 对称 一CHI对称一CH 1015202530354045505560657075 3 21 08 甲的核磁共振氢谱图 40003000200015001000500 质荷比 图1 波数1cm 3 17.已知柠檬醛的结构简式： (1)试推测柠檬醛可能发生的反应有（填字母）。 CH:-C-CHCH2CH2C-CH-C ①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与乙醇发生酯化反应 CH CH ③能发生银镜反应④能与新制的Cu(OD,反应⑤能使酸性KMnO4溶液褪色 A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤ (2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法： ,发生反应的化学方程式： (3)检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法： 。(4)实验操作中，应先检验哪一种官能团？ 18.乙炔是有机合成中重要的工业原料。某同学利用下图所示装置，以电石（含有少量CaS、Cα3P2)为原料 制取乙炔并验证乙炔的化学性质。已知：将一小粒品红溶于适量蒸馏水中，再通入S02,当溶液变成无色 时，得到品红亚硫酸溶液。品红亚硫酸溶液遇到醛基又会由无色变成红色。请回答下列问题。 (1)仪器甲的名称为，实验室制取乙炔的化学方程式为。 (2)本实验的关键是控制产生乙炔的速率。为了控制反应速率，通常 用 (填试剂名称)替代纯水，并逐滴加入从而得到平稳的乙炔气流。 品红亚 (3)装置B中盛装的是（填试剂名称），其作用是。 硫酸溶液 (④)打开K1,当乙炔气流稳定时，微热装置C,使液体的温度控制在65~70℃，乙炔通过催化剂溶液时，溶 液开始有些浑浊，然后逐渐变澄清，该过程中发生的主要反应的反应类型为，当看到 现象时， 说明装置C中有乙醛生成。 19.以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图： OOCCH; CHO CHO L.NaOH/HO,△ C-H.Oz CHONa CH,(COOH), C1oH10O4 II.H;O" B 吡啶/苯胺 OCH E CHCI OH A D BBr3 CoHsO 试剂RHO F 浓硫酸/△ HO G 已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)2→RCHO+H2O: ②RCH0+RCH,CO0H蝗葱R,CH=CHR+CO,↑+H0:@○-oh,○om (1)B的化学名称为 (2)A中官能团的名称为】 0 (3)B→C的反应类型为 (4)F→G的化学方程式为 (5)溴原子直接连苯环的C的同分异构体H有种。其中1molH消耗4 noINa0H的同分异构体的结构简 式为一 (任写一种)。 CH-CH (6)根据上述路线中的相关知识，设计以《》 CH,CHC,和乙酸为原料制备dH, 的合成路线 (无机试剂任选)。