精品解析：天津市四校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025～2026学年度第二学期期末考试 高一生物学 一、选择题（本题共20小题，每题3分，共60分） 1. 下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（　　） A. 选择豌豆是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证 D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种，且有多对易于区分的相对性状，选择豌豆作为实验材料是孟德尔杂交实验获得成功的重要原因之一，A正确； B、孟德尔运用统计学方法对大量杂交实验的子代性状数据进行分析，减少了偶然性的干扰，有助于总结出遗传规律，B正确； C、孟德尔在提出假说后，设计了测交实验（将F₁与隐性纯合子杂交），目的是对提出的假说进行验证，C正确； D、自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；不同基因型的配子之间随机结合属于受精作用的过程，不能体现自由组合定律的实质，D错误。 2. 下图甲、乙两个箱子中放置了两种不同颜色的小球。若用此装置进行性状分离比的模拟实验，相关叙述错误的有（ ） A. 两个箱子中小球数量可以不相等，但是每个箱子内两种颜色的小球数量应相等 B. 甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子 C. 从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 D. 每次从两个箱子中抓取的小球记录结果后无需放回原来的箱子内 【答案】D 【解析】 【详解】A、自然界中雌雄配子的数量本身存在差异（通常雄配子数量远多于雌配子），但同一生殖器官产生的两种类型配子的比例为1∶1，因此两个箱子中小球总数量可以不相等，但需保证每个箱子内两种颜色的小球数量相等，A正确； B、性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个箱子分别模拟雌、雄生殖器官，箱子内不同颜色的小球分别代表雌、雄配子，B正确； C、从两个箱子中各抓取一个小球并随机组合的过程，模拟了生殖过程中雌、雄配子的随机结合，C正确； D、每次抓取小球记录结果后必须放回原箱子并摇匀，这样才能保证每次抓取时每种配子的概率相等，若不放回会改变箱子内两种配子的比例，导致实验结果出现误差，D错误。 3. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 【答案】A 【解析】 【详解】A、受精卵的细胞核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方的卵细胞，因此受精卵中的全部遗传物质并非父方母方各占一半，A错误； B、受精过程中，精子和卵细胞需要依靠细胞膜表面的糖蛋白进行相互识别，才能完成后续融合过程，B正确； C、减数第一次分裂后期会发生非同源染色体的自由组合，使配子的染色体组成具有多样性，C正确； D、受精过程中，不同基因型的精子和卵细胞的结合是随机的，是后代遗传多样性的重要成因之一，D正确。 4. 在探究DNA分子结构与功能的过程中，众多生物学家做出了巨大的贡献。下列关于DNA分子的科学发展史的表述，正确的是（ ） 选项 科学家/研究团队 实验方法或实验原理 实验结论 A 艾弗里及其同事 加法原理 “转化因子”是DNA，而非蛋白质、多糖等其他物质 B 赫尔希和蔡斯 放射性同位素标记法 DNA是主要的遗传物质 C 沃森和克里克 构建物理模型法 DNA分子是反向平行的双螺旋结构 D 梅赛尔森和斯塔尔 同位素标记法、差速离心法 DNA的复制是以半保留的方式进行的 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验利用的是减法原理，即通过酶解法特异性去除某一类物质后观察转化是否发生，A错误； B、赫尔希和蔡斯通过放射性同位素标记法开展噬菌体侵染大肠杆菌实验，仅能证明DNA是噬菌体的遗传物质，B错误； C、沃森和克里克采用构建物理模型的方法研究DNA结构，最终得出DNA分子是反向平行的双螺旋结构的结论，C正确； D、梅赛尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验中，使用的是同位素标记法和密度梯度离心法，D错误。 5. 以下关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组是生物变异的根本来源 B. 基因重组发生在减数分裂和受精作用过程 C. 基因重组只能发生在非同源染色体之间 D. 基因重组可使子代产生多样的基因型和表型 【答案】D 【解析】 【详解】基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 【分析】A．基因突变为生物变异的根本来源，而基因重组是生物变异的重要来源之一，A错误； B．基因重组仅发生在减数分裂Ⅰ（同源染色体分离和非同源染色体自由组合阶段），受精作用是配子结合，不涉及基因重组，B错误； C．基因重组包括同源染色体间的交叉互换和非同源染色体间的自由组合，C错误； D．基因重组通过不同基因的重新组合，增加了配子的多样性，使子代基因型和表型多样化，D正确。 故选D。 6. 某二倍体植物的花色由一组位于常染色体上的复等位基因A1(红色)、A2(粉红色)、A3(白色)控制。该植物群体中红花个体的基因型有3种，白花个体的基因型有1种。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A. 该植物群体中与花色有关的基因型共有5种 B. 复等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3 C. 红花个体的体细胞中可能同时存在A2、A3基因 D. 基因型为A1A2和A2A3的个体杂交，子代的花色种类最多 【答案】B 【解析】 【详解】A、该植物为二倍体，与花色有关的基因型包括纯合子A₁A₁、A₂A₂、A₃A₃，杂合子A₁A₂、A₁A₃、A₂A₃，共6种，A错误； B、红花基因型有3种，说明只要携带A₁就表现为红花，即A₁对A₂、A₃为显性；白花基因型仅1种，说明只有A₃纯合时才表现为白花，即A₂对A₃为显性，因此复等位基因之间的显隐性关系为A₁>A₂>A₃，B正确； C、红花个体的基因型为A₁A₁、A₁A₂、A₁A₃，红花个体的体细胞中不可能同时存在A₂和A₃基因，C错误； D、基因型为A₁A₂和A₂A₃的个体杂交，子代表型只有红花、粉花2种；若选择A₁A₃和A₂A₃杂交，子代可出现红花、粉花、白花共3种花色，因此该杂交组合子代花色种类不是最多，D错误。 7. 下图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 利福平能够抑制RNA聚合酶的活性，则利福平可能是药物丙 B. 环丙沙星能抑制细菌DNA的复制，则环丙沙星可能是药物甲 C. 红霉素能与核糖体结合抑制肽链合成，则红霉素可能是药物丙 D. 三种药物影响的过程均包括在中心法则中 【答案】A 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶是转录过程的关键酶，利福平抑制RNA聚合酶活性本质是抑制转录过程，对应药物乙，A错误； B、环丙沙星抑制细菌DNA的复制，DNA复制对应图中DNA→DNA的过程，因此环丙沙星可能是药物甲，B正确； C、核糖体是翻译的场所，肽链合成是翻译过程的产物，红霉素抑制翻译过程，对应药物丙的作用，C正确； D、中心法则包括DNA复制、转录、翻译等过程，三种药物影响的这三个过程都属于中心法则的内容，D正确。 8. 复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B. 图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C. 图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D. 若图甲某母链碱基序列为5′-ATTGCA-3′，则对应子链序列为3′-TAACGT-5′ 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲中酶A是解旋酶，功能是断裂DNA双链的氢键、解开双螺旋结构，酶B是DNA聚合酶，功能是催化子链磷酸二酯键的形成，A错误； B、DNA碱基遵循A-T、G-C的互补配对原则，因此①与G配对应为C，②与T配对应为A，③与C配对应为G，B错误； C、1分子完整的脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，且磷酸连接在自身脱氧核糖的5'端，图乙中⑧包含的碱基是T，因而是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误； D、DNA复制时子链与模板母链反向平行，且遵循碱基互补配对原则，母链序列为5′-ATTGCA-3′，对应子链的碱基序列为TAACGT，方向与母链相反，即3′-TAACGT-5′，D正确。 9. 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A. ①③④ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①a图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确； ②b图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误； ③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误； ④d图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因数量减少，④正确； ⑤e图中非同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段发生了交换，属于易位，⑤正确。 综上分析可知，①④⑤正确。 故选D。 10. 如图表示遗传信息的传递过程，a~e代表不同的生理过程。已知烟草花叶病毒（TMV）属于RNA复制病毒。下列叙述错误的是（　　） A. 克里克只发现了过程a、b、e中遗传信息的流向 B. TMV侵染烟草叶肉细胞后，叶肉细胞中能发生b、d、e过程 C. 过程a~d均发生碱基互补配对，过程e未发生碱基互补配对 D. 真核细胞进行e过程时涉及肽键的形成以及氢键的形成和断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、克里克提出的中心法则包括DNA复制（a）、转录（b）和翻译（e）过程中遗传信息的流向，A正确； B、TMV属于RNA复制病毒，其侵染烟草叶肉细胞后，叶肉细胞中能发生RNA复制（d）和翻译（e）过程，同时烟草叶肉细胞中本身存在转录（b）过程，所以能发生b、d、e过程，B正确； C、过程a（DNA复制）、b（转录）、c（逆转录）、d（RNA复制）、e（翻译）均发生碱基互补配对，C错误； D、真核细胞进行e（翻译）过程时，氨基酸脱水缩合形成肽键，tRNA与mRNA之间存在碱基互补配对（涉及氢键的形成和断裂），D正确。 故选C。 11. 图1和2分别表示某动物（2n=4）细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法不正确的是（ ） A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为4、2、0 B. 乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C. 丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D. 乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲是有丝分裂后期，染色体数目加倍为8条，同源染色体有4对，乙是减数第一次分裂后期，有2对同源染色体，丙是减数第二次分裂中期，无同源染色体，同源染色体对数为0，A正确； B、乙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，极体是减数第一次分裂结束后的子细胞，不处于减数第一次分裂时期，B错误； C、分析图2可知，染色单体可消失，因此b为染色单体，有染色单体时核DNA数与染色单体数相等，为染色体数的2倍，因此a为染色体，c为核DNA。丙细胞中染色体数为2、染色单体数为4、核DNA数为4，和图2中Ⅲ的数量关系对应，C正确； D、乙细胞对应图2的Ⅱ时期（染色体数为4、染色单体数为8、核DNA数为8），丙对应Ⅲ时期，乙→丙过程中染色体、染色单体、核DNA均减半，可用Ⅱ→Ⅲ表示，D正确。 12. 基因的表达是指基因通过转录和翻译控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，在细胞核、线粒体和叶绿体中均可发生 B. 翻译过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，一种tRNA可携带多种氨基酸 C. 与原核生物相比，真核生物核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开 D. 当密码子中有一个碱基改变时，会改变其对应的氨基酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，真核细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中均含有DNA，因此都可发生转录过程，A正确； B、翻译过程中mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，但tRNA具有特异性，一种tRNA只能识别并携带一种氨基酸，B错误； C、原核生物没有核膜包被的细胞核，因此转录和翻译可同时进行、在时间和空间上未分开，真核生物核基因的转录发生在细胞核内，翻译发生在细胞质的核糖体上，先转录后翻译，时间和空间均分开，C错误； D、密码子具有简并性，即多种密码子可对应同一种氨基酸，因此当密码子中有一个碱基改变时，可能对应的氨基酸不会发生改变，D错误。 13. 基于对基因与生物体性状关系的理解，下列叙述不正确的是（ ） A. 一个性状可以受到多个基因的影响 B. 核糖体蛋白基因属于管家基因，几乎在所有细胞中都表达 C. 表观遗传可能导致同卵双胞胎之间出现微小差异 D. 皱粒豌豆的出现说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、一个性状可以受到多个基因的影响，比如人的身高由多个基因共同调控，A正确； B、管家基因是维持细胞基本生命活动所需的、几乎在所有细胞中都表达的基因，核糖体是所有细胞合成蛋白质的必需结构，因此核糖体蛋白基因属于管家基因，B正确； C、同卵双胞胎的核基因序列完全相同，表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达和表型发生可遗传改变的现象，可能导致二者出现微小性状差异，C正确； D、皱粒豌豆出现的原因是编码淀粉分支酶的基因异常，导致淀粉分支酶不能合成，细胞代谢异常最终出现皱缩性状，属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物性状，并非通过控制蛋白质的结构直接控制性状，D错误。 14. 下图为某真核细胞中DNA复制过程的模式图，下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子在酶①的作用下水解成脱氧核苷酸，酶②催化碱基对之间的连接 B. 在复制过程中，先完全打开DNA双螺旋再进行复制 C. 解旋酶能使氢键断裂，解开DNA双链 D. 两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶①为解旋酶，作用是断裂氢键解开DNA双链，不能将DNA水解为脱氧核苷酸；酶②为DNA聚合酶，催化的是脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的形成，碱基对之间的氢键无需酶催化即可形成，A错误； B、DNA复制的特点是边解旋边复制，不需要完全打开双螺旋后再进行复制，B错误； C、解旋酶可以破坏碱基对之间的氢键，从而解开DNA双链，C正确； D、DNA复制为半保留复制，子代DNA分子由一条母链和一条新合成的子链组成，并非两条新子链结合形成新的DNA分子，D错误。 15. 某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXᵇY）进行测交，子代的体色分离比为红色∶灰色=3∶1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比不可能为（ ） A. 3∶1 B. 9∶7 C. 15∶1 D. 13∶3 【答案】A 【解析】 【详解】双显纯合雌性AAXBXB与双隐纯合雄性aaXbY杂交，F1中雌性基因型为AaXBXb，与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代基因型种类及比例为AaXBXb：AaXbXb：aaXBXb：aaXbXb：AaXBY：AaXbY：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：1：1：1：1，已知子代的体色分离比为红色：灰色=3：1（不考虑性别），可能性1：只要有A或B基因均表现为红色，F1雄性基因型为AaXBY，雌性基因型为AaXBXb，子二代灰色个体基因型为aaXbY，占比为1/4×1/4=1/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色：灰色=15：1；可能性2：A和B同时存在时表现为灰色（A-XB-），灰色个体的比例为3/4×3/4=9/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色：灰色=7：9；可能性3：只有基因A没有基因B为灰色，其余基因型均为红色或只有基因B没有基因A时为灰色，其余基因型均为红色，灰色个体的比例为3/4×1/4=3/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色：灰色=13：3，综合分析，A符合题意。 16. 有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交，F₁均开红花，F₁自交，F₂红花植株与蓝花植株的比例为27：37。下列有关叙述错误的是（ ） A. 兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 B. F2中蓝花基因型有19种 C. F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D. 若F1测交，则其子代表型及比例为红花：蓝花＝7：1 【答案】D 【解析】 【分析】将亲代红花与蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27：37=（3/4）3：[1-（3/4）3]，说明该相对性状由三对等位基因控制（基因用A和a，B和b，C和c），且红花基因型为A_ B_ C_ ，其余均为蓝花。 【详解】A、由F2红花植株和与蓝花植株的比例为27：37，比例系数之和为64=4 × 4 × 4，可推出兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制，假定用A和a，B和b，C和c表示控制花色的基因，红花基因型为A_ B_ C_ ，其余均为蓝花，A正确； B、兰花花色遗传由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制，基因型共=3× 3 ×3=27种，红花基因型为A_B_C _，基因型共2× 2 ×2=8种，因此，蓝花的基因型是27 − 8=19种，B正确； C、F2中纯合子共有2 × 2 × 2=8种，每种各占1/64，其中只有AABBCC表现为红花，其余均为蓝花，即蓝花纯合子占7/64，而F2中蓝花植株共占37/64，因此F2的蓝花植株中，纯合子占7/37，C正确； D、F₂红花植株与蓝花植株的比例为27：37，F1的基因型为AaBbCc，若F1测交，即与aabbcc杂交，红花基因型为A_B_C _，其余为蓝花，则子代表现型及比例为红花：蓝花=1：7D错误。 故选D。 17. 研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化都属于表观遗传机制。其中，某些基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化加快转录的速度 B. miRNA调控加快翻译的速度 C. 组蛋白乙酰化加快复制的速度 D. 三种机制均能遗传给后代 【答案】D 【解析】 【分析】1、表观遗传：在基因的碱基序列不改变的情况下，基因表达的过程受到影响，进而导致生物性状发生可遗传变异的现象，主要包括RNA干扰、DNA甲基化、组蛋白修饰等； 2、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。 【详解】A、DNA甲基化会使染色质高度螺旋化，使转录不能完成，A错误； B、miRNA调控，导致mRNA被降解，使翻译不能进行，B错误； C、组蛋白乙酰化会使DNA的信息容易被读取，影响基因的转录，C错误； D、DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化都能影响基因表达和细胞分化等生物学过程。这些修饰可以在细胞分裂过程中被遗传给后代，D正确。 故选D。 18. S型肺炎链球菌有控制荚膜形成的X基因，加热杀死的S型细菌会遗留完整DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的机制，下列相关叙述不正确的是（ ） A. X基因是有遗传效应的DNA片段，具有特定的碱基排列顺序 B. X基因进入R型细菌后发生了基因重组，荚膜是其表达产物 C. 将重组的细菌注射给小鼠，死亡小鼠体内可分离出S型活细菌 D. S型细菌的DNA可传递给下一代，其结构具有较高的稳定性 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因的本质是有遗传效应的DNA片段，每个基因都具有特定的碱基排列顺序，X基因可控制荚膜形成，符合基因的特征，A正确； B、X基因进入R型细菌后与R型细菌的基因组整合，属于基因重组，但荚膜是多糖类物质，不是基因的直接表达产物，基因的表达产物为蛋白质，荚膜是X基因表达的相关酶催化合成的产物，B错误； C、重组后的R型细菌转化为有毒性的S型活细菌，注射到小鼠体内后会使小鼠患病死亡，S型细菌可在小鼠体内繁殖，因此死亡小鼠体内可分离出S型活细菌，C正确； D、DNA是S型细菌的遗传物质，具有双螺旋结构，稳定性较高，可通过复制传递给下一代，加热杀死S型细菌时DNA仍保持完整也体现了其结构的稳定性，D正确。 19. 下图表示生物新物种形成的基本环节，以下说法正确的是（ ） A. 图①表示基因突变和基因重组，能为生物进化提供原材料 B. 图②表示地理隔离，是生物进化的必要条件 C. 图③表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代 D. 自然选择能定向改变种群的基因频率 【答案】D 【解析】 【分析】分析图示：①表示突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组，②表示地理隔离，③表示生殖隔离。 【详解】A、图①表示突变和基因重组，能为生物进化提供原材料，A错误； B、图②表示地理隔离，基因频率的改变是生物进化的必要条件，B错误； C、图③表示生殖隔离，是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，C错误； D、在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应的基因频率会不断提高，而具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应的基因频率会下降，因此，自然选择能定向改变种群的基因频率，D正确。 故选D。 20. 研究发现，位于11号染色体的基因Ala可决定人喜食或厌食香椿，厌食香椿的人（基因型aa）Ala基因中出现了常见的单核苷酸多态性（SNP）变异，也就是基因中单个核苷酸发生了变化。下列叙述不正确的是（ ） A. SNP变异一定改变基因的碱基序列 B. a基因频率较低是因为基因突变具有低频性 C. 基因型Aa的人也表现为厌食香椿，可能与表观遗传有关 D. 人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 【答案】B 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、SNP 变异是DNA 序列中单个核苷酸发生变化，属于基因突变，基因的碱基序列一定发生改变，A 正确； B、基因频率的高低与自然选择有关，a基因频率较低是因为在自然选择过程中，a基因控制的表型不能适应环境被逐渐淘汰所导致的，B错误； C、基因型 Aa的人，正常应表现为喜食香椿，可能是A 基因被修饰未表达，可能与表观遗传有关，C正确； D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化，D 正确。 故选B。 二、填空题（本题共4小题，共40分） 21. 图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中同源染色体对数的数量变化曲线图；图丙为该动物体内进行的三个连续生理过程中细胞内染色体数目的变化，请分析并回答以下问题： （1）该动物性别为________（填“雌”或“雄”）性 （2）处于图乙中HI时期的是_______（填图甲中序号），图甲中细胞③处于图_______段。 （3）图丙中基因重组发生在_______段（用字母表示）；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开发生在____________段（用字母表示）。 （4）图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_______（填序号）。 （5）下图是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：____________（用图中字母和箭头表示），图B每个细胞中染色体数目与图____________（填图中字母）相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在图____________（填图中字母）时期。 ③若图E细胞中染色体分离发生异常，则形成的4个花粉粒中有____________个异常。 【答案】（1）雌 （2） ①. ② ②. CD （3） ①. AB ②. DE和JK （4）③ （5） ①. A→C→E→D→B→F ②. A、C、E ③. E ④. 4 【解析】 【小问1详解】 题意显示，图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中同源染色体对数的数量变化曲线图，图甲细胞①中有同源染色体，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，因而该动物性别为雌性。 【小问2详解】 图乙中HI时期的细胞中没有同源染色体，此时的细胞处于减数第二次分裂过程中，可对应图甲中的细胞②，该细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，该细胞表现为不均等分裂，为次级卵母细胞，图甲中细胞③处于有丝分裂后期，细胞中染色体数目为体细胞的二倍，对应图乙中的CD段。 【小问3详解】 基因重组发生在减数第一次分裂前期（交换）和减数第一次分裂后期，可对应图丙中的AB段；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应图丙中的JK和DE。 【小问4详解】 图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，由同一个次级精母细胞分裂产生的两个精细胞染色体组成相同，若发生了交叉互换，则由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞中一个带有互换的片段，一个含有正常的染色体，据此，根据染色体的类型和数目判断，图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为③。 【小问5详解】 ①按减数分裂的时序进行排序：A（减数分裂Ⅰ前期）→C（减数分裂Ⅰ中期）→E（减数分裂Ⅰ后期）→D（减数分裂Ⅱ中期）→B（减数分裂Ⅱ后期）→F（减数分裂Ⅱ末期）。图B每个细胞中染色体数目为2N，与A（减数分裂Ⅰ前期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）中的染色体数目相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，即图E。 ③若图E细胞（减数第一次分裂后期）中染色体分离发生异常，一对同源染色体未分离，进入同一子细胞，最终形成的 4 个花粉粒全部异常（2 个多一条，2 个少一条），即4 个异常。 22. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是____________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，2个核糖体上最终合成的两条肽链通常________（填“相同”或“不相同”），原因是________________________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在______碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是____________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上______________________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了________________，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量______（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】（1） ①. 从右到左 ②. 不一定相同 （2） ①. 相同 ②. 翻译的模板mRNA相同 （3） ①. T-A ②. 21% （4） ①. GGU ②. 终止密码子 （5） ①. 核糖体与mRNA的结合 ②. 升高 【解析】 【小问1详解】 图1右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 【小问2详解】 由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。 【小问3详解】 图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 58% = 42%。由于A = T，所以相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是21%。 【小问4详解】 结合图2可知，甘氨酸对应的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 【小问5详解】 由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 23. 水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。 （1）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为____________，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有____________特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进行序列比对，结果如下图所示。 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的____________，使编码的蛋白质中氨基酸数目____________（填“增加”“不变”或“减少”），最终导致蛋白质的空间结构发生改变，功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，研究者进一步做了如图2所示的检测。 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平____________（填“升高”或“降低”），F基因表达水平____________（填“升高”或“降低”），对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 （2）下图表示水稻植株（基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径。 ①途径1是利用____________的原理通过杂交育种的方法获得品种A； ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能____________，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是____________。 【答案】（1） ①. 大穗（突变体） ②. 不定向性 ③. 增添 ④. 减少 ⑤. 降低 ⑥. 降低 （2） ①. 基因重组 ②. 抑制纺锤体形成 ③. 诱变育种 【解析】 【小问1详解】 ①若稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2为等位基因突变所致，则可设野生型为AA，两种突变类型为a1a1、a2a2，将突变体1和突变体2杂交，子代是a1a2，表现为大穗（突变体）；基因突变的不定向性是指一个基因可突变为不同的等位基因，上述突变体现了该变异具有不定向性的特点。 ②对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进行序列比对可知，在野生型的mRNA翻译区第232和233之间插入了1386个核苷酸，但从插入的1386个核苷酸第60个碱基开始出现了终止密码子，终止密码子提前出现，使编码的蛋白质中氨基酸数目减少，肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，蛋白质的功能异常。 ③由题意可知，A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，所以突变体水稻由于A基因突变，A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平降低，F基因表达水平降低，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 【小问2详解】 ①途径1是杂交育种，原理是基因重组，通过杂交将控制不同优良性状的基因重新组合，获得品种A。 ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，进而获得纯合体植株，该育种方式为单倍体育种，该过程中秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株。 ③诱变育种的变异原理为基因突变，通过物理或化学因素处理种子，诱发基因突变，获得新品种。 24. 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病。苯丙酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸代谢途径中相关酶导致的（相关基因位于12号染色体，用B、b表示）；白化病患者皮肤缺乏黑色素，也是由于缺乏某种酶导致的（相关基因位于11号染色体，用A、a表示）。图1表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。其中，苯丙氨酸和酪氨酸可以从食物中获取。 （1）苯丙酮尿症患者是由于酶____________（填序号）缺陷，而酶____________（填序号）正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因____________（填序号）发生突变所致。 （2）一对夫妇生育了两个患病的孩子，一个患白化病，一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图（图2）可判断，苯丙酮尿症的致病基因为____________（填“显”或“隐”）性。I-1和I-2的基因型分别为____________，____________。 （3）若不考虑发生基因突变，则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有________ A. 神经细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 第一极体 E. 第二极体 F. 卵原细胞 （4）这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询，并排序：__________。（填编号） ①提出预防措施——基因检测②再发风险率估计——患病概率为__。③病情诊断④系谱分析确定遗传方式 （5）A和a基因（或B和b基因）所在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如下表所示，其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 DNA片段检测结果 A/a B/b A/a B/b A/a B/b 据表判断,Ⅱ-3的基因型为____________,表型为____________。 【答案】（1） ①. 1 ②. 3 ③. 2 （2） ①. 隐 ②. AaBb ③. AaBb （3）BCD （4） ①. ③④②① ②. 7/16 （5） ①. aaBB ②. 患白化病不患苯丙酮尿症 【解析】 【小问1详解】 苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，而大量转化为苯丙酮酸导致的，因此苯丙酮尿症患者是由于酶1缺陷，而酶3正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病是由于酪氨酸不能转化为黑色素，因此白化病患者是由于基因2发生突变所致。 【小问2详解】 由于I-1和I-2号均正常，生育了两个患病的孩子，一个患白化病，一个患苯丙酮尿症，由此推测，这两种病均为隐性遗传，且这两对基因均位于常染色体上（A/a位于11号染色体上，B/b位于12号染色体上），故I-1和I-2的基因型分别为AaBb、AaBb。 【小问3详解】 若不考虑发生基因突变，I-1的基因型为AaBb，神经细胞不能分裂，含有一个苯丙酮尿症致病基因，卵原细胞没有复制之前，也只含有一个苯丙酮尿症致病基因。当细胞分裂时经过DNA复制后，细胞中会含有两个苯丙酮尿症致病基因，故初级卵母细胞（已经经过复制）会含有两个苯丙酮尿症致病基因，完成减数第一次分裂后，同源染色体分离导致等位基因分离，因此次级卵母细胞和第一极体可能含有两个致病基因，减数第二次分裂形成的第二极体只含有每对基因中的一个，因此第二极体可能不含苯丙酮尿症致病基因，也可能含一个苯丙酮尿症致病基因，综上分析，I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有BCD。 【小问4详解】 这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施，遗传咨询的过程为③病情诊断、④系谱分析确定遗传方式、②再发风险率估计、①提出预防措施。这对夫妇的基因型为AaBb和AaBb，第三孩患病概率为1－3/4×3/4（正常）=7/16。 【小问5详解】 由于II-1为白化病患者，不患苯丙酮尿症，II-2为苯丙酮尿症患者，不患白化病，所以II-1的基因型为aaBb，II-2的基因型为AAbb，故II-3的基因型为aaBB，表型为患白化病不患苯丙酮尿症。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度第二学期期末考试 高一生物学 一、选择题（本题共20小题，每题3分，共60分） 1. 下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（　　） A. 选择豌豆是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证 D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 2. 下图甲、乙两个箱子中放置了两种不同颜色的小球。若用此装置进行性状分离比的模拟实验，相关叙述错误的有（ ） A. 两个箱子中小球数量可以不相等，但是每个箱子内两种颜色的小球数量应相等 B. 甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子 C. 从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 D. 每次从两个箱子中抓取的小球记录结果后无需放回原来的箱子内 3. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 4. 在探究DNA分子结构与功能的过程中，众多生物学家做出了巨大的贡献。下列关于DNA分子的科学发展史的表述，正确的是（ ） 选项 科学家/研究团队 实验方法或实验原理 实验结论 A 艾弗里及其同事 加法原理 “转化因子”是DNA，而非蛋白质、多糖等其他物质 B 赫尔希和蔡斯 放射性同位素标记法 DNA是主要的遗传物质 C 沃森和克里克 构建物理模型法 DNA分子是反向平行的双螺旋结构 D 梅赛尔森和斯塔尔 同位素标记法、差速离心法 DNA的复制是以半保留的方式进行的 A. A B. B C. C D. D 5. 以下关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组是生物变异的根本来源 B. 基因重组发生在减数分裂和受精作用过程 C. 基因重组只能发生在非同源染色体之间 D. 基因重组可使子代产生多样的基因型和表型 6. 某二倍体植物的花色由一组位于常染色体上的复等位基因A1(红色)、A2(粉红色)、A3(白色)控制。该植物群体中红花个体的基因型有3种，白花个体的基因型有1种。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A. 该植物群体中与花色有关的基因型共有5种 B. 复等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3 C. 红花个体的体细胞中可能同时存在A2、A3基因 D. 基因型为A1A2和A2A3的个体杂交，子代的花色种类最多 7. 下图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 利福平能够抑制RNA聚合酶的活性，则利福平可能是药物丙 B. 环丙沙星能抑制细菌DNA的复制，则环丙沙星可能是药物甲 C. 红霉素能与核糖体结合抑制肽链合成，则红霉素可能是药物丙 D. 三种药物影响的过程均包括在中心法则中 8. 复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B. 图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C. 图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D. 若图甲某母链碱基序列为5′-ATTGCA-3′，则对应子链序列为3′-TAACGT-5′ 9. 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A. ①③④ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 10. 如图表示遗传信息的传递过程，a~e代表不同的生理过程。已知烟草花叶病毒（TMV）属于RNA复制病毒。下列叙述错误的是（　　） A. 克里克只发现了过程a、b、e中遗传信息的流向 B. TMV侵染烟草叶肉细胞后，叶肉细胞中能发生b、d、e过程 C. 过程a~d均发生碱基互补配对，过程e未发生碱基互补配对 D. 真核细胞进行e过程时涉及肽键的形成以及氢键的形成和断裂 11. 图1和2分别表示某动物（2n=4）细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法不正确的是（ ） A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为4、2、0 B. 乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C. 丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D. 乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 12. 基因的表达是指基因通过转录和翻译控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，在细胞核、线粒体和叶绿体中均可发生 B. 翻译过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，一种tRNA可携带多种氨基酸 C. 与原核生物相比，真核生物核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开 D. 当密码子中有一个碱基改变时，会改变其对应的氨基酸 13. 基于对基因与生物体性状关系的理解，下列叙述不正确的是（ ） A. 一个性状可以受到多个基因的影响 B. 核糖体蛋白基因属于管家基因，几乎在所有细胞中都表达 C. 表观遗传可能导致同卵双胞胎之间出现微小差异 D. 皱粒豌豆的出现说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状 14. 下图为某真核细胞中DNA复制过程的模式图，下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子在酶①的作用下水解成脱氧核苷酸，酶②催化碱基对之间的连接 B. 在复制过程中，先完全打开DNA双螺旋再进行复制 C. 解旋酶能使氢键断裂，解开DNA双链 D. 两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子 15. 某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXᵇY）进行测交，子代的体色分离比为红色∶灰色=3∶1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比不可能为（ ） A. 3∶1 B. 9∶7 C. 15∶1 D. 13∶3 16. 有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交，F₁均开红花，F₁自交，F₂红花植株与蓝花植株的比例为27：37。下列有关叙述错误的是（ ） A. 兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 B. F2中蓝花基因型有19种 C. F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D. 若F1测交，则其子代表型及比例为红花：蓝花＝7：1 17. 研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化都属于表观遗传机制。其中，某些基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化加快转录的速度 B. miRNA调控加快翻译的速度 C. 组蛋白乙酰化加快复制的速度 D. 三种机制均能遗传给后代 18. S型肺炎链球菌有控制荚膜形成的X基因，加热杀死的S型细菌会遗留完整DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的机制，下列相关叙述不正确的是（ ） A. X基因是有遗传效应的DNA片段，具有特定的碱基排列顺序 B. X基因进入R型细菌后发生了基因重组，荚膜是其表达产物 C. 将重组的细菌注射给小鼠，死亡小鼠体内可分离出S型活细菌 D. S型细菌的DNA可传递给下一代，其结构具有较高的稳定性 19. 下图表示生物新物种形成的基本环节，以下说法正确的是（ ） A. 图①表示基因突变和基因重组，能为生物进化提供原材料 B. 图②表示地理隔离，是生物进化的必要条件 C. 图③表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代 D. 自然选择能定向改变种群的基因频率 20. 研究发现，位于11号染色体的基因Ala可决定人喜食或厌食香椿，厌食香椿的人（基因型aa）Ala基因中出现了常见的单核苷酸多态性（SNP）变异，也就是基因中单个核苷酸发生了变化。下列叙述不正确的是（ ） A. SNP变异一定改变基因的碱基序列 B. a基因频率较低是因为基因突变具有低频性 C. 基因型Aa的人也表现为厌食香椿，可能与表观遗传有关 D. 人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 二、填空题（本题共4小题，共40分） 21. 图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中同源染色体对数的数量变化曲线图；图丙为该动物体内进行的三个连续生理过程中细胞内染色体数目的变化，请分析并回答以下问题： （1）该动物性别为________（填“雌”或“雄”）性 （2）处于图乙中HI时期的是_______（填图甲中序号），图甲中细胞③处于图_______段。 （3）图丙中基因重组发生在_______段（用字母表示）；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开发生在____________段（用字母表示）。 （4）图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_______（填序号）。 （5）下图是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：____________（用图中字母和箭头表示），图B每个细胞中染色体数目与图____________（填图中字母）相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在图____________（填图中字母）时期。 ③若图E细胞中染色体分离发生异常，则形成的4个花粉粒中有____________个异常。 22. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是____________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，2个核糖体上最终合成的两条肽链通常________（填“相同”或“不相同”），原因是________________________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在______碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是____________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上______________________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了________________，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量______（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 23. 水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。 （1）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为____________，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有____________特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进行序列比对，结果如下图所示。 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的____________，使编码的蛋白质中氨基酸数目____________（填“增加”“不变”或“减少”），最终导致蛋白质的空间结构发生改变，功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，研究者进一步做了如图2所示的检测。 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平____________（填“升高”或“降低”），F基因表达水平____________（填“升高”或“降低”），对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 （2）下图表示水稻植株（基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径。 ①途径1是利用____________的原理通过杂交育种的方法获得品种A； ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能____________，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是____________。 24. 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病。苯丙酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸代谢途径中相关酶导致的（相关基因位于12号染色体，用B、b表示）；白化病患者皮肤缺乏黑色素，也是由于缺乏某种酶导致的（相关基因位于11号染色体，用A、a表示）。图1表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。其中，苯丙氨酸和酪氨酸可以从食物中获取。 （1）苯丙酮尿症患者是由于酶____________（填序号）缺陷，而酶____________（填序号）正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因____________（填序号）发生突变所致。 （2）一对夫妇生育了两个患病的孩子，一个患白化病，一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图（图2）可判断，苯丙酮尿症的致病基因为____________（填“显”或“隐”）性。I-1和I-2的基因型分别为____________，____________。 （3）若不考虑发生基因突变，则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有________ A. 神经细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 第一极体 E. 第二极体 F. 卵原细胞 （4）这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询，并排序：__________。（填编号） ①提出预防措施——基因检测②再发风险率估计——患病概率为__。③病情诊断④系谱分析确定遗传方式 （5）A和a基因（或B和b基因）所在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如下表所示，其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 DNA片段检测结果 A/a B/b A/a B/b A/a B/b 据表判断,Ⅱ-3的基因型为____________,表型为____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $