周练（二十）基因工程及生物技术的安全性与伦理问题-【高考领航】2027年高考生物总复习四测通关卷（A版）

**基本信息** 基因工程及生物技术安全性周练，通过选择与非选择题系统考查工具酶应用、基因编辑、伦理安全等，融合生命观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |工具酶|1,7,10|图表分析限制酶切割与连接|从识别序列到黏性末端匹配的技术逻辑| |基因编辑|2,4,12|CRISPR/蛋白质工程案例分析|从基因修饰到功能验证的探究实践| |伦理安全|9,15|情境辨析转基因与克隆伦理|技术应用与社会责任的辩证关系| |实验探究|5,6,13-14|DNA提取/PCR实验数据解读|操作原理与结果分析的科学思维链|

周练(二十)　基因工程及生物技术的安全性与伦理问题 (时间：45分钟　满分：100分) 一、选择题：本题共9小题，每小题4分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．几种限制酶的识别序列和切割位点如表所示。下列相关叙述正确的是(　　) A．3种限制酶切割形成的末端中，既有黏性末端又有平末端 B．经Acc65Ⅰ酶切后得到的黏性末端序列为5′－GTAC－3′ C．能用Sau3AⅠ酶切的DNA序列亦可被BamHⅠ酶切 D．目的基因和质粒分别用BamHⅠ和Sau3AⅠ酶切后，用DNA连接酶连接形成的重组质粒可被BamHⅠ酶切 2．某科研团队拟利用CRISPR/Cas9技术对病毒复制酶基因进行定向编辑并导入怀地黄细胞中，结合植物组织培养技术，培育出脱毒且抗病毒的怀地黄新品种。下列叙述正确的是(　　) A．用茎尖进行植物组织培养获得脱毒苗是因为病毒无法进入茎尖细胞 B．CRISPR/Cas9基因编辑技术可以使病毒复制酶基因发生随机突变 C．进行植物组织培养时需要在培养基中添加干扰素以防止细菌的污染 D．需要对培育出的再生植株进行病毒接种实验以验证其抗病毒能力 3．进行性肌肉骨化症(FOP)是一种基因缺陷导致肌肉骨骼发育紊乱，出现异位骨化的系统性骨病。研究者将ACVR1基因与双歧杆菌的质粒拼接后导入双歧杆菌，在添加青霉素的选择培养基中进行培养，利用转基因双歧杆菌产生的胞外囊泡用于治疗模型鼠进行性肌肉骨化症。下列叙述错误的是(　　) A．ACVR1基因可以通过人工合成和PCR获得 B．选择培养基中添加青霉素是为了防止杂菌污染 C．通过Ca2+转化法可以将重组质粒转入大肠杆菌 D．基因工程的载体除了质粒，还可以是噬菌体或动植物病毒 4．萤火虫的荧光素酶能催化ATP激活的荧光素氧化发光，这一现象在生物检测和成像方面有重要的应用价值。为了解决天然荧光素酶不能高效催化人工合成的荧光素DTZ发光的问题，研究人员采用蛋白质工程(又称为第二代基因工程)对它进行了改造。下列关于蛋白质工程改造天然荧光素酶的叙述，正确的是(　　) A．通过诱变可定向改造天然荧光素酶的基因序列 B．改造天然荧光素酶所用的基因表达载体不需要启动子和终止子 C．可用PCR方法检测突变的荧光素酶基因是否翻译成蛋白质 D．改造后的荧光素酶在一定条件下催化DTZ发光是将化学能转化为光能 5．科研人员利用花菜对DNA的粗提取实验进行改进。使用不同的研磨液过滤提取DNA、加酒精后用不同的去杂质方法纯化DNA，并进行相关检测，结果如下表。OD260/OD280的比值可检查DNA纯度，纯DNA的OD260/OD280为1.8，当存在蛋白质污染时，这一比值会明显降低。下列说法正确的是(　　) 研磨提取 加酒精后去杂质 研磨液的NaCl 浓度(mol/L) 沉淀质 量(g) 提取的DNA 浓度(ng/μL) OD260/OD280 去杂质 方式 沉淀质 量(g) 纯化的DNA 浓度(ng/μL) OD260/OD280 0.14 0.0789 59.5 1.29 离心 0.068 81.5 1.53 2 0.0409 100.6 1.57 4 ℃冰箱静置 0.1028 336.4 1.41 A．研磨液配制过程中，需用2 mol/L的HCl溶液将研磨液调pH至8.0 B．与0.14 mol/L相比，用2 mol/L的NaCl溶液研磨得到的沉淀物中的DNA浓度更高 C．去杂质时应用1500 r/min的离心转速将DNA沉淀下来，且离心法获得的纯度高 D．提取DNA时，研磨后需用滤纸进行过滤 6．下列有关“DNA粗提取与鉴定”“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述中，错误的是(　　) A．DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA不溶于酒精而某些蛋白质溶于酒精来粗提取DNA B．PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶，该酶可在延伸过程中起作用 C．琼脂糖溶液混合的核酸染料与DNA分子结合，便于在紫外灯下观察 D．DNA片段大的在琼脂糖溶液中扩散速度快，DNA片段小的在琼脂糖溶液中扩散速度慢 7．转基因抗虫棉的Bt蛋白在细胞质积累，可能与内源蛋白相互作用，产生非期望效应。C蛋白能结合纤维素，科研人员将C基因与Bt基因连接构建融合基因(如图)导入棉花细胞。相关叙述正确的是(　　) A．使用DNA聚合酶催化C基因和Bt基因连接 B．选择引物2和4进行PCR以确定基因正确连接 C．可通过花粉管通道法将融合基因导入棉花细胞 D．融合基因表达可促进Bt蛋白在细胞膜定向积累 8．为探究AtGA2ox8基因在拟南芥中的生物学功能，研究者采用PCR技术从拟南芥基因组中扩增得到了该基因，并采用农杆菌转化法将该基因导入拟南芥细胞中，得到了AtGA2ox8基因高表达的纯合转基因拟南芥植株，该植株表现为发育迟缓。下列叙述错误的是(　　) A．利用PCR扩增AtGA2ox8基因时，循环n次需要消耗2n－2个引物 B．若AtGA2ox8基因的序列已知，还可通过人工合成的方法获取该基因 C．利用农杆菌转化法培育转基因拟南芥的过程中至少要进行两次筛选 D．PCR技术还可以检测AtGA2ox8基因是否转录出相应的mRNA 9．生物技术的安全性与伦理问题一直是人类关注和讨论的热点。下列叙述正确的是(　　) A．转基因技术的原理是基因重组，不会改变生物的遗传多样性 B．“试管婴儿”与“设计试管婴儿”都要进行胚胎选择，但二者的选择目的不同 C．生物武器是用微生物、毒素、干扰素及重组致病菌等来形成杀伤力 D．生殖性克隆人理论上能丰富人类基因的多样性，可在特定人群中进行相关实验 二、选择题：本题共3小题，每小题6分，共18分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。 10．图1为某种质粒结构简图，图2表示某外源DNA上的目的基因，小箭头所指分别为限制酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是(　　) 　　　　　　　图1　　　　　　　　　　　　　图2 A．在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠ B．如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后，再用DNA连接酶连接，形成一个含有目的基因的重组DNA，此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个 C．为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理 D．质粒是一种结构简单的、能自主复制的环状DNA，是基因工程中最常用的载体 11．研究发现，采用2次克隆来制备转基因克隆动物，无论在重构胚的融合率、发育率还是移植受体妊娠率方面均明显高于传统的体细胞核移植。如图为2次克隆的简易流程图。下列有关叙述错误的是(　　) A．胎羊X、Y的性状均完全取决于甲羊的遗传物质 B．制备供体细胞前可用胰蛋白酶消化胎羊的组织 C．胎羊Y细胞中线粒体DNA只来源于丙羊 D．2次克隆的重构胚融合成功率高是因为胎羊细胞的分化程度高 12．利用蛋白质工程将赖氨酸合成过程中的天冬氨酸激酶中第352位的苏氨酸变成异亮氨酸，将二氢吡啶二羧酸合成酶中第104位的天冬酰胺变成异亮氨酸，可以使玉米叶片和种子中游离的赖氨酸含量分别增加5倍和2倍。如图为蛋白质工程的基本流程图，下列叙述错误的是(　　) A．蛋白质工程目前只能对自然界中已存在的蛋白质进行改造 B．图中Ⅰ表示借助计算机来建立蛋白质的三维结构设计预期的蛋白质结构 C．进行步骤⑤时若采用基因定点突变技术修改酶基因，无需知晓两种酶的氨基酸序列 D．可采用PCR等技术检测改造后的酶基因是否导入玉米细胞 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 三、非选择题：本题共3小题，共46分。 13．(16分)干扰素具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。研究人员欲按照下图所示流程制备能合成干扰素的人参愈伤组织细胞。回答下列问题： (1)过程①为扩增干扰素基因，除dNTP外，该过程中还需要________________________________(答1点)等。过程②是基因工程的核心步骤，其目的是___________________________________________________。EcoRⅠ和BamHⅠ的特异性很强，能使DNA分子每条链中特定部位的____________(填化学键)断开。 (2)PCR扩增后的干扰素基因两端分别加入了相应限制酶的识别序列，这是为了便于______________________________________。扩增产物的鉴定常采用____________法，其经酶切后形成的黏性末端序列为5′－________－3′和5′－________－3′。 (3)过程④常用抗原—抗体杂交法进行检测和鉴定，其依据的原理是______________________。愈伤组织长期培养会出现老化等现象，为快速持续获得能合成干扰素的人参愈伤组织，可进行的操作是___________________ _______________________________。 14．(15分)人生长激素(HGH)是一种含有191个氨基酸的蛋白质，在治疗矮小症方面具有重要的作用。下图表示利用基因工程生产HGH时所需要的质粒和目的基因的部分序列。请回答下列问题： (1)利用PCR扩增目的基因时，需要根据____________________设计引物；已知通过添加保护碱基序列GGG可以延长限制酶识别序列一端的碱基数，从而提高限制酶识别及切割的效率，以下序列中适合作为上游、下游引物的分别是________、________。 ①5′－GGGGTGACATGCCAATC－3′　 ②5′－GGGCTCGAGGTAGTCGAA－3′ ③5′－GGGCAATTGATGCCAATC－3′　 ④5′－GGGCTAGCGTAGTCGAA－3′ (2)将重组表达载体导入大肠杆菌时，常用CaCl2处理大肠杆菌的目的是____________________________________。据图分析，为保证实验成功，该过程中选用的大肠杆菌转化前所含基因的特点是________________。 (3)β-半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质，筛选导入重组质粒的大肠杆菌时，应在培养基中加入____________________(填物质)，培养后选择____________________的菌落。 (4)科研人员根据HGH的氨基酸序列合成了多种目的基因序列，但不同的目的基因序列经相同处理并导入相同大肠杆菌后HGH的生产效率差异很大，推测其原因是_______________________________。 15．(15分)科研人员利用转基因技术进一步完善构建小麦突变体库。部分小麦突变体是通过T-DNA随机插入野生型普通小麦的染色体DNA中，导致被插入的基因功能丧失而获得的。现从中筛选出一株穗粒数异常的突变体A进行了相关探究。请回答下列问题： (1)基因工程的核心工作是________________________；上述构建突变体的过程中将T-DNA导入普通小麦细胞的方法是____________________。 (2)用某种限制酶处理小麦突变体A的DNA(如下图所示)后，用DNA连接酶将两端的黏性末端连接成环，以此为模板进行PCR，为扩增出T-DNA插入位置两端的未知序列可选择图中引物________(填序号)组合。PCR扩增时需要用到的酶是________________________，引物与模板链碱基互补配对的阶段是每次循环中的________步骤。 (3)研究人员将T-DNA两端的未知序列与野生型普通小麦基因组序列进行比对，确定T-DNA插入了2号染色体上的E基因中，且该突变体A的穗粒数及产量明显低于野生型，据此推测E基因能________(填“促进”或“抑制”)小麦穗粒的形成，推测依据是______________________________。 (4)考虑到转基因技术的安全性，为了避免目的基因在自然界中扩散，适合选用________(填“不育”或“可育”)小麦株系作为实验材料。 学科网（北京）股份有限公司 $ 周练(二十)　基因工程及生物技术的 安全性与伦理问题 1.B　由表可知，BamHⅠ识别序列为，Sau3AⅠ识别序列为，Acc65Ⅰ识别序列为，这三种限制酶切割后形成的都是黏性末端，没有平末端，A错误；Acc65Ⅰ的识别序列是，切割位点在G和G之间，经Acc65Ⅰ酶切后得到的黏性末端序列为5′－GTAC－3′，B正确；BamHⅠ的识别序列是，Sau3AⅠ的识别序列是5′－GATC－3′，能被Sau3AⅠ酶切的DNA序列不一定能被BamHⅠ酶切，因为BamHⅠ识别的序列是特定的，C错误；目的基因和质粒分别用BamHⅠ和Sau3AⅠ酶切后，用DNA连接酶连接形成的重组质粒可被Sau3AⅠ酶切，但不一定能被BamHⅠ酶切，D错误。 2．D　植物顶端分生区附近(如茎尖)的病毒极少，甚至无病毒，而非病毒无法进入茎尖细胞，故用茎尖进行植物组织培养可获得脱毒苗，A错误；依题意，CRISPR/Cas9技术是对基因进行定向编辑(如敲除或替换)，而非引发随机突变，B错误；干扰素是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白，对细菌无效，植物组织培养中防止细菌污染需添加抗生素(如青霉素)，C错误；通过基因编辑获得的植株需实际接种病毒，观察其是否表现抗性，以验证抗病毒能力，D正确。 3．B　选择培养基中添加青霉素的目的是筛选含有青霉素抗性基因的重组质粒的双歧杆菌，而非防止杂菌污染(污染控制依赖无菌操作)，B错误。 4．D　通过诱变产生的变异是不定向的，无法定向改造天然荧光素酶的基因序列，A错误；基因表达载体必须含有启动子和终止子，以调控转录的起始和终止，否则目的基因无法正确表达，B错误；PCR用于扩增DNA片段，检测突变的荧光素酶基因是否翻译成蛋白质需用抗原—抗体杂交法，C错误；荧光素酶催化荧光素氧化发光时，ATP中的化学能转化为光能，改造后的酶催化DTZ发光同理，D正确。 5．A　研磨液配制过程中，需用2 mol/L的HCl溶液将研磨液调pH至8.0，呈弱碱性，A正确；研磨提取主要得到上清液，表格显示，2 mol/L NaCl研磨后上清液提取的DNA浓度更高，而非沉淀物中DNA浓度更高，B错误；根据图表信息可知，离心法获得的OD260/OD280比值为1.53，高于静置法的1.41，说明离心法纯度更高，但是研磨液的NaCl浓度不同，所以无法比较，且去杂质时应用10 000 r/min的离心转速将DNA沉淀下来，C错误；提取DNA时，研磨后需用纱布进行过滤，保留更多DNA，D错误。 6．D　在琼脂糖凝胶电泳中，DNA片段小的，受到的阻力小，在琼脂糖溶液中扩散速度快；DNA片段大的，受到的阻力大，扩散速度慢，D错误。 7．C　DNA聚合酶的功能是催化DNA链的延伸(如PCR中)，而连接两个基因需要的是DNA连接酶(如T4 DNA连接酶)，因此使用DNA连接酶催化C基因和Bt基因连接，A错误；PCR检测融合基因时，需选择位于两个基因外侧的引物(如C基因上游和Bt基因下游)，确保仅当基因正确连接时才能扩增出目标片段，因此选择引物1和4进行PCR才可以确定基因正确连接，B错误；花粉管通道法通过将外源DNA直接导入花粉管，利用受精过程将基因整合到胚胎细胞中，因此可通过花粉管通道法将融合基因导入棉花细胞，C正确；C蛋白能结合纤维素(主要存在于细胞壁)，融合基因表达后，Bt蛋白通过与C蛋白的结合被定向至细胞壁附近，减少细胞质中的积累，从而避免非期望效应，D错误。 8．A　由于作为模板的目的基因不需要引物，则扩增AtGA2ox8基因时，循环n次得到2(n+1)条链，需要消耗2(n+1)－2个引物，A错误；获取目的基因的方法有PCR，从基因文库中获取，若AtGA2ox8基因的序列已知，还可通过人工合成的方法获取该基因，B正确；利用农杆菌转化法培育转基因拟南芥的过程中至少要进行两次筛选，第一次是筛选重组质粒是否导入受体细胞，第二次筛选是目的基因有没有整合到染色体上，C正确；分子水平检测目的基因，包括通过PCR等技术检测受体细胞的染色体DNA上是否插入了目的基因或检测目的基因是否转录出了mRNA，从转基因品种中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原—抗体杂交，检测目的基因是否翻译成相应的蛋白等，D正确。 9．B　转基因技术的原理是基因重组，它将外源基因导入受体生物，会改变生物的基因组成，从而改变生物的遗传多样性，A错误。“试管婴儿”主要是解决不孕不育问题，对胚胎一般不进行与性别、某些基因等相关的选择；“设计试管婴儿”往往是为了满足特定需求，如为患某种疾病的孩子提供造血干细胞等，会对胚胎进行选择，二者选择目的不同，B正确。生物武器是用微生物、毒素及重组致病菌等来形成杀伤力，干扰素是一种免疫活性物质，不是生物武器的组成部分，C错误。生殖性克隆人会引发一系列伦理问题，而且克隆人只是对供体的复制，不能丰富人类基因的多样性，同时在任何人群中都不允许进行生殖性克隆人的相关实验，D错误。 10．B　在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠ，因为EcoRⅠ在质粒和外源DNA上都有酶切位点，A正确；如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后，再用DNA连接酶连接，形成含有目的基因的重组DNA，此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有2个，而不是1个，B错误；为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理，这样可以使质粒和目的基因两端的黏性末端不同，避免自身环化，C正确；质粒是一种结构简单的、能自主复制的环状DNA，是基因工程中最常用的载体，D正确。 11．ACD　胎羊X的细胞质由乙羊提供，胎羊Y的细胞质由丙羊提供，细胞质中含有部分遗传物质，因此胎羊X、Y的性状均主要取决于甲羊的遗传物质，也和乙、丙羊有关，A错误；制备供体细胞前可用胰蛋白酶消化胎羊的组织，胰蛋白酶的作用是消化动物细胞之间的胶原纤维，从而得到单个细胞，B正确；胎羊Y的形成是将胎羊X的体细胞注射到丙羊去核的卵母细胞中，因此胎羊Y细胞中线粒体DNA来源于丙羊和胎羊X，C错误；2次克隆的重构胚融合成功率高是因为胎羊细胞的分化程度低，细胞核的全能性相对容易表达，D错误。 12．ABC　蛋白质工程就是以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求，A错误；改造天冬氨酸激酶的第一步应该是预期蛋白质的功能，设计预期的蛋白质结构是第二步，B错误；步骤⑤是直接通过相应的脱氧核苷酸序列改造或合成基因，采用基因定点突变技术必须基于已知的氨基酸序列，才能确定需要修改的DNA碱基，C错误；检测改造后的酶基因是否导入玉米细胞时，可以采用PCR等技术，D正确。 13．(1)耐高温的DNA聚合酶(或Taq DNA聚合酶)、(成对)引物、模板　使目的(干扰素)基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代，同时使目的(干扰素)基因能够表达和发挥作用　磷酸二酯键　(2)目的(干扰素)基因与(Ti)质粒正确连接　(琼脂糖凝胶)电泳　AATT　GATC　(3)抗原和抗体发生特异性结合　在没有出现老化现象之前，及时将其转入新的培养基上继续培养 14．解析：(1)利用PCR扩增目的基因时，需要根据目的基因的碱基序列设计引物。据图分析，Sal Ⅰ和Nhe Ⅰ的作用位点在目的基因的中间，会破坏目的基因，EcoR Ⅰ会破坏标记基因，则构建重组质粒时不能使用这三种限制酶，只能选择Xho Ⅰ和Mun Ⅰ。DNA合成时新链的延伸方向是5′→3′，因此，在设计引物时需要在5′端加上限制酶Xho Ⅰ或Mun Ⅰ的切割位点。另外，还要加上核苷酸的保护碱基序列GGG，引物序列应该是5′—保护碱基序列＋限制酶识别序列＋引物配对区序列—3′，故上游引物为③5′－GGGCAATTGATGCCAATC－3′，下游引物为②5′－GGGCTCGAGGTAGTCGAA－3′。(2)将目的基因导入大肠杆菌常用的方法是感受态细胞法，具体做法是使用CaCl2处理受体细胞，使之处于一种容易吸收外源DNA分子的状态。为便于鉴别大肠杆菌是否导入重组质粒，选用的大肠杆菌转化前所含基因的特点是不含氨苄青霉素抗性基因和β-半乳糖苷酶基因(且含有可以加工分泌蛋白的基因)。(3)目的基因插入lacZ基因中，会破坏lacZ基因的结构，使β-半乳糖苷酶不能产生，故导入重组质粒的大肠杆菌不会分解X-gal，所以筛选导入重组质粒的大肠杆菌时，应在添加了氨苄青霉素和X-gal的培养基上选择周围没有呈现蓝色的菌落。(4)由于密码子的简并，由相同的氨基酸序列可以推算出不同碱基序列的基因。其他条件相同的情况下，不同碱基序列的基因在受体菌中表达效率不同，是由于大肠杆菌对不同序列的识别存在差异，也就是对同一种氨基酸的不同密码子的翻译存在偏好或不同基因在大肠杆菌中的表达效率存在差异。 答案：(1)目的基因的碱基序列　③　②　(2)使大肠杆菌处于一种容易吸收外源DNA分子的状态　不含氨苄青霉素抗性基因和β-半乳糖苷酶基因(且含有可以加工分泌蛋白的基因)　(3)氨苄青霉素和X-gal　周围没有呈现蓝色　(4)大肠杆菌对同一种氨基酸的不同密码子的翻译具有偏好(或不同基因在大肠杆菌中的表达效率存在差异) 15．解析：(1)基因工程的核心工作是基因表达载体的构建；将T-DNA导入普通小麦细胞的方法是农杆菌转化法。(2)因为合成子链的延伸方向为5′端至3′端，且扩增的目的是扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列，所以需利用图中的引物①、④组合进行PCR，向两侧扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列。利用PCR技术扩增时，需要用到耐高温的DNA聚合酶(或Taq DNA聚合酶)，其作用是催化合成DNA子链，从而实现体外DNA复制。PCR过程包括变性、复性、延伸三个阶段，引物与模板结合的阶段是复性阶段。(3)根据题中信息可知，该突变体产量明显低于野生型，当T-DNA插入2号染色体上的E基因，会破坏E基因，E基因丧失功能，继而导致突变体穗粒数及产量低于野生型，说明E基因可能促进小麦穗粒的形成。(4)目的基因的扩散可能导致转基因技术存在安全问题，故适合选用不育小麦株系作为实验材料。 答案：(1)基因表达载体的构建　农杆菌转化法 (2)①④　耐高温的DNA聚合酶(或Taq DNA聚合酶)　复性　(3)促进　E基因丧失功能时，突变体穗粒数及产量低于野生型，说明E基因能促进小麦穗粒的形成　(4)不育 学科网（北京）股份有限公司 $