专题16 强心苷药物 2027版山东省(春季高考)《医学技术类(药物学基础)45分钟训练卷》(原卷版+解析版)

2026-07-17
| 2份
| 21页
| 46人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 药物学基础
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 心血管系统药物与用药护理
使用场景 中职复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 236 KB
发布时间 2026-07-17
更新时间 2026-07-17
作者 xkw_医护专业刘老师
品牌系列 学易金卷·阶段检测模拟卷
审核时间 2026-07-17
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58839728.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2027版山东省(春季高考)医学技术类《药物学基础》45分钟训练卷专辑,由39份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用,从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力,全方位适配护理类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有山东省(春季高考)医学技术类《解剖学基础》《生理学基础》《病理学基础》《病原生物与免疫学基础》《疾病概要》45分钟训练卷专辑,欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 四、心血管系统药 专题16 强心苷药物 时间:45分钟 总分:100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题(本大题共30小题,每题2分,共60分) 1. 下列药物中,属于中效强心苷类代表药的是( ) A. 洋地黄毒苷 B. 地高辛 C. 毛花苷C(西地兰) D. 米力农 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的分类。强心苷按起效、维持时长分类:洋地黄毒苷为长效;地高辛是临床最常用的中效强心苷,口服用于慢性心衰长期维持;毛花苷C、毒毛花苷 K 为短效静脉制剂,用于急性心衰急救;米力农属于磷酸二酯酶抑制剂,非强心苷类正性肌力药。因此中效代表药为地高辛。故本题答案为 B。 2. 强心苷产生正性肌力作用的直接离子基础是( ) A. 心肌细胞内K⁺浓度升高 B. 心肌细胞内Na⁺浓度降低 C. 心肌细胞内Ca²⁺浓度升高 D. 心肌细胞外Ca²⁺浓度降低 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。强心苷抑制心肌细胞膜 Na⁺-K⁺-ATP 酶,细胞内 Na⁺排出减少、Na⁺蓄积,间接抑制 Na⁺-Ca²⁺交换,钙离子外流减少、内流增多,胞浆钙离子浓度升高,心肌收缩蛋白结合钙离子增多,心肌收缩力增强。胞内钙升高是产生强心效果直接的离子基础。故本题答案为 C。 3. 强心苷类药物最具特征性的药理效应是( ) A. 负性频率作用 B. 正性肌力作用 C. 负性传导作用 D. 利尿作用 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。正性肌力即增强心肌收缩力,是强心苷区别于其他所有抗心衰药物独有的标志性、特征性药理作用。负性频率、负性传导均是强心苷强心后继发的间接作用;利尿作用仅为辅助改善心衰水肿的次要效果,并非本类药物核心特征作用。故本题答案为 B。 4. 以下哪种药物不属于临床常用的强心苷制剂( ) A. 地高辛 B. 去乙酰毛花苷C C. 毒毛花苷K D. 多巴酚丁胺 【答案】D 【解析】本题主要考查的是强心苷的代表药物。地高辛、去乙酰毛花苷C、毒毛花苷 K 均为经典强心苷类药物。多巴酚丁胺属于 β₁受体激动剂,通过激动心脏受体发挥强心效果,化学结构、作用靶点与强心苷完全不同,不属于强心苷制剂,多用于急性心衰短期静脉强心治疗。故本题答案为 D。 5. 强心苷在临床上的两大核心适应症是( ) A. 高血压危象和心律失常 B. 慢性心力衰竭和心房颤动 C. 心绞痛和心肌梗死 D. 休克和心脏骤停 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的临床应用。第一大适应症慢性充血性心衰,依靠正性肌力提升心输出量,缓解淤血水肿;第二大适应症快速室上性心律失常,尤其是心房颤动,通过负性传导减慢房室传导,控制过快心室率。强心苷无降压、抗心绞痛、抗休克作用。故本题答案为 B。 6. 关于地高辛对心脏电生理特性的影响,下列叙述正确的是( ) A. 正性肌力、正性频率、正性传导 B. 正性肌力、负性频率、负性传导 C. 正性肌力、正性频率、负性传导 D. 负性肌力、负性频率、负性传导 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。地高辛属于强心苷,核心独有作用是正性肌力,增强心肌收缩力;心衰患者用药后心输出量提升,反射兴奋迷走神经,产生负性频率,减慢心率;同时抑制房室结电信号传导,发挥负性传导作用。无加快心率、增强房室传导、减弱心肌收缩力的效果。故本题答案为 B。 7. 强心苷增强衰竭心脏收缩效能后,对心脏泵血功能带来的直接改善是( ) A. 收缩期延长,心室充盈时间缩短 B. 收缩期缩短,舒张期延长,心室充分充盈 C. 每搏输出量减少,心率代偿性增快 D. 心室收缩不协调,射血分数下降 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。强心苷加快心肌收缩速度,让心脏快速完成射血,收缩期明显缩短,舒张期相应延长,心室有充足时间充盈血液,提升每搏输出量。故本题答案为 B。 8. 强心苷使衰竭心脏的室壁张力降低,其根本原因是( ) A. 直接扩张小动脉,外周阻力下降 B. 心缩力增强,心室排空更完全,残余血量减少 C. 直接抑制交感中枢,降低外周血管张力 D. 减慢心率,减少每分钟心排血量 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。室壁张力与心室舒张末期血容量成正比。强心苷增强心肌收缩力,心室射血更充分,心室内残余血液大幅减少,心室容积缩小,室壁张力随之下降。强心苷不能直接扩张动脉、直接抑制交感中枢;药物提升心排血量而非减少。故本题答案为 B。 9. 对于正常健康心脏,强心苷对心排血量的影响通常是( ) A. 显著增加 B. 轻度增加或无明显变化 C. 显著减少 D. 先增加后减少 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。健康人心肌收缩功能正常,心脏泵血已达到最优状态,无代偿余量。强心苷虽能提升心肌收缩力,但会收缩外周血管、升高后负荷,抵消强心带来的泵血增益,最终心排血量仅轻微上升或几乎不变。只有衰竭心脏存在收缩储备,用药后心输出量才会明显升高。故本题答案为 B。 10. 强心苷使外周血管阻力降低的机制是( ) A. 直接扩张阻力血管平滑肌 B. 心功能改善后,反射性抑制交感神经张力 C. 阻断血管α₁受体 D. 促进血管内皮释放前列环素(PGI₂) 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。强心苷本身会直接收缩离体血管,无直接扩血管、阻断 α 受体、促进 PGI₂分泌作用。心衰患者用药后心脏泵血能力提升,机体交感过度激活的代偿状态解除,反射性交感神经张力下降,外周血管舒张,血管阻力降低,改善全身组织供血。故本题答案为 B。 11. 以下哪项不是强心苷正性肌力作用的特点( ) A. 加快心肌收缩速度,缩短收缩期 B. 增加衰竭心脏的心排血量,而对正常心脏影响不大 C. 衰竭心脏的心肌耗氧量随之增加 D. 提高心脏泵血效率,使心室残余血量减少 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。强心苷治疗心衰时,虽收缩心肌会小幅提升耗氧,但心室容积缩小、室壁张力下降、心率减慢,后三者大幅降低耗氧,整体心肌总耗氧量是减少而非增加。其他选项均为本药正性肌力典型特点。故本题答案为 C。 12. 强心苷发挥正性肌力作用的分子靶点是( ) A. 心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶 B. 心肌细胞L型钙通道 C. 心肌肌浆网上的Ca²⁺-ATP酶 D. 心肌细胞β₁受体 【答案】A 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。强心苷特异性结合并抑制心肌细胞膜 Na⁺-K⁺-ATP 酶,造成细胞内 Na⁺堆积,抑制 Na⁺-Ca²⁺交换,钙离子滞留胞内,心肌收缩力增强。L 型钙通道是钙拮抗药靶点;肌浆网钙泵负责回收钙离子;β₁受体是多巴酚丁胺等药物作用位点,均不是强心苷靶点。故本题答案为 A。 13. 强心苷用于慢性心力衰竭治疗时,其核心药理依据是( ) A. 扩张外周静脉,降低心脏前负荷 B. 增强心肌收缩力,并通过改善泵功能反射性减慢心率 C. 直接减慢房室传导,降低心室率 D. 扩张冠脉,增加心肌供血 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。强心苷治疗心衰的核心机制是正性肌力,提升心脏泵血能力;心输出量改善后反射兴奋迷走神经、减慢心率,延长舒张充盈时间,双重改善心衰淤血症状。该药无直接扩静脉、扩冠脉作用;减慢房室传导是治疗房颤的机制,并非心衰治疗核心依据。故本题答案为 B。 14. 强心苷在心律失常治疗中可用于( ) A. 窦性心动过缓 B. 室性心动过速 C. 心房扑动与心房颤动 D. 三度房室传导阻滞 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的临床应用。强心苷抑制房室结传导,减少心房异位电信号下传心室,有效控制房扑、房颤患者过快心室率,是两类室上性心律失常常用药。本品会减慢窦性心律、加重房室传导阻滞,不能用于窦性心动过缓、三度房室传导阻滞;还会诱发恶性室性心律失常,室速患者严格禁用。故本题答案为 C。 15. 强心苷对下列哪种病因所致的心力衰竭疗效最差或基本无效( ) A. 高血压性心脏病所致心衰 B. 缩窄性心包炎所致心衰 C. 风湿性心脏瓣膜病所致心衰 D. 先天性心脏病所致心衰 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。缩窄性心包炎的心衰根源是心包束缚心脏,心室舒张充盈受限,心肌收缩功能本身无损伤,强心苷仅增强收缩力,无法解除心包机械压迫,几乎无治疗效果。高血压、风心病、先天性心血管病心衰均存在心肌收缩力下降,使用强心苷可明显改善泵血功能,疗效理想。故本题答案为 B。 16. 下列哪种心律失常是强心苷的禁忌证( ) A. 心房扑动 B. 心房颤动 C. 室上性心动过速 D. 室性心动过速 【答案】D 【解析】本题主要考查的是强心苷的临床应用。强心苷会提升心肌细胞内钙离子,增加心肌异位起搏点兴奋性,用于室性心动过速极易诱发室颤,属于绝对禁忌。房扑、房颤、阵发性室上速均为本药适应症,依靠抑制房室结传导控制心室率、终止心动过速,临床广泛使用。故本题答案为 D。 17. 强心苷临床应用的最佳指征是( ) A. 甲亢性心脏病伴心衰 B. 严重二尖瓣狭窄所致心衰 C. 伴有快速心室率的心房颤动的心衰 D. 慢性肺源性心脏病所致心衰 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的临床应用。强心苷兼具正性肌力与负性传导双重作用,既能改善心衰心肌收缩无力,又能减慢房颤过快心室率,一举两得,是最理想适用人群。甲亢、肺心病、重度二尖瓣狭窄患者心肌缺氧、易发生强心苷中毒,仅能谨慎小剂量使用,不属于最佳适应症。故本题答案为 C。 18. 服用治疗量强心苷后,心电图最特征性的改变表现为( ) A. P波增宽,呈双峰状 B. ST段下移呈鱼钩状改变,T波低平或倒置 C. QRS波群增宽,电压增高 D. PR间期显著延长 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的药理作用。治疗剂量地高辛等强心苷典型心电图表现为 ST 段鱼钩样下移,这是药物影响心肌复极过程的特征标志,仅提示体内存在强心苷,不等于中毒。故本题答案为 B。 19. 强心苷中毒时,若其对房室传导的抑制作用达到最严重程度,可导致( ) A. 窦性心律不齐 B. 一度房室传导阻滞 C. 心房扑动 D. 完全性房室传导阻滞乃至心脏停搏 【答案】D 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应。强心苷中毒逐步加重房室结传导抑制,从轻到重依次为一度、二度、三度(完全性)房室传导阻滞;完全阻滞时心房电信号完全无法下传心室,心室自主起搏频率极慢,极易发生心脏停搏,属于致命毒性。故本题答案为 D。 20. 强心苷中毒引起的室性早搏,首选的抗心律失常药物是( ) A. 胺碘酮 B. 利多卡因或苯妥英钠 C. 普鲁卡因胺 D. 维拉帕米 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。苯妥英钠可恢复受强心苷抑制的 Na⁺-K⁺-ATP 酶,消除心肌异位兴奋灶,是中毒室性心律失常首选;利多卡因可辅助控制室早、室速。维拉帕米抑制钙内流会加重心肌抑制;胺碘酮、普鲁卡因胺副作用大,仅用于其他药物无效的重症,不作为首选。故本题答案为 B。 21. 强心苷与噻嗪类利尿剂合用治疗心衰时,为预防中毒应常规补充( ) A. 钠盐 B. 钾盐 C. 钙盐 D. 镁盐 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。噻嗪类利尿剂会大量排出尿液中的钾离子,引发低钾血症;低钾时心肌细胞膜 Na⁺-K⁺-ATP 酶活性进一步下降,大幅提升强心苷心脏毒性,极易诱发各类心律失常。因此两药联用必须常规口服或静脉补钾,维持血钾正常,降低中毒风险。故本题答案为 B。 22. 服用强心苷类药物的患者,若出现心率明显减慢,通常认为低于多少时应考虑停药( ) A. 40次/分 B. 50次/分 C. 60次/分 D. 70次/分 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。强心苷负性频率作用会减慢窦性心律,临床护理标准:成人静息心率持续<60 次/分,提示药物过量、存在传导抑制风险,需立即停药监测。50 次/分、40 次/分属于严重心动过缓,已是明显中毒表现,不能等到心率降至该数值才停药。故本题答案为 C。 23. 下列哪种电解质紊乱最不容易诱发强心苷中毒( ) A. 低钾血症 B. 低镁血症 C. 高钙血症 D. 低钠血症 【答案】D 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。低钾、低镁会抑制 Na⁺-K⁺-ATP 酶活性,高钙增强心肌收缩、提升异位起搏兴奋性,三者均显著增加强心苷心脏毒性;低钠血症仅轻度影响心肌离子交换,几乎不会诱发强心苷中毒,是四种电解质紊乱里风险最低的一类。故本题答案为 D。 24. 在应用强心苷期间,静脉输注下列哪种药物时应格外谨慎或禁止( ) A. 氯化钠注射液 B. 氯化钾注射液 C. 葡萄糖酸钙注射液 D. 硫酸镁注射液 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。强心苷提升心肌细胞内钙离子浓度,钙剂会进一步升高心肌钙水平,叠加后极易诱发严重室性心律失常、室颤,因此强心苷用药期间严禁快速静推钙剂。氯化钾用于纠正低钾预防中毒;镁离子可缓解毒性;生理盐水无明显风险,均可正常使用。故本题答案为 C。 25. 强心苷类药物最常见的不良反应发生于( ) A. 心血管系统 B. 消化系统(胃肠道) C. 中枢神经系统 D. 泌尿系统 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。胃肠道反应是强心苷中毒最早、最高发不良反应,用药剂量稍高即可出现厌食、恶心、呕吐,是预警信号。心脏毒性致死性最强但发生率低于消化道反应;头痛、黄视等中枢视觉不良反应出现更晚;泌尿系统无典型不良反应。故本题答案为 B。 26. 强心苷中毒最危险的毒性反应发生在( ) A. 胃肠道 B. 心脏 C. 中枢神经 D. 视觉系统 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。心脏毒性可诱发室早、房室传导阻滞、心室纤颤、心脏停搏,是强心苷中毒患者死亡的直接原因,危险性最高。胃肠道、中枢、视觉不良反应仅造成不适,及时停药后可完全恢复,不会直接危及生命。故本题答案为 B。 27. 强心苷中毒所致的严重窦性心动过缓或房室传导阻滞,应首选( ) A. 利多卡因 B. 阿托品 C. 苯妥英钠 D. 异丙肾上腺素 【答案】B 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。心动过缓、房室传导阻滞由强心苷过度兴奋迷走神经造成,阿托品阻断心脏 M 胆碱受体,拮抗迷走神经抑制作用,提升心率、恢复房室传导,为首选。利多卡因、苯妥英钠仅治疗快速室性心律失常;异丙肾上腺素仅用于阿托品无效的重度传导阻滞。故本题答案为 B。 28. 强心苷中毒导致患者死亡的最主要原因是( ) A. 严重消化道症状致电解质紊乱 B. 中枢神经抑制导致呼吸衰竭 C. 严重心脏毒性(如室颤或停搏) D. 肝肾功能衰竭 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。强心苷重度中毒时,心肌电活动严重紊乱,引发心室颤动、三度房室传导阻滞、心脏骤停,是临床死亡首要原因。消化道不适仅引发呕吐低钾,可控;药物无中枢呼吸抑制、肝肾损伤毒性。故本题答案为 C。 29. 治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常,若为重症患者,最特效的抢救药物是( ) A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 地高辛抗体Fab片段 D. 阿托品 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。地高辛抗体 Fab 片段可特异性结合血液中游离强心苷,快速解除药物对心肌的毒性作用,是严重强心苷中毒、难治性心律失常的特效解毒药。苯妥英钠、利多卡因仅对症控制室性心律失常,无法清除体内药物;阿托品只用于缓慢型心律失常。故本题答案为 C。 30. 强心苷中毒时,发生率最高的心律失常类型是( ) A. 房室传导阻滞 B. 窦性心动过缓 C. 室性期前收缩(室早) D. 心室颤动 【答案】C 【解析】本题主要考查的是强心苷的不良反应及防治。室性早搏是强心苷中毒最频发心律失常,典型表现为室早二联律,出现时间早,轻度中毒即可检出。房室传导阻滞、窦性心动过缓多见于中度中毒;室颤仅发生于极重度中毒,属于终末期恶性心律失常,发生率远低于室早。故本题答案为 C。 二、简答题(本大题共6小题,共40分) 1. 请简述强心苷类药物的药理作用有哪些?(5分) 【答案】 ①正性肌力作用;(1分) ②负性频率作用;(1分) ③负性传导作用;(1分) ④对心电图的影响;(1分) ⑤利尿作用。(1分) 2. 请简述强心苷可用于治疗哪些心血管疾病?(5分) 【答案】 ①治疗慢性心功能不全。(1分) ②某些心律失常(1分):心房纤颤(1分)、心房扑动(1分)、阵发性室上性心动过速。(1分) 3. 强心苷具有“一正、二负”作用,请简述强心苷的正性肌力作用特点。(8分) 【答案】 ①增强心肌收缩效能,(1分)缩短收缩期,(1分)相对延长舒张期;(1分) ②降低衰竭心脏的耗氧量,(1分)减慢心率,(1分)降低外周阻力,(1分)耗氧量减少;(1分) ③增加衰竭心脏的心输出量。(1分) 4. 请简述强心苷对不同心衰的作用差异。(7分) 【答案】 ①对瓣膜病、先天性心脏病、动脉硬化及高血压等所引起的 CHF 疗效良好,(1分)尤其对 CHF伴有心房纤颤、心率过速者疗效最佳。(1分) ②对继发于严重贫血、甲状腺功能亢进及维生素 B1缺乏症的高排血量型 CHF 疗效较差。(1分) ③对肺源性心脏病、严重心肌损伤、活动性心肌炎等引起的 CHF疗效差,(1分) 且易引起强心苷中毒。(1分) ④对严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎等机械因素引起的CHF,(1分)强心苷疗效更差甚至无效。(1分) 5. 强心苷的治疗量与中毒量接近,简述强心苷的毒性表现。(7分) 【答案】 ①胃肠道反应(1分): 是最常见的早期中毒症状,表现为畏食、恶心、呕吐、腹泻等。(1分) ②神经系统反应(1分):有眩晕、头痛、疲倦、黄视、绿视,视物模糊等,(1分)是最具特征性的反应;(1分) ③心脏毒性反应(1分):出现各种心律失常,是强心苷中毒最严重、最危险的不良反应。(1分) 6. 简述诱发强心苷中毒的因素有哪些?一旦中毒,如何解救?(8分) 【答案】 诱发因素:低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺氧、酸中毒等。(1分) 解救:立即减量或停用强心苷和排钾利尿药。(1分) 对快速性心律失常者予以补钾,(1分)轻者可口服,必要时静脉滴注钾盐。(1分) 严重者可首选苯妥英钠治疗,(1分)室性心律失常可选利多卡因。(1分) 对缓慢型心律失常不宜补钾,可用阿托品解救。(1分) 对危及生命的致死性中毒,应用地高辛抗体的 Fab片段治疗。(1分) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $ 2027版山东省(春季高考)医学技术类《药物学基础》45分钟训练卷专辑,由39份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用,从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力,全方位适配护理类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有山东省(春季高考)医学技术类《解剖学基础》《生理学基础》《病理学基础》《病原生物与免疫学基础》《疾病概要》45分钟训练卷专辑,欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 四、心血管系统药 专题16 强心苷药物 时间:45分钟 总分:100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题(本大题共30小题,每题2分,共60分) 1. 下列药物中,属于中效强心苷类代表药的是( ) A. 洋地黄毒苷 B. 地高辛 C. 毛花苷C(西地兰) D. 米力农 2. 强心苷产生正性肌力作用的直接离子基础是( ) A. 心肌细胞内K⁺浓度升高 B. 心肌细胞内Na⁺浓度降低 C. 心肌细胞内Ca²⁺浓度升高 D. 心肌细胞外Ca²⁺浓度降低 3. 强心苷类药物最具特征性的药理效应是( ) A. 负性频率作用 B. 正性肌力作用 C. 负性传导作用 D. 利尿作用 4. 以下哪种药物不属于临床常用的强心苷制剂( ) A. 地高辛 B. 去乙酰毛花苷C C. 毒毛花苷K D. 多巴酚丁胺 5. 强心苷在临床上的两大核心适应症是( ) A. 高血压危象和心律失常 B. 慢性心力衰竭和心房颤动 C. 心绞痛和心肌梗死 D. 休克和心脏骤停 6. 关于地高辛对心脏电生理特性的影响,下列叙述正确的是( ) A. 正性肌力、正性频率、正性传导 B. 正性肌力、负性频率、负性传导 C. 正性肌力、正性频率、负性传导 D. 负性肌力、负性频率、负性传导 7. 强心苷增强衰竭心脏收缩效能后,对心脏泵血功能带来的直接改善是( ) A. 收缩期延长,心室充盈时间缩短 B. 收缩期缩短,舒张期延长,心室充分充盈 C. 每搏输出量减少,心率代偿性增快 D. 心室收缩不协调,射血分数下降 8. 强心苷使衰竭心脏的室壁张力降低,其根本原因是( ) A. 直接扩张小动脉,外周阻力下降 B. 心缩力增强,心室排空更完全,残余血量减少 C. 直接抑制交感中枢,降低外周血管张力 D. 减慢心率,减少每分钟心排血量 9. 对于正常健康心脏,强心苷对心排血量的影响通常是( ) A. 显著增加 B. 轻度增加或无明显变化 C. 显著减少 D. 先增加后减少 10. 强心苷使外周血管阻力降低的机制是( ) A. 直接扩张阻力血管平滑肌 B. 心功能改善后,反射性抑制交感神经张力 C. 阻断血管α₁受体 D. 促进血管内皮释放前列环素(PGI₂) 11. 以下哪项不是强心苷正性肌力作用的特点( ) A. 加快心肌收缩速度,缩短收缩期 B. 增加衰竭心脏的心排血量,而对正常心脏影响不大 C. 衰竭心脏的心肌耗氧量随之增加 D. 提高心脏泵血效率,使心室残余血量减少 12. 强心苷发挥正性肌力作用的分子靶点是( ) A. 心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶 B. 心肌细胞L型钙通道 C. 心肌肌浆网上的Ca²⁺-ATP酶 D. 心肌细胞β₁受体 13. 强心苷用于慢性心力衰竭治疗时,其核心药理依据是( ) A. 扩张外周静脉,降低心脏前负荷 B. 增强心肌收缩力,并通过改善泵功能反射性减慢心率 C. 直接减慢房室传导,降低心室率 D. 扩张冠脉,增加心肌供血 14. 强心苷在心律失常治疗中可用于( ) A. 窦性心动过缓 B. 室性心动过速 C. 心房扑动与心房颤动 D. 三度房室传导阻滞 15. 强心苷对下列哪种病因所致的心力衰竭疗效最差或基本无效( ) A. 高血压性心脏病所致心衰 B. 缩窄性心包炎所致心衰 C. 风湿性心脏瓣膜病所致心衰 D. 先天性心脏病所致心衰 16. 下列哪种心律失常是强心苷的禁忌证( ) A. 心房扑动 B. 心房颤动 C. 室上性心动过速 D. 室性心动过速 17. 强心苷临床应用的最佳指征是( ) A. 甲亢性心脏病伴心衰 B. 严重二尖瓣狭窄所致心衰 C. 伴有快速心室率的心房颤动的心衰 D. 慢性肺源性心脏病所致心衰 18. 服用治疗量强心苷后,心电图最特征性的改变表现为( ) A. P波增宽,呈双峰状 B. ST段下移呈鱼钩状改变,T波低平或倒置 C. QRS波群增宽,电压增高 D. PR间期显著延长 19. 强心苷中毒时,若其对房室传导的抑制作用达到最严重程度,可导致( ) A. 窦性心律不齐 B. 一度房室传导阻滞 C. 心房扑动 D. 完全性房室传导阻滞乃至心脏停搏 20. 强心苷中毒引起的室性早搏,首选的抗心律失常药物是( ) A. 胺碘酮 B. 利多卡因或苯妥英钠 C. 普鲁卡因胺 D. 维拉帕米 21. 强心苷与噻嗪类利尿剂合用治疗心衰时,为预防中毒应常规补充( ) A. 钠盐 B. 钾盐 C. 钙盐 D. 镁盐 22. 服用强心苷类药物的患者,若出现心率明显减慢,通常认为低于多少时应考虑停药( ) A. 40次/分 B. 50次/分 C. 60次/分 D. 70次/分 23. 下列哪种电解质紊乱最不容易诱发强心苷中毒( ) A. 低钾血症 B. 低镁血症 C. 高钙血症 D. 低钠血症 24. 在应用强心苷期间,静脉输注下列哪种药物时应格外谨慎或禁止( ) A. 氯化钠注射液 B. 氯化钾注射液 C. 葡萄糖酸钙注射液 D. 硫酸镁注射液 25. 强心苷类药物最常见的不良反应发生于( ) A. 心血管系统 B. 消化系统(胃肠道) C. 中枢神经系统 D. 泌尿系统 26. 强心苷中毒最危险的毒性反应发生在( ) A. 胃肠道 B. 心脏 C. 中枢神经 D. 视觉系统 27. 强心苷中毒所致的严重窦性心动过缓或房室传导阻滞,应首选( ) A. 利多卡因 B. 阿托品 C. 苯妥英钠 D. 异丙肾上腺素 28. 强心苷中毒导致患者死亡的最主要原因是( ) A. 严重消化道症状致电解质紊乱 B. 中枢神经抑制导致呼吸衰竭 C. 严重心脏毒性(如室颤或停搏) D. 肝肾功能衰竭 29. 治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常,若为重症患者,最特效的抢救药物是( ) A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 地高辛抗体Fab片段 D. 阿托品 30. 强心苷中毒时,发生率最高的心律失常类型是( ) A. 房室传导阻滞 B. 窦性心动过缓 C. 室性期前收缩(室早) D. 心室颤动 二、简答题(本大题共6小题,共40分) 1. 请简述强心苷类药物的药理作用有哪些?(5分) 2. 请简述强心苷可用于治疗哪些心血管疾病?(5分) 3. 强心苷具有“一正、二负”作用,请简述强心苷的正性肌力作用特点。(8分) 4. 请简述强心苷对不同心衰的作用差异。(7分) 5. 强心苷的治疗量与中毒量接近,简述强心苷的毒性表现。(7分) 6. 简述诱发强心苷中毒的因素有哪些?一旦中毒,如何解救?(8分) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

专题16 强心苷药物 2027版山东省(春季高考)《医学技术类(药物学基础)45分钟训练卷》(原卷版+解析版)
1
专题16 强心苷药物 2027版山东省(春季高考)《医学技术类(药物学基础)45分钟训练卷》(原卷版+解析版)
2
专题16 强心苷药物 2027版山东省(春季高考)《医学技术类(药物学基础)45分钟训练卷》(原卷版+解析版)
3
所属专辑
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。