专题2 药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 2027版山东省（春季高考）《医学技术类（药物学基础）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版山东省（春季高考）医学技术类《药物学基础》45分钟训练卷专辑，由39份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配护理类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有山东省（春季高考）医学技术类《解剖学基础》《生理学基础》《病理学基础》《病原生物与免疫学基础》《疾病概要》45分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 一、基本概念与基本理论 专题2 药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共30小题，每题2分，共60分） 1. 药动学是研究（ ） A. 药物对机体的影响 B. 机体对药物的处置过程 C. 药物与机体间相互作用 D. 药物的加工处理 2. 硝酸甘油口服，经门静脉入肝再进入体循环的药量约10％，这说明该药（ ） A. 活性低 B. 效能低 C. 首过消除显著 D. 排泄快 3. 以下哪种给药方式没有吸收过程（ ） A. 口服给药 B. 舌下含服 C. 静脉注射 D. 肌内注射 4. 吸入给药吸收迅速的核心原因是（ ） A. 肺泡表面积大、血流量丰富 B. 可完全避开肝脏代谢 C. 药物不需要跨膜转运 D. 仅能用于全身治疗 5. 下列理化特性中，最有利于药物跨膜吸收的是（ ） A. 分子量大、解离度高、脂溶性低 B. 分子量小、解离度小、脂溶性高 C. 分子量小、解离度高、脂溶性低 D. 分子量大、解离度小、脂溶性高 6. 下列关于“首关消除（首过效应）”的叙述，正确的是（ ） A. 首关消除仅发生在口服给药后 B. 首关消除主要与肝脏和肠壁的代谢有关 C. 首关消除可显著增加药物的生物利用度 D. 首关消除对所有给药途径的影响程度相同 7. 有关药物吸收的叙述，错误的是（ ） A. 药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B. 口服给药的吸收主要在小肠进行 C. 脂溶性高的药物通常比脂溶性低的药物吸收更快 D. 药物解离度越大，越容易透过生物膜被吸收 8. 关于弱酸性药物在胃肠道吸收的规律，描述正确的是（ ） A. 在胃中（pH低）解离型比例高，吸收增多 B. 在胃中（pH低）非解离型比例高，吸收增多 C. 在肠道（pH高）非解离型比例高，吸收增多 D. 吸收速率与药物的解离度无关 9. 不属于影响口服药物吸收的吸收环境因素是（ ） A. 胃排空速度 B. 肠蠕动快慢 C. 胃肠内容物性质 D. 药物自身脂溶性 10. 关于药物与血浆蛋白结合的特点，叙述错误的是（ ） A. 结合反应可逆 B. 存在饱和现象 C. 结合型药物具备药理活性 D. 多种药物可发生竞争性结合 11. 下列属于药物理化性质、直接影响吸收的是（ ） A. 胃排空快慢 B. 药物解离度 C. 胃肠内容物 D. 肠道蠕动速度 12. 药物与血浆蛋白结合后会出现的变化是 （ ） A. 更易透过毛细血管壁 B. 药理活性暂时消失 C. 分子量变小，跨膜能力提升 D. 结合过程不可逆 13. 苯巴比妥（弱酸性）中毒使用碳酸氢钠的作用是（ ） A. 碱化血液尿液，促使药物从脑细胞转移至血浆并随尿排出 B. 酸化血液，促进药物进入脑细胞 C. 降低药物脂溶性，加速药物在脑组织蓄积 D. 增加药物解离度，使其更容易进入细胞内 14. 药物吸收后经血液循环转运至机体各组织器官的过程称为（ ） A. 吸收 B. 分布 C. 生物转化 D. 排泄 15. 血浆蛋白结合存在饱和现象的根本原因是（ ） A. 药物脂溶性过低 B. 血浆蛋白结合位点数量有限 C. 药物解离度过高 D. 药物分子量过小 16. 体内进行药物生物转化最主要的器官是（ ） A. 肾脏 B. 肝脏 C. 肺 D. 肠道 17. 下列全部属于药酶抑制剂的一组是（ ） A. 利福平、苯巴比妥 B. 氯霉素、异烟肼、西咪替丁 C. 苯妥英钠、卡马西平 D. 利福平、奥美拉唑 18. 下列属于药酶诱导剂的药物是（ ） A. 氯霉素 B. 利福平 C. 西咪替丁 D. 异烟肼 19. 苯妥英钠长期用药产生耐受性，和哪一机制相关（ ） A. 抑制肝药酶 B. 增加肾小管重吸收 C. 减少肾小球滤过 D. 诱导肝药酶，加速自身代谢 20. 关于药酶诱导作用的临床意义，正确的是（ ） A. 联用诱导剂时，其他药物需减量使用 B. 诱导剂可加速自身代谢，产生耐受性 C. 诱导剂会使合用药物毒性大幅升高 D. 诱导剂会抑制所有药物的转化 21. 药物半衰期（t₁/₂）的定义是（ ） A. 药物吸收一半所需时间 B. 血药浓度下降一半所需时间 C. 药物排泄一半所需时间 D. 药效减弱一半所需时间 22. 药物半衰期主要取决于药物的（ ） A. 吸收速度 B. 分布速度 C. 消除速度 D. 给药剂量 23. 药物半衰期长，代表该药（ ） A. 吸收极快 B. 消除缓慢，易在体内蓄积 C. 分布范围小 D. 排泄速度快 24. 为快速达到有效血药浓度，首剂加倍的理论依据是（ ） A. 缩短药物半衰期 B. 1 个半衰期即可接近稳态血药浓度 C. 完全消除药物毒性 D. 加快药物吸收速度 25. 确定大多数药物给药间隔时间的主要依据是（ ） A. 给药剂量 B. 血浆半衰期 C. 药物剂型 D. 吸收速度 26. 分次恒量给药，经过多少个半衰期可达稳态血药浓度（ ） A. 1～2 个 B. 3 个 C. 4～5 个 D. 7 个以上 27. 肾功能衰竭患者用药需要格外警惕的原因是（ ） A. 半衰期缩短，药效快速消失 B. 半衰期延长，易蓄积中毒 C. 药物吸收受阻 D. 药物无法分布到组织 28. 下列不属于半衰期临床意义的是（ ） A. 作为药物分类的依据 B. 确定给药间隔时间 C. 预测达稳态血药浓度时间 D. 直接改变药物脂溶性 29. 某药物的半衰期为4小时，给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间（ ） A. 5小时 B. 10小时 C. 15小时 D. 20小时 30. 某药为恒比消除，7am测得的血药浓度为200mg/L,4pm测得的血药浓度为25mg/L，请推算该药的半衰期为 （ ） A. 2小时 B. 3小时 C. 4小时 D. 6小时 二、简答题（本大题共6小题，共40分） 1. 何谓药物的分布？影响药物分布的因素有哪些？（6分） 2. 何谓首关消除？其临床意义是什么？（7分） 3. 何谓半衰期？简述其临床意义。（6分） 4. 何谓药物的吸收？影响药物吸收的因素有哪些？（5分） 5. 何谓药酶诱导剂和药酶抑制剂？有何临床意义？（10分） 6. 简述临床不同给药的途径及吸收部位。（6分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版山东省（春季高考）医学技术类《药物学基础》45分钟训练卷专辑，由39份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配护理类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有山东省（春季高考）医学技术类《解剖学基础》《生理学基础》《病理学基础》《病原生物与免疫学基础》《疾病概要》45分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 一、基本概念与基本理论 专题2 药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共30小题，每题2分，共60分） 1. 药动学是研究（ ） A. 药物对机体的影响 B. 机体对药物的处置过程 C. 药物与机体间相互作用 D. 药物的加工处理 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药动学的概念。药动学（药物代谢动力学）专门研究机体对药物的处置，包含吸收、分布、代谢、排泄过程。故本题答案为 B。 2. 硝酸甘油口服，经门静脉入肝再进入体循环的药量约10％，这说明该药（ ） A. 活性低 B. 效能低 C. 首过消除显著 D. 排泄快 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。首过消除指口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，部分药物提前被肝脏代谢灭活，使进入体循环药量大幅减少。硝酸甘油口服仅 10% 药量入体循环，绝大多数在肝脏被代谢，符合首过消除显著的特点，与药物活性、效能、排泄速度无关。故本题答案为 C。 3. 以下哪种给药方式没有吸收过程（ ） A. 口服给药 B. 舌下含服 C. 静脉注射 D. 肌内注射 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。口服给药需通过胃肠道吸收后进入血液循环，存在明显吸收过程。舌下含服通过口腔黏膜直接吸收，同样有吸收步骤。静脉注射将药物直接注入静脉，直接进入血液循环，无吸收过程。肌内注射需药物从肌肉组织扩散至毛细血管，存在吸收。故本题答案为 C。 4. 吸入给药吸收迅速的核心原因是（ ） A. 肺泡表面积大、血流量丰富 B. 可完全避开肝脏代谢 C. 药物不需要跨膜转运 D. 仅能用于全身治疗 【答案】A 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。肺泡拥有巨大表面积，且密布丰富毛细血管，血流充沛，药物极易透过肺泡壁入血，因此吸入给药吸收速度快。吸入给药无法完全避开肝代谢；药物仍需跨膜；吸入可局部治疗。故本题答案为 A。 5. 下列理化特性中，最有利于药物跨膜吸收的是（ ） A. 分子量大、解离度高、脂溶性低 B. 分子量小、解离度小、脂溶性高 C. 分子量小、解离度高、脂溶性低 D. 分子量大、解离度小、脂溶性高 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的吸收。药物跨膜吸收规律为分子量越小、解离度越小、脂溶性越高越易吸收。小分子、非解离、高脂溶药物更容易穿透生物膜，其余组合均不利于吸收。故本题答案为 B。 6. 下列关于“首关消除（首过效应）”的叙述，正确的是（ ） A. 首关消除仅发生在口服给药后 B. 首关消除主要与肝脏和肠壁的代谢有关 C. 首关消除可显著增加药物的生物利用度 D. 首关消除对所有给药途径的影响程度相同 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。首关消除指口服药物经肠壁、肝脏代谢灭活；直肠给药也存在轻度首关消除；首关消除降低生物利用度；仅口服首关消除最明显，注射、吸入无明显首关效应。故本题答案为 B。 7. 有关药物吸收的叙述，错误的是（ ） A. 药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B. 口服给药的吸收主要在小肠进行 C. 脂溶性高的药物通常比脂溶性低的药物吸收更快 D. 药物解离度越大，越容易透过生物膜被吸收 【答案】D 【解析】本题主要考查的是药物的吸收。解离型药物极性大，难以透过脂质生物膜，解离度越小越易吸收。小肠面积大、血流足，是口服主要吸收部位；脂溶性高易跨膜，吸收更快。故本题答案为 D。 8. 关于弱酸性药物在胃肠道吸收的规律，描述正确的是（ ） A. 在胃中（pH低）解离型比例高，吸收增多 B. 在胃中（pH低）非解离型比例高，吸收增多 C. 在肠道（pH高）非解离型比例高，吸收增多 D. 吸收速率与药物的解离度无关 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物吸收的因素。弱酸性药物在酸性的胃液（低 pH）中解离少，非解离型占比高，脂溶性强，更容易跨膜被吸收；肠道 pH 高，弱酸性药大量解离，吸收减少。故本题答案为 B。 9. 不属于影响口服药物吸收的吸收环境因素是（ ） A. 胃排空速度 B. 肠蠕动快慢 C. 胃肠内容物性质 D. 药物自身脂溶性 【答案】D 【解析】本题主要考查的是影响药物吸收的因素。胃排空、肠蠕动、胃肠内容物都属于吸收环境因素；药物自身脂溶性属于药物理化性质，不属于环境因素。故本题答案为 D。 10. 关于药物与血浆蛋白结合的特点，叙述错误的是（ ） A. 结合反应可逆 B. 存在饱和现象 C. 结合型药物具备药理活性 D. 多种药物可发生竞争性结合 【答案】C 【解析】本题主要考查的是影响药物分布的因素。药物与血浆蛋白结合的特点：可逆、有饱和、多药竞争结合；结合型药物分子量大，不能跨膜，暂时失去药理活性。故本题答案为 C。 11. 下列属于药物理化性质、直接影响吸收的是（ ） A. 胃排空快慢 B. 药物解离度 C. 胃肠内容物 D. 肠道蠕动速度 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物吸收的因素。解离度属于药物自身理化性质；胃排空、胃肠内容物、肠蠕动均属于胃肠道吸收环境影响因素。故本题答案为 B。 12. 药物与血浆蛋白结合后会出现的变化是 （ ） A. 更易透过毛细血管壁 B. 药理活性暂时消失 C. 分子量变小，跨膜能力提升 D. 结合过程不可逆 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物分布的因素。药物和血浆蛋白结合后分子量增大，不易透出血管壁、无法跨膜转运，暂时失去药理活性；结合是可逆过程。其余选项描述均错误。故本题答案为 B。 13. 苯巴比妥（弱酸性）中毒使用碳酸氢钠的作用是（ ） A. 碱化血液尿液，促使药物从脑细胞转移至血浆并随尿排出 B. 酸化血液，促进药物进入脑细胞 C. 降低药物脂溶性，加速药物在脑组织蓄积 D. 增加药物解离度，使其更容易进入细胞内 【答案】A 【解析】本题主要考查的是影响药物吸收的因素。苯巴比妥为弱酸性，碳酸氢钠碱化血液和尿液后，药物解离度升高，难以停留在脑细胞，会转移至血浆，随尿液快速排出，是中毒解救核心机制。故本题答案为 A。 14. 药物吸收后经血液循环转运至机体各组织器官的过程称为（ ） A. 吸收 B. 分布 C. 生物转化 D. 排泄 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的分布。吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程，并非吸收后的转运步骤。分布的定义就是药物吸收进入血液循环后，随血液循环转运至机体各组织器官的过程，完全匹配题干描述。生物转化（代谢）是药物在体内发生化学结构改变的过程，不涉及跨器官的血液循环转运。 排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程，与题干描述的转运过程无关。故本题答案为 B。 15. 血浆蛋白结合存在饱和现象的根本原因是（ ） A. 药物脂溶性过低 B. 血浆蛋白结合位点数量有限 C. 药物解离度过高 D. 药物分子量过小 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物分布的因素。血浆中可用于结合药物的蛋白位点总数是固定且有限的，当给药剂量增加、血药浓度升高，所有可用的结合位点被完全占满后，继续增加药量也无法再提升结合态药物的比例，就会出现饱和现象，这是该特性的根本原因。其余选项描述的药物理化性质，均不是血浆蛋白结合出现饱和的核心原因。故本题答案为 B。 16. 体内进行药物生物转化最主要的器官是（ ） A. 肾脏 B. 肝脏 C. 肺 D. 肠道 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的代谢。肝脏含有丰富的细胞色素P450等代谢酶系统，承担90%以上的药物生物转化任务，是药物代谢的核心场所。肾脏以排泄功能为主，肺、肠道仅能参与少量局部药物代谢，均不是最主要的生物转化器官。故本题答案为 B。 17. 下列全部属于药酶抑制剂的一组是（ ） A. 利福平、苯巴比妥 B. 氯霉素、异烟肼、西咪替丁 C. 苯妥英钠、卡马西平 D. 利福平、奥美拉唑 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物代谢的因素。氯霉素、异烟肼、西咪替丁均属于典型的肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢速率。其余选项中的利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平均为药酶诱导剂。故本题答案为 B。 18. 下列属于药酶诱导剂的药物是（ ） A. 氯霉素 B. 利福平 C. 西咪替丁 D. 异烟肼 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物代谢的因素。利福平是经典的强肝药酶诱导剂，可显著增强CYP3A4等多种代谢酶的活性，加速自身及联用药物的代谢。其余选项的氯霉素、西咪替丁、异烟肼均属于药酶抑制剂。故本题答案为 B。 19. 苯妥英钠长期用药产生耐受性，和哪一机制相关（ ） A. 抑制肝药酶 B. 增加肾小管重吸收 C. 减少肾小球滤过 D. 诱导肝药酶，加速自身代谢 【答案】D 【解析】本题主要考查的是影响药物代谢的因素。苯妥英钠本身属于肝药酶诱导剂，长期用药会诱导肝脏代谢酶活性升高，加速自身的代谢清除，导致血药浓度下降、药效减弱，进而产生耐受性，该机制是其耐受的核心原因。故本题答案为 D。 20. 关于药酶诱导作用的临床意义，正确的是（ ） A. 联用诱导剂时，其他药物需减量使用 B. 诱导剂可加速自身代谢，产生耐受性 C. 诱导剂会使合用药物毒性大幅升高 D. 诱导剂会抑制所有药物的转化 【答案】B 【解析】本题主要考查的是影响药物代谢的因素。药酶诱导剂可提升代谢酶活性，既加速联用药物代谢，也会加速自身代谢，长期使用后药效减弱，产生耐受性。联用诱导剂时其他药物需‌加量‌而非减量，诱导剂会加快药物代谢、降低而非升高合用药物毒性，也不会抑制药物转化，其余选项均错误。故本题答案为 B。 21. 药物半衰期（t₁/₂）的定义是（ ） A. 药物吸收一半所需时间 B. 血药浓度下降一半所需时间 C. 药物排泄一半所需时间 D. 药效减弱一半所需时间 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。药物半衰期的标准定义就是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，它反映的是药物整体消除的速率，和吸收、单纯排泄、药效减弱的时间概念完全不同。故本题答案为 B。 22. 药物半衰期主要取决于药物的（ ） A. 吸收速度 B. 分布速度 C. 消除速度 D. 给药剂量 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。半衰期直接反映药物在体内的消除快慢，对于恒比消除的药物，半衰期是固定值，和吸收速度、分布速度、给药剂量均无直接关联。故本题答案为 C。 23. 药物半衰期长，代表该药（ ） A. 吸收极快 B. 消除缓慢，易在体内蓄积 C. 分布范围小 D. 排泄速度快 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。半衰期长说明药物从体内清除的速度很慢，长期常规给药很容易出现药物在体内不断蓄积的情况，甚至引发中毒，和吸收快慢、分布范围、排泄速度快的描述完全相反。故本题答案为 B。 24. 为快速达到有效血药浓度，首剂加倍的理论依据是（ ） A. 缩短药物半衰期 B. 1 个半衰期即可接近稳态血药浓度 C. 完全消除药物毒性 D. 加快药物吸收速度 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。首剂加倍后，在1个半衰期时血药浓度就能快速达到稳态浓度的水平，以此快速起效，该操作不会改变药物本身的半衰期、吸收速度，也无法完全消除药物毒性。故本题答案为 B。 25. 确定大多数药物给药间隔时间的主要依据是（ ） A. 给药剂量 B. 血浆半衰期 C. 药物剂型 D. 吸收速度 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。血浆半衰期是设定给药间隔的核心依据，临床通常以1个半衰期作为常规给药间隔，以此维持稳定的有效血药浓度，其余选项均不是确定给药间隔的主要依据。故本题答案为 B。 26. 分次恒量给药，经过多少个半衰期可达稳态血药浓度（ ） A. 1～2 个 B. 3 个 C. 4～5 个 D. 7 个以上 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。按照药代动力学规律，分次恒量给药时，经过4～5个半衰期，血药浓度就能达到稳态浓度的97%左右，可视为基本达到稳态血药浓度。故本题答案为 C。 27. 肾功能衰竭患者用药需要格外警惕的原因是（ ） A. 半衰期缩短，药效快速消失 B. 半衰期延长，易蓄积中毒 C. 药物吸收受阻 D. 药物无法分布到组织 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。肾功能衰竭时，经肾脏排泄的药物清除速率大幅下降，药物半衰期会明显延长，按常规剂量给药极易出现药物在体内蓄积，引发中毒反应。故本题答案为 B。 28. 下列不属于半衰期临床意义的是（ ） A. 作为药物分类的依据 B. 确定给药间隔时间 C. 预测达稳态血药浓度时间 D. 直接改变药物脂溶性 【答案】D 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。半衰期的临床意义包含作为长短效药物分类依据、确定给药间隔、预测达稳态时间等，但它是药物本身的消除特性指标，完全无法直接改变药物的脂溶性。故本题答案为 D。 29. 某药物的半衰期为4小时，给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间（ ） A. 5小时 B. 10小时 C. 15小时 D. 20小时 【答案】D 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。达到稳态血药浓度需要4～5个半衰期，该药物半衰期为4小时，5个半衰期的总时长为4×5=20小时。故本题答案为 D。 30. 某药为恒比消除，7am测得的血药浓度为200mg/L,4pm测得的血药浓度为25mg/L，请推算该药的半衰期为 （ ） A. 2小时 B. 3小时 C. 4小时 D. 6小时 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。初始浓度200μg/ml，降至 25μg/ml，经历3次浓度减半，7am→4pm，经历了9个小时。9÷3=3小时。故本题答案为 B。 二、简答题（本大题共5小题，共40分） 1. 何谓药物的分布？影响药物分布的因素有哪些？（6分） 【答案】 药物吸收后经过血液循环到达机体组织器官的过程称为药物的分布。（1分） 影响因素：与血浆蛋白结合、（1分）与组织的亲和力、（1分）局部器官血流量、（1分） 药物的理化性质和体液pH值，（1分） 血脑屏障和胎盘屏障。（1分） 2. 何谓首关消除？其临床意义是什么？（7分） 【答案】 口服给药时，（1分）某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时，经代谢灭活，（1分） 使进入体循环的药量减少，（1分）药效降低，这种现象称首过消除。（1分） 意义：首关消除较多的药物不易口服，（1分）首关消除强的药物应加大给药剂量，（1分） 或改用其他给药方法，以避免疗效降低。（1分） 3. 何谓半衰期？简述其临床意义。（6分） 【答案】 半衰期(t1/2)：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，（1分）反映了药物在体内的消除速度。（1分） 临床意义：①是药物分类的依据。（1分） ②可确定给药间隔时间。（1分） ③可预测药物基本消除的时间。（1分） ④可预测药物达稳态血药浓度的时间。（1分） 4. 何谓药物的吸收？影响药物吸收的因素有哪些？（5分） 【答案】 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。（1分） 影响因素：给药途径、（1分） 药物的理化性状、（1分） 吸收环境、（1分） 药物的剂型和制剂。（1分） 5. 何谓药酶诱导剂和药酶抑制剂？有何临床意义？（10分） 【答案】 （1）凡能使肝药酶活性增强或生成增多的药物为药酶诱导剂。（1分） 药酶诱导剂可以加速某些药物和自身的转化，（1分）血药浓度降低，（1分）药效降低，（1分）是药物产生耐受性的原因之一。（1分） （2）凡能使肝药酶活性降低或生成减少的药物为药酶抑制剂。（1分）药酶抑制剂可抑制肝药酶，使自身或其他药物代谢减慢，（1分）血药浓度增高，药效增强，（1分）甚至出现毒性，（1分）故联合用药时应多加注意。（1分） 6. 简述临床不同给药的途径及吸收部位。（6分） 【答案】 ①口服给药：吸收的主要部位是小肠。（1分） ②舌下给药：舌下毛细血管。（1分） ③直肠给药：经直肠或肠黏膜吸收入血。（1分） ④注射给药：毛细血管吸收。（1分） ⑤吸入给药：药物随血液流经肺泡可被迅速吸收。（1分） ⑥皮肤给药：吸收能力差，主要发挥局部作用。（1分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $