甘肃省白银市第十中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D C B C C A C D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B A D D A C A B D 题号 21 22 23 24 25 答案 C A C D D 1．C 【详解】A、分离细胞器采用差速离心法，而证明DNA半保留复制的实验中，使用的是同位素标记法和密度梯度离心法，并非差速离心法，A错误； B、人、鼠细胞膜融合实验采用荧光染料标记膜蛋白，而研究分泌蛋白的合成与运输实验使用放射性同位素标记法，B错误； C、孟德尔通过假说-演绎法提出遗传规律，摩尔根通过假说-演绎法证明基因位于染色体上，两者方法一致，C正确； D、鲁宾和卡门通过同位素示踪法研究氧气来源，但使用的是稳定性同位素¹⁸O，非放射性，D错误。 故选C。 2．D 【分析】判断性状的显隐性关系：两表现不同的亲本杂交，若子代只有一种表现型，子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现3∶1时，比例高者为显性性状。 【详解】A、让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜全为无刺，则该黄瓜为纯合子，但不能判断显隐性，A错误； B、让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜出现有刺，则该株无刺黄瓜为显性杂合子，B错误； C、让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株结出有刺和无刺两种黄瓜，则无法判断显隐性，C错误； D、让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若所结黄瓜全为无刺，则该无刺黄瓜为显性纯合子，D正确。 故选D。 3．C 【详解】A、F2表型比例9:6:1是9:3:3:1的变式，说明玉米株高由两对独立遗传的等位基因控制，其中双显性基因型（D_E_）表现为高秆，单显性基因型（D_ee、ddE_）表现为矮秆，双隐性基因型（ddee）表现为极矮秆，说明F1基因型为DdEe，亲本均为矮秆（单显性），故基因型为ddEE和DDee，A正确； B、根据性状分离比可知，双隐性基因型ddee为极矮秆，单显性基因型（ddEE、DDee、Ddee、ddEe）均为矮秆，B正确； C、F2高秆个体（D_E_）共占9份，其中稳定遗传的纯合子DDEE仅占1份，故高秆中稳定遗传的个体所占比例为1/9，C错误； D、F2矮秆个体共占6份，其中纯合子为ddEE、DDee，共占2份，故矮秆中纯合子所占比例为2/6=1/3，D正确。 4．B 【详解】A、由图可知，紫花植株的基因型为A_B_，蓝花植株的基因型为A_bb，白花植株的基因型为aaB_、aabb，所以纯合白花植株（aaBB）与纯合蓝花植株（AAbb）杂交，F1全为紫花植株（AaBb），则F1自交得F2，根据基因自由组合定律，F2中紫花植株有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种基因型，A正确； B、由图可知，蓝花植株的基因型为A_bb，F1全为紫花植株（AaBb），F1自交得F2，则F2中蓝花植株的基因型及比例为AAbb:Aabb=1:2，所以F2蓝花植株（A_bb）中纯合子（AAbb）占1/3，B错误； C、据题意分析，纯合白花植株（aaBB）与纯合蓝花植株（AAbb）杂交，F1全为紫花植株（AaBb），则F1自交得F2，根据基因自由组合定律，F2中紫花植株（A_B_）：蓝花植株（A_bb）：白花植株（aaB_）：白花植株（aabb）=9：3：3：1，所以与亲本表型相同的植株所占比例为3/16+3/16+1/16=7/16，C正确； D、据题意分析，F1的基因型为AaBb，与白花植株aabb测交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，其中紫花（AaBb）：蓝花（Aabb）：白花（aaBb、aabb）=1:1:2，D正确。 5．C 【详解】A、图1中细胞的同源染色体正在联会，处于减数分裂I前期，A正确； B、图2细胞处于减数分裂I中期，该时期同源染色体的着丝粒排列在赤道板两侧，B正确； C、图3细胞处于减数分裂I后期，此时每条染色体含有2条姐妹染色单体、2个核DNA分子，因此核DNA数是染色体数的2倍，即染色体数是核DNA数的1/2，C错误； D、图4是减数分裂I结束形成2个子细胞，图5的两个子细胞正在进行减数第二次分裂，因此图5细胞处于减数分裂Ⅱ，D正确。 6．C 【详解】A、据表分析，F1雌雄个体中长翅与残翅的比例均接近3:1，性状表现与性别无关，说明长翅为显性性状，控制翅形的基因位于常染色体上，A正确； B、据表分析，翅形在F₁雌雄个体中长翅:残翅均约为3:1，说明控制翅形的基因位于常染色体上，长翅为显性性状，所以亲本基因型均为Dd；眼色在F₁中雌蝇全为红眼，雄蝇红眼:白眼约为1:1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，红眼为显性性状，则亲本雌蝇基因型为XRXr，雄蝇基因型为XRY，即亲本基因型为DdXRXr、DdXRY，表型均为长翅红眼，B正确； C、据题意分析，亲本基因型为DdXRXr、DdXRY，F1长翅红眼雌果蝇的基因型为D_XRX−，其中纯合子仅DDXRXR，占比为1/3（DD占长翅的比例）×1/2（XRXR占红眼雌蝇的比例）=1/6，故杂合子占1−1/6=5/6，C错误； D、据题意分析，亲本基因型为DdXRXr、DdXRY，F1红眼雌蝇中XRXR占1/2、XRXr占1/2 ，红眼雄蝇基因型为XRY，二者交配仅XRXr与XRY杂交可产生白眼雄蝇，而XRXr与XRY杂交后代基因型及比例为XRXR：XRXr：XRY：XrY=1：1：1：1，所以F1红眼果蝇相互交配，后代白眼雄蝇（XrY）占1/2×1/4=1/8 ，D正确。 7．A 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若亲本公牛基因型为HhMm（无角褐斑），有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角（hh）和无角（Hh）个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H-MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛（H-Mm），A正确； B、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，后代全部为无角（Hh），不符合子代的表型，B错误； C、若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H-MM，子代不会出现无角红斑（H-Mm或H-mm）母牛，不符合子代表型，C错误； D、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，后代全部为无角（Hh），不符合子代表型，D错误。 故选A。 8．C 【详解】A‌、图甲中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，这会导致含图甲染色体的初级精母细胞经减数分裂产生4种精细胞，A错误； B‌、图甲中染色体①②是一对同源染色体，联会后组成一个四分体，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，B错误； C‌、该生物基因型为AaBb，减数分裂前的间期染色体复制后初级精母细胞基因型为AAaaBBbb。图乙细胞为次级精母细胞，不含同源染色体，其基因型为Aabb，由于该细胞在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，所以根据基因自由组合和减数分裂的特点，形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞的基因型为AaBB，C正确； D‌、图丙中a细胞染色体数和核DNA数均为4n，应处于有丝分裂后期；b细胞染色体数为2n，核DNA数为4n，可表示处于减数第一次分裂前期、中期、后期或有丝分裂前期、中期的细胞；c细胞染色体数、核DNA数与体细胞相同，可表示正常体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞；d细胞染色体数为n，核DNA数为2n，可表示处于减数第二次分裂前期、中期的细胞；e细胞染色体数和核DNA数都为n，表示精细胞。图乙细胞为次级精母细胞，处于减数第二次分裂前期，可对应图丙的d时期。若b、c、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则由题图分析可知，在一次减数分裂中，b、c、d、e类型的细胞出现的先后顺序是c→b→d→c→e，而a细胞进行的是有丝分裂，D错误。 9．D 【详解】A、噬菌体侵染细菌时仅DNA进入大肠杆菌，蛋白质外壳留在细菌表面；搅拌可使吸附在细菌上的噬菌体及蛋白质外壳与细菌分离，离心后重量更大的大肠杆菌进入沉淀物，上清液中主要是脱离细菌的噬菌体蛋白质外壳，A错误； B、艾弗里的体外转化实验通过添加不同酶去除S型菌提取物中的特定物质，使用了减法原理，体内转化实验并未使用减法原理，B错误； C、格里菲思的体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，可使R型菌转化为S型菌，并未证明转化因子的本质是DNA，转化因子是DNA的结论由艾弗里的体外转化实验证明，C错误； D、赫尔希和蔡斯用同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明只有DNA进入细菌并指导子代噬菌体的合成，从而证明DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。 10．D 【详解】A、甲中的两个袋子分别模拟雌雄生殖器官，若模拟分离定律，需要每个袋内标有D的小球数量等于标有d的小球数量即可，不需要让两个袋内小球的数量相同，A正确； B、乙属于物理模型，模拟了减数分裂过程中同源染色体联会的现象，B正确； C、若要模拟出43种DNA分子，前提是A、T、G、C四种碱基的数量足够多（每种至少3个），C正确； D、DNA两条链上的碱基遵循互补配对原则，两条链反向平行，a链从上向下的碱基序列与b链从下向上的碱基序列为互补关系，并不相同，D错误。 11．B 【详解】A、DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，A正确； B、15N不具有放射性，是稳定同位素。由图乙可知：将含15N的大肠杆菌转入14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置，这说明该实验用到的技术是同位素标记技术和密度梯度离心技术，B错误； C、全保留复制是指DNA复制以DNA双链为模板，子代DNA的双链都是新合成的。若为全保留复制，则(b)繁殖一代后取样，理论上有1/2的DNA的两条链都含15N、另有1/2的DNA的两条链都含14N，离心后应出现轻、重两条带，而(b) 的离心结果只出现一条中带，因此图乙中最早可根据b的离心结果确定DNA的复制方式不为全保留复制，C正确； D、半保留复制是指新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链。亲代大肠杆菌的DNA的两条链都含15N，繁殖3代后，共产生的23＝8个DNA分子其中有2个DNA分子的1条链含有15N、另1条链含有14N，其余的6个DNA分子的2条链都含14N，所以实验结果轻带和中带中DNA数量之比为3∶1，D正确。 12．B 【详解】①根据碱基互补配对原则，双链DNA中互补碱基之和的比值在单链和整个DNA分子中相等，①正确； ②DNA一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，氢键是两条链互补碱基对之间的连接键，②错误； ③脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，每个脱氧核苷酸含1个碱基、1个磷酸基团、1个脱氧核糖，故四者数量相等，③正确； ④根据碱基互补配对原则，A=T=35%，G=C=15%，因此该DNA中G的数量为200×15%=30个，第3次复制时新合成的DNA数为23-22=4，因此需要游离的G数量为30×4=120个，④正确。 综上所述正确的是①③④，共3项，B正确，ACD错误。 13．A 【详解】甲对应DNA复制过程，该过程需要解旋酶解开DNA双链、DNA聚合酶催化合成DNA子链，实现DNA数目加倍；乙对应转录过程，RNA聚合酶以DNA为模板催化合成RNA；丙对应逆转录过程，逆转录酶以RNA为模板合成DNA；丁参与核糖体构成，为核糖体蛋白，与rRNA结合组装形成核糖体，A正确，BCD错误。 14．D 【分析】图中①~③分别表示DNA复制、转录和翻译过程。③中一条mRNA上结合多个核糖体，同时合成多条肽链。 【详解】A、动物的红细胞高度分化，一般不再发生①过程，A错误； B、转录需要RNA聚合酶参与，B错误； C、①~③过程均发生碱基互补配对，C错误； D、较长的肽链是先合成的，与之相连的核糖体是先与mRNA结合的，据此判断核糖体沿着mRNA由a端向b端移动，D正确。 故选D。 15．D 【详解】A、表观遗传的前提是基因碱基序列不发生改变，植株A和B的Lcyc基因序列相同，说明花型变异不是基因突变导致，符合表观遗传的特点，能作为证据，A不符合题意； B、表观遗传的性状可遗传，杂交后代F1和多数F2花型与A相似，符合表观遗传的遗传规律，能作为证据，B不符合题意； C、DNA甲基化是表观遗传的典型调控机制，植株B的Lcyc基因存在甲基化修饰，直接证明该变异属于表观遗传，C不符合题意； D、基因通过表达产物蛋白质控制生物性状是基因控制性状的通用机制，与是否为表观遗传无关，不能作为支持证据，D符合题意。 16．A 【详解】A、抑癌基因的功能是阻止细胞不正常增殖，若抑癌基因沉默则无法合成相应功能蛋白，导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，细胞增殖失去控制，可能引起细胞癌变，A正确； B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，调控转录的起始，因此启动子区域的甲基化是通过影响转录过程引起基因沉默，并非直接影响翻译，B错误； C、上述发现为启动子区域发生甲基化引起的基因沉默，进而可能导致癌症的发生，但基因相关区域发生甲基化过程中没有引起碱基序列的改变，因而该发现不能为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证，C错误； D、去除启动子的甲基化应该是癌症预防和治疗的新思路，因为相关基因的表达需要启动子的驱动，D错误。 17．C 【详解】A、若原本的二倍体西瓜为杂合子（如基因型为Aa），经秋水仙素处理后得到的四倍体基因型为AAaa，属于杂合子，A错误； B、第一次传粉的作用是使二倍体和四倍体杂交，获得三倍体种子；第二次传粉的作用是刺激三倍体植株的子房发育为果实，二者作用不同，B错误； C、生殖隔离是指物种间不能相互交配，或交配后不能产生可育后代，二倍体和四倍体西瓜杂交得到的三倍体高度不育，因此二者存在生殖隔离，C正确； D、三倍体西瓜含有3个染色体组，存在同源染色体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子，D错误。 18．A 【详解】A、白化病是单基因隐性遗传病，由特定的等位基因突变导致，基因检测可精准检测相关基因是否存在致病突变，能精确诊断胎儿是否患白化病，A正确； B、遗传咨询的功能是分析遗传病传递方式、推算后代再发风险率，并给出防治建议，无法直接确定胎儿是否患病，唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，需通过染色体核型分析等产前诊断手段确诊，B错误； C、猫叫综合征是5号染色体短臂缺失导致的染色体结构异常遗传病，产前B超只能观察胎儿的外部形态、器官结构发育情况，无法检测染色体变异，不能确定胎儿是否患猫叫综合征，C错误； D、先天性疾病包括遗传性先天疾病和环境因素、母体感染等导致的非遗传性先天疾病，目前产前诊断仅能检测部分已知类型的先天性疾病，无法覆盖所有先天性疾病，D错误。 19．B 【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U，不含T，即该病毒为RNA病毒。病毒必需寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。 【详解】A、由表可知，该病毒为RNA病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G＋C含量与原RNA含量一致，为48.8％，A错误； B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上，引起宿主DNA变异，B正确； C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C错误； D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分离定律，D错误。 故选B。 20．D 【详解】A、“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验只需观察装片里不同分裂时期的细胞即可达到实验目的，无需设置额外对照实验，并非两个实验均需设置对照，A错误； B、观察有丝分裂实验中，体积分数95%的酒精仅作为解离液成分，作用是使组织细胞分散分离；低温诱导实验中95%的酒精除作解离液成分外，还可用于洗去卡诺氏液，二者酒精作用不完全相同，B错误； C、卡诺氏液仅在低温诱导染色体数目变化实验中使用，作用是固定细胞形态，观察有丝分裂实验不需要使用卡诺氏液，C错误； D、观察有丝分裂实验中可观察到有丝分裂后期着丝粒分裂、染色体数目暂时加倍的细胞，低温诱导实验中可观察到经诱导后染色体数目加倍的细胞，二者均能观察到染色体数目加倍的细胞，D正确。 21．C 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 【详解】A、因为蛋白W能抑制核基因P和M的转录起始，转录发生在细胞核中，所以蛋白W在细胞核中发挥调控功能，A正确； B、敲除基因W后，就不会有蛋白W抑制核基因P和M的转录起始，P和M能正常表达，有助于提高水稻抗虫性和产量，B正确； C、在基因P缺失突变体水稻中，本身就没有基因P ，增加基因W的表达量也无法提高其抗虫性，因为没有基因P来发挥提高抗虫性的作用，C错误； D、转录起始需要RNA聚合酶识别基因的启动子，蛋白W能抑制核基因P和M转录起始，可能是通过抑制RNA聚合酶识别基因P和M的启动子而发挥作用，D正确。 故选C。 22．A 【分析】生物有共同祖先的证据： (1)化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 (2)解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 (3)胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 (4)细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。 (5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图，而且自然选择决定进化的方向，故植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果，A正确； B、基因重组增强了生物变异的多样性，能为进化提供更多的原材料，会影响进化的速度和方向，B错误； C、绿藻的出现早于苔藓，故绿藻化石首次出现地层的年龄大于苔藓植物化石首次出现地层的年龄，C错误； D、据图分析可知，裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系近，D错误。 故选A。 23．C 【详解】A 、a为地理隔离，长期地理隔离使种群间基因交流受阻，基因库差异积累到一定程度会出现生殖隔离，A正确； B 、b 过程为可遗传变异(基因突变、基因重组、染色体变异)，即突变和基因重组为生物进化提供原材料，B正确； C、c 为自然选择，自然选择直接作用的是生物的个体，直接作用于生物的表型，C错误； D、d 为生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，渐变式(如加拉帕戈斯地雀)和爆发式(如多倍体形成)形成新物种都需生殖隔离，D正确。 24．D 【详解】A、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，棕颈雪雀和树麻雀是两个不同的物种，属于不同种群，二者的全部等位基因不能构成一个种群基因库，A错误； B、棕颈雪雀与树麻雀在物种分化过程中，不同的生存环境对两个种群的选择方向不同，种群的基因库差异会逐渐增大，遗传差异会变大，B错误； C、变异是不定向的，进化过程中各种可遗传变异都可能随机发生，包括导致I值变低的可遗传变异，只是这类变异个体不适应高海拔低氧环境，会被自然选择淘汰，C错误； D、自然选择定向淘汰不适应环境的个体，保留适应高海拔低氧环境的个体，会使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率定向升高，D正确。 25．D 【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6必然携带致病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染色体上，A错误； B、 该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型为gg，因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携带显性正常基因（G或GD），二者基因型可能为Gg或GDg，不一定都为Gg，B错误； C、 复等位基因G、GD、g组成的纯合基因型有GG、GDGD、gg共3种，杂合基因型有GGD、Gg、GDg共3种，总计6种，C错误； D、 Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带g的杂合子，生育患病孩子（gg）的概率为1/4，生育正常孩子的概率为3/4，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 26．(1)黄色、灰色 (2) Aa2、a1a2 1/8 (3)6 (4) 黄色和灰色 黄色和黑色 【分析】基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子（基因）成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。实质是减数分裂形成配子时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入不同配子。 【详解】（1）若亲本基因型为Aa1×Aa2，则子代的基因型为1AA、1Aa1、1Aa2、1a1a2，AA纯合胚胎致死，子代表现型为黄色、灰色。 （2）两只鼠杂交，后代出现三种表现型，其中包括黑色a2a2，说明双亲均含有a2基因，且一个亲本含有A基因，一个亲本含有a1基因，则该对亲本的基因型是Aa2、a1a2，它们再生一只黑色雄鼠的概率是（1/4）×（1/2）=1/8。 （3）假设进行很多Aa2×a1a2的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交，后代中AA占1/4，由于AA纯合胚胎致死，预期每窝平均生8×（3/4）=6只小鼠。 （4）黄色雄鼠基因型为Aa1或Aa2​，与黑色雌鼠（a2a2​）杂交：若为Aa1×a2a2，子代基因型为Aa2​（黄色）、a1​a2（灰色），表型为黄色和灰色；若为Aa2×a2a2，子代基因型为Aa2（黄色）、a2a2​（黑色），表型为黄色和黑色。 27．(1)①② (2) 不能 无论两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体，后代均会出现 1:1:1:1 的表型比例 (3) AaBb 2/9 (4)1/4 【详解】（1）亲本组合②丙 × 丙自交，子代出现无香味∶香味 =(451+160):(155+54)≈3:1、高秆∶矮秆 =(451+155):(160+54)≈3:1，可说明无香味为显性，香味为隐性；高秆为显性，矮秆为隐性。组合①可通过无香味亲本杂交后代出现香味判断无香味为显性，高秆与矮秆亲本杂交后代全为高秆判断高秆为显性，也可判断两对性状显隐关系；组合③子代四种表型相当，不能判断显性还是隐性性状。 （2）亲本组合③中乙为无香味矮秆（A_bb）、丁为香味高秆（aaB_），因为子代中出现了香味和矮秆的个体，说明二者的基因型为Aabb、aaBb，这样无论两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体，两个亲本产生的配子种类都是相同的，后代均会出现 1:1:1:1 的表型比例，所以不能证明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 （3）亲本组合②丙×丙，子代出现了近似于9:3:3:1的表型比，说明丙的基因型为AaBb。甲为无香味高秆（A_B_）与乙（Aabb）杂交，后代全为高秆且无香味：香味≈3:1，说明甲的基因型为AaBB。丙AaBb自交子代无香味高秆A_B_占比为9/16，其中AaBB占所有子代的2/16，所以丙自交子代无香味高秆中与甲基因型相同的概率为2/9。 （4）组合①甲（AaBB）×乙（Aabb）杂交，F1的无香味高秆水稻基因型为1/3AABb、2/3AaBb。组合③乙（Aabb）×丁（aaBb），F1的香味高秆水稻基因型为aaBb，二者杂交F2中香味高秆（aaB_）的概率为2/3AaBb×aaBb→2/3×1/2（aa）×3/4（B_）=1/4。 28．(1) A 4 1：1 (2)受精作用 (3) 卵巢 次级卵母细胞 Ab (4) 染色体数目的恒定 遗传的稳定性 【详解】（1）甲图中A细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，且细胞中有同源染色体，处于有丝分裂后期，B细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，C细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，所以进行有丝分裂的是A细胞。同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体，A细胞中有4对同源染色体。A细胞中着丝粒已经分裂，每条染色体上只有1个DNA分子，所以染色体与核DNA的比例为1：1。 （2）据题意分析，乙图中阶段④表示生殖细胞（卵细胞），阶段⑤表示受精卵，从阶段④至阶段⑤染色体数目加倍的原因是受精作用，即精子和卵细胞结合，染色体数目恢复到体细胞水平。 （3）据题图分析，图丙表示卵细胞的形成过程，该过程发生在动物的卵巢中。细胞③正在进行减数第二次分裂，且最终细胞质不均等分裂，所以细胞③名称为次级卵母细胞。该动物基因型为AaBb，由于细胞Ⅴ的基因组成是aB，所以②细胞的基因组成为aaBB，根据减数分裂的特点，若不考虑变异，则③细胞的基因组成是AAbb，细胞Ⅳ的基因组成是Ab。 （4）减数分裂使生殖细胞中的染色体数目减半，受精作用使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平，所以减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了遗传的稳定性。 29．(1) 转录 翻译 (2) 从右往左 不一定 密码子的简并性、突变发生在基因的非功能区域(其他合理也可) (3)BDNF是神经营养因子，BDNF基因甲基化导致表达受阻，BDNF合成不足 【详解】（1）由图可知，①是合成单链RNA的过程，故①过程表示转录，据图可知，miRNA-195通过与BDNF基因的mRNA结合，从而抑制BDNF基因的翻译，进而实现了对该基因表达的调控。 （2）过程③为翻译，根据图中多肽链的长度可判断，核糖体在mRNA上的移动方向是由右向左。若BDNF基因发生突变，对应的性状不一定发生改变，因为当相应的突变引起密码子发生改变，但密码子具有简并性，即突变后的密码子决定的氨基酸没有发生改变，则不会引起性状改变；若突变发生在基因的非功能区域，则也不会使基因控制合成的蛋白质发生改变，因而也不会引起性状改变。 （3）BDNF基因甲基化的过程如图2所示，该过程会导致机体出现抑郁症，因为BDNF基因甲基化导致BDNF基因表达受阻，从而导致BDNF合成不足，而BDNF是中枢神经系统内的脑源性神经营养因子，因而会引起抑郁症。 30．(1) 隐 X 1/4 (2)母亲减数分裂Ⅱ阶段，含XtXt的染色体的姐妹染色单体未分离，产生基因型为XtXt的异常生殖细胞与父亲含Y染色体的正常精子细胞结合 (3) 易受环境因素的影响、群体中的发病率比较高、家族有聚集现象 遗传咨询和产前诊断 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）分析题图可知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但其子Ⅲ8患病 ，故该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ4号个体不带有此致病基因，若为常染色隐性遗传病，则后代不会患病，与题图不相符合，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。假设Ⅱ3的基因型为XAXa、Ⅱ4的基因型为XAY，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病个体（XaY）的概率为1/4。 （2）Ⅲ8是患病男孩，基因型为 XtXtY。  致病基因 Xt 只能来自母亲 Ⅱ3（因为父亲 Ⅱ4 正常，基因型为 XTY，但母亲 Ⅱ3 表现患病，基因型为 XTXt）。 该变异最可能的原因是：母亲 Ⅱ3在减数第二次分裂后期，含 Xt 的姐妹染色单体未分离，产生了基因型为 XtXt 的卵细胞，与父亲产生的含 Y 染色体的精子结合，形成了 XtXtY 的受精卵。 （3）多基因遗传病的特点：这类病通常表现出：易受环境因素影响、群体中的发病率比较高、家族有聚集现象。 典型例子如唇裂、冠心病等。 ② 监测预防手段：通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防，从而在一定程度上预防遗传病的发生和发展。 31．(1) 地理 基因库 (2) 60% 未发生 种群的基因频率没有改变 (3) 突变和基因重组（或基因突变、基因重组和染色体变异或可遗传变异） 自然选择 隔离 (4) 不是 杂交后代高度不育，存在生殖隔离，不属于同一个物种 【详解】（1）生活在不同岛屿的二倍体猕猴桃种群之间存在地理隔离，该种二倍体猕猴桃种群全部个体含有的全部基因，称为该种群的基因库。 （2）初始种群中Yy基因型占比为1-20%-40%=40%，y的基因频率为yy基因型频率+1/2Yy的基因型频率，即40%+1/2×40%=60%；第二年该种群Yy占比为1-10%-30%=60%，计算得y的基因频率仍为30%+1/2×60%=60%，生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群的基因频率未发生变化，因此该种群未发生进化。 （3）现代生物进化理论指出，突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组可产生可遗传变异，为生物进化提供原材料；自然选择淘汰不利变异、保留有利变异，使种群基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 （4）二倍体中华猕猴桃和四倍体中华猕猴桃不是同一物种，理由：二倍体中华猕猴桃有两个染色体组，产生的配子有一个染色体组。四倍体中华猕猴桃有四个染色体组，产生的配子有两个染色体组。结合之后的三倍体猕猴桃有三个染色体组，不能产生含有完整的染色体组的配子，是不可育的，因此不是同一物种。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $高一年级生物期末试卷 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题 1.下列关于中学生物学科学史中实验方法的叙述，正确的是() A.分离各种细胞器和证明DNA的半保留复制，均采用了差速离心法 B.人、鼠细胞膜融合实验和研究分泌蛋白的合成与运输实验，均采用了荧光染料标记 C.孟德尔研究遗传规律和摩尔根证明基因位于染色体上，均采用了假说一演绎法 D.鲁宾和卡门研究光合作用中氧气的来源，采用了放射性同位素示踪法 2.黄瓜是单性花、雌雄同株的植物，黄瓜的有刺和无刺是一对相对性状，无刺黄瓜汁水多、口感好、产量高， 深受人们的喜爱。某农户种植的黄瓜中出现一株无刺黄瓜，若想保留该黄瓜的无刺性状，需要判断该株黄瓜 的显隐性以及是否为纯种。下列相关叙述正确的是() A.让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜全为无刺，则该黄瓜为显性纯合子 B.让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜中出现有刺，则黄瓜无刺为隐性 C.让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株结出有刺和无刺两种黄瓜，则有刺为显性 D.让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株所结黄瓜全为无刺，则该无刺黄瓜为显性纯合子 3.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小 组让这2个矮秆突变体（亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9： 6:1。若用D、E表示显性基因，则下列相关推测错误的是(，) A,亲本的基因型为ddEE和DDee,F的基因型为DdEe B.极矮秆的基因型是ddee,矮秆的基因型有ddEE、DDee、Ddee、ddEe C.F2高秆中稳定遗传的个体所占的比例为1/16 D.F2矮秆中纯合子所占比例为13 4.某植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/、B心控制，花色形成的机制如图所示。现选取纯合白花植 株与纯合蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，F1自交得F2下列相关叙述错误的是() A基因 B基因 酶A 酶B 白色色素·→蓝色色素→紫色色素 A.F2中紫花植株共有4种基因型 第1页共10页 B.F2蓝花植株中纯合子占1/2 C.F2中与亲本表型相同的植株所占比例为716 D.F1测交，后代中不同性状的个体数量比为2：1：1 5.下图是亚洲百合(2=24)减数分裂过程中不同时期的显微照片，下列叙述错误的是() A.图1中细胞处于减数分裂I前期 B.图2细胞中的着丝粒排列在赤道板两侧 C.图3细胞内染色体数是核DNA数的2倍 D.图5细胞处于减数分裂Ⅱ 6.果蝇(2n=8)的长翅与残翅、红眼与白眼分别由等位基因D/d、R/r控制，两对基因均不位于Y染色体上， 现有一对雌雄果蝇进行交配，F1的表型及其数量如下表所示。下列说法错误的是() 表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雄蝇 154 151 51 52 雌蝇 301 0 102 0 A.长翅为显性性状，且基因位于常染色体上 B.亲代雌雄果蝇表型均为长翅红眼 C.F1长翅红眼雌果蝇中杂合子占1/3 D.F1红眼果蝇相互交配，后代白眼雄蝇占1/8 7.某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染 色体基因(M褐色红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛 的基因型是() 有 无角 角 红斑 褐斑 F 有角 无 褐斑 红斑 A.HhMm B.HHMm C.HhMM D.HHMM 8.图表示基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中染色体（仅表示部分染色体)的行为变化 第2页共10页 和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是() ☑染色体 口核DNA ①② ， 丙 细胞类型 A.图甲是某初级精母细胞的部分染色体，该初级精母细胞经减数分裂可产生2种精细胞 B.图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数第二次分裂过程中分离 C.图乙细胞中不含同源染色体，形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞的基因型为ABB D.图乙可对应图丙的d时期，与其属于同一次减数分裂的还有a和b细胞 9.1928年格里菲思和20世纪40年代艾弗里分别进行了肺炎链球菌的体内体外转化实验，1952年赫尔希和 蔡斯开展了噬菌体侵染细菌的实验，并进一步观察了子代噬菌体的放射性标记情况。多位科学家经过了近30 年的努力，终于证明了DNA就是遗传物质，下列有关说法正确的是() A.噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌离心后所得上清液中的成分主要是未侵入的噬菌体 B.肺炎链球菌体内和体外转化实验都用到了自变量控制中的“减法原理” C.格里菲思体内转化实验证明了R型菌转化成S型菌是因为S型菌的DNA D.赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质 10.模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。下图甲、乙、丙分别为性状分离比的模拟 实验、建立减数分裂中染色体变化的模型实验、DNA双螺旋结构的模型构建模拟实验，下列叙述错误的是() a链 b饶 乙 丙 A.甲中的两个袋子分别模拟雌雄生殖器官，若模拟分离定律，每个袋子内两种颜色的小球数量相同，两 个袋内小球的数量不需要相同 B.乙属于物理模型，模拟了减数分裂过程中同源染色体联会的现象 C.若用若干个A、T、G、C四种碱基模拟丙图所示长度的DNA分子，理论上可以模拟出4种DNA分 子 D,丙中的两条脱氧核苷酸链反向平行，故a链从上向下的碱基序列和b链从下向上的碱基序列相同 11.科学工作者关于DNA复制方式曾提出过两种假说：半保留复制和全保留复制，两种假说的复制过程如图 甲所示。1958年，美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计了一个巧妙的实验（图乙） 第3页共10页 来验证DNA的复制方式。下列叙述错误的是() 含N的大肠杆逍 双链DNA分子 &转入N培养液中 (a)向 (b) (c)肖 提取DNA,离心 (a)立即取样 轻带 (b)繁殖一代后取样 中 全保留复制半保留复制 带 (c)繁殖两代后取样 甲 A.DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程 B,该实验用到的实验技术是放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 C.图乙中最早可根据(b)的离心结果确定DNA的复制方式不为全保留复制 D.亲代大肠杆菌繁殖3代后，实验结果轻带和中带中DNA数露之比为3：1 12.下列关于双链DNA分子的结构与复制的叙述中正确的有() ①如果一条链上(A+T)/(C+G)=a,则整个DNA分子中该比值为a ②DNA一条链上的碱基通过氢键进行连接 ③DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数 ④DNA由200个碱基组成，其中碱基A占35%。则DNA分子在进行第3次复制时，需要120个碱基G A.2项 B.3项 C.4项 D.5项 13.“蛋白质一核酸复合体”在生物学中扮演着至关重要的角色。与表中“蛋白质一核酸复合体”所对应的蛋白质 甲、乙、丙和丁分别是() 核酸种类 DNA DNA RNA rRNA 蛋白质核酸复合体 蛋白质种类 甲 乙 丙 丁 复合体作用结果 DNA数目加倍 产生RNA 产生DNA 形成核糖体 A.甲：解旋酶和DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：核糖体蛋白 B.甲：解旋酶和RNA聚合酶；乙：DNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：核糖体蛋白 C.甲：DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：依赖RNA的RNA聚合酶：丁：组蛋白 D,甲：解旋酶和DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：组蛋白 14.某哺乳动物体细胞中遗传信息传递方向如图所示，①~③表示生理过程，下列叙述正确的是（) 第4页共10页 ②*mRNA- 氨基酸 DNA -tRNA 蛋白质 A.该动物的红细胞中能发生①②③过程 B.②过程表示转录，需要DNA聚合酶参与 C.只有①②过程能发生减基互补配对 D.③过程表示翻译，核糖体沿着mRNA由a端向b端移动 15.柳穿鱼的花具有两种类型，植株A呈两侧对称，植株B呈辐射对称，研究发现，柳穿鱼花的形态结构与 L©yc基因的表达直接相关。下列叙述不能作为支持“柳穿鱼花型变异是一种表观遗传现象"证据的是() A.植株A和B的Lcyc基因的序列相同 B.AxB→F,（与A的花相似)，F,自交F2(绝大多数植株的花也与A相似) C.植株乙的Lcyc基因有多个碱基连接了甲基基团 D.基因通过其表达产物—蛋白质来控制生物的性状 16.启动子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究发现启动子区域发生的甲基化修饰往往会影响 RNA聚合酶的识别和结合，从而引起抑癌基因和DNA修复基因等的沉默，最终导致癌症的发生，下列说法 正确的是() A.抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变 B.启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响翻译过程从而引起基因沉默 C.上述发现为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证 D.去除启动子区域从而防止其发生甲基化修饰是癌症预防和治疗的新思路 17.二倍体西瓜的染色体数为22条，按如图所示的方法可培育得到三倍体无子西瓜。下列叙述正确的是() 四倍体西瓜果皮 二倍体秋水、四 ()获得 三体→植() 三倍体西获得、无子 西瓜幼苗仙素】 种 西瓜 二倍体西 瓜植株(）传粉 传粉 A,将二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理后得到的四倍体均为纯合子 B.该过程中两次将二倍体西瓜植株作父本对母本传粉，其作用相同 C.二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交虽然得到了三倍体种子，但二者之间存在生殖隔离 D.三倍体西瓜果实无子的原因是三倍体植株中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 18.预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生 第5页共10页 缺陷的表述，正确的是() A,基因检测可以精确诊断胎儿是否患白化病 B.遗传咨询可以确定胎儿是否惠唐氏综合征 C.产前B超检查可确定胎儿是否患猫叫综合征 D、产前诊断可确定胎儿是否患所有的先天性疾病 19.某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是() 碱基种类 A C G 入 0 含量(%) 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A.该病毒复制合成的互补链中G+C含量为51.2% B.病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C.病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D.病毒基因的遗传符合分离定律 20.关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验，下列说法正 确的是() A.均需要设置对照实验 B.所用酒精的作用完全相同 C.都使用卡诺氏液固定细胞形态 D.均能观察到染色体数目加倍的细胞 21.基因W编码的蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始。P和M可分别提高水稻抗虫性和产量。下列 叙述错误的是() A.蛋白W在细胞核中发挥调控功能 B.敲除基因W有助于提高水稻抗虫性和产量 C.在基因P缺失突变体水稻中，增加基因W的表达量能提高其抗虫性 D.蛋白W可能通过抑制RNA聚合酶识别基因P和M的启动子而发挥作用 22.系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图。研究人员结合形态学和分子证据，构建了绿色植物的 系统进化关系，示意简图如下。下列推断正确的是() 第6页共10页 被子植物 ,该进化枝上所有物 组织 裸子植物种的共有特征 由此分支点演化出 叶绿体 溉类柑物 ·的所有物种的共同 苔藓机物祖先 绿藻 A.植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果 B.基因重组增强了生物变异的多样性，但不彩响进化的速度和方向 C.绿藻化石首次出现地层的年龄小于苔藓植物化石首次出现地层的年龄 D.裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系远 23.许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群。两个种群所发生的变化如下图所示， ①⑥表示不同的变异结果，a~d表示进化的不同环节。下列叙述错误的是 种群甲 ② C→亚种1不→物种1 ③ 原种群a ④ d 种群乙 ⑤ C+亚种2 尊→物种2 ⑥ A.a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离 B.b过程表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C.c过程直接作用于个体的基因型，使种群逐渐适应环境 D.d表示生殖隔离，渐变式和爆发式形成新物种，都需要d环节 24.青薇高原是生物适应性进化的天然实验室。棕颈雪雀生活在高海拔地区，与生活在低海拔地区的树麻雀 有共同祖先。与树麻爸相比，棕颈雪雀的心脏毛细血管密度(I值)更高，更适应低氧环境。下列叙述正确的 是() A.棕颈雪雀和树麻雀的全部等位基因构成了一个种群基因库 B.棕颈雪雀与树麻雀在物种分化的过程中遗传差异不会变大 C.棕颈雪雀在进化过程中不会出现导致I值变低的可遗传变异 D.自然选择使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率升高 25.人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GP和g 控制，其中g为致病基因，基因G、G对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其 他变异)。下列叙述正确的是() ☑男患病 ⑦女患病 6 口男正常 O女正常 边 8 A.控制该病的致病基因位于X染色体上 B.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C.复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D.个体Ⅱ5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 第II卷（非选择题） 二、解答题 26.在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型与基因型的关系如表（注：基因型为AA的 胚胎致死)。 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aal Aa2 aial aia2 a2a2 (I)若亲本基因型组合为Aa1×Aa2,则其子代可能的表型有 (2)两只鼠杂交，后代出现三种表型，则该对亲本的基因型是 它们再生一只黑色雄鼠的概率是 (3)假设很多Aa2×a1a2组合的亲本，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下许多Aa2xAa2组合的亲本，预期每窝 平均生 只小鼠。 (4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，想通过杂交方法检测出该雄鼠的基因型，通常是选用该黄色雄 鼠与多只黑色雌鼠杂交，观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现 ,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1。 ②如果后代出现 则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。 27.香味与无香味、高秆与矮秆是水稻的两对相对性状，分别由位于常染色体上的等位基因A、a和B、b控 制。现有甲、乙、丙三种无香味水稻和香味水稻丁，其中甲、丙、丁为高秆，乙为矮秆，其杂交结果如下表。 回答下列问题： 亲本组合 子一代表型及数赴 ⑦ 甲×乙 无香味高秆763，香味高秆252 第8页共10页 ② 丙×丙 无香味高秆451，无香味矮秆160，香味高秆155， 香味矮秆54 ③ 无香味髙秆221，无香味矮秆213，香味高秆217，香味矮秆229 (1)根据亲本组合 可以判断两对相对性状的显隐关系。 (2)组合③】 （填“能、不能")证明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，理由是 (③)丙的基因型为，丙自交子代无香味高秆中与甲基因型相同的概率为一。 (4)组合①F1的无香味高秆水稻与组合③1的香味高秆水稻杂交，F2中香味高秆的概率为 28.基因型为AaBb的某高等雌性动物，甲表示细胞不同分裂时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期 染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解。 染色体数目 ⑧ ① ③ ⑤ ⑦ ② ④ B A B 时间 甲 回 卵原细胞 丙 回答下列问题： (1)甲图中进行有丝分裂的是 细胞，该细胞有 对同源染色体，其染色体与核DNA的比例为 (2)乙图中阶段④至阶段⑤染色体数目加倍的原因是 (3)图丙所示过程发生在动物的 中，细胞③名称为 若不考虑变异，细胞V的基因组成是 (4)减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代 维持了 29.miRNA-I95是一种长链非编码RNA,该物质能和mRNA互补配对，从而导致互补的mRNA部分降解。 BDNF是中枢神经系统内的脑源性神经营养因子，其基因的表达和调控过程如图1所示。回答下列问题： miRNA-195 miRNA-195基因 无法与核糖体结合 DNA甲基化降 CH, ACGTATCGT ACGTATCGT ●g BDNR基因 TGCATAGCA ① TGCATAGCA 88 BDNF CH, 图1 图2 第9页共10页 (I)过程①表示。据图分析，miRNA-I95通过影响BDNF基因的 过程来调控该基因的表达。 (2)过程③中核糖体在mRNA上移动的方向是（填“从左往右或“从右往左）。若BDNF基因发生突变，对 应的性状 (填“会”或“不一定”或“不会”)发生改变，原因是 (3)BDNF基因甲基化的过程如图2所示，该过程会导致机体出现抑郁症，原因是 30.经初步统计，我国主要遗传病总发病率为22%，其中染色体病约占0.5%，单基因遗传病约占3.5%，多基 因遗传病占18%。下图是某单基因遗传病家系系谱图，相关基因用T、t表示。 正常男女 患病男女 10 (1)据图分析该病是 (填“显”或“隐”)性遗传病。若I4号个体不带有此致病基因，则可确定该致病基因 位于 (填“常或“X”)染色体上，3和4再生一个患病孩子的概率为。 (2)若已确定此病的遗传方式为(1)所述，检查发现Ⅲ3的性染色体组成为XXY,则其出现此变异的具体原因 最可能是 (3)多基因遗传病常表现出 等特点，通过等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上 能够有效预防遗传病的发生和发展。 31.税猴桃果肉柔软多汁，酸甜可口，具有很高的食用价值。科研人员针对千岛湖地区14个岛屿和舟山群岛 的二倍体中华猕猴桃展开了相关研究。 (1)生存环境破碎化主要通过影响植物间的基因交流而对植物产生影响。生活在不同岛屿的二倍体猕猴桃种群 之间存在隔离，该种二倍体猕猴桃种群全部个体含有的全部基因，称为 (2)假设千岛湖的称猴桃种群规模较大，且种群内是自然状态下自由交配的婚配类型，对该种群调查发现，其 中YY基因型个体占20%，yy基因型个体占40%，则该种群产生的F1中，y的基因频率为：第二年 对同一种群进行调查，发现基因型为YY和yy的个体所占的比例分别为10%和30%。若只考虑这一对基因， 则在这一年中该种群 （填“发生”或“未发生”)进化，原因是 (3)现代生物进化理论认为， 提供了生物进化的原材料： 使种群基因频率定向改变，导致生物 朝着一定方向进化， 是物种形成的必要条件。 (④)进一步研究发现，中华猕猴桃不仅有二倍体植株，还存在四倍体植株。二倍体中华猕猴桃和四倍体中华猕 猴桃 (是不是)同一物种，判断理由是 第10页共10页