精品解析:黑龙江省牡丹江市第一高级中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题
2026-07-16
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 黑龙江省 |
| 地区(市) | 牡丹江市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.39 MB |
| 发布时间 | 2026-07-16 |
| 更新时间 | 2026-07-16 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-16 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58838883.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024级高二学年下学期期末考试
生物学试题
考试时间:75分钟 分值:100分
一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1. 在抗震救灾中,发现有些在废墟下由于肌肉受到挤压导致局部组织坏死但仍保持清醒的幸存者,当移开重物被救出后,却因肌肉大量释放的肌红素、钾等物质迅速进入血液,造成心肾功能衰竭而不幸去世的情况。下列与之有关的叙述,不正确的是( )
A. 在移开重物前,应先为伤者静脉滴注生理盐水,使血液中的有害物质随尿液排出
B. 有些刚被救的伤者,其内环境稳态已经遭到破坏,无法进行正常的生命活动
C. 幸存者体内严重缺水,体内渗透压升高
D. 心肾功能衰竭由遇难者血浆渗透压过低所致
【答案】D
【解析】
【详解】A、移开重物前为伤者静脉滴注生理盐水,可增大尿量,促进肌红素、钾等有害物质随尿液排出,避免其大量进入血液损伤心肾器官,A正确;
B、肌肉释放的大量肌红素、钾等物质进入血液,会改变内环境的化学成分,导致内环境稳态遭到破坏,严重时无法维持正常的生命活动,B正确;
C、幸存者被困废墟期间无法摄入水分,严重缺水会导致细胞外液渗透压升高,C正确;
D、大量肌红素、钾等物质进入血浆,会使血浆中溶质微粒数目增多,血浆渗透压升高而非降低,心肾功能衰竭是有害物质积累、渗透压异常等因素共同导致的,D错误。
2. 下列关于内环境及稳态的相关叙述,错误的是( )
A. 外界环境的变化和体内细胞的代谢活动均可以影响内环境的稳态
B. 胰岛素、血浆蛋白、尿素等物质属于内环境
C. 血糖浓度、尿液成分、体内温度、细胞外液渗透压的相对稳定都属于内环境的稳定
D. 若出现组织水肿,则可能是血浆渗透压减小或组织液渗透压增大造成的
【答案】C
【解析】
【详解】A、外界环境的变化(如温度骤变、病原体入侵)和体内细胞的代谢活动(如产生代谢废物、分泌信号分子)都会改变内环境的成分和理化性质,进而影响内环境稳态,A正确;
B、胰岛素是分泌到血浆中的调节类物质,血浆蛋白是血浆的固有成分,尿素是需要通过血浆运输的代谢废物,三者都属于内环境的组成成分,该表述默认指向内环境成分,B正确;
C、内环境是由细胞外液构成的液体环境,尿液通过尿路与外界直接相通,不属于内环境范畴,因此尿液成分的相对稳定不属于内环境的稳态,C错误;
D、血浆渗透压减小会导致血浆中的水分大量进入组织液,组织液渗透压增大会吸收更多水分进入组织液,二者都会使组织液增多,引发组织水肿,D正确。
3. 下列关于孟德尔遗传定律的叙述中,正确的是( )
A. 一对纯合亲本杂交,F1表现出来的性状是显性性状
B. 孟德尔的假说内容之一是生物体能产生数量相等的雌雄配子
C. “受精时,雌雄配子的结合是随机的”属于演绎推理
D. 一对相对性状的纯种豌豆间行种植,根据子代表型及比例无法判断显隐性
【答案】D
【解析】
【详解】A、只有具有相对性状的纯合亲本杂交,F1表现出来的性状才是显性性状,若为相同性状的纯合亲本(如均为隐性纯合)杂交,F1仍表现隐性性状,A错误;
B、孟德尔的假说未提及雌雄配子数量相等,实际生物体中雄配子的数量通常远多于雌配子,B错误;
C、“受精时,雌雄配子的结合是随机的”属于孟德尔提出的假说内容,不属于演绎推理,演绎推理是对测交实验结果的预测过程,C错误;
D、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,纯种豌豆间行种植时只进行自交,显性纯种自交后代全为显性,隐性纯种自交后代全为隐性,无法通过子代表型及比例判断显隐性,D正确。
4. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述,正确的是( )
A. 乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B. 甲同学的实验可模拟成对的遗传因子彼此分离,不同对遗传因子的自由组合的过程
C. 实验中每只小桶内两种小球必须相等,但I、II桶小球总数可不相等
D. 统计过程中抓起的小球不需要放回原来的小桶中
【答案】C
【解析】
【详解】A、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因,如果分别位于两对同源染色体上,则乙同学的实验模拟形成配子时不同对的遗传因子自由组合的过程,A错误;
B、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离即D与d分离,以及配子随机结合的过程,即D与D、D与d、d与d随机结合,B错误;
B、实验中,I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d,每只小桶内两种小球的数量必须相等,表示两种配子的比是1:1,但由于雌雄配子数量可以不相等,所以两个小桶中小球总数可以不等,C正确;
D、统计过程中抓起的小球需要放回原来的小桶中,保证酶促取球时,桶内不同遗传因子组成的配子比例不变,D错误。
故选C。
5. 玉米是遗传学实验的好材料,下列叙述正确的是( )
A. 纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,甜玉米果穗上的籽粒有3种基因型
B. 使用玉米作为实验材料验证分离定律时,所选材料必须为纯合子
C. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上,完成的传粉过程属于自交
D. 基因型为AaBb的玉米测交实验后代出现四种表型,即可验证自由组合定律
【答案】C
【解析】
【详解】A、假设甜为隐性纯合(aa),非甜为显性纯合(AA),甜玉米作为母本,卵细胞基因型均为a,可接受自身花粉a(后代基因型aa)或非甜玉米的花粉A(后代基因型Aa),仅2种基因型,A错误;
B、验证分离定律可选择杂合子自交(后代性状分离比3:1)或杂合子与隐性纯合子测交(后代性状分离比1:1),不需要材料必须为纯合子,B错误;
C、玉米是雌雄同株异花植物,同一植株的花粉落在同一植株雌花柱头的传粉过程,属于同一个体的雌雄配子结合,符合自交的定义,C正确;
D、若两对等位基因位于一对同源染色体上,减数分裂时发生交叉互换,测交后代也会出现四种表型,只有四种表型比例为1:1:1:1时才可验证自由组合定律,D错误。
6. 如图是某二倍体动物(性染色体组成为XY,XY为异形同源染色体)分裂过程中的染色体数和核DNA数关系,①~⑤为不同细胞。下列说法正确的是( )
A. ①细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期,含有Y染色体
B. ②细胞中已经没有染色单体
C. ①细胞若是③细胞的子细胞,则该分裂过程是不均等分裂
D. 图中同源染色体对数最多的细胞是⑤
【答案】D
【解析】
【详解】A、①细胞染色体与核DNA的数量之比为1:1,且染色体是体细胞的一半,不含有姐妹染色单体,因此①是减数分裂形成的子细胞,不可能处于减数分裂II中期,A错误;
B、②细胞中染色体数:核DNA数=1:2,说明每条染色体含有2条姐妹染色单体,细胞内存在染色单体,B错误;
C、该动物的性染色体组成为XY,为雄性,①是减数分裂完成后形成的子细胞,若①是③的子细胞,则③是次级精母细胞,因此该分裂过程是均等分裂,C错误;
D、图中⑤处于有丝分裂的后期,染色体数加倍为4n,同源染色体对数为2n对,是所有细胞中同源染色体对数最多的,D正确。
7. 某逆转录病毒具有蛋白质外壳,其遗传物质的碱基含量如表所示,下列叙述正确的是( )
碱基种类
A
C
G
T
U
含量(%)
31.2
20.8
28.0
0
20.0
A. 该病毒通过逆转录得到的DNA分子中A+T含量为31.2%
B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主原癌基因突变
C. 该病毒增殖所需要的逆转录酶由宿主细胞提供
D. 该病毒基因的遗传严格遵循孟德尔遗传定律
【答案】B
【解析】
【详解】A、该病毒遗传物质中含有U,不含T,该病毒为RNA病毒,根据碱基互补配对原则可知,该病毒RNA中A+U含量为31.2%+20.0%=51.2%,该比例等于逆转录(遵循碱基互补配对原则)得到的DNA分子中A+T的含量,A错误;
B、该病毒为RNA病毒,若为逆转录病毒,逆转录病毒经逆转录得到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上,可能会引起宿主原癌基因突变,B正确;
C、该病毒增殖所需要的逆转录酶是由病毒自身提供的,逆转录酶的合成是在上一代的宿主细胞中合成的,C错误;
D、该病毒为逆转录病毒,其基因中遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则,不遵循孟德尔的遗传定律,D错误。
8. 油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运输到种子后有两条转变途径,如下图所示。科研人员根据这一机制培育出高油油菜,产油率由原来的35%提高到了58%,基因A和基因B是细胞核基因。据图分析错误的是( )
A. 分析上图可知,油菜含油量提高的原因是物质C(双链RNA)的形成抑制了酶b合成过程中的翻译阶段
B. 在细胞质中②过程是一个快速的过程,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质,主要是因为一个mRNA上可以结合多个核糖体
C. 在人体的口腔上皮细胞、癌细胞、神经细胞中能发生①、②、③过程
D. 图中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状
【答案】C
【解析】
【详解】A、物质C为双链RNA,是基因B的模板链转录出的mRNA与非模板链诱导转录的单链RNA互补结合形成的,该过程阻碍了mRNA与核糖体结合,抑制了酶b合成的翻译阶段,酶b含量减少使PEP更多转化为油脂,提高油菜含油量,A正确;
B、②为翻译过程,一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,因此少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质,B正确;
C、①为转录、②为翻译、③为DNA复制,人体口腔上皮细胞和神经细胞是高度分化的细胞,不具备分裂能力,不能发生DNA复制(③过程),只有癌细胞可发生①②③过程,C错误;
D、图中基因A、B分别通过控制酶a、酶b的合成来调控PEP的代谢途径,进而控制油菜的含油量这一性状,体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状,D正确。
9. 将某精原细胞(2N=8)的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是( )
A. 若进行减数分裂,则子细胞含15N染色体数目一定是2条
B. 若进行有丝分裂,则含15N染色体的子细胞比例为1/2
C. 若进行有丝分裂,则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条
D. 若进行减数分裂,则减Ⅰ中期含14N的染色单体有8条
【答案】C
【解析】
【详解】A、若进行减数分裂,DNA仅复制1次,所有DNA均为一条链含15N、一条链含14N,减数分裂形成的子细胞染色体数为4条,每条染色体都含15N,即子细胞含15N染色体数目为4条,A错误;
B、若进行两次有丝分裂,第一次分裂产生的子细胞中每条染色体的DNA均为15N/14N,第二次分裂后期姐妹染色单体随机移向细胞两极,含15N染色体的子细胞比例可能为1/2、3/4或1,不是固定为1/2,B错误;
C、若进行有丝分裂,第二次分裂中期已完成两次DNA复制,每条染色体含2条染色单体,所有染色单体的DNA均含14N,细胞共8条染色体、16条染色单体,因此含14N的染色单体有16条,C正确;
D、若进行减数分裂,DNA仅在减数第一次分裂前的间期复制1次,减Ⅰ中期每条染色体含2条染色单体,共16条染色单体,所有染色单体的DNA均含14N,即含14N的染色单体有16条,D错误。
10. 某兴趣小组对高中生物学教材中的相关实验进行研究,下列相关叙述正确的是( )
A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中,卡诺氏液固定细胞形态后,需要用清水冲洗两次
B. 观察植物细胞减数分裂的实验材料有很多,常用的是花的雌蕊
C. 噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验中,检测指标都与元素放射性有关
D. 孟德尔的一对相对性状杂交实验中,F1测交产生了两种表型的子代且比例接近1∶1,是对演绎的检验
【答案】D
【解析】
【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中,卡诺氏液固定细胞形态后,需用体积分数为95%的酒精冲洗,A错误;
B、观察植物细胞减数分裂的常用材料是花的雄蕊,雄蕊中进行减数分裂的花粉母细胞数量多,易观察到各分裂时期,雌蕊中进行减数分裂的细胞数量少,不适合作为实验材料,B错误;
C、噬菌体侵染细菌的实验利用放射性同位素标记,检测指标为放射性分布;但证明DNA半保留复制的实验利用¹⁵N、¹⁴N标记,二者无放射性,通过密度梯度离心观察条带位置判定DNA密度,检测指标与放射性无关,C错误;
D、孟德尔的一对相对性状杂交实验采用假说-演绎法,F₁测交产生两种表型的子代且比例接近1∶1的实验结果,与演绎推理的预测一致,属于对演绎内容的检验,D正确。
11. 下列关于人类遗传病的说法正确的是( )
A. 用于基因检测的材料包括人的毛发、血液、精液等,但不包括唾液
B. 携带致病基因的个体不一定患遗传病,不携带致病基因的个体不患遗传病
C. 某遗传病的表现与性别相关联,该遗传病的相关基因不一定位于性染色体上
D. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,XDXd与XDY患病程度一致
【答案】C
【解析】
【详解】A、基因检测需要含DNA的样本。毛发(毛囊细胞)、血液(白细胞)、精液(精子)均含细胞核DNA;唾液中的口腔脱落细胞也含DNA,可用于检测,A错误;
B、隐性致病基因携带者(如Aa)不患病;染色体异常(如21三体)患者可能不携带致病基因但仍患病,B错误;
C、性状与性别关联的遗传病可能由常染色体基因引起(如从性遗传的秃顶),基因位于常染色体但表现受性别影响,C正确;
D、抗维生素D佝偻病为X显性遗传。XDXd女性因X染色体随机失活,症状通常轻于XDY男性(仅一条X显性致病基因,无正常等位基因缓冲),D错误。
故选C。
12. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图,下列叙述正确的是( )
A. 基因R、S、N、O 中都有 5 种碱基,8 种核苷酸
B. 基因S(白眼基因)、O(棒眼基因)互为等位基因
C. R、S、N、O中(A+C)/(T+G)相同,(A+T)/(G+C)值一般不同
D. R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸种类不同
【答案】C
【解析】
【分析】基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。分析题图:图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图,图中R、S、N、O都是基因,均包含编码区和非编码区,且编码区是不连续的、间断的,分为内含子和外显子,其中内含子不能编码蛋白质。
【详解】A、R、S、N、O都是基因,在一条染色体上,含有4种碱基,4种核苷酸,A错误;
B、基因S(白眼基因)、O(棒眼基因)位于同一条染色体上,互为非等位基因,B错误;
C、R、S、N、O都是基因,根据碱基互补配对原则,A=T,C=G,因此,(A+C)/(T+G)=1,(A+T)/(G+C)的值一般不相同,C正确;
D、R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸序列不同,D错误。
故选C。
13. 我国科研人员发现了肠癌DNA甲基化调控的新机制,为肠癌的早期检测和治疗提供了新思路,相关机制如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 基因上游序列的甲基化水平通常会影响基因的转录效率
B. TET2进入细胞核后,可降低抑癌基因上游序列的甲基化水平
C. 抑癌基因上游序列高度甲基化会使基因突变直接受到抑制
D. 由图可知,基因的甲基化是一个可逆过程
【答案】C
【解析】
【详解】A、基因上游序列的甲基化水平会直接影响转录因子与DNA的结合效率,进而调控基因的转录效率,A正确;
B、TET2是去甲基化酶,由图可知,激活的β-catenin蛋白可促进TET2进入细胞核;TET2入核后,可催化抑癌基因上游序列的去甲基化过程,降低其甲基化水平,B正确;
C、抑癌基因上游序列高度甲基化,属于表观遗传修饰,不会改变基因的DNA碱基序列,也不会直接抑制基因突变,C错误;
D、由图可知,去甲基化酶可以使甲基化的基因去甲基化,说明基因的甲基化是一个可逆过程,D正确。
14. 下列有关生物多样性和进化的叙述,正确的是( )
A. 细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存
B. 鹿群通过种内竞争使它们长期协同进化形成相互适应特征
C. 新物种的形成通常要经过基因突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节
D. 自然选择能定向改变种群的基因频率,从而使生物发生进化
【答案】D
【解析】
【详解】A、细菌的抗药性突变是在接触青霉素前就已随机产生的,青霉素仅起到选择作用,筛选出已有抗药性的个体,并非诱导突变产生,A错误;
B、协同进化的发生范围是不同物种之间、生物与无机环境之间,同种生物的种内竞争不属于协同进化的范畴,B错误;
C、新物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离,其中突变包括基因突变和染色体变异,选项仅提及基因突变,遗漏了染色体变异,C错误;
D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,自然选择会定向淘汰不利变异、保留有利变异,因此能定向改变种群的基因频率,决定生物进化的方向,使生物发生进化,D正确。
15. 太空强辐射、微重力和高真空等环境下,作物或种子可以高频率地。发生基因突变或染色体变异,如图是以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是( )
A. ①属于基因突变,B、b基因的碱基数目可能相同
B. ②属于染色体结构变异,能够在高倍显微镜下观察
C. ③可以用秋水仙素处理,形成的丙个体属于新物种
D. 由于辐射导致乙中含变异染色体的花粉不育,乙自交三代,子代个体中含变异染色体的个体所占比例为1/16
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知,①属于基因突变,②属于染色体结构变异,③属于染色体数目变异。
【详解】A、①属于基因突变,若发生的突变为基因中碱基的替换,B、b基因的碱基数目可能相同,A正确;
B、②属于染色体结构变异中缺失,染色体变异在显微镜下可以观察到,B正确;
C、③属于染色体数目变异,可以用秋水仙素处理,形成的丙个体是四倍体,属于新物种,C正确;
D、乙的基因型为BO,自交时由于雄性的О配子不育,F1中只有BB、BO两种类型,比例为1:1,F1中 BB、BO分别自交,F2中也只有BB、BO两种类型,比例为3∶1,F2中 BB、BO再分别自交,F3中还是只有BB、BO两种类型,比例为7∶1,即BO=1/8,D错误。
故选D。
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全对得1分,有选错得0分。)
16. 如图表示人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程,下列叙述错误的是( )
A. 从外界环境摄入的O2进入肝脏细胞的途径为:外界环境→呼吸系统→A→①→②→肝脏细胞
B. ①中含有葡萄糖、胰岛素、血红蛋白等物质
C. 毛细淋巴管壁细胞生活的环境是②③
D. 肾炎导致①渗透压增加,②减少
【答案】BD
【解析】
【详解】A、①为血浆,②为组织液,③为淋巴,A为循环系统,B为泌尿系统。外界环境的O2先通过呼吸系统进入循环系统,再依次经过血浆、组织液,最终进入肝脏细胞,A正确;
B、血红蛋白位于红细胞内部,不属于血浆的组成成分,B错误;
C、毛细淋巴管壁细胞内侧接触淋巴(③),外侧接触组织液(②),因此其生活的内环境是②和③,C正确;
D、肾炎会导致血浆蛋白随尿液流失,血浆(①)渗透压降低,组织液(②)回流受阻,②的量增多引发组织水肿,D错误。
17. 稻瘟病是水稻的重要病害之一,研究发现水稻是否抗稻瘟病主要与两对等位基因有关,这两对等位基因与水稻对稻瘟病抗性能力的关系如表所示。用易感病植株与完全抗病植株作亲本进行杂交,再挑选F1中的所有弱抗病植株自交获得F2,F2的表型及比例为完全抗病:弱抗病:易感病=3:6:7.下列相关叙述错误的是( )
基因组合
对稻瘟病抗性能力
bbR_
完全抗病
BbR_
弱抗病
BB_ _、_ _rr
易感病
A. 亲本植株基因型分别为bbRR和BBrr
B. 由F2可知B/b和R/r位于两对同源染色体上
C. F2中自交后代不发生性状分离的植株占1/4
D. 与bbrr个体测交可以判断F2易感病植株基因型
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、完全抗病植株基因型为bbR_,易感病植株为BB_ _或_ _rr,二者杂交得到的F1弱抗病(BbR_)自交后代表型比例之和为16,说明F1弱抗病基因型为BbRr,若亲本为bbRR(完全抗病)×BBrr(易感病):F1全为BbRr(弱抗病),符合条件;若亲本为bbRr(完全抗病)×BBrr(易感病):F1为BbRr(弱抗病,1/2)和Bbrr(易感病,1/2),挑选BbRr自交仍可获得F2,也符合条件,因此亲本基因型不唯一,A错误;
B、F2表型比例为3:6:7,是9:3:3:1的变形,说明两对等位基因遵循自由组合定律,即B/b和R/r位于两对同源染色体上,B正确;
C、F2中自交后代不发生性状分离的植株包括:完全抗病中的纯合子bbRR(占F2的1/16),所有易感病植株(占F2的7/16,其自交后代均为易感病,无性状分离),共占8/16=1/2,C错误;
D、易感病植株中BBrr、Bbrr、bbrr与bbrr测交,后代均为易感病,无法区分三者基因型,因此不能通过测交判断F2易感病植株的基因型,D错误。
18. 猴痘病毒可通过飞沫和接触等途径传播,感染后常见症状有发热、头痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白质构成。研究者分别利用35S或32P标记猴痘病毒,之后侵染未标记的宿主细胞,短时间保温后,搅拌、离心,检查上清液和沉淀物中的放射性,探究猴痘病毒的遗传物质。下列相关叙述错误的是( )
A. 为标记猴痘病毒应该在分别含有放射性35S和32P的大肠杆菌中培养猴痘病毒
B. 搅拌、离心的目的是让吸附在宿主细胞表面的DNA与蛋白质分离
C. 采用35S标记的一组实验,保温培养时间过长时,上清液中放射性无明显变化
D. 若用15N标记猴痘病毒,则上清液和沉淀物中都能检测到放射性物质
【答案】ABD
【解析】
【详解】A、猴痘病毒为动物病毒,只能寄生在动物活细胞中增殖,无法在大肠杆菌中培养,A错误;
B、搅拌、离心的目的是使吸附在宿主细胞表面的猴痘病毒蛋白质外壳与宿主细胞分离,并非让DNA和蛋白质分离,B错误;
C、35S标记猴痘病毒的蛋白质外壳,蛋白质外壳不进入宿主细胞,始终分布在上清液中,保温时间过长释放的子代病毒不含35S标记,因此上清液放射性无明显变化,C正确;
D、N是DNA和蛋白质共有的元素,15N是稳定性元素,不能检测放射性,D错误。
19. 研究人员用X射线照射某植物(XY型)的野生型种子,得到了如下图所示的两种突变体。假设各突变体产生配子的活性均不受影响,不考虑其他变异,下列叙述正确的是( )
A. 野生型种子的1个染色体组中具有一套同源染色体
B. 突变体Ⅰ、Ⅱ中基因的数目及其排列顺序均发生改变
C. 突变体Ⅰ与野生型雌株杂交,后代雌雄株的表型比相同
D. 只考虑图中染色体及其上基因,突变体Ⅱ可产生4种配子
【答案】D
【解析】
【详解】A、野生型种子的1个染色体组中具有一套非同源染色体,A错误;
B、突变体Ⅰ中的变异类型为染色体结构变异中的易位,细胞中基因数目不一定会发生变化;突变体Ⅱ发生的变化是染色体结构变异中缺失,其中基因的数目发生改变,B错误;
C、突变体Ⅰ(mOXYM)与野生型雌株(MmXX)杂交,后代雌株中基因型为MOXX∶mmXX∶MmXX∶mOXX=1∶1∶1∶1,即雌性中显性性状∶隐性性状=1∶1,由于突变体Ⅰ的Y染色体上带有M基因,故后代雄株均为显性性状,C错误;
D、突变体Ⅱ中的变异类型为染色体结构变异中的缺失,且涉及两对染色体,遵循基因的自由组合定律,可产生 4 种配子,基因型分别是mX、Y、mY、X,D正确。
20. 某种群中某种基因型频率和某个基因频率随繁殖代数增加发生的比例变化情况如表(用A/a表示相关基因)。不考虑突变和基因重组、环境变化等其他因素。下列叙述错误的是( )
甲
乙
初始
1
1
2
…….
…….
……
n
()n
()n+1
A. 甲不可表示基因型为Aa的种群连续自交情况下,Aa的基因型频率
B. 甲可表示该种群个体自由交配的情况下,Aa的基因型频率的变化
C. 该种群中所有个体所含有的全部A、a基因构成该种群的基因库
D. 乙可表示在含A基因的雄配子致死时基因型为Aa的生物种群连续自交时A的基因频率
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率。 基因型频率是指不同基因型的个体在全部个体中所占的比率。
【详解】A、基因型为Aa的种群连续自交,后代中Aa的概率为()n,与表格中类型甲数据相符,A错误;
B、若不考虑其他因素,群体中个体之间自由交配情况下,Aa的基因型频率不变,B错误;
C、种群的基因库是指种群中全部个体所含的全部基因,而不是仅指一对等位基因,C错误;
D、含A基因的雄配子致死情况下基因型为Aa的种群连续自交,第n代的A基因频率为()n+1,与表中数据相符,D正确。
故选ABC。
三、非选择题(本题共5小题,共55分)
21. 番茄是两性花,可进行自花传粉和异花传粉,具有明显的杂种优势。对雄性不育的利用是实现杂种优势的重要途径之一。番茄雄性的育性受2号染色体上的一对等位基因M/m的控制,基因型与性状的关系如表所示。回答下列问题:
基因型
性状
MM
雌蕊正常、雄蕊异常,表现为雄性不育
Mm
雌蕊正常、雄蕊异常,表现为雄性不育
mm
雌蕊、雄蕊均正常,表现为雄性可育
(1)利用雄性不育品系进行人工杂交实验时,可以省去_________步骤。将基因型为Mm和mm的植株各取50株随机间行种植,获得的子代中雄性不育植株所占比例为_________。
(2)进一步研究发现,基因M的作用受5号染色体上的一对等位基因A/a的影响,基因A会抑制基因M的作用,使含有基因M的植株雄性恢复育性,基因a对基因M/m无影响。基因M/m、A/a的遗传遵循基因的自由组合定律,判断理由是__________________。
(3)现将植株甲(基因型为aaMm)和植株乙(基因型为AAmm)进行杂交,收获植株甲的种子种植获得的植株为F1。F1的表型及比例为_________________,其中F1植株中,自交会发生性状分离的植株占比为_________,F1中自交会发生性状分离的植株自交后的性状分离比为______________________。
【答案】(1) ①. 去雄 ②. 1/4##25%
(2)基因M/m位于2号染色体,基因A/a位于5号染色体,两对基因位于非同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律
(3) ①. 全为雄性可育 ②. 1/2##50% ③. 雄性可育:雄性不育=13:3
【解析】
【小问1详解】
两性花人工杂交需要对母本去雄,雄性不育品系雄蕊异常,本身不能产生可育花粉,因此可省去去雄步骤。 Mm为雄性不育,只能做母本,父本仅mm可产生花粉,所有雄配子均为m;母本中Mm、mm各占一半,雌配子中M占1/2×1/2=1/4,后代中只有Mm为雄性不育(无MM后代),因此比例为1/4。
【小问2详解】
基因自由组合定律的适用条件是控制不同性状的等位基因位于非同源染色体上,题干信息明确两对基因分别位于两条非同源染色体上,因此符合自由组合定律。
【小问3详解】
根据题意,育性规则为:只有aaM_(无A且含M)表现为雄性不育,其余基因型均为可育。 植株甲(aaMm,母本)和乙(AAmm,父本)杂交,乙只产生Am配子,甲产生aM:am=1:1,因此F1基因型为AaMm:Aamm=1:1,所有F1都含A,因此全表现为雄性可育。 F1中Aamm自交后代为_ _mm,全为可育,不发生性状分离;只有AaMm自交会出现性状分离(后代产生雄性不育个体),因此自交发生性状分离的植株占1/2。 AaMm自交,两对基因独立遗传,子代中雄性不育aaM_占1/4×3/4=3/16,因此雄性可育占13/16,性状分离比为雄性可育:雄性不育=13:3。
22. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n=8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示),在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示;图2表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化图;图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图;图4为减数分裂过程(甲~丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA 分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb,某个卵原细胞进行减数分裂的过程,不考虑染色体互换,①②③代表相关过程,I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题:
(1)图1中①→②过程发生在__________时期,同源染色体出现_____行为,此时细胞中有____个四分体;细胞中③→④过程每条染色体上DNA含量相当于图2中_____段的变化。
(2)图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生___________,若图2和图3表示同一个细胞分裂过程,则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中_______段的变化原因相同。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图4的_____时期(填甲、乙、丙、丁),对应图5中的______(填序号①、②、③) 过程中。
(4)图5中细胞Ⅱ的名称为______________。若细胞V的基因型是aB,则细胞Ⅳ的基因型是_______。
(5)若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是___________________________________。
【答案】(1) ①. 减数第一次分裂前期 ②. 联会 ③. 4 ④. B1C1
(2) ①. DNA的复制 ②. D2E2
(3) ①. 甲 ②. ①
(4) ①. 次级卵母细胞 ②. Ab
(5)减数第一次分裂后期,含有B、b的同源染色体没有分开,移向了细胞的同一极
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:①前期:染色体散乱排布;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图1中①→②过程表现为同源染色体两两配对,即出现同源染色体联会,发生在减数第一次分裂前期,此时细胞中有4个四分体;细胞中③→④为同源染色体分离,发生在减数第一次分裂后期,此时每条染色体上含有2个DNA分子,对应图2中B1C1段的变化。
【小问2详解】
图2中A1B1段发生DNA的复制,每条染色体上的DNA数目加倍,若图2和图3表示同一个细胞分裂过程,则图2减数分裂中C1D1表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂,与图3中D2E2段变化相同,该过程发生在减数第二次分裂后期。
【小问3详解】
非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期,对应图4中的甲时期,该时期的细胞中每条染色体含有两个染色单体,基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期,对应图5中的①过程。
【小问4详解】
图5表现为不均等分裂,因而表示的是卵细胞的产生过程,图中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。根据等位基因彼此分离,非等位基因自由组合的特征可推测,若细胞V的基因型是aB,细胞Ⅲ的基因型是aaBB,则细胞Ⅱ的基因型是AAbb,相应的细胞Ⅳ的基因型是Ab。
【小问5详解】
若细胞Ⅳ的基因型为ABb,存在等位基因,则最可能的原因是减数第一次分裂后期,含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离进入到次级卵母细胞中。
23. 图1为原核细胞DNA复制示意图,图2为真核细胞核DNA复制示意图。请回答下列问题:
(1)两图中的DNA都是由两条单链按__________方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是:5′-AGCTGCG-3′,则与其互补的另一条链的碱基序列为__________。
(2)图1中,DNA中含有__________个游离的磷酸基团。若该DNA中,碱基C有2000个,占所有碱基的20%,其中α链中碱基A占该链碱基总数的18%,则β链中腺嘌呤占该链碱基总数的__________;该DNA分子连续复制2次,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个,在第2次复制时,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个。
(3)分析图1和图2可知,真核细胞DNA复制的特有特征有__________(答出两点)等。研究发现,真核细胞中DNA的复制起点含有丰富的A、T序列,其意义可能是__________。若图2过程进行时,该DNA其中一条链的一个碱基G被碱基T所替换,其他复制过程均正常,则复制两次后,碱基序列正确的DNA分子占__________。
【答案】(1) ①. 反向平行 ②. 5′-CGCAGCT-3′
(2) ①. 0 ②. 42% ③. 6000 ④. 4000
(3) ①. 多起点复制、且可同时进行 ②. 利于DNA复制时双链的解开 ③. 1/2
【解析】
【小问1详解】
DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是5′-AGCTGCG-3′,根据碱基互补配对原则,则与其互补的另一条链的碱基序列为5′-CGCAGCT-3′。
【小问2详解】
图1中,DNA为环状DNA,不含游离的磷酸基团。若该DNA中,碱基C有2000个,占所有碱基的20%,则该DNA分子共含有碱基2000/20%=10000(个),其中C=G=20%,A=T=30%,则一条链中A+T=60%,因α链中碱基A占该链碱基总数的18%,则α链中碱基T占该链碱基总数的42%,即β链中碱基A占该链碱基总数的42%。该DNA分子连续复制2次,共产生4个DNA分子,其中有3个DNA分子是新合成的,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸3×2000=6000(个)。第2次复制时,有2个DNA分子是新合成的,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2×2000=4000(个)。
【小问3详解】
分析图1和图2可知,原核细胞DNA的复制只有一个复制起点,双向复制,一条子链的合成是连续的,一条子链的合成是不连续的;真核细胞DNA的复制是多起点双向复制、且同时进行,两条子链合成时,前导链可连续合成,后随链的合成是不连续的,这是真、原核细胞DNA复制共有的特征。DNA的复制起点含有丰富的A、T序列,这是因为该区段氢键数目少(DNA中G-C之间有三个氢键,A-T之间有两个氢键),因而可能利于DNA复制时双链的解开。DNA复制的方式是半保留复制,若该DNA一条链的碱基发生替换,则以该链为模板产生的子代DNA均发生碱基替换,而以另一条正常链为模板复制的子代均正常,因此,该DNA复制两次,产生的子代DNA中,碱基序列正确的DNA分子占1/2。
24. 为治疗强直性肌营养不良1型(DM1),科研人员对其发病机制进行研究。
(1)科研人员调查某DM1患者家系,得到图1.研究表明,该病为单基因遗传病,推测该病最可能的遗传方式为__________遗传。
(2)研究发现,患者均携带异常基因D,使患者表现为肌肉不自主收缩和延迟舒张。
①与正常基因D的序列相比,异常基因D内部CTG重复序列异常增加,达到上百次甚至上千次,不同患者的重复次数不尽一致。从变异类型看,异常基因D的变异属于__________。
②图2示DM1患者组织细胞中,异常基因D通过__________(过程)合成有多个CUG重复序列的异常mRNA,异常mRNA内部碱基间通过__________连接成碱基对,形成“发卡状”结构。据图2推测,“发卡状”结构导致其他基因的表达紊乱的原因是该结构无法通过核孔运出细胞核,进而导致________________________________________________________。
(3)为治疗DM1,科研人员期望开发一种靶向递送的核酸药物AOC.
①核酸药物是一种序列特异的短链RNA,能通过__________原则特异性结合异常mRNA,使其被水解为若干个短片段。
②将核酸药物与蛋白T连接构建AOC,蛋白T可以靶向结合骨骼肌、心肌细胞,使核酸药物精准递送。为验证AOC的临床效果,科研人员对DM1患者开展下表所示临床实验。
组别
临床静脉注射
临床检测结果(DM1病患者肌肉组织)
核酸药物浓度
异常mRNA水平的变化
1
安慰剂
0
0.9%
2
AOC 1 mg/kg
0.16 nmol/L
−46%
3
AOC 4 mg/kg
1.43 nmol/L
−43%
注:“mg/kg”表示按患者体重(kg)进行相应数值药物(mg)注射;“−”表示降低。
AOC可有效富集于患者的肌肉组织。临床用药建议选用浓度1 mg/kg,作出该建议的依据是______________________________________________________________________。
【答案】(1)常染色体显性
(2) ①. 基因突变 ②. 转录 ③. 氢键 ④. 这些异常mRNA在细胞核内异常积累,结合调控基因转录的蛋白,使这些本应与其他正常mRNA结合的调控基因转录的蛋白不足
(3) ①. 碱基互补配对 ②. 2组异常mRNA水平显著低于1组;3组与2组的异常mRNA水平下降程度无显著差异
【解析】
【小问1详解】
分析图1,系谱中代代都有患者,呈现连续遗传的特点,患病个体中男女都有,且没有明显的性别差异,Ⅱ-1(男性患病)和Ⅱ-2(女性正常)生育了Ⅲ-3(女性正常)不符合伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-6(女性患病)和Ⅱ-5(男性正常)生育了Ⅲ-5(男性正常),不符合伴X隐性遗传的典型特点,所以该病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传。
【小问2详解】
①与正常基因D的序列相比,异常基因D内部CTG重复序列异常增加,这种基因内部碱基对数量改变的变异属于基因突变。
②基因通过转录合成mRNA,所以异常基因D通过转录合成有多个CUG重复序列的异常mRNA,mRNA内部碱基间通过氢键连接成碱基对,形成“发卡状”结构。核孔是细胞核与细胞质进行物质交换和信息交流的通道,“发卡状”结构无法通过核孔运出细胞核,这些异常mRNA在细胞核内异常积累,结合调控基因表达的相关蛋白,使这些本应与其他正常mRNA结合的调控基因转录的蛋白不足,使得其他基因的表达紊乱。
【小问3详解】
①核酸药物作为短链RNA,能通过碱基互补配对原则特异性结合异常mRNA,从而使其被水解为若干个短片段。
②分析表格数据,AOC浓度为1mg/kg时,2组异常mRNA水平显著低于1组;3组与2组的异常mRNA水平下降程度无显著差异,所以临床用药建议选用浓度1mg/kg。
25. 家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽(D)和快羽(d)是一对相对性状,慢羽对快羽为显性;羽毛有色(A)对白色(a)为显性,两对性状独立遗传。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代公鸡和母鸡中,慢羽与快羽比例均为1:1。回答下列问题:
(1)正常情况下,母鸡体细胞中含有_____个染色体组,卵细胞中含有______条W染色体。
(2)等位基因D/d位于____________染色体上,判断依据是____________。
(3)1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交,产生的子一代公鸡的基因型是____________。
(4)母鸡因性反转出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡,为探究这只白色慢羽公鸡是否发生了性反转,现将其和若干只杂合有色快羽母鸡杂交,观察并统计子代的性别比例(已知WW基因型致死)。
实验的结果及结论:若_____________,则________________;若____________,则____________。
【答案】(1) ①. 2##二##两 ②. 0或1
(2) ①. Z ②. 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,出现性别差异
(3)AaZDZd或AaZDZd和aaZDZd
(4) ①. 后代公鸡︰母鸡=1︰1 ②. 这只白色慢羽公鸡未发生性反转 ③. 后代公鸡︰母鸡=1︰2 ④. 这只白色慢羽公鸡发生了性反转
【解析】
【小问1详解】
家鸡为二倍体,正常情况下,母鸡体细胞中含有2个染色体组,母鸡的性染色体组成为ZW,产生的卵细胞含0条或1条W染色体。
【小问2详解】
题干分析,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,体现了性别差异,说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上,亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
【小问3详解】
有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd,白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW,当AAZdZd与aaZDW杂交时,产生的公鸡基因型是AaZDZd,当AaZdZd与aaZDW杂交时,产生的公鸡的基因型是AaZDZd和aaZDZd。
【小问4详解】
母鸡的性染色组成为ZW,这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW,欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型,可将其与多只杂合有色快羽母鸡(AaZdW)杂交,观察后代的表现型及其比例,若后代公鸡︰母鸡=1︰1,且无论雌雄都是有色慢羽︰白色慢羽=1︰1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD;若后代公鸡︰母鸡=1︰1,且无论雌雄都是有色慢羽︰有色快羽︰白色慢羽︰白色快羽=1︰1︰1︰1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd;若后代公鸡︰母鸡=1︰2,公鸡全为慢羽,母鸡为慢羽︰快羽=1︰1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
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2024级高二学年下学期期末考试
生物学试题
考试时间:75分钟 分值:100分
一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1. 在抗震救灾中,发现有些在废墟下由于肌肉受到挤压导致局部组织坏死但仍保持清醒的幸存者,当移开重物被救出后,却因肌肉大量释放的肌红素、钾等物质迅速进入血液,造成心肾功能衰竭而不幸去世的情况。下列与之有关的叙述,不正确的是( )
A. 在移开重物前,应先为伤者静脉滴注生理盐水,使血液中的有害物质随尿液排出
B. 有些刚被救的伤者,其内环境稳态已经遭到破坏,无法进行正常的生命活动
C. 幸存者体内严重缺水,体内渗透压升高
D. 心肾功能衰竭由遇难者血浆渗透压过低所致
2. 下列关于内环境及稳态的相关叙述,错误的是( )
A. 外界环境的变化和体内细胞的代谢活动均可以影响内环境的稳态
B. 胰岛素、血浆蛋白、尿素等物质属于内环境
C. 血糖浓度、尿液成分、体内温度、细胞外液渗透压的相对稳定都属于内环境的稳定
D. 若出现组织水肿,则可能是血浆渗透压减小或组织液渗透压增大造成的
3. 下列关于孟德尔遗传定律的叙述中,正确的是( )
A. 一对纯合亲本杂交,F1表现出来的性状是显性性状
B. 孟德尔的假说内容之一是生物体能产生数量相等的雌雄配子
C. “受精时,雌雄配子的结合是随机的”属于演绎推理
D. 一对相对性状的纯种豌豆间行种植,根据子代表型及比例无法判断显隐性
4. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述,正确的是( )
A. 乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B. 甲同学的实验可模拟成对的遗传因子彼此分离,不同对遗传因子的自由组合的过程
C. 实验中每只小桶内两种小球必须相等,但I、II桶小球总数可不相等
D. 统计过程中抓起的小球不需要放回原来的小桶中
5. 玉米是遗传学实验的好材料,下列叙述正确的是( )
A. 纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,甜玉米果穗上的籽粒有3种基因型
B. 使用玉米作为实验材料验证分离定律时,所选材料必须为纯合子
C. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上,完成的传粉过程属于自交
D. 基因型为AaBb的玉米测交实验后代出现四种表型,即可验证自由组合定律
6. 如图是某二倍体动物(性染色体组成为XY,XY为异形同源染色体)分裂过程中的染色体数和核DNA数关系,①~⑤为不同细胞。下列说法正确的是( )
A. ①细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期,含有Y染色体
B. ②细胞中已经没有染色单体
C. ①细胞若是③细胞的子细胞,则该分裂过程是不均等分裂
D. 图中同源染色体对数最多的细胞是⑤
7. 某逆转录病毒具有蛋白质外壳,其遗传物质的碱基含量如表所示,下列叙述正确的是( )
碱基种类
A
C
G
T
U
含量(%)
31.2
20.8
28.0
0
20.0
A. 该病毒通过逆转录得到的DNA分子中A+T含量为31.2%
B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主原癌基因突变
C. 该病毒增殖所需要的逆转录酶由宿主细胞提供
D. 该病毒基因的遗传严格遵循孟德尔遗传定律
8. 油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运输到种子后有两条转变途径,如下图所示。科研人员根据这一机制培育出高油油菜,产油率由原来的35%提高到了58%,基因A和基因B是细胞核基因。据图分析错误的是( )
A. 分析上图可知,油菜含油量提高的原因是物质C(双链RNA)的形成抑制了酶b合成过程中的翻译阶段
B. 在细胞质中②过程是一个快速的过程,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质,主要是因为一个mRNA上可以结合多个核糖体
C. 在人体的口腔上皮细胞、癌细胞、神经细胞中能发生①、②、③过程
D. 图中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状
9. 将某精原细胞(2N=8)的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是( )
A. 若进行减数分裂,则子细胞含15N染色体数目一定是2条
B. 若进行有丝分裂,则含15N染色体的子细胞比例为1/2
C. 若进行有丝分裂,则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条
D. 若进行减数分裂,则减Ⅰ中期含14N的染色单体有8条
10. 某兴趣小组对高中生物学教材中的相关实验进行研究,下列相关叙述正确的是( )
A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中,卡诺氏液固定细胞形态后,需要用清水冲洗两次
B. 观察植物细胞减数分裂的实验材料有很多,常用的是花的雌蕊
C. 噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验中,检测指标都与元素放射性有关
D. 孟德尔的一对相对性状杂交实验中,F1测交产生了两种表型的子代且比例接近1∶1,是对演绎的检验
11. 下列关于人类遗传病的说法正确的是( )
A. 用于基因检测的材料包括人的毛发、血液、精液等,但不包括唾液
B. 携带致病基因的个体不一定患遗传病,不携带致病基因的个体不患遗传病
C. 某遗传病的表现与性别相关联,该遗传病的相关基因不一定位于性染色体上
D. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,XDXd与XDY患病程度一致
12. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图,下列叙述正确的是( )
A. 基因R、S、N、O 中都有 5 种碱基,8 种核苷酸
B. 基因S(白眼基因)、O(棒眼基因)互为等位基因
C. R、S、N、O中(A+C)/(T+G)相同,(A+T)/(G+C)值一般不同
D. R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸种类不同
13. 我国科研人员发现了肠癌DNA甲基化调控的新机制,为肠癌的早期检测和治疗提供了新思路,相关机制如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 基因上游序列的甲基化水平通常会影响基因的转录效率
B. TET2进入细胞核后,可降低抑癌基因上游序列的甲基化水平
C. 抑癌基因上游序列高度甲基化会使基因突变直接受到抑制
D. 由图可知,基因的甲基化是一个可逆过程
14. 下列有关生物多样性和进化的叙述,正确的是( )
A. 细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存
B. 鹿群通过种内竞争使它们长期协同进化形成相互适应特征
C. 新物种的形成通常要经过基因突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节
D. 自然选择能定向改变种群的基因频率,从而使生物发生进化
15. 太空强辐射、微重力和高真空等环境下,作物或种子可以高频率地。发生基因突变或染色体变异,如图是以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是( )
A. ①属于基因突变,B、b基因的碱基数目可能相同
B. ②属于染色体结构变异,能够在高倍显微镜下观察
C. ③可以用秋水仙素处理,形成的丙个体属于新物种
D. 由于辐射导致乙中含变异染色体的花粉不育,乙自交三代,子代个体中含变异染色体的个体所占比例为1/16
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全对得1分,有选错得0分。)
16. 如图表示人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程,下列叙述错误的是( )
A. 从外界环境摄入的O2进入肝脏细胞的途径为:外界环境→呼吸系统→A→①→②→肝脏细胞
B. ①中含有葡萄糖、胰岛素、血红蛋白等物质
C. 毛细淋巴管壁细胞生活的环境是②③
D. 肾炎导致①渗透压增加,②减少
17. 稻瘟病是水稻的重要病害之一,研究发现水稻是否抗稻瘟病主要与两对等位基因有关,这两对等位基因与水稻对稻瘟病抗性能力的关系如表所示。用易感病植株与完全抗病植株作亲本进行杂交,再挑选F1中的所有弱抗病植株自交获得F2,F2的表型及比例为完全抗病:弱抗病:易感病=3:6:7.下列相关叙述错误的是( )
基因组合
对稻瘟病抗性能力
bbR_
完全抗病
BbR_
弱抗病
BB_ _、_ _rr
易感病
A. 亲本植株基因型分别为bbRR和BBrr
B. 由F2可知B/b和R/r位于两对同源染色体上
C. F2中自交后代不发生性状分离的植株占1/4
D. 与bbrr个体测交可以判断F2易感病植株基因型
18. 猴痘病毒可通过飞沫和接触等途径传播,感染后常见症状有发热、头痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白质构成。研究者分别利用35S或32P标记猴痘病毒,之后侵染未标记的宿主细胞,短时间保温后,搅拌、离心,检查上清液和沉淀物中的放射性,探究猴痘病毒的遗传物质。下列相关叙述错误的是( )
A. 为标记猴痘病毒应该在分别含有放射性35S和32P的大肠杆菌中培养猴痘病毒
B. 搅拌、离心的目的是让吸附在宿主细胞表面的DNA与蛋白质分离
C. 采用35S标记的一组实验,保温培养时间过长时,上清液中放射性无明显变化
D. 若用15N标记猴痘病毒,则上清液和沉淀物中都能检测到放射性物质
19. 研究人员用X射线照射某植物(XY型)的野生型种子,得到了如下图所示的两种突变体。假设各突变体产生配子的活性均不受影响,不考虑其他变异,下列叙述正确的是( )
A. 野生型种子的1个染色体组中具有一套同源染色体
B. 突变体Ⅰ、Ⅱ中基因的数目及其排列顺序均发生改变
C. 突变体Ⅰ与野生型雌株杂交,后代雌雄株的表型比相同
D. 只考虑图中染色体及其上基因,突变体Ⅱ可产生4种配子
20. 某种群中某种基因型频率和某个基因频率随繁殖代数增加发生的比例变化情况如表(用A/a表示相关基因)。不考虑突变和基因重组、环境变化等其他因素。下列叙述错误的是( )
甲
乙
初始
1
1
2
…….
…….
……
n
()n
()n+1
A. 甲不可表示基因型为Aa的种群连续自交情况下,Aa的基因型频率
B. 甲可表示该种群个体自由交配的情况下,Aa的基因型频率的变化
C. 该种群中所有个体所含有的全部A、a基因构成该种群的基因库
D. 乙可表示在含A基因的雄配子致死时基因型为Aa的生物种群连续自交时A的基因频率
三、非选择题(本题共5小题,共55分)
21. 番茄是两性花,可进行自花传粉和异花传粉,具有明显的杂种优势。对雄性不育的利用是实现杂种优势的重要途径之一。番茄雄性的育性受2号染色体上的一对等位基因M/m的控制,基因型与性状的关系如表所示。回答下列问题:
基因型
性状
MM
雌蕊正常、雄蕊异常,表现为雄性不育
Mm
雌蕊正常、雄蕊异常,表现为雄性不育
mm
雌蕊、雄蕊均正常,表现为雄性可育
(1)利用雄性不育品系进行人工杂交实验时,可以省去_________步骤。将基因型为Mm和mm的植株各取50株随机间行种植,获得的子代中雄性不育植株所占比例为_________。
(2)进一步研究发现,基因M的作用受5号染色体上的一对等位基因A/a的影响,基因A会抑制基因M的作用,使含有基因M的植株雄性恢复育性,基因a对基因M/m无影响。基因M/m、A/a的遗传遵循基因的自由组合定律,判断理由是__________________。
(3)现将植株甲(基因型为aaMm)和植株乙(基因型为AAmm)进行杂交,收获植株甲的种子种植获得的植株为F1。F1的表型及比例为_________________,其中F1植株中,自交会发生性状分离的植株占比为_________,F1中自交会发生性状分离的植株自交后的性状分离比为______________________。
22. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n=8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示),在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示;图2表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化图;图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图;图4为减数分裂过程(甲~丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA 分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb,某个卵原细胞进行减数分裂的过程,不考虑染色体互换,①②③代表相关过程,I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题:
(1)图1中①→②过程发生在__________时期,同源染色体出现_____行为,此时细胞中有____个四分体;细胞中③→④过程每条染色体上DNA含量相当于图2中_____段的变化。
(2)图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生___________,若图2和图3表示同一个细胞分裂过程,则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中_______段的变化原因相同。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图4的_____时期(填甲、乙、丙、丁),对应图5中的______(填序号①、②、③) 过程中。
(4)图5中细胞Ⅱ的名称为______________。若细胞V的基因型是aB,则细胞Ⅳ的基因型是_______。
(5)若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是___________________________________。
23. 图1为原核细胞DNA复制示意图,图2为真核细胞核DNA复制示意图。请回答下列问题:
(1)两图中的DNA都是由两条单链按__________方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是:5′-AGCTGCG-3′,则与其互补的另一条链的碱基序列为__________。
(2)图1中,DNA中含有__________个游离的磷酸基团。若该DNA中,碱基C有2000个,占所有碱基的20%,其中α链中碱基A占该链碱基总数的18%,则β链中腺嘌呤占该链碱基总数的__________;该DNA分子连续复制2次,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个,在第2次复制时,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个。
(3)分析图1和图2可知,真核细胞DNA复制的特有特征有__________(答出两点)等。研究发现,真核细胞中DNA的复制起点含有丰富的A、T序列,其意义可能是__________。若图2过程进行时,该DNA其中一条链的一个碱基G被碱基T所替换,其他复制过程均正常,则复制两次后,碱基序列正确的DNA分子占__________。
24. 为治疗强直性肌营养不良1型(DM1),科研人员对其发病机制进行研究。
(1)科研人员调查某DM1患者家系,得到图1.研究表明,该病为单基因遗传病,推测该病最可能的遗传方式为__________遗传。
(2)研究发现,患者均携带异常基因D,使患者表现为肌肉不自主收缩和延迟舒张。
①与正常基因D的序列相比,异常基因D内部CTG重复序列异常增加,达到上百次甚至上千次,不同患者的重复次数不尽一致。从变异类型看,异常基因D的变异属于__________。
②图2示DM1患者组织细胞中,异常基因D通过__________(过程)合成有多个CUG重复序列的异常mRNA,异常mRNA内部碱基间通过__________连接成碱基对,形成“发卡状”结构。据图2推测,“发卡状”结构导致其他基因的表达紊乱的原因是该结构无法通过核孔运出细胞核,进而导致________________________________________________________。
(3)为治疗DM1,科研人员期望开发一种靶向递送的核酸药物AOC.
①核酸药物是一种序列特异的短链RNA,能通过__________原则特异性结合异常mRNA,使其被水解为若干个短片段。
②将核酸药物与蛋白T连接构建AOC,蛋白T可以靶向结合骨骼肌、心肌细胞,使核酸药物精准递送。为验证AOC的临床效果,科研人员对DM1患者开展下表所示临床实验。
组别
临床静脉注射
临床检测结果(DM1病患者肌肉组织)
核酸药物浓度
异常mRNA水平的变化
1
安慰剂
0
0.9%
2
AOC 1 mg/kg
0.16 nmol/L
−46%
3
AOC 4 mg/kg
1.43 nmol/L
−43%
注:“mg/kg”表示按患者体重(kg)进行相应数值药物(mg)注射;“−”表示降低。
AOC可有效富集于患者的肌肉组织。临床用药建议选用浓度1 mg/kg,作出该建议的依据是______________________________________________________________________。
25. 家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽(D)和快羽(d)是一对相对性状,慢羽对快羽为显性;羽毛有色(A)对白色(a)为显性,两对性状独立遗传。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代公鸡和母鸡中,慢羽与快羽比例均为1:1。回答下列问题:
(1)正常情况下,母鸡体细胞中含有_____个染色体组,卵细胞中含有______条W染色体。
(2)等位基因D/d位于____________染色体上,判断依据是____________。
(3)1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交,产生的子一代公鸡的基因型是____________。
(4)母鸡因性反转出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡,为探究这只白色慢羽公鸡是否发生了性反转,现将其和若干只杂合有色快羽母鸡杂交,观察并统计子代的性别比例(已知WW基因型致死)。
实验的结果及结论:若_____________,则________________;若____________,则____________。
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