精品解析：江西省部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025-2026学年高一下学期生物学科期末质量检测 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，每小题只有1个选项符合题目要求，共24分） 1. 有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 D. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 2. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是（ ） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔做的杂交实验中，无论是以高茎豌豆作母本还是作父本，结果都相同 C. F2出现“3∶1”的性状分离比，原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 3. 某真核生物体内DNA分子片段的结构如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. ①的形成需要解旋酶催化，③的形成需要DNA聚合酶催化 B. ②表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，数量多时DNA结构更稳定 C. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T占53% D. 该分子复制时，原料按碱基互补配对原则连接在子链的5’端 4. 将一个15N标记的亲代大肠杆菌15N /15N-DNA转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N /14N-DNA相对分子质量为a，15N /15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（　　） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. I代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D. 预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 5. miRNA是细胞中的一些非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。下图是miR-223、HRCR对凋亡抑制基因ARC的调控机制。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞凋亡是指由基因所决定的细胞被动结束生命的过程 B. 过程①中需要DNA聚合酶参与，以解开DNA双链 C. 与过程①相比，过程②中特有的碱基配对方式是T-A D. 过程②中，1个mRNA上相继结合多个核糖体可提高翻译效率 6. 摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。图1为摩尔根实验过程的某个杂交实验的遗传图解，图2为某果蝇X染色体上的部分基因位点分布，以下有关说法正确的是（　　） A. 图1所示实验结果能证明控制果蝇红眼、白眼的基因不在常染色体上，但无法证明相关基因只位于X染色体上 B. 若要通过子代眼色直接判断性别，可能的杂交组合是红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了染色体是基因的主要载体 D. 图2中白眼基因和朱红眼基因为等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律 7. 某真核生物个体的P基因在不同细胞中的表达量有高有低，如图为P基因局部示意图（只含氨基酸编码序列，其mRNA起始密码子中的碱基A对应的为第1位碱基）。细胞甲中，P基因的第102位碱基对由G-C替换为A-T时，其编码的氨基酸序列没有改变；细胞乙中，P基因的原第413位碱基对缺失。下列相关叙述正确的是（　　） 注：UGG：色氨酸；ACU、ACC、ACA、ACG：苏氨酸；AUG：甲硫氨酸（起始密码子）；UGA、UAA、UAG：终止密码子。 A. DNA的甲基化会影响RNA聚合酶对起始密码子的识别 B. P基因的mRNA与P基因的①链除U和T的区别外，碱基序列相同 C. 该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异不属于细胞分化的结果 D. 原第413位碱基对缺失后，对应位置的反密码子变为5＇-CUU-3＇ 8. 人体细胞中的染色体DNA会随着复制次数增加而逐渐缩短。在生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白质形成的复合体），能够将变短的DNA末端重新加长。端粒酶作用机理如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 端粒酶中的RNA能够催化染色体的蛋白质的合成 B. 促进端粒酶的作用可抑制癌细胞增殖 C. 细胞凋亡与染色体DNA随复制次数增加而缩短有关 D. 人体生殖细胞以外的其他细胞也含端粒酶基因 9. 玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒的形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66%：黄色皱缩9%：白色饱满9%：白色皱缩16%。不考虑致死、其他变异等情况，下列对上述两对性状遗传的分析中错误的是（ ） A. 根据上述比例推导，F1的两对等位基因通过自由组合产生4种配子 B. 控制上述性状的两对等位基因均遵循分离定律 C. F1测交后代表型之比可能为4：1：1：4 D. 两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因a和b在同一条染色体上 10. “辟谷”是道家学者崇尚的一种养生方式，它是指一段时间内不摄取谷类食物，仅以水、果汁等为食，以增强身体健康或减脂为目的。现代医学认为，“辟谷”期间，细胞自噬活动会加强，其原理如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 溶酶体中含多种水解酶，可降解受损的细胞器，从而维持细胞稳态 B. 若细胞中缺乏泛素，可能会导致受损的细胞器积累，导致细胞加速衰老 C. 细胞凋亡与细胞自噬是两种完全独立的细胞死亡方式，二者无任何关联 D. 有些激烈的细胞自噬活动可能会过度分解细胞结构，导致细胞死亡 11. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（　　） A. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 B. 酶E是DNA聚合酶，催化磷酸二酯键的合成 C. 甲基也是DNA半保留复制利用的原料之一 D. DNA甲基化改变了遗传信息造成同卵双胞胎发育差异 12. 某家族中存在两种单基因遗传病甲、乙（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种为伴性遗传病。该家族遗传系谱图如下，相关叙述错误的是（　　） A. 乙病遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅰ代亲本基因型为BbXAY、BbXAXa C. Ⅲ-3同时患甲、乙两病的概率为1/8 D. Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率为3/8 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，每小题有两个或者两个以上选项符合题目要求，多选错选得0分，少选得2分，共16分） 13. 椎实螺外壳的旋转方向（右旋或左旋）由一对等位基因D/d控制，且表现为母性效应，即子代外壳的旋向由母本的基因型决定，与子代自身的基因型无关。已知右旋对左旋为显性。现有基因型为Dd的右旋雌性椎实螺与基因型为dd的左旋雄性椎实螺杂交。下列叙述正确的是（ ） A. F1外壳的旋向全为右旋 B. F1的基因型及比例为Dd∶dd=1∶1 C. 某左旋雄性个体与F1中右旋雌性个体杂交，子代旋向全为右旋 D. 让F1个体随机交配，F2中右旋个体所占比例为1/2 14. 某观赏植物花瓣的颜色白色、蓝色、紫色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制（如图乙），其中B/b位于图甲中的Ⅰ段。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲说明性染色体XY同源区段可存在等位基因 B. 蓝花雌株基因型为AAXbXb或AaXbXb，紫花植株的基因型有6种 C. 杂合子蓝花雄株与一株双杂合紫花雌株杂交，F1中雌株的表型有4种 D. 确定某开紫花雌株基因型的最简便方法，是让其与双隐性白色雄株测交 15. 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表，若不考虑其他变异情况，下列有关叙述正确的是（　　） 基因组合 A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W） A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW） A和B同时存在（A_ZBZ−或A_ZBW） 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 A. 黑鸟、白鸟的基因型分别有6种、4种 B. 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代可能出现三种毛色 C. 两只黑鸟交配，若子代羽毛只有黑色和白色，则两亲本的基因型为AaZbZb×AaZBW D. 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全是黑色 16. 如图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述错误的是（ ） A. 基因 1 和基因 2 一般能出现在人体内的同一个细胞中 B. 老年人头发变白的原因是基因 1 结构异常导致不能合成酪氨酸酶 C. 镰状细胞贫血致病的根本原因是血红蛋白异常 D. 过程①②③是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状，体现了基因对性状的间接控制过程 三、解答题（本题共5小题，共60分） 17. 下图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的部分实验过程，图中亲代噬菌体用32P标记，A、C中的方框代表细菌，分别来自锥形瓶和试管，请分析并回答相关问题∶ （1）图中①表示用被标记的噬菌体侵染细菌的过程，锥形瓶中的培养液用于培养________，此时，培养液的成分中________（填“是”或者“否”）需要添加含有32P的物质。 （2）在图示实验过程中，离心前需要进行搅拌，其目的是________________。 （3）赫尔希和蔡斯用__________法，证明了DNA是遗传物质。该实验用32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是__________（填序号）。 （4）噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要_____。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 18. 下图分别表示某种雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系（图一）以及部分细胞分裂图像（图二）。分析并回答下列问题： （1）图一中I、Ⅳ时期b数量为0，则b表示___________。图二甲细胞处于有丝分裂的中期，其分裂产生的子细胞染色体数目有___________条。Ⅱ→Ⅲ的变化相当于图二中___________变化过程。图一中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中，一定不存在同源染色体的是___________（填序号）。 （2）图三是该种动物（2n=4）的一个精细胞（不考虑基因突变），图四中①～④表示另外四个精细胞。图三精细胞与图四中的___________（填序号）来自同一个次级精母细胞。精细胞染色体组合具有多样性原因有非同源染色体自由组合和___________。 （3）哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除动物，并测定了___________的相应蛋白含量，若实验结果是___________，说明基因敲除效果可信。 19. 真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。图中途径Ⅰ和途径Ⅱ分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，a、b、a'和b'表示子链的两端，①～⑥表示生理过程。 回答下列问题： （1）途径1中酶1是_______，其作用为_______。 （2）观察途径1中过程①可知在DNA链上的不同DNA复制起点处可形成不同的复制泡，根据其大小，可推测不同区域的复制是不同步的，复制泡_______（填“A”或“B”）开始的时间更早。每个复制泡内，进行_______（填“单向”或“双向”）复制，极大地提升了复制速率。 （3）途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是_______（填字母），判断的依据是________。过程⑥体现eccDNA复制方式为________。 （4）图中完整的环状eccDNA分子，含有游离的磷酸基团有_______个；若此eccDNA长度为1000个碱基对，其中鸟嘌呤有600个，该DNA连续复制4次，则第4次复制时所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为______个。 （5）eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无着丝粒，而无法被________附着，导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 20. 研究发现，H2S可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从而抑制某些微生物的生长。图1-1中①～⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 （1）图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的________（酶）发挥作用。将1个F（只含31P），放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有________个。 （2）图1-2中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5'-___________-3'（填碱基序列）。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3'，则X基因上模板链的对应序列为：5'-___________-3'。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是______________________。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。） 甲-CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为___________。 （5）某单链RNA病毒的遗传物质是正链RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图1-3所示，其中①～④代表相应的过程。由图中过程③④可知+RNA具有______________________功能；该病毒的遗传信息传递过程为____________________________________________。 21. 果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼分别受A/a、B/b基因控制。为研究体色与眼色性状的遗传，某生物兴趣小组将灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，相关实验结果如下表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，X-Y等视为纯合子，回答下列问题： F1性别 F1表型及数量（只） 灰身红眼 黑身红眼 灰身白眼 黑身白眼 雌性 243 80 0 0 雄性 120 41 122 40 （1）选用果蝇作为遗传学实验材料的优点有___________（答出两点）。控制果蝇眼色的基因位于___________（填“常”“X”或“Y”）染色体上。 （2）亲本的基因型是___________，F1雌果蝇中纯合子所占的比例为___________。 （3）让F1中灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇自由交配，后代中黑身白眼雄果蝇占___________。 （4）研究发现果蝇的体色还受另一对等位基因D/d控制，D基因对d基因为显性，D决定有色素（黑色或灰色），d决定无色素（白色）。已知A与a位于2号染色体上，以纯合灰色果蝇作母本，隐性纯合白色果蝇作父本，设计实验探究D/d基因是否也位于2号染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和染色体互换）。 第一步：父本和母本杂交得到F1； 第二步：利用测交方法：___________（请写出具体步骤）； 第三步：观察统计F2中果蝇的体色性状及比例。 结果及结论： ①若子代果蝇体色表型及比例为___________，则D、d不位于2号染色体上； ②若子代果蝇体色表型及比例为___________，则D、d也位于2号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期生物学科期末质量检测 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，每小题只有1个选项符合题目要求，共24分） 1. 有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 D. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 【答案】D 【解析】 【详解】A、对于细胞生物，基因的确是有遗传效应的DNA片段，但并非所有基因都位于染色体上，线粒体、叶绿体中也存在基因（质基因），不位于染色体上，原核细胞无染色体，基因也不在染色体上，A错误； B、位于非同源染色体上的基因是非等位基因，但基因和性状不都是一一对应的关系，可能多对基因共同控制一种性状，B错误； C、染色体是DNA的主要载体，但一条染色体不总是只有一个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前（如有丝分裂前、中期），一条染色体含2个DNA分子，C错误； D、碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性，特定的碱基排列顺序体现了DNA分子的特异性，D正确。 2. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是（ ） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔做的杂交实验中，无论是以高茎豌豆作母本还是作父本，结果都相同 C. F2出现“3∶1”的性状分离比，原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔先进行纯合亲本杂交获得F1，再让F1自交得到F2，观察到性状分离现象后才提出相关问题，因此提出问题是建立在两组实验基础上的，A正确； B、控制豌豆高茎、矮茎的基因位于细胞核的常染色体上，正反交结果一致，因此无论高茎作母本还是父本，杂交实验结果都相同，B正确； C、F2出现3:1性状分离比的原因是F1产生的两种雌配子比例为1:1、两种雄配子比例为1:1，且雌雄配子随机结合；但生物产生的雄配子总数量远多于雌配子总数量，二者数量并不相等，C错误； D、演绎推理是依据提出的假说内容推导未知实验的预期结果，“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，测交后代性状比接近1:1”是基于假说推导的测交实验预期结果，属于演绎推理环节，D正确。 3. 某真核生物体内DNA分子片段的结构如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. ①的形成需要解旋酶催化，③的形成需要DNA聚合酶催化 B. ②表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，数量多时DNA结构更稳定 C. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T占53% D. 该分子复制时，原料按碱基互补配对原则连接在子链的5’端 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是氢键，解旋酶的功能是断裂氢键，氢键形成不需要酶催化，仅依靠碱基互补配对即可形成；③磷酸二酯键的形成需要DNA聚合酶催化，A错误； B、②是与胸腺嘧啶配对的腺嘌呤（碱基），不属于腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；G-C碱基对间有3个氢键，A-T碱基对间只有2个氢键，G-C含量越高DNA结构越稳定，腺嘌呤数量多会使DNA稳定性降低，B错误； C、DNA两条链碱基互补配对，一条链的G+C占47%，则该链A+T占比为1-47%=53%，互补链的A+T和该链A+T占比相等，也为53%，C正确； D、DNA复制时子链延伸方向为5'→3'，原料按碱基互补配对原则连接在子链的3'端，D错误。 4. 将一个15N标记的亲代大肠杆菌15N /15N-DNA转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N /14N-DNA相对分子质量为a，15N /15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（　　） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. I代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D. 预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、由实验第I代的结果（DNA带为全中带）和第Ⅱ代的结果（一半中带、一半轻带），证明了DNA复制方式为半保留复制，A正确； B、亲代的DNA为全重，其亲代细菌DNA分子2条链都是15N，在含14N的培养基上繁殖一代，I代细菌DNA 分子中一条链是14N，另一条链是15N，B正确； C、根据半保留复制特点，亲代细菌DNA 分子2条链都是15N，Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有2个，占全部4个DNA 分子的1/2，C错误； D、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2，1个含有15N的DNA分子，其相对分子质量为b，则每条链相对分子质量为b/2，亲代细菌DNA分子2条链都是15N，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有15N的，14条是含有14N的，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每个DNA的平均相对分子质量为（7a+b）/8，D正确。 5. miRNA是细胞中的一些非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。下图是miR-223、HRCR对凋亡抑制基因ARC的调控机制。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞凋亡是指由基因所决定的细胞被动结束生命的过程 B. 过程①中需要DNA聚合酶参与，以解开DNA双链 C. 与过程①相比，过程②中特有的碱基配对方式是T-A D. 过程②中，1个mRNA上相继结合多个核糖体可提高翻译效率 【答案】D 【解析】 【详解】3A、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，属于程序性死亡，A错误； B、过程①为转录，需要RNA聚合酶参与，RNA聚合酶兼具解旋和催化RNA合成的功能，DNA聚合酶参与DNA复制过程，不参与转录，B错误； C、过程①是转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G；过程②是翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，因此T-A是过程①特有的碱基配对方式，过程②中不存在T-A配对，C错误； D、过程②为翻译，1个mRNA上相继结合多个核糖体，可同时合成多条相同的多肽链，能够提高翻译效率，D正确。 6. 摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。图1为摩尔根实验过程的某个杂交实验的遗传图解，图2为某果蝇X染色体上的部分基因位点分布，以下有关说法正确的是（　　） A. 图1所示实验结果能证明控制果蝇红眼、白眼的基因不在常染色体上，但无法证明相关基因只位于X染色体上 B. 若要通过子代眼色直接判断性别，可能的杂交组合是红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了染色体是基因的主要载体 D. 图2中白眼基因和朱红眼基因为等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、若控制眼色的基因位于常染色体上，F2中雌雄果蝇的白眼比例应相等，与图1结果不符，可排除基因在常染色体上；但该结果无法排除基因位于X、Y染色体同源区段的可能（若Y染色体携带隐性白眼基因，也可出现图1的实验结果），因此无法证明相关基因只位于X染色体上，A正确； B、若要通过子代眼色直接判断性别，应选择白眼雌果蝇×红眼雄果蝇的杂交组合，该组合子代中红眼全为雌性、白眼全为雄性；红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，无论雌果蝇是纯合子还是杂合子，子代雌雄个体均可能出现红眼，无法直接判断性别，B错误； C、摩尔根首次将一个特定基因定位到一条染色体上，证明了基因在染色体上；“染色体是基因的主要载体”是后续发现原核生物无染色体、细胞质中也存在基因后才得出的结论，并非摩尔根的实验结论，C错误； D、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，图2中白眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，遗传时不遵循基因的分离定律，D错误。 故选A。 7. 某真核生物个体的P基因在不同细胞中的表达量有高有低，如图为P基因局部示意图（只含氨基酸编码序列，其mRNA起始密码子中的碱基A对应的为第1位碱基）。细胞甲中，P基因的第102位碱基对由G-C替换为A-T时，其编码的氨基酸序列没有改变；细胞乙中，P基因的原第413位碱基对缺失。下列相关叙述正确的是（　　） 注：UGG：色氨酸；ACU、ACC、ACA、ACG：苏氨酸；AUG：甲硫氨酸（起始密码子）；UGA、UAA、UAG：终止密码子。 A. DNA的甲基化会影响RNA聚合酶对起始密码子的识别 B. P基因的mRNA与P基因的①链除U和T的区别外，碱基序列相同 C. 该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异不属于细胞分化的结果 D. 原第413位碱基对缺失后，对应位置的反密码子变为5＇-CUU-3＇ 【答案】D 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶识别和结合的部位是启动子，不是起始密码子，A错误； B、由题干信息可知，P基因的第102位碱基对由G-C替换为A-T时，其编码的氨基酸序列没有改变，若假设①链为编码链、②链为模板链，则P基因第100～102位碱基对对应的密码子由UGG变为UGA，UGA是终止密码子，而替换前密码子UGG决定的氨基酸为色氨酸，即P基因编码的氨基酸序列会发生改变，与题意不符，故假设不成立，则①链为模板链，②链为编码链，P基因的mRNA与其编码链②链除U和T的区别外，碱基序列相同，B错误； C、该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异属于细胞分化的直接体现和结果，C错误； D、①链为模板链，原第413位碱基对缺失后，对应位置的密码子由5'-AGA-3'变为5'-AAG-3'，反密码子在tRNA上，与密码子反向互补配对，所以对应位置的反密码子由5'-UCU-3′变为5'-CUU-3′，D正确。 8. 人体细胞中的染色体DNA会随着复制次数增加而逐渐缩短。在生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白质形成的复合体），能够将变短的DNA末端重新加长。端粒酶作用机理如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 端粒酶中的RNA能够催化染色体的蛋白质的合成 B. 促进端粒酶的作用可抑制癌细胞增殖 C. 细胞凋亡与染色体DNA随复制次数增加而缩短有关 D. 人体生殖细胞以外的其他细胞也含端粒酶基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、端粒酶中的RNA是合成端粒DNA的模板，发挥催化作用的是端粒酶的蛋白质组分，且该过程合成的是DNA，并非染色体的蛋白质，A错误； B、癌细胞中的端粒酶可将变短的DNA末端重新加长，使癌细胞能无限增殖，因此抑制端粒酶的作用才可抑制癌细胞增殖，促进端粒酶作用会促进癌细胞增殖，B错误； C、染色体DNA随复制次数增加而缩短是细胞衰老的特征，细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，与端粒缩短无直接关联，C错误； D、人体所有体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，遗传物质基本一致，因此生殖细胞以外的其他细胞也含有端粒酶基因，只是该基因在多数体细胞中不表达，D正确。 9. 玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒的形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66%：黄色皱缩9%：白色饱满9%：白色皱缩16%。不考虑致死、其他变异等情况，下列对上述两对性状遗传的分析中错误的是（ ） A. 根据上述比例推导，F1的两对等位基因通过自由组合产生4种配子 B. 控制上述性状的两对等位基因均遵循分离定律 C. F1测交后代表型之比可能为4：1：1：4 D. 两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因a和b在同一条染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】A、若两对等位基因通过自由组合产生配子，F1产生的4种配子比例应为1∶1∶1∶1，F2表型比例应为9∶3∶3∶1，与题中比例不符，说明两对基因不遵循自由组合，A错误； B、单独分析每对性状：F2中黄色∶白色=(66%+9%)∶(9%+16%)=3∶1，饱满:皱缩=(66%+9%)∶(9%+16%)=3∶1，符合基因分离定律的性状分离比，说明两对等位基因均遵循分离定律，B正确； C、题意显示，F2的表型及比例为黄色饱满66%∶黄色皱缩9%∶白色饱满9%∶白色皱缩16%，即基因型为aabb的个体占比为16%，说明F1产生的ab配子比例为4/10，在交换的情况下F1产生的配子比例表现为两多两少，即AB配子占比为4/10，重组配子Ab、aB各占1/10，即F1产生的配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，因此，F1测交后代表型之比可能为4∶1∶1∶4，C正确； D、根据C项可知，F1中AB、ab配子占比远高于重组型配子，说明A与B连锁在一条染色体上，a与b连锁在另一条同源染色体上，两对等位基因位于一对同源染色体上，D正确。 10. “辟谷”是道家学者崇尚的一种养生方式，它是指一段时间内不摄取谷类食物，仅以水、果汁等为食，以增强身体健康或减脂为目的。现代医学认为，“辟谷”期间，细胞自噬活动会加强，其原理如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 溶酶体中含多种水解酶，可降解受损的细胞器，从而维持细胞稳态 B. 若细胞中缺乏泛素，可能会导致受损的细胞器积累，导致细胞加速衰老 C. 细胞凋亡与细胞自噬是两种完全独立的细胞死亡方式，二者无任何关联 D. 有些激烈的细胞自噬活动可能会过度分解细胞结构，导致细胞死亡 【答案】C 【解析】 【详解】A、溶酶体是细胞的“消化车间”，内部含有多种水解酶，可降解衰老、损伤的细胞器，清除细胞内的代谢废物，从而维持细胞稳态，A正确； B、据图可知，受损细胞器、错误折叠的蛋白质需要先经过泛素标记，才能被自噬受体识别，进而通过自噬过程降解。若细胞缺乏泛素，受损细胞器无法被识别降解，就会在细胞内积累，导致细胞功能异常，加速细胞衰老，B正确； C、细胞凋亡是基因决定的程序性细胞死亡，细胞自噬正常情况下是维持细胞生存的代谢机制，不属于细胞死亡方式；且二者并非完全独立，存在信号通路关联，过度自噬还可能诱导细胞凋亡，C错误； D、正常强度的细胞自噬可清除细胞内异常结构，对细胞有利，但若自噬活动过于激烈，会过度分解细胞的正常结构，最终可能导致细胞死亡，D正确。 11. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（　　） A. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 B. 酶E是DNA聚合酶，催化磷酸二酯键的合成 C. 甲基也是DNA半保留复制利用的原料之一 D. DNA甲基化改变了遗传信息造成同卵双胞胎发育差异 【答案】A 【解析】 【详解】A、同卵双胞胎的遗传物质完全相同，3岁时DNA甲基化差异小，50岁时差异显著变大，说明生长过程中的环境因素可能是引起DNA甲基化差异的重要原因，A正确； B、由图可知，酶E的作用是对新合成的DNA链进行甲基化修饰，而非催化磷酸二酯键合成，DNA聚合酶才是催化磷酸二酯键合成、参与DNA链合成的酶，B错误； C、DNA半保留复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸，甲基属于复制后对DNA进行修饰的基团，不是复制的原料，C错误； D、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变DNA的碱基序列即不改变遗传信息，只是通过抑制基因表达导致性状差异，D错误。 12. 某家族中存在两种单基因遗传病甲、乙（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种为伴性遗传病。该家族遗传系谱图如下，相关叙述错误的是（　　） A. 乙病遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅰ代亲本基因型为BbXAY、BbXAXa C. Ⅲ-3同时患甲、乙两病的概率为1/8 D. Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率为3/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据系谱图，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，Ⅲ-2患乙病，符合“无中生有为隐性”； 且Ⅲ-2是女性，故乙病为常染色体隐性遗传。题目说明一种病为伴性遗传，又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，Ⅱ-2男性患甲病，则甲病为伴X隐性遗传， A正确； B 、系谱图中Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，Ⅱ-2男性患甲病，故Ⅰ-1和Ⅰ-2有关甲病的基因型为XAXa和XAY，乙病为常染色体隐性遗传，故有关乙病基因型为Bb×Bb。故Ⅰ代亲本基因型为BbXAXa×BbXAY，B正确； C、Ⅰ代亲本基因型为BbXAXa×BbXAY，Ⅱ-4甲病相关的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-5甲病相关的基因型为XAY，由于Ⅲ-2患乙病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5乙病相关的基因型均为Bb，故Ⅲ-3患乙病的概率为1/4；患甲病（XaY）的概率为：1/2×1/4=1/8 ；同时患两病：1/4×1/8=1/32，C错误； D、Ⅲ-1患乙病，Ⅱ-1、Ⅱ-2均为Bb，Ⅲ-1患甲病，Ⅱ-1、Ⅱ-2分别为XAXa、XaY，Ⅱ-1和Ⅱ-2所生孩子患甲病的概率为1/2，不患甲病的概率为1-1/2=1/2，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/4=3/4，完全正常的概率为1/2×3/4=3/8，D正确。 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，每小题有两个或者两个以上选项符合题目要求，多选错选得0分，少选得2分，共16分） 13. 椎实螺外壳的旋转方向（右旋或左旋）由一对等位基因D/d控制，且表现为母性效应，即子代外壳的旋向由母本的基因型决定，与子代自身的基因型无关。已知右旋对左旋为显性。现有基因型为Dd的右旋雌性椎实螺与基因型为dd的左旋雄性椎实螺杂交。下列叙述正确的是（ ） A. F1外壳的旋向全为右旋 B. F1的基因型及比例为Dd∶dd=1∶1 C. 某左旋雄性个体与F1中右旋雌性个体杂交，子代旋向全为右旋 D. 让F1个体随机交配，F2中右旋个体所占比例为1/2 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、基因型为Dd的右旋雌性椎实螺与基因型为dd的左旋雄性椎实螺杂交，F1的母本基因型为Dd，根据母性效应，子代旋向由母本基因型决定，因此F1无论自身基因型如何，外壳旋向全为右旋，A正确； B、据题干信息可知，母本Dd产生配子的类型及比例为D∶d=1∶1，父本dd只产生配子d，因此F1的基因型及比例为Dd∶dd=1∶1，B正确； C、F1所有个体都表现为右旋，因此F1中的右旋雌性包含Dd和dd两种基因型；若雌性个体基因型为dd，根据母性效应，其子代旋向全为左旋，因此子代不会全为右旋，C错误； D、F2的旋向由F1雌性个体的基因型决定，F1雌性个体中基因型为Dd的占1/2（其子代全为右旋），基因型为dd的占1/2（其子代全为左旋），因此F2中右旋个体所占比例为1/2，D正确。 14. 某观赏植物花瓣的颜色白色、蓝色、紫色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制（如图乙），其中B/b位于图甲中的Ⅰ段。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲说明性染色体XY同源区段可存在等位基因 B. 蓝花雌株基因型为AAXbXb或AaXbXb，紫花植株的基因型有6种 C. 杂合子蓝花雄株与一株双杂合紫花雌株杂交，F1中雌株的表型有4种 D. 确定某开紫花雌株基因型的最简便方法，是让其与双隐性白色雄株测交 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图甲中Ⅱ为X、Y的同源区段，同源区段可存在等位基因，A正确； B、蓝花雌株必须为A_XbXb，即AAXbXb或AaXbXb，紫花植株雌性AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；雄性AAXBY、AaXBY，共6种，B正确； C、杂合蓝花雄株AaXbY×双杂合紫花雌株AaXBXb，F₁雌株表现型为：紫色（A_XBXb、蓝色（A_XbXb）、白色（aa__），仅3种表型，而非4种，C错误； D、测交对象为双隐性白色雄株aaXbY ，紫花雌株的四种可能基因型（AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb），其后代的表现型比例各不相同，无需多代观察，是最简便方法，D正确。 15. 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表，若不考虑其他变异情况，下列有关叙述正确的是（　　） 基因组合 A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W） A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW） A和B同时存在（A_ZBZ−或A_ZBW） 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 A. 黑鸟、白鸟的基因型分别有6种、4种 B. 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代可能出现三种毛色 C. 两只黑鸟交配，若子代羽毛只有黑色和白色，则两亲本的基因型为AaZbZb×AaZBW D. 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全是黑色 【答案】BD 【解析】 【详解】A、黑鸟的基因型为A_ZBZ-（雄性有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb共4种）和A-ZBW（雌性有AAZBW、AaZBW共2种），合计6种；白鸟的基因型为aaZ-Z-或aaZ-W，包括aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb、aaZBW、aaZbW共5种，A错误； B、若黑雄鸟基因型为AaZBZb，灰雌鸟基因型为AaZbW，子代中aa个体为白色，A_ZBZb、A_ZBW为黑色，A_ZbZb、A_ZbW为灰色，可出现三种毛色，B正确； C、黑鸟必须同时携带A和B基因，选项中亲本雄鸟基因型为ZbZb，不含B基因，属于灰鸟不是黑鸟；且该亲本组合的子代可出现A_ZbW的灰色个体，不符合“子代只有黑色和白色”的条件，C错误； D、纯合灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟基因型为AaZBW，子代雄鸟的Z染色体分别来自父本（Zb）和母本（ZB），基因型为A_ZBZb，同时携带A和B基因，羽毛全为黑色，D正确。 16. 如图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述错误的是（ ） A. 基因 1 和基因 2 一般能出现在人体内的同一个细胞中 B. 老年人头发变白的原因是基因 1 结构异常导致不能合成酪氨酸酶 C. 镰状细胞贫血致病的根本原因是血红蛋白异常 D. 过程①②③是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状，体现了基因对性状的间接控制过程 【答案】BC 【解析】 【详解】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2一般能出现在人体内的同一个细胞中，A正确； B、老年人头发变白的原因是酪氨酸酶活性降低，黑色素的合成减少，不是基因结构异常导致酪氨酸酶缺乏引起的，B错误； C、结合图示可知，镰镰状细胞贫血致病的直接原因是血红蛋白异常，进而导致红细胞功能异常，因而患病，其根本原因是基因突变，C错误； D、图中①②③是基因通过控制酶的合成，来控制代谢过程进而控制生物性状，体现了基因对性状的间接控制过程，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状，D正确。 故选BC。 三、解答题（本题共5小题，共60分） 17. 下图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的部分实验过程，图中亲代噬菌体用32P标记，A、C中的方框代表细菌，分别来自锥形瓶和试管，请分析并回答相关问题∶ （1）图中①表示用被标记的噬菌体侵染细菌的过程，锥形瓶中的培养液用于培养________，此时，培养液的成分中________（填“是”或者“否”）需要添加含有32P的物质。 （2）在图示实验过程中，离心前需要进行搅拌，其目的是________________。 （3）赫尔希和蔡斯用__________法，证明了DNA是遗传物质。该实验用32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是__________（填序号）。 （4）噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要_____。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 【答案】（1） ①. 大肠杆菌 ②. 否 （2）让噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离 （3） ①. 同位素标记 ②. ①④ （4）C 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【小问1详解】 图中锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌；用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，锥形瓶内培养液的成分中不能含有32P。 【小问2详解】 在图示实验过程中，离心前进行搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌（细菌）分离。 【小问3详解】 赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌的实验时，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，采用了同位素标记法。图中①、②、③分别表示组成DNA的磷酸、脱氧核糖与含氮的碱基，④表示组成蛋白质的氨基酸的R基，⑤表示肽键，其中①、④分别含P元素、S元素。可见，该实验分别用32p和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，图中标记元素所在部位依次是①与④。 【小问4详解】 噬菌体侵染细菌时，将自身的DNA注入到细菌的细胞中，在噬菌体的DNA的指导下，利用细菌细胞中的氨基酸来合成子代噬菌体的蛋白质外壳，C正确，ABD错误。 故选C。 18. 下图分别表示某种雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系（图一）以及部分细胞分裂图像（图二）。分析并回答下列问题： （1）图一中I、Ⅳ时期b数量为0，则b表示___________。图二甲细胞处于有丝分裂的中期，其分裂产生的子细胞染色体数目有___________条。Ⅱ→Ⅲ的变化相当于图二中___________变化过程。图一中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中，一定不存在同源染色体的是___________（填序号）。 （2）图三是该种动物（2n=4）的一个精细胞（不考虑基因突变），图四中①～④表示另外四个精细胞。图三精细胞与图四中的___________（填序号）来自同一个次级精母细胞。精细胞染色体组合具有多样性原因有非同源染色体自由组合和___________。 （3）哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除动物，并测定了___________的相应蛋白含量，若实验结果是___________，说明基因敲除效果可信。 【答案】（1） ①. 染色单体 ②. 4 ③. 丙形成子细胞的过程 ④. Ⅲ、Ⅳ （2） ①. ③ ②. 同源染色体的非姐妹染色单体互换 （3） ①. 睾丸支持细胞 ②. Rictor基因敲除动物睾丸支持细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物（或敲除组基本检测不到Rictor蛋白） 【解析】 【小问1详解】 染色单体只有染色体复制后存在，着丝粒分裂后会消失，数量变为0，因此b是染色单体。图二甲中，4条染色体含姐妹染色单体，有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，属于有丝分裂中期，该生物体细胞染色体数为2n=4，有丝分裂产生的子细胞染色体数目不变，仍为4条。 图一中Ⅱ表示染色体数为2n、染色单体和DNA都为4n，对应减数第一次分裂/有丝分裂前中期；Ⅲ表示染色体数减半为n，仍有染色单体，对应减数第二次分裂前期和中期，因此Ⅱ→Ⅲ对应减数第一次分裂到减数第二次分裂，即图二中丙（减数第一次分裂后期）形成子细胞的过程。图一中，Ⅰ为正常体细胞或减数第二次分裂后期细胞；Ⅱ对应减数第一次分裂/有丝分裂前中期；Ⅲ对应减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ对应精细胞或精子，减数第一次分裂结束后同源染色体分离，因此减数第二次分裂时期（Ⅲ）和减数分裂完成的配子（Ⅳ）一定不存在同源染色体。 【小问2详解】 同一个次级精母细胞分裂产生两个精细胞，染色体组成基本相同，染色体互换仅导致姐妹染色单体的一小段发生交换：图三精细胞中长染色体仅下端交换得到一小段黑色，短染色体全为白色，因此另一个精细胞长染色体为全白色、短染色体全白色，对应图四③。 精细胞染色体多样性的两个原因：减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换。 【小问3详解】 该实验敲除的是睾丸支持细胞的Rictor基因，因此需要测定睾丸支持细胞中Rictor蛋白的含量，验证敲除效果。若敲除成功，Rictor基因无法表达，因此实验结果应为：Rictor基因敲除动物睾丸支持细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物（或敲除组基本检测不到Rictor蛋白）。 19. 真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。图中途径Ⅰ和途径Ⅱ分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，a、b、a'和b'表示子链的两端，①～⑥表示生理过程。 回答下列问题： （1）途径1中酶1是_______，其作用为_______。 （2）观察途径1中过程①可知在DNA链上的不同DNA复制起点处可形成不同的复制泡，根据其大小，可推测不同区域的复制是不同步的，复制泡_______（填“A”或“B”）开始的时间更早。每个复制泡内，进行_______（填“单向”或“双向”）复制，极大地提升了复制速率。 （3）途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是_______（填字母），判断的依据是________。过程⑥体现eccDNA复制方式为________。 （4）图中完整的环状eccDNA分子，含有游离的磷酸基团有_______个；若此eccDNA长度为1000个碱基对，其中鸟嘌呤有600个，该DNA连续复制4次，则第4次复制时所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为______个。 （5）eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无着丝粒，而无法被________附着，导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. 解开双螺旋（断裂氢键） （2） ①. B ②. 双向 （3） ①. a和a' ②. DNA 复制时，子链延伸方向是从 5' 端到 3' 端，由图中箭头方向（子链延伸方向）可知，a 和 a' 为 5' 端 ③. 半保留复制 （4） ①. 0##零 ②. 3200 （5） ①. 纺锤丝##纺锤体 ②. 不遵循 【解析】 【小问1详解】 DNA复制第一步需要解旋酶解开双螺旋，解旋酶的作用是断裂互补碱基间的氢键，使DNA双链打开，因此酶1为解旋酶。 【小问2详解】 复制泡是DNA解开复制形成的，复制泡越大说明复制进行的时间越长，起始复制时间更早，B复制泡大于A，因此B开始复制更早；图中每个复制泡的子链向两个方向延伸，为双向复制，可大幅提升复制速率。 【小问3详解】 DNA子链的延伸方向是5'端→3'端，题干说明箭头方向为延伸方向，因此箭头的起始端为5'端，图中a、a′为箭头起始端，即5'端；途径2复制后，每个子代eccDNA都保留了亲代的一条DNA链，复制方式为半保留复制。 【小问4详解】 环状DNA的链首尾相连，没有游离的末端，因此游离磷酸基团数为0。该eccDNA共1000个碱基对，其中G=600个，根据碱基互补配对，C=G=600，A=(1000×2-600×2)/2=400；DNA第n次复制需要游离脱氧核苷酸数为：单条DNA中该脱氧核苷酸数×2n−1，因此第4次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸为400×23=3200。 【小问5详解】 细胞分裂时，纺锤丝需要附着在染色体的着丝粒上牵引染色体移动，eccDNA无着丝粒，无法被纺锤丝附着，因此不能平均分配到子细胞中；孟德尔遗传规律依赖减数分裂中染色体的行为变化，eccDNA是染色体外DNA，因此遗传不遵循孟德尔遗传规律。 20. 研究发现，H2S可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从而抑制某些微生物的生长。图1-1中①～⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 （1）图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的________（酶）发挥作用。将1个F（只含31P），放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有________个。 （2）图1-2中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5'-___________-3'（填碱基序列）。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3'，则X基因上模板链的对应序列为：5'-___________-3'。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是______________________。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。） 甲-CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为___________。 （5）某单链RNA病毒的遗传物质是正链RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图1-3所示，其中①～④代表相应的过程。由图中过程③④可知+RNA具有______________________功能；该病毒的遗传信息传递过程为____________________________________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 32 （2）从左向右 （3） ①. CAU ②. AGCTGA ③. 少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 （4） ①. 甲 ②. m/3-1 （5） ①. mRNA的功能 ②. 【解析】 【小问1详解】 图1-1中a为DNA复制，b为转录，c为翻译；转录过程需要RNA聚合酶，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的RNA聚合酶的作用，影响了DNA的转录过程。由于DNA复制具有半保留复制的特点，因此将1个F用31P标记后，放在32P的培养液中连续复制5次，子代DNA分子都含有32P，即含32P的F有25=32个。 【小问2详解】 翻译时，核糖体沿着mRNA从5'→3'方向进行，由图1-2，根据tRNA的进出方向或者mRNA的5'位置可知，核糖体的移动方向是从左向右。 【小问3详解】 图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其密码子为5'-AUG-3'，则反密码子为5'-CAU-3'。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3'，根据碱基互补配对原则，则转录其生成的模板链上的碱基序列为3'-AGTCGA-5'，调整方向为5'-AGCTGA-3'。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 【小问4详解】 翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G，结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的基因模板链中碱基序列应为GG_CT_CT_TT_，从甲的左侧第三位开始转录mRNA，即转录的模板链应该为甲。mRNA上3个相邻碱基决定一个氨基酸，若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为m/3-1。 【小问5详解】 由图1-3中①②为RNA的复制，③④为翻译，+RNA可以直接作为模板翻译出病毒蛋白质，还可以作为模板复制合成−RNA，再进一步合成子代+RNA，因此其功能是：在过程③④中作为翻译模板mRNA的功能指导蛋白质合成，同时在过程①②作为RNA复制的模板合成子代RNA；该病毒遗传信息传递过程为：RNA的复制和翻译过程，即。 21. 果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼分别受A/a、B/b基因控制。为研究体色与眼色性状的遗传，某生物兴趣小组将灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，相关实验结果如下表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，X-Y等视为纯合子，回答下列问题： F1性别 F1表型及数量（只） 灰身红眼 黑身红眼 灰身白眼 黑身白眼 雌性 243 80 0 0 雄性 120 41 122 40 （1）选用果蝇作为遗传学实验材料的优点有___________（答出两点）。控制果蝇眼色的基因位于___________（填“常”“X”或“Y”）染色体上。 （2）亲本的基因型是___________，F1雌果蝇中纯合子所占的比例为___________。 （3）让F1中灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇自由交配，后代中黑身白眼雄果蝇占___________。 （4）研究发现果蝇的体色还受另一对等位基因D/d控制，D基因对d基因为显性，D决定有色素（黑色或灰色），d决定无色素（白色）。已知A与a位于2号染色体上，以纯合灰色果蝇作母本，隐性纯合白色果蝇作父本，设计实验探究D/d基因是否也位于2号染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和染色体互换）。 第一步：父本和母本杂交得到F1； 第二步：利用测交方法：___________（请写出具体步骤）； 第三步：观察统计F2中果蝇的体色性状及比例。 结果及结论： ①若子代果蝇体色表型及比例为___________，则D、d不位于2号染色体上； ②若子代果蝇体色表型及比例为___________，则D、d也位于2号染色体上。 【答案】（1） ①. 有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少；后代数量多；生长周期短；体积小，易饲养 ②. X （2） ①. AaXBXb和AaXBY ②. 1/4 （3）1/24 （4） ①. 选择F1雌性与亲代父本杂交 ②. 灰色：黑色：白色=1:1:2 ③. 灰色：白色=1:1 【解析】 【小问1详解】 果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少；后代数量多；生长周期短；体积小，易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗传学研究的材料。 灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，F1中雌性全为红眼，雄性既有红眼，又有白眼，所以控制该性状的基因位于X染色体上。亲本基因型是XBXb和XBY。 【小问2详解】 由于F1中雌性和雄性灰身：黑身都是3:1，所以控制该性状的基因在常染色体上，亲本基因型是AaXBXb和AaXBY，F1中雌果蝇AA：Aa：aa=1:2:1，XBXB：XBXb=1:1，所以纯合子的比例为1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 F1中灰身红眼雌果蝇中AA：Aa=1:2，XBXb：XBXB=1:1，黑身红眼雄果蝇的基因型是aaXBY，杂交获得黑身白眼雄果蝇aaXbY的比例为2/3×1/2×1/2×1/4=1/24。 【小问4详解】 D决定有色素（黑色或灰色），d决定无色素（白色），纯合灰色果蝇（AADD）作母本，隐性纯合白色果蝇（aadd）作父本，二者杂交，F1基因型是AaDd。 利用测交法鉴定两对基因的位置，选择F1雌性与亲代父本杂交，观察子代表型及比例。 如果D、d不位于2号染色体上，则两对基因遵循自由组合定律，子代基因型及比例为AaDd：aaDd：Aadd：aadd=1:1:1:1，表型为灰色：黑色：白色=1:1:2； 如果D、d也位于2号染色体上，则F1产生的配子AD：ad=1:1，F1基因型及比例为AaDd：aadd=1:1，灰色：白色=1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $