吉林省延边朝鲜族自治州延吉市延边第二中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年度下学期期末考试 高一生物试题 本试卷满分100分，共5页。考试时间为75分钟。考试结束后，只交答题卡。 一、单选题（本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符 合题目要求的。) 1.下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是() A.玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B.兔的白毛和黑毛，人的长发和直发都是相对性状 C.位于性染色体上的基因，总是与性别决定相关联叫伴性遗传 D.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 2.下列相关叙述中，错误的是() A.有2对基因分别遵循基因分离定律，但两对基因的遗传不一定符合基因自由组合定律 B.位于非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的 C.孟德尔得到了高茎：矮茎=87：79属于“演绎”的内容 D.孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验 3.生物学研究领域常用到各种不同的科学方法。下列有关叙述错误的是() A.通过不完全归纳法可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 B.摩尔根运用了“假说一演绎法”证明基因在染色体上 C.“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 D.梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记法和密度梯度离心技术证明“DNA的半保留复制” 4.家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透 明，由隐性基因a控制。A对a是完全显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根 据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是() A.ZZXZW B.ZZXZW C.ZZXZW D.ZZXZW 5.果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染 色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F表型及比例为红眼♀：白眼：无眼♀：无眼 ♂=1：1：1：1。若F有眼个体相互交配，F,中有1/4无眼个体，则下列说法正确的是() A.F,的无眼个体全是雄性 B.F,中红眼：白眼：无眼=3：3：2 C.F,的有眼中红眼雌占3/16 D.F,的无眼雌性全是纯合子 6.在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是() A.C B.S C.P D.N 7.将1N标记的大肠杆菌置于以4H,C1为唯一氨源的培养基中连续培养，提取不同世代的大肠杆菌DNA 进行密度梯度离心，结果如图所示，其中O世代条带中的DNA全为N-DNA。下列叙述正确的是() 0世代 A.1.0世代条带中的DNA分子全为4N-DNA 1.0世代 B.3.0世代两条条带中DNA分子数之比为2：1 2.0世代 C.仅依据离心条带位置，无法区分全保留和半保留复制 3.0世代 D.随世代数增加，含N的脱氧核苷酸链数占总链数的比例逐渐降低 期末考试 高一生物试是 8.下列关于基因、DNA和染色体的叙述，错误的是() A.一条染色体上只有1个DNA分子 B.拟核DNA分子中的每个脱氧核糖都连接两个磷酸 C.B与b基因的根本区别是碱基的排列顺序不同 D.基因通常是具有遗传效应的DNA片段 9.下列关于基因表达的叙述正确的是() A.基因上的起始密码子是翻译的起点，终止密码子一般不决定氨基酸 B.真核生物基因表达的场所主要是细胞核 C.反密码子位于tRNA上，tRNA分子为单链结构，且含有氢键 D.核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点 1O.科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，可引发细胞癌变。 一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症 发生。下列相关叙述错误的是() A若去除神经细胞中的RECQL5,则其细胞核内很容易发生“撞车”现象 B.DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化磷酸二酯键的形成 C.“撞车”引发的DNA折断可能导致基因突变 D.RECQL5吸附到RNA聚合酶上可导致转录速率下降 11.不同生物在翻译时对某些密码子具有偏好性。以大肠杆菌为工程菌生产人胰岛素时，人的某些密码 子在大肠杆菌中对应的tNA含量很低，称为“稀有密码子”，会导致核糖体在此处停顿，影响翻译效 率。通过密码子优化将这些稀有密码子替换为大肠杆菌偏好的同义密码子（编码相同氨基酸的不同密码 子)，可显著提高胰岛素产量。下列叙述错误的是() A密码子的简并性决定了替换同义密码子可能不会改变氨基酸序列 B.密码子优化可以通过改变基因的碱基序列来规避大肠杆菌的翻译限制 C.稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互补的tRNA较少 D.经密码子优化后，人胰岛素基因的转录效率得以提高，因此产量增加 12.单链RNA病毒依据RNA的功能可以分为正链RNA(+RNA)病毒和负链RNA(-RNA)病毒。+RNA进入 细胞后，先以此+RNA为模板合成-RNA,再以-RNA为模板合成大量的+RNA;+RNA可以承担mRNA的功能。 下列叙述正确的是() A.-RNA合成+RNA的过程需要逆转录酶参与 B.+RNA作为模板时只能翻译出一种蛋白质 C.+RNA病毒通过一次RNA复制过程就能得到子代病毒的+RNA D.若-RNA上(A+U)占比是m,则+RNA上(AU)占比也是m 13.中性突变学说认为：基因突变对生物适应性的影响并不是非益即害的，大量的基因突变是中性的。 下列事实中支持该学说的是() A减数分裂过程中非姐妹染色单体的互换可产生新的配子类型 B.很多基因突变改变氨基酸的序列，但没有改变蛋白质的功能 C.野生鲫鱼产生基因突变，经人工选育杂交得到观赏金鱼 D.碱基替换引起基因碱基序列改变，导致镰状细胞贫血症 第1页共5页 14.牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得 出的结论是() 基因① 基因② 基因③ 酶1 酶2 酶3酸性红色 苯丙酮氨酸→辅酶查尔酮士花青素 碱性蓝色 A.花的颜色由多对基因共同控制 B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢 C.生物性状由基因决定，也受环境影响 D.若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 15.蜜蜂由蜂王、雄蜂、工蜂组成，蜂王与工蜂均由受精卵发育而来，蜂王可通过正常减数分裂形成卵 细胞，未受精的卵细胞直接发育为雄蜂（孤雌生殖）。下列叙述不正确的是() A.蜂王和工蜂在生理和行为等方面不同，与表观遗传有关 B.蜂王产生的一个卵细胞中的全部染色体构成一个染色体组 C.孤雌生殖过程中无法产生可遗传的变异 D.雄蜂是由蜂王产生的卵细胞发育而成的单倍体 16.遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是() A.遗传病患者一定携带致病基因 B.调查某单基因遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样调查 C.青少年型糖尿病在群体中发病率比较高，属于单基因遗传病 D.猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的，属于染色体数目变异 17.下列关于生物变异的说法正确的是（) A.突变和重组都是随机的，不定向的，基因重组不产生新基因，但可产生新的性状组合 B.DNA分子中发生碱基序列的变化，一定发生了基因突变 C.基因突变可以发生在个体发育的任何时期体现了普遍性 D.抗生素的滥用导致细菌向“耐药性”细菌方向变异 18.某二倍体(2n)植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和 “n+1”型两种，其中“+1”型的卵子只有约20%的受精率，而花粉不受影响。该变异株自交，假设四 体(2+2)细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为() A.2/3 B.5/11 C.6/11 D.1/2 19.某家系中的两种遗传病都是单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。 甲病在人群中的发病率约为1/625，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下， 其中3号个体不含任何致病基因。不考虑突变，下列推测错误的是() 患乙病女性 同时患两病女性 因乙病而 胎死宫内的胎儿 期末考试 高一生物试是 A乙病为伴X染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子 B.乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关 C.5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是27/52 D.4号和7号的基因型均有2种可能，且7号为纯合子的概率为2/3 20.研究者基于线粒体中细胞色素b的基因序列(Cytb)研究城市化对侧褶蛙遗传多样性的影响，发现 市中心的遗传多样性明显低于郊区和乡村。下列叙述错误的是() A Cytb为研究侧褶蛙的进化提供了最直接证据 B.Cytb基因的遗传不遵循孟德尔分离定律 C.不同侧褶蛙的Cytb差异体现了生物多样性 D.城市化可能会阻碍侧褶蛙种群间的基因交流 二、不定项选择题（本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求， 全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分) 21.自交不亲和性是指两性花植物在雌雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在烟草中至少有15个 自交不亲和基因(S、S…S)构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上的相同位置）。当花 粉落到柱头上时，只要花粉的基因与母本有相同的S基因时，花粉的萌发就受抑制而不能完成受精作用， 如下图所示。下列叙述正确的是() 亲代♀SS2×dSS2 ♀SS×dSS, 花粉⑨四 S 花粉管 卵细胞⑨⑨ 9⑧ 花粉SS,均不花粉S不能产生花粉 能产生花粉管 管，而$可产生花粉管 子代 无 SS、SS2 A.S、S2…S的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律 B.烟草进行杂交实验时，不需要对母本进行“去雄”操作 C.若某小岛烟草的自交不亲和基因只有S、S、S,三种，则该群体有3种基因型 D.基因型为SS,和SS的烟草正反交结果相同 22.取某一雄性动物的精原细胞（染色体数为2N,共含有碱基n对，其中含胸腺嘧啶m个，只考虑核DNA, 将核DNA用1N充分标记，然后置于含4N的培养液中培养，经过连续两次分裂。下列说法正确的是() A.若进行减数分裂，则每个子细胞中含N的染色体数应该为N个 B.若进行有丝分裂，该过程复制所需要的胞嘧啶数为3(n-m)个 C.若进行有丝分裂，含有1N标记的子细胞占1/2 D.若进行有丝分裂，则子代DNA分子中含4N的DNA分子占1/2 第2页共5页 23.DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核 糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA(如图1)；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合 酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2)。下列叙述正确的是() 经过 损伤 损伤 mRNA RNA聚合酶DNA 腺嘌呤核糖核苷酸 图1 切除片段 X→滞留 m一文损伤多种修复因子m 已修复 DNA聚合酶等 mRNA RNA聚合酶DNA 图2 A.图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 B.图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 C.图2所示的转录过程是沿着模板链的5端到3'端进行的 D.图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m 24.栽培马铃薯多为四倍体，颗粒结合淀粉合成酶基因（基因分别用G和g表示）在直链淀粉合成中起 重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。四倍体马铃薯发生减数分裂时，同源染色体两两配对， 不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是() A.对四倍体马铃薯进行花粉离体培养，可得到含有两个染色体组的单倍体马铃薯 B.四倍体马铃薯通过单倍体育种得到的子代均为纯合子 C.GGgg个体产生的次级精母细胞中可能含有0、2、4个G基因 D.若同源染色体两两联会，GGgg个体产生含G的配子的概率为5/6 25.研究人员对某地梭子蟹的体色深浅进行了研究，发现经过二十年的水体治理，不同体色的梭子蟹所 占的比例发生了很大的变化（结果见下图）。假设浅体色、中间体色和深体色的基因型分别为aa、Aa、 AA,下列相关说法中错误的是() 蟹的比例 ☐2004年 60% 2024年 30% 1org 浅体色 中间体色 深体色 蟹的体色 A.二十年间梭子蟹种群的基因频率发生了改变，种群已经进化 B.该地梭子蟹的全部个体所含的全部基因称为梭子蟹种群的基因库 C.不同体色的梭子蟹在对空间和资源的竞争中不断发展、协同进化 D.梭子蟹体色对环境的适应是相对的，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 期末考试 高一生物试是 三、非选择题（本大题有5个小题，共45分) 26.(8分)某种香豌豆花的紫色与白色是一对相对性状，为研究其花色遗传规律，实验人员选择纯合 的紫花香豌豆甲和乙、纯合的白花香豌豆丙进行杂交实验，结果如表1。回答下列问题： 表1 组别 亲本 Fi F2 ① 甲×丙 紫花 紫花：白花=15：1 ② 乙×丙 紫花 紫花：白花=3：1 (1)紫花与白花这一对相对性状受两对等位基因A/、B/b控制。据表分析，两对等位基因位于 对同源染色体上。 (2)组别①F2中能稳定遗传的个体的概率是 。 若选择组别①F1中的紫花植株进行测交，子代 的表型及比例为 (3)现有控制花色遗传的两种机制如图(I、Ⅱ)。结合表1分析，其中能解释紫花与白花这一对相 对性状的遗传机制的是 另一种不能解释的原因是 A基因 A基因 B基因 酶A 白色物质1 控制 控制 紫色物质 白色前 酶A,自色中酶B紫色 体物质 间产物 物质 白色物质2 酶B I B基因 Ⅱ (4)实验人员运用抗原一抗体杂交技术对甲、乙、丙的酶A和酶B进行检测，结果如表2。 表2 植株 酶A 酶B 甲 ? 乙 2 ? 丙 - - 注：“+” 表示有相应杂交带（即有对应酶存在），“-” 表示无相应杂交带（即无对应酶存在）。 ①根据表1、2及第(3)问结果分析，甲的检测结果是 (依次标注“+”或“-”)。 ②预测乙的检测结果及对应的基因型： 第3页共5页 27.(11分)关于细胞分裂和DNA复制的相关问题分析： I.下图表示不同黄牛个体细胞分裂的情况，图一表示雌黄牛某细胞的增殖过程，图二为对雄黄牛精巢切 片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图一和图二中黄牛的基因型均为AaBb。 请据图分析回答下列问题。 血 00 B地 ③ Ⅱ 图一 甲 丙 图二 (1)图一中细胞III的名称是 同源染色体的分离发生于图一中的 (填“①” “②”或“③”)过程。 (2)图二的甲/乙/丙/丁细胞中含有同源染色体且有2个染色体组的细胞为 (3)产生图二中细胞的黄牛的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丁的基因组成为AABb, 其原因是 (不考虑突变)。 (4)某科研小组在研究某黄牛雄性个体发现，初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条 非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图三所示。若该动物产生的精细胞中，精细 胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是 初级精母细胞 精细胞1 精细胞2 精细胞3 精细胞4 图三 II.图四是黄牛某细胞分裂前的间期DNA复制的示意图。DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞 后链和前导链)，过程如图所示。回答下列问题： a链 3月 DNA ④ 滞后链 冈崎片段 5前导链 b链 酶甲 四口分 p因口% 图四 (5)酶甲是 DNA分子的基本骨架是 (填序号)交替连接构成。DNA复制的方式是 期末考试 高一生物试是 (6)DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为 (7)DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是 28.(8分)大象体内几乎没有癌细胞的出现，通过对其核基因组进行分析，发现大象体内的p53基因 与其他动物相比，具有多达20份的拷贝数，该基因表达的p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的 核DNA,或在核DNA损伤严重时参与启动细胞调亡。下图表示p53基因表达过程。 p53基因 a前体mRNA 、氨基酸 成熟mRNA 放大 9④g 核糖体甲 核糖体乙 (1)p53基因属于 (填“原癌基因”或“抑癌基因”)。 (2)过程a需要」 酶催化，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是 。过程b中一 个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是 (3)核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是 正在进入核糖体甲的氨基酸是 (密 码子及其对应的氨基酸：GGC一甘氨酸；CCG一脯氨酸；GCC一丙氨酸；CGG一精氨酸)。 (4)研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，该过程会 受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1(一种DNA甲基化酶)可以通过调控p53基因的表达来促进肝脏细胞的 再生。据此推测，Dnmt1能够促进肝脏细胞再生的原因是 29.(7分)剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，X染色体上的基因在两种性别的生物中 的表达水平是相等的。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色 体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码X1 st RNA分子。Xist RNA聚集 的因子可能促使DA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要 低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第 27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于X染色体上的一对等位 基因控制（黑色B,橙色b)。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名 “玳瑁猫”，如图所示。 第4页共5页 巴氏小体 巴氏小体 图2 (1)由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是 性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细 胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合 文中信息分析上图，表示0区域（橙色）的细胞示意图是 (填出图中的正确选项)。 (2)现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为 ；若该 雄猫的亲本基因型为XX和Y,且未发生基因突变，则产生该猫的原因是 (3)据研究，X染色体凝缩成巴氏小体而失活的现象属于表观遗传，表观遗传是指生物体的 的现象。文中提到的导致X染色体失活的表观遗传方式有 哪些？ ①DNA甲基化②组蛋白的乙酰化③非编码RNA的调控④组蛋白氨基酸的甲基化修饰 30.(11分)水稻是重要的粮食作物，科研人员为了获得更多的变异类型，对普通水稻进行了不同的处 理，分析并回答下列有关变异及育种的相关问题。 I.我国盐碱地面积广，主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻(2=24)培育耐 盐水稻新品种的育种方案。回答下列问题： y射线处理 ③ ① 花药离体培养、秋 水仙素处理、筛选 普通 萌发 幼 筛选、耐盐 ② 耐盐 水稻 种子 苗 植株多代自交、筛选新品种 (1)①所示的过程最可能使萌发的种子发生了 (填可遗传变异类型)，进而选育出耐盐的新 品种。 (2)若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，且耐盐性状由显性基 因控制，则过程②的目的是 (3)若要在较短时间内获得耐盐新品种，可选图中 (填数字)途径所用的方法，该方案中秋 水仙素的作用对象是」 ,其作用原理是 I工.研究人员在水稻诱变群体中又筛选到一株黄叶植株（突变型），已知野生型为绿叶植株，回答下列 问题： (4)基因组分析发现，突变型的基因Y1的序列上有1个碱基发生缺失（图a)。起始密码子：AUG;终 期末考试 高一生物试是 止密码子：UAA、UAG、UGA。 模板链： 3 5 DNA分子 5 3 野生型： …ATG…GTGGCA....--TTGGTGAAC.TAA… 突变型： …ATG…GTGCA…TTGGTGAAC…TAA… 片段1 图a 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过 过程形成mRNA。在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5 -3 ②与野生型的基因Y相比，基因Y编码的肽链长度 (填“变长”“变短”或“不变”)，原因 是」 (5)基因Y编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是 □ 野生型 3 2. ☑ 突变型 2 1.5 叶绿素a 叶绿素b 图b 第5页共5页 2025-2026学年度下学期期末考试 高一生物答案 一.选择题（1-20每小题2分，21-25每小题3分，共25小题，共 55分) 2 3 4 5 6 8 ⑨ 10 A D B B B D A C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D D B D C B A C C A 21 22 23 24 25 BC AB ABD ACD C 二.非选择题 (26-30题，共5小题，共45分) 26.(8分，除特殊标注外其余均为1分) (1)两/2 (2)1/2 紫花：白花=3：1 (3)Ⅱ 机制I表明只有同时含有A和B基因，植株的花色才表现为紫色，与表1 中2的结果不符（合理即可） (4)+、+若结果为+、-，则基因型为AAbb;若结果为-、+，则基因型为aaBB(2 分，答出一种情况1分) 27.(11分，除特殊标注外其余均为1分) I.(1)(第一)极体① (2)乙、丙 (3)同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换 (4)16% 11.(5)解旋酶②③ 半保留复制 (6)5’→3' (7)DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了 复制能准确进行(2分，答出一点给1分) 28.(8分，除特殊标注外其余均为1分) （1)抑癌基因 (2)RNA聚合（酶） T-A少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质/少量的 mRNA分子可以在短时间内合成大量蛋白质（只答提高翻译的效率不给分） (3)乙脯氨酸 (4)Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表达，进而促进肝脏的再生（答 出Dnmt1使p53基因的甲基化，抑制p53基因的表达即可)(2分，答出一点给1分) 29.(7分，除特殊标注外其余均为1分) (1)雌D (2)XxY 父本减数第一次分裂后期时X、Y染色体没有分离（答出父本减数分裂I 后期同源染色体未分离即可) (3)基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化①③④(2分，答 出两个给1分，答出1个或有错误答案不给分) 30.(11分，除特殊标注外其余均为1分) I.(1)基因突变 (2)提高耐盐稳定遗传植株的比例（答出提高耐盐植株纯合率即可） (3)③单倍体幼苗抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起 染色体数目加倍（答出抑制纺锤体形成即可） II.(4)转录GUGCA变短碱基缺失使mRWA中提前出现终止密码子，翻译提 前终止（答出终止密码子提前出现即可） (5)促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b)的合成(2分）