内容正文:
7月高二期末巩固训练
生物参考答案
1.A【解析】图中A是病毒,无细胞结构,需要寄生在活细胞中,不能称为一个生命系统。
2.C【解析】ⅡV的遗传物质是RNA,参与其构成的核糖核苷酸有4种,A错误;若图中生物大分子为多
糖,则构成它的单体不一定是葡萄糖,比如几丁质的单体不是葡萄糖,而是N-乙酰葡糖胺,B错误;氨基
酸的脱水缩合都发生在核糖体上,C正确;脂肪不是生物大分子,D错误。
3D【解析】应先用低倍镜找到黑藻叶肉细胞,然后换用高倍镜观察,A错误;显微镜呈倒立放大的像,
视野中细胞质的流动方向为逆时针,则实际的流动方向也是逆时针,B错误;细胞骨架的微管和微丝等锚
定、限制了细胞核大幅度移动,但由于细胞质流动,细胞核仍会移动,C错误;观察细胞质的流动,可用
细胞质基质中的叶绿体的运动作为标志,D正确。
4.C【解析】ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质,A正确;ATP中的“A”代表腺苷,包含腺嘌呤和
核糖,彻底水解后的产物可用于合成RNA,B正确:细胞中ATP的含量很低,通过ATP与ADP的快速转
化满足能量需求,萤火虫发光细胞中不会大量储存ATP,C错误;ATP水解时,末端的磷酸基团携能量转
移到荧光素上,使荧光素变为激活态,D正确
5D【解析】阝-淀粉酶水解淀粉的产物主要是麦芽糖,A正确;第①组为“对照”组,结合实验背景推测,
对照组只添加邱-淀粉酶,酶活性下降是热变性所致,B正确;在前4Omin内,酶的相对活性先上升至峰值,
后下降,即邛-淀粉酶的活性表现为先增强后减弱,C正确;比较曲线可知,30molL1Ca+有利于维持β-
淀粉酶的活性,30mol·L1Ca+2%淀粉的处理方式更有利于较长时间维持B-淀粉酶的活性,D错误。
6A【解析】整株植物的光合速率=呼吸速率时:非绿色部分(根、茎等)只进行呼吸作用,会消耗有机物、
释放CO2,叶肉细胞的光合速率必须大于自身的呼吸速率,才能产生额外的有机物和O2,弥补非绿色部分
的消耗,此时叶肉细胞的叶绿体不仅会消耗线粒体产生的CO2,还需要从外界吸收CO2,对应图A。
7B【解析】生物膜系统包含细胞膜、细胞器膜、核膜,中心体无膜,A不符合题意;微生物纯培养的核心
是获得单菌落,平板划线法、稀释涂布平板法都是常用的微生物纯培养方法,因此平板划线法属于微生物
纯培养的方法,B符合题意;紫外线灯照射是消毒方法,C不符合题意;植物体细胞杂交技术的原理是细
胞膜有一定的流动性、植物细胞具有全能性,D不符合题意。
8.C【解析】注射特定抗原,刺激小鼠产生能分泌特定抗体的B淋巴细胞,A正确:动物细胞融合特有的
诱导方法是灭活病毒诱导法,筛选的杂交瘤细胞可以无限增殖并分必抗体,B正确:动物细胞培养需要加
入动物血清,杂交瘤细胞不发生接触抑制,更换培养基是为了防止代谢物积累毒害细胞,C错误;ADC对
肺癌细胞的选择性杀伤是因为ADC中的抗体能特异性识别并结合肺癌细胞表面的抗原,将细胞毒素定向
运输到肺癌细胞发挥作用,D正确。
9B【解析】PS细胞的形成和定向分化为胰岛组织细胞,实质是基因的选择性表达,细胞形态、结构和功
能发生特异性改变,A正确;细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其
他各种细胞的潜能和特性,成纤维细胞重编程为PS细胞(多能干细胞),不能体现细胞的全能性,B错
误;幼鼠自体PS细胞诱导的胰岛组织,与幼鼠自身细胞抗原一致,不易发生免疫排斥,C正确;PS细
胞和胰岛组织细胞中的DNA相同,但关键基因b表达使得RNA不完全相同,D正确。
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10.B【解析】洗洁精中表面活性剂可破坏磷脂双分子层,破碎细胞膜与核膜,释放核DNA,A正确;倒入
预冷酒精后沿一个方向轻轻搅拌可得到DNA丝状物,但仍有其他杂质,B错误;将提取的DNA加入2ol/L
的NaCI溶液中,再向其中加入二苯胺试剂,在沸水浴条件下可观察到蓝色现象,C正确;动物细胞无细
胞壁,加入蒸馏水后,细胞吸水涨破释放DNA,D正确。
11.D【解析】富集培养应使用液体培养基并振荡,可以促进菌株快速繁殖,A正确;筛选培养基是固体培
养基,加入CCO3的作用是鉴别产酸菌落(产酸菌落周围会形成透明圈),B正确;醋酸发酵过程会积累
醋酸,高浓度醋酸会抑制醋酸菌活性,测定醋酸耐受性可筛选出高酷酸浓度下仍保持较强活性的优质菌株,
C正确:以葡萄果肉为原料时,醋酸菌分解糖类产醋酸的同时生成C02,因此有气泡产生,以果酒(乙醇)
为底物时,醋酸菌将乙醇氧化为醋酸和水,无气体生成,因此无气泡产生,D错误。
12.B【解析】向桑葚胚中注入ES细胞是增加了胚胎中的细胞数量,细胞并不融合,因此细胞含有两个染
色体组,A错误;嵌合大鼠的大部分细胞来源于A基因纯合缺失的原始胚胎,仅少部分细胞来自注入的正
常S细胞,因此大部分细胞A基因纯合缺失,B正确:胚胎发育早期(卵裂期),细胞通过有丝分裂数
目不断增加,胚胎中的核DA总量增加,C错误;原肠胚已经有胚层发育,不适合进行胚胎分割,无法
获得多个嵌合体,D错误。
13.D【解析】体外扩增时,引物的本质是短小的DNA单链,所以基本单位是脱氧核苷酸,结合在模板的3
端,合成新链,A正确;引物PI扩增产物是RNA-cDNA杂交链,①过程(逆转录)需高温使杂交链解
旋(变性),B正确;PCR循环中,n次循环需要引物数为2+1-2,10次循环需211-2引物,C正确;引物
的碱基数量越少,变性时破开的氢键越少,则复性温度越低,但能与引物发生配对的片段就越多,目标
DNA获得率越低,D错误。
14.BCD【解析】质壁分离的结构基础是⑦原生质层的伸缩性比④细胞壁大,且②中含有葡萄糖、色素、多
种酶等,A错误;②是液泡内的细胞液,⑥是细胞壁和原生质层之间的外界溶液,若此时细胞正在发生质
壁分离复原,细胞渗透吸水,则⑥处溶液浓度小于②处细胞液浓度,该情况可能存在,B正确;据图2结
果可知,与常温相比,低温条件下质壁分离细胞占比更小,而且原生质体与细胞长度比更大,说明低温条
件下,失水的细胞数目更少以及细胞失去的水更少,可推测其细胞液浓度更高,即植物细胞通过升高细胞
液浓度来适应低温环境,C正确;K+、NO?可通过主动运输进入细胞,蔗糖不能;低温抑制呼吸作用→ATP
减少→主动运输变慢,低温组细胞液回升慢,质壁分离复原速率远低于常温,D正确。
15.BC【解析】蔗糖是植物细胞特有的二糖,无还原性,不可用斐林试剂鉴定,A错误;蔗糖通过胞间连
丝在细胞间转移是顺浓度梯度的扩散,依赖蔗糖的浓度差,B正确;蔗糖从薄壁细胞进入细胞间隙是顺浓
度梯度并借助转运蛋白,因此是协助扩散;蔗糖利用H顺浓度梯度运输的电化学势能同向转运,是主动运
输,C正确;H+-ATP酶消耗ATP,将伴胞细胞内的H+主动运输到细胞间隙,使细胞间隙H+浓度高于伴胞
细胞内,蔗糖H同向转运体依靠H的浓度梯度势能,将蔗糖和H一同转运进入伴胞,适度升高细胞间隙
pH,会使细胞间隙H浓度降低,H的浓度差减小,蔗糖转运的动力下降,蔗糖转运速率会减慢,D错误。
16BD【解析】人体细胞的葡萄糖分解和TCA循环产生的[田可在线粒体内膜接受电子,与氧气反应,生
成水,A正确;葡萄糖用180标记,分解后可在丙酮酸、CO2中检测到18O,但180是稳定同位素,无法检
测到放射性,B错误:人体细胞无氧呼吸时,NADH中储存的能量会转移到无氧呼吸的产物乳酸中,C正
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确;运动后肌肉酸痛是乳酸积累导致,乳酸主要被运输到肝脏转化为葡萄糖、丙酮酸,或被氧化分解,并
非进入肌肉细胞转化为肌糖原,D错误。
17.BD【解析】在诱导融合前,植物细胞需用含纤维素酶和果胶酶的等渗溶液处理,防止原生质体吸水涨
破,A错误;诱导过程②的化学法包括聚乙二醇融合法和高Ca+-高pH融合法等,B正确;过程③是再生
新的细胞壁,过程④包含脱分化、再分化过程,需要先避光再照光,C错误;由图可知,植株1、2、4同
时含有茄子和马铃薯的遗传物质,均是杂种植株,兼具茄子和马铃薯的某些遗传特性,D正确。
18.ACD【解析】培养基加入的油脂作为微生物生长的唯一碳源,不提供氮源,A错误;无菌操作都需在酒
精灯火焰旁进行,B正确:为了计数结果准确,一般选择菌落数在30-300之间的进行计数,稀释倍数为
108涂布的平板适于计数,因此1g土壤样品中含有活菌的数量为76÷0.1×10-7.6×1010个,C错误;d/D
比值越小,表示降解油脂的能力越强,所以可以选择dD比值小的油脂分解菌作为目的菌种推广使用,D
错误。
19.(13分)
(1)丙酮酸/C3H4O3(1分)
氧气/02(1分)
线粒体内膜(1分,只写线粒体不给分)
ATP合成(1分)
(2)C、H、O、N、Mg(2分,不全给1分,错写不给分)
类囊体薄膜(1分)
(3)NADPH和ATP(2分,不全不给分,表述合理可给分)
无水乙醇(1分,写酒精不给分,写95%
乙醇加无水碳酸钠给分)
橙黄(1分)
(4)白化过程中,叶绿体内部结构解体,光合色素减少,对光能的吸收和转化减少,导致光反应产生的
ATP和NADPH减少,从而抑制了暗反应;白化过程中,气孔导度下降,CO2吸收量减少,CO2固定减弱,
暗反应受到抑制(2分,写出一点给1分,表述合理可给分)
【解析】(1)过程①需要光,所以过程①是光反应阶段,过程①为过程②暗反应阶段提供甲,所以甲表
示AIP、NADPH。过程④为葡萄糖分解,为呼吸作用第一阶段,产生的丙为丙酮酸。[田与丁参与⑤过程
形成水,所以⑤是有氧呼吸第三阶段,此过程释放的能量用于合成ATP和以热能的形式散失。
(2)叶绿素的组成元素是C、H、O、N、Mg,分布在叶绿体的类囊体薄膜上。
(3)光反应为暗反应提供AIP和NADPH。光合色素能溶解到有机溶剂中,因此采用无水乙醇提取,胡
萝卜素(橙黄色)在层析液中的溶解度最大,扩散得最快。
(4)题意显示,白化过程中,叶绿体内部结构解体,光合色素减少。对光能的吸收和转化减少,导致光
反应产生的AIP和NADPH减少,从而抑制了碳反应;另一方面结合图2结果可以看出,白化过程中,
气孔导度下降,CO2吸收量减少,CO固定减弱,暗反应受到抑制,因此光合速率降低。
20.(13分)
(1)甘油和脂肪酸(1分,少些不给分)甘油三酯/脂肪(1分)
(2)胆固醇属于脂质,不溶于水,需与蛋白质结合形成脂蛋白(如LDL)才能在血液中运输(2分)
(进行细胞间的)信息交流、控制物质进出细胞(2分,写出1点给1分)
核糖体(粗面内质网的核
糖体上)(1分,只写内质网不给分)
循环(1分)升高(1分)
(3)溶酶体→过氧化物酶体→内质网(2分,不全给1分,顺序不对不给分)
(4)①该男性低密度脂蛋白(LDL)含量高于正常参考值上限,LDL易沉积在血管壁,其携带的胆固醇
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无法被细胞正常摄取代谢,滞留在血液中,使总胆固醇升高。②该男性高密度脂蛋白(DL)含量低于正
常参考值,其运输、清除血液中多余胆固醇的能力下降,胆固醇无法被及时运回肝脏代谢排出,滞留在血
液中,使总胆固醇升高。③该男性甘油三酯含量远高于正常参考值,整体脂质代谢紊乱,脂蛋白的合成与
清除过程受影响,间接导致血液中总胆固醇清除效率下降,含量升高。(2分,写出两点即可给分)
【解析】(1)甘油三酯(脂肪)的组成成分是甘油和脂肪酸。脂肪氧化分解耗氧多,速率慢,产能多。
结合图示可以看出,生物膜的基本支架是磷脂双分子层,胆固醇可维持细胞膜结构的稳定。
(2)胆固醇属于脂质,不溶于水,需与蛋白质结合形成脂蛋白(如LDL)才能在血液中运输。LDL-胆固
醇经受体进入细胞体现了细胞膜信息交流和控制物质进出细胞的功能。受体蛋白在核糖体合成,经内质网
和高尔基体加工,囊泡运输到细胞膜上发挥作用,介导LDL进入细胞后,又经囊泡运输至细胞膜上重复
利用。若细胞内LDL受体合成不足,会导致血浆中LDL无法被转运至细胞,含量升高。
(3)图中结果显示,放射性依次出现在溶酶体、过氧化物酶体和内质网,由此可见,胆固醇在细胞内转
运的途径为溶酶体→过氧化物酶体→内质网,该结论的得出源于图2所示的结果,即随时间延长,溶酶体
的放射性逐渐降低,随溶酶体放射性降低,过氧化物酶体放射性逐渐增加,过氧化物酶体放射性强度达到
峰值后,内质网放射性增加,过氧化物酶体放射性降低。
(4)①该男性低密度脂蛋白(LDL)含量高于正常参考值上限,LDL易沉积在血管壁,其携带的胆固醇
无法被细胞正常摄取代谢,滞留在血液中,使总胆固醇升高。
②该男性高密度脂蛋白(HDL)含量低于正常参考值,其运输、清除血液中多余胆固醇的能力下降,胆固
醇无法被及时运回肝脏代谢排出,滞留在血液中,使总胆固醇升高。
③该男性甘油三酯含量远高于正常参考值,整体脂质代谢紊乱,脂蛋白的合成与清除过程受影响,间接导
致血液中总胆固醇清除效率下降,含量升高。
21.(10分)
(1)胚胎分割、核移植(2分,一点1分,答“应用1、3”也可给分)
(2)促性腺激素(1分)
显微操作(1分)
雌性(1分)
(3)获能/获得受精的能力(1分)
滋养层(1分)
内细胞团(1分)
(4)胚胎移植(1分)
同期发情(1分)
【解析】(1)图中的应用1采用了核移植技术,形成克隆动物,属于无性生殖:应用2采用体外受精、
早期胚胎培养和胚胎移植技术,形成的是试管动物,属于有性生殖;应用4表示从早期胚胎或原始性腺中
提取胚胎干细胞;应用3采用了胚胎分割技术,属于无性生殖。
(2)为大量获取细胞B(卵母细胞),需对供体2注射促性腺激素,使其超数排卵,通过显微操作去核
再进行核移植,由于供体1是良种高产奶牛提供细胞核,所以最终获得的良种小牛为雌性。
(3)要使精子和卵母细胞在体外成功结合,需要对精子进行获能处理,因为获能后的精子才具备与卵细
胞受精的能力,受精卵发育到囊胚阶段时可取滋养层细胞进行性别鉴定,内细胞团细胞会进一步发育成动
物的组织和器官。
(4)胚胎移植是胚胎工程的最后一步,移植前受体雌性动物需要经过同期发情处理,以达到与供体同种
的、相同的生理状态。
22.(10分)
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(1)基因工程/转基因(1分)液体(1分)湿热灭菌/高压蒸汽灭菌(1分)
(2)增加溶氧量;使菌种与培养液充分接触,提高原料的利用率(2分,写对一点给1分)
大幅度降低发酵液中其他酶的活性(2分)
(3)单细胞蛋白(或微生物菌体)(1分)
过滤(1分)
沉淀(1分)
【解析】(1)发酵工程中,选育优良性状的菌种至关重要,基因工程可以定向改变生物的遗传性状,提
高菌种发酵能力。扩大培养增加目标菌种的数量,应使用液体培养基,培养基在使用前要用湿热灭菌/高压
蒸汽灭菌法进行灭菌。
(2)发酵过程中要不断搅拌的目的是增加溶解氧含量,使菌种与培养液充分接触,提高原料的利用率,
搅拌能让氧气更好地溶解在培养液中,为好氧微生物提供充足氧气,同时让菌种与营养物质充分接触,促
进发酵反应进行。在发酵罐内发酵时,要随时取样检测培养基中的微生物数目、产物浓度等,以了解发酵
进程,从而根据检测结果及时调整发酵条件等。同时,要严格控制温度、pH、溶解氧、通气量、转速等发
酵条件,因为这些条件会影响微生物的生长和代谢。由图2可知,在60-70℃条件下,蛋白酶的活性较稳
定,而其他酶的活性会出现大幅度下降,故在蛋白酶的生产过程中,通常先将发酵液在60-70℃保温一定
时间后,再制备酶制剂。
(3)微生物发酵产物可以是微生物菌体本身,也可以提取微生物代谢物,其中单细胞蛋白(微生物菌体)
常用作微生物饲料,可采用过滤、沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来,过滤可以除去较大的菌体颗粒,
沉淀则利用菌体的重力等性质使其从培养液中沉降下来。
23.(13分)
(1)使表达出的融合蛋白定位在大肠杆菌表面,高效富集环境中的Hg2+(2分)
(2)CGAATTCA(2分)
(3)BamH I(1分)
MI(1分)
BamH I和EcoR I(2分,写对一个给1分)
(4)Ca2+(1分)
无(没有)(1分)
培养液中的Hg2+剩余量/工程菌内的Hg+含量(1分)
(5)诱导(1分)
RNA聚合(酶)(1分)
【解析】(1)表达出的融合蛋白定位在大肠杆菌表面,高效富集Hg+;只导入MP基因没有高效富集作用,
因为MerP无法定位到细胞表面接触胞外Hg+。
(2)重叠延伸PCR中,P2是扩增Op基因的与非模板链互补的反向引物,其一部分与Omp基因互补,
其5'端需要添加与MrP基因上游非模板链互补的序列才能将两个基因连接在一起形成融合基因:根据图
中MP上游非模板链(3'→5')序列为GCTT,按照碱基互补配对,P2的5'→3'序列为CGAATTCA。
(3)根据质粒上限制酶切割位点的分布可知,切割质粒甲应用BmHI和EcoR I切割(如果选M你I和
BamH I会破坏两个标记基因,如果选EcoR I和M伲I产生黏性末端相同会反向连接),两个黏性末端不
同,才能与融合基因正确连接,提高重组效率;由于P2中有EcoR I的识别序列,所以不能用EcoR I切
割目的基因,为了实现定向克隆、防止质粒自连,利用同尾酶(EcoR I和M伦I切割后产生相同的黏性末
端AATT)的特点:在融合基因上游引物P1的5'端添加BmHI识别序列,下游引物P3的5端添加M碗I
识别序列。
(4)导入重组质粒前要先用Ca+处理工程菌,使其处于感受态。g0(绿色荧光蛋白基因)的编码区内存
在BaHI和EcoR I酶切位点,成功插入融合基因后,g中被插入失活,因此成功导入重组质粒的菌落无
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绿色荧光,选择无荧光菌落。成功导入融合基因的工程菌可吸附培养液中的Hg+,因此可通过检测培养液
中的Hg2+剩余量/工程菌内的Hg2+含量以反应工程菌的吸附能力。
(5)致死基因只在特定条件下表达,因此控制致死基因转录的启动子甲是诱导型启动子(仅在诱导条件
下激活转录)。启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点,开启转录过程。
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生物
注意事项:1.考试时间为75分钟,满分100分。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.细胞是生命活动的基本单位,下图不能称为一个生命系统的是
刺突
核酸
A
B
D
2.生物大分子是指作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机
分子,由单体缩合而成,模式图如下。下列相关说法正确的是
●●●●-
A.若图中所示生物大分子为HIV的遗传物质,则组成它的单体有8种
B.若图中所示生物大分子为多糖,则组成它的单体一定是葡萄糖
C.若图中的单体物质表示氨基酸,其脱水缩合过程一定发生在核糖体上
D.图中的生物大分子可能是脂肪,是动植物细胞中的良好的储能物质
3.生物小组使用显微镜观察黑藻叶片的细胞质流动,下列有关说法正确的是
A.用显微镜观察临时装片时,可直接用高倍显微镜观察
B.若视野中细胞质的流动方向为逆时针,则实际的流动方向是顺时针
C.由于细胞骨架的锚定功能,细胞核在细胞中不移动
D.观察细胞质的流动,可用细胞质基质中的叶绿体的运动作为标志
4.
萤火虫的尾部发光细胞中,荧光素接受ATP提供的能量后被激活,形成氧化荧
光素并发出荧光。下列说法错误的是
A.ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质
B.ATP中的“A”代表腺苷,彻底水解后的产物可用于合成RNA
C.萤火虫体内的ATP大量储存于发光细胞中,便于发出荧光吸引异性
D.ATP水解时,末端的磷酸基团挟能量转移到荧光素上,激活荧光素
5.B淀粉酶使淀粉从末端以两个单糖为单位进行水解,研究人员测定了B-淀粉酶在
50℃条件下经不同处理后的活性变化,结果如图所示。下列说法错误的是
A.B-淀粉酶不能彻底水解淀粉
①…●…对照
B.第①组只添加3淀粉酶,酶蛋白在
250
②-●-2%淀粉
50℃高温的持续作用下,空间结构
③-±30 mmol.L-'Ca24
☏200k
被不断破坏
④-o-30 mmol.L-Ca2+
蓝1509
0000
+2%淀粉
C.在实验过程的前40min,第②组加
入2%淀粉使β-淀粉酶的活性先增
前100
强后减弱
辛
50
D.加入30mmol·L1Ca2+有利于维
持3淀粉酶的活性,同时加入2%
20406080100120时间/mim
淀粉会降低酶活性
B-淀粉酶在50℃条件下的热稳定性
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6.某株绿色植物的光合作用强度与呼吸作用强度相等,此时叶肉细胞对应的气体交
换状态为
CO
CO
CO
90,
CO
B
辑
(埠
7.
生物学中常通过概念图直观呈现生物学概念、生理过程的关联。下列叙述符合该
模型的是
A.若A表示生物膜系统,B包含中心体
B.若A表示用于微生物纯培养的方法,B包含平板划线法
C.若A表示微生物实验中的灭菌方法,B包含紫外线灯照射
D.若A表示植物体细胞杂交技术的原理,B包含细胞膜有选择透过性
8.
抗体一肺癌药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、接头和药物组成,用于针对性治
疗HER2(人表皮生长因子受体2)基因突变型肺癌,HER2的胞外段可作为特异
性抗原,在HER2基因突变型肺癌细胞表面特异性高表达,相关叙述错误的是
A.给小鼠注射HER2胞外抗原,收集B淋巴细胞与骨髓瘤细胞体外融合
B.可采用灭活的病毒诱导细胞融合,第一轮筛选出的细胞可以无限增殖并分泌抗体
C.克隆化培养的细胞培养液中需加入动物血清,细胞会接触抑制需定期更换培养基
D.ADC对肺癌细胞有精准杀伤是因为抗体的特异性识别作用
9.
研究人员针对先天性胰岛发育缺陷型幼鼠开展修复实验,操作流程如下图,最终
实现在体外再造胰岛组织并移植,成功治愈胰岛发育缺陷的糖尿病实验鼠。下列
相关叙述错误的是
4个关键基因
导入
④
关键基因a
关键基因b
表达
表达
幼鼠
成纤维细胞
PS细胞
胰岛组织细胞
A.成纤维细胞重编程形成PS细胞和PS细胞分化实质都是基因的选择性表达
B.PS细胞形成胰岛组织细胞体现了动物细胞的全能性
C.选择幼鼠成纤维细胞进行实验,体外再造的胰岛组织移植时不易发生免疫排斥
D.PS细胞和胰岛组织细胞中的核酸不完全相同
10.生物兴趣小组利用草莓、洗洁精、食盐、冰镇白酒等生活用品粗提取草莓
DNA:草莓捣碎→加洗洁精(洗洁精中表面活性剂可破坏磷脂双分子层)十食
盐十清水→搅拌静置→纱布过滤→滤液加冰镇白酒→用玻璃棒沿着一个方向轻
轻搅拌→收集析出物。下列有关该实验操作及原理的叙述,错误的是
A.洗洁精可破碎细胞膜与核膜,释放核DNA
B.向滤液中加入冰镇白酒后,析出的丝状物是纯净的DNA
C.若将丝状物溶于2mol/L NaCl,加入二苯胺试剂沸水浴出现蓝色说明提取
到了DNA
D.若选用鸡血细胞进行实验,加蒸馏水可使细胞涨破释放DNA
11.葡萄存放不当易腐烂产生醋酸,研究人员从变质葡萄皮上筛选醋酸菌种:先取
样品进行富集培养,将富集培养物稀释后涂布于含碳酸钙的培养基分离单菌落,
随后依次完成产酸定性检测与定量检测,最后对筛选得到的醋酸高产菌株开展
乙醇、温度及耐醋酸能力测定。下列叙述错误的是
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A.富集培养应使用液体培养基并振荡,促进菌株繁殖
B.“筛选”培养基中含有琼脂,加入CCO3能通过是否形成透明圈鉴别产酸菌落
C.对菌株进行醋酸耐受性测定是为了筛选出在高浓度醋酸条件下仍具有高活
性的菌株
D.用葡萄果肉发酵制醋或以成品果酒发酵制醋都会因产生二氧化碳而产生气
泡,要注意排气
12.某大鼠品系的A基因纯合缺失会导致胚胎发育后期致死,无法存活到成年。将
正常野生型大鼠的胚胎干细胞(ES细胞)注射到A基因纯合缺失大鼠的桑葚
胚中,获得体细胞嵌合体大鼠,这些嵌合体可以正常存活至成年,过程如图所
示。下列分析正确的是
品
ES细胞
桑葚胚
嵌合囊胚
嵌合原肠胚
嵌合体大鼠
A.嵌合体大鼠体内的细胞含有四个染色体组
B.嵌合体大鼠的大部分细胞A基因纯合缺失
C.胚胎发育早期,胚胎中细胞数目增加,核DNA总数不变
D.对图示的嵌合原肠胚进行均等切割,可以获得多个嵌合体大鼠
13.在基因工程中,逆转录PCR(RT一PCR)常被用于检测目的基因的转录情况,
过程如图。下列相关叙述错误的是
5'
-3'mRNA
A.引物P1的基本单位是脱氧核苷酸,结合在
ol
引物P1
模板mRNA的3'端结合
3'
■5单链cDNA
B.过程①得到mRNA一cDNA杂交链,经高
引物P2@】
温变性才能继续反应
双链cDNA
C.双链cDNA进行PCR,10轮循环需要消耗
刨
211一2个引物
市多。88
D.PCR过程中,引物的碱基数量越少,复性温度越低,目标DNA获得率越高
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项
中,有两个或两个以上选项符合要求,全部选对的得3分,选对但不全的得1
分,有选错的得0分。
14.生物小组将洋葱鳞片叶外表皮均分为两组,分别在常温与低温(4°C)条件下处
理一段时间后,再在常温下用0.3g/L的蔗糖溶液、清水进行质壁分离相关
实验,实验中观察到如图1的现象,相关测量结果如图2。相关表述正确的是
↑单位/%
100
口质壁分离细胞占比
4020
■原生质体与细胞长度比
(4
(原生质体是植物细胞不包
0
常温
括细胞壁的部分)
4℃
图1
图2
A.图1现象发生的结构基础是④的伸缩性比⑦大,且②中含有葡萄糖、色素、
多种酶等
高二生物第3页共8页
B.图1中⑥处溶液的浓度可能小于②处溶液的浓度
C.据图2分析,洋葱植株可能通过增大细胞液浓度抵御寒冷环境
D.若改用适宜浓度KNO3溶液替代蔗糖溶液,常温组细胞先质壁分离后自动
复原,低温组复原速率显著变慢
15.绿色植物通常在叶肉细胞的细胞质合成蔗糖,再经图中①②途径转移至其他细
胞,具体过程如下。下列相关叙述正确的是
蔗糖-H
同向转运体
SWEET
蛋白、
,8
薄壁细胞
叶肉细胞
」维管束鞘
80
细胞
蔗糖①
放大,
蔗糖
ADP+Pi
细胞
间隙
H
ATP
H-ATP酶
蔗糖运输方向
A.蔗糖是植物细胞特有的二糖,可用斐林试剂在水浴加热条件下鉴定出现砖
红色沉淀
B.叶肉细胞中①处的蔗糖浓度较高,通过胞间连丝扩散至维管束鞘细胞
C.蔗糖进入细胞间隙和伴胞细胞的过程分别是协助扩散和主动运输
D.适度升高薄壁细胞、伴胞细胞间隙的pH可以加快蔗糖转运速率
16.线粒体是糖类、脂肪等有机物氧化分解的主要场所,内膜广阔的膜面积为各类
反应提供了场所和酶。下图是动物细胞中的葡萄糖代谢部分过程图,相关叙述
错误的是
葡萄糖
细胞膜
葡萄糖
[H
丙酮酸
NAD
(丙酮酸
ATP
H田ACo
NAD
-[H
乙酰CoA
ATP
发酵
ATP
细胞质
基质
C02和H2O
电子传递?
乳酸
A.人体细胞的葡萄糖分解和T℃A循环产生的[H]可在线粒体内膜反应消耗
B.若将细胞摄入的葡萄糖用8O标记,一段时间后,可在丙酮酸、CO2中检测
到放射性
C.缺氧条件下,NADH中储存的能量将转移到乳酸中
D.剧烈运动后肌肉酸痛,几天后就会缓解,是因为乳酸会进入肌肉细胞中转
化为肌糖原
高二生物第4页共8页
17.茄子和马铃薯是人们餐桌上的常见蔬菜,研究人员尝试培育地上长茄子、地下
结马铃薯的新型薯茄杂种植株,并采用特异性引物对获得的植株1~4及亲本植
株的基因组DNA进行PCR扩增后电泳,结果如图所示。下列说法正确的是
茄子
1
234
马铃薯
碱基对
(bp)
1500
1300
(2
1000
二二二二
600
300
图1
图2
A.过程①需用含纤维素酶和果胶酶的低渗溶液处理获得原生质体
B.诱导过程②的化学法包括聚乙二醇融合法和高Ca+一高pH融合法等
C.过程③需要避光培养,过程④需要在光照条件下培养
D.植株1、2、4均是杂种植株,兼具茄子和马铃薯的某些遗传特性
18.研究团队对4种降解油脂的菌种样本进行筛选测定,进行梯度稀释后涂布平板,
每次取0.1毫升菌液涂布;稀释梯度为10'、10°、109的试管菌液涂布平板后,
统计菌落的平均值分别为413、76、17。下图表示目的菌落周围出现透明圈的
情况。下列说法错误的是
A.该实验的培养基加入的油脂为微生物的生长提供碳源和
氨源
B.梯度稀释和平板涂布环节都需在酒精灯火焰旁进行无菌
操作
注:
C.103稀释梯度涂布的平板适于计数,1g土壤样品中含有
D表示透明圈直径,
d表示菌落直径。
油脂分解菌约7.6×10个
D.图示培养基中d/D比值大的油脂分解菌作为目的菌种推广使用
三、非选择题:本题共5小题,共59分。
19.(13分)四明雪芽是低温敏感型百花茶树:绿色嫩叶在春季低温下叶绿素合成
受阻,转为乳白色,叶绿体部分结构解体;随气温升高,又逐渐恢复为绿色。
图1中①一⑤表示茶叶肉细胞内的部分代谢过程,甲~丁表示物质;图2为四
明雪芽阶段性白化过程中部分生理指标检测结果。回答下列问题:
n10
口光合速率
r0.14
■气孔导度
2
w.lou)
8765
06目注孔导度
0.08
和气孔开放
0.06程度皇正相关
3
葡萄糖
0.04证
拉
0
⑤
白化白化期复绿期
初期
图1
图2
(1)图1中丙、丁代表的物质分别是
⑤过程发生
的场所是
,该过程与
(填“ATP合成”或“ATP水
解”)相联系,共同完成生命活动。
(2)叶绿素的组成元素是
分布在
高二生物
第5页共8页
(3)茶树叶在白化期可以发生微弱的光反应,为暗反应提供
,维
持茶树的生长,此时用
试剂提取色素,分离后在滤纸条上扩散的
最快的色素带呈
色。
(4)结合题意和图2分析茶树白化过程中光合速率降低的2点原因:
20.(13分)血液中甘油三酯与胆固醇的代谢是脂质代谢的核心环节,二者失衡与
高脂血症、心血管疾病密切相关。胆固醇在血液中以脂蛋白形式存在,主要分
为低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。LDL携胆固醇转运进细胞
参与代谢的过程如图1;它也因易沉积在血管壁上引发心血管疾病,常被称为
“坏胆固醇”,高密度脂蛋白(HDL)能把组织和血管中多余的胆固醇运输到肝
脏中,然后由此排出体外,减少发生冠心病的机会,常被称为“好胆固醇”。回
答下列问题:
LDL颗粒
LDL受体胆固醇
A一Q冰腳
放
奥
射
·一溶酶体
@
◆一过氧化物酶体
强度
·一内质网
胆固醇
一O
粉胆固醇
00.20.40.60.81时间
图1
图2
(1)甘油三酯在脂肪细胞中分解为
,经血液运送至肝脏中转变成
葡萄糖,再转化为糖原,二者均是动物细胞中良好的储能物质,
氧
化分解速率慢但是产能多。
(2)胆固醇在血液中以脂蛋白的形式存在的原因是
LDL一胆固醇经受体进入细胞体现了细胞膜具有
的功能。LDL受体在
合成,是
(填“
次性”或“循环”)使用的,若细胞内LDL受体合成不足,会导致血浆中LDL
含量
(填“升高”或“降低”),增加患心血管疾病风险。
(3)研究者用同位素示踪法研究LDL进入细胞后的反应场所,结果如图2,该
结果表明:胆固醇在细胞内转运依次经历的细胞结构为
(4)下表是某中年男性的血液化验单部分数据:
检验项目
检验结果
正常参考值/mmol·L1
总胆固醇
7.80
3.606.50
甘油三酯
14.65
0.451.18
高密度脂蛋白(HLD)
0.75
0.90≈1.68
低密度脂蛋白(LDL)
4.25
2.844.10
结合报告单可以判定该男性患高脂血症,分析该男性总胆固醇高出正常值的可
能原因
。(请写出两点)
高二生物第6页共8页
21.(10分)现代畜牧繁育技术迭代升级,有多种途径加快良种高产奶牛(图示供
体1)的繁殖速度。图中的供体2是体质强健的本地黄牛,回答下列问题:
供体1W
细胞A细胞B
供体2
公犀
⊙精
早期胚胎
+卵
⊙
恩,应用4
应用2
重组细胞
®囊胚
胚胎干
受体
细胞分
带微
应用3
应用1®
离培养
界
①②
1分娩
早期胚胎
组织和器官
二分胚
小牛
(1)图中获得良种小牛的途径中属于无性繁殖的技术是
(2)为获取大量细胞B,需对供体2注射
通过
法除
去纺锤体一染色体复合物,最终获得的良种小牛性别为
(3)从优良公牛收集精子后,需要对精子进行处理,使其
受精卵
发育到囊胚阶段时可取
细胞进行性别鉴定,应用4要取
细胞分离培养获得组织和器官。
(4)
操作是获得小牛的最后关键操作,完成该操作前需要对图中
的受体牛进行
处理。
22.(10分)通过发酵工程生产的枯草芽孢杆菌能分泌蛋白酶、抗生素(如枯草菌
素)等多种生物活性物质,在农业和工业领域广泛应用。图1为发酵工程生产
产品的流程图,图2是枯草芽孢杆菌生产的蛋白酶和其它酶在不同温度下保温
足够长的时间后转移到最适温度下测定的酶活性。回答下列问题:
从自然界中分离的菌种
100必
细胞立程原料
。蛋白酶
880
合其他酶
生产用菌种
培养基配制
60
扩大培养
④
䢰
40
③
发酵罐内
发酵
分离提纯
30405060708090100
⑤
⑥
保温温度(℃)
图1
图2
(1)从自然界分离出的菌种可通过
技术定向改造,提高菌种发酵
能力;扩大培养通常使用
(填“固体”或“液体”)培养基,增加菌
种数量;培养基在使用前要用
法进行灭菌。
(2)培养枯草芽孢杆菌时,要不断搅拌发酵液,目的是
。
在蛋白酶的生产过程中,通常先将发酵液在60一70℃保温一定
时间后,再制备酶制剂,保温一定时间的目的是
(3)若图1中的⑤可用作微生物饲料,则⑤是
可采用
等方法将其从培养液中分离出来。
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23.(13分)某研究团队计划利用基因工程改造大肠杆菌,用于处理含汞废水,已
知Omp基因编码大肠杆菌外膜锚定蛋白,MerP基因编码汞结合蛋白,该蛋白
可特异性结合环境中的Hg+。技术路线为:通过重叠延伸PCR将Omp与
MerP拼接为Omp一MerP融合基因,再构建表达载体导入大肠杆菌。回答下列
问题:
3AGG转录方▣
Omp基因
ACI5PCRL3'一-5
5TACC
IGAA 3
5一…31
转录方向,
P2
PCR3
3
5一3
Omp MerP
P3
融合基因
3TGCC
持续表达
MerP基因
GCI5PCR2,3'-一S
5ACGG
CGAA 3
5一一3到
启动子
启动子甲
构建
转录方向
融合基因
P4
表达载体
←Amp'
导
←终止子
选
注:①P1、P2、P3、P4表示引物
,质粒甲
工程
②Amp':氨苄青霉素抗性基因
BamHI
蓝细菌
gp:绿色荧光蛋白基因
EcoRIT
不复制原点
终子
限制酶
BamH I
EcoR I
Mfe I
识别序列5'-G¥GATCC3
5'-G¥AATTC3
5'-C¥AATTG3
(I)与仅导入MerP基因相比,拼接成Omp一MerP融合基因再导入大肠杆菌
的优点是
(2)采用重叠延伸PCR技术拼接Omp一MerP融合基因时,需设计关键引物
P2,其碱基序列5′
一3'(写出8个碱基)。
(3)进行重叠延伸PCR时,应在引物P1、引物P3的5'端添加限制酶
的识别序列,以确保融合基因正确插入已被限制酶
切割的质粒,提高构建重组质粒的效率。
(4)导入重组质粒前要先用
处理工程菌,完成导入后将工程菌涂布
在特定的培养基上,选择
荧光的菌落。在个体水平检测中,可以将
工程菌置于含一定量Hg2+的培养液中,通过检测
以反应工程菌的吸附能力。
(5)为防止工程菌过度繁殖造成生态风险,还需在质粒A处插入致死基因,在
特定情况下表达以杀死菌体,则启动子甲为
型启动子,是
酶识别并结合的位点。
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