安徽省合肥市第八中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

合肥2025-2026学年第二学期高一年级期末检测 生物试题解析 一、单项选择题 1. 【答案】A 【详解】A、家兔的长毛和短毛属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，即与直发和自然卷之间形成的相对性状关系一致，A正确； B、水稻的抗病和早熟是同种生物的不同性状，不符合直发和自然卷之间形成的相对性状关系，B错误； C、马的黑毛和卷毛不属于同一性状，不属于直发和自然卷之间形成的相对性状关系，C错误； D、小麦的有芒和皱粒不属于相对性状，因为相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，而直发和自然卷之间形成相对性状关系，D错误。 2.【答案】B 【详解】A、亲本均为矮脚鸡，子代新出现高脚性状，说明矮脚为显性、高脚为隐性，A错误； B、某研究小组将多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且比例为2∶1，该现象说明群体中存在显性纯合致死的情况，即基因型为CC的矮脚个体致死，因此所有存活的矮脚鸡均为杂合子Cc，B正确； C、若含C的精子和卵细胞存活率都为0，则亲本只能产生含c的配子，子代全为cc（高脚），与题意不符，C错误； D、若cc个体不能成活，子代不会出现高脚性状，与题意不符，实际仅CC个体致死，D错误。 3.【答案】D 【详解】A、亲本为纯合紫花（AAbb）和纯合蓝花（aaBB），F1基因型为AaBb，减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因A与a、B与b发生分离，是遗传定律的基础，A正确； B、F1测交即与aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb共4种，表型分别为白花、紫花、蓝花、白花，故表型之比为白花:紫花:蓝花=2:1:1，B正确。 C、F1（AaBb）自交，F2为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，其中A_B_和aabb为白花，A_bb为紫花，aaB_为蓝花，故表型比例为白花:紫花:蓝花=10:3:3，C正确； D、F2中紫花基因型为AAbb（1/3）或Aabb（2/3），蓝花基因型为aaBB（1/3）或aaBb（2/3）；AAbb和aaBB杂交后代仅1种表型（白花）；AAbb和aaBb、Aabb和aaBB杂交后代均有2种表型（白花和紫花、白花和蓝花）；Aabb和aaBb杂交后代有3种表型（白花、紫花和蓝花），故后代表型有1种、2种或3种，D错误 4．【答案】D 【详解】A、该细胞中有2个四分体、8个DNA分子，A错误； B、a和a′是间期复制形成的，互为姐妹染色单体，在没有突变的情况下，两者应该含有相同的基因，如果a上有E基因，则a′相同位置上的基因是E，B错误； C、此细胞继续完成分裂，则1和2分离、3和4分离，分别进入2个子细胞，故最终此细胞分裂完成将得到2种子细胞，C错误； D、如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，由于同源染色体分离，图中a与a′（染色体1）、b与b′（染色体2）将在减数第一次分离，分别进入到2个子细胞中，故分裂后a与b不能共存于一个细胞，D正确。 故选D。 5. 【答案】C 【详解】根据假说内容，染色体是基因的载体，因此亲本在形成配子时，基因和染色体的行为是同步进行的，C符合题意。 6.【答案】A 【详解】①生物的性状可以由性染色体上的基因控制，也可能由常染色体上的基因控制，①错误； ②XY型性别决定类型的生物，纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体组成划分的，②错误； ③人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确； ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，④错误； ⑤男性的性染色体组成为XY，色盲基因只能从母亲那里获得，且男性的色盲基因只传女儿，⑤正确； ⑥色盲是X染色体上的隐性遗传病，女性的两条X染色体都带有隐性致病基因才患病，所以患者一般男性多于女性，⑥正确； ⑦男性有一条Y染色体，女性没有，因此Y染色体含有致病基因，男性就患病，不分显隐性，⑦正确。 ③⑤⑥⑦正确，A正确。 7.【答案】C 【详解】A＝T，G＝C，若无G和C，则b＝0.5，由于该区段含有4种碱基，即含有A、T、G、C，则b小于0.5，A、B错误；双链DNA分子中，A＝T，G＝C，由题意可知，腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，所以该DNA分子的碱基总数是a/b，因此胞嘧啶＝(a/b－2a)×1/2＝a(1/2b－1)个，C正确，D错误。 8.【答案】C 【详解】A、G与C碱基对之间通过3个氢键连接，A与T碱基对之间通过2个氢键连接，DNA中G/C碱基对比例越高，氢键总数量越多，DNA结构的稳定性越高，A正确； B、DNA分子的特异性体现在不同个体、不同物种的DNA中脱氧核苷酸的排列顺序存在差异，该差异是DNA条形码的形成基础，B正确； C、只有具备物种特异性的特定DNA片段才能用于制作DNA条形码，任意长度的DNA片段可能不具备物种特异性，无法实现物种区分的功能，不能用于制作DNA条形码，C错误； D、不同物种的DNA条形码存在差异，且物种亲缘关系越近，DNA条形码的相似性越高，因此利用DNA条形码可以鉴定物种及判断物种间亲缘关系，D正确。 9、【答案】D 【详解】A、真核细胞中mRNA可能和DNA的模板链稳定结合，而非模板链游离，三者共同形成了较为稳定的R环结构，转录过程形成的R环，可能会使过程①（DNA复制）停止，A正确； B、图中三个生理过程都发生碱基互补配对，因此都涉及氢键的形成和断裂 C、过程②表示转录，酶C（RNA聚合酶）从3＇→5＇方向阅读模板链，催化RNA沿5＇→3＇方向延伸，C正确； D、该生物DNA复制、转录、翻译同时进行，说明为原核生物，不存在核膜，也不存在核孔，D错误。 故选D。 10．【答案】B 【详解】A、抑癌基因突变通常需要两个等位基因同时失活才会导致表型改变，属于隐性突变，而非显性突变，A错误； B、Rb基因作为抑癌基因，其突变会导致细胞增殖失控，细胞分裂加快，细胞周期缩短，B正确； C、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因的累积突变，而非原癌基因突变为抑癌基因，C错误； D、若父母均为携带者（杂合子），子代患病概率为1/4（隐性纯合），D错误。 故选B。 11．【答案】A 【分析】分析题图可知，①②③为杂交育种，①④为单倍体育种，⑤为诱变育种。 【详解】A①⑥④表示单倍体育种涉及的原理有基因重组和染色体变异，A正确； B、①②③为杂交育种，经过①②③时，需要对aaB_连续自交，选出符合要求的品种，B错误； C、①②③为杂交育种，①④为单倍体育种，①⑥④过程与①②③相比较，①②③具有操作简单的优点，C错误； D、①⑥④为单倍体育种，步骤④，通常需要用秋水仙素或低温处理单倍体幼苗，单倍体不育，不能产种子，D错误；故选A。 12．【答案】C 【详解】A、图丙在减数分裂时可能会正常的配子，例如会产生AB、ab、Ab、aB等四种正常的配子，故A正确 B、甲是二倍体，丙是三倍体（多倍体），所以与甲相比较，丙个体一般较大，营养物质的含量有所增加，B正确； C、图甲若产生了一个AaB的精细胞，则原因是减数分裂Ⅰ时期同源染色体（AA和aa）未分离，另外三个精细胞的基因型分别是AaB、b、b，C错误； D、图乙所示个体减数分裂产生的配子种类及比例为b：B：ab：aB=1：1：1：1，D正确。 故选C。 13．【答案】B 【详解】A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，并非都由致病基因引起（如染色体结构或数目异常），A错误； B、猫叫综合征由5号染色体缺失引起，属于染色体结构变异，基因治疗主要针对基因突变疾病（如替换缺陷基因），对染色体病无效，B正确； C、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病发病率（因双方携带相同隐性致病基因概率高），但对染色体病和多基因遗传病作用有限，C错误； D、镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的红细胞形态异常，B超检查用于观测胎儿形态结构，无法检测分子水平的基因缺陷，需通过基因诊断（如羊水穿刺）确认，D错误。 故选B。 14．【答案】B 【详解】A、题干信息“除草剂草甘膦能通过抑制E酶的活性导致植物死亡”体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状，A正确； B、E酶基因突变不是因为使用除草剂，因为基因突变具有多方向性和普遍性，B错误； C、在草甘膦的选择作用下，黑麦草种群草甘膦抗性基因频率发生定向改变，草甘膦抗性基因频率会提高，C正确； D、轮换使用不同，选择也不同，故轮换使用不同作用机理的除草剂有助于减缓抗性发展，D正确。 15.【答案】C 【详解】对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比例不同，可能是因为某种基因型个体胚胎致死，导致雄性无眼个体减少；对于翅形来说，亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，由于两对等位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基因位于常染色体上，由此推知，亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY，F1中没有无眼正常翅雄性个体，说明无眼正常翅雄性个体可能胚胎致死，其基因型为ddXfY，A、B错误。若将F1有眼雌雄个体随机交配，则F1中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率为2/3；雌性中XFXF占1/2，XFXf占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为3/4，雄性中XFY占1/2，XfY占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为1/4，Y的基因频率为1/2，让F1有眼雌雄个体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅雌性个体的概率为(1－1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1－1/3×1/3×1/4×1/2)＝4/71，C正确。验证上述胚胎致死个体的基因型是否成立，可选择无眼正常翅雌蝇和无眼裂翅雄蝇杂交，观察并统计后代的表型及比例，若杂交后代只有雌蝇(或只有无眼裂翅雌蝇)，则上述观点成立，D错误。 二、非选择题（共55分） 16. 【答案】（1）AaBb （2）9∶3∶4 （3）A_bb和aaB_ 甲 （4）刚毛∶绒毛∶无毛＝2∶6∶1 1/81 【详解】（1）已知用纯合刚毛品种和纯合无毛品种做杂交实验，F1全表现为刚毛，且根据甲同学的解释（A、B基因同时存在时表现为刚毛；A基因存在、B基因不存在时表现为绒毛；A基因不存在时表现为无毛），亲本纯合刚毛的基因型为AABB，F1自交得到的F2出现刚毛、绒毛（A_bb）和无毛植株（aa__），故亲本纯合无毛的基因型为aabb，F1的基因型是AaBb。 （2） F1（AaBb）自交，根据基因的自由组合定律，F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1。按照甲同学的解释，A_B_表现为刚毛，A_bb表现为绒毛，aaB_和aabb表现为无毛，所以刚毛∶绒毛∶无毛＝9∶3∶（3＋1）＝9∶3∶4。 （3）乙同学提出的解释中，已知基因型A_B_表现为刚毛，aabb表现为无毛，且F2中刚毛∶绒毛∶无毛＝9∶6∶1，则基因型A_bb和aaB_表现为绒毛。若取F2绒毛（A_bb和aaB_）和无毛（aabb）植株杂交，则子代不会出现刚毛植株（A_B_），只有甲同学的解释中绒毛植株（如A_bb）和无毛（aaB_）植株杂交，子代才会出现刚毛植株（A_B_），所以甲同学 的解释成立。 （4） 若乙同学解释成立，F2中绒毛植株的基因型为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb，产生的配子为1/3Ab、1/3aB、1/3ab。自由交配后代中，刚毛（A_B_）的比例为（1/3×1/3）×2＝2/9，绒毛（A_bb和aaB_）的比例为6/9，无毛（aabb）的比例为1/3×1/3＝1/9，所以后代性状及比例为刚毛∶绒毛∶无毛＝2∶6∶1。F2中刚毛植株的基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，产生的配子为4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab。后代无毛植株（aabb）所占比例为1/9×1/9＝1/81。 17． 【答案】(1) 24 初级精母细胞 (2) A→C→E→D→B→F 0/零 (3) BC 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 (4)①④ 【详解】（1）染色体易被碱性染料染成深色，因此观察细胞减数分裂实验中，需用碱性染料（如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫）对染色体进行染色，通过观察染色体的形态和行为，来确定细胞所处的时期。C是减数第一次分裂中期，因此是初级精母细胞，染色体数目为24。 （2）图中A-F是显微镜下观察到的二倍体植物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像，A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B没有同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期，C同源染色体排列在赤道板上，是减数第一次分裂中期，D没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板两侧，是减数第二次分裂中期，E同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，F表示分裂结束，图中分裂的顺序依次是A→C→E→D→B→F。B没有同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期，因此图中B含有0个联会复合体(SC)。 （3） 图3中Ⅱ含有24条染色体，48个核DNA分子，说明每条染色体上有两个DNA分子因此对应BC段。CD段由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上的DNA分子变为1。 （4） 依据精子形成的减数分裂过程可知：一个次级精母细胞经过减数分裂Ⅱ所形成的两个精细胞的染色体组成应相同或“大部分相同”，一个初级精母细胞经减数分裂Ⅰ所形成的两个次级精母细胞中的染色体组成恰好“互补”，即两个次级精母细胞中形态相同的染色体为一对同源染色体。图A是该种生物的一个精细胞，其中含有的小的染色体为白色，大的染色体绝大部分为白色，说明在减数分裂Ⅰ时这对大的同源染色体发生了交叉互换，由此可判断：图A与图B中的④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞，与①可能是来自同一个初级精母细胞。 18． 【答案】(1) DNA酶 (2) C 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 BD (3) 减法 M+RNA水解酶+活鸡胚培养基 分离结果中没有病毒M的出现，分离得到大量的病毒M 【详解】（1）下图表示艾弗里实验的某组实验，实验结果显示只有R型菌出现，说明S型菌的细胞提取物中不含DNA，因此加入的物质X为DNA酶。 （2）①噬菌体侵染细菌的实验，实验流程为35S和32P分别标记噬菌体→噬菌体侵染大肠杆菌→离心分离→放射性检测，正确顺序是badc。 ②若用标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，保温一段时间后搅拌，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离。若用32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖到一定数量后释放出来，经离心分布于上清液中，使上清液中放射性含量升高。 ③噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体需要噬菌体的DNA和细菌的原料，BD正确，AC错误，故选BD。 （3）①该实验的目的是“探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA”，实验的自变量是使用的酶的种类，DNA酶能催化DNA水解，RNA酶能催化RNA水解，所依据的生物学原理是酶具有专一性，实验中通过加入的水解酶使核酸分解，因此，该实验运用的是减法原理。根据实验设计的单一变量原则可推测，C组的处理方式是病毒M＋RNA水解酶＋活鸡胚培养基。 ②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒，则B组由于DNA被水解，使得分离结果中没有病毒M的出现，而C组中由于RNA水解酶不能将DNA水解掉，因而实验分离的结果中会得到大量的病毒M出现。 19． 【答案】(1) 表观遗传 未发生 拟南芥的耐盐性受（A、V基因）两个基因的调控（要答出具体性状和基因数量） (2) RNA聚合酶 (3) 组蛋白去乙酰化酶 降低 抑制 【详解】（1）组蛋白乙酰化导致生物性状出现可遗传变化，这种不涉及DNA序列改变但影响基因表达的现象属于表观遗传。从题干可知，A基因通过调控V基因的表达进而影响耐盐性，说明拟南芥的耐盐性受（A、V基因）两个基因的调控，并非一个基因决定一种性状，所以基因与性状不是一一对应关系。 （2）观察图1，组蛋白去乙酰化后，染色质的结构变得更加紧密。因为去乙酰化使得组蛋白与DNA结合更紧密，导致染色体结构紧密。转录过程需要RNA聚合酶识别并结合到DNA上，组蛋白乙酰化后，染色体结构变得松弛，有利于RNA聚合酶识别并与DNA结合，从而促进转录过程。 （3）分析图2，A基因低表达突变株的组蛋白乙酰化水平比野生型高，说明A基因的表达产物会降低组蛋白乙酰化水平，而组蛋白去乙酰化酶能降低组蛋白乙酰化水平，所以A基因的表达产物为组蛋白去乙酰化酶。由前面分析可知，A基因的表达产物（组蛋白去乙酰化酶）能降低乙酰化水平。因为V基因对拟南芥种子萌发过程中的耐盐性具有负调控作用，A基因通过调控V基因表达影响耐盐性，且A基因降低组蛋白乙酰化水平后能正向调控耐盐性，所以A基因降低乙酰化水平会抑制V基因的表达。 20． 【答案】(1) 常染色体显性 伴X染色体隐性 (2) aaXBXB或 aaXBXb 外祖父 (3) 1/12 (4) 调查群体足够大，在人群中随机取样（写出其中一项即可） 基因检测 【详解】（1）图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，根据题意Ⅱ1家族无乙病的患病史，即Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。 （2）单独分析甲病，Ⅲ1不患甲病，其基因型为aa。单独分析乙病，Ⅲ3患乙病，其基因型为XbY，Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，基因型分别为XBY和XBXb，则Ⅲ1基因型为XBXb或 XBXB。结合这两种病，则Ⅲ1基因型为aaXBXb或 aaXBXB。Ⅲ3双亲的基因型是aaXBY和AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AaXbY，其乙病的致病基因Xb来自其母亲，由于外祖父含乙病的致病基因，因此，Ⅲ3乙病的致病基因来自其外祖父； （3）则Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，后代患两病的概率为(1-2/3×1/2)×1/2×1/4=1/12 （4）若要调查乙病在某地区的发病率，应在人群中随机抽样调查，要保证调查群体足够大。Ⅱ2患甲病，这是一种单基因病。若Ⅱ2已再孕，可通过基因检测的方法来胎儿是否患有甲病。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $合肥2025-2026学年第二学期高一年级期末检测 生物试题卷 注意事项： 1.你拿到的试卷满分100分，考试时长75分钟。 2.试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分，请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题无效。 一、单项选择题（共15小题，每题3分，共45分。每小题的四个选项中，只有一项是最符 合题目要求的) 1.《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女，绸直如发”与“彼君子女，卷发如蛋”描述人头发有的稠密 而直，有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是() A.家兔的长毛和短毛 B.水稻的抗病和早熟 C.马的黑毛和卷毛 D.小麦的有芒和皱粒 2.兴义倭脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由遗传因子C和℃控制。某研究小组将多组矮脚鸡进行交配实 验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且比例2：1.下列有关该现象的分析正确 的是() A.高脚对矮脚为显性 B.所有矮脚鸡都是杂合子 C.含C的精子和含C的卵细胞存活率都为0 D.基因型为CC或cc的个体不能成活 3.某植物的花色有白色、紫色和蓝色三种类型，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因型和 表型的关系如下表所示。现用纯合紫花植株和纯合蓝花植株作亲本，杂交得F,F自交得F,下列分析错误 的是() 基因型 AB A bb aaB aabb 表型 白花 紫花 蓝花 白花 A.F自交产生F,的过程中发生了等位基因的分离 B.用F进行测交，推测测交后代有4种基因型，表型之比为2：1：1 C.推测F2的表型及比例为白花：紫花：蓝花=10：3：3 D.从F2中任选一株紫花植株和一株蓝花植株杂交，后代的表型有1种或3种 4.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a'、b、b'代表染色单体。如 试卷第1页，共8页 果没有突变，不考虑同源染色体之间的交换，则( A.该细胞中有四分体4个、DNA分子8个 B.如果a上有E基因，a'相同位置上的基因是E或e C.由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞 D.由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞 5.萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物 质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是() A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的 B.形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合 C.形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的 D.受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 6.下列说法正确的是（) ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY;雌性个体为纯合子，基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得，以后也只能传给女儿 ⑥色盲患者中一般男性多于女性 ⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性 A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥ 7.在含有4种碱基的DNA区段，有腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b,则() A.b≤0.5 B.b>0.5 C.胞嘧啶为a(1/2b-1) D.胞嘧啶为b(1/2a-1) 试卷第2页，共8页 8.DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段DNA,进行物种鉴定的分子生物学技术。下图的DNA 条形码是其中一种中药材的基因身份证。下列叙述错误的是() @=a-00 委官 提取DNA 00回回o 转化 0o回@o 04 0000000( 00囚=回0 A.DNA中G/C碱基对的比例会影响DNA结构的稳定性 B.DNA条形码源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C.任意长度的DNA分子片段都能用于制作DNA条形码 D.利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系 9.科学家研究发现某种生物的细胞中遗传信息传递的部分过程如下图所示。当某些基因转录形成的RNA 分子难与模板链分离时，会形成RNA一DNA杂交体，这时非模板链、RNA一DNA杂交体会共同构成R环结构。 以下相关叙述错误的是( ) 过程① 过程② 醇A 非模板铅 酶C NA-PN 八d R坏 过程③ A.转录过程形成的R环，可能会使过程①停止 B.图中三个过程都有氢键的形成和断裂 C.过程②的酶C从3'→5'方向阅读模板链，催化NA沿5′→3'方向延伸 D.进行过程①时，需通过核孔向细胞核内运入解旋酶和DNA聚合酶等物质 10.视网膜细胞瘤基因又叫Rb基因，是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因，位于人类的 第13号常染色体。当细胞的一对b基因都发生基因突变时，会导致细胞发生癌变。下列有关叙述正确的 是() A.Rb基因的突变属于显性突变 B.R基因突变后细胞周期可能缩短 C.细胞癌变的根本原因是原癌基因突变为抑癌基因 D.当父母双方都携带突变的Rb基因时，女儿发病率为1/8 11.已知豌豆的高茎(A)对矮茎(a)为显性，抗病(B)对易感病(b)为显性，两对基因独立遗传。现 用甲(AABB)和乙(aabb)培育矮茎抗病品种(aaBB),其培育方法过程如下图所示。下列说法合理的是 ) 试卷第3页，共8页 ④ aB、 ① ② AABBXaabb AaBb- aaB ③ (甲)（乙） 辐射 ⑤ A.①⑥④育种方式的原理有基因重组和染色体变异 B.经过①②③时，需要对aaB连续自由交配，选出符合要求的品种 C.①©④过程与①②③相比较，①⑥④具有操作简单，缩短育种年限的优点 D.①⑥④的育种过程中，步骤④通常需要用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗 12.某植物个体基因型为ABb,两对等位基因的相对位置如图甲所示，图乙、丙、丁是发生变异后的不同 个体的体细胞中的染色体组成模式图，下列相关叙述错误的是( 十a A-A B叶b B叶b B叶b BB+b 甲 乙 丙 丁 A.图丙是三体，在减数分裂时可能会产生正常配子 B.与甲相比较，丁个体一般较大，营养物质的含量有所增加 C.图甲若产生一个AaB的精细胞，原因是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离 D.理论上图乙个体减数分裂产生的配子种类及比例为b:B:ab:aB=1:1:1:1 13.了解遗传病的发病机制和病理生理过程为疾病的预防、诊断和治疗提供理论基础。下列有关叙述正确 的是() A.人类遗传病是指由致病基因引起的人类疾病 B.基因治疗不是治疗猫综合征患者的有效措施 C.禁止近亲结婚能够有效降低各种遗传病的发病率 D.可通过B超检查来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 14.除草剂草甘膦能通过抑制E酶的活性导致植物死亡。某地连续多年使用草甘膦后，黑麦草对草甘膦的 抗性提高了10倍。下列分析错误的是( A.上述事例体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状 B.黑麦草对草甘膦的抗性可能与使用除草剂导致E酶基因突变有关 C.草甘膦使用期间，黑麦草种群草甘膦抗性基因频率发生了定向改变 D.轮换使用不同作用机理的除草剂有助于减缓抗性发展 15.果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位于X染色 体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交，F,表型及数量如表所 试卷第4页，共8页 示，不考虑突变和互换。下列叙述正确的是()》 表型 有眼裂翅 有眼正常翅 无眼裂翅 无眼正常翅 雌蝇/只 181 0 62 0 雄蝇/只 89 92 31 0 A.决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于X染色体和常染色体上 B.亲本基因型为DdXx、DdXY,基因型为ddXY的个体胚胎致死 C.F,中有眼雌雄个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为4/71 D.用纯合无眼正常翅雄蝇和纯合无眼裂翅雌蝇杂交可验证胚胎致死的基因型 二、非选择题（共55分） 16.(共12分)甜瓜雌雄同株异花，自然条件下可杂交或自交，茎蔓性状分为刚毛、绒毛和无毛3种， 非同源染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制。为探究其遗传方式，某小组用纯合刚毛品种和纯 合无毛品种做杂交实验，F全表现为刚毛，F自交得到的F2出现刚毛、绒毛和无毛植株。针对上述实验结 果，甲同学提出以下解释：A、B基因同时存在时表现为刚毛；A基因存在、B基因不存在时表现为绒毛；A 基因不存在时表现为无毛。回答下列问题： (1)F,的基因型是 (2)根据甲同学的解释，理论上，中刚毛：绒毛：无毛 (3)乙同学提出另一种解释：基因型AB表现为刚毛， 表现为绒毛，aabb表现为 无毛。据此，理论上F2中刚毛：绒毛：无毛=9：6：1。取F2绒毛和无毛植株杂交，若子代出现刚毛植株， 则 同学的解释成立。 (4)若乙同学解释成立，F,中绒毛植株自由交配，后代性状及比例为 ;F2中刚毛植 株自由交配，后代无毛植株所占 17.(共12分)下图1是显微镜下观察到的二倍体细叶百合(2=24)花粉母细胞减数分裂各时期的图像。 图2表示该植物减数分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化。图3表示该植物减数分裂过 程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图。请回答下列问题： 图1 试卷第5页，共8页 数量 ◆每条染色体上DNA分子数 ▣a 48L ■b B 36 24 12 时期 ⅢV时期 图2 图3 (1)取该植物经卡诺氏液固定后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加甲紫溶液染色1-2min,压片后制成临 时装片。在光学显微镜下，观察细胞C中染色体的数目为条，该细胞名称是 (2)图1按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为 (用字母和箭头表示)。联会复合 体(SC)是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则图中B含有 个联会复合体(SC)。 (3)图3中Ⅱ与图2中对应的时期有段，图2中CD段下降的原因是 0 (4)如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个初级 精母细胞的是 0 8 ② ③ 5 图A 图B 18.(共12分)探索遗传物质本质的历程中，几个经典实验发挥了重要作用。请回答下列问题。 (1)下图表示艾弗里实验的某组实验，根据实验结果可知，加入的物质X为 加入物质X 有R型 S型细菌 细菌的 的细胞 培养基 提取物 L混合 只长R型细菌 (2)1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，实验包括4个步骤： a.噬菌体侵染大肠杆菌b.s和p分别标记噬菌体c.放射性检测d.离心分离 ①该实验步骤的正确顺序是」 试卷第6页，共8页 A.a b c d B.d b a c C.b a d c D.b a c d ②实验过程中，大肠杆菌培养一段时间后需要搅拌，搅拌的目的是 ③噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体需要 A.细菌的DNA B.噬菌体的DNA C.噬菌体的原料 D.细菌的原料 (3)某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒M,为探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA,开展了相 关实验，如表所示。回答下列问题： 组别 处理方式 实验结果 病毒M+活鸡胚培养基 分离得到大量的病毒M B 病毒M+DNA水解酶+活鸡胚培养基 ①该实验运用了自变量控制中的 原理。C组的处理方式是 ②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒，则B组和C组的实验结果分别是 19.(共8分)组蛋白乙酰化及去乙酰化均会影响基因的表达，如图1所示。V基因对拟南芥种子萌发过程 中的耐盐性具有负调控作用，A基因通过调控V基因的表达进而影响耐盐性。为探究A基因对该过程的调 控机制，科研人员对野生型及A基因低表达突变株的组蛋白乙酰化水平进行检测，结果如图2。 81 DNA蛋白质 X酶 6 组蛋白乙酰化酶 组蛋白去乙酰化酶 乙酰化 8 乙酰基 mRNA 0 野生型 S蛋白质 A基因低表达 突变株 图1组蛋白乙酰化修饰对基因表达的影响 图2组蛋白乙酰化水平 (1)组蛋白乙酰化导致生物性状出现可遗传变化的现象属于 相关基因的碱基序列 (填“未发生”或“发生”)改变，从这个实例可以看出基因与性状不是一一对应关系，依据 是 (2)据图1分析，组蛋白去乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于 酶识别并结合DNA 上的特殊序列，进行转录： (3)据图2分析，A基因的表达产物为 (填“组蛋白乙酰化酶”或“组蛋白去乙酰化 试卷第7页，共8页 酶”)，能乙酰化水平，从而 V基因的表达，进而正向调控拟南芥种子萌发过程中耐盐性。 20.(共11分)如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基 因为B、b)的系谱图，Ⅱ，家族无乙病的患病史。 I 0 Ⅱ□ 白 ⑦ 6 6 ○正常女 D甲病女 皿乙病男 口正常男 ☑甲病男 密两种病男 (1)甲病的遗传方式为 遗传病，乙病的遗传方式为 遗传病。 (2)Ⅲ的基因型为 Ⅲ，乙病的致病基因来自其 (填“祖母”“祖父”“外 祖母”或“外祖父”)。 (3)若山，配偶的基因型与山，相同，则二者婚配后代换两种病的概率为 (4)若要调查乙病在某地区的发病率为保证调查的准确性应注意 (写一项即可)。若Ⅱ2已再孕，检测胎儿是否患有甲病的手段是 试卷第8页，共8页