精品解析:贵州省黔东南苗族侗族自治州2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
2026-07-15
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 贵州省 |
| 地区(市) | 黔东南苗族侗族自治州 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.82 MB |
| 发布时间 | 2026-07-15 |
| 更新时间 | 2026-07-15 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-15 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58820498.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025—2026学年度第二学期期末学业水平测试
高一生物学试卷
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答题时,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于遗传学基本概念的理解,正确的是( )
A. 兔的白毛与黑毛、狗的长毛与卷毛都是相对性状
B. 性状分离的本质是等位基因在减数分裂时彼此分离
C. 纯合子自交后代不会发生性状分离,杂合子自交后代都是杂合子
D. 基因型相同的个体表型一定相同,表型相同的个体基因型不一定相同
2. 拟南芥是自花传粉植物,其叶形的披针形对倒卵形为完全显性。欲判断一株披针形拟南芥是否为纯合子,下列方法不可行的是( )
A. 与纯合披针形拟南芥杂交 B. 让该拟南芥植株自交
C. 与倒卵形拟南芥杂交 D. 与杂合披针形拟南芥杂交
3. 将基因型为AA和aa的豌豆植株间行种植,另将基因型为BB和bb的玉米植株间行种植。豌豆和玉米具有隐性性状的一行植株上所产生的F₁的基因型分别是( )
A. Aa、Bb B. aa和Bb、bb
C. Aa、aa和Bb、bb D. aa、bb
4. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,孟德尔在豌豆两对相对性状的杂交实验中运用了该方法。下列叙述属于假说—演绎法中演绎推理的是( )
A. F₂的表型有四种,且数量比例约为9∶3∶3∶1
B. F₁形成配子时,不同对的遗传因子可以自由组合
C. F₁产生的雌配子和雄配子各有4种,且数量比为1∶1∶1∶1
D. F₁与绿色皱粒豌豆杂交,推测后代表型比例应为1∶1∶1∶1
5. 某种小鼠的体色(黑、灰、白)受常染色体上的基因控制。现用一对纯合灰鼠杂交,F₁都是黑鼠,F₁雌雄个体相互交配,F₂表型为黑∶灰∶白=9∶6∶1。下列叙述正确的是( )
A. 控制体色的两对等位基因位于一对同源染色体上
B. F₁与白鼠杂交,后代表型为黑∶灰∶白=2∶1∶1
C. F₂灰鼠中能稳定遗传的个体占1/3
D. F₂黑鼠中杂合子的比例占9/16
6. 大鼠体细胞的染色体数目是42条(2N=42)。下图为雄性大鼠减数分裂不同时期(P时期、M时期、A时期)细胞中的染色体、染色单体和核DNA数目。在不发生染色体变异情况下,下列分析正确的是( )
A. P时期的细胞肯定是次级精母细胞
B. M时期的细胞可能不含同源染色体
C. P时期的细胞染色体复制后进入M时期
D. A时期的细胞已完成减数第二次分裂
7. 果蝇的直刚毛和焦刚毛为一对相对性状,由X染色体上的等位基因H/h控制。某研究小组用一对直刚毛果蝇进行杂交实验,F1中直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶焦刚毛雄果蝇=3∶1∶2。下列说法错误的是( )
A. 果蝇的直刚毛对焦刚毛为显性
B. 直刚毛和焦刚毛的遗传遵循分离定律
C. 亲本直刚毛雌果蝇的基因型是XHXh
D. F₁出现异常比例的原因是含XH的雄配子死亡
8. 科学家通过一系列经典实验逐步证明DNA是主要的遗传物质,下列叙述错误的是( )
A. 肺炎链球菌感染小鼠实验证明了能使肺炎链球菌R型转化为S型的转化因子是DNA
B. 肺炎链球菌体外转化实验运用“减法原理”,通过DNA酶处理证明了DNA的作用
C. 分别用35S和32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质
D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了在含RNA和蛋白质的病毒中,RNA是遗传物质
9. 研究人员从某种嗜热古细菌中提取某DNA,该DNA一条链的部分碱基序列为5′-CTAGAT-3′。下列分析正确的是( )
A. 该DNA复制时,需以4种核糖核苷酸为原料
B. 该DNA这条链的碱基A与T通过氢键连接形成碱基对
C. 该DNA一条链上碱基(A+G)/(C+T)的值与另一条链上该值相等
D. 若以该链为模板转录,生成的RNA对应碱基序列为5′-AUCUAG-3′
10. 利福平是一种广谱抗生素类药物,其作用机制是抑制细菌RNA聚合酶的活性。从中心法则的角度分析,若利福平完全起效,下列叙述正确的是( )
A. DNA复制过程直接受抑制而停止 B. 起效的主要场所是细菌的细胞核
C. 转录生成RNA的过程直接受抑制 D. 翻译合成蛋白质的过程立即停止
11. 粗糙脉孢菌(NC)属于真菌,NC细胞中精氨酸的合成途径如下图所示,其中精氨酸是细胞生活的必需物质,而鸟氨酸等中间代谢产物都不是必需物质。下列叙述正确的是( )
A. NC的基因全部分布在染色体DNA上,且呈线性排列
B. 酶4缺陷型NC,必须在培养基中添加精氨酸才能生长
C. 某NC若在缺少精氨酸的培养基上无法生长,则是基因4发生了突变
D. 图示过程说明基因可通过控制蛋白质的结构,直接控制生物体的性状
12. 我国科学家首次培育出体细胞克隆猴“中中”和“华华”,实验中使用了去甲基化酶处理体细胞中的DNA.关于去甲基化酶处理的作用,下列叙述错误的是( )
A. 可影响部分基因的表达 B. 可改变基因的碱基序列
C. 可影响细胞的表观遗传 D. 可能提高了克隆成功率
13. 某同学家中的宠物猫产下多只幼崽,但毛色等性状表现上有很大差异。出现此现象的原因最可能是( )
A. 基因突变 B. 环境因素影响
C. 染色体变异 D. 基因重组
14. 生物的变异为生物进化提供了原材料。下列关于生物变异的叙述,错误的是( )
A. 基因突变、基因重组和染色体变异都是变异的根本来源
B. 基因中碱基的增添、缺失或替换会导致碱基序列发生改变
C. 若没有外界诱发因素的作用,生物也可能发生基因突变
D. 染色体结构变异可能导致染色体上基因的数目发生变化
15. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 一般选择群体中发病率较高的多基因遗传病调查其发病率
B. 唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体,包含3个染色体组
C. 遗传病不完全是由致病基因控制的疾病,但都和DNA发生变化有关
D. 某疾病具有明显家族聚集性,且代代之间连续出现,则该病是遗传病
16. 猕猴毛色的棕色和白色分别由X染色体上基因B、b控制。某自然保护区的该猕猴种群雌雄个体数量相等,雌雄个体之间可自由交配,若该种群中B的基因频率为60%,b的基因频率为40%,不考虑突变、迁入、迁出等。下列叙述正确的是( )
A. 自然选择直接选择该猕猴种群的基因型
B. 自然选择使该猕猴种群毛色产生棕色和白色变异
C. 该种群中基因型为XbXb、XbY的个体分别占8%、20%
D. 该种群棕色猕猴与白色猕猴之间相互影响就是协同进化
二、非选择题:本题共5小题,共52分。
17. 某种植物体表蜡质与非蜡质为一对相对性状,控制该性状的基因可能有一对或多对。为了探究其遗传规律,科研人员选择纯合蜡质品系甲和纯合非蜡质品系乙、丙、丁进行相关实验,结果如下表。(不考虑致死和其他变异)
杂交组合
F₁
F₁自交产生的F₂
①甲×乙
蜡质
蜡质∶非蜡质=3∶1
②乙×丙
蜡质
?
③甲×丙
蜡质
蜡质∶非蜡质=3∶1
④甲×丁
蜡质
蜡质∶非蜡质=9∶7
回答下列问题:
(1)该植物蜡质与非蜡质至少受独立遗传的_______对基因控制,理由是___________________。
(2)杂交组合②中,F₂的表型及比例为___________________________________。杂交组合③中F₂的蜡质植株自交,子代中蜡质与非蜡质植株的比例为_____________。
(3)将杂交组合④中F₂蜡质植株自交,若后代全为蜡质植株,则该蜡质植株占F₂的比例为__________。
(4)研究发现:含有蜡质素的植株体表为蜡质,不含蜡质素的植株体表为非蜡质,蜡质素的合成代谢途径如下图:
为了确定乙、丙的基因型,科研人员分别取新鲜的乙、丙叶片在低温下(保持酶活性)进行研磨并获得提取液,将乙提取液加热后与丙的提取液混合一段时间后发现有蜡质素生成;而将丙提取液加热后与乙的提取液混合无蜡质素生成,推测乙、丙的基因型分别为_______________。
18. 下图甲为某动物(2N=4)一个细胞分裂的示意图,图乙为图甲产生的子细胞之一,图丙为该动物细胞内染色体上部分等位基因分布情况(不考虑突变)。
回答下列问题:
(1)图甲、图乙所示细胞的名称分别是____________________________。图甲细胞中有________个核DNA分子,图乙细胞中有_________对同源染色体。
(2)仅考虑图丙中的三对基因,结合图甲、乙、丙分析,正常情况下甲细胞分裂产生的生殖细胞基因组成为_________。经检测发现,该动物产生了少量基因组成为AbD的生殖细胞,其原因最可能是__________________________________________________________________。
(3)荧光标记技术常用于研究细胞分裂过程中基因的数量变化。用只能与A、a基因结合的荧光染料标记该动物某一个初级性母细胞,观察荧光点数在减数分裂过程中的变化,在图中用线段绘制一个细胞内荧光点数变化情况。
19. 果蝇的有眼和无眼由一对等位基因(A/a)控制,正常毛和短毛由另一对等位基因(B/b)控制,两对基因独立遗传,且其中一对位于X染色体上。将一群基因型相同的有眼正常毛雌蝇与一群基因型相同的有眼正常毛雄蝇交配,F₁表型及数量如下表所示(不考虑突变)。
有眼正常毛
有眼短毛
无眼正常毛
无眼短毛
F₁雌蝇
121
0
60
0
F₁雄蝇
61
60
30
31
回答下列问题:
(1)果蝇的有眼和无眼、正常毛和短毛这两对相对性状中,显性性状分别是________________。控制正常毛和短毛的基因位于_________染色体上,判断的依据是________________________。
(2)亲本雌蝇的基因型是_____________,F₁中有眼正常毛雌蝇的基因型是_____________________。
(3)F₁出现有眼∶无眼=2∶1的特殊比例,是由于_________基因型的个体致死导致的。让F₁雌雄果蝇自由交配,仅考虑有眼和无眼性状,F₂中无眼个体所占比例为__________。
20. 育种学家建立了诱导小孢子(未成熟花粉)发育成胚胎进而发育成单倍体的技术,并在水稻、烟草育种中得以实现,为作物育种及杂种优势固定提供了方法。回答下列问题:
(1)二倍体水稻减数分裂形成小孢子过程中,在不发生染色体结构变异情况下,发生基因重组的时期可能有________________,小孢子直接发育成的单倍体水稻植株,根尖分生区细胞在有丝分裂后期含有_________个染色体组。
(2)水稻的某些性状具有杂种优势,杂种优势是指两个基因型不同的亲本杂交产生的子一代(F₁),在长势、抗逆性、产量等一种或多种性状上,表现优于双亲的现象(例如:Aa比AA和aa,Bb比BB和bb等具有更优良的性状)。现有基因型为AaBb的水稻植株(两对基因独立遗传),自交后代中杂种优势最明显的植株占比为__________。杂种优势植株不能留种,需要年年制种,主要原因是_________________。
(3)杂种优势固定是指获得产生杂种优势F₁的纯合亲本。为了快速获得杂种优势固定的纯合亲本,可以取具有杂种优势的水稻植株,诱导其花药中的小孢子直接发育成单倍体植株,再通过__________,从中筛选出能产生杂种优势的纯合品系。
21. 某大学人类遗传学研究中心,建立了一个少数民族基因库。科研人员为了得到高纯度的少数民族DNA样本,选择边远大山深处的少数民族主要聚居区进行采集,并将样本存放在基因库里。回答下列问题:
(1)采样地点选在边远大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是不同民族之间存在的__________隔离使各民族之间通婚概率变小,从而阻止了各民族人群之间的__________________。
(2)基因库是指________________________________________,基因库为少数民族的基因多样性提供原始的研究材料。基因多样性、__________和生态系统多样性共同组成生物多样性。
(3)科研人员调查发现某种单基因遗传病,并绘制如下家系图:
据图分析,该病的遗传方式为_____________。该遗传病在某人群中发病率为1%,十年后该人群中致病基因频率为10%。在不考虑其他基因情况下,在这十年中这个种群__________(填“发生了”或“没有发生”)进化,原因是________________________________________。
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2025—2026学年度第二学期期末学业水平测试
高一生物学试卷
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答题时,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于遗传学基本概念的理解,正确的是( )
A. 兔的白毛与黑毛、狗的长毛与卷毛都是相对性状
B. 性状分离的本质是等位基因在减数分裂时彼此分离
C. 纯合子自交后代不会发生性状分离,杂合子自交后代都是杂合子
D. 基因型相同的个体表型一定相同,表型相同的个体基因型不一定相同
【答案】B
【解析】
【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型,狗的长毛是毛的长度性状,卷毛是毛的形态性状,二者不属于同一性状,不是相对性状,A错误;
B、性状分离的本质是减数分裂形成配子时,等位基因彼此分离,分别进入不同配子,雌雄配子随机结合后子代同时出现显性性状和隐性性状,B正确;
C、纯合子自交后代不会发生性状分离,但杂合子自交后代会出现纯合子,如基因型为Aa的个体自交,后代会出现AA、aa两种纯合子,C错误;
D、表型是基因型和环境共同作用的结果,基因型相同的个体若所处环境不同,表型可能不同,D错误。
2. 拟南芥是自花传粉植物,其叶形的披针形对倒卵形为完全显性。欲判断一株披针形拟南芥是否为纯合子,下列方法不可行的是( )
A. 与纯合披针形拟南芥杂交 B. 让该拟南芥植株自交
C. 与倒卵形拟南芥杂交 D. 与杂合披针形拟南芥杂交
【答案】A
【解析】
【详解】A、设控制叶形的等位基因为A、a,披针形(显性)对应基因型为AA或Aa,倒卵形(隐性)对应基因型为aa,与纯合披针形(AA)杂交,无论待测植株是AA还是Aa,子代均为显性个体,全部表现为披针形,无法判断待测植株是否为纯合子,A错误;
B、让该植株自交,若待测为纯合子(AA),子代全为披针形,若为杂合子(Aa),子代会出现性状分离(出现倒卵形个体),可判断是否为纯合子,B正确;
C、与倒卵形(aa)个体测交,若待测为纯合子(AA),子代全为披针形,若为杂合子(Aa),子代出现倒卵形个体,可判断是否为纯合子,C正确;
D、与杂合披针形(Aa)杂交,若待测为纯合子(AA),子代全为披针形,若为杂合子(Aa),子代出现倒卵形个体,可判断是否为纯合子,D正确。
3. 将基因型为AA和aa的豌豆植株间行种植,另将基因型为BB和bb的玉米植株间行种植。豌豆和玉米具有隐性性状的一行植株上所产生的F₁的基因型分别是( )
A. Aa、Bb B. aa和Bb、bb
C. Aa、aa和Bb、bb D. aa、bb
【答案】B
【解析】
【详解】豌豆是自花传粉闭花授粉,在自然状态下是纯种,故豌豆隐性性状的还是隐性性状,是aa。玉米可以异花授粉,在隐性bb的植株上能够接受BB的花粉而形成Bb,也可自花传粉形成的是bb,基因型为BB的玉米后代基因型为BB或Bb,基因型为bb的玉米后代基因型为Bb或bb,因此豌豆和玉米具有隐性性状的一行植株上所产生的F1的基因型分别是aa和Bb、bb。B正确,ACD错误。
4. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,孟德尔在豌豆两对相对性状的杂交实验中运用了该方法。下列叙述属于假说—演绎法中演绎推理的是( )
A. F₂的表型有四种,且数量比例约为9∶3∶3∶1
B. F₁形成配子时,不同对的遗传因子可以自由组合
C. F₁产生的雌配子和雄配子各有4种,且数量比为1∶1∶1∶1
D. F₁与绿色皱粒豌豆杂交,推测后代表型比例应为1∶1∶1∶1
【答案】D
【解析】
【详解】A、F2出现四种表型且比例为9∶3∶3∶1是孟德尔两对相对性状杂交实验中观察到的实验现象,不属于演绎推理,A错误;
B、F1形成配子时不同对的遗传因子自由组合,是孟德尔对实验现象提出的假说核心内容,不属于演绎推理,B错误;
C、F1产生的雌雄配子各有4种且比例为1∶1∶1∶1,属于孟德尔提出的假说内容,不属于演绎推理,C错误;
D、演绎推理是依据提出的假说预期实验结果的过程,根据假说内容推测F1与隐性纯合子(绿色皱粒豌豆)测交的后代表型比例为1∶1∶1∶1,属于演绎推理环节,D正确。
5. 某种小鼠的体色(黑、灰、白)受常染色体上的基因控制。现用一对纯合灰鼠杂交,F₁都是黑鼠,F₁雌雄个体相互交配,F₂表型为黑∶灰∶白=9∶6∶1。下列叙述正确的是( )
A. 控制体色的两对等位基因位于一对同源染色体上
B. F₁与白鼠杂交,后代表型为黑∶灰∶白=2∶1∶1
C. F₂灰鼠中能稳定遗传的个体占1/3
D. F₂黑鼠中杂合子的比例占9/16
【答案】C
【解析】
【详解】A、F₂表型比例为9∶6∶1,是自由组合定律9∶3∶3∶1的特殊变形,说明控制体色的两对等位基因位于两对同源染色体上,A错误;
B、设控制体色的两对等位基因为A/a、B/b,可推知F₁基因型为AaBb,白鼠基因型为aabb,二者杂交后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,表型及比例为黑∶灰∶白=1:2:1,B错误;
C、F₂中灰鼠的基因型为A_bb、aaB_,共6份,其中能稳定遗传的纯合子为AAbb、aaBB,共2份,占比为2/6=1/3,C正确;
D、F₂黑鼠(A_B_)共9份,其中仅AABB为纯合子(占1份),其余均为杂合子,杂合子比例为8/9,D错误。
6. 大鼠体细胞的染色体数目是42条(2N=42)。下图为雄性大鼠减数分裂不同时期(P时期、M时期、A时期)细胞中的染色体、染色单体和核DNA数目。在不发生染色体变异情况下,下列分析正确的是( )
A. P时期的细胞肯定是次级精母细胞
B. M时期的细胞可能不含同源染色体
C. P时期的细胞染色体复制后进入M时期
D. A时期的细胞已完成减数第二次分裂
【答案】A
【解析】
【详解】A、存在染色单体时,染色单体数=核DNA数=2×染色体数,因此白色柱为染色体数,黑色柱为染色单体数,点状柱为核DNA数;P时期为减数第二次分裂前、中期,雄性大鼠减数第二次分裂的细胞肯定是次级精母细胞,A正确;
B、M时期为减数第一次分裂时期,细胞中一定存在同源染色体,B错误;
C、染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期,复制后进入M时期(减数第一次分裂),M时期结束后才进入P时期,C错误;
D、A时期为减数第二次分裂后期,还未完成减数第二次分裂,减数第二次分裂完成后形成的精细胞染色体数和核DNA数均为21,D错误。
7. 果蝇的直刚毛和焦刚毛为一对相对性状,由X染色体上的等位基因H/h控制。某研究小组用一对直刚毛果蝇进行杂交实验,F1中直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶焦刚毛雄果蝇=3∶1∶2。下列说法错误的是( )
A. 果蝇的直刚毛对焦刚毛为显性
B. 直刚毛和焦刚毛的遗传遵循分离定律
C. 亲本直刚毛雌果蝇的基因型是XHXh
D. F₁出现异常比例的原因是含XH的雄配子死亡
【答案】D
【解析】
【详解】A、据题干信息可知,亲本均为直刚毛,子代出现焦刚毛的性状分离,说明直刚毛对焦刚毛为显性,A正确;
B、该性状由一对等位基因控制,等位基因随同源染色体分离而分离,其遗传遵循基因分离定律,伴性遗传是分离定律的特殊形式,B正确;
C、子代焦刚毛雄果蝇基因型为XhY,Xh只能来自母本,且母本为直刚毛显性性状,因此亲本直刚毛雌果蝇基因型为XHXh,C正确;
D、亲本直刚毛雄果蝇基因型为XHY,若含XH的雄配子死亡,则雄果蝇只能产生可育的Y配子,子代全部为雄性,与题干中存在直刚毛雌果蝇的信息矛盾,因此该原因不成立,D错误。
8. 科学家通过一系列经典实验逐步证明DNA是主要的遗传物质,下列叙述错误的是( )
A. 肺炎链球菌感染小鼠实验证明了能使肺炎链球菌R型转化为S型的转化因子是DNA
B. 肺炎链球菌体外转化实验运用“减法原理”,通过DNA酶处理证明了DNA的作用
C. 分别用35S和32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质
D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了在含RNA和蛋白质的病毒中,RNA是遗传物质
【答案】A
【解析】
【详解】A、肺炎链球菌感染小鼠实验是格里菲斯的体内转化实验,该实验仅证明加热致死的S型细菌中存在能使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”,并未证明转化因子的本质是DNA,A错误;
B、肺炎链球菌体外转化实验中,用DNA酶处理S型细菌的细胞提取物以去除其中的DNA,运用了“减法原理”,该组提取物无法使R型菌发生转化,反向证明了DNA的作用,B正确;
C、分别用35S标记蛋白质、32P标记DNA的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验结果显示只有噬菌体的DNA进入大肠杆菌细胞,且能指导合成子代噬菌体,证明了DNA是噬菌体的遗传物质,C正确;
D、烟草花叶病毒仅含RNA和蛋白质,其侵染烟草实验证明,单独的RNA就可使烟草出现患病症状,证明在该类病毒中RNA是遗传物质,D正确。
9. 研究人员从某种嗜热古细菌中提取某DNA,该DNA一条链的部分碱基序列为5′-CTAGAT-3′。下列分析正确的是( )
A. 该DNA复制时,需以4种核糖核苷酸为原料
B. 该DNA这条链的碱基A与T通过氢键连接形成碱基对
C. 该DNA一条链上碱基(A+G)/(C+T)的值与另一条链上该值相等
D. 若以该链为模板转录,生成的RNA对应碱基序列为5′-AUCUAG-3′
【答案】D
【解析】
【详解】A、DNA复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸,核糖核苷酸是合成RNA的原料,A错误;
B、DNA分子中,仅两条互补链之间的A与T通过氢键连接形成碱基对,同一条链上的A与T通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构相连,B错误;
C、DNA双链遵循碱基互补配对原则,一条链的A与另一条链的T数量相等,一条链的G与另一条链的C数量相等,因此一条链上的值与另一条链上该值互为倒数,并不相等,C错误;
D、转录时生成的RNA与模板链反向平行,且遵循A-U、T-A、G-C、C-G的碱基互补配对原则,模板链序列为5′-CTAGAT-3′,因此生成的RNA对应碱基序列为5′-AUCUAG-3′,D正确。
10. 利福平是一种广谱抗生素类药物,其作用机制是抑制细菌RNA聚合酶的活性。从中心法则的角度分析,若利福平完全起效,下列叙述正确的是( )
A. DNA复制过程直接受抑制而停止 B. 起效的主要场所是细菌的细胞核
C. 转录生成RNA的过程直接受抑制 D. 翻译合成蛋白质的过程立即停止
【答案】C
【解析】
【详解】A、DNA复制过程需要DNA聚合酶等催化,不需要RNA聚合酶参与,利福平抑制RNA聚合酶,不影响DNA复制,A错误;
B、细菌是原核生物,没有以核膜为界限的细胞核,不存在细胞核这一结构,B错误;
C、转录过程是以DNA一条链为模板,在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程,利福平抑制RNA聚合酶活性,会直接抑制转录过程,C正确;
D、翻译以mRNA为模板,细菌内此前已经转录产生的mRNA仍可作为翻译的模板,因此翻译过程不会立即停止,D错误。
11. 粗糙脉孢菌(NC)属于真菌,NC细胞中精氨酸的合成途径如下图所示,其中精氨酸是细胞生活的必需物质,而鸟氨酸等中间代谢产物都不是必需物质。下列叙述正确的是( )
A. NC的基因全部分布在染色体DNA上,且呈线性排列
B. 酶4缺陷型NC,必须在培养基中添加精氨酸才能生长
C. 某NC若在缺少精氨酸的培养基上无法生长,则是基因4发生了突变
D. 图示过程说明基因可通过控制蛋白质的结构,直接控制生物体的性状
【答案】B
【解析】
【详解】A、粗糙脉孢菌是真菌,属于真核生物,其基因除了分布在细胞核的染色体DNA上,线粒体DNA上也存在基因,A错误;
B、酶4的作用是催化精氨酸琥珀酸合成精氨酸,酶4缺陷型NC无法自行合成必需物质精氨酸,因此必须在培养基中添加精氨酸才能生长,B正确;
C、基因1、2、3、4中任意一个发生突变,都会导致对应的催化酶缺陷,阻断精氨酸的合成途径,使菌株在缺少精氨酸的培养基上无法生长,不一定是基因4发生突变,C错误;
D、图示过程是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物体的性状,D错误。
12. 我国科学家首次培育出体细胞克隆猴“中中”和“华华”,实验中使用了去甲基化酶处理体细胞中的DNA.关于去甲基化酶处理的作用,下列叙述错误的是( )
A. 可影响部分基因的表达 B. 可改变基因的碱基序列
C. 可影响细胞的表观遗传 D. 可能提高了克隆成功率
【答案】B
【解析】
【详解】A、DNA甲基化会调控基因的表达,去甲基化酶处理去除DNA上的甲基基团,可影响部分基因的表达,A正确;
B、DNA甲基化属于表观遗传修饰,不改变基因的碱基序列,去甲基化仅移除甲基基团,不会改变基因的碱基排列顺序,B错误;
C、DNA甲基化是表观遗传的常见调控机制,去甲基化处理会改变细胞的表观遗传状态,可影响细胞的表观遗传,C正确;
D、体细胞分化程度高,部分基因因甲基化无法正常表达,去甲基化处理可使体细胞的基因表达模式更接近胚胎细胞,可能提高克隆成功率,D正确。
13. 某同学家中的宠物猫产下多只幼崽,但毛色等性状表现上有很大差异。出现此现象的原因最可能是( )
A. 基因突变 B. 环境因素影响
C. 染色体变异 D. 基因重组
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因突变具有低频性的特点,不可能导致多只幼崽同时出现大量性状差异,A错误;
B、同窝幼崽生长的环境基本相似,环境因素不会导致性状出现很大差异,不是该现象的主要原因,B错误;
C、染色体变异发生频率低,且多数对生物体有害,甚至会导致个体死亡,不是该现象的主要原因,C错误;
D、宠物猫进行有性生殖,减数分裂形成配子时会发生基因重组,产生多种多样的配子,加上受精过程中雌雄配子随机结合,会导致后代性状具有多样性,是出现该现象的最可能原因,D正确。
14. 生物的变异为生物进化提供了原材料。下列关于生物变异的叙述,错误的是( )
A. 基因突变、基因重组和染色体变异都是变异的根本来源
B. 基因中碱基的增添、缺失或替换会导致碱基序列发生改变
C. 若没有外界诱发因素的作用,生物也可能发生基因突变
D. 染色体结构变异可能导致染色体上基因的数目发生变化
【答案】A
【解析】
【详解】A、变异的根本来源是基因突变,只有基因突变能产生新基因,基因重组和染色体变异不属于变异的根本来源,A错误;
B、基因突变指基因中发生碱基的增添、缺失或替换,进而引起基因碱基序列的改变,因此基因中碱基的增添、缺失或替换会导致碱基序列发生改变,B正确;
C、基因突变包括自发突变和诱发突变,即便没有外界诱发因素,DNA复制过程中也可能出现偶发错误,引发生物自发突变,C正确;
D、染色体结构变异中的缺失、重复会分别导致染色体上基因的数目减少、增加,因此染色体结构变异可能导致染色体上基因的数目发生变化,D正确。
15. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 一般选择群体中发病率较高的多基因遗传病调查其发病率
B. 唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体,包含3个染色体组
C. 遗传病不完全是由致病基因控制的疾病,但都和DNA发生变化有关
D. 某疾病具有明显家族聚集性,且代代之间连续出现,则该病是遗传病
【答案】C
【解析】
【详解】A、调查人类遗传病的发病率时,应选择群体中发病率较高的单基因遗传病,多基因遗传病易受环境因素影响,调查误差较大,A错误;
B、唐氏综合征是21号染色体多1条导致的染色体数目异常遗传病,患者体细胞含47条染色体,但仍为2个染色体组,含3个染色体组的个体为三倍体,B错误;
C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,其中染色体异常遗传病不含致病基因,但基因突变、染色体变异本质都属于DNA的改变,因此遗传病都和DNA发生变化有关,C正确;
D、遗传病是遗传物质发生改变引发的疾病,具有家族聚集性、代代连续特征的疾病也可能是共同环境因素导致的,不一定是遗传病,D错误。
16. 猕猴毛色的棕色和白色分别由X染色体上基因B、b控制。某自然保护区的该猕猴种群雌雄个体数量相等,雌雄个体之间可自由交配,若该种群中B的基因频率为60%,b的基因频率为40%,不考虑突变、迁入、迁出等。下列叙述正确的是( )
A. 自然选择直接选择该猕猴种群的基因型
B. 自然选择使该猕猴种群毛色产生棕色和白色变异
C. 该种群中基因型为XbXb、XbY的个体分别占8%、20%
D. 该种群棕色猕猴与白色猕猴之间相互影响就是协同进化
【答案】C
【解析】
【详解】A、自然选择直接作用的是生物个体的表型,A错误;
B、变异是不定向的,自然选择只能对种群中已存在的变异进行定向选择,不能诱导变异产生,B错误;
C、若B/b位于X染色体上,且种群雌雄个体数量各占1/2,雌性群体中XbXb的基因型频率为b基因频率的平方,即40%×40%=16%,因此在整个种群中XbXb的频率为16%×1/2=8%;雄性群体中XbY的基因型频率等于b的基因频率40%,因此在整个种群中XbY的频率为40%×1/2=20%,C正确;
D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,棕色猕猴和白色猕猴属于同一物种,二者的相互影响不属于协同进化,D错误。
二、非选择题:本题共5小题,共52分。
17. 某种植物体表蜡质与非蜡质为一对相对性状,控制该性状的基因可能有一对或多对。为了探究其遗传规律,科研人员选择纯合蜡质品系甲和纯合非蜡质品系乙、丙、丁进行相关实验,结果如下表。(不考虑致死和其他变异)
杂交组合
F₁
F₁自交产生的F₂
①甲×乙
蜡质
蜡质∶非蜡质=3∶1
②乙×丙
蜡质
?
③甲×丙
蜡质
蜡质∶非蜡质=3∶1
④甲×丁
蜡质
蜡质∶非蜡质=9∶7
回答下列问题:
(1)该植物蜡质与非蜡质至少受独立遗传的_______对基因控制,理由是___________________。
(2)杂交组合②中,F₂的表型及比例为___________________________________。杂交组合③中F₂的蜡质植株自交,子代中蜡质与非蜡质植株的比例为_____________。
(3)将杂交组合④中F₂蜡质植株自交,若后代全为蜡质植株,则该蜡质植株占F₂的比例为__________。
(4)研究发现:含有蜡质素的植株体表为蜡质,不含蜡质素的植株体表为非蜡质,蜡质素的合成代谢途径如下图:
为了确定乙、丙的基因型,科研人员分别取新鲜的乙、丙叶片在低温下(保持酶活性)进行研磨并获得提取液,将乙提取液加热后与丙的提取液混合一段时间后发现有蜡质素生成;而将丙提取液加热后与乙的提取液混合无蜡质素生成,推测乙、丙的基因型分别为_______________。
【答案】(1) ①. 2##二##两 ②. 甲与丁杂交的F2中蜡质:非蜡质为9:7,是9:3:3:1的变式,说明该性状至少受两对独立遗传的基因控制
(2) ①. 蜡质:非蜡质=9:7 ②. 5:1 (3)1/16
(4)AAbb 、 aaBB
【解析】
【小问1详解】
杂交组合④中,F1自交后代性状分离比为9:7,这是两对独立遗传基因自由组合时9:3:3:1的变式(双显性为蜡质,其余为非蜡质),因此该性状至少受2对独立遗传的基因控制。
【小问2详解】
设两对基因为A/a、B/b,结合各杂交结果推导纯合亲本基因型:由9:7可知:双显性(A_B_)为蜡质,其余基因型(A_bb、aaB_、aabb)均为非蜡质。甲、丁为纯合:甲为蜡质基因型为AABB,丁为非蜡质基因型为aabb;组合①甲 (AABB)× 乙,F2=3:1,说明乙只一对基因为隐性纯合,基因型为AAbb或aaBB;组合③甲 (AABB)× 丙,F2=3:1,丙基因型为aaBB或AAbb。杂交组合②:乙(AAbb或aaBB)×丙(aaBB或AAbb),F1为AaBb,自交得F2,蜡质(A_B_):非蜡质(A_bb+aaB_+aabb)=9:7。杂交组合③:甲(AABB)×丙(aaBB或AAbb),F1为AaBB(或AABb),F2中蜡质植株为1/3AABB、2/3AaBB(或AABb),自交后子代非蜡质(aaBB或AAbb)的比例为2/3×1/4=1/6,因此蜡质:非蜡质=(1−1/6):1/6=5:1。
【小问3详解】
杂交组合④F2中,只有基因型AABB自交后代全为蜡质,其余蜡质基因型(AABb、AaBB、AaBb)自交都会出现隐性纯合,产生非蜡质,AABB占F2总植株的比例为1/16。
【小问4详解】
根据代谢途径和实验结果:加热会使酶变性失活,乙提取液加热后(乙的酶A失活,仍保留已合成的中间产物16-羟基棕榈酸)与丙提取液混合能生成蜡质素,说明丙有活性酶B,本身乙能合成中间产物(有酶A,即有A基因),不能合成蜡质素(无酶B,即无B基因),故乙为AAbb;丙加热后(丙的酶B失活)与乙提取液混合不能生成蜡质素,说明丙不能合成中间产物(无酶A,即无A基因),有酶B(即有B基因),故丙为aaBB。
18. 下图甲为某动物(2N=4)一个细胞分裂的示意图,图乙为图甲产生的子细胞之一,图丙为该动物细胞内染色体上部分等位基因分布情况(不考虑突变)。
回答下列问题:
(1)图甲、图乙所示细胞的名称分别是____________________________。图甲细胞中有________个核DNA分子,图乙细胞中有_________对同源染色体。
(2)仅考虑图丙中的三对基因,结合图甲、乙、丙分析,正常情况下甲细胞分裂产生的生殖细胞基因组成为_________。经检测发现,该动物产生了少量基因组成为AbD的生殖细胞,其原因最可能是__________________________________________________________________。
(3)荧光标记技术常用于研究细胞分裂过程中基因的数量变化。用只能与A、a基因结合的荧光染料标记该动物某一个初级性母细胞,观察荧光点数在减数分裂过程中的变化,在图中用线段绘制一个细胞内荧光点数变化情况。
【答案】(1) ①. 初级卵母细胞、极体 ②. 8##八 ③. 0
(2) ①. abD ②. 四分体时期,同源染色体非姐妹染色单体之间含有 A/a(或 B/b)基因的片段发生了交换
(3)
【解析】
【小问1详解】
据题图信息可知,图甲中同源染色体分离,且细胞质不均等分裂,因此是雌性动物的初级卵母细胞;图乙为图甲产生的子细胞之一,由于图甲细胞质不均等分裂,可知该动物为雌性,而图乙的细胞质均等分裂,所以图乙所示细胞名称为极体。图甲有4条染色体,每条染色体含2个核DNA,共8个核DNA;减数第二次分裂的细胞不含同源染色体,因此图乙中同源染色体对数为0。
【小问2详解】
由图丙可知,A、B连锁在一条染色体,a、b连锁在同源染色体,D/d位于另一对同源染色体;图乙(第一极体)中染色体为两个含AB的大染色体、两个含d的小染色体,因此次级卵母细胞获得ab的大染色体、含D的小染色体,最终产生的生殖细胞(卵细胞)基因型为abD。若配子中出现了AbD,说明四分体时期,同源染色体非姐妹染色单体之间含有 A/a(或 B/b)基因的片段发生了交换。
【小问3详解】
只能与A、a基因结合的荧光染料标记该动物某一个初级性母细胞,该动物基因型为Aa,间期DNA复制后,基因也复制,得到AAaa共4个基因,因此整个减数第一次分裂,一个细胞中荧光点数始终为4;减数第一次分裂结束,同源染色体分离,每个次级性母细胞中含有2个荧光点,整个减数第二次分裂(结束前)一个细胞中荧光点数为2;减数第二次分裂结束,细胞一分为二,每个子细胞中荧光点数为1。故荧光点数变化为。
19. 果蝇的有眼和无眼由一对等位基因(A/a)控制,正常毛和短毛由另一对等位基因(B/b)控制,两对基因独立遗传,且其中一对位于X染色体上。将一群基因型相同的有眼正常毛雌蝇与一群基因型相同的有眼正常毛雄蝇交配,F₁表型及数量如下表所示(不考虑突变)。
有眼正常毛
有眼短毛
无眼正常毛
无眼短毛
F₁雌蝇
121
0
60
0
F₁雄蝇
61
60
30
31
回答下列问题:
(1)果蝇的有眼和无眼、正常毛和短毛这两对相对性状中,显性性状分别是________________。控制正常毛和短毛的基因位于_________染色体上,判断的依据是________________________。
(2)亲本雌蝇的基因型是_____________,F₁中有眼正常毛雌蝇的基因型是_____________________。
(3)F₁出现有眼∶无眼=2∶1的特殊比例,是由于_________基因型的个体致死导致的。让F₁雌雄果蝇自由交配,仅考虑有眼和无眼性状,F₂中无眼个体所占比例为__________。
【答案】(1) ①. 有眼和正常毛 ②. X ③. F1中短毛个体只出现在雄蝇中,雌蝇全为正常毛,该性状的遗传与性别相关联
(2) ①. AaXBXb ②. AaXBXB和AaXBXb
(3) ①. AA ②. 1/2
【解析】
【小问1详解】
亲本均为有眼、正常毛,子代出现无眼和短毛,说明有眼、正常毛为显性性状。F1中短毛仅出现在雄蝇,雌蝇全为正常毛,该性状与性别相关联,结合题干“一对基因位于X染色体”,可知控制正常毛/短毛的基因位于X染色体,控制有眼/无眼的基因位于常染色体。
【小问2详解】
有眼亲本杂交后子代有眼:无眼=2:1,说明亲本均为杂合子Aa,子代雄蝇正常毛:短毛≈1:1,说明亲本雌蝇产生XB和Xb两种比例相等的配子,因此亲本雌蝇基因型为AaXBXb,亲本雄蝇基因型为AaXBY。F1有眼:无眼=2:1,说明F1中AA致死,因此有眼个体基因型均为Aa,正常毛雌蝇从父本获得XB,从母本获得XB或Xb,因此基因型为AaXBXB、AaXBXb。
【小问3详解】
由第(2)问可知AA基因型的个体致死,F1中Aa:aa=2:1,配子频率为A=1/3、a=2/3,自由交配后AA(占1/9)致死,存活个体中无眼aa的比例为(2/3)2÷(1-1/9)=1/2。
20. 育种学家建立了诱导小孢子(未成熟花粉)发育成胚胎进而发育成单倍体的技术,并在水稻、烟草育种中得以实现,为作物育种及杂种优势固定提供了方法。回答下列问题:
(1)二倍体水稻减数分裂形成小孢子过程中,在不发生染色体结构变异情况下,发生基因重组的时期可能有________________,小孢子直接发育成的单倍体水稻植株,根尖分生区细胞在有丝分裂后期含有_________个染色体组。
(2)水稻的某些性状具有杂种优势,杂种优势是指两个基因型不同的亲本杂交产生的子一代(F₁),在长势、抗逆性、产量等一种或多种性状上,表现优于双亲的现象(例如:Aa比AA和aa,Bb比BB和bb等具有更优良的性状)。现有基因型为AaBb的水稻植株(两对基因独立遗传),自交后代中杂种优势最明显的植株占比为__________。杂种优势植株不能留种,需要年年制种,主要原因是_________________。
(3)杂种优势固定是指获得产生杂种优势F₁的纯合亲本。为了快速获得杂种优势固定的纯合亲本,可以取具有杂种优势的水稻植株,诱导其花药中的小孢子直接发育成单倍体植株,再通过__________,从中筛选出能产生杂种优势的纯合品系。
【答案】(1) ①. 减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期 ②. 2
(2) ①. 1/4 ②. 杂合子自交后代会发生性状分离,无法保持杂种优势
(3)秋水仙素(或低温)处理单倍体幼苗,诱导染色体数目加倍
【解析】
【小问1详解】
减数分裂过程中基因重组包括两种类型:一是减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换;二是减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,其上的非等位基因随之自由组合。二倍体水稻的小孢子是减数分裂产生的配子,仅含1个染色体组,由其发育的单倍体植株体细胞含1个染色体组;根尖分生区细胞进行有丝分裂,有丝分裂后期染色体数目加倍,染色体组数加倍为2个。
【小问2详解】
由题干可知,两对基因均为杂合的个体杂种优势最明显,两对基因独立遗传时,AaBb自交,后代中AaBb的占比为1/2×1/2=1/4。杂种优势植株为杂合子,若留种自交,后代会发生性状分离,出现大量纯合个体,杂种优势丧失,因此需要年年制种。
【小问3详解】
单倍体植株高度不育,需用秋水仙素或低温处理单倍体幼苗,抑制纺锤体的形成,诱导染色体数目加倍,获得可育的纯合二倍体植株,再从中筛选符合要求的纯合品系,该方法可明显缩短育种年限。
21. 某大学人类遗传学研究中心,建立了一个少数民族基因库。科研人员为了得到高纯度的少数民族DNA样本,选择边远大山深处的少数民族主要聚居区进行采集,并将样本存放在基因库里。回答下列问题:
(1)采样地点选在边远大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是不同民族之间存在的__________隔离使各民族之间通婚概率变小,从而阻止了各民族人群之间的__________________。
(2)基因库是指________________________________________,基因库为少数民族的基因多样性提供原始的研究材料。基因多样性、__________和生态系统多样性共同组成生物多样性。
(3)科研人员调查发现某种单基因遗传病,并绘制如下家系图:
据图分析,该病的遗传方式为_____________。该遗传病在某人群中发病率为1%,十年后该人群中致病基因频率为10%。在不考虑其他基因情况下,在这十年中这个种群__________(填“发生了”或“没有发生”)进化,原因是________________________________________。
【答案】(1) ①. 地理 ②. 基因交流
(2) ①. 一个种群中全部个体所含有的全部基因 ②. 物种多样性
(3) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 没有发生 ③. 因为在这十年中,该种群的基因频率没有发生改变
【解析】
【小问1详解】
由于地理隔离的原因,在边远的大山深处的少数民族主要聚居区不同民族之间的通婚几率小,从而阻止了各民族之间的基因交流,因此采样地点选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区。
【小问2详解】
种群基因库是指一个种群中的全部个体的所有基因;生物多样性包含基因多样性(遗传多样性)、物种多样性、生态系统多样性。
【小问3详解】
据家系图可知,Ⅰ1和Ⅰ2不患病,生出患病的Ⅱ2,说明该病为常染色体隐性遗传病。该病在人群中的发病率为1%,则该遗传病的致病基因的基因频率为1/10,十年后致病基因频率仍为10%(1/10),种群基因频率没有发生改变;而生物进化的实质是种群基因频率的改变,因此该种群没有发生进化。
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