内蒙古呼和浩特铁路局呼和浩特职工子弟第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

**基本信息** 高二化学期末卷聚焦有机化学核心素养，通过化学用语规范、实验探究（如蒸馏提纯、元素分析）及有机合成路线设计，考查科学思维与实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题/45分|化学用语、官能团性质、实验方法（如X射线衍射）|以类推思维（如甲苯与乙苯氧化）考查科学思维| |填空题|4题/55分|有机物提纯、元素分析、有机合成、实验设计（如己二酸制备）|通过蒸馏提纯（题16）、有机合成路线（题19）体现科学探究与实践|

高二化学参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D A C B C D B A 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 D D A C D C B 16．(除标注外，每空2分，共13分) (1)仪器y(1分) (2)b (3)将生成的二氧化碳和水蒸气赶入装置c、d使其完全吸收 (4)酮羰基、羟基(各1分) (5)、、、（任写两个即可） 17．(除标注外，每空2分，共15分) (1)浓硝酸 浓硫酸(每空1分，顺序写反不得分) 水浴加热受热均匀，便于控制温度 (2)错误(1分) 挥发出的溴蒸气进入水中，也能与反应生成浅黄色沉淀，会干扰HBr的检验 (3)吸收HBr中混有的溴蒸气和苯蒸气，排除溴蒸气对HBr检验的干扰(只写吸收HBr中混有的溴蒸气给2分，只写吸收HBr中混有的苯蒸气不得分) (4)苯 蒸馏 18．(每空2分，共12分) (1)球形冷凝管(写冷凝管给1分) (2)反应放热，控制滴加速率可防止因反应过快，而引起实验事故 (3) (4)重结晶 水 (5)96.3%(列式正确给1分) 19．(除标注外，每空2分，共15分) (1)环己醇(1分) (2)OHC(CH₂)₄CHO + 4Cu(OH)₂ +2NaOH NaOOC(CH₂)₄COONa + 2Cu₂O↓ + 6H₂O (3) (4)b>c>a>d (5) (6) 9 (7)M：、N： 学科网（北京）股份有限公司 $ 呼铁一中2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 O-16 一、单选题(每小题3分，共45分) 1．下列化学用语表示正确的是 A．的电子式： B．乙炔的球棍模型： C．丙烯的结构简式为： D．2-甲基丁烷的键线式： 2．“类推”是一种重要的信息迁移方法，下列“类推”合理的是 A．甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸 B．乙醇能与水以任意比互溶，则戊醇也可以与水以任意比互溶 C．植物油在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解 D．甲酸乙酯能够与银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以与银氨溶液反应 3．我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．用原子光谱法鉴定青蒿素的元素种类 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 4．下列各物质中含有两种官能团的是 A． B． C． D． 5．下列各物质中能发生催化氧化反应，且催化氧化的产物含有醛基的是 A． B． C．D． 6．化合物X是一种抗抑郁药物的主要成分，其结构简式如图。下列说法正确的是 A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．含有3种官能团和2个手性碳原子 C．1mol X最多可与7mol H2发生加成反应 D． 能分别与Na、NaOH反应，且所需物质的量的比为1:2 7．根据有机物的命名规则，下列命名正确的是 A．：2-丙醛 B．：2，2，4-三甲基戊烷 C．：苯甲酸甲酯 D．：1-甲基丙醇 8．下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A．苯胺能与盐酸反应，而苯不能 B．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 C．甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 D．苯在时发生硝化反应，而甲苯在时即可反应 9．1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列有关1-MCP的叙述错误的是 A．碳原子有与两种杂化方式 B．与1，3-丁二烯互为同分异构体 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氯化氢加成后生成的卤代烃只有一种结构 10．已知C-C可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该烃是苯的同系物 B．1 mol该烃完全燃烧消耗16.5 molO2 C．该烃分子中最多有10个碳原子处于同一平面 D．该烃的核磁共振氢谱有3组吸收峰 11．化学实验是化学学科的重要组成部分，下列实验能达到预期目的的是 A．探究苯分子中是否含有碳碳双键 B．除去CH4中含有的少量C2H4 C．证明碳酸的酸性强于苯酚 D．乙醇与浓硫酸共热到170℃制取乙烯 12．下列方程式书写正确的是 A．酸性溶液吸收少量甲醛： B．丙烯醛(CH2=CHCHO)与足量溴水反应：CH2=CHCHO+Br2→CH2BrCHBrCHO C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2气体：+CO2+H2O→+ D．乙酰胺与足量NaOH溶液共热： 13．某不饱和烃与2mol H2发生加成反应后，所得产物的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A．的系统命名为2，4-二甲基戊烷 B．的一氯代物有4种 C．若不饱和烃中含有结构单元，则的结构有2种 D．不饱和烃可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯 14．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是 A．①反应的目的是保护羟基 B．B能使溴水褪色 C．涉及取代、氧化、消去反应 D．E的消去产物无立体异构体 15．重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope重排反应：。下列说法错误的是 A．甲的系统命名为3-乙基-1，5-己二烯 B．发生上述重排反应的产物为 C．乙与酸性溶液反应的产物有、、 D．甲、乙中所有C原子均不可以全部共平面 二、填空题(本题含4道题，共55分) 16．有机物M（只含C、H、O三种元素）具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的________（填“仪器x”或“仪器y”）。 步骤二：确定M的实验式和分子式 元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置（部分装置略）对M进行C、H元素分析。 (2)将装有样品M的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先通入氧气，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查装置气密性。先点燃煤气灯________（填“a”或“b”），进行实验。 (3)Pt坩埚中样品M反应完全后，熄灭煤气灯，继续通入氧气至石英管冷却至室温。 ①熄灭煤气灯，继续通入氧气的作用是 。 ②取下c和d管称重。若样品M为0.88 g，实验结束后，c管增重0.72 g，d管增重1.76 g。已知M的蒸气密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为________。 步骤三：确定M的结构简式。 (4)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示 M中官能团的名称为________，M的结构简式为 。 (5)写出两种含有酯基的M的同分异构体G的结构简式： 。 17．苯环的结构很稳定，常温下较难发生化学反应。某实验小组利用下列装置探究苯在一定条件下的反应产物。回答下列问题： Ⅰ．实验室制取硝基苯常采用如图所示装置。 (1)①开始时应向试管中按顺序加入一定量的___________、 和苯。 ②该装置采取水浴加热的原因是 ，写出制取硝基苯的化学方程式： 。 Ⅱ．该小组同学还设计了A、B、C三组实验装置用来制取溴苯。 (2)实验结束后，小明取装置A中锥形瓶中的水溶液少许，加入AgNO3溶液得到浅黄色沉淀，证明苯与溴发生了取代反应，该结论___________(填“正确”或“错误”)，原因是 。 (3)装置B中足量CCl4的作用是 。 (4)C装置中产物经过水洗、碱洗、水洗、分液后，向分出的粗溴苯中加入无水氯化钙、静置、过滤。经过上述分离操作后，溴苯中还存在的主要杂质为__________，要进一步提纯，还需进行_______操作。 18．己二酸[ HOOC(CH2)4COOH ]是制备尼龙-66的重要原料。某同学在实验室用高锰酸钾氧化环己醇()制备己二酸(反应放热)。实验装置(加热及夹持仪器已省略)如图，相关物质的物理性质如下： X 物质 相对分子质量 密度/() 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.96 25.2 161 溶于水、乙醇、乙醚 己二酸 146 1.36 151 265 溶于水、乙醇 己二酸溶解度表(100 g水) 温度/℃ 15 34 50 70 87 100 溶解度/g 1.44 3.08 8.46 34 94 100 实验步骤： 步骤Ⅰ  向三颈烧瓶中加入6 g高锰酸钾和溶液，搅拌加热至35℃使之溶解，然后加热维持温度45℃，搅拌下滴加2.0 mL环己醇，控制滴加速率，滴加完毕后，待温度下降时，向三颈烧瓶中加入适量NaHSO3至紫色恰好褪去，趁热抽滤； 步骤Ⅱ  滤渣MnO2用少量热水洗涤3次；合并滤液和洗涤液，用小火加热蒸发使溶液浓缩至原来体积的一半，冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2～4止。冷却析出晶体，抽滤后获得己二酸粗产品，称重为2.7 g。 回答下列问题： (1)仪器X的名称为 。 (2)步骤Ⅰ中控制滴加环己醇的速率的原因是 。 (3)步骤Ⅱ中浓盐酸酸化的目的是 (用离子方程式表示)。 (4)提纯己二酸粗产品的方法和溶剂分别是_______、_______。 (5)己二酸的产率为_______(结果保留三位有效数字)。 19．H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下： 已知：代表乙基。 回答下列问题： (1) B的名称为 。 (2) 物质C也可通过己二醛直接制备，请写出己二醛与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式： 。 (3)分两步进行：第1步发生加成反应，第2步加热条件下发生消去反应。写出第2步反应的化学方程式： 。 (4)下列有机物的酸性由强到弱的排序为 (填字母，用“>”连接)。 a． b． c． d． (5)为加成反应，且F的分子式为的结构简式为 。 (6)满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不含立体异构)。 ①有机物与足量银氨溶液反应生成 ②仅含1种官能团 (7)依据题干信息，以和F为原料合成，合成路线如下： 请写出M、N的结构简式：M 、N 学科网（北京）股份有限公司 $