精品解析：湖北省黄石市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物学试卷 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3、非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述错误的是（ ） A. 成熟的红细胞不能增殖 B. 细胞产生的自由基可攻击蛋白质，导致细胞衰老 C. 高度分化的细胞中DNA数量会减少，但RNA种类会增加 D. 通过细胞自噬可清除受损的细胞器，维持细胞内部环境的稳定 2. 纺锤丝由微管构成，微管由微管蛋白组成。有丝分裂过程中，染色体的移动依赖于微管的组装和解聚。紫杉醇可与微管结合，使微管稳定不解聚，阻止染色体移动，从而抑制细胞分裂。培养癌细胞时加入一定量的紫杉醇，下列过程受影响最大的是（ ） A. 染色质复制 B. 染色质凝缩为染色体 C. 染色体向两极移动 D. 染色体解聚为染色质 3. 某生物兴趣小组用数码显微镜观察蚕豆根尖分生区细胞的有丝分裂。教师将某一典型视野的图像投放到屏幕上（投屏后图像保持不变），由甲、乙、丙、丁、戊5位同学分别对该视野中处于各时期的细胞进行计数统计，结果如下表（单位：个）。下列关于表中记录结果的分析，错误的是（ ） 学生 间期 前期 中期 后期 末期 总计 甲 8 5 4 3 5 25 乙 8 5 4 2 6 25 丙 8 5 4 3 5 25 丁 10 5 4 3 5 27 戊 9 6 4 3 6 28 A. 丁与甲记录的间期细胞数不同，最可能是把分裂期细胞误认成了间期 B. 部分同学统计的细胞总数偏多，可能是把压在视野边线上的细胞也计入了 C. 5位同学记录的中期细胞数完全相同，是因为中期染色体形态固定、最易辨认 D. 5位同学统计的间期细胞数都是各期中最多的，与间期在细胞周期中占比大相符 4. 科研人员以SA-β-Gal作为细胞衰老的分子标志，以EdU作为细胞DNA复制的标记，揭示了AP2A1蛋白通过调节p53蛋白表达量来影响细胞衰老的机制，实验结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 对照组中也有衰老的细胞 B. AP2A1基因的表达将抑制细胞的衰老 C. 蛋白质AP2A1促进了细胞中p53蛋白积累 D. 含EdU标记的细胞所占比例越大，表明细胞增殖越旺盛 5. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 6. 甲乙两纯种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现甲品种受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3:1。若最多只考虑两对等位基因，且不考虑变异，下列叙述中正确的是（ ） A. 非敏感型性状可以稳定遗传 B. 该相对性状由一对等位基因控制 C. 敏感型烟草可能的基因型种类为4种 D. F1与甲回交所得的子代中，纯合子占1/2 7. 某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取6个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A. 多次重复本实验，所得种子的表型比会有差别 B. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 C. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 D. 该实验豌豆种子的表型比支持孟德尔分离和自由组合定律 8. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 9. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 D. 图示表明真核生物的基因均在染色体上呈线性排列 10. 假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 B. Ⅱ-1的母亲不一定是患者 C. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下患病孩子的概率为1/4 11. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ） A. F1雌果蝇只有一种基因型 B. 上述杂交结果符合自由组合定律 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. F2中的表型比未区分性别，说明控制两对相对性状的基因都位于常染色体上 12. 下列与DNA复制、转录和翻译三个过程相关的叙述，错误的是（ ） A. 所需的原料各不相同 B. 都沿模板链3′→5′进行 C. 碱基互补配对方式不完全相同 D. 都可在真核细胞的细胞质中发生 13. 某同学欲制作（链状）DNA双螺旋结构模型，已准备了相应材料，下列叙述正确的是（ ） A. 模型最大碱基对数等于能制作的脱氧核苷酸数量的一半 B. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 C. 制成的模型中，有两个游离的磷酸，均位于脱氧核苷酸链的3′端 D. DNA的平面结构如同一个扶梯，其中扶手代表磷酸和脱氧核糖交替连接位于外侧 14. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病患者都携带致病基因 B. 原发性高血压在群体中的发病率较高 C. 人类遗传病往往在新生儿阶段就表现出相应病症 D. 人类红绿色盲基因在遗传过程中总是表现出女传男，男传女的现象 15. 下图表示DNA的半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述错误的是（ ） A. 酶E的活性增大不利于基因的表达 B. 图中过程①表示DNA的半保留复制 C. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型 D. 同一对夫妇，不同年龄生育的孩子甲基化水平存在差异 16. 雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制，表型有直立型（AA）、半直立型（只有一个A）和开张型（aa）。现有若干纯合直立型菠菜种子，经辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测，不合理的是（　　） A. 该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变 B. 该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失 C. 可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 D. 可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 17. 果蝇M1、M2、M3、M4为4种不同的翅形隐性突变体品系，如图所示，所有突变基因均位于同一对常染色体上，且突变位点不同，其中a1、a2和a3表示突变基因，“+”表示野生型显性基因。不考虑其他变异，下列推断合理的是（ ） A. M1~M4中相互交配（含同种类型间交配）能产生隐性突变后代的交配组合有7种 B. 将M1×M2获得的子代进行自交，自交后代中不会出现双隐性突变体 C. 由于M1~M4的突变位点存在差异，可通过镜检进行区分 D. a1，a2、a3的出现体现了基因突变具有不定向性 18. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19～38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（　　） A. 与正常人相比，患者DNA中嘌呤的比例变大 B. 脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病 C. Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且（CAG）n重复次数增加 D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 二、非选择题（共64分） 19. 基因是控制生物性状的基本单位。人类对基因本质的认识经历了漫长的过程：从孟德尔提出“遗传因子”，到萨顿、摩尔根揭示基因与染色体的关系，再到确认DNA是主要的遗传物质并阐明其双螺旋结构。这一过程充分体现了科学探究的逻辑与方法。回答下列问题： （1）孟德尔以豌豆为材料，运用假说—演绎法揭示了遗传的两大定律，并提出“生物的性状由遗传因子（基因）决定”的假说。其后，萨顿研究蝗虫减数分裂时发现，基因的行为与染色体的行为存在明显的____________关系，于是运用____________法提出“基因位于染色体上”的假说；摩尔根则通过果蝇杂交实验，将控制白眼的基因定位于X染色体上，用实验证实了这一假说。 （2）染色体主要由____________组成。在探寻遗传物质的过程中，早期部分科学家曾推测蛋白质是遗传物质；从组成单位的角度分析，作出这一推测的依据主要是____________。后续的经典实验否定了这一推测：艾弗里在肺炎链球菌的体外转化实验中，运用____________原理控制自变量，证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质；赫尔希和蔡斯则分别用放射性同位素和标记噬菌体的DNA和蛋白质，再去侵染未被标记的大肠杆菌，通过追踪____________，证明DNA才是噬菌体的遗传物质。 （3）DNA双螺旋结构的揭示，为理解其作为遗传物质的功能奠定了基础。①DNA中脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序储存着遗传信息，其多样性是DNA分子多样性的基础。②复制时，___________保证了复制的准确性，使遗传信息得以准确传递。 20. 脑源性神经营养因子（BDNF）是一种由两条相同肽链构成的同源二聚体蛋白，能促进神经元存活、分化和突触可塑性，对维持中枢神经系统正常发育和情绪调节至关重要。研究表明：长期慢性压力会使脑内BDNF水平下降，与抑郁症等精神疾病的发生密切相关。下图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图中，甲过程以BDNF基因的一条链（模板链）为模板，需要____________酶的催化，该过程的碱基配对方式有____________种（“C-G、G-C”算同一种）。 （2）人体不同组织细胞进行转录时，启动的起始位点____________（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），原因是____________。 （3）由图可知miRNA-195调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与甲过程合成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与____________（填细胞器名称）结合，从而抑制____________（填写过程名称）过程。 （4）动物实验发现，规律的有氧运动可影响海马中miRNA-195的水平，进而改善抑郁状态。请结合图示过程解释原因____________。 21. 小麦是我国重要的经济作物，有两性花。小麦的抗虫对不抗虫为显性，抗倒伏（A）对易倒伏（a）为显性，易染条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性。回答下列问题： （1）用小麦进行人工杂交实验时，___________（填写“需要”或“无需”）进行去雄处理。 （2）选择亲本都为纯合的抗虫小麦杂交，均表现为抗虫，自交，中抗虫:不抗虫=15:1，据此推测，抗虫性状至少由____________对等位基因控制。若将与不抗虫小麦测交，则后代的表型及其比例为____________。 （3）现选择亲本为抗倒伏、易染条锈病的小麦植株自交，发现子一代植株中，抗倒伏:易倒伏=3:1，易染条锈病:抗条锈病=3:1。请在下图中画出亲本植株可能的相关基因（“A”“a”“T”“t”）分布情况____________。 （4）为了确定A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请从纯合抗倒伏易染条锈病品种甲（AATT）、抗倒伏抗条锈病品种乙（AAtt）、易倒伏抗条锈病品种丙（aatt）中选择材料，设计一个简单的杂交实验（不考虑基因突变和互换），请按要求完成以下的实验步骤： ①选择____________品种（用“甲”“乙”“丙”表述）作为亲本杂交，得到； ②将自交，得到足够多的后代（）； ③统计的表型及其比例。 结论：若中____________（填写表型及比例），则说明A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；若中____________（填写表型及比例），则说明A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。 22. DNA能精确复制，关键在于大量蛋白质参与的损伤监控与修复机制。除目前已知的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复外，细胞内还存在其他多种DNA修复途径。我们的DNA每天都会因紫外线、香烟及其他有害物质而受到损伤，若修复机制出现差错、未能及时纠正，原癌基因和抑癌基因便可能发生突变，进而引发癌症。香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中等功效，是著名的中药方剂。为研究香砂六君子汤对结肠癌的疗效与原理，研究人员以结肠癌裸鼠为模型开展实验，结果如图1和图2所示，请回答下列问题。（注：结肠癌裸鼠指给小鼠接种结肠癌细胞后获得的肿瘤模型鼠；给药方式不做要求；给药一段时间后检测相关指标。） （1）小鼠体内抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，该变异方式属于____________（填写“基因突变”或“染色体变异”）。 （2）现代药理研究表明，香砂六君子汤能增强机体免疫力，有助于抑制恶性肿瘤细胞扩散，恶性肿瘤细胞容易扩散的原因是____________。 （3）Bcl-2、Bax、Caspase3是与细胞凋亡有关的基因，这些基因控制合成的蛋白质各不相同的根本原因是这些基因的____________不同。 （4）根据图1可以得出的实验结论是①____________；②____________。根据图2推测，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学试卷 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3、非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述错误的是（ ） A. 成熟的红细胞不能增殖 B. 细胞产生的自由基可攻击蛋白质，导致细胞衰老 C. 高度分化的细胞中DNA数量会减少，但RNA种类会增加 D. 通过细胞自噬可清除受损的细胞器，维持细胞内部环境的稳定 【答案】C 【解析】 【详解】A、人体成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器，不具备分裂增殖所需的物质基础，因此不能增殖，A正确； B、细胞衰老的自由基学说提出，细胞产生的自由基可攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，进而导致细胞衰老，B正确； C、高度分化的细胞一般保持分化后的稳定性，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，会使细胞内RNA的种类发生改变，但细胞核DNA数量保持稳定，不会减少，C错误； D、细胞自噬可清除细胞内受损、衰老的细胞器，降解后的物质可被细胞重新利用，能够维持细胞内部环境的稳定，D正确。 2. 纺锤丝由微管构成，微管由微管蛋白组成。有丝分裂过程中，染色体的移动依赖于微管的组装和解聚。紫杉醇可与微管结合，使微管稳定不解聚，阻止染色体移动，从而抑制细胞分裂。培养癌细胞时加入一定量的紫杉醇，下列过程受影响最大的是（ ） A. 染色质复制 B. 染色质凝缩为染色体 C. 染色体向两极移动 D. 染色体解聚为染色质 【答案】C 【解析】 【分析】纺锤体形成于有丝分裂前期，消失于末期，其中纺锤丝的作用是牵引染色体运动。 【详解】ABD、染色质复制发生于分裂间期，染色质凝缩为染色体发生于前期，染色体解聚为染色质发生于末期，三者均与纺锤丝无关，ABD错误； C、紫杉醇可与微管结合，使微管稳定不解聚，阻止染色体移动。故培养癌细胞时加入一定量的紫杉醇，染色体不能向细胞两极移动，C正确。 故选C。 3. 某生物兴趣小组用数码显微镜观察蚕豆根尖分生区细胞的有丝分裂。教师将某一典型视野的图像投放到屏幕上（投屏后图像保持不变），由甲、乙、丙、丁、戊5位同学分别对该视野中处于各时期的细胞进行计数统计，结果如下表（单位：个）。下列关于表中记录结果的分析，错误的是（ ） 学生 间期 前期 中期 后期 末期 总计 甲 8 5 4 3 5 25 乙 8 5 4 2 6 25 丙 8 5 4 3 5 25 丁 10 5 4 3 5 27 戊 9 6 4 3 6 28 A. 丁与甲记录的间期细胞数不同，最可能是把分裂期细胞误认成了间期 B. 部分同学统计的细胞总数偏多，可能是把压在视野边线上的细胞也计入了 C. 5位同学记录的中期细胞数完全相同，是因为中期染色体形态固定、最易辨认 D. 5位同学统计的间期细胞数都是各期中最多的，与间期在细胞周期中占比大相符 【答案】A 【解析】 【详解】A、若丁只是将分裂期细胞误认成间期，仅属于时期分类错误，统计的细胞总数应与甲、乙、丙相同（均为25），但丁统计的总细胞数为27，说明是多计数了细胞而非分类错误，即计数原则可能与甲、乙、丙三组不同，A错误； B、显微计数时边线上的细胞通常仅统计相邻两边及顶点上的细胞，若将视野所有边线上的细胞都计入，会导致统计的细胞总数偏多，B正确； C、有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，是最容易辨认的时期，因此5位同学统计的中期细胞数完全一致，C正确； D、细胞周期中间期的时间占比最大，因此视野中处于间期的细胞数量最多，与统计结果相符，D正确。 4. 科研人员以SA-β-Gal作为细胞衰老的分子标志，以EdU作为细胞DNA复制的标记，揭示了AP2A1蛋白通过调节p53蛋白表达量来影响细胞衰老的机制，实验结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 对照组中也有衰老的细胞 B. AP2A1基因的表达将抑制细胞的衰老 C. 蛋白质AP2A1促进了细胞中p53蛋白积累 D. 含EdU标记的细胞所占比例越大，表明细胞增殖越旺盛 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据题意可知，SA-β-Gal作为细胞衰老的分子标志，从左图看出，对照组中SA-β-Gal含量不为0，所以对照组中也有衰老的细胞，A正确； B、从最右图看出，AP2A1基因过度表达组中p53蛋白含量明显比对照组多，最左面的图显示AP2A1基因过度表达组SA-β-Gal含量高于对照组，SA-β-Gal作为细胞衰老的分子标志，因此说明AP2A1基因的表达将通过促进p53蛋白表达量增加，进而提高SA-β-Gal，即促进细胞的衰老，B错误； C、由B项分析可知，AP2A1基因过度表达组中p53蛋白含量明显比对照组多，且AP2A1基因过度表达组会促进细胞衰老，因此可推测蛋白质AP2A1促进了细胞中p53蛋白积累，进而促进了细胞衰老，C正确； D、EdU作为细胞DNA复制的标记，细胞增殖过程中会发生DNA复制，所以含EdU标记的细胞所占比例越大，表明细胞增殖越旺盛，D正确。 5. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 【答案】C 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。 【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意； B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意； C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意； D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。 故选C。 6. 甲乙两纯种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现甲品种受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3:1。若最多只考虑两对等位基因，且不考虑变异，下列叙述中正确的是（ ） A. 非敏感型性状可以稳定遗传 B. 该相对性状由一对等位基因控制 C. 敏感型烟草可能的基因型种类为4种 D. F1与甲回交所得的子代中，纯合子占1/2 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲与乙杂交，F1全为敏感型，说明敏感为显性性状；F1与非敏感的甲回交，子代敏感∶非敏感=3∶1，符合两对等位基因测交的性状分离比变形，说明该性状由两对等位基因控制，且只有双隐性纯合个体表现为非敏感型，其余均为敏感型，设两对等位基因为A/a、B/b，则甲基因型为aabb，乙基因型为AABB，F1基因型为AaBb。由于非敏感型个体基因型为双隐性纯合子aabb，自交后代不发生性状分离，可以稳定遗传，A正确； B、若该性状由一对等位基因控制，F1与甲回交的子代性状分离比应为1∶1，与题干3∶1不符，因此该性状由两对等位基因控制，B错误； C、两对等位基因对应的基因型共9种，仅aabb为非敏感型，其余8种均为敏感型，C错误； D、F1（AaBb）与甲（aabb）回交，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，仅aabb为纯合子，占比为1/4，D错误。 7. 某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取6个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A. 多次重复本实验，所得种子的表型比会有差别 B. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 C. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 D. 该实验豌豆种子的表型比支持孟德尔分离和自由组合定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、每次实验统计的种子数量有限，抽样具有随机性，存在统计误差，因此多次重复本实验所得种子的表型比会有差别，A正确； B、黄圆占9/16、绿皱占1/16是理论值比例，样本量较小时实际结果不一定和理论值完全吻合，无法确定32粒种子中两种表型的具体数量，B错误； C、本次实验圆粒、皱粒比例偏离3∶1是样本量较小导致的偶然偏差，没有足够证据说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子，C错误； D、题干仅给出单对性状的统计结果，未给出两对性状组合的表型数据，无法判断是否符合自由组合定律，D错误。 8. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A正确。 故选A。 9. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 D. 图示表明真核生物的基因均在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、图中所有基因都位于X染色体上，性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联，属于伴性遗传，因此所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、果蝇的X染色体和Y染色体存在非同源区段，位于X染色体非同源区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，因此图示基因不一定在Y染色体上都存在对应的等位基因，B错误； C、等位基因是位于同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，图示四个与眼色相关的基因位于同一条X染色体的不同位置，属于非等位基因，C错误； D、真核生物的线粒体、叶绿体中也含有少量基因，这些基因并不位于染色体上，因此不能得出“真核生物的基因均在染色体上呈线性排列”的结论，D错误。 10. 假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 B. Ⅱ-1的母亲不一定是患者 C. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下患病孩子的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、设该病相关基因为A/a，该病为伴X染色体隐性遗传病，患病男性基因型为XaY，患病女性基因型为XaXa，正常男性基因型为XAY，女性携带者基因型为XAXa。Ⅲ-2为患病男性，其致病基因来自母亲Ⅱ-3，Ⅱ-3的正常基因来自Ⅰ-1，其致病基因来自父亲Ⅰ-2，因此Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-2，A错误； B、Ⅱ-1为患病女性（XaXa），其两个致病基因分别来自父亲和母亲，其母亲只需至少携带1个致病基因即可，可能是表现正常的携带者，也可能是患者，因此母亲不一定是患者，B正确； C、Ⅰ-2为患病男性（XaY），一定会将携带致病基因的X染色体传给女儿Ⅱ-3，且Ⅱ-3表现正常，因此Ⅱ-3一定是携带者，概率为1，C错误； D、Ⅱ-3基因型为XAXa，Ⅱ-4基因型为XAY，Ⅲ-3为正常女性，其基因型为XAXA的概率为1/2、为XAXa的概率为1/2；与正常男性（XAY）婚配，只有Ⅲ-3为XAXa时可能生育患病孩子，且患病孩子只能为男孩，概率为1/2×1/4=1/8，D错误。 11. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ） A. F1雌果蝇只有一种基因型 B. 上述杂交结果符合自由组合定律 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. F2中的表型比未区分性别，说明控制两对相对性状的基因都位于常染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】AD、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，A正确，D错误； B、控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，上述杂交结果符合自由组合定律，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确。 12. 下列与DNA复制、转录和翻译三个过程相关的叙述，错误的是（ ） A. 所需的原料各不相同 B. 都沿模板链3′→5′进行 C. 碱基互补配对方式不完全相同 D. 都可在真核细胞的细胞质中发生 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制原料为4种脱氧核糖核苷酸，转录原料为4种核糖核苷酸，翻译原料为21种氨基酸，三者原料各不相同，A正确； B、DNA复制和转录时，新链的合成方向为5‘→3'，因此沿模板链3‘→5’方向读取模板；但翻译的模板为mRNA，核糖体沿mRNA的5‘→3'方向移动读取密码子，并非沿模板链3‘→5’进行，B错误； C、DNA复制碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；转录配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G；翻译配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，三者配对方式不完全相同，C正确； D、真核细胞的线粒体、叶绿体为半自主细胞器，可在细胞质中进行DNA复制和转录，翻译的场所是细胞质中的核糖体，因此三个过程都可在真核细胞的细胞质中发生，D正确。 13. 某同学欲制作（链状）DNA双螺旋结构模型，已准备了相应材料，下列叙述正确的是（ ） A. 模型最大碱基对数等于能制作的脱氧核苷酸数量的一半 B. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 C. 制成的模型中，有两个游离的磷酸，均位于脱氧核苷酸链的3′端 D. DNA的平面结构如同一个扶梯，其中扶手代表磷酸和脱氧核糖交替连接位于外侧 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA双链中每个碱基对对应2个脱氧核苷酸，但制作模型时需满足碱基互补配对原则，若脱氧核苷酸的碱基无法全部互补配对，最大碱基对数会小于脱氧核苷酸数量的一半，A错误； B、脱氧核苷酸的结构为磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上，并非在磷酸上连接碱基，B错误； C、链状DNA的两条链各有1个游离的磷酸，均位于脱氧核苷酸链的5′端，3′端为游离羟基，C错误； D、DNA平面结构中，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成基本骨架，相当于扶梯的扶手，内侧碱基对相当于台阶，D正确。 14. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病患者都携带致病基因 B. 原发性高血压在群体中的发病率较高 C. 人类遗传病往往在新生儿阶段就表现出相应病症 D. 人类红绿色盲基因在遗传过程中总是表现出女传男，男传女的现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，染色体异常遗传病（如21三体综合征）是染色体结构或数目异常导致的，患者不携带致病基因，A错误； B、原发性高血压属于多基因遗传病，多基因遗传病的特点之一是在群体中的发病率较高，B正确； C、部分遗传病为晚发型，如亨廷顿舞蹈症、遗传性斑秃等，不会在新生儿阶段就表现出病症，C错误； D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，存在交叉遗传的特点，但并非总是女传男、男传女，比如女性色盲基因携带者可将色盲基因传递给女儿，D错误。 15. 下图表示DNA的半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述错误的是（ ） A. 酶E的活性增大不利于基因的表达 B. 图中过程①表示DNA的半保留复制 C. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型 D. 同一对夫妇，不同年龄生育的孩子甲基化水平存在差异 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶E可促进DNA甲基化，DNA甲基化会抑制基因转录过程，因此酶E活性增大不利于基因表达，A正确； B、过程①得到的子代DNA都保留了亲代DNA的一条链，符合DNA半保留复制的特点，B正确； C、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变DNA碱基序列，但会影响基因的表达，会改变生物个体的表型，C错误； D、由题干信息可知，DNA甲基化水平会随年龄增长而发生变化，因此同一对夫妇不同年龄生育的孩子甲基化水平存在差异，D正确。 16. 雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制，表型有直立型（AA）、半直立型（只有一个A）和开张型（aa）。现有若干纯合直立型菠菜种子，经辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测，不合理的是（　　） A. 该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变 B. 该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失 C. 可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 D. 可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 【答案】D 【解析】 【详解】A、纯合直立型AA发生隐性突变后基因型变为Aa，仅含1个A基因，表型为半直立型，因此该变异可能来源于基因突变，A不符合题意； B、若AA中一条染色体上携带A基因的片段发生缺失，个体基因型变为A0（0代表染色体片段缺失），仅含1个A基因，表型为半直立型，因此该变异可能来源于染色体片段缺失，B不符合题意； C、若为基因突变，该植株基因型为Aa，单倍体育种后可获得AA（直立型）、aa（开张型）两种可育植株；若为染色体片段缺失，该植株基因型为A0，单倍体育种时含缺失染色体的单倍体经秋水仙素加倍后形成的个体幼胚死亡，仅能获得AA（直立型）植株，两种情况结果不同，可验证变异类型，C不符合题意； D、若为基因突变，该植株Aa与aa测交，后代表型为半直立型:开张型=1:1；若为染色体片段缺失，该植株A0与aa测交，后代为Aa（半直立型）、a0（仅含a，表型为开张型，单个缺失不致死），表型比例同样为半直立型:开张型=1:1，二者结果一致，无法区分变异类型，D符合题意。 17. 果蝇M1、M2、M3、M4为4种不同的翅形隐性突变体品系，如图所示，所有突变基因均位于同一对常染色体上，且突变位点不同，其中a1、a2和a3表示突变基因，“+”表示野生型显性基因。不考虑其他变异，下列推断合理的是（ ） A. M1~M4中相互交配（含同种类型间交配）能产生隐性突变后代的交配组合有7种 B. 将M1×M2获得的子代进行自交，自交后代中不会出现双隐性突变体 C. 由于M1~M4的突变位点存在差异，可通过镜检进行区分 D. a1，a2、a3的出现体现了基因突变具有不定向性 【答案】B 【解析】 【详解】A、纯合交配（4 种）：M1×M1、M2×M2、M3×M3、M4×M4，后代均为隐性突变体。杂合交配（6 种）： M1×M2：后代为a1++/+a2+（/前表示一条染色体上的相关序列组成，/后表示另一条染色体上的相关序列组成，以下同），若不发生交换，表型为野生型（因为两个隐性突变位点互补）；M1×M3：同理后代存在两个隐性突变位点互补，后代为野生型；M1×M4：后代为a1++/ a1a2+，有a1a1纯合，表现隐性突变；M2×M3：后代存在两个隐性突变位点互补，后代为野生型；M2×M4：后代为+a2+ / a1a2+，有a2a2纯合，表现隐性突变；M3×M4：后代为++a3/a1a2+，后代存在三个隐性突变位点互补，表型为野生型。 因此，能产生隐性突变后代的组合为：4 种纯合交配+2种杂合交配（M1×M4、M2×M4），共6种，A错误； B、M1×M2的子代组成为a1++/+a2+，子代自交产生后代的组成为：a1++/+a2+，两个隐性突变位点互补，表型为野生型；a1++/a1++，有a1a1纯合，表现为单隐性突变；+a2+/+a2+，有a2a2纯合，表现为单隐性突变，不会出现双隐性突变，B正确； C、M1~M4的突变位点属于基因突变的变异类型，基因突变在显微镜下不可见，因此不能通过镜检进行区分，C错误； D、由题意可知，“+”表示野生型显性基因，a1、a2、a3是不同位点突变后形成的不同突变基因，同一条染色体上不同位置的突变基因为非等位基因，体现了基因突变的随机性，D错误。 18. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19～38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（　　） A. 与正常人相比，患者DNA中嘌呤的比例变大 B. 脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病 C. Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且（CAG）n重复次数增加 D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、致病基因是双链DNA，双链DNA中嘌呤总数始终等于嘧啶总数，嘌呤占比恒为50%，每个重复单元中嘌呤总数与嘧啶总数相等，因此无论重复次数多少，嘌呤比例都不变，A错误； B、若该病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的X染色体只能传给女儿，因此男性患者的女儿会患病。但系谱图中患病男性II-2的女儿正常，不符合伴X显性遗传的特点，B错误； C、该病为显性遗传病，Ⅰ-1患病、Ⅰ-2正常，因此Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-1；根据题干，重复次数越多发病年龄越早，Ⅰ-1发病年龄为42岁，Ⅱ-3发病年龄为39岁，发病提前，说明(CAG)n重复次数增加，C正确； D、B项排除该病为伴X显性遗传，又因题干已知该病为显性遗传病，故该病为常染色体显性遗传病，设致病基因为A，Ⅲ-5正常基因型为aa，Ⅲ-4和Ⅲ-5生育了正常后代，说明Ⅲ-4基因型为Aa。Aa×aa生育患病孩子的概率为1/2，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个患该病女孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 二、非选择题（共64分） 19. 基因是控制生物性状的基本单位。人类对基因本质的认识经历了漫长的过程：从孟德尔提出“遗传因子”，到萨顿、摩尔根揭示基因与染色体的关系，再到确认DNA是主要的遗传物质并阐明其双螺旋结构。这一过程充分体现了科学探究的逻辑与方法。回答下列问题： （1）孟德尔以豌豆为材料，运用假说—演绎法揭示了遗传的两大定律，并提出“生物的性状由遗传因子（基因）决定”的假说。其后，萨顿研究蝗虫减数分裂时发现，基因的行为与染色体的行为存在明显的____________关系，于是运用____________法提出“基因位于染色体上”的假说；摩尔根则通过果蝇杂交实验，将控制白眼的基因定位于X染色体上，用实验证实了这一假说。 （2）染色体主要由____________组成。在探寻遗传物质的过程中，早期部分科学家曾推测蛋白质是遗传物质；从组成单位的角度分析，作出这一推测的依据主要是____________。后续的经典实验否定了这一推测：艾弗里在肺炎链球菌的体外转化实验中，运用____________原理控制自变量，证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质；赫尔希和蔡斯则分别用放射性同位素和标记噬菌体的DNA和蛋白质，再去侵染未被标记的大肠杆菌，通过追踪____________，证明DNA才是噬菌体的遗传物质。 （3）DNA双螺旋结构的揭示，为理解其作为遗传物质的功能奠定了基础。①DNA中脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序储存着遗传信息，其多样性是DNA分子多样性的基础。②复制时，___________保证了复制的准确性，使遗传信息得以准确传递。 【答案】（1） ①. 平行 ②. 类比推理 （2） ①. DNA和蛋白质 ②. 氨基酸的排列顺序多种多样，可储存大量遗传信息 ③. 减法原理 ④. 放射性的去向 （3） 独特的双螺旋结构提供精确模板、碱基互补配对原则 【解析】 【小问1详解】 萨顿观察蝗虫减数分裂过程时，发现基因和染色体的行为高度一致：二者在体细胞中都成对存在、配子中都只含成对中的一个，形成配子时都发生分离和自由组合，即存在明显的平行关系；他基于两个对象的相似性，通过类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说，该假说后续被摩尔根的果蝇杂交实验证实。 【小问2详解】 染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质。早期认为蛋白质是遗传物质的原因从组成单位看：构成蛋白质的氨基酸有21种，排列顺序极其多样，理论上可以储存大量遗传信息，符合遗传物质的功能特点。艾弗里的体外转化实验运用自变量控制的减法原理，通过酶解特异性去除某一类物质（蛋白质/RNA/DNA），逐个排除其对转化的影响，最终证明DNA是转化因子。赫尔希和蔡斯通过追踪放射性同位素的分布（上清液还是沉淀中出现放射性），判断出只有DNA进入大肠杆菌，证明DNA是噬菌体的遗传物质。 【小问3详解】 DNA复制的准确性有两个保障：一是DNA独特的双螺旋结构解旋后，每条母链都可作为精确的合成模板；二是复制过程严格遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则，保证新合成的子链与母链序列完全互补，最终实现遗传信息的准确传递。 20. 脑源性神经营养因子（BDNF）是一种由两条相同肽链构成的同源二聚体蛋白，能促进神经元存活、分化和突触可塑性，对维持中枢神经系统正常发育和情绪调节至关重要。研究表明：长期慢性压力会使脑内BDNF水平下降，与抑郁症等精神疾病的发生密切相关。下图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图中，甲过程以BDNF基因的一条链（模板链）为模板，需要____________酶的催化，该过程的碱基配对方式有____________种（“C-G、G-C”算同一种）。 （2）人体不同组织细胞进行转录时，启动的起始位点____________（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），原因是____________。 （3）由图可知miRNA-195调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与甲过程合成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与____________（填细胞器名称）结合，从而抑制____________（填写过程名称）过程。 （4）动物实验发现，规律的有氧运动可影响海马中miRNA-195的水平，进而改善抑郁状态。请结合图示过程解释原因____________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 3 （2） ①. 不完全相同 ②. 人体不同组织细胞是细胞分化的结果，基因进行选择性表达 （3） ①. 核糖体 ②. 翻译 （4）规律的有氧运动可降低海马中miRNA-195的水平，使miRNA-195与甲过程合成的mRNA结合形成的双链减少，使mRNA与核糖体结合，从而促进翻译过程，使BDNF的生成增多 【解析】 【小问1详解】 甲过程为转录，是以BDNF基因的一条链为模板，合成RNA的过程。转录需要RNA聚合酶催化，该酶能解开 DNA双链、催化核糖核苷酸聚合形成RNA。该过程的碱基配对方式有3种，即A-U、T-A、C-G。 【小问2详解】 人体不同组织细胞是细胞分化的结果，基因进行选择性表达，不同细胞表达的基因不完全相同，因此转录启动的起始点不完全相同。 【小问3详解】 由图可知miRNA-195调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与甲过程合成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与核糖体（填细胞器名称）结合，核糖体是翻译的场所，因此抑制翻译过程，使BDNF的生成减少。 【小问4详解】 结合图示可知，规律的有氧运动可降低海马中miRNA-195的水平，使miRNA-195与甲过程合成的mRNA结合形成的双链减少，使mRNA与核糖体结合，从而促进翻译过程，使BDNF的生成增多。 21. 小麦是我国重要的经济作物，有两性花。小麦的抗虫对不抗虫为显性，抗倒伏（A）对易倒伏（a）为显性，易染条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性。回答下列问题： （1）用小麦进行人工杂交实验时，___________（填写“需要”或“无需”）进行去雄处理。 （2）选择亲本都为纯合的抗虫小麦杂交，均表现为抗虫，自交，中抗虫:不抗虫=15:1，据此推测，抗虫性状至少由____________对等位基因控制。若将与不抗虫小麦测交，则后代的表型及其比例为____________。 （3）现选择亲本为抗倒伏、易染条锈病的小麦植株自交，发现子一代植株中，抗倒伏:易倒伏=3:1，易染条锈病:抗条锈病=3:1。请在下图中画出亲本植株可能的相关基因（“A”“a”“T”“t”）分布情况____________。 （4）为了确定A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请从纯合抗倒伏易染条锈病品种甲（AATT）、抗倒伏抗条锈病品种乙（AAtt）、易倒伏抗条锈病品种丙（aatt）中选择材料，设计一个简单的杂交实验（不考虑基因突变和互换），请按要求完成以下的实验步骤： ①选择____________品种（用“甲”“乙”“丙”表述）作为亲本杂交，得到； ②将自交，得到足够多的后代（）； ③统计的表型及其比例。 结论：若中____________（填写表型及比例），则说明A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；若中____________（填写表型及比例），则说明A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。 【答案】（1）需要 （2） ①. 2 ②. 抗虫：不抗虫=3：1 （3） （4） ①. 甲、丙 ②. 抗倒伏易染条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏易染条锈病：易倒伏抗条锈病=9：3：3：1 ③. 抗倒伏易染条锈病：易倒伏抗条锈病=3：1 【解析】 【小问1详解】 小麦是两性花，用小麦进行人工杂交实验时，需要进行去雄处理。 【小问2详解】 选择亲本都为纯合的抗虫小麦杂交，F1均表现为抗虫，F1自交，F2​抗虫：不抗虫=15：1，是9：3：3：1的变式，说明抗虫性状至少由2对等位基因控制，只有双隐性个体表现为不抗虫；F1​是双杂合子，与不抗虫（双隐性纯合）测交，后代仅1/4为双隐性不抗虫，因此性状比为抗虫：不抗虫=3：1。 【小问3详解】 抗倒伏、易染条锈病的小麦自交，子一代植株中，抗倒伏：易倒伏=3：1，易染条锈病：抗条锈病=3：1，说明亲本抗倒伏、易染条锈病小麦是杂合子，控制两对相对性状的基因均遵循分离定律，但无法确定是否遵循自由组合定律。可以通过统计子一代两种性状组合的表现型及比例来确定具体是哪种分布情况。若出现9（抗倒伏易染条锈病）：3（抗倒伏抗条锈病）：3（易倒伏易染条锈病）：1（易倒伏抗条锈病），则为类型1；若为3（抗倒伏易染条锈病）：1（易倒伏抗条锈病），则为类型2；若1（抗倒伏抗条锈病）：2（抗倒伏易染条锈病）：1（易倒伏易染条锈病），则为类型3，相关基因的分布情况如下： 【小问4详解】 若要确定A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，首先需要先获得双杂合子AaTt，故实验步骤为：①选择纯合抗倒伏易染条锈病品种甲（AATT）和易倒伏抗条锈病品种丙（aatt）杂交，得到F1​；②再让F1​自交，得到足够多的后代；③统计F2的表型及其比例。结论：若F2中抗倒伏易染条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏易染条锈病：易倒伏抗条锈病=9：3：3：1，则说明A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。若A、T在一条染色体上，a、t在一条染色体上，则F2中抗倒伏易染条锈病易倒伏抗条锈病=3：1，则说明A/a、T/t两对等位基因所控制的两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。 22. DNA能精确复制，关键在于大量蛋白质参与的损伤监控与修复机制。除目前已知的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复外，细胞内还存在其他多种DNA修复途径。我们的DNA每天都会因紫外线、香烟及其他有害物质而受到损伤，若修复机制出现差错、未能及时纠正，原癌基因和抑癌基因便可能发生突变，进而引发癌症。香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中等功效，是著名的中药方剂。为研究香砂六君子汤对结肠癌的疗效与原理，研究人员以结肠癌裸鼠为模型开展实验，结果如图1和图2所示，请回答下列问题。（注：结肠癌裸鼠指给小鼠接种结肠癌细胞后获得的肿瘤模型鼠；给药方式不做要求；给药一段时间后检测相关指标。） （1）小鼠体内抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，该变异方式属于____________（填写“基因突变”或“染色体变异”）。 （2）现代药理研究表明，香砂六君子汤能增强机体免疫力，有助于抑制恶性肿瘤细胞扩散，恶性肿瘤细胞容易扩散的原因是____________。 （3）Bcl-2、Bax、Caspase3是与细胞凋亡有关的基因，这些基因控制合成的蛋白质各不相同的根本原因是这些基因的____________不同。 （4）根据图1可以得出的实验结论是①____________；②____________。根据图2推测，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是____________。 【答案】（1）基因突变 （2）癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低（糖蛋白减少) （3）碱基排列顺序 （4） ①. 中药能提高癌细胞的凋亡率，且随着中药剂量逐渐增大，癌细胞凋亡率逐渐提高  ②. 高剂量中药的作用明显优于西药 ③. 抑制Bcl-2基因表达，促进Bax、Caspase3基因的表达 【解析】 【小问1详解】 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。小鼠体内抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，该变异方式属于基因突变。 【小问2详解】 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低（糖蛋白减少)，因此恶性肿瘤细胞容易扩散。 【小问3详解】 Bcl-2、Bax、Caspase3这些基因的碱基排列顺序不同，携带的遗传信息不同，因此控制合成的蛋白质各不相同。 【小问4详解】 由图1可知，该实验的自变量为中药剂量和药剂类型，因变量为癌细胞凋亡率，中药能提高癌细胞的凋亡率，且随着中药剂量逐渐增大，癌细胞凋亡率逐渐提高，其中高剂量中药的作用明显优于西药。分析实验结果可知，与空白对照组相比，结肠癌西药组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组，Bcl-2 mRNA明显减少，但是这三组的Bax mRNA和Caspase3 mRNA明显增多。因而从基因表达角度来看，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是抑制Bcl-2基因的表达，促进Bax、Caspase3 基因的表达。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $