河南省商丘市商师联盟2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

高二生物学参考答案 1．B 2．D 3．D 4．B 5．C 6．A 7．C 8．B 9．C 10．D 11．D 12．C 13．B 14．D 15．C 16．A 17．（10分） （1）鉴别（1分） 琼脂（或凝固剂）（1分） 常温至37℃区间内保持固态；理化性质稳定（不被微生物分解）（写1点且其他合理答案也可给分，1分） （2）防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染；避免培养基中的水分过快挥发（写1点且合理即可，1分）68（1分） 偏小（1分） （3）小于（1分） 饮用水中大肠杆菌数量极低，梯度稀释会进一步降低菌体浓度，取样后难以获得目标菌，培养后易无菌落出现，造成假阴性结果（合理即可，1分） （4）验证EMB培养基可正常培养、显色鉴定大肠杆菌，排除培养基失效造成假阴性（或检测该培养基能否培养出大肠杆菌）（合理即可，1分）将浸泡无菌水的空白无菌滤膜铺在相同的EMB培养基上，并在相同条件下培养（1分） 18．（10分） （1）脾（脏）（1分） （2）5（1分） PEG（聚乙二醇）、灭活的动物病毒（写不全不给分，1分） （3）HPV16型E6、E7和HPV18型E6、E7四种抗原（1分） 产生对应4种抗体（1分） 腹水中含杂蛋白（如小鼠自身抗体、细胞代谢产物），需纯化提高抗体纯度（合理即可，2分） （4）不能（1分） 该混合单克隆抗体包含抗HPV16型E6/E7、HPV18型E6/E7的抗体，只要患者感染其中任意一种HPV就会出现阳性反应，无法区分是感染一种还是同时感染两种病毒（合理即可，2分） 19．（10分） （1）模板DNA、四种脱氧核苷酸（dNTP）、缓冲液（Mg2+）（写不全不给分，1分） 引物之间形成二聚体（或引物之间碱基互补配对）（1分） （2）使DNA双链解旋为单链（1分） G-C（1分） 以单链DNA为模板，从引物3′端延伸合成互补链（或催化DNA合成）（1分） （3）负相关（1分） A端（1分） （4）①验证PCR体系及程序是否正常（或检测试剂有效性或判断是否存在污染）（写1点且合理即可，1分） ②引物与非靶序列部分互补（或引物特异性不足或引物在基因组中另有结合位点）（合理即可，1分） ③PCR体系存在污染（或出现假阳性）（1分） 20．（12分） （1）（溶酶体酶前体糖链在高尔基体cis膜囊经过）磷酸化形成M6P标记（1分） （在高尔基体TGN）被M6P受体识别并结合（1分） 识别并结合胞外渗漏的溶酶体酶，通过胞吞作用将酶回收至胞内，参与前溶酶体的形成（合理即可，2分） （2）囊泡（1分） 溶酶体酶（1分） （3）大于（1分） 下降（减少）（1分） H+不能逆浓度运入前溶酶体，前溶酶体无法维持酸性环境，M6P与M6P受体不能解离；M6P受体无法从前溶酶体运回高尔基体，原有受体不断降解消耗，得不到补充，受体含量下降（合理即可，2分） （4）细胞被病原体侵染后，需要大量成熟溶酶体水解清除入侵的病原体与破损细胞器，因此高尔基体TGN优先将带有M6P标记的组分分配至途径1，形成运输小泡，用于生成前溶酶体；分配至途径2通过胞吐分泌到细胞外的组分相应减少，途径2胞吐囊泡变少（合理即可，2分） 21．（10分） （1）降低（1分） （2）磷酸化修饰使Opal的空间结构发生改变而被激活（，使Opal具备促进线粒体融合的能力）（1分）线粒体融合后（内膜拼接累加，）内膜总面积增大，有氧呼吸第三阶段所需酶的附着位点增多，（有氧呼吸效率提升）（合理即可，2分） （3）溶酶体（1分） 胰高血糖素、肾上腺素（写1种即可）（1分） 长期大量动员脂肪后，体内储能脂肪耗竭，机体摄食增多，多余糖类在脂肪细胞中大量转化为脂肪储存，脂肪不断堆积，加重肥胖（合理即可，2分） （4）①研发RalA蛋白特异性抑制剂，降低脂肪细胞RalA含量与活性（1分） ②开发药物提升Opal磷酸化水平，增强Opal促线粒体融合的功能（可与前一空互换，其他合理思路也可给分，1分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二生物学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版选择性必修3＋必修1第1章～第3章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．浆水是西北特色酸性饮品，其是以蔬菜和面汤为原料通过乳酸菌厌氧发酵而制成。古法制作流程：蔬菜清洗→热烫→调配面汤→入缸冷却→添加旧浆水（引子）→密封缸口→自然发酵；现代工业量产为人工接种、发酵罐可控发酵。下列叙述错误的是 A．古法制作浆水过程中，“热烫”处理的主要目的是杀死蔬菜表面的杂菌 B．面汤中的淀粉可直接跨膜进入乳酸菌细胞，作为无氧呼吸的底物，进而生成乳酸 C．古法制作中添加旧浆水属于混合菌种接种，现代发酵工程需先纯化目标菌，扩大培养后再人工接种 D．传统发酵依赖人为经验间断测温调温，发酵罐发酵借助控制系统反馈来优化发酵环境 2．为鉴定某大肠杆菌突变株的氨基酸缺陷类型，在相同环境下进行了下表分组实验。已知野生大肠杆菌 自身可合成氨基酸a、b、c，且氨基酸a、b、c均不是代谢中间氨基酸（氨基酸代谢过程中临时生成的中间产物）。下列叙述错误的是 组别 培养基条件 生长情况 ① 基础培养基（无外源氨基酸） 不能生长 ② 基础培养基＋氨基酸a、b、c 正常生长 ③ 基础培养基＋氨基酸a、b 不能生长 ④ 基础培养基＋氨基酸a、c 正常生长 ⑤ 基础培养基＋氨基酸b、c 正常生长 A．由表中生长情况推测，该突变株体内指导合成催化氨基酸c生成的关键酶的基因可能发生了基因突变 B．若组①意外长出少量菌落，可能是培养基中混入微量氨基酸c或菌种中混入了野生大肠杆菌 C．外源氨基酸c进入菌体，既可能参与蛋白质的合成，也可能转化生成胞内其他含氮有机物 D．用基础培养基＋氨基酸c的培养基，可从该突变株与野生大肠杆菌混合菌液中分离出该突变株 3．如图为甲（2n=24）、乙（2n=22）两种植株体细胞杂交，培育出新植株的示意图。下列叙述错误的是 A．过程①可用纤维素酶和果胶酶高效且专一地去除细胞壁 B．过程②可利用PEG诱导原生质体融合，室温下的融合速率较低温下更快 C．b能够发育成d的根本原因是杂种细胞携带甲、乙物种全套遗传信息 D．植株d属于异源四倍体，正常情况下能产生大量含1个染色体组的可育花粉 4．工业化生产脊髓灰质炎灭活疫苗常用Vero细胞增殖病毒。已知Vero细胞依赖贴壁生长，难以实现生物反应器高密度量产。科研人员借助基因工程改造Vero细胞，得到悬浮型、无致瘤的SV02细胞株，进而用于工业化生产。下列叙述错误的是 A．配制SV02细胞培养液时需添加血清，主要补充其生长对未知物质的需求 B．SV02细胞无致瘤性，说明对Vero细胞的相关原癌基因、抑癌基因进行了表观修饰调控 C．悬浮培养体系中细胞分散生长，不再受接触抑制的增殖限制，利于高密度扩增宿主细胞 D．选用无致瘤的SV02细胞生产疫苗，可降低成品中混入含致癌基因的宿主DNA的风险 5．犏牛是由母本牦牛与父本黄牛杂交繁育而来，兼具黄牛与牦牛的优良性状，但雄性犏牛染色体组成紊乱，无法完成正常减数分裂生成可育精子。科研人员选取雄性犏牛体细胞为核供体，去核黄牛卵母细胞为受体细胞，获得重构胚后通过胚胎移植送入代孕母牛体内，最终培育出体细胞克隆犏牛。下列叙述正确的是 A．本实验成功培育出克隆个体，证明已高度分化的动物体细胞具备全能性 B．可用电刺激、Ca2+载体激活重构胚，使其完成减数分裂和发育进程 C．克隆雄性犏牛无法产生可育精子，代孕母牛基因型一般不影响其核基因控制的性状 D．可在胚胎移植后编辑胚胎的基因组，通过改变染色体数目来恢复克隆雄性犏牛的育性 6．科研人员培育抗虫转基因大豆，先后尝试两种转化方案：方案一利用农杆菌转化法处理大豆离体子叶的愈伤组织；方案二在大豆受粉后，利用花粉管通道法将含抗虫基因的DNA溶液导入胚囊。两种方案最终均获得部分转基因大豆植株。下列叙述错误的是 A．方案一当农杆菌感染愈伤组织时，菌体进入愈伤组织细胞后留在细胞质内 B．方案二借助受粉后未闭合的花粉管通道，外源DNA可进入胚囊作用于受精卵 C．方案一转化细胞需经组织培养获得完整植株，方案二无需离体组织培养，操作更简单 D．方案一可在愈伤组织阶段用标记基因初步筛选，方案二不能在受精卵时期利用标记基因筛选 7．副猪格拉瑟菌（GPS）是定植于猪上呼吸道的一种病原菌，其细胞膜上的寡肽渗透酶（OppA）具有良好的免疫原性。为增加OppA基因表达量，研究人员用质粒和外源片段、强启动子构建了可高表达OppA的目标GPS菌株。质粒、限制酶识别序列及酶切位点、OppA基因如图所示。下列叙述正确的是 A．利用PCR扩增OppA基因时，应加入的引物组合为①④ B．应在OppA基因上游引物的5′端添加限制酶BamHⅠ的识别序列，并用BamHⅠ和XhoⅠ切割质粒 C．在目标GPS菌株中提取的OppA基因的mRNA与图中的乙链进行碱基互补配对，形成杂交双链 D．在卡那霉素培养基中可正常生长的菌落均为成功转化的目标GPS菌株 8．根据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质的结构进行设计改造，可获得比自然界中已存在的蛋白质功能更优越的新的蛋白质。下列叙述正确的是 A．蛋白质工程实际上是在基因水平上进行操作，最终会导致改造后的基因空间结构改变 B．人工合成的新基因仅具有编码区，需与特定的启动子、终止子相连后才可能正常表达 C．若将新基因导入大肠杆菌生产所需蛋白，需用Na+处理大肠杆菌，以使其处于吸收周围DNA的状态 D．新基因经转录、翻译、加工过程合成的蛋白质，即为人类所需的蛋白质 9．我国法律明令禁止利用重构胚进行生殖性克隆人实验，不允许通过胚胎移植孕育克隆个体。下列对其原因的分析，不合理的有 ①可能会孕育出有严重生理缺陷的克隆人 ②生殖性克隆会直接改变人类物种的染色体数目 ③可能会冲击现有的伦理道德观念 ④重构胚克隆可定向改造人类基因，必然引发全人类遗传病大范围爆发 ⑤克隆个体的染色体组成与供核亲本完全一致，必然发生基因突变 ⑥会破坏人类基因多样性的天然属性，不利于人类生存和进化 A．1项 B．2项 C．3项 D．4项 10．下列关于使用显微镜观察细胞实验的叙述，正确的是 A．换用高倍镜后，若视野偏暗，可调节细准焦螺旋使视野变亮 B．观察黑藻叶肉细胞的细胞质流动时，视野中叶绿体运动的方向与实际相反 C．使用高倍镜观察藓类叶片临时装片时，可以观察到叶绿体的内膜 D．用苏丹Ⅲ染液鉴定花生子叶中脂肪时，显微镜下可观察到橘黄色的脂肪颗粒 11．电解质饮料是一种以水为溶剂，添加氯化钠、氯化钾等电解质以及维生素、碳水化合物等物质制成的功能性饮品，可快速补充人体流失的水分，缓解疲劳。下列叙述错误的是 A．饮料中的水分可参与细胞内多种生化反应，同时能运输营养物质与代谢废物 B．饮料中的水和无机盐参与调节机体渗透压，缓解运动后失水、失盐引发的不适 C．钠离子随饮料进入体内，可以参与动作电位的形成 D．大量补水会使抗利尿激素分泌增多，促进肾脏排出多余水分 12．我国组织实施的“贫困地区儿童营养改善项目”，为贫困地区婴幼儿每天提供1个富含蛋白质、维生素和矿物质的营养包。如图甲、乙、丙、丁表示细胞中的四类有机化合物，a、b属于其中的两种物质，c、d为某些大分子的单体。下列叙述正确的是 A．a可能是磷脂，其形成的磷脂双分子层阻止离子和水溶性分子自由通过 B．若b为葡萄糖，则乙中淀粉、糖原和纤维素的结构差异与单体种类有关 C．若c为氨基酸，则丙中个别c的改变可能会影响蛋白质行使特有功能 D．若d为核糖核苷酸，则丁可能为生物化学反应提供所需的活化能 13．科学家利用基因工程将编码天然蜘蛛丝蛋白的基因导入家蚕，生产出一种特殊的复合纤维蛋白，该复合纤维蛋白的韧性优于天然蚕丝蛋白。下列关于该复合纤维蛋白的叙述，错误的是 A．与天然蚕丝蛋白比，该蛋白抵抗外界因素破坏空间结构的能力更强 B．用双缩脲试剂检测该蛋白时，应先加CuSO4溶液，后加NaOH溶液 C．构成该蛋白的氨基酸，至少都含有一个氨基和一个羧基且连在同一个碳原子上 D．将亮氨酸用放射性3H标记，可确定该蛋白合成与运输先后经过的细胞结构 14．科研人员诱导人、小鼠体细胞融合获得杂种细胞，使用两种携带不同荧光染料标记的特异性抗体，分别结合人、小鼠细胞膜各自特有的抗原糖蛋白；恒温培养后，原本分区附着的两类荧光标记膜蛋白在杂种细胞膜均匀分布（记为现象M）。下列叙述正确的是 A．人、小鼠体细胞融合形成杂种细胞，说明二者原生质层融合，可体现细胞膜的流动性 B．出现现象M说明构成细胞膜的磷脂分子运动速率与膜蛋白的相同 C．出现现象M说明细胞膜的信息交流离不开多种膜蛋白协同作用 D．细胞膜上特有的抗原糖蛋白既是细胞识别分子，也是制备实验所用荧光标记抗体的抗原 15．大多数真核细胞有多种分工明确的细胞器。如图甲～丁为四种由膜围成的细胞器的结构模式图。下列叙述正确的是 A．甲外连细胞膜，内连核膜，在胰腺细胞、浆细胞、唾液腺细胞中数量较多 B．由乙合成的磷脂分子可以用于动物细胞中心体的构成 C．丙是细胞的"动力车间"，但它并非是所有真核细胞提供能量的必需结构 D．洋葱根尖细胞可通过丁进行光合作用，将光能转换为有机物中的化学能 16．细胞核是细胞生命活动的控制中心，如图为细胞核的结构示意图。下列叙述正确的是 A．细胞核中行使遗传功能的结构是③ B．由两层磷脂分子构成的①并不是连续的，其外还附着有核糖体 C．②为DNA等物质进出细胞核的通道，能实现核质间的信息交流 D．大肠杆菌细胞核中的④与某种RNA的合成和核糖体的形成有关 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．（10分）饮用水出厂质控需要开展微生物限量检测。我国饮用水卫生国标限定了水体总细菌与大肠菌群的安全阈值。已知大肠杆菌可凭借特有糖代谢途径在EMB（伊红-亚甲蓝）培养基上形成黑紫色带金属光泽菌落，其他杂菌无该特征。实验人员取用同一水源的原水试样，分别采用稀释涂布平板法、负压滤膜富集结合EMB培养两套方案进行测定，具体操作方案如下： 方案甲（涂布法测水样总活菌数）：分别向3个培养基中各加入1 mL原水，并将其均匀涂布于无指示剂的完全培养基上，37℃恒温静置黑暗培养24 h，检测到3个平板菌落数依次为：66、62、76。 方案乙（滤膜法定量水样大肠杆菌）：取100 mL未稀释原水，经无菌微孔滤膜负压抽滤截留全部菌体，将载菌滤膜完整贴附于EMB培养基表面，同等条件培养，只对具备大肠杆菌菌落典型形态的菌落计数。 回答下列问题： （1）从功能属性划分，EMB培养基属于_______（填"鉴别"或"选择"）培养基。从物理性质角度分析，EMS培养基中必须添加的成分是_______，该成分需具备的理化性质有______________（写1点）。 （2）方案甲配制的完全培养基平板，应倒置放在超净台上，倒置的目的是__________________________________________（写1点）。该方案经数据换算，原水试样中活菌密度为_______个/mL。若在操作时涂布器灼烧后未冷却直接涂布，会导致统计结果比实际值明显_______（填“偏大”或“偏小”）。 （3）方案乙中选用的微孔滤膜孔径需要_______（填“大于”或“小于”）目标菌体直径。方案乙全程不做梯度稀释，其原因是______________________________________________________________________。 （4）方案乙还需设置阳性、阴性对照。阳性对照的处理为：将沾有已知纯化的大肠杆菌菌液的滤膜铺在相同的EMB培养基上，并在相同条件下培养，设置该对照组的目的是_________________________________________________。阴性对照的处理为：___________________________________，目的是排除滤膜、培养基、操作环境自带杂菌干扰，避免出现非水样来源的特征菌落（假阳性）。 18．（10分）人乳头瘤病毒HPV的16、18亚型是宫颈癌高危致病毒株，两类病毒均可合成E6、E7两种特征蛋白。科研人员利用动物细胞融合与单克隆抗体技术，制备能够靶向结合HPV16-E6、HPV16-E7、HPV18-E6、HPV18-E7共四种蛋白的混合单克隆抗体，实验选用新西兰兔作为免疫动物，整体工艺流程如图所示。回答下列问题： （1）用HPV16、HPV18的E6+E7混合蛋白多次免疫新西兰兔后，过程①优先从新西兰兔的___________（免疫器官）中分离出已免疫的细胞a。 （2）b是经过程②（细胞融合）形成的混合细胞群，b中细胞的种类数是___________（写数字且不考虑三个及以上细胞融合）；过程②诱导动物细胞融合常用的诱导剂有____________________（写2种）。 （3）过程④是抗体阳性检测：利用_______________________________________（写具体物质名称），分别检测杂交瘤细胞的培养液，筛选出能_______________的目标杂交瘤细胞。可将各自单独克隆化培养后获得的杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内增殖，最终从小鼠腹水中获得的单克隆抗体需纯化后才能使用，原因是_______________________________________。 （4）该混合单克隆抗体可用于检测患者体内的HPV抗原，若检测结果为阳性，___________（填“能”或“不能”）说明患者同时感染了HPV16和HPV18，原因是________________________________。 19．（10分）某科研小组欲从水稻基因组中克隆一个与抗旱相关的DREB2基因（理论长度750 bp），利用PCR技术进行扩增，并通过琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果（如图所示）。回答下列问题： （1）PCR反应体系中需加入TaqDNA聚合酶、两种引物、_______________________________（填3种必需组分）等。引物设计的关键是避免自身折叠和________________________，否则会导致扩增效率大幅降低。 （2）PCR热循环的三个主要步骤为：变性→复性→延伸。变性温度通常设为90°C以上，其作用是_____________________________。复性温度的主要决定因素是引物中________碱基对的含量及所占比例等。延伸步骤中，TaqDNA聚合酶的作用是________________________________。 （3）琼脂糖凝胶电泳中，DNA片段的迁移速率与DNA片段长度呈________（填“正相关”或“负相关”），故DNA样液的加样孔位于图中的________（填“A端”或“B端”）。 （4）①样品1为阳性对照（已知含DREB2基因的质粒为模板），其目的是________________________________________________（写1点）。 ②样品2的模板为水稻基因组DNA，结果出现750 bp和300 bp两条带。请从引物设计角度解释可能的原因：________________________________________________。 ③样品4为阴性对照（以蒸馏水替代模板DNA），若出现条带，说明________________________。 20．（12分）溶酶体酶前体在粗面内质网（rER）合成，经加工转运至高尔基体，通过图示两种途径最终形成成熟的溶酶体（以途径1为主）。M6P和M6P受体仅在酸性环境下发生解离，在中性条件下稳定结合。回答下列问题： （1）据图分析，在内质网中加工的溶酶体酶前体运输至高尔基体后需经过____________________________、____________________________两个过程，才能通过运输小泡沿途径1运往前溶酶体。途径2中，M6P受体还有少量存在质膜上，其作用是___________________________________。 （2）溶酶体酶和胰岛素都经rER合成后转运到高尔基体加工，胰岛素从高尔基体TGN形成_______（结构）后全部分泌出细胞。结合图示两条途径判断，大量合成_______（填“溶酶体酶”或“胰岛素”）的过程几乎不会使细胞膜面积增大。 （3）与前溶酶体相比，高尔基体的pH_______（填“大于”“小于”或“等于”）前溶酶体。若前溶酶体膜上转运H+的载体功能异常，H+无法进入前溶酶体内，请结合图示分析：高尔基体TGN上的M6P受体含量会_______，原因是__________________________________________。 （4）当细胞被病原体侵染后，TGN处囊泡分配情况为：途径1运输小泡增多，途径2胞吐囊泡减少，结合图示分析原因：__________________________________________。 21．（10分）线粒体功能、数量及形态的变化受线粒体的融合与分裂调控，线粒体融合、分裂的动态平衡决定白色脂肪细胞产能与脂质储存，蛋白调控因子Opal、Drpl、RalA共同调控该平衡，相关机制如图所示。已知蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drpl第637位丝氨酸磷酸化（Scr637）导致其活性降低，RalA可解除该抑制。研究发现，肥胖患者脂肪组织中线粒体存在功能受损，RalA蛋白含量显著增加。回答下列问题： （1）据图分析，与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性_______（填“增强”或“降低”）。 （2）由图可知，磷酸化修饰后的Opal可促进线粒体发生融合，从蛋白修饰角度分析，Opal磷酸化后能实现上述调控效果的直接原因是___________________________________。经Opal介导完成融合后的长管状线粒体有氧呼吸效率提升，从线粒体内膜结构角度分析，原因是_____________________。 （3）碎片化的受损线粒体可以进一步通过_______（细胞器）参与的自噬作用清除；肥胖患者线粒体分裂过度、大量线粒体被分解破坏，细胞ATP供应不足，机体分泌____________________________（激素，写1种）加速脂肪水解、动用储存脂肪分解供能；若该调节长期持续、负担过重，反而加重肥胖，原因可能是________________________________________________________。 （4）若从调控线粒体融合与分裂平衡、恢复脂肪细胞有氧代谢的方向开发肥胖干预方案，请结合题图蛋白调控机制写出两类不同靶点的肥胖治疗思路：①___________________________________；②___________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $