内容正文:
南开中学2025-2026学年度第二学期质量监测(二)
高二生物学试卷
考试时间:60分钟
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷两部分,共100分。考试结束后,将答题卡交回。
一、选择题(16题,共48分)
1.实验是认识生物学现象及规律的重要途径之一。下列有关生物学实验及操
作的叙述,正确的是()
选项
实验名称
部分实验操作
探究细胞膜中磷脂
用丙酮提取人的肝细胞中的脂质,在空气一水界面上
A
分子的排布
铺成单分子层,测得单层分子的面积恰为肝细胞表面
积的2倍
检测酵母菌细胞呼
向酵母菌培养液的滤液中加入溶有重铬酸钾的浓硫
B
吸产生了酒精
酸溶液
希尔的离体叶绿体
向离体叶绿体悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂,悬浮
C
悬浮液实验
液中有H0和C02产生
D
探究温度对酶活性
使用斐林试剂检测淀粉是否被分解产生还原糖
的影响实验
2.下列有关糖类和脂质的叙述,错误的是()
A.葡萄糖、核糖、脱氧核糖是动植物细胞共有的单糖
B.纤维素、淀粉和几丁质都是植物细胞特有的多糖
C.人体摄入的淀粉不能直接被细胞吸收利用·
D.细胞中的糖类和脂质可以相互转化,但是二者之间的转化程度不同
3.“芸香糖苷酶能水解芸香糖苷类黄酮化合物生产槲皮素、柚皮素和橙皮素等
活性物质,具有重要的应用前景。研究人员比较了芸香糖苷酶I、Ⅱ和Ⅲ的酶
学性质,部分结果如表。下列叙述正确的是()
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芸香糖苷酶
最适温度(℃)
最适pH
50
4.0
Ⅱ
70
4.0
Ⅲ
40
6.0
A.酶I的反应温度升高20℃,其他条件不变,酶I与酶Ⅱ活性一致
B.三种酶在最适的温度和pH条件下,催化底物的活性相同
C.三种酶能水解芸香糖苷类黄酮化合物,表明它们具有专一性
D.三种酶的空间结构会因环境温度和pH的改变而发生变化
4.丁香酚是一种存在于植物中的天然苯丙素类化合物,可影响人胃壁细胞相
关物质的运输,机制如图所示。下列相关叙述正确的是()
胃蛋白酶
K
丁香酚
H-K-ATP酶
胃壁细胞(pH=7.3)
胃腔
(pH=0.8)
A.图中HK+ATP酶仅具备蛋白质的催化功能
B.若抑制线粒体的活动,则胃蛋白酶的分泌会停止
C.图示H和K+可通过同一载体运输,说明部分载体不具有特异性
D.摄入适量的丁香酚可提高人的胃部消化能力
5.某同学用甲、乙两组图示装置探究酵母菌细胞呼吸方式,甲组a、b、c三
个阀门均开启,乙组只开启b、c,相关实验材料和试剂含量均充足。下列叙
述错误的是()
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三通阀
H202溶液、
溴麝香草酚蓝
20%肝脏研磨液
水溶液
酵母菌培养液
A.甲、乙两组均为实验组,两者形成相互对照
B.两组装置右侧溶液颜色均可由蓝变绿再变黄
C.取乙组酵母菌培养液加酸性重铬酸钾溶液,若变色说明一定产生了酒精
D.若要减慢供氧,甲组装置左侧可换为等体积的3.5%FC,3溶液和H2O2溶
液
6.丙谷二肽常被用作病人术后的必需营养注射液。为降低成本,实现工业化
生产,研究人员在体外将聚磷酸激酶(PPK2)构建的ATP再生系统与氨基酸
连接酶联用,可以催化丙氨酸和谷氨酰胺合成丙谷二肽。反应原理如图,其中
无机聚磷酸盐(P)加是由多个磷酸基团通过磷酸酐键连接而成的线性聚合物,
含有较高的能量。下列叙述不正确的是()
氨基酸连接酶
丙氨酸+谷氨酰胺一
丙谷二肽
ATP
ADP
(Pi)n1←
Mg2+
聚磷酸激酶
(Pi)n
(PPK2)
A.丙谷二肽的合成和ATP的合成均是吸能反应
B.体外ATP再生系统合成ATP所需的能量来源与细胞内ATP的合成相同
C.DNA聚合酶和聚磷酸激酶一样都需要Mg2+激活
D、ATP水解掉两个磷酸基团之后的产物,是组成RNA的基本单位之一
7.北极柳主要生长于2000~2800米的高山冻原上,是一种耐高寒植物。如图
为20℃时北极柳植株光合作用和细胞呼吸过程中气体含量的变化(不考虑横
坐标和纵坐标单位的具体表示形式,单位的表示方法相同),且该植物光合作
用和呼吸作用的最适温度分别为15℃和20℃。下列叙述正确的是()
B
6
光照强度
-2
A.若曲线代表CO2吸收速率,温度降为15℃后,A点上移,B点古移
B.若曲线代表CO2吸收速率,则BC段限制光合作用的因素是CO浓度
C.若曲线代表O2释放速率,光照强度为8时,植物产生的O2量为16
D.若曲线代表O2释放速率,B点时叶肉细胞O2释放量大于0
&.细胞内囊泡释放的过程如图所示,襄泡上的V-SNARE蛋白与靶膜上的
T-SNARE蛋白结合形成SNARE复合体,将囊泡拉近靶膜,使其与靶膜融合,
随后将物质释放至相应位点。下列叙述正确的是()
囊泡
Rab
Rab
GDP
DPo∞
Rab
囊泡
CCOGTP8
于G0
V-SNARE
户靶膜
靶膜
蛋白复合体
T-SNARE
A.囊泡膜不参与构成生物膜系统
B.图中的靶膜只能是质膜而不能是细胞器膜
C.分泌蛋臼运输的过程需要细胞骨架的协助
D.图中T-SNARE与V-SNARE的结合是一个放能过程
9.下图表示生物工程常用技术的流程,下列叙述错误的是()
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团5
A.若上图表示用良种牛体细胞克隆牛的培育流程,如果要通过细胞培养得到
大量的供体细胞1,则需将动物组织块分散成单个细胞
B.若上图表示利用胚胎工程繁殖试管牛的操作流程,若要进一步增大良种牛
的繁殖数量可对胚胎4进行分割处理
C.若上图表示单克隆抗体的制备流程:用来促进细胞1和细胞2融合的灭活
病毒,需破坏其抗原结构
D.若上图表示植物体细胞杂交流程,形成3的过程表示原生质体的融合过程,
完成融合的标志是再生新的细胞壁
10.传统发酵技术是人类利用微生物的智慧结晶,不仅丰富了饮食文化,也为
现代发酵工业奠定了基础。相关叙述正确的是()
A.酒精发酵一段时间后,打开瓶盖放出C02,再拧紧瓶盖
B.制作酸奶时,可将牛奶巴氏消毒后再接种乳酸菌在恒温箱中进行发酵
C.泡菜制作过程中,常向水槽中补充水,目的是防止杂菌污染
D,醋酸菌在缺少糖源和O2时可直接将乙醇转化为乙醛,再转变为乙酸
11.藤茶(又名显齿蛇葡萄)是藤本植物,在中国作为民间流行的茶叶和传统
草药已有1000多年的历史。藤茶提取物(AGE)具有抗炎、保肝、抗病毒、
抗肿瘤等作用。通过组织培养可快速繁殖该植物,其具体操作过程如图所示。
下列相关叙述错误的是()
②.
、④
/⑤炼苗
移栽
接种外植体诱导愈伤组织诱导生芽诱导生根
A.取自同一株藤茶的细胞经组织培养获得的植株基因型可能不同
B.过程③④表示再分化过程,且培养基中均含有生长素和细胞分裂素
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C.过程②获得的愈伤组织分裂能力强,可大量获得AGE,该过程体现了细
胞的全能性
D.经组织培养得到的试管苗需要经过一定的炼苗处理后才能移栽入土
12.PSMA是部分癌细胞高表达的膜蛋白,CD28是T细胞表面受体。双特异
性抗体PSMA CD28同时结合PSMA与.CD28后,激活T细胞杀灭癌细胞,
如图1所示。图2为双特异性抗体的制备过程部分示意图。下列分析正确的是
细胞
T细胞
骨瘤
细胞
CD28
诱导融合、饰选,
⊙融合1
B淋巴细胞
杂交瘤细胞XWY
杂交痛细胞XY
图1
图2
A.双特异性抗体结合T细胞和癌细胞的区域结构相同
B.杂交瘤细胞XY产生的双特异性抗体PSMA-CD28杀灭癌细胞
C.从脾脏中分离出产生抗PSMA和抗CD28抗体的B细胞与骨髓瘤细胞融合
D.第二次筛选时需对杂交瘤细胞的培养液进行充分稀释
13.下列关于现代生物技术及生物学实验的叙述,正确的是
A.琼脂糖凝胶电泳实验中,琼脂糖融化后应立即加入核酸染料以免凝胶凝固
导致染料分布不均
B.DNA粗提取实验中,常利用DNA不溶于酒精的原理,来初步分离DNA
与蛋白质
C.DNA粗提取实验中,因猪血获取方便,所以常用于提取DNA的材料也包
括猪的成熟红细胞D.通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白
14.下列关于培养技术及应用的叙述,错误的是()
A.若只接种无菌水的培养基出现菌落可证明该培养基已被污染
B.细胞产物的工厂化生产很难提高单个红豆杉细胞中紫杉醇的含量
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C.原代培养的动物细胞必须用胰蛋白酶处理后,再收集进行分瓶培养才能继
续增殖
D.将特定基因或特定蛋白导入已分化的B细胞,可将其诱导形成PS细胞用
于疾病研
阅读下列材料,回答15-16题。
科研人员通过切割pET-SEA质粒上SEA基因和终止子之间的部分序列,将
猪流行性腹泻病毒的S基因插入,以构建pET-SEA-S重组质粒,并在大肠杆菌
中高效表达SEA-S融合蛋白。
15.目的基因导入受体细胞后,可用PCR技术筛选出成功导入pET-SEA-S融
合表达质粒的细菌。下列各项所列引物用来进行筛选最合适的是()
引物1
引物3
BamH I
启动字.sA基因H九s基烟刀终止子工厂
HPa I
引物2
引物4引物5
HPa I BamH
PET-SEA-S
转化、诱导
SBA-S
筛选表达
蛋白
A.引物1和引物4
B.引物3和引物4
C.引物1和引物5
D.引物2和引物5
6.选择PaI酶和BamHI酶对pET-SEA-S进行双酶切,并对酶切后的DNA
片段进行电泳分析,电泳结果如图甲所示。若蛋白质中氨基酸残基的平均相对
分子质量约为0.12kDa,将表达的SEA-S融合蛋白进行凝胶电泳,图乙中显示
的条带应是()
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M
MIⅡⅢV
bp
kDa
000■
250■
3000
200
2500
100
2000
70
1000
55
750
40
500
300
25
甲
A.I
B.II
C.Ⅲ
D.IV
二、非选择题(4题,共52分)
17.(11分)图1为几种物质跨膜方式示意图,其中V表示细胞膜上的相关
结构或物质,ae表示不同的跨膜运输。图2为物质进出小肠上皮细胞的示意
图。请据图回答下列问题:
肠腔
图例
◇葡萄糖
小肠上皮细胞0
一多肽
000
。水
●Nat
·Kt
d
气能量
组织液。
图1
图2
(1)图1中,1表示的是细胞膜上的
,它只容许与自身结合部位相适
应的分子或离子通过,而且每次转运时都会发生
的改变。
血
(填写名称)与细胞表面的识别、细胞间信息传递等功能有密切关系。
(2)据图2可知,K+进入小肠上皮细胞和葡萄糖排出小肠上皮细胞的跨膜运输
方式分别对应图1中的
(填图中字母)所示的运输。影响图1中c
这种物质跨膜运输方式速率的主要因素有
和
(3)图2中,小肠上皮细胞通过②同时运输Na+和K,可以维持细胞内
Na+
(填“高浓度”或“低浓度”)状态。⑤为多肽进入小肠上皮细胞,
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该过程需要膜上
的参与,更离不开膜上磷脂双分子层的流动性。
(4)人在饮酒时,酒精进入胃黏膜上皮细胞的跨膜运输方式与下列曲线相将合
的是
部
对
0
物质浓度0物质浓度
0
02浓度
0浓度
A
B
D
18.(12分)图1是某植物的光合作用和细胞呼吸过程示意图。利用图2所示
装置,在相同条件下分别将绿色植物E、F的叶片制成大小相同的“圆叶”,抽
出空气,进行光合作用速率测定。图3是利用图2装置测得的数据绘制成的坐,
标图。据图回答下列问题:
着色液滴
0,释放量[mL/(10cm2·h)]
①
②
活塞
型
60
NADPH
40
02
橡皮
C02
20
H20…
…CgH206
容器
刻度管
C0,
NADH
圆
C02绥冲液
-2
③
@
叶
0246810
光照强度kx
图1
图2
图3
(1)图1中,①过程发生的场所是叶绿体的
可以为②过程提供
进行③过程的场所是
(2)光合作用过程中若突然停止C02供应,则短时间内C的含量将
(填“增加”、“减少”或“不变”)。
(3)光照强度为1kx,图2装置中放置植物E叶片进行测定时,液滴向
移动,原因是
(4)光照强度为6k1x时,E植物叶片的O2释放量
(填“大于”、“等于”
或“小于F植物叶片,图2装置中E植物叶片比F植物叶片浮到液面所需时
间
(⑤)农业生产上为提高粮食产量,除控制好图3中的外界因素外,还需要适宜
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的
和
19、(9分)植物甲抗早性、抗病性强:植物乙分蘖能力强,结实性好。科研人
员通过植物体细胞杂交技术培育出兼有甲、乙优良性状的植物丙,过程如图所
示。回答下列问题:
酶解(1.5小时)
植物甲
甲的
叶片
原生
质体
①混合酶液处理
②
的原
③
杂种
④愈
⑤
生质
细胞
组织
植物丙
植物乙
乙的
叶片
→
原生
酶解(2小时)
质体
()在自然条件下,植物甲和植物乙进行有性杂交不能产生后代,原因是两者
之间存在
(2)取植物甲和植物乙充分展开的嫩叶片,用酒精和次氯酸钠溶液对其进行
(填“消毒”或“灭菌”),每次处理后用
冲洗叶片,去除残留于叶
片上的药剂。
(③)过程①通过酶解法去除细胞壁获取原生质体,其中的混合酶液含有的酶是
(4)从杂种细胞培育成植物丙的过程称为
技术,其原理
是
(⑤)科研人员对杂种植株丙是否同时具有植物甲和植物乙的优良性状进行了个
体水平的鉴定。若获得的杂种植株丙在田间表现出抗旱性和抗病性,但分蘖能
力却明显减弱,心从遗传物质的角度分析,可能的原因是
(答出1点)。
20.(8分)天津独流老醋历史悠久、独具风味,、其生产工艺流程如下图。
糖化
酒精发酵
醋酸发酵
定粉类原料
葡萄糖
处理
成熟酒醅
成熟醋醅
成品醋
(1)在糖化阶段添加酶制剂需要控制反应温度,这是因为酶
(2)在酒精发酵阶段,需添加酵母菌。在操作过程中,发酵罐先通气,后密
闭。通气能提高
的数量,有利于密闭时获得更多的酒精产物。
(3)在醋酸发酵阶段,独流老醋采用独特的分层固体发酵法,发酵30天。工
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艺如下。
每天只
A、B
每天只
发
A
翻动A层
A层
层颠倒B层國
翻动B层
麽
缸
B层
发醇15天
B层
第15天A层
发酵15天A层」
成熟酒醅
醋醅
醋醅
成熟醋醅
幽
①发酵过程中,定期取样测定醋酸杆菌密度变
第5天
一B层
化,趋势如右图。据图分析,与颠倒前相比,B
A层
层醋酸杆菌密度变化的主要环境因素是
51015202530夫
。(至少写出2点)
②乳酸含量高是独流老醋风味独特的重要成
因。发酵过程中,发酵缸中
层醋醅有利于乳酸菌繁殖,积累乳酸。
③成熟醋醅中乳酸菌的种类明显减少,主要原因是发酵后期营养物质消耗等
环境因素的变化,加剧了不同种类乳酸菌的
淘汰了部分乳
酸菌种类。
21.(12分)科学研究表明t-PA蛋白能降解血栓,是脑血栓患者的特效药,但
其促进血栓溶解的特异性不高,若将t-PA蛋白第84位的半胱氨酸换成丝氨酸
(密码子是UCU),获得改良的PA蛋白,其溶解血栓的效率明显提升。图1
和图2为改造t-PA蛋白基因及构建表达载体的过程。
T-PA蛋白基因
转录方向一→
引物
引物c
K模板链
限制酶识别序列和切割位点
DIND
d
PCR1
引物处
引物d
PCR2
Sma I Xma I
Nhe I5'-GCTAGC-3
-6
2
产物AB
3
Sma I 5'CCCGGG-3'
重叠延伸
产物CD
Nhe I
mlacZ
ma】5-CCCGGG-3'
pCLY11
-neo
neo:新每素抗性基因
PCR3
复制原点
mlacZ:表达产物会使细胞
t-PA蛋白改良基因
呈蓝色,否则细胞呈白色
图1
图2
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(I)在PCR技术中高温变性的目的是
图1中重叠
延伸时
(填“是”或“否")需要引物。
(2)t-PA蛋白第84位的半胱氨酸对应的基因模板链碱基序列是ACA,图1中
黑点表示突变位点的碱基,若要得到改良t-PA蛋白,则引物b中该位点的碱
基是
(3)若图1得到的改良t-PA蛋白基因非模板链序列为5-TGAACGCTA.(中间
序列).GTCGACTCG-3'。为了使于将扩增后的基因和质粒pCLY11成功构建
成重组质粒,请结合图2,写出用于PCR3扩增的一对引物的碱基序列:
5’
3’和5’
3’(要求:
至少写出10个碱基),PCR的产物一般通过
来鉴定。
(4)运用乳房生物反应器可以从转基因牛的乳汁中获得t-P4改良蛋白,具体流
程如图3。
t-PA蛋白改良基因
卵母细胞
2受精卵回早期胚胎⑨代孕母牛回转基因母牛一→含tP蛋白政良因
③
精子
图3
过程②运用的具体方法为
;
(④过程前需取
(填部位)
的细胞进行性别鉴定。若改用膀胱生物反应器在尿液中获得-PA改良蛋白,
在构建基因表达载体时,需要添加
的启动子。
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