内容正文:
高二化学参考答案、提示及评分细则
1-5 C A B A D 6-10 D B B A B 11-14 C D D C
15.(14分)
(1)大于(2分)
(2)①②(2分);(1分)
(3)8(2分);5(2分)
(4)存在(1分);(2分)
(5)A(2分)
16.(14分)
(1)球形冷凝管(1分);a(1分)
(2)作溶剂,使反应物充分溶解(合理即可,2分)
(3)蒸馏(2分);AD(2分)
(4)(2分)
(5)对甲基苯乙酮、苯甲醛(2分)
(6)76.6(2分)
17.(15分)
(1){或,2分};2(1分)
(2)①(2分)②(2分)
(3)N和O都有孤电子对,但O的电负性大,吸引孤电子对的能力强,故提供孤电子对的能力比强(或其他合理答案,2分)
(4)BD(2分)
(5)①(或,2分)②(2分)
18.(15分)
(1)(1分)
(2)酮羰基、羧基(1分);9∶1(2分)
(3)(2分);水解反应(1分)
(4)(2分)
(5)12(2分);(2分)
(6)(2分)
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高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修2、选择性必修3。
5.可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Cu 64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.“生活处处皆化学,化学提高生活品质”。下列物质的主要成分属于有机高分子的是
A.“蛟龙号”所用钛合金 B.葵花籽油
C.制作蜀锦所使用的丝和麻 D.吹糖画使用的麦芽糖
2.分类是化学学习的重要方法。下列分类正确的是
A.极性分子:和 B.饱和烃:丙烯和乙炔
C.酚类:和 D.醛类:和
3.下列化学用语或图示表达错误的是
A.1 s电子云:
B.的名称:2-甲基丁烷
C.的化学名称:硬脂酸甘油酯
D.基态Fe原子的价层电子轨道表示式:
4.下列说法错误的是
A.糖类物质不一定都能水解,但均有甜味
B.用水可将苯、溴苯、乙醇三种液体区别开
C.核酸水解的最终产物是戊糖、碱基和磷酸
D.通常将常温下呈液态的油脂称为油,呈固态的油脂称为脂肪
5.阿法诺啡是一种强效阿片类镇痛药,具有很强的镇痛作用。合成它的重要中间体M的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A.属于芳香烃 B.分子中碳原子的杂化方式有3种
C.能与溶液发生反应 D.能发生加成反应、氧化反应和水解反应
6.下列方程式书写正确的是
A.水溶液中苯酚的电离:
B.向苯酚溶液中滴加饱和溴水:
C.1,3-丁二烯与足量溴的溶液反应:
D.向银氨溶液中加入乙醛并水浴加热:
7.某兴趣小组在实验室制备少量的溴苯,并设计方案证明苯与液溴的反应为取代反应,实验装置如图所示。下列说法中错误的是
A.反应原理为
B.装置Ⅱ的作用是收集溴苯
C.装置Ⅲ中出现淡黄色沉淀,证明该反应为取代反应
D.粗溴苯可通过水洗、碱洗、再水洗、干燥、蒸馏进行提纯
8.已知某种聚酯纤维{}可由化学原料和其他无机试剂通过一系列化学反应得到。下列有关说法错误的是
A.该高分子的单体是乙二酸和乙二醇
B.一系列化学反应包含取代反应、消去反应、氧化反应、缩聚反应
C.该高分子可以用于制造可降解塑料,具有良好的环保性能
D.1 mol该有机高分子与足量NaOH溶液反应最多能消耗 NaOH
9.物质结构决定性质。下列对物质结构与性质的描述均正确且具有对应关系的是
选项
性质
结构
A
易发生加成反应
中π电子云重叠程度小于σ电子云
B
键角:
中心原子的杂化方式不同
C
碱性:
原子半径:C>H
D
易液化
与分子间存在氢键
10.作为碳家族的新成员,石墨炔的诞生填补了二维碳材料在天然带隙方面的空白,被视为下一代电子器件的关键候选材料。下列关于金刚石、石墨炔、石墨(如图所示)的说法正确的是
A.12 g石墨中含有2 mol 键 B.碳碳键键长:石墨<金刚石
C.三种物质互为同分异构体 D.三种物质的晶体类型相同
11.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。同周期中基态W原子的未成对电子数最多,基态X原子的价层电子排布式为,Y的焰色呈黄色,X与Z同主族。下列说法错误的是
A.第一电离能:W>X>Y
B.的VSEPR模型为平面三角形
C.与反应后的产物为和
D.向溶液中通入足量的后,溶液的pH变小
12.下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
常温下向浑浊的苯酚水溶液中加入适量饱和碳酸钠溶液,溶液变澄清
酸性:苯酚>碳酸
B
淀粉尚未水解
C
将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热,产生的气体直接通入酸性溶液中,溶液紫色逐渐褪去
产生的气体一定是乙烯
D
向甲苯中加入几滴酸性溶液,振荡、静置,酸性溶液褪色
苯环使甲基活化而易被氧化
13.立方氮化硼(BN)是特殊的耐磨和切削材料,其晶胞结构(如图所示)与金刚石相似。已知:晶胞的棱长为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.电负性:B>N
B.N和B的最短距离为
C.B位于N构成的八面体空隙中
D.BN晶胞的俯视投影图为
14.分子式为且所含碳原子的杂化类型全部为的有机化合物有(不考虑立体异构)
A.10种 B.12种 C.14种 D.15种
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)有机物④是合成某种传统高分子的单体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)①分子中甲基上碳氢键的极性:a处________(填“大于”或“小于”)b处。
(2)上述有机物中,互为同系物的是________(填序号);③的分子式为________。
(3)1 mol ②最多可与________g 发生加成反应;②的一氯代物有________种(不考虑立体异构)。
(4)④分子________(填“存在”或“不存在”)顺反异构;写出有机物④在高温高压、催化剂条件下形成高分子的化学方程式:________。
(5)①和②的谱图相同的为________(填字母)。
A.元素分析图 B.质谱图 C.核磁共振氢谱图
16.(14分)有机物M(,熔点为75℃,微溶于冷的95%乙醇)是一种重要的有机合成中间体,常用于合成香料、药物等。实验室常用下列反应制取M,反应原理和实验装置(夹持仪器已省略)如下,相关物质的部分性质如表:
名称
沸点/℃
熔点/℃
相对原子质量
在乙醇中的溶解度
苯甲醛
179
-26
106
易溶
对甲基苯乙酮
225
28
134
易溶
步骤Ⅰ:如图所示,连接好实验装置。向100 mL的三颈烧瓶中依次加入1.3 g氢氧化钠、12 mL水和7.5 mL 95%的乙醇溶液。搅拌混合物,使氢氧化钠溶解,待稍冷却后再加入3.35 g对甲基苯乙酮,继续搅拌,从冷凝管上口缓慢滴加3.18g苯甲醛到三颈烧瓶中,控制反应温度为25~30℃。滴加完毕后,继续搅拌2.5~3 h。
步骤Ⅱ:反应结束后,用冰水冷却三颈烧瓶,并继续搅拌,直至有大量固体析出。过滤,先用水洗涤晶体,然后用少量冰水冷却过的95%的乙醇溶液进行洗涤。过滤,烘干,得到产物4.25 g。
回答下列问题:
(1)仪器X最好选用图乙中的_____________(填仪器名称),冷却水的进水口为___________(填“a”或“b”)。
(2)步骤Ⅰ中反应开始加入95%的乙醇溶液的作用是____________________________。
(3)苯甲醛在存放过程中部分会被氧化为苯甲酸(熔点为122.13℃,沸点为249℃),因此使用前要重新提纯苯甲醛,提纯的方法是___________。在苯甲醛提纯过程中,不可能用到的仪器有___________(填字母)。
A.分液漏斗 B.温度计 C.蒸馏烧瓶 D.玻璃棒 E.冷凝管
(4)步骤Ⅱ中用水洗涤晶体,是为了除去__________等杂质。
(5)用冷的95%乙醇溶液洗涤晶体是为了继续除去____________________________________等有机物。
(6)本实验中产物的产率是___________%(保留三位有效数字)。
17.(15分)东晋《华阳国志·南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:
(1)基态的核外电子排布式为________________,3d能级上的未成对电子数为__________。
(2)Ni与Co位于同一族,将(黄色)、(紫红色)、(绿色)和(紫色)四种化合物各1 mol分别溶于水,分别加入足量的溶液,立即产生沉淀,沉淀的量分别为3 mol、2 mol、1 mol和1 mol。
①根据实验事实用配合物的形式写出的化学式:________________。
②后两种物质的组成相同而颜色不同,写出其在水中的电离方程式:__________________________。
(3)比更容易与配位,原因是__________________________________________________________________________________。
(4)向溶液中加入过量溶液可生成。中除了离子键外,还存在的化学键类型有___________(填字母)。
A.金属键 B.配位键 C.氢键 D.极性共价键 E.非极性共价键
(5)某含铜化合物可作半导体,其四方晶胞如图所示。
①该晶体化学式为___________。
②设为阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为___________。
18.(15分)内酯衍生物H具有广泛的生物活性,常用来制备药物,其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)取2.9 g A在空气中充分燃烧生成2.7 g 和标准状况下3.36 L ,且2 mol A在碱性条件下加热生成1 mol B和1 mol ,则A的结构简式为_________________。
(2)E中官能团的名称为________________;B分子中键和键的数目之比为_________。
(3)D的结构简式为________________;G→H的反应类型为________________。
(4)E→F的化学方程式为_____________________________________________。
(5)Q为H的同分异构体,符合下列条件的Q有__________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______________________。
Ⅰ.1 mol Q与溶液完全反应可生成2 mol ;
Ⅱ.含有六元环状结构,且六元环上有3个取代基。
(6)结合本题信息,写出以为原料合成的路线:____________________________________________________________________________________________(无机试剂任选)。
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