精品解析：广东省深圳市深圳中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

试卷类型：B 深圳中学2025-2026学年度第二学期期末考试试题 年级：高一 科目：生物 考试时长：75分钟 卷面总分：100分 注意事项： 1.答案写在答题卡指定的位置上，写在试题卷上无效。选择题作答必须用2B铅笔，修改时用橡皮擦干净。 一、选择题（每小题只有一个答案符合题意，共28小题，1-23题每小题2分，24-28题每小题3分，共61分） 1. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂Ⅱ后期染色体与染色单体的数目相同 B. 非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 子代多样性与受精时期卵细胞和精子结合具有随机性有关 D. 雄果蝇产生的精细胞，其染色体组具有多样性 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立的子染色体，此时不存在染色单体，染色单体数目为0，与染色体数目不相同，A错误； B、减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，B正确； C、受精时期卵细胞和精子的随机结合，是子代具有多样性的原因之一，C正确； D、雄果蝇减数分裂产生精细胞的过程中，会发生非同源染色体自由组合、同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，因此产生的精细胞染色体组具有多样性，D正确。 2. 下列关于实验Ⅰ“观察百合根尖细胞有丝分裂”和实验Ⅱ“观察百合花花粉母细胞减数分裂”的叙述，错误的是（ ） A. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均要使用盐酸和酒精配成的解离液处理 B. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均可观察到同源染色体的非姐妹染色单体互换 C. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均可观察到染色体数目暂时加倍的细胞 D. 实验Ⅱ中花药需在花蕾期采集，制片后观察减数分裂各时期特征 【答案】B 【解析】 【详解】A、观察细胞分裂的两类实验均需使用盐酸和酒精按1∶1比例配制的解离液处理材料，目的是使组织中的细胞相互分离开，因此两个实验均要用到解离液，A正确； B、同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换仅发生在减数第一次分裂前期的四分体时期，实验Ⅰ观察的是有丝分裂过程，有丝分裂中无同源染色体联会和交叉互换的现象，B错误； C、实验Ⅰ的有丝分裂后期、实验Ⅱ的减数第二次分裂后期均会发生着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，因此两个实验都可观察到染色体数目暂时加倍的细胞，C正确； D、花蕾期的花粉母细胞能进行减数分裂，此时采集花药制片，能够观察到减数分裂各时期的特征，D正确。 3. 模式生物是科学家为研究生命现象普遍规律而选定的物种，豌豆、玉米、果蝇均为遗传学重要的模式生物。下列叙述正确的是（ ） A. 进行豌豆杂交实验，应在雌蕊成熟后对母本进行去雄和人工授粉 B. 杂合非糯性玉米产生配子时，非糯性基因与糯性基因彼此分离 C. 一对雌雄果蝇的杂交后代只有一种表型，说明双亲均为纯合个体 D. 豌豆是两性花没有性染色体，但玉米和果蝇均有一对性染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，需在雌蕊未成熟的花蕾期对母本去雄，避免其完成自花传粉，待雌蕊成熟后再进行人工授粉，A错误； B、杂合非糯性玉米的非糯性基因与糯性基因为一对等位基因，减数分裂产生配子时，等位基因会随同源染色体的分开而彼此分离，符合基因的分离定律，B正确； C、一对雌雄果蝇杂交后代只有一种表型，不能说明双亲均为纯合，例如显性纯合个体（AA）与杂合个体（Aa）杂交，后代均为显性表型，此时亲本存在杂合个体，C错误； D、玉米是雌雄同株异花植物，不存在性染色体，而果蝇含有性染色体，D错误。 4. 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4 【答案】B 【解析】 【详解】红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ-7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。 故选B。 5. 火鸡是常见的家禽，其性别决定方式为ZW型（雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ）。养殖过程中发现火鸡存在孤雌生殖现象，即未受精的卵也能发育为新个体，科研人员推测可能存在三种机制。火鸡孤雌生殖的可能机制为：①卵细胞形成时未经过减数分裂，染色体组成与体细胞相同；②卵细胞与同卵母细胞产生的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，下列关于三种机制子代性别比例的理论值判断正确的是（　　） A. ①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性 B. ①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③全雄性 C. ①全雌性；②雌∶雄＝2∶1；③雌∶雄＝1∶1 D. ①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝4∶1；③全雌性 【答案】A 【解析】 【详解】①卵细胞没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②ZW的卵细胞产生的4个子细胞的基因型为Z、Z、W、W。卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2；所以子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1。 ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，在适宜温度下保温培养，定时取样并离心，检测沉淀物的放射性强度，结果如图所示。下列分析正确的是（　　） A. 0～a段沉淀物和上清液放射性强度都很低 B. a～b段沉淀物放射性上升，是由新合成的子代噬菌体DNA积累导致 C. b～c段放射性下降，是因为大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放至上清液 D. c点后放射性稳定，说明噬菌体DNA已全部整合到大肠杆菌DNA上 【答案】C 【解析】 【详解】A、0～a段保温时间短，多数噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌，带放射性的亲代噬菌体主要分布在上清液，因此上清液放射性高，沉淀物放射性低，A错误； B、a～b段沉淀物放射性上升，是因为亲代噬菌体的DNA不断注入大肠杆菌，随大肠杆菌进入沉淀物；子代噬菌体DNA以大肠杆菌未被标记的脱氧核苷酸为原料合成，不带32P放射性，不是放射性上升的原因，B错误； C、b～c段保温时间过长，大肠杆菌裂解，带有放射性的子代噬菌体释放到上清液，导致沉淀物放射性下降，C正确； D、c点后放射性稳定，是因为大部分被侵染的大肠杆菌已裂解，子代噬菌体已释放到上清液；T2噬菌体的DNA不会整合到大肠杆菌DNA上，而是独立复制，D错误。 7. 下列实验与采用的科学方法对应错误的是（　　） A. 艾弗里通过加入多种酶控制变量发现DNA是遗传物质——减法原理控制变量法 B. 研究大量生物的遗传物质，得出DNA是主要遗传物质的结论——完全归纳法 C. 噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA——放射性同位素标记法 D. 摩尔根设计果蝇杂交实验将白眼基因定位在X染色体上——假说一演绎法 【答案】B 【解析】 【分析】1、假说—演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、萨顿提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、艾弗里通过分别在S型菌的提取液中分别加入不同的酶控制变量发现DNA是遗传物质，该实验的设计原理是减法原理控制变量法，A正确； B、研究大量生物的遗传物质，得出DNA是主要遗传物质的结论，该结论得出所用的方法是不完全归纳法，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，该实验设计的思路是设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地观察它们的作用，该实验设计中使用了放射性同位素标记法，C正确； D、摩尔根设计果蝇杂交实验将白眼基因定位在X染色体上，通过假说一演绎法证明基因位于染色体上，D正确。 故选B。 8. 线粒体中存在一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团 B. ④为该DNA分子的基本组成单位之一 C. 该DNA分子中G-C碱基对占比越高，结构越稳定 D. 该DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 【答案】C 【解析】 【详解】A、该DNA为环状DNA，不存在游离的磷酸基团，链状双链DNA才含有2个游离的磷酸基团，A错误； B、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，④中①是相邻脱氧核苷酸的磷酸，不属于该脱氧核苷酸的组成部分，因此④不是DNA的基本组成单位，B错误； C、G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，因此该DNA分子中G-C碱基对占比越高，氢键总数越多，结构越稳定，C正确； D、该DNA分子两条链之间互补的碱基通过氢键相连，每一条链中相邻的碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，D错误。 9. 如图为DNA复制的示意图，下列叙述错误的是（ ） A. d链的延伸方向与解旋方向相同，故能连续合成 B. 酶A的作用是将DNA双螺旋的两条链解开 C. ①②③三个单链片段合成的顺序是：①→②→③ D. 子链的合成方向都是从5'→3'，故b链左端为5'端 【答案】C 【解析】 【详解】A、结合图示分析，d链连续复制，说明d链的延伸方向与解旋方向相同，A正确； B、酶A是解旋酶，酶A的作用是将DNA双螺旋的两条链解开，酶B是DNA聚合酶，游离的脱氧核苷酸在酶B作用下合成子链，B正确； C、结合DNA解旋方向可知，①②③三个单链片段合成的顺序是：③→②→①，C错误； D、子链的合成方向都是从5'→3'，子链和模板链互补配对，且反向平行，故b链左端为5'端，D正确。 10. 下图表示原核生物的某项生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 图中过程为翻译，与上一过程转录分开进行，场所不同 B. Ⅰ端为5′端，Ⅱ端为3′端，密码子阅读的顺序是从Ⅰ→Ⅱ C. 第一编码区和第二编码区合成的多肽链氨基酸顺序相同 D. tRNA识别终止密码子，编码最后一个氨基酸然后结束翻译 【答案】B 【解析】 【详解】A、原核生物没有核膜，转录和翻译是同时进行的，均发生在细胞质基质中，A错误； B、翻译时，核糖体沿着mRNA的5'→3'读取密码子，根据图中核糖体移动方向可知，I端为5'端，Ⅱ端为3'端，密码子阅读顺序是从I→Ⅱ，B正确； C、由于第一个编码区和第二个编码区的碱基序列不相同，故第一编码区和第二编码区合成的多肽链氨基酸顺序不相同，C错误； D、tRNA无法识别终止密码子，终止密码子不编码氨基酸，因此没有与之对应的tRNA，D错误。 故选B。 11. 用化学方法使一种六肽链降解，在其产物中测出其中的三种三肽：甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸，精氨酸—缬氨酸—甘氨酸，甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸。据此能确定的是（ ） A. 该六肽的氨基酸顺序 B. 该六肽每个氨基酸对应的密码子 C. 决定该六肽的mRNA的碱基序列 D. 决定该六肽的基因单链的碱基序列 【答案】A 【解析】 【详解】据题意可确定该多肽的氨基酸序列：精氨酸—缬氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸。由于多数氨基酸有不止一种密码子（密码子的简并），多数氨基酸对应的密码子不能确定，决定该六肽的mRNA的碱基序列及其基因单链的碱基序列都不能确定，A正确，BCD错误。 12. 许多抗肿瘤药物通过干扰正常的遗传信息流向抑制肿瘤细胞增殖，抗肿瘤机制如表所示，下列说法正确的是（　　） 抗肿瘤药物 作用 羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 紫杉醇 阻止微管蛋白聚合，抑制纺锤体形成 高三尖杉酯碱 与核糖体结合，抑制肽链的延伸 A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程都会出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程受到抑制 C. 紫杉醇主要作用于细胞分裂间期，阻断DNA复制 D. 高三尖杉酯碱处理后，阻断了转录和翻译过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制的原料是脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸，羟基脲仅阻止脱氧核苷酸合成，只会导致DNA复制原料匮乏，不会影响转录的原料供应，A错误； B、DNA复制和转录过程均需要以DNA为模板，放线菌素D抑制DNA的模板功能，因此两个过程都会受到抑制，B正确； C、纺锤体形成于细胞分裂期的前期，紫杉醇抑制纺锤体形成，主要作用于细胞分裂前期，不会阻断间期的DNA复制过程，C错误； D、核糖体是翻译的场所，高三尖杉酯碱与核糖体结合抑制肽链延伸，仅阻断翻译过程，不影响以DNA为模板合成RNA的转录过程，D错误。 13. 家兔（XY型）的毛型由两种蛋白质决定，一种是由3号染色体上的FGFR3基因编码的角蛋白，另一种是由11号染色体上的KRT71基因编码的丝状蛋白。某对家兔因部分毛型相关蛋白质结构异常，出现毛发卷曲的症状。检测发现公兔存在1个突变的FGFR3基因。母兔存在1个突变的KRT71基因。下列叙述错误的是（ ） A. 上述事实说明基因能通过控制蛋白质的结构控制性状 B. 该对家兔均只存在1个突变基因说明毛发卷曲为显性性状 C. 该对毛发卷曲家兔交配的子代含突变基因的概率是1/4 D. 组成FGFR3基因和KRT71基因的单体都是脱氧核糖核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干中毛型由两种蛋白质直接决定，基因突变导致蛋白质结构异常后家兔出现毛发卷曲症状，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，A正确； B、若毛发卷曲为隐性性状，则个体需要同时携带两个隐性突变基因才能表现出卷曲性状，该对家兔均仅存在1个突变基因就表现为卷曲，说明毛发卷曲为显性性状，B正确； C、设FGFR3的显性突变基因为A、正常基因为a，KRT71的显性突变基因为B、正常基因为b，两对等位基因位于非同源染色体上，独立遗传。公兔基因型为Aabb，母兔基因型为aaBb，子代不含突变基因（基因型为aabb）的概率为1/2×1/2=1/4，因此子代含突变基因的概率为1－1/4=3/4，不是1/4，C错误； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，FGFR3基因和KRT71基因的本质都是DNA，组成单体都是脱氧核糖核苷酸，D正确。 14. 下列有关基因突变和基因重组的叙述中，正确的是（　　） A. 基因突变使DNA 序列发生的变化，都能引起生物性状变异 B. 抑癌基因突变为原癌基因使相应蛋白质活性增强，可能引起癌变 C. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 D. 基因重组可以产生新的基因组合，能为生物进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，此外隐性突变、发生在非编码区的基因突变也不会引起生物性状改变，A错误； B、细胞内原本就存在原癌基因和抑癌基因，癌变的机理是原癌基因突变导致相应蛋白质活性过强，或抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱甚至失活，并非抑癌基因突变为原癌基因，B错误； C、基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，会产生新的基因型，可使子代出现不同于亲本的性状组合，能够导致生物性状变异，C错误； D、基因重组可以产生新的基因组合（新基因型），可遗传变异（包括基因突变、基因重组、染色体变异）都能为生物进化提供原材料，D正确。 15. 表型模拟是指生物体基因型未发生改变，但环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似。牵牛花的颜色有红色和蓝色，花青素的合成过程见下图。若仅考虑图中的基因①、②、③，下列叙述正确的是（ ） A. 由图可知，基因③可控制牵牛花的颜色，花色与基因①②无关 B. 表型模拟与表观遗传均可通过生殖过程遗传给后代 C. 表型模拟与环境条件有关，表观遗传与环境条件无关 D. 可通过检测细胞中基因①②③的RNA来确定是否为表型模拟 【答案】D 【解析】 【详解】A、花青素的合成需要酶1、酶2、酶3共同参与，酶1由基因①控制合成，酶2由基因②控制合成，若基因①或②异常，会导致花青素无法合成，进而影响花色，因此花色与基因①②均有关，A错误； B、表型模拟是环境改变引起的表型变化，基因型未发生改变，属于不可遗传的变异，无法通过生殖过程遗传给后代，只有表观遗传可通过生殖过程遗传，B错误； C、表型模拟由环境条件改变引起，与环境有关；表观遗传同样会受环境条件影响，如外界环境刺激、饮食等可改变DNA甲基化水平，C错误； D、表型模拟的个体基因型未发生改变，基因①②③可正常转录产生对应RNA；若为基因突变引起的表型改变，突变的基因无法正常转录或转录的RNA存在异常，因此可通过检测三种基因的RNA确定是否为表型模拟，D正确。 16. 研究发现油菜中BnPAF基因编码区发生单碱基G替换为A，变为BnPAFa基因，BnPAFa基因转录时终止密码子提前出现导致无法合成正常的BnPAF蛋白，使花粉母细胞减数分裂时同源染色体不能配对，表现为雄性不育。下列叙述错误的是（　　） A. BnPAF蛋白发挥作用的时期可能是减数分裂Ⅰ的前期 B. BnPAF基因变为BnPAFa基因属于染色体结构变异 C. BnPAFa基因编码的多肽链中氨基酸数量比BnPAF基因编码的少 D. 生产中利用该雄性不育株系培育杂交油菜时，可以不需要人工去雄 【答案】B 【解析】 【详解】A、题干指出突变导致花粉母细胞减数分裂时同源染色体不能配对，而同源染色体配对（联会）发生在减数分裂Ⅰ前期，因此该蛋白在此时期发挥作用，A正确； B、题干明确描述单碱基G替换为A，这是碱基替换，属于基因突变；染色体结构变异涉及染色体片段的缺失、重复、倒位或易位，与单碱基替换无关，B错误； C、因突变后终止密码子提前出现，翻译过程提前终止，导致多肽链长度缩短，氨基酸数量减少，C正确； D、利用雄性不育株系培育杂交油菜可省去人工去雄。雄性不育植株无法产生可育花粉，在杂交育种中作为母本时无需人工去除雄蕊，可直接接受父本花粉，D正确。 故选B。 17. 某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示有一个染色体组的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞内含有2个染色体组，A错误； B、细胞内含有2个染色体组，B错误； C、细胞内染色体的形态、大小各不相同，即只含同源染色体中的一条，则为一个染色体组，C正确； D、细胞内含有2个染色体组，D错误。 18. 高等植物细胞的纺锤丝微管由甲、乙两个亚基（每个亚基均由1条肽链折叠而成）聚合而成，在细胞分裂时能参与染色体运动。研究发现葡萄细胞在分裂时，物质X能阻止甲、乙两个亚基的聚合。下列叙述错误的是（　　） A. 高等植物细胞分裂的过程中，核糖体参与甲、乙两个亚基的合成 B. 低温处理根尖分生区细胞，可能抑制细胞内甲、乙两个亚基的聚合 C. 物质X用于培育四倍体葡萄，可能使果实体积增大、营养物质增多 D. 物质X可使葡萄的所有细胞内染色体组数增加，染色体上的基因增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲、乙亚基为蛋白质，其合成在核糖体进行，细胞分裂时需合成新亚基，故核糖体参与该过程，A正确； B、低温可破坏微管蛋白聚合（如秋水仙素作用原理），可能抑制亚基聚合，影响纺锤体形成，B正确； C、物质X阻止纺锤体形成，使染色体不分离，形成四倍体细胞。四倍体葡萄常表现为果实大、营养物质丰富，符合多倍体育种原理，C正确； D、物质X仅作用于分裂期细胞（如分生组织），未分裂细胞染色体组数不变；染色体加倍是数目变异，基因数目增加，但基因结构（碱基序列）未改变，D错误。 故选D。 19. 现有纯合低产、抗虫、抗旱（AABBcc）和纯合高产、不抗虫、不抗旱（aabbCC）两个品系的水稻，三对相对性状独立遗传。预期在3年内获得能稳定遗传的高产、抗虫和抗旱新品种水稻，下列育种方案中最可行的是（ ） A. 杂交育种：两品系杂交得F1，F1自交后筛选目标性状个体 B. 单倍体育种：两品系杂交得F1，通过花药离体培养和秋水仙素处理后筛选目标个体 C. 诱变育种：用γ射线照射低产、抗虫、抗旱品系萌发的种子，直接筛选获得目标个体 D. 多倍体育种：用秋水仙素处理两品系杂交子一代的幼苗后，筛选获得目标性状个体 【答案】B 【解析】 【详解】A、杂交育种中，F₁自交得到的F₂中筛选出的高产、抗虫、抗旱个体存在杂合子，需要连续多代自交、逐代筛选才能获得稳定遗传的纯合个体，育种周期长，无法在3年内完成，A不符合题意； B、单倍体育种中，第一年两品系杂交得到基因型为AaBbCc的F₁，第二年取F₁花药进行离体培养获得单倍体幼苗，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，所得个体均为纯合子，直接筛选即可得到稳定遗传的目标个体，可在3年内完成，B符合题意； C、诱变育种原理是基因突变，基因突变具有不定向性、低频性，很难通过诱变定向获得所需的目标个体，方案可行性极低，C不符合题意； D、多倍体育种用秋水仙素处理F₁幼苗得到的是杂合四倍体，不能稳定遗传目标性状，且多倍体育种不适用于培育该二倍体纯合品种，D不符合题意。 故选B。 20. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（　　） A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C. 确诊某人是否患有遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 D. 通过遗传咨询和产前诊断，可以杜绝某些遗传病的发病率 【答案】B 【解析】 【详解】A、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，其中染色体异常遗传病是由染色体数目或结构变异导致，患者不携带致病基因，A错误； B、调查某遗传病的遗传方式时，需以患者家系为调查对象，通过分析家系成员的患病情况推导遗传规律，B正确； C、染色体异常遗传病可通过染色体核型分析直接确诊，无需检测基因的碱基序列，也可以结合典型病症确诊遗传病，C错误； D、遗传咨询和产前诊断只能降低某些遗传病的发病率，无法完全杜绝，D错误。 21. 下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（ ） A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】A、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变引发的单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，A错误； B、白化病属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，遗传不受性别影响，因此男女发病率接近，B正确； C、人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性仅需X染色体携带致病基因就会发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此患者中男性远多于女性，C正确； D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，具有群体发病率较高、易受环境因素影响的特点，D正确。 22. 高胆固醇血症属于单基因遗传病，某该病患者已怀孕，要确定胎儿是否患此病，产前诊断的最佳方法是（ ） A. 基因检测 B. 染色体分析 C. B超检查 D. 孕妇血细胞检查 【答案】A 【解析】 【详解】A、高胆固醇血症属于单基因遗传病，由特定的基因突变引发，基因检测可以直接检测胎儿是否携带相应致病基因，能够准确判断胎儿是否患病，A正确； B、染色体分析适用于诊断染色体异常遗传病（如21三体综合征），单基因遗传病不存在染色体结构或数目的可见变异，无法通过染色体分析检测，B错误； C、B超检查只能观测胎儿的形态结构发育是否存在畸形，无法检测基因层面的异常，不能判断胎儿是否患单基因遗传病，C错误； D、检测的是母亲自身的细胞，遗传物质属于母体，不能代表胎儿基因型；仅能筛查母体是否为致病基因携带者、评估胎儿患病风险，不能直接确定胎儿是否患病，无法作为确诊手段，D错误。 23. 人工智能（AI）正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述，错误的是（ ） A. 分析氨基酸序列，预测蛋白质空间结构，推断其功能 B. 识别细胞的形态特征，区分正常细胞与癌细胞 C. 分析家族与人群数据库，评估子代患遗传病的概率 D. 分析细菌基因组序列，精确预测其产生耐药突变的时间和位点 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白质的结构由氨基酸序列决定，且结构决定功能，AI可通过分析氨基酸序列预测蛋白质空间结构，进而推断其功能，A正确； B、癌细胞与正常细胞的形态特征存在明显差异（如癌细胞通常形态不规则、失去正常细胞的固定形态），AI可通过图像识别等技术区分二者，B正确； C、通过分析家族遗传病史、人群遗传病相关基因频率等数据库，结合遗传规律可评估子代患遗传病的概率，AI对大数据的处理能力可提升该过程的效率和准确性、C正确； D、基因突变具有随机性、不定向性的特点，无法精确预测突变发生的时间和位点，即使分析细菌基因组序列也不能实现该目的，D错误。 24. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（ ） A. 坐标图表示核DNA数量变化，FG表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与核DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D. 联会发生在C-D过程，图②细胞相较图①染色体组数减半 【答案】C 【解析】 【详解】A、坐标图中物质含量存在2a→4a的渐变过程，符合核DNA数量变化特征；FG段核DNA从2a降到a，代表减数分裂Ⅱ完成形成配子，A正确； B、图③不含同源染色体，为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，形成的每条子染色体仅含1个核DNA，染色体和核DNA的数量一致；此时核DNA数为2a，对应核DNA为2a的E-F区间（E-F区间可表示减数第二次分裂前、中、后期），B正确； C、坐标横轴为时间，从左向右表示分裂的进程，H→I段核DNA从a恢复为2a，代表受精过程，选项中I-H方向错误；且受精卵仅进行有丝分裂，仅会经历属于有丝分裂后期的④，不会经历属于减数分裂的①，C错误； D、C-D段核DNA为4a，对应减数第一次分裂时期，联会发生在减数第一次分裂前期，属于该过程；图①减数第一次分裂中期含2个染色体组，图②减数第二次分裂中期仅含1个染色体组，染色体组数减半，D正确。 25. 某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（ ） A. 子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B. 可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C. 噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D. 第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，亲代被15N标记的2条DNA单链会分别进入2个子代噬菌体中，因此子代n个噬菌体中含15N的个体占比为2/n，A错误； B、噬菌体为病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，无法直接用含15N的培养基培养噬菌体，B错误； C、噬菌体DNA复制过程中，模板是噬菌体自身的DNA，酶、ATP和原料来自大肠杆菌，，C错误； D、释放n个子代噬菌体，相当于新合成了(n-1)个噬菌体的DNA，共消耗a个腺嘌呤，说明每个DNA分子中腺嘌呤数量为a/(n-1)；双链DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)数量相等，因此第一代噬菌体的DNA中胸腺嘧啶数量为a/(n-1)，D正确。 26. 澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因M、m和N、n控制。M控制黑色素合成，N控制褐色素合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构，导致翻译受阻。某兴趣小组欲探究澳洲老鼠毛色的两对基因位于一对还是两对同源染色体上。用纯种褐色个体（mmNN）和纯种黑色个体（MMnn）杂交得F1（MmNn），F1个体自由交配得F2。若两对基因位于两对同源染色体上，则F2的表型及比例为（　　） A. 黑色：褐色：白色=3：3：10 B. 黑色：褐色：白色=1：1：2 C. 黑色：褐色：白色=9：3：4 D. 黑色：褐色：白色=2：2：5 【答案】A 【解析】 【详解】根据题干确定基因型与表型的对应关系：M、N同时存在时（M_N_），翻译受阻，两种色素均不能合成，表现为白色；只有M无N时（M_nn），可合成黑色素，表现为黑色；只有N无M时（mmN_），可合成褐色素，表现为褐色；无M无N时（mmnn），两种色素均不合成，表现为白色。两对基因位于两对同源染色体上时遵循自由组合定律，F₁（MmNn）自由交配后代基因型比例为M_N_:M_nn:mmN_:mmnn=9:3:3:1，对应表型为黑色:褐色:白色=3:3:10，A正确，BCD错误。 27. 青鳞性别决定方式为ZW型，性别同时还受到常染色体上的基因T/t控制。当t基因纯合时会使雌性性逆转为雄性。某研究团队利用黄色荧光染料标记基因T/t，蓝色荧光染料标记Z染色体上的基因B/b，在显微镜下观察青鳞生殖器官装片（不考虑变异）。下列说法正确的是（　　） A. 若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和4个蓝色荧光点，则细胞中不会有同源染色体分离 B. 若某细胞出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点，则该细胞会观察到同源染色体分离 C. 若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点，则该鱼是性逆转而来的 D. 若某鱼的细胞出现2个黄色荧光点和0个蓝色荧光点，则该鱼一定是雌性 【答案】C 【解析】 【详解】A、黄色荧光标记常染色体基因T/t，4个黄色荧光点说明细胞含4条常染色体（复制后状态）；蓝色荧光标记Z染色体基因，4个蓝色荧光点说明含4条Z染色体（即2条Z染色体复制后）。该细胞为雄鱼（正常雄性基因型为ZZ），应处于减数第一次分裂，有同源染色体存在，后期会发生同源染色体的分离，A错误； B、4个黄色荧光点（4条常染色体）和2个蓝色荧光点（1条Z染色体复制后含2个染色单体）。该细胞可能为雌鱼（ZW）减数第一次分裂细胞，此时含同源染色体Z和W（W未被标记），可发生同源染色体分离；但也可能为有丝分裂细胞，不必然发生分离，B错误； C、雄鱼出现4黄2蓝，即仅含1条Z染色体（复制后），不符合正常雄鱼ZZ特征。因t基因纯合可使雌性逆转为雄性，故该雄鱼应为性逆转个体（基因型ttZW），C正确； D、2个黄色荧光点（2条常染色体，未复制）和0个蓝色荧光点（无Z染色体）。雌鱼正常应含Z和W染色体（W无标记），若细胞中无Z染色体，可能是减数分裂产生的极体或卵细胞（含W），但性逆转雄鱼（ZW）的次级精母细胞在减数第二次分裂后期也可能暂时无Z染色体。故不一定是雌性，D错误。 故选C。 28. 果蝇（2n=8）的直翅、弯翅受Ⅳ号染色体上的等位基因A、a控制，直翅对弯翅为显性。现有一只直翅雄果蝇甲，其Ⅳ号染色体中的含基因A或a的片段可能移接到某条非同源染色体上。现将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1。若不考虑其他突变，且各个个体的存活力及其产生的配子活力都相同，则果蝇甲的产生原因不可能是下列模式图中的（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A、将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1，说明直翅是显性性状，且双亲均含隐性基因，甲的基因型为Aa，其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，图示该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，与之杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO，甲所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅：弯翅=3：1，A正确； B、将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1，说明直翅是显性性状，且双亲均含隐性基因，甲的基因型为Aa，其中含a的染色体移接到X染色体后的基因型表示为AOXaY（产生的配子AXa：AY：OXa：OY=1：1：1：1），与正常直翅雌果蝇（AaXX）杂交（产生配子及比例是AX∶aX=1∶1），子代中1AAXXa：1AaXXa：1AOXXa：1aOXXa：1AAXY：1AaXY：1AOXY：1aOXY，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1，B正确； C、将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1，说明直翅是显性性状，且双亲均含隐性基因，甲的基因型为Aa，其中含a的染色体移接到Y染色体后的基因型表示为AOXYa（产生的配子AX：AYa：OX：OYa=1：1：1：1），与正常直翅雌果蝇（AaXX）杂交（产生配子及比例是AX∶aX=1∶1），子代中1AAXX：1AaXX：1AOXX：1aOXX：1AAXYa：1AaXYa：1AOXYa：1aOXYa，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1，C正确； D、将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1，说明直翅是显性性状，且双亲均含隐性基因，甲的基因型为Aa，其中含A染色体移接到X染色体后的基因型表示为aOXAY（产生的配子aXA：aY：OXA：OY=1：1：1：1），与正常直翅雌果蝇（AaXX）杂交（产生配子及比例是AX∶aX=1∶1），子代中1AaXAX：1aaXAX：1AOXAX：1aOXAX：1AaXY：1aaXY：1AOXY：1aOXY，雌性不符合直翅：弯翅=3：1，D错误。 故选D。 二、非选择题（共3小题，共39分） 29. p53基因表达过程及调控机制如下图所示。请回答下列问题： （1）基因通常是具有__________的DNA片段。p53基因和胰岛素基因的本质区别是__________。 （2）根据图1分析： ①过程a需要的酶是__________，其催化核苷酸之间形成__________键而产生前体mRNA。 ②核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是__________，结合部位会形成__________个tRNA的结合位点。正在进入核糖体甲的氨基酸是__________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸：CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）研究发现人的肿瘤细胞内存在图2所示的p53基因功能失活的三种机制，这些机制说明p53蛋白的活性丧失以及__________与细胞癌变有关。推测p53蛋白的功能是__________（填“促进”或“抑制”）细胞增殖。 【答案】（1） ①. 遗传效应 ②. 碱基（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 磷酸二酯键 ③. 乙 ④. 2 ⑤. 脯氨酸 （3） ①. 含量减少 ②. 抑制 【解析】 【小问1详解】 基因通常是指具有遗传效应的DNA片段，因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，基因具有特异性，即每个基因都具有其特定的碱基排列顺序，即p53基因和胰岛素基因的本质区别是其结构中碱基（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同，因而含有的遗传信息不同，进而表现出功能不同。 【小问2详解】 ①过程a是转录，转录需要RNA聚合酶的参与。RNA 聚合酶催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，合成 RNA 链。 ②一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上的核糖体合成的肽链更长，图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上，核糖体与 mRNA 结合后，形成2个 tRNA 结合位点。图1中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。 【小问3详解】 图 2 展示了 p53 基因功能失活的三种机制，分别是基因内突变产生无活性 p53 蛋白、启动子甲基化和 miRNA 沉默使正常 p53 蛋白含量减少，说明 p53 蛋白的活性丧失以及含量减少引发细胞癌变；正常 p53 蛋白充足时细胞不易癌变，p53 蛋白失活或含量降低后细胞发生癌变，由此可推测 p53 蛋白的功能是抑制细胞增殖。 30. 强直性肌营养不良（DM）是一种单基因遗传病，包括1型和2型，我国DM1型较常见。下图是某家族DM1型患病情况调查系谱图。请回答下列问题： （1）据图推测DM1型致病基因位于__________染色体上。 （2）有研究表明DM1型发病原因是氯离子通道蛋白激酶基因中（CTG）重复序列异常增多，导致氯离子通道功能异常，产生相应症状。推测DM1型产生的根本原因是__________。 （3）继续分析发现，男性患者后代的发病年龄提前，女性患者后代的发病年龄很少提前或不提前。像这样由于染色体来源不同导致等位基因表达差异的遗传现象被称为遗传印记，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。下图为遗传印记对转基因鼠的A/a基因表达和传递影响示意图，其中基因被甲基化后无法表达。 ①甲基化的A和未甲基化的A碱基序列__________（填“相同”或“不同”），同时可知DNA甲基化是__________（填“可逆的”或“不可逆的”）。 ②图中的两只小鼠的基因型均为Aa，据已知信息推测上图鼠的A基因来自其__________（填“父方”或“母方”）理由是__________。 ③使某生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，通过观察子代生长情况可确定该生长缺陷雄鼠的基因型。请写出预期实验结果及结论：__________。 【答案】（1）常      （2）基因突变 （3） ①. 相同  ②. 可逆的 ③. 母方 ④. 雄鼠的A基因发生了甲基化，而雄配子形成时印记重建是去甲基化，雌配子形成时印记重建是甲基化 ⑤. 若子代全为生长缺陷鼠，则该雄鼠基因型为aa；若后代生长正常鼠：生长缺陷鼠=1:1，则该雄鼠基因型为Aa    【解析】 【小问1详解】 若致病基因位于X染色体上，若为伴X隐性遗传，Ⅲ-2患病，其父亲Ⅱ-1也应患病，实际上Ⅱ-1正常，说明不为伴X染色体隐性遗传；若为伴X显性遗传，Ⅲ-3患病，其母亲Ⅱ-4也应患病，与系谱图中Ⅱ-4正常相违背，说明不为伴X染色体显性遗传，所以致病基因位于常染色体上。 【小问2详解】 由题意可知，“DM1 型是氯离子通道蛋白激酶基因中（CTG）重复序列异常增多”，这是基因结构发生改变的一种表现，而基因结构改变属于基因突变，这是疾病发生的根本原因。 【小问3详解】 ①甲基化只是对基因的一种修饰，不改变基因的碱基序列，所以甲基化的A和未甲基化的A碱基序列相同。从图中可以看到，配子形成时去除亲代印记，雌雄配子中印记重建，说明DNA甲基化状态可以发生改变，是可逆的； ②根据图中信息，雄性小鼠形成配子时基因会去甲基化，雌性小鼠形成配子时基因发生甲基化，所以甲基化的基因来自母方，正常的基因来自父方。生长缺陷♂鼠（基因型为Aa）中A基因不表达，A基因甲基化，可知甲基化的A基因来自母方。 ③让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，若该生长缺陷雄鼠基因型为aa，则子代一定含有无功能型的a基因，又由于雌配子中印记重建会发生甲基化，即使雌配子含有A基因也不表达，因此后代全为生长缺陷鼠；若该生长缺陷雄鼠基因型为Aa，其产生配子类型为A∶a=1∶1，由于雄配子中印记重建会发生去甲基化，因此后代生长正常鼠∶生长缺陷鼠=1∶1。 31. 某昆虫（2n=8）性别决定方式为XY型，其灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B（b）、R（r）控制。现有一对该昆虫进行交配，F1的表型及其数量如表所示。请回答下列问题（不考虑基因位于XY染色体的同源区段）： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄昆虫 154 151 52 50 雌昆虫 301 0 102 0 （1）对该昆虫进行基因组测序时，需测定__________条染色体。雄昆虫精巢内含有2条X染色体的细胞所处时期是__________。 （2）据表分析，该昆虫的灰身与黑身、红眼与白眼两对相对性状的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是__________。 （3）亲代雌昆虫的基因型为__________F1中灰身红眼雌昆虫的基因型有__________种。 （4）该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体，在减数分裂时三条染色体配对情况如图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体（Ⅱ与Ⅲ）在减数第一次分裂后期分离，另一条染色体随机分配。已知只含A/a或E/e基因的雄配子不育，染色体变异不影响子代个体存活，不考虑其他变异，则该雄昆虫产生可育配子的基因型为__________，若该雄昆虫与基因型为AaEe的正常雌昆虫交配，在含有异常染色体的子代中，纯合子占__________。 【答案】（1） ①. 5     ②. 有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 （2） ①. 遵循 ②. 控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，即两对基因位于两对同源染色体上 （3） ①. BbXRXr  ②. 4 （4） ①. AEe、ae和AE ②. 1/8     【解析】 【小问1详解】 某昆虫（2n=8）性别决定方式为XY型，其基因组测序需测定3条常染色体（每对常染色体取一条）和X、Y两条性染色体，共5条染色体。雄昆虫精巢内进行有丝分裂和减数分裂。在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，会含有2条X染色体；在减数第二次分裂后期，X染色体的着丝粒分裂，也会出现含有2条X染色体的细胞，即雄昆虫精巢内含有2条X染色体的细胞所处时期是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【小问2详解】 表中信息显示，子代灰身与黑身的比例在雌雄中均为3∶1，且性状表现与性别无关，说明灰身是显性性状，且控制体色的基因位于常染色体上。雄性个体中有红眼和白眼，且比例为1∶1，雌性个体中只有红眼，说明红眼是显性性状。 由于子代中眼色性状与性别相关联，所以控制眼色的基因位于X染色体上。控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，即两对基因位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。 【小问3详解】 根据子代的性状分离比，灰身(B_)∶黑身(bb)=3∶1，可知亲代关于体色的基因型均为Bb；又因为子代雄蝇中红眼(XRY)∶白眼(XrY)=1∶1，雌蝇全为红眼(XRX-)，所以亲代关于眼色的基因型为XRXr和XRY，故亲代雌雄果蝇的基因型分别为BbXRXr和BbXRY。F1中灰身红眼雌蝇的基因型为B_ XRX_，B_有2种（1/3BB、2/3Bb），XRX_有2种（1/2XRXR、1/2XRXr），所以其基因型有2×2 = 4种。 【小问4详解】 该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体，在减数分裂时三条染色体配对情况如图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体（Ⅱ与Ⅲ）在减数第一次分裂后期分离，另一条染色体随机分配。只含A/a或E/e基因的雄配子不育，染色体畸变不影响子代个体存活，不考虑其他变异。该雄昆虫产生的配子的基因型为AEe和a或ae和AE，又知只含A/a或E/e基因的雄配子不育，染色体畸变不影响子代个体存活，不考虑其他变异；则该雄昆虫产生可育配子的基因型为AEe、ae和AE，若该雄昆虫与基因型为AaEe的正常雌昆虫（AE、aE、Ae、ae）交配，则含有异常染色体的子代所占的比例为2/3，其中纯合子AAEE占（1/12）÷（2/3）=1/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 试卷类型：B 深圳中学2025-2026学年度第二学期期末考试试题 年级：高一 科目：生物 考试时长：75分钟 卷面总分：100分 注意事项： 1.答案写在答题卡指定的位置上，写在试题卷上无效。选择题作答必须用2B铅笔，修改时用橡皮擦干净。 一、选择题（每小题只有一个答案符合题意，共28小题，1-23题每小题2分，24-28题每小题3分，共61分） 1. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂Ⅱ后期染色体与染色单体的数目相同 B. 非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 子代多样性与受精时期卵细胞和精子结合具有随机性有关 D. 雄果蝇产生的精细胞，其染色体组具有多样性 2. 下列关于实验Ⅰ“观察百合根尖细胞有丝分裂”和实验Ⅱ“观察百合花花粉母细胞减数分裂”的叙述，错误的是（ ） A. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均要使用盐酸和酒精配成的解离液处理 B. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均可观察到同源染色体的非姐妹染色单体互换 C. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均可观察到染色体数目暂时加倍的细胞 D. 实验Ⅱ中花药需在花蕾期采集，制片后观察减数分裂各时期特征 3. 模式生物是科学家为研究生命现象普遍规律而选定的物种，豌豆、玉米、果蝇均为遗传学重要的模式生物。下列叙述正确的是（ ） A. 进行豌豆杂交实验，应在雌蕊成熟后对母本进行去雄和人工授粉 B. 杂合非糯性玉米产生配子时，非糯性基因与糯性基因彼此分离 C. 一对雌雄果蝇的杂交后代只有一种表型，说明双亲均为纯合个体 D. 豌豆是两性花没有性染色体，但玉米和果蝇均有一对性染色体 4. 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4 5. 火鸡是常见的家禽，其性别决定方式为ZW型（雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ）。养殖过程中发现火鸡存在孤雌生殖现象，即未受精的卵也能发育为新个体，科研人员推测可能存在三种机制。火鸡孤雌生殖的可能机制为：①卵细胞形成时未经过减数分裂，染色体组成与体细胞相同；②卵细胞与同卵母细胞产生的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，下列关于三种机制子代性别比例的理论值判断正确的是（　　） A. ①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性 B. ①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③全雄性 C. ①全雌性；②雌∶雄＝2∶1；③雌∶雄＝1∶1 D. ①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝4∶1；③全雌性 6. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，在适宜温度下保温培养，定时取样并离心，检测沉淀物的放射性强度，结果如图所示。下列分析正确的是（　　） A. 0～a段沉淀物和上清液放射性强度都很低 B. a～b段沉淀物放射性上升，是由新合成的子代噬菌体DNA积累导致 C. b～c段放射性下降，是因为大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放至上清液 D. c点后放射性稳定，说明噬菌体DNA已全部整合到大肠杆菌DNA上 7. 下列实验与采用的科学方法对应错误的是（　　） A. 艾弗里通过加入多种酶控制变量发现DNA是遗传物质——减法原理控制变量法 B. 研究大量生物的遗传物质，得出DNA是主要遗传物质的结论——完全归纳法 C. 噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA——放射性同位素标记法 D. 摩尔根设计果蝇杂交实验将白眼基因定位在X染色体上——假说一演绎法 8. 线粒体中存在一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团 B. ④为该DNA分子的基本组成单位之一 C. 该DNA分子中G-C碱基对占比越高，结构越稳定 D. 该DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 9. 如图为DNA复制的示意图，下列叙述错误的是（ ） A. d链的延伸方向与解旋方向相同，故能连续合成 B. 酶A的作用是将DNA双螺旋的两条链解开 C. ①②③三个单链片段合成的顺序是：①→②→③ D. 子链的合成方向都是从5'→3'，故b链左端为5'端 10. 下图表示原核生物的某项生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 图中过程为翻译，与上一过程转录分开进行，场所不同 B. Ⅰ端为5′端，Ⅱ端为3′端，密码子阅读的顺序是从Ⅰ→Ⅱ C. 第一编码区和第二编码区合成的多肽链氨基酸顺序相同 D. tRNA识别终止密码子，编码最后一个氨基酸然后结束翻译 11. 用化学方法使一种六肽链降解，在其产物中测出其中的三种三肽：甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸，精氨酸—缬氨酸—甘氨酸，甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸。据此能确定的是（ ） A. 该六肽的氨基酸顺序 B. 该六肽每个氨基酸对应的密码子 C. 决定该六肽的mRNA的碱基序列 D. 决定该六肽的基因单链的碱基序列 12. 许多抗肿瘤药物通过干扰正常的遗传信息流向抑制肿瘤细胞增殖，抗肿瘤机制如表所示，下列说法正确的是（　　） 抗肿瘤药物 作用 羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 紫杉醇 阻止微管蛋白聚合，抑制纺锤体形成 高三尖杉酯碱 与核糖体结合，抑制肽链的延伸 A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程都会出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程受到抑制 C. 紫杉醇主要作用于细胞分裂间期，阻断DNA复制 D. 高三尖杉酯碱处理后，阻断了转录和翻译过程 13. 家兔（XY型）的毛型由两种蛋白质决定，一种是由3号染色体上的FGFR3基因编码的角蛋白，另一种是由11号染色体上的KRT71基因编码的丝状蛋白。某对家兔因部分毛型相关蛋白质结构异常，出现毛发卷曲的症状。检测发现公兔存在1个突变的FGFR3基因。母兔存在1个突变的KRT71基因。下列叙述错误的是（ ） A. 上述事实说明基因能通过控制蛋白质的结构控制性状 B. 该对家兔均只存在1个突变基因说明毛发卷曲为显性性状 C. 该对毛发卷曲家兔交配的子代含突变基因的概率是1/4 D. 组成FGFR3基因和KRT71基因的单体都是脱氧核糖核苷酸 14. 下列有关基因突变和基因重组的叙述中，正确的是（　　） A. 基因突变使DNA 序列发生的变化，都能引起生物性状变异 B. 抑癌基因突变为原癌基因使相应蛋白质活性增强，可能引起癌变 C. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 D. 基因重组可以产生新的基因组合，能为生物进化提供原材料 15. 表型模拟是指生物体基因型未发生改变，但环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似。牵牛花的颜色有红色和蓝色，花青素的合成过程见下图。若仅考虑图中的基因①、②、③，下列叙述正确的是（ ） A. 由图可知，基因③可控制牵牛花的颜色，花色与基因①②无关 B. 表型模拟与表观遗传均可通过生殖过程遗传给后代 C. 表型模拟与环境条件有关，表观遗传与环境条件无关 D. 可通过检测细胞中基因①②③的RNA来确定是否为表型模拟 16. 研究发现油菜中BnPAF基因编码区发生单碱基G替换为A，变为BnPAFa基因，BnPAFa基因转录时终止密码子提前出现导致无法合成正常的BnPAF蛋白，使花粉母细胞减数分裂时同源染色体不能配对，表现为雄性不育。下列叙述错误的是（　　） A. BnPAF蛋白发挥作用的时期可能是减数分裂Ⅰ的前期 B. BnPAF基因变为BnPAFa基因属于染色体结构变异 C. BnPAFa基因编码的多肽链中氨基酸数量比BnPAF基因编码的少 D. 生产中利用该雄性不育株系培育杂交油菜时，可以不需要人工去雄 17. 某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示有一个染色体组的是（ ） A. B. C. D. 18. 高等植物细胞的纺锤丝微管由甲、乙两个亚基（每个亚基均由1条肽链折叠而成）聚合而成，在细胞分裂时能参与染色体运动。研究发现葡萄细胞在分裂时，物质X能阻止甲、乙两个亚基的聚合。下列叙述错误的是（　　） A. 高等植物细胞分裂的过程中，核糖体参与甲、乙两个亚基的合成 B. 低温处理根尖分生区细胞，可能抑制细胞内甲、乙两个亚基的聚合 C. 物质X用于培育四倍体葡萄，可能使果实体积增大、营养物质增多 D. 物质X可使葡萄的所有细胞内染色体组数增加，染色体上的基因增加 19. 现有纯合低产、抗虫、抗旱（AABBcc）和纯合高产、不抗虫、不抗旱（aabbCC）两个品系的水稻，三对相对性状独立遗传。预期在3年内获得能稳定遗传的高产、抗虫和抗旱新品种水稻，下列育种方案中最可行的是（ ） A. 杂交育种：两品系杂交得F1，F1自交后筛选目标性状个体 B. 单倍体育种：两品系杂交得F1，通过花药离体培养和秋水仙素处理后筛选目标个体 C. 诱变育种：用γ射线照射低产、抗虫、抗旱品系萌发的种子，直接筛选获得目标个体 D. 多倍体育种：用秋水仙素处理两品系杂交子一代的幼苗后，筛选获得目标性状个体 20. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（　　） A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C. 确诊某人是否患有遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 D. 通过遗传咨询和产前诊断，可以杜绝某些遗传病的发病率 21. 下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（ ） A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 22. 高胆固醇血症属于单基因遗传病，某该病患者已怀孕，要确定胎儿是否患此病，产前诊断的最佳方法是（ ） A. 基因检测 B. 染色体分析 C. B超检查 D. 孕妇血细胞检查 23. 人工智能（AI）正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述，错误的是（ ） A. 分析氨基酸序列，预测蛋白质空间结构，推断其功能 B. 识别细胞的形态特征，区分正常细胞与癌细胞 C. 分析家族与人群数据库，评估子代患遗传病的概率 D. 分析细菌基因组序列，精确预测其产生耐药突变的时间和位点 24. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（ ） A. 坐标图表示核DNA数量变化，FG表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与核DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D. 联会发生在C-D过程，图②细胞相较图①染色体组数减半 25. 某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（ ） A. 子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B. 可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C. 噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D. 第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 26. 澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因M、m和N、n控制。M控制黑色素合成，N控制褐色素合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构，导致翻译受阻。某兴趣小组欲探究澳洲老鼠毛色的两对基因位于一对还是两对同源染色体上。用纯种褐色个体（mmNN）和纯种黑色个体（MMnn）杂交得F1（MmNn），F1个体自由交配得F2。若两对基因位于两对同源染色体上，则F2的表型及比例为（　　） A. 黑色：褐色：白色=3：3：10 B. 黑色：褐色：白色=1：1：2 C. 黑色：褐色：白色=9：3：4 D. 黑色：褐色：白色=2：2：5 27. 青鳞性别决定方式为ZW型，性别同时还受到常染色体上的基因T/t控制。当t基因纯合时会使雌性性逆转为雄性。某研究团队利用黄色荧光染料标记基因T/t，蓝色荧光染料标记Z染色体上的基因B/b，在显微镜下观察青鳞生殖器官装片（不考虑变异）。下列说法正确的是（　　） A. 若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和4个蓝色荧光点，则细胞中不会有同源染色体分离 B. 若某细胞出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点，则该细胞会观察到同源染色体分离 C. 若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点，则该鱼是性逆转而来的 D. 若某鱼的细胞出现2个黄色荧光点和0个蓝色荧光点，则该鱼一定是雌性 28. 果蝇（2n=8）的直翅、弯翅受Ⅳ号染色体上的等位基因A、a控制，直翅对弯翅为显性。现有一只直翅雄果蝇甲，其Ⅳ号染色体中的含基因A或a的片段可能移接到某条非同源染色体上。现将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1。若不考虑其他突变，且各个个体的存活力及其产生的配子活力都相同，则果蝇甲的产生原因不可能是下列模式图中的（ ） A. B. C. D. 二、非选择题（共3小题，共39分） 29. p53基因表达过程及调控机制如下图所示。请回答下列问题： （1）基因通常是具有__________的DNA片段。p53基因和胰岛素基因的本质区别是__________。 （2）根据图1分析： ①过程a需要的酶是__________，其催化核苷酸之间形成__________键而产生前体mRNA。 ②核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是__________，结合部位会形成__________个tRNA的结合位点。正在进入核糖体甲的氨基酸是__________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸：CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）研究发现人的肿瘤细胞内存在图2所示的p53基因功能失活的三种机制，这些机制说明p53蛋白的活性丧失以及__________与细胞癌变有关。推测p53蛋白的功能是__________（填“促进”或“抑制”）细胞增殖。 30. 强直性肌营养不良（DM）是一种单基因遗传病，包括1型和2型，我国DM1型较常见。下图是某家族DM1型患病情况调查系谱图。请回答下列问题： （1）据图推测DM1型致病基因位于__________染色体上。 （2）有研究表明DM1型发病原因是氯离子通道蛋白激酶基因中（CTG）重复序列异常增多，导致氯离子通道功能异常，产生相应症状。推测DM1型产生的根本原因是__________。 （3）继续分析发现，男性患者后代的发病年龄提前，女性患者后代的发病年龄很少提前或不提前。像这样由于染色体来源不同导致等位基因表达差异的遗传现象被称为遗传印记，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。下图为遗传印记对转基因鼠的A/a基因表达和传递影响示意图，其中基因被甲基化后无法表达。 ①甲基化的A和未甲基化的A碱基序列__________（填“相同”或“不同”），同时可知DNA甲基化是__________（填“可逆的”或“不可逆的”）。 ②图中的两只小鼠的基因型均为Aa，据已知信息推测上图鼠的A基因来自其__________（填“父方”或“母方”）理由是__________。 ③使某生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，通过观察子代生长情况可确定该生长缺陷雄鼠的基因型。请写出预期实验结果及结论：__________。 31. 某昆虫（2n=8）性别决定方式为XY型，其灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B（b）、R（r）控制。现有一对该昆虫进行交配，F1的表型及其数量如表所示。请回答下列问题（不考虑基因位于XY染色体的同源区段）： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄昆虫 154 151 52 50 雌昆虫 301 0 102 0 （1）对该昆虫进行基因组测序时，需测定__________条染色体。雄昆虫精巢内含有2条X染色体的细胞所处时期是__________。 （2）据表分析，该昆虫的灰身与黑身、红眼与白眼两对相对性状的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是__________。 （3）亲代雌昆虫的基因型为__________F1中灰身红眼雌昆虫的基因型有__________种。 （4）该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体，在减数分裂时三条染色体配对情况如图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体（Ⅱ与Ⅲ）在减数第一次分裂后期分离，另一条染色体随机分配。已知只含A/a或E/e基因的雄配子不育，染色体变异不影响子代个体存活，不考虑其他变异，则该雄昆虫产生可育配子的基因型为__________，若该雄昆虫与基因型为AaEe的正常雌昆虫交配，在含有异常染色体的子代中，纯合子占__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $