精品解析:四川雅安市2025-2026学年高二下学期期末教学质量检测 化学试题
2026-07-14
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | 雅安市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.11 MB |
| 发布时间 | 2026-07-14 |
| 更新时间 | 2026-07-14 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-14 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58807334.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025-2026学年下期期末教学质量检测高中二年级
化学试题
本试卷分为选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟
注意事项:
1.答卷前考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后将本试卷和答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 P-31 Ca-40
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 下列关于生活中的化学描述正确的是
A. N95型口罩的核心材料是聚丙烯,它不能使溴水褪色
B. 甲醛的水溶液具有杀菌、防腐作用,能用于海鲜食品防腐
C. 苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用以上的水冲洗
D. 茶叶中的茶多酚属于烃类物质
2. 下列化学用语表达正确的是
A. 键形成的原子轨道重叠示意图:
B. 羟基的电子式:
C. 的分子结构模型:
D. 邻硝基甲苯的结构简式:
3. 1,3-丁二烯和1-丁炔在下列哪一种检测仪上显示出的信号是完全相同的
A. 元素分析仪 B. 质谱仪 C. 红外光谱仪 D. 核磁共振仪
4. 下列各组物质中,化学键类型和晶体类型均相同的是
A. 和 B. NaBr和HBr C. 和NaCl D. 和
5. 阿司匹林是家庭常备药品,一种合成方法如图。下列说法正确的是
A. 阿司匹林的分子式为 B. 乙酸酐分子中所有原子可能共平面
C. 乙酸酐与乙酸互为同系物 D. 1 mol阿司匹林最多能与2 mol NaOH反应
6. 物质组成与结构的变化可以引起性质的变化。下列推测错误的是
物质
组成与结构变化
性质变化
A
熔点降低
B
酸性减弱
C
识别的碱金属离子半径变大
D
AgCl
在水中的溶解度变大
A. A B. B C. C D. D
7. 下列实验方案不能得出相应结论的是
A.结论:乙炔能使酸性溶液褪色
B.结论:溴乙烷发生消去反应生成乙烯
C.结论:碳酸的酸性强于苯酚
D.结论:苯环使甲基活化
A. A B. B C. C D. D
8. 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,含有孤电子对数为 B. 31 g白磷()晶体中共价键数目为
C. 1 mol丙烯腈()中键电子对数目为 D. 中含有键数目最多为
9. 下列有关分子结构和性质的说法正确的是
A. 冰融化时,H2O分子中H—O键发生断裂
B. NH3比PH3稳定是因为NH3分子间存在氢键
C. 键角:是由于中上孤电子对数比分子中上的少
D. 臭氧是含有非极性键的极性分子
10. W、X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的5种短周期主族元素,W原子的电子只有一种自旋取向,X的基态原子2p轨道为半充满,Y的族序数是周期数的3倍,Z原子半径在短周期中最大,非金属元素Q的基态原子只有一个未成对电子。下列说法正确的是
A. 原子半径: B. 电负性:
C. 第一电离能: D. 最高化合价:
11. 阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂,其结构如图所示,下列说法中正确的是
A. 阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B. 阿斯巴甜可以与碱反应,与酸不反应
C. 阿斯巴甜分子完全水解生成4种产物 D. 阿斯巴甜分子最多消耗
12. 下列化学方程式或离子方程式中,错误的是
A. 向苯酚钠溶液中通入少量:
B. 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应:
C. 向溶液中加入过量氨水:
D. 乙醛与新制的在加热条件下产生砖红色沉淀:
13. 一种合成目标产物(图中⑦)的反应机理如图所示,下列叙述错误的是
A. ①改变了反应的活化能 B. ④⑤⑦均能使溴水褪色
C. 总反应为加成反应 D. 若用替换⑤可得到
14. 几种晶体的晶胞(或晶体结构)如图所示,下列说法正确的是
NaCl晶胞
CO2晶胞
金刚石晶胞
石墨晶体结构
A. NaCl中Na+的配位数小于干冰中CO2分子的配位数
B. 氯化钠晶体中,每个Na+周围距离最近且相等的Na+有6个
C. 若金刚石的晶胞边长为a,其中两个最近的碳原子之间的距离为
D. 石墨晶体层内是共价键,层间是范德华力,所以石墨是一种过渡晶体
15. P1是一种新型高分子材料,由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程,为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。
下列说法错误的是
A. 生成P1的过程中有键的断裂和键的形成
B. P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. Ⅲ中生成的与的物质的量不一定相等
D. P4分子间可发生聚合反应,形成网状聚合物
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16. 、、、、、等非金属元素是构成化合物的常见元素,、、、、是重要的过渡元素。回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价电子排布式为_________,基态Ni原子核外电子空间运动状态有_________种。
(2)、、以原子个数比形成的分子,各原子最外层均满足8电子结构,其结构式为_________。
(3)溶液中,为配离子,该配离子中存在的化学键有_________(填字母标号)。
A.极性键 B.非极性键 C.配位键 D.氢键 E.离子键
(4)的晶胞结构如图1,若该立方晶胞参数为a nm,设为阿伏加德罗常数的值,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点的原子分数坐标为,则B点的原子分数坐标为_________,该晶体的密度为_________。
(5)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会产生与磁场方向相同的磁化强度,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是_________(填字母标号)。
A. B. C. D.
(6)一定温度下,Co的一种氧化物晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(部分结构如图2),则该氧化物的化学式为_________。
17. 乙烯是重要的化工原料,其产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题。
(1)乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。以乙烯为原料生产氯乙烯等化工产品的流程如图所示。已知:。
①关于乙烯、乙炔和苯的说法正确的是_________(填字母标号)。
A.都能发生加成反应使溴水褪色 B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.都只有一种不同环境的氢原子 D.碳原子的杂化方式相同
②写出反应Ⅲ的化学方程式:_________。
③反应Ⅳ、Ⅴ的反应类型分别是_________、_________。
④M的结构简式为:___________________________。
(2)环氧乙烷()是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最好的冷消毒剂之一,一种传统的以乙烯为原料制备环氧乙烷的工艺流程如下。已知:。
①物质A的结构简式是_________。
②对反应Ⅱ研究表明,当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时,随起始反应物中的增大,环氧乙烷的产率先增大后下降,则环氧乙烷产率下降的可能原因是_________(结合化学方程式回答)。
18. 某同学在实验室以苯甲醛()为原料制备间溴苯甲醛()。已知:①温度过高,间溴苯甲醛易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的相关性质见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
沸点
溶解性
微溶于水
微溶于水
难溶于水
难溶于水
相对分子质量
160
106
99
185
实验步骤如下:
步骤1:将一定配比的无水(催化剂)、1,2-二氯乙烷(有机溶剂)和苯甲醛(5.3 g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示,加热及夹持装置已省略),缓慢滴加足量的液溴,控温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入至一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用溶液洗涤。
步骤3:向经洗涤的有机层加入适量无水固体,放置一段时间后过滤出晶体。
步骤4:分离有机层,减压蒸馏,收集相应馏分。
(1)仪器X的名称是_________,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液,其作用是吸收_________(填化学式)。与本实验安全注意事项有关的图标有_________(填字母)。
A. B. C. D.
(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的加热方式为_________(填字母标号)。
A.油浴 B.水浴 C.冰水浴
(3)生成间溴苯甲醛的化学方程式为_________。
(4)步骤2分液时有机相处于_________(填“上层”或“下层”)。
(5)减压能够降低蒸馏温度,则步骤4中采用减压蒸馏的目的是_________。
(6)若实验结束后得到3.7 g间溴苯甲醛,则本实验中间溴苯甲醛的产率为_________%。
19. 甲基丙烯酸()是制备多种高分子材料(如有机玻璃、高吸水性树脂、隐形眼镜等)的原料,能由淀粉为起始原料制备,合成路线如下:
已知:。
(1)化合物B的系统命名为_________,化合物E的含氧官能团名称为_________。
(2)写出化合物D的结构简式_________。
(3)写出化合物B生成六元环状化合物的化学反应方程式___________________________,该反应的反应类型为________________。
(4)反应条件为_________(填字母标号)。
a.,加热 b.浓硫酸,加热 c.,加热 d.,稀硝酸
(5)化合物E与甲醇反应可制备生产有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的单体F,写出在一定条件下由F制备有机玻璃的化学反应方程式__________________________________________________。
(6)化合物E与发生加成反应得到产物H,H的同分异构体中能发生水解的有_________种,写出其中核磁共振氢谱中有三组峰,且峰面积之比为的化合物的结构简式___________________________。
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2025-2026学年下期期末教学质量检测高中二年级
化学试题
本试卷分为选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟
注意事项:
1.答卷前考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后将本试卷和答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 P-31 Ca-40
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 下列关于生活中的化学描述正确的是
A. N95型口罩的核心材料是聚丙烯,它不能使溴水褪色
B. 甲醛的水溶液具有杀菌、防腐作用,能用于海鲜食品防腐
C. 苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用以上的水冲洗
D. 茶叶中的茶多酚属于烃类物质
【答案】A
【解析】
【详解】A.聚丙烯是丙烯发生加聚反应的产物,分子中不存在碳碳双键,无法与溴发生加成反应,因此不能使溴水褪色,A正确;
B.甲醛对人体有害,属于有毒物质,严禁用于海鲜等食品的防腐处理,B错误;
C.以上的水会烫伤皮肤,苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,C错误;
D.烃类物质仅含C、H两种元素,茶多酚含有O元素,属于烃的衍生物,不属于烃类,D错误;
故答案选A。
2. 下列化学用语表达正确的是
A. 键形成的原子轨道重叠示意图:
B. 羟基的电子式:
C. 的分子结构模型:
D. 邻硝基甲苯的结构简式:
【答案】C
【解析】
【详解】A.图示为p轨道“头碰头”重叠,形成的是p-p σ键,键形成的原子轨道重叠示意图:,A错误;
B.羟基电子式:,B错误;
C.(乙炔)为直线形结构,碳原子半径大于氢原子,图示比例模型符合其结构特点,C正确;
D.图示结构中硝基和甲基位于苯环的对位,为对硝基甲苯,邻硝基甲苯的结构简式::,D错误;
故选C。
3. 1,3-丁二烯和1-丁炔在下列哪一种检测仪上显示出的信号是完全相同的
A. 元素分析仪 B. 质谱仪 C. 红外光谱仪 D. 核磁共振仪
【答案】A
【解析】
【详解】A.元素分析仪用于检测有机物的元素种类和各元素质量分数,二者分子式均为,都只含C、H元素且C、H质量分数完全相同,因此检测信号完全相同,A正确;
B.质谱仪通过检测有机物裂解产生的不同质荷比的碎片离子得到信号,二者结构不同,裂解产生的碎片离子种类、丰度存在差异,信号不完全相同,B错误;
C.红外光谱仪用于检测分子中的化学键和官能团,1,3-丁二烯含碳碳双键,1-丁炔含碳碳三键,化学键和官能团存在差异,信号不同,C错误;
D.核磁共振仪用于检测不同化学环境的氢原子,二者氢原子的种类、数目比均不相同,信号不同,D错误;
故选A。
4. 下列各组物质中,化学键类型和晶体类型均相同的是
A. 和 B. NaBr和HBr C. 和NaCl D. 和
【答案】D
【解析】
【详解】A.和的化学键均为共价键,但是共价晶体,是分子晶体,晶体类型不同,A不符合题意;
B.NaBr含离子键,属于离子晶体,HBr含共价键,属于分子晶体,化学键和晶体类型均不同,B不符合题意;
C.含共价键,属于分子晶体,NaCl含离子键,属于离子晶体,化学键和晶体类型均不同,C不符合题意;
D.和的化学键均为极性共价键,且两者均为分子晶体,化学键类型和晶体类型均相同,D符合题意;
故选D。
5. 阿司匹林是家庭常备药品,一种合成方法如图。下列说法正确的是
A. 阿司匹林的分子式为 B. 乙酸酐分子中所有原子可能共平面
C. 乙酸酐与乙酸互为同系物 D. 1 mol阿司匹林最多能与2 mol NaOH反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.由阿司匹林的结构简式数出原子个数,可知其分子式为,A正确;
B.乙酸酐分子中含有甲基,甲基为四面体结构,所有原子不可能共平面,B错误;
C.同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团,乙酸官能团为羧基,乙酸酐官能团为酸酐结构,二者结构不相似,不互为同系物,C错误;
D.1 mol 阿司匹林中,羧基消耗1 mol NaOH,酚与乙酸形成的酯基水解后生成酚羟基和乙酸,共消耗2 mol NaOH,因此最多能与3 mol NaOH反应,D错误;
故选A。
6. 物质组成与结构的变化可以引起性质的变化。下列推测错误的是
物质
组成与结构变化
性质变化
A
熔点降低
B
酸性减弱
C
识别的碱金属离子半径变大
D
AgCl
在水中的溶解度变大
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.变为时,阳离子从变为半径更大的,离子键作用力减弱,熔点降低,A正确;
B.变为时,F的电负性远大于H,是强吸电子基团,会使羧基中O-H键极性增强,更易电离出,酸性增强,推测酸性减弱错误,B错误;
C.冠醚识别碱金属离子需要空腔直径与离子直径适配,原物质(含5个氧原子)空腔较小,变化后的物质(含6个氧原子)空腔更大,因此可识别的碱金属离子半径变大,C正确;
D.AgCl是难溶物,转化为后变为易溶的配位化合物,在水中的溶解度变大,D正确;
故答案为B。
7. 下列实验方案不能得出相应结论的是
A.结论:乙炔能使酸性溶液褪色
B.结论:溴乙烷发生消去反应生成乙烯
C.结论:碳酸的酸性强于苯酚
D.结论:苯环使甲基活化
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.电石与饱和食盐水反应生成的气体中混有H2S等还原性杂质,足量CuSO4溶液可除去杂质,若酸性溶液褪色,说明乙炔能使其褪色,结论成立,不符合题意;
B.溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成的气体中混有乙醇,乙醇与溴水不反应,若溴水褪色说明生成了乙烯,结论成立,不符合题意;
C.醋酸易挥发,与反应生成的中混有醋酸蒸气,醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚使溶液变浑浊,无法证明碳酸和苯酚的酸性强弱,不能得出相应结论,符合题意;
D.苯不能使酸性溶液褪色,甲苯可以使酸性溶液褪色,说明苯环使甲基活化易被氧化,结论成立,不符合题意;
故答案选C。
8. 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,含有孤电子对数为 B. 31 g白磷()晶体中共价键数目为
C. 1 mol丙烯腈()中键电子对数目为 D. 中含有键数目最多为
【答案】D
【解析】
【详解】A.标准状况下不是气态,无法用22.4L/mol计算其物质的量,无法确定孤电子对数目,A错误;
B.31 g 的物质的量为,每个分子含6个P-P共价键,总共价键数为,B错误;
C.丙烯腈分子中含1个C=C双键(含1个键)和1个C≡N三键(含2个键),1 mol 该物质含键电子对数目为,C错误;
D.的摩尔质量为44 g/mol,4.4 g该物质物质的量为0.1 mol,其同分异构体环氧乙烷分子中含7个键,故最多含键数目为,D正确;
故选D。
9. 下列有关分子结构和性质的说法正确的是
A. 冰融化时,H2O分子中H—O键发生断裂
B. NH3比PH3稳定是因为NH3分子间存在氢键
C. 键角:是由于中上孤电子对数比分子中上的少
D. 臭氧是含有非极性键的极性分子
【答案】C
【解析】
【详解】A.冰融化是物理变化,只破坏水分子间的氢键(分子间作用力),水分子内的共价键不会断裂,A错误;
B.氢化物的稳定性由分子内共价键键能决定,原子半径小于,键键能更大,因此比稳定;氢键仅影响物质的熔沸点,与稳定性无关,B错误;
C.根据价层电子对互斥理论:中中心的孤电子对数为对,中中心的孤电子对数为对。孤电子对对成键电子对的排斥力更大,孤对越少,键角越大,因此键角,描述正确,C正确;
D.臭氧是V形极性分子,但臭氧中中心与端基电子云密度不同,键共用电子对偏移,属于极性键,不存在非极性键,D错误;
故选C。
10. W、X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的5种短周期主族元素,W原子的电子只有一种自旋取向,X的基态原子2p轨道为半充满,Y的族序数是周期数的3倍,Z原子半径在短周期中最大,非金属元素Q的基态原子只有一个未成对电子。下列说法正确的是
A. 原子半径: B. 电负性:
C. 第一电离能: D. 最高化合价:
【答案】B
【解析】
【详解】W原子的电子只有一种自旋取向,W为H;X的基态原子2p轨道为半充满, X为N(半充满);Y的族序数6=周期数2×3,Y为O;第三周期原子半径最大的 Z为Na; Q的基态原子只有一个未成对电子,为Cl。
A.原子半径O>N>H错误,正确顺序N>O>H, A错误;
B.电负性Cl>H>Na正确,符合电负性递变规律,B正确;
C.第一电离能O<N,N因半充满更稳定,电离能更大,C错误;
D.O无最高正化合价,Cl最高+7>N最高+5,D错误。
故选B。
11. 阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂,其结构如图所示,下列说法中正确的是
A. 阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B. 阿斯巴甜可以与碱反应,与酸不反应
C. 阿斯巴甜分子完全水解生成4种产物 D. 阿斯巴甜分子最多消耗
【答案】A
【解析】
【详解】A.阿斯巴甜分子中含有羧基、氨基、酰胺基和酯基4种官能团,故A正确;
B.阿斯巴甜分子中含有羧基可以与碱反应,含有氨基可以与酸反应,故B错误;
C.阿斯巴甜分子完全水解生成 、CH3OH和3种产物,故C错误;
D.阿斯巴甜分子中的苯环可与氢气发生加成反应,酯基,羧基和酰胺基中的碳氧双键不能和氢气加成,1mol阿斯巴甜分子最多消耗3molH2,故D错误;
故答案为:A。
12. 下列化学方程式或离子方程式中,错误的是
A. 向苯酚钠溶液中通入少量:
B. 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应:
C. 向溶液中加入过量氨水:
D. 乙醛与新制的在加热条件下产生砖红色沉淀:
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯酚酸性弱于碳酸、强于碳酸氢根,向苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠,反应符合事实,A正确;
B.草酸是二元弱酸,属于弱电解质,书写离子方程式时不能拆分为,应保留化学式,且该方程式配平不符合反应事实,正确方程式为:B错误;
C.向溶液中加入过量氨水生成可溶性四氨合铜络离子,离子方程式书写无误,C正确;
D.乙醛与新制在碱性加热条件下反应,生成乙酸钠、砖红色沉淀和水,方程式配平、产物均无误,D正确;
故答案选B。
13. 一种合成目标产物(图中⑦)的反应机理如图所示,下列叙述错误的是
A. ①改变了反应的活化能 B. ④⑤⑦均能使溴水褪色
C. 总反应为加成反应 D. 若用替换⑤可得到
【答案】B
【解析】
【详解】A.由反应机理可知,①在反应中消耗又生成,物质的性质不变,其为反应催化剂,催化剂可以改变反应的活化能,A正确;
B.④含有碳碳双键,可与溴加成而使溴水褪色;⑤为乙醛,含有醛基,可被溴水氧化使溴水褪色;⑦中无碳碳双键、无醛基,不能使溴水褪色,B错误;
C.由反应机理可知,总反应为②丙酮和⑤乙醛反应生成产物⑦,反应过程只有化学键的加成无小分子生成,属于加成反应,C正确;
D.若用甲醛替换⑤,甲醛与丙酮发生羟醛加成可得到,与图示结构一致,D正确;
故答案选B。
14. 几种晶体的晶胞(或晶体结构)如图所示,下列说法正确的是
NaCl晶胞
CO2晶胞
金刚石晶胞
石墨晶体结构
A. NaCl中Na+的配位数小于干冰中CO2分子的配位数
B. 氯化钠晶体中,每个Na+周围距离最近且相等的Na+有6个
C. 若金刚石的晶胞边长为a,其中两个最近的碳原子之间的距离为
D. 石墨晶体层内是共价键,层间是范德华力,所以石墨是一种过渡晶体
【答案】A
【解析】
【详解】A.NaCl晶体中Na+的配位数为6;干冰中CO2分子的配位数==12,所以NaCl中Na+的配位数小于干冰中CO2分子的配位数,A正确;
B.氯化钠晶体中,每个Na+周围距离最近且相等的Na+有12个,如图晶胞中以体心的Na+为例,和它距离最近且相等的Na+有12个,B错误;
C.若金刚石的晶胞边长为a,由题干晶胞结构示意图可知,其中两个最近的碳原子之间的距离为晶胞体对角线长度的=a,C错误;
D.石墨晶体层内是共价键,层间是范德华力,有共价晶体、分子晶体、金属晶体的特征,所以石墨为混合晶体,D错误;
故答案为:A。
15. P1是一种新型高分子材料,由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程,为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。
下列说法错误的是
A. 生成P1的过程中有键的断裂和键的形成
B. P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. Ⅲ中生成的与的物质的量不一定相等
D. P4分子间可发生聚合反应,形成网状聚合物
【答案】C
【解析】
【详解】A.生成P1的反应为加聚反应,单体中碳碳双键的π键断裂,单体间形成新的σ键连接为高分子,存在π键的断裂和σ键的形成,A正确;
B.P2结构中含有碳碳双键,碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应,1个酯基−COOCH2−与乙醇发生反应后,恰好生成1个−COOC2H5和1个−CH2OH,二者物质的量一定相等,C错误;
D.P4中含有多个羟基和酯基,醇羟基可与酯基发生取代反应,多官能团的P4分子间可发生聚合反应,交联形成网状聚合物,D正确;
故选C。
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16. 、、、、、等非金属元素是构成化合物的常见元素,、、、、是重要的过渡元素。回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价电子排布式为_________,基态Ni原子核外电子空间运动状态有_________种。
(2)、、以原子个数比形成的分子,各原子最外层均满足8电子结构,其结构式为_________。
(3)溶液中,为配离子,该配离子中存在的化学键有_________(填字母标号)。
A.极性键 B.非极性键 C.配位键 D.氢键 E.离子键
(4)的晶胞结构如图1,若该立方晶胞参数为a nm,设为阿伏加德罗常数的值,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点的原子分数坐标为,则B点的原子分数坐标为_________,该晶体的密度为_________。
(5)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会产生与磁场方向相同的磁化强度,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是_________(填字母标号)。
A. B. C. D.
(6)一定温度下,Co的一种氧化物晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(部分结构如图2),则该氧化物的化学式为_________。
【答案】(1) ①. ②.
(2)
(3)AC (4) ①. ②. (5)A
(6)
【解析】
【小问1详解】
Fe是26号元素,基态电子排布为,过渡元素价电子包含最外层s和次外层d电子,因此价电子排布式为;Ni是28号元素,核外电子排布为,电子的空间运动状态数等于轨道总数,总轨道数为15,因此共15种空间运动状态。
【小问2详解】
N、O、Cl按1:1:1形成分子式为,各原子满足8电子结构时,N成3个键、O成2个键、Cl成1个键,因此结构式为。
【小问3详解】
中,与之间形成配位键,内部O和H之间是极性共价键;不存在非极性键、离子键,氢键不属于化学键,因此选AC。
【小问4详解】
A点坐标为,B位于晶胞体对角线的(左上后侧小正方体的体心),因此分数坐标为;密度计算:位于晶胞的顶点和面心: 顶点共有8个,每个顶点粒子被8个相邻晶胞共享,均摊占比为,总贡献:; 面心共有6个,每个面心粒子被2个相邻晶胞共享,均摊占比为,总贡献:; 因此晶胞中总个数:,全部填充在晶胞内部的四面体空隙中,完全属于该晶胞,不与其他晶胞共享,氟化钙晶胞内一共存在8个,因此总个数为,晶胞中,因此1个晶胞对应4个,晶胞质量,晶胞体积,。
【小问5详解】
顺磁性物质要求有未成对电子:
A.Cu为+2价,电子排布,有1个未成对电子,A符合;
B.Zn2+电子排布,价电子全充满,无未成对电子,B不符合;
C.Cu+电子排布,价电子全充满,无未成对电子,C不符合;
D.Sn4+价电子排布,全充满,无未成对电子,D不符合;
故答案选A。
【小问6详解】
1个O原子被3个Co共用,1个Co被3个O原子共用,则该氧化物的化学式为CoO。
17. 乙烯是重要的化工原料,其产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题。
(1)乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。以乙烯为原料生产氯乙烯等化工产品的流程如图所示。已知:。
①关于乙烯、乙炔和苯的说法正确的是_________(填字母标号)。
A.都能发生加成反应使溴水褪色 B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.都只有一种不同环境的氢原子 D.碳原子的杂化方式相同
②写出反应Ⅲ的化学方程式:_________。
③反应Ⅳ、Ⅴ的反应类型分别是_________、_________。
④M的结构简式为:___________________________。
(2)环氧乙烷()是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最好的冷消毒剂之一,一种传统的以乙烯为原料制备环氧乙烷的工艺流程如下。已知:。
①物质A的结构简式是_________。
②对反应Ⅱ研究表明,当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时,随起始反应物中的增大,环氧乙烷的产率先增大后下降,则环氧乙烷产率下降的可能原因是_________(结合化学方程式回答)。
【答案】(1) ①. C ②. 2CH2=CH2+2HCl+O22CH2=CHCl+2H2O ③. 消去反应 ④. 加成反应 ⑤.
(2) ①. ClCH2CH2OH ②. A中含有Cl原子,在NaOH溶液中会发生水解反应:,副反应会造成环氧乙烷的产率减小
【解析】
【小问1详解】
由有机物的转化关系可知,反应Ⅰ为乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷;反应Ⅱ为1,2-二氯乙烷发生热裂解生成氯乙烯和氯化氢;反应Ⅲ为乙烯与氧气、氯化氢反应生成氯乙烯和水;反应Ⅳ为氯乙烯发生消去反应生成乙炔和氯化氢;反应V为乙炔与2,3-二甲基-1,3-丁二烯发生加成反应生成,则M为;
①A.苯分子不是单双键交替结构,不能与溴水发生加成反应,A错误;
B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;
C.乙烯、乙炔和苯都是分子结构对称的分子,分子中都只有一种不同环境的氢原子,C正确;
D.乙烯和苯中碳原子的杂化方式均为sp2杂化,而乙炔中碳原子的杂化方式为sp杂化,所以乙炔与乙烯和苯中碳原子的杂化方式不相同,D错误;
故选C;
②由分析可知,反应Ⅲ为乙烯与氧气、氯化氢反应生成氯乙烯和水,反应的化学方程式:2CH2=CH2+2HCl+O22CH2=CHCl+2H2O;
③由分析可知,反应Ⅳ为氯乙烯发生消去反应生成乙炔和氯化氢;反应V为乙炔与2,3-二甲基-1,3-丁二烯发生加成反应生成;
④由分析可知,M的结构简式为:;
【小问2详解】
由环氧乙烷的结构简式可知,反应Ⅰ为乙烯与氯气、水反应生成ClCH2CH2OH,则A为ClCH2CH2OH;反应Ⅱ为A在氢氧化钠溶液中发生取代反应生成环氧乙烷;
①由分析可知,物质A的结构简式为:ClCH2CH2OH;
②由结构简式可知,A分子中含有氯原子,在氢氧化钠溶液中会发生水解反应:,所以随起始反应物中的增大,副反应的发生会造成环氧乙烷的产率减小。
18. 某同学在实验室以苯甲醛()为原料制备间溴苯甲醛()。已知:①温度过高,间溴苯甲醛易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的相关性质见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
沸点
溶解性
微溶于水
微溶于水
难溶于水
难溶于水
相对分子质量
160
106
99
185
实验步骤如下:
步骤1:将一定配比的无水(催化剂)、1,2-二氯乙烷(有机溶剂)和苯甲醛(5.3 g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示,加热及夹持装置已省略),缓慢滴加足量的液溴,控温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入至一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用溶液洗涤。
步骤3:向经洗涤的有机层加入适量无水固体,放置一段时间后过滤出晶体。
步骤4:分离有机层,减压蒸馏,收集相应馏分。
(1)仪器X的名称是_________,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液,其作用是吸收_________(填化学式)。与本实验安全注意事项有关的图标有_________(填字母)。
A. B. C. D.
(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的加热方式为_________(填字母标号)。
A.油浴 B.水浴 C.冰水浴
(3)生成间溴苯甲醛的化学方程式为_________。
(4)步骤2分液时有机相处于_________(填“上层”或“下层”)。
(5)减压能够降低蒸馏温度,则步骤4中采用减压蒸馏的目的是_________。
(6)若实验结束后得到3.7 g间溴苯甲醛,则本实验中间溴苯甲醛的产率为_________%。
【答案】(1) ①.
球形冷凝管 ②.
和 ③. ABD (2)B
(3)
(4)
下层 (5)
防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化
(6)
40
【解析】
【小问1详解】
由装置图可知,X为用于冷凝回流的球形冷凝管;
反应会挥发有毒的,同时生成酸性有毒的,二者都可以被NaOH溶液吸收;图标A为佩戴护目镜,B为注意洗手,C为注意锐器划伤,D为注意排风;本实验用到的液溴有毒、有腐蚀性且易挥发,需要佩戴护目镜并打开排风,实验结束后要洗手,本实验与锐器无关,故选ABD。
【小问2详解】
已知温度过高产物间溴苯甲醛易被氧化,需要控制温度不超过100℃,水浴加热受热均匀、便于控温,适合该反应,油浴温度过高,冰水浴温度过低反应难以进行,故选B。
【小问3详解】
以为原料,与反应制备间溴苯甲醛,发生的是取代反应,副产物为,反应式为。
【小问4详解】
步骤2中有机物为1,2-二氯乙烷、苯甲醛、间溴苯甲醛,溶剂1,2-二氯乙烷密度大于水,因此有机相在下层。
【小问5详解】
已知温度过高间溴苯甲醛易被氧化,减压蒸馏可降低沸点,避免蒸馏时温度过高导致产物被氧化。
【小问6详解】
,根据反应关系,理论生成间溴苯甲醛,理论质量,产率。
19. 甲基丙烯酸()是制备多种高分子材料(如有机玻璃、高吸水性树脂、隐形眼镜等)的原料,能由淀粉为起始原料制备,合成路线如下:
已知:。
(1)化合物B的系统命名为_________,化合物E的含氧官能团名称为_________。
(2)写出化合物D的结构简式_________。
(3)写出化合物B生成六元环状化合物的化学反应方程式___________________________,该反应的反应类型为________________。
(4)反应条件为_________(填字母标号)。
a.,加热 b.浓硫酸,加热 c.,加热 d.,稀硝酸
(5)化合物E与甲醇反应可制备生产有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的单体F,写出在一定条件下由F制备有机玻璃的化学反应方程式__________________________________________________。
(6)化合物E与发生加成反应得到产物H,H的同分异构体中能发生水解的有_________种,写出其中核磁共振氢谱中有三组峰,且峰面积之比为的化合物的结构简式___________________________。
【答案】(1) ①. 2-羟基丙酸 ②. 羧基
(2) (3) ①. ②. 酯化反应(或取代反应)
(4)b (5)n
(6) ①. 4 ②. HCOOCH(CH3)2
【解析】
【分析】淀粉水解得葡萄糖,乳酸菌发酵得,B催化氧化得C(),逆推得B的结构简式为,根据已知反应,C与加成后水解得D(),D消去得E(),E经一系列反应生成高分子,据此分析;
【小问1详解】
B的结构简式为,系统命名为2-羟基丙酸;E()的含氧官能团为羧基;
【小问2详解】
根据已知加成规则,D的结构简式为:;
【小问3详解】
两分子乳酸()在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成六元环状酯,化学方程式为:,反应类型为酯化反应(或取代反应);
【小问4详解】
D→E是醇羟基发生消去反应生成碳碳双键,醇消去反应条件为浓硫酸、加热,故选b;
【小问5详解】
E与甲醇发生酯化反应生成F(),F制备有机玻璃的化学反应方程式:n;
【小问6详解】
加氢得到,能水解的同分异构体是酯类:甲酸丙酯有2种:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2;乙酸乙酯1种:CH3COOCH2CH3;丙酸甲酯1种:CH3CH2COOCH3,共4种;核磁共振氢谱中有三组峰,且峰面积之比为1:1:6的化合物的结构简式:HCOOCH(CH3)2。
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