内容正文:
迁安市2025一2026学年度第二学期高二阶段性测试
化学试卷
说明:本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答第I卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目涂写在答题卡上。考试结束,将答题
卡交回。
2.每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦千净后,
再选涂其他答案。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N-140一16Na—23C1-35.5Fe-56Mg一24
卷I(选择题,共42分)
一、单项选择题:本题包括14小题,每小题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活联系密切。下列说法正确的是
A.化妆品中的甘油难溶于水
B.“复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛
C.医疗上常用95%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂
D.食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯
2.下列化学用语或表述正确的是
A.S02的电子式:0:Si:0
2s
2p
B.基态N原子的价电子排布图可能为:
四个
C.
BF3分子的空间构型:
D.HCl中共价键的形成过程:
8-8-88
3.下列解释与事实或应用不符的是
事实或应用
解释
A
石墨可用作润滑剂
石墨晶体层间存在范德华力
B
高级烷基磺酸钠作表面活性剂
烷基亲水而磺酸根疏水
C
键角:NO2>NO3
中心原子的杂化方式不同
D
SnF4(442C)的熔点远高于SnC14(-34C)
SnF4是离子晶体,SnCl4是分子晶体
4羟胺(NH2OH田是有机合成中的重要还原剂。设N4为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.羟胺中N元素化合价为-1价
B.3.3g羟胺所含的质子数为1.8NA
化学试题第1页(共8页)
C.羟胺中的N原子杂化方式为sp
D.1 nolNH2OH被足量O2氧化,产物均无毒,该过程中转移的电子数为NA
5.“芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用,其主要成分结构简式如下图所示,下列有关“芬必得”
说法错误的是
A.该分子中sp杂化和sp3杂化的碳原子个数比为6:7
CH,CHCH《
CHCH
B.分子式为C,HO2C.属于芳香族化合物
CH,
COOH
D.分子中所有碳原子不可能处于同一平面内
6.关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是
A.乙基使羟基中氢氧键极性减弱,所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈
B.苯环使与其相连的羟基活性增强,所以苯酚具有弱酸性
C.
甲基使苯环活化,所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D.烃基越长推电子效应越大,使羧基中羟基极性变小,羧
HC入
CH
OH
酸酸性越弱,所以乙酸酸性大于丙酸
7.利用Ce一Zr复合催化剂(为氧空位)催化C02和
CH3OH制碳酸二甲酯机理如图。下列说法正确的是
A.X为H2O
CH,OH
B.该过程存在极性键、非极性键的断裂与生成
C.制备碳酸二甲酯总反应的原子利用率为100%
D.Ce一Zr复合催化剂可提高甲醇的平衡转化率
8.下图所示的实验操作及描述均正确,能达到相应目的的是
饱和
乙醇、乙酸
食盐水
→尾气处理
浓硫酸
Na,CO.
Br,的苯溶液
电石
饱和溶液哦
CuSO4溶液
A.
制取少量乙炔气体,并检验乙炔
B.实验室制备乙酸乙酯
2%AgNO3
1-溴丙烷
和NaOH的
溶液
乙醇溶液
8
酸性
2%氨水
溶液、
C.配制银氨溶液
D.检验1-溴丙烷消去反应的产物
9.下列化学方程式、离子方程式书写不正确的是
A.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:
CH,CH0+2Cu(OH,+OH→Cu,0↓+3H,0+CH,C00
化学试题第2页(共6页)
B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:
CH,CH,Br+NaOH_z→CH,=CH,个+NaBr+H,O
C.向苯酚钠溶液中通入CO,:
ONa+CO2+H2O
8
+NaHCO3
D.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:
HCHO+2 Ag (NH,),+20HNH:+2Ag+3NH,+3H .O+HCOO
10.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图,下列关于分枝酸的叙述正确的是
A.分子中含有3种官能团
COOH
B.lmol分枝酸最多可与3 moINaOH发生反应
CH2
COOH
C.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但原理不同
OH
D.能跟FeCl3溶液发生显色反应
分枝酸
COOH
11.乙酰水杨酸(CH,CO0,
)是阿司匹林片的有效成分,通过实验检验其水解产物。下列相关
原理、装置及操作不正确的是
石蕊
滤液与NaOH
溶液
阿司匹林片
混合溶液
水解后
滤液
的溶液
A.研磨成粉末
B.除去难溶物
C.乙酰水杨酸水解
D.检验酚羟基
12.一种高聚物(XYZ2),被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短
周期元素,X、Y价电子数相等,X、Z电子层数相同,基态Y的2p轨道
半充满,Z的最外层只有1个未成对电子,下列说法正确的是
A.X、Z的第一电离能:X>ZB.X、Y的简单氢化物的键角:X>Y
C.最高价含氧酸的酸性:Z>X>YD.X、Y、Z均能形成多种氧化物
13.物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是
性质差异
结构因素
A
沸点:正丁烷(-0.5℃)高于异丁烷(-11.7℃)
分子间氢键
B
熔点:NaCI熔点高于干冰的熔点
化学键的强弱
C
酸性:CF3COOH强于CH3COOH
羟基极性
D
溶解性:CH3CH2OH易溶于水,CH3CH2CI难溶于水
范德华力
化学试题第3页(共8页)
14.氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键。铁镁合金是目前已发现
的储氢密度较高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示;该合金储氢时,食
H分子在晶胞的体心和棱心位置。下列说法正确的是
●Fe
A.储存2molH2则至少需要该储氢合金中含96gMg
o Mg
B.距离Mg原子最近的Fe原子个数是6
C.该合金属于金属晶体,存在金属键和自由离子
320
D,若该晶跑的晶胞参数为dnm,则该合金密度为aN,10昌cm
卷Ⅱ(非选择题,共58分)
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)根据要求,回答下列问题:
()对二甲苯(H,C人)-CH)的苯环上的一氯代物有
种。
(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为
(3)某卤代烃C
、与氢氧化钠乙醇溶液加热反应,会生成
种有机产物。
(4)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为HO一
CH,一CH=CH,回答下列问题。
①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗
mol Br2。
②若要制备胡椒酚钠,可以选择的试剂有
(填字母)。
A.Na
B.NaOH
C.NaHCO
D.Na,CO
(⑤)下列有机物的命名不正确的是
CH
CH
A
1,2,4-三甲苯
B
3-甲基戊烯
CH.
CH,CH
Br
C.CH,一C一CH-CH一CH32,3,4-四甲基己烷D.
CH,一CH一CH溴戊烷
CH,CH,CH,
CH,一CH
(⑥)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是
HO
A.属于脂环化合物
B.属于芳香烃
H.C CH.
C.属于环烷烃
。.属于类cH-0一C-
化学试题第4页(共6页)
16.(14分)二甲基二硫代氨基甲酸(HMDTC)是一种重要的工业化学品,其结构如图所示,其钠
盐(DMDC)可高效去除废水中的Hg2+、Pb+等重金属离子,在环保领域应用广泛。
Fe
H.C.
Mg
N-C
(HMDTC)
H.C
HMDTC与DMDC的制备途径如下:
反应i:(CH,),NH+CS2→HMDTC反应ii:HMDTC+NaOH→(CH3),NCS2Na+H,O
回答下列问题:
(1)反应i的有机反应类型为
。(2)碳、氮、氧、硫四种元素中:①基态硫原子的价层电子轨
道表示式为
。②碳、氮、氧元素的电负性从大到小的顺序为
(用元素符号表示)。
(3)二甲胺[(CH)2NH]分子中N的杂化类型为
;二甲胺的沸点
三甲胺[(CH)3N](填
“高于”或“低于),主要原因是
。(4)解释NaCI的熔点高于DMDC的原因:
(⑤)DMDC可与Hg2+形成稳定的整合配合物,结构如图所示:
-S
CH
N-C
Hg、
CC-N
H.C
CH.
该配合物中Hg2+的配位数为
17.(15分)苯氧乙酸是制备除草剂(2,4二氯苯氧乙酸)的原料。
题。
I.制备苯氧乙酸的反应原理:
OHN&COCI
ONa苯酚、NaOH
OCH,COONa HCI
U
(1)写出过程Ⅱ的反应方程式
Ⅱ.制备苯氧乙酸的实验过程:
9
电动搅拌器
图2为减压过滤装置
温
1-水泵
2-抽滤瓶
3-布氏漏斗4安全瓶
加热搅拌器
图1
图2
步骤1:如图1装置所示,在三颈烧瓶中加入7.6g氯乙酸和10mL水,开动搅拌,慢慢滴加稍过
量的饱和Na2CO3溶液(约需16mL),至溶液pH为7~8,然后加入5.0g苯酚,再慢慢滴加35%的
NaOH溶液至反应混合液pH为12。
化学试题第5页(共8页)
步骤2:将反应物在沸水浴中加热约0.5h。反应过程中pH会下降,应补加NaOH溶液,保持pH
为11~12,在沸水浴上再继续加热30min,使反应完全。
步骤3:反应完毕后,将三颈烧瓶移出水浴,趁热转入锥形瓶中,在搅拌下用浓盐酸酸化至pH为
23。
步骤4:在冰水浴中冷却,析出固体,待结晶完全后,抽滤(如图2装置所示),将粗产物用冰水洗
涤2-3次,在60~65℃干燥,产量约6.0g。
回答下列问题:
(2)仪器A的名称为
(3)相对酒精灯直接加热,步骤2用沸水浴加热的优点是
(4)在步骤1中,不能用NaOH溶液替代Na,CO,溶液理由是
(5)步骤4中抽滤的优点是
(任写一点即可):洗涤粗产物时用冰水的主要原因是
(6)从环保角度分析,在图1实验装置中存在明显不足,改进的方法是
(7)本实验产率最接近
(填标号)
A.46%
B.58%
C.75%
D.81%
18.(15分)化合物G是临床上治疗高血压的重要药物,以下为其合成路线之一(部分反应条件已
简化):
CH.Br
OH
CooH LiAIH,
B
(CH)SO
C,H0O
OH
Pd/C,H.
NaOH
E
9
已知:RCOOH-LiAIH,→RCH,OH。
回答下列问题。
(1)G中含氧官能团的名称是
(2)B的结构简式为
(3)B→C反应的目的是
(4)由E生成F的化学方程式为
反应类型为
(⑤)由F生成G的反应中生成一种副产物(与G互为同分异构体),该副产物的结构简式为
(6)符合下列条件的F的同分异构体共有
种(不考虑立体异构);其中能在碱性条件下水
解,核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积比为92:2:2:1的同分异构体的结构简式为
①含有苯环,苯环上有两个取代基;②含有-O-C(CH3)3结构,且直接和苯环相连;③能发生银镜
反应。
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