精品解析：湖南省长沙市岳麓区湖南师范大学附属中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一下学期期末考试（T） 生物学 时量：75分钟满分∶100分 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 水稻的非糯性对糯性为显性，用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1的花粉加碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，F1自交后代非糯性水稻和糯性水稻之比为3∶1，以下最能直接体现分离定律实质的是（ ） A. F1自交后代F2的性状分离比为3∶1 B. F1自交后代F2不同遗传因子组成的个体的数量比为1∶2∶1 C. F1与隐性纯合子杂交，后代的性状比为1∶1 D. F1的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1∶1 2. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（ ） A. 长翅是显性性状还是隐性性状 B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 3. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ） A. 基因突变导致了等位基因的产生 B. 基因突变主要发生在细胞分裂间期 C. 基因突变可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变的普遍性 D. 基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料 4. 如图为一个血友病患者家系图。经检测，I2不携带血友病致病基因，III5不患血友病但患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病 B. 因为III5不患血友病，所以其X染色体只能来自II3 C. III1和III4基因型相同的概率为1/2 D. II1和II2再生育一个患血友病的男孩的概率为1/4 5. 某小组同学分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测上清液的放射性，得到如图所示实验结果。下列分析错误的是（ ） A. 实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离 B. 该实验结果能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌 C. 图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰 D. 若被侵染的细菌的存活率明显低于100%，则上清液中32P的百分比会降低 6. 如图是原核细胞中DNA复制过程的示意图，DNA双链解开后，DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，使单链呈伸展状态。下列有关分析正确的是（ ） A. DNA分子复制时只需解旋酶和DNA聚合酶 B. DNA单链结合蛋白能防止解旋后的DNA单链重新配对 C. 该复制方式子链沿着5'端不断延伸 D. 一个只含15N标记的亲代DNA在含14N的培养基中复制n次后，含14N/15N的DNA占总数的1/2 7. 翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA（见图1）；氨酰-tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述错误的是（ ） A. 图1中，氨基酸与tRNA的3'端结合 B. 图2中，核糖体的移动方向是从左向右 C. 合成的肽链由羧基端往氨基端延伸 D. tRNA与mRNA结合区域中两条链的方向相反 8. 红耳彩龟的卵在20～27℃条件下孵化为雄性，在30～35℃时孵化为雌性。研究表明，26℃时，若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平，可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度，从而抑制启动子激活，导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是（　　） A. Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达 B. 26℃时，Dmrt1的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性 C. 34℃时，若提高Kdm6b的表达水平，红耳彩龟的卵孵化为雌性 D. 基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别 9. 下图是基因型为Aa的个体不同细胞分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（ ） A. ①基因突变②基因突变③基因突变 B. ①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组 C. ①基因突变②基因突变③基因重组 D. ①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组 10. 摩尔根的学生布里吉斯在用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交时，后代出现一只白眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变、染色体片段缺失或染色体数目变异。已知果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。不考虑致死，下列说法错误的是（　　） 性染色体组成 XX XY XXY XO 性别 雌性 雄性 雌性 不育雄性 A. 通过显微镜观察可初步判断该白眼雌果蝇出现的原因 B. 若是基因突变所致，则可能是红眼基因的碱基序列发生变化 C. 若是染色体片段缺失所致，则减数分裂时只能观察到3 个四分体 D. 若是染色体数目变异所致，则该雌果蝇产生含X染色体的配子比例为5/6 11. 下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（　　） A. 捕食者的存在不利于增加物种多样性 B. 突变和基因重组能为生物进化提供原材料并决定进化的方向 C. 最早的生态系统是只有生产者和消费者的两极生态系统 D. 生物进化的实质是在自然选择作用下种群基因频率的定向改变 12. 初到高原的人往往会发生高原反应，出现呼吸困难、发热、尿量减少等现象，严重时还会导致肺水肿；其重返平原后会发生低原反应（俗称“醉氧”），出现疲倦、无力、嗜睡、胸闷、头昏、腹泻等症状。下列叙述错误的是（ ） A. “醉氧”属于外界环境剧烈变化导致的内环境稳态失调 B. 肺水肿患者肺部组织液的渗透压升高导致肺部组织液增加 C. “醉氧”的发生是由于内环境中血红蛋白增多导致的运输氧气能力过强 D. “醉氧”患者发生严重腹泻时，需要在补充水分的同时补充无机盐 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 星形胶质细胞是神经胶质细胞中的一种。经研究发现，阿尔茨海默病（AD）患者体内的星形胶质细胞能量代谢出现了障碍，作用机制如下图所示（“+”表示“促进”，“-”表示“抑制”）。下列分析正确的是（ ） A. 营养缺乏的细胞可通过细胞自噬获得维持生存所需要的物质和能量 B. 星形胶质细胞内mTOR的含量增加对细胞损伤起抑制作用 C. 神经胶质细胞具有保护、修复神经元等多种功能，其数量多于神经元 D. AD患者体内星形胶质细胞能量代谢障碍引起的细胞损伤会进一步加强能量代谢障碍 14. 提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成的关键酶SUS3的稳定性受磷酸化的CDPK27蛋白调控，在小果番茄CDPK27基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结合而影响该基因表达。CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因（Fw/fw）高度连锁，不易交换。作用机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. RAV1结合CDPK27基因编码起始密码子的序列从而抑制该基因表达 B. 高表达CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更稳定，番茄果实甜度低 C. 通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度 D. 大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实 15. 果蝇的长翅与残翅、黑身与黄身分别由基因E/e和F/f控制。基因型为EeFf（EF连锁，ef连锁）的雌雄果蝇中，长翅黑身雌果蝇在减数分裂过程中有部分初级卵母细胞发生图示变化，但雄果蝇均不发生此行为，且基因型为ef的雄配子有2/3不育。研究发现EeFf的雌果蝇在减数分裂过程中发生图示变化的初级卵母细胞占比为40%。下列分析正确的是（ ） A. 该过程在两性中发生情况不同，因此两对性状为伴性遗传 B. 该现象属于染色体结构变异 C. 基因型为EeFf的雄果蝇产生的可育配子中，EF与ef的比例为3：1 D. 基因型为EeFf的雌雄个体杂交，子代残翅黄身个体占10% 16. 人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对等位基因独立遗传。某家系中该遗传病的系谱图及部分成员相关基因的电泳结果如图所示（基因A、B、a、b均只电泳出一个条带，不考虑其他变异），已知条带1对应的是A基因。电泳时距离越远的条带表示基因的分子量越小。下列说法错误的是（ ） A. 两对等位基因均位于常染色体上 B. 条带2与B基因相对应，条带3与b基因相对应 C. I-2的基因型可能是B或AABb D. 该病的致病基因均是由正常基因发生碱基对增添形成的 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株(编号为甲、乙、丙)，为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题： 组别 组合 F1的花色 I 甲×白花植株 紫花: 白花=1: 1 Ⅱ 乙×白花植株 紫花: 白花=3: 1 Ⅲ 丙×白花植株 全开紫花 （1）甲植株的基因型为________。如果让乙植株进行自交，子代中能够稳定遗传的植株占_________。 （2）让Ⅰ组的F1自交，F2中白花植株占_______，F2中紫花植株中杂合子占________。 （3）丙植株的基因型可能有__________种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的 F1自交，若F2中白花植株占 1/16.则丙的基因型为_________；若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为________。 （4）请写出Ⅱ组杂交实验的遗传图解________。 18. 下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题。 （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是__________________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的______________。过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向____________（填“从上到下”或“从下到上”）。在细胞质内合成蛋白质的过程非常迅速，主要原因是在翻译过程中________________________________________________________。 （3）R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是__________________________________。 （4）部分密码子如下表所示： UAA，UAG 终止 AUG 甲硫氨酸（起始） AAU 天冬酰胺 GCA 丙氨酸 GAA，GAG 谷氨酸 GAC 天冬氨酸 CAG 谷氨酰胺 GUA，GUG 缬氨酸 ACG 苏氨酸 GGU 甘氨酸 AGC 丝氨酸 AGG 赖氨酸 UGG 色氨酸 若一条mRNA的碱基序列为3'-AAUGGUGAGCAGGUAACG-5'那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为_______________。 A. 甲硫氨酸-缬氨酸-丝氨酸-赖氨酸 B. 天冬酰胺-甘氨酸-谷氨酸-谷氨酰胺-缬氨酸-苏氨酸 C. 丙氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸 D. 甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸 19. 某雌雄同株植物的宽叶和窄叶为一对相对性状，宽叶对窄叶为显性，受一对等位基因B（b）控制。对基因型为Bb的杂合植株（部分染色体及基因位置如图甲）进行诱变处理，得到图乙、丙、丁所示的突变体，据图回答问题。 （1）图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为__________和____________________________________，图乙对应的可遗传变异类型可使排列在染色体上的基因的数目发生改变，图丁对应的可遗传变异类型一般__________（填“会”或“不会”）导致染色体上基因数量的改变。 （2）另一杂合植株（部分染色体及基因位置如图丙）表现为宽叶。该植株发生的变异类型为________________，这种变异与减数第一次分裂前期的染色体互换的最本质区别是__________________________________________________________。 （3）上述诱变处理也有可能引起染色体某一片段位置颠倒，颠倒片段的长度会影响减数分裂过程中同源染色体的联会，如图所示变异属于该种类型（倒位）的是_____________。 A. B. C. （4）发生倒位的染色体，联会时如果在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，后期可能会出现如下图所示的染色体结构——“染色体桥”。“染色体桥”在减数第一次分裂后期会在染色体桥上随机断裂，其后的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的有________________________。 A. 图中的“染色体桥”结构中存在染色体同源区段 B. 该精原细胞产生的配子有可能出现缺失 C. 该精原细胞经减数分裂产生的精子中，含正常染色体的精子约为1/4 D. 图示的染色体桥是减数分裂时在AB之间发生了互换所致 20. 如图所示，某山林生活着A、B、C三个品种的彩蝶，分别集中分布于该山林的甲、乙、丙三个区域。从化石分析来看，距今1000年前的A、B、C三个品种的彩蝶形状差异很大；距今500年前，在乙、丙两区之间曾出现过一条宽阔的大河，如今大河早已干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域C彩蝶已经绝迹，出现的是D彩蝶，且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但雌蝶所产受精卵不能发育成成虫回答下列问题。 （1）近20年，A、B、D彩蝶中不存在生殖隔离的是__________（填字母）彩蝶。这片山林中除了彩蝶还有很多种生物，生物多样性主要包括_____________、____________、____________三个层次，生物多样性是______________的结果。 （2）分析丙区D蝶出现的机制：大河的出现阻止了丙区的蝶与其他蝶类之间的基因交流，不同种群可能出现不同的_________，使种群的基因频率发生变化，由于生存条件不同，_________对不同种群基因频率的改变有差异。久而久之，丙区的蝶与其他种群的____________会形成明显差异，并逐步出现__________，即形成新的物种。 （3）研究人员对乙区、丙区的B、D蝶的数量与蝶的翅色（T/t）、翅形（H/h）基因频率在不同年份进行统计，所得数据如下表所示。 年份 B蝶 D蝶 数量/只 T基因频率 H基因频率 数量/只 T基因频率 H基因频率 2010年 4000 26% 66% 2800 39% 59% 2013年 3950 26% 63% 3000 40% 60% 2016年 3200 25% 48% 2700 38% 57% 2019年 2100 27% 32% 2900 42% 61% ①已知B、D蝶个体所含基因数几乎相同。2019年时，B蝶比D蝶的基因库________ （填“大”或“小”）。 ②据表分析，导致B蝶数量减少的基因可能是________；不考虑自然选择、突变、迁移等因素，假设该B蝶种群在2016年时处于遗传平衡状态，则基因型为TT的B蝶数量为_______只。 21. 发生肾功能衰竭时，患者体内水和无机盐等的代谢会紊乱，导致出现全身水肿、尿素氮升高等一系列症状，即尿毒症。回答下列问题。 （1）目前普遍认为，______________________是机体维持稳态的主要调节机制。正常机体内尿素氮等代谢废物经肾排出，尿素氮________（填“属于”或“不属于”）内环境的组成成分。 （2）图1为人体部分结构与外界环境的关系图，①~③表示三种液体；A~D表示系统。回答下列问题。 a.图2中虚线内的体液组成内环境，其中①为___________，②为___________，③为淋巴液。一般情况下，①和②在成分上的主要区别是②中含有较多的_______。 b.据图分析，图中A、B、C、D分别表示_________系统。对于尿毒症患者，临床上常采用血液透析的方法进行治疗，血液透析相当于图中_____________（填对应字母）的功能。 （3）尿毒症患者可通过血液透析延续生命。按营养指数（G，反映血浆蛋白水平）和细胞外液/细胞内液的值（E，反映细胞外液超负荷情况）两个指标，将血液透析患者分为高G+低E、低G+低E、高G+高E、低G+高E四类，统计其7年内的生存率，结果如图2所示。 根据上述结果，___________的患者死亡风险更高。上述两个指标中影响患者生存率最主要的指标是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一下学期期末考试（T） 生物学 时量：75分钟满分∶100分 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 水稻的非糯性对糯性为显性，用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1的花粉加碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，F1自交后代非糯性水稻和糯性水稻之比为3∶1，以下最能直接体现分离定律实质的是（ ） A. F1自交后代F2的性状分离比为3∶1 B. F1自交后代F2不同遗传因子组成的个体的数量比为1∶2∶1 C. F1与隐性纯合子杂交，后代的性状比为1∶1 D. F1的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，因此产生的配子种类及比例最能直接体现分离定律实质，F1的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1∶1，说明F1减数分裂形成了两种配子，比例是1：1，D正确，ABC错误。 2. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（ ） A. 长翅是显性性状还是隐性性状 B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性状。 【详解】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意； B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意； C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比，C符合题意； D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。 故选C。 3. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ） A. 基因突变导致了等位基因的产生 B. 基因突变主要发生在细胞分裂间期 C. 基因突变可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变的普遍性 D. 基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变是DNA分子发生碱基的替换、增添或缺失进而引起基因结构改变的变异，其结果是产生原基因的等位基因，A正确； B、基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制的过程中，此时DNA解旋后结构稳定性较低，更易发生碱基序列的改变，B正确； C、基因突变的普遍性指的是基因突变现象在所有生物中都存在，选项中提到的内容属于基因突变的随机性，C错误； D、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，能够为生物进化提供原材料，D正确。 4. 如图为一个血友病患者家系图。经检测，I2不携带血友病致病基因，III5不患血友病但患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病 B. 因为III5不患血友病，所以其X染色体只能来自II3 C. III1和III4基因型相同的概率为1/2 D. II1和II2再生育一个患血友病的男孩的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、双亲Ⅰ1、Ⅰ2都正常，却生育了患病儿子Ⅱ4，且Ⅰ2不携带致病基因，可判断血友病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、假设血友病正常基因为H，致病基因为h。Ⅱ4是血友病男性，基因型为XhY，Ⅲ5为不患血友病的克氏综合征患者（XXY），基因型可能为XᴴXᴴY或XᴴXhY，若为XᴴXᴴY时，其Xᴴ来自母亲Ⅱ3，若为XᴴXhY时，则原因是父亲产生了基因型为XhY的精子，与母亲产生的Xᴴ卵细胞结合，形成XᴴXhY的受精卵，因此X染色体并非只能来自Ⅱ3，B错误； C、Ⅱ1生育了患病儿子Ⅲ2，因此Ⅱ1基因型为XᴴXh，Ⅱ2正常男性基因型为XᴴY，他们生育的正常女儿III1基因型为1/2XᴴXᴴ、1/2XᴴXh；Ⅲ4的父亲Ⅱ4（XhY）一定将Xh传给女儿，Ⅲ4正常，基因型一定为XᴴXh，因此III1和III4基因型相同（都为XᴴXh）的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ1（XᴴXh）产生配子Xh的概率为1/2，Ⅱ2（XᴴY）产生配子Y的概率为1/2，二者生育一个患血友病男孩XhY的概率为1/4，D正确。 5. 某小组同学分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测上清液的放射性，得到如图所示实验结果。下列分析错误的是（ ） A. 实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离 B. 该实验结果能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌 C. 图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰 D. 若被侵染的细菌的存活率明显低于100%，则上清液中32P的百分比会降低 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、搅拌的作用是通过物理手段使噬菌体的蛋白质外壳与吸附的大肠杆菌分离，确保离心后外壳（含35S标记）主要存在于上清液中，而细菌沉淀到离心管底部，A正确； B、上清液中35S（蛋白质标记）放射性较高，说明蛋白质外壳未进入细菌，留在细菌外；上清液中32P（DNA标记）放射性较低，沉淀物（细菌）中32P放射性较高，说明DNA进入了细菌内部，故能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌，B正确； C、若细菌裂解，子代噬菌体释放，会导致32P标记的DNA从细菌中释放到上清液中，使上清液32P放射性异常升高，因此图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰，C正确； D、若细菌存活率低（即裂解），子代噬菌体释放，其中含32P标记的DNA会进入上清液，导致上清液中32P的放射性百分比​​升高​​，而非降低，D错误。 故选D。 6. 如图是原核细胞中DNA复制过程的示意图，DNA双链解开后，DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，使单链呈伸展状态。下列有关分析正确的是（ ） A. DNA分子复制时只需解旋酶和DNA聚合酶 B. DNA单链结合蛋白能防止解旋后的DNA单链重新配对 C. 该复制方式子链沿着5'端不断延伸 D. 一个只含15N标记的亲代DNA在含14N的培养基中复制n次后，含14N/15N的DNA占总数的1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子复制时，除了需要解旋酶和DNA聚合酶外，还需要ATP、DNA连接酶、原料等，A错误； B、DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，可避免两条单链间重新配对而复旋，B正确； C、由图可知，DNA是边解旋边复制，在复制的过程中，两条子链的合成有一条是不连续的，但子链都是沿着3'端不断延伸，C错误； D、若一个只含15N标记的亲代DNA放在14N的培养液中复制n次后，可得到2ⁿ个DNA分子，由于DNA是半保留复制，新合成的子代DNA中含14N/15N的有2个，其余都是14N/14N的DNA分子，故含14N/15N的DNA占总数的2/2ⁿ，D错误。 7. 翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA（见图1）；氨酰-tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述错误的是（ ） A. 图1中，氨基酸与tRNA的3'端结合 B. 图2中，核糖体的移动方向是从左向右 C. 合成的肽链由羧基端往氨基端延伸 D. tRNA与mRNA结合区域中两条链的方向相反 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1中tRNA的5'端是磷酸基团，氨基酸与tRNA的3'端结合，A正确； B、图2中左边的tRNA携带肽链，右边的tRNA携带1个氨基酸，肽链会从tRNA上脱离下来与右边的tRNA携带的1个氨基酸脱水缩合，左边的tRNA变成空载tRNA离开，核糖体向右移动，B正确； C、图1中氨基酸与tRNA的3'端结合后形成游离的氨基端，结合题干信息“色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键”可知，合成的肽链从氨基端往羧基端延伸，C错误； D、由图2中tRNA与mRNA的5'端和3'端位置，可推出tRNA与mRNA结合区域中两条链的方向相反，D正确。 8. 红耳彩龟的卵在20～27℃条件下孵化为雄性，在30～35℃时孵化为雌性。研究表明，26℃时，若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平，可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度，从而抑制启动子激活，导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是（　　） A. Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达 B. 26℃时，Dmrt1的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性 C. 34℃时，若提高Kdm6b的表达水平，红耳彩龟的卵孵化为雌性 D. 基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列，但会抑制基因表达。即Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达，A正确； B、26℃属于雄性温度范围，正常条件下Kdm6b高表达会促进Dmrt1启动子去甲基化，使其表达量升高，导致雄性发育，B正确； C、34℃为雌性温度，若提高Kdm6b表达，Dmrt1启动子去甲基化程度增加，可能激活其表达，促使雄性发育，而非维持雌性，C错误； D、性别由温度（环境）与Kdm6b、Dmrt1等基因共同调控，体现基因与基因、基因与环境的相互作用，D正确。 故选C。 9. 下图是基因型为Aa的个体不同细胞分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（ ） A. ①基因突变②基因突变③基因突变 B. ①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组 C. ①基因突变②基因突变③基因重组 D. ①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】图中①②分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子是由一个DNA分子经过复制得到的，图中①②的变异只能来自基因突变；③处于减数第二次分裂后期，由图中染色体颜色可知A与a的不同是由于减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换（基因重组），C正确，ABD错误。 10. 摩尔根的学生布里吉斯在用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交时，后代出现一只白眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变、染色体片段缺失或染色体数目变异。已知果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。不考虑致死，下列说法错误的是（　　） 性染色体组成 XX XY XXY XO 性别 雌性 雄性 雌性 不育雄性 A. 通过显微镜观察可初步判断该白眼雌果蝇出现的原因 B. 若是基因突变所致，则可能是红眼基因的碱基序列发生变化 C. 若是染色体片段缺失所致，则减数分裂时只能观察到3 个四分体 D. 若是染色体数目变异所致，则该雌果蝇产生含X染色体的配子比例为5/6 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。 染色体片段缺失：染色体中某一片段的缺失； 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。 染色体数目变异分为两类：一类是细胞内的个别染色体增加或减少；另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A．基因突变无法通过显微镜直接观察，而染色体结构或数目变异可通过显微镜初步判断，A正确； B．若为基因突变，红眼基因（XW）突变为白眼基因（Xw），碱基序列必然改变，B正确； C．染色体片段缺失时，缺失的X染色体仍可与正常X染色体联会形成四分体，只是联会区域减少，四分体数目仍为4个，C错误； D．若为染色体数目变异，则该雌果蝇的染色体组成为XXY，减数分裂时可产生四种配子，分别是X、XX、XY、Y，且X：XX：XY：Y=2：1：2：1，含X的配子比例为5/6，D正确。 故选C。 11. 下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（　　） A. 捕食者的存在不利于增加物种多样性 B. 突变和基因重组能为生物进化提供原材料并决定进化的方向 C. 最早的生态系统是只有生产者和消费者的两极生态系统 D. 生物进化的实质是在自然选择作用下种群基因频率的定向改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据共同进化相关的“收割理论”，捕食者优先捕食数量占优势的物种，可避免单一物种垄断生存资源，为其他物种腾出生存空间，有利于增加物种多样性，A错误； B、突变和基因重组属于不定向的可遗传变异，仅能为生物进化提供原材料，不能决定生物进化的方向，生物进化的方向由自然选择决定，B错误； C、最早的生态系统中还未进化出消费者，仅由生产者和分解者组成两极生态系统，C错误； D、现代生物进化理论明确提出，生物进化的实质是在自然选择作用下种群基因频率发生定向改变的过程，D正确。 12. 初到高原的人往往会发生高原反应，出现呼吸困难、发热、尿量减少等现象，严重时还会导致肺水肿；其重返平原后会发生低原反应（俗称“醉氧”），出现疲倦、无力、嗜睡、胸闷、头昏、腹泻等症状。下列叙述错误的是（ ） A. “醉氧”属于外界环境剧烈变化导致的内环境稳态失调 B. 肺水肿患者肺部组织液的渗透压升高导致肺部组织液增加 C. “醉氧”的发生是由于内环境中血红蛋白增多导致的运输氧气能力过强 D. “醉氧”患者发生严重腹泻时，需要在补充水分的同时补充无机盐 【答案】C 【解析】 【详解】A、组织液和外环境的变化导致内环境的化学成分发生了变化，是内环境稳态失衡的结果，A正确； B、肺水肿患者的肺组织间隙中有较多蛋白质、红细胞等成分，使得肺部组织液的渗透压升高，对水的吸引力增大，故使肺部组织液增多，即为水肿，B正确； C、血红蛋白是红细胞内部的蛋白质，不属于内环境的组成成分，C错误； D、无机盐参与内环境渗透压的维持，“醉氧”患者发生严重腹泻时，需要在补充水分的同时补充无机盐，以维持内环境渗透压平衡，D正确。 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 星形胶质细胞是神经胶质细胞中的一种。经研究发现，阿尔茨海默病（AD）患者体内的星形胶质细胞能量代谢出现了障碍，作用机制如下图所示（“+”表示“促进”，“-”表示“抑制”）。下列分析正确的是（ ） A. 营养缺乏的细胞可通过细胞自噬获得维持生存所需要的物质和能量 B. 星形胶质细胞内mTOR的含量增加对细胞损伤起抑制作用 C. 神经胶质细胞具有保护、修复神经元等多种功能，其数量多于神经元 D. AD患者体内星形胶质细胞能量代谢障碍引起的细胞损伤会进一步加强能量代谢障碍 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、细胞自噬可分解衰老、损伤的细胞器，为细胞生命活动提供原料，所以营养缺乏的细胞可通过细胞自噬获得维持生存所需要的物质和能量，A正确； B、星形胶质细胞内mTOR的含量增加使自噬激酶去磷酸化，从而抑制细胞自噬过程，但由于细胞自噬又抑制细胞损伤，因此星形胶质细胞内mTOR的含量增加对细胞损伤起促进作用，B错误； C、神经胶质细胞包含星形胶质细胞等，功能有保护、营养、修复神经元，神经胶质细胞的数量远多于神经元，C正确； D、据图可知，AD患者体内星形胶质细胞能量代谢障碍时促进细胞损伤，细胞损伤促进GFAP增多，进一步促进星形胶质细胞能量代谢障碍，从而使细胞损伤程度加深，D正确。 14. 提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成的关键酶SUS3的稳定性受磷酸化的CDPK27蛋白调控，在小果番茄CDPK27基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结合而影响该基因表达。CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因（Fw/fw）高度连锁，不易交换。作用机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. RAV1结合CDPK27基因编码起始密码子的序列从而抑制该基因表达 B. 高表达CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更稳定，番茄果实甜度低 C. 通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度 D. 大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实 【答案】C 【解析】 【分析】启动子是一段有特殊序列结构的DNA结构，位于基因的上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位，有它才能驱动转录的过程。 【详解】A、起始密码子位于mRNA上，基因上不存在起始密码子，A错误； B、高表达CDPK27基因植株中SUS3蛋白更容易被降解，番茄果实甜度低，B错误； C、通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度，因为其促进SUS3磷酸化效果减弱，C正确； D、大果番茄与小果番茄杂交不易获得甜的番茄，D错误。 故选C。 15. 果蝇的长翅与残翅、黑身与黄身分别由基因E/e和F/f控制。基因型为EeFf（EF连锁，ef连锁）的雌雄果蝇中，长翅黑身雌果蝇在减数分裂过程中有部分初级卵母细胞发生图示变化，但雄果蝇均不发生此行为，且基因型为ef的雄配子有2/3不育。研究发现EeFf的雌果蝇在减数分裂过程中发生图示变化的初级卵母细胞占比为40%。下列分析正确的是（ ） A. 该过程在两性中发生情况不同，因此两对性状为伴性遗传 B. 该现象属于染色体结构变异 C. 基因型为EeFf的雄果蝇产生的可育配子中，EF与ef的比例为3：1 D. 基因型为EeFf的雌雄个体杂交，子代残翅黄身个体占10% 【答案】CD 【解析】 【详解】A、位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式为伴性遗传，图中所示的基因不是位于性染色体上，因此两对性状的遗传不是伴性遗传，A错误； B、图中所示为同源染色体上的非姐妹染色单体的片段交换，属于基因重组，B错误； C、基因型为EeFf的雄果蝇产生配子时不发生图中所示行为，正常情况下配子的种类及比例为EF：ef=1：1，由于基因型为ef的雄配子有2/3不育，因此产生的EF与ef配子的比例为3：1，C正确； D、基因型为EeFf的个体，有40%的初级卵母细胞发生图示变化，发生这样变化的细胞产生的配子种类及比例为EF：Ef：eF：ef=1：1：1：1，总共产生ef卵细胞的比例=1/4×40%+1/2（1-40%)=1/10+3/10=2/5，雄配子中ef的比例为1/4，基因型为EeFf的雌雄个体杂交，子代残翅黄身个体（eeff）占的比例为1/4×2/5=1/10，即10%，D正确。 16. 人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对等位基因独立遗传。某家系中该遗传病的系谱图及部分成员相关基因的电泳结果如图所示（基因A、B、a、b均只电泳出一个条带，不考虑其他变异），已知条带1对应的是A基因。电泳时距离越远的条带表示基因的分子量越小。下列说法错误的是（ ） A. 两对等位基因均位于常染色体上 B. 条带2与B基因相对应，条带3与b基因相对应 C. I-2的基因型可能是B或AABb D. 该病的致病基因均是由正常基因发生碱基对增添形成的 【答案】AD 【解析】 【详解】A、人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，根据系谱图可知，I-1含有4条带，含有A和a、B和b，不患病，故致病基因都是隐性基因。Ⅱ-1患病，父亲正常，致病基因（b）在常染色体上，结合电泳条带，所以致病基因为bb，图中个体都有A，没有aa患者，A、a可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误； B、亲本均不患病，Ⅱ-1患病（bb），I-1和I-2都含有B、b，由电泳图可知，四名成员均有条带1A基因，Ⅱ-1患病且无条带2，说明条带2为B基因，条带3为b基因，条带4为a基因，B正确； C、若A/a位于X染色体上，则Ⅰ-1为BbXAXa，Ⅰ-2为BbXAY；若A/a位于常染色体上，则Ⅰ-1为AaBb，Ⅰ-2为AABb，C正确； D、根据图中电泳方向可知，分子量大小为条带1A基因＞条带2B基因＞条带3b基因＞条带4a基因，因此a基因、b基因均为正常基因碱基对缺失导致，D错误。 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株(编号为甲、乙、丙)，为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题： 组别 组合 F1的花色 I 甲×白花植株 紫花: 白花=1: 1 Ⅱ 乙×白花植株 紫花: 白花=3: 1 Ⅲ 丙×白花植株 全开紫花 （1）甲植株的基因型为________。如果让乙植株进行自交，子代中能够稳定遗传的植株占_________。 （2）让Ⅰ组的F1自交，F2中白花植株占_______，F2中紫花植株中杂合子占________。 （3）丙植株的基因型可能有__________种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的 F1自交，若F2中白花植株占 1/16.则丙的基因型为_________；若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为________。 （4）请写出Ⅱ组杂交实验的遗传图解________。 【答案】（1） ①. Aabb或aaBb    ②. 1/2 （2） ①. 5/8 ②. 2/3 （3） ①. 5 ②. AABB ③. AAbb或aaBB （4） 【解析】 【小问1详解】 某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传，因此该植物花色的遗传符合基因的自由组合定律。当甲植株的基因型为Aabb或aaBb时，F1会出现紫花∶白花＝1∶1。当乙植株的基因型为AaBb时，F1会出现紫花∶白花＝3∶1，因此当乙植株进行自交，子代的表型及比例为紫花∶白花＝15∶1自交后代中，其中不能稳定遗传的个体的基因型和份数为4AaBb、2Aabb、2aaBb，可见能稳定遗传的个体占1/2。 【小问2详解】 假设甲植株基因型为Aabb，则Ⅰ组F1的基因型为1/2Aabb和1/2aabb，其自交时F2中紫花植株的比例为1/2×3/4＝3/8，白花植株占5/8，基因型为AAbb的紫花植株占比为1/2×1/4=1/8，Aabb占1/2×1/2=1/4，可见F2中紫花植株中杂合子占2/3。 【小问3详解】 丙与白花植株杂交产生的子代全开紫花，则丙植株的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB、AABb、AaBB共5种。为了进一步确定植株丙的基因型，让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，说明F1的基因型为AaBb，因此丙的基因型为AABB；若F2中紫花∶白花＝3∶1，则F1的基因型为Aabb或aaBb，因此丙的基因型为AAbb或aaBB。 【小问4详解】 乙植株的基因型为AaBb，杂交实验的遗传图解如下： 18. 下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题。 （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是__________________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的______________。过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向____________（填“从上到下”或“从下到上”）。在细胞质内合成蛋白质的过程非常迅速，主要原因是在翻译过程中________________________________________________________。 （3）R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是__________________________________。 （4）部分密码子如下表所示： UAA，UAG 终止 AUG 甲硫氨酸（起始） AAU 天冬酰胺 GCA 丙氨酸 GAA，GAG 谷氨酸 GAC 天冬氨酸 CAG 谷氨酰胺 GUA，GUG 缬氨酸 ACG 苏氨酸 GGU 甘氨酸 AGC 丝氨酸 AGG 赖氨酸 UGG 色氨酸 若一条mRNA的碱基序列为3'-AAUGGUGAGCAGGUAACG-5'那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为_______________。 A. 甲硫氨酸-缬氨酸-丝氨酸-赖氨酸 B. 天冬酰胺-甘氨酸-谷氨酸-谷氨酰胺-缬氨酸-苏氨酸 C. 丙氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸 D. 甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸 【答案】（1）线粒体 （2） ①. 34% ②. 从下到上 ③. 一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 （3）模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易与模板链脱离 （4）D 【解析】 【小问1详解】 ①是DNA的复制，②是转录过程，③是翻译过程，图中转录和翻译过程同时发生，所以发生在动物细胞线粒体中。 【小问2详解】 已知过程②产生的mRNA链中腺嘌呤（A）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的42%，根据碱基互补配对原则可知，其模板链中（T+A）占模板链比例也是42%，与模板链互补的DNA非模板链中（T+A）占非模板链比例也为42%，因此与mRNA对应的DNA区段中A+T占整个DNA片段的42%，G+C占整个DNA片段的比例为58%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶（C）占该链碱基总数的24%，另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的比例为58%-24%=34%。根据过程③核糖体上多肽链的长短（下方较短，上方较长），可以判断核糖体在mRNA上的移动方向是从下到上。一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译的效率，导致短时间内细胞可合成大量蛋白质。 【小问3详解】 R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链。 【小问4详解】 翻译时核糖体移动方向是从mRNA的5'端→3'端，从起始密码子开始翻译，至终止密码子结束，所以密码子为5'-AUGGACGAGUGGUAA-3'。据密码子表，翻译出来的氨基酸序列为甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸，D符合题意，ABC不符合题意。 19. 某雌雄同株植物的宽叶和窄叶为一对相对性状，宽叶对窄叶为显性，受一对等位基因B（b）控制。对基因型为Bb的杂合植株（部分染色体及基因位置如图甲）进行诱变处理，得到图乙、丙、丁所示的突变体，据图回答问题。 （1）图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为__________和____________________________________，图乙对应的可遗传变异类型可使排列在染色体上的基因的数目发生改变，图丁对应的可遗传变异类型一般__________（填“会”或“不会”）导致染色体上基因数量的改变。 （2）另一杂合植株（部分染色体及基因位置如图丙）表现为宽叶。该植株发生的变异类型为________________，这种变异与减数第一次分裂前期的染色体互换的最本质区别是__________________________________________________________。 （3）上述诱变处理也有可能引起染色体某一片段位置颠倒，颠倒片段的长度会影响减数分裂过程中同源染色体的联会，如图所示变异属于该种类型（倒位）的是_____________。 A. B. C. （4）发生倒位的染色体，联会时如果在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，后期可能会出现如下图所示的染色体结构——“染色体桥”。“染色体桥”在减数第一次分裂后期会在染色体桥上随机断裂，其后的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的有________________________。 A. 图中的“染色体桥”结构中存在染色体同源区段 B. 该精原细胞产生的配子有可能出现缺失 C. 该精原细胞经减数分裂产生的精子中，含正常染色体的精子约为1/4 D. 图示的染色体桥是减数分裂时在AB之间发生了互换所致 【答案】（1） ①. 染色体变异（染色体结构变异或缺失） ②. 基因突变 ③. 不会 （2） ①. 易位 ②. 易位是染色体片段在非同源染色体间的转移，而互换是同源染色体非姐妹染色单体间的染色体片段/基因片段交换 （3）C （4）ABC 【解析】 【小问1详解】 图乙中一条染色体缺失了片段，属于染色体结构变异中的缺失，该变异会改变染色体上基因的数目；图丁是B基因内部缺失了若干碱基对，属于基因突变，基因突变仅改变基因的碱基序列，不改变染色体上的基因数目，因此一般不会改变基因数量。 【小问2详解】 图丙中原本携带B的片段转移到了非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。减数第一次分裂前期同源染色体的交叉互换属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；而易位是染色体片段在非同源染色体之间的交换，二者最本质区别是交换发生的位置不同：易位发生在非同源染色体之间，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。 【小问3详解】 染色体倒位是染色体某一片段的顺序颠倒，联会时为了保证同源区段配对，倒位染色体常会形成倒位环；选项A是染色体缺失或重复的联会特征，选项B是染色体易位的联会特征，选项C符合倒位联会的特征，因此选C。 【小问4详解】 A、结合图示可知，染色体桥上存在同源区段，A正确； B、染色体桥随机断裂后会有片段丢失，因此产生的配子可能出现染色体缺失，B正确； C、该精原细胞中1条正常染色体、1条倒位染色体，减数分裂产生4个精子，仅1个精子含正常染色体，因此含正常染色体的精子占1/4，C正确； D、由染色体片段顺序可知，互换发生在B之后，D错误。 20. 如图所示，某山林生活着A、B、C三个品种的彩蝶，分别集中分布于该山林的甲、乙、丙三个区域。从化石分析来看，距今1000年前的A、B、C三个品种的彩蝶形状差异很大；距今500年前，在乙、丙两区之间曾出现过一条宽阔的大河，如今大河早已干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域C彩蝶已经绝迹，出现的是D彩蝶，且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但雌蝶所产受精卵不能发育成成虫回答下列问题。 （1）近20年，A、B、D彩蝶中不存在生殖隔离的是__________（填字母）彩蝶。这片山林中除了彩蝶还有很多种生物，生物多样性主要包括_____________、____________、____________三个层次，生物多样性是______________的结果。 （2）分析丙区D蝶出现的机制：大河的出现阻止了丙区的蝶与其他蝶类之间的基因交流，不同种群可能出现不同的_________，使种群的基因频率发生变化，由于生存条件不同，_________对不同种群基因频率的改变有差异。久而久之，丙区的蝶与其他种群的____________会形成明显差异，并逐步出现__________，即形成新的物种。 （3）研究人员对乙区、丙区的B、D蝶的数量与蝶的翅色（T/t）、翅形（H/h）基因频率在不同年份进行统计，所得数据如下表所示。 年份 B蝶 D蝶 数量/只 T基因频率 H基因频率 数量/只 T基因频率 H基因频率 2010年 4000 26% 66% 2800 39% 59% 2013年 3950 26% 63% 3000 40% 60% 2016年 3200 25% 48% 2700 38% 57% 2019年 2100 27% 32% 2900 42% 61% ①已知B、D蝶个体所含基因数几乎相同。2019年时，B蝶比D蝶的基因库________ （填“大”或“小”）。 ②据表分析，导致B蝶数量减少的基因可能是________；不考虑自然选择、突变、迁移等因素，假设该B蝶种群在2016年时处于遗传平衡状态，则基因型为TT的B蝶数量为_______只。 【答案】（1） ①. A、B ②. 遗传多样性（基因多样性） ③. 物种多样性 ④. 生态系统多样性 ⑤. 协同进化 （2） ①. 变异 ②. 自然选择 ③. 基因库 ④. 生殖隔离 （3） ①. 小 ②. H基因 ③. 200 【解析】 【小问1详解】 分析题意可知，甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域C彩蝶已经绝迹，出现的是D彩蝶，且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，说明不存在生殖隔离，而乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但雌蝶所产受精卵不能发育成成虫，说明二者存在生殖隔离。因此A、B、D彩蝶中不存在生殖隔离的是A、B彩蝶。生物多样性主要包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性三个方面；生物多样性是生物与生物、生物与无机环境之间协同进化的结果。 【小问2详解】 变异（突变和基因重组）是生物进化的内因，大河的出现阻止了丙区的蝶与其他蝶类之间的基因交流，不同种群可能发生不同变异，经过长时间的自然选择，种群基因频率发生定向改变，当基因频率的改变积累到一定程度时，会导致种群基因库的差异，最终出现了丙区的蝶与其他蝶类的生殖隔离现象，即形成新的物种。 【小问3详解】 ①已知B、D蝶个体所含基因数几乎相同，而2019年时B蝶的数量比D蝶少，一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库，因此B蝶比D蝶的基因库小。 ②根据表格分析，几年中，B蝶的T基因频率没有很大的区别，而H基因频率变化较大，因此导致B蝶数量减少的基因可能是H基因。因为题干已假设2016年该B蝶种群处于遗传平衡状态，所以基因型频率可由基因频率直接计算：TT基因型频率=T基因频率的平方=25%×25%=6.25%，基因型为TT的个体数=2016年B蝶总数×TT频率=3200×6.25%=200（只）。 21. 发生肾功能衰竭时，患者体内水和无机盐等的代谢会紊乱，导致出现全身水肿、尿素氮升高等一系列症状，即尿毒症。回答下列问题。 （1）目前普遍认为，______________________是机体维持稳态的主要调节机制。正常机体内尿素氮等代谢废物经肾排出，尿素氮________（填“属于”或“不属于”）内环境的组成成分。 （2）图1为人体部分结构与外界环境的关系图，①~③表示三种液体；A~D表示系统。回答下列问题。 a.图2中虚线内的体液组成内环境，其中①为___________，②为___________，③为淋巴液。一般情况下，①和②在成分上的主要区别是②中含有较多的_______。 b.据图分析，图中A、B、C、D分别表示_________系统。对于尿毒症患者，临床上常采用血液透析的方法进行治疗，血液透析相当于图中_____________（填对应字母）的功能。 （3）尿毒症患者可通过血液透析延续生命。按营养指数（G，反映血浆蛋白水平）和细胞外液/细胞内液的值（E，反映细胞外液超负荷情况）两个指标，将血液透析患者分为高G+低E、低G+低E、高G+高E、低G+高E四类，统计其7年内的生存率，结果如图2所示。 根据上述结果，___________的患者死亡风险更高。上述两个指标中影响患者生存率最主要的指标是___________。 【答案】（1） ①. 神经-体液-免疫调节网络 ②. 属于 （2） ①. 组织液 ②. 血浆 ③. 蛋白质 ④. 消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿 ⑤. D （3） ①. 营养指数低且细胞外液/细胞内液的值高（或低G+高E） ②. 细胞外液/细胞内液的值（或E） 【解析】 【小问1详解】 神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制各个器官、系统相互配合，共同参与维持内环境的稳态。 正常机体内尿素等代谢废物经肾脏排出，而尿素氮等废物是由组织细胞产生，再进入细胞外液，经由循环系统、泌尿系统或皮肤排出体外，因此尿素氮在排出机体前属于内环境的组成成分。 【小问2详解】 根据题图，组织细胞直接生活在体液①中，故体液①为组织液；体液②所在的管道只允许单行无核的红细胞通过，该管道应为毛细血管，其中的体液②为血浆；体液③所在的管道为一端闭合的盲管，该管道为淋巴管，其中的体液③为淋巴液。①组织液与②血浆在成分上的主要区别是血浆中含有较多的蛋白质。 A系统可以将食物摄入并转化（消化）为养料，故A系统为消化系统；从B系统可以运输养料、O2、CO2、代谢废物等的功能可看出，B系统是循环系统；C系统负责O2、CO2、水蒸气等气体与外界的交换，故C系统为呼吸系统；代谢废物排出体外的途径除了皮肤外，还可以通过泌尿系统排出，故D系统为泌尿系统。血液透析相当于图中D泌尿系统的功能，能替代尿毒症患者衰竭的肾功能。 【小问3详解】 从折线图看出，低G+高E组的生存曲线下降最快、最终生存率最低，因此该组患者死亡风险更高；将“高G+低E、高G+高E”或“低G+低E、低G+高E”进行对比，得到不同E的生存率变化值，将“高G+高E、低G+高E”或“高G+低E、低G+低E”进行对比，得到不同G的生存率变化值，发现E（细胞外液/细胞内液的值）对生存率的影响远大于G，所以影响生存率最主要的指标是E。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $