精品解析：山东省青岛第五十八中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

保密★启用前 2025级高一（下）期末测试 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案题号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题 1. 科研人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现每株甜玉米果穗上均有非甜玉米的籽粒，而每株非甜玉米果穗上却没有甜玉米籽粒。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甜玉米和非甜玉米分别属于显性性状和隐性性状 B. 甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒由两种玉米杂交产生 C. 非甜玉米果穗上没有甜玉米籽粒的原因是其只能自交 D. 甜玉米果穗上的籽粒和非甜玉米果穗上的籽粒分别是纯合子和杂合子 2. 某植物的黄花和白花是一对相对性状，由A/a控制。杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的花粉部分致死。黄花（Aa）自交，其子代黄花∶白花=6∶1，含a基因的花粉致死率为（ ） A. 40% B. 50% C. 60% D. 70% 3. 在遗传学研究中，常通过模拟实验来直观呈现遗传规律的本质。某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（ ） A. I、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. Ⅲ、IV可以用于模拟非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、IV小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 每个小桶内不同类型小球数量一定相同，抓取并记录后需放回原来小桶充分混匀 4. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是（ ） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔做的杂交实验中，无论是以高茎豌豆作母本还是作父本，结果都相同 C. F2出现“3∶1”的性状分离比，原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 5. 小鼠的皮毛颜色由两对基因控制，其中A控制灰色物质合成，B控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图： 选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠）进行杂交，结果如下： 亲本组合 F1 F2 实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠：3黑鼠：4白鼠 实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠：1白鼠 以下叙述错误的是（　　） A. 两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 图中基因I代表基因B，有色物质1代表黑色物质 C. 对实验一的F1进行测交，后代中白鼠的概率为1/4 D. 实验一中F2的黑鼠自由交配所得子代中黑鼠所占比例为8/9 6. 图甲表示某哺乳动物体内不同分裂时期的细胞，图乙为细胞分裂过程中的每条染色体上DNA的含量变化。下列有关说法正确的是（ ） A. ①②④中依次有8、4、2个核DNA分子，这三个细胞均对应乙图的DE段 B. 若图示细胞分裂有连续性，则顺序为①②③④，其分裂方式属于有丝分裂 C. 图②细胞为初级卵母细胞，正在进行同源染色体的分离，对应于BC段 D. 图③为次级精母细胞或极体，出现在减数第二次分裂后期，对应于DE段 7. 低温诱导植物细胞染色体数目变化是高中生物经典实验，该实验通过控制温度变量影响细胞分裂过程，进而观察染色体数目变化，需严格遵循实验步骤的逻辑顺序。下列关于“低温诱导洋葱细胞染色体数目的变化”实验说法正确的是（　　） A. 将洋葱放在装满清水的容器上方在冰箱冷藏室内放置一周，诱导长出1cm不定根 B. 冲洗卡诺氏液所用的酒精与解离时用的酒精的体积分数相同 C. 低温能够抑制纺锤体形成来影响着丝粒的分裂，导致细胞染色体数目加倍 D. 若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍 8. 某二倍体植株的花色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的植株开紫花，不含A和B基因的植株开白花。研究人员用两个纯合亲本进行下图杂交实验，不考虑基因突变和致死。相关叙述正确的是（ ） A. 两对等位基因位于两对同源染色体上 B. F1产生AB和ab配子的概率均为3/8 C. 亲本为AABB、AABB或aaBB、AAbb D. F2紫花中的纯合子占1/41 9. 某植物花色有红花和白花之分，叶形有宽叶和窄叶之分，这两对相对性状受3对等位基因的控制。将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7.下列说法错误的是（ ） A. 叶形中显性性状为宽叶，花色受2对等位基因控制 B. 只考虑花色的遗传，F2中的红花植株共有4种基因型 C. F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27 D. F2宽叶植株自由授粉，后代中窄叶个体所占比例为1/6 10. 家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 11. 5-BU是一种碱基类似物，它在DNA复制中可取代胞嘧啶，并与腺嘌呤配对，导致该位点的G-C被A-T替换。已知某根尖细胞的一个核DNA分子中有一个胞嘧啶被5-BU替代，让该细胞在不含5-BU的培养基中连续分裂两次。下列说法错误的是（　　） A. 根尖细胞的DNA复制可发生在细胞核和细胞质中 B. 在第二次分裂的中期，被A-T替换的染色单体数为0、1或2 C. 第一次分裂得到的子细胞中DNA的G-C不会被A-T替换 D. 该细胞连续分裂两次后，DNA碱基序列不变的子细胞有两个 12. 果蝇的等位基因A、a的部分序列信息如表所示。基因a与A的单链序列相比，只有表中带下划线的碱基不同，但二者编码多肽链的氨基酸数目相同。已知AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。据表推断，基因a中N代表的碱基为（ ） A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 腺嘌呤或胸腺嘧啶 D. 胞嘧啶或胸腺嘧啶 13. 一个mRNA上可结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，称为多聚核糖体。下列说法正确的是（ ） A. 翻译时，核糖体沿mRNA的5′→3′移动 B. 核糖体与启动子结合后会形成tRNA的结合位点 C. 反密码子与终止密码子互补配对是翻译结束的信号 D. 多聚核糖体缩短了单条肽链的合成时间 14. 科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（ ） A. 最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B. 若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C. 该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D. 大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 15. 果蝇的直翅对弯翅为显性，基因位于Ⅳ号染色体上。现有1只纯合直翅雄果蝇甲，发生了如下变异：1条Ⅳ号染色体移接到某条非同源染色体（A）末端，且移接的Ⅳ号染色体着丝粒丢失。已知甲在减数分裂时，未移接的Ⅳ号染色体不能联会，随机移向一极，配子和个体的存活力都正常。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　） A. 甲果蝇次级精母细胞中的染色体数目可能为3、4、6、8 B. 甲果蝇发生的染色体结构和数目变异，均可通过光学显微镜观察 C. 甲与正常弯翅雌果蝇杂交产生的子代中，直翅∶弯翅为3∶1 D. 甲与正常杂合雌果蝇杂交子代的雌雄个体中均有直翅个体，则A为常染色体 二、不定项选择题 16. 儿童脑细胞中UBE3A蛋白含量减少可导致天使综合征（AS），UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制，正常人细胞内该基因的表达途径如图1，某AS患者家族的遗传系谱图如图2。AS存在如下患病机制：①配子形成过程减数分裂异常，导致受精卵中含有3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；②UBE3A基因发生突变；③受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段缺失。下列说法正确的是（　　） 注：SNRPN基因转录出的反义RNA只对来自父方的UBE3A基因起作用 A. 若图2所示家族中Ⅲ-3的患病机制为①，则异常配子来源于母方 B. 若该家族的患病机制为②，则Ⅲ-3的致病基因一定来自于Ⅰ-1、Ⅱ-3 C. 若该家族的患病机制为③，则Ⅱ-1与Ⅱ-5所生孩子患病的概率为1/4 D. SNRPN基因影响UBE3A基因的表达是表观遗传的一种，发生了不可遗传的性状改变 17. 某二倍体植物（2n=20）的群体中偶然出现了一株2-三体植株，其2号染色体有3条，其中一条缺失部分片段，其他染色体正常，2号染色体上部分基因分布如图所示。已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条2号染色体发生联会并分离，第三条会随机移向细胞一极。不考虑其他突变和致死现象。下列叙述正确的是（ ） A. 该植株形成的原因是父本减数分裂过程中2号染色体未分离 B. 若只考虑基因型，植株BBb产生基因型为b的配子占比为1/6 C. 若只考虑染色体形态，该个体产生含两条正常2号染色体的配子占1/3 D. 该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条 18. 油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 油菜AACC通过减数分裂可以产生AA、AC、CC三种配子 B. F1植株减数分裂时同源染色体联会形成14个四分体 C. 用F2植株与亲本油菜杂交，得到的F3植株群体的染色体数目为38-47 D. 选择某染色体数为39且抗线虫病的F3植株自交，其后代中不抗线虫病的植株占1/4 19. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示的两种方法，来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA.一段时间后，检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法正确的是（　　） A. 同位素标记法中，若换用³H标记上述两种核苷酸，也能实现实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶，应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组没有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 20. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受基因B/b控制。一对表型正常的夫妇生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。结合下图进行病因分析，不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 该患病男孩出现了染色体数目的变异 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病可能与图丙或丁有关 C. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病可能与图甲有关 D. 已知含有3条性染色体的精原细胞在减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向一极，另一条性染色体移向另一极，那么该男孩成年后产生的精子中只含Y染色体的精子比例为1/6或1/4 三、非选择题： 21. 如图1是基因型为AaBb的果蝇细胞分裂示意图，图2为某同学在观察果蝇精巢中处于不同时期的细胞分裂装片后，绘制的DNA分子、染色体、染色单体的数量关系图。 （1）若图1中四个子细胞的基因组成相同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________；若图1中四个子细胞的基因组成不同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________。 （2）图2中a、b、c分别代表_________，③代表的分裂时期是_________。若图1中Ⅲ代表精细胞，则细胞内的相关物质的数量关系可用图2中_________（填数字）表示。 （3）若图1代表减数分裂的图解，正常情况下，等位基因的分离发生在_________（填数字）阶段；若该果蝇能产生Ab、aB、AB、ab四种配子，能否说明两对基因遵循自由组合定律，理由是_________。 （4）果蝇核基因的自由组合发生在图2中的_________（填数字）时期。 22. 某种昆虫的体色（正常色/深色）、翅型（长翅/短翅）、眼色（棕眼/黄眼）分别受等位基因A/a、B/b、D/d控制。为探究3对性状的遗传规律，研究人员进行了如下两组杂交实验。以上基因均不位于性染色体同源区段，不考虑染色体片段的互换。回答下列问题。 实验编号 亲代组合 F1表型及比例 一 正常色长翅棕眼（♂）×深色短翅黄眼（♀） 正常色长翅棕眼♀∶正常色长翅棕眼♂=1∶1 二 深色长翅棕眼（♀）×正常色短翅棕眼（♂） 正常色短翅棕眼♀∶正常色长翅棕眼♂∶正常色短翅黄眼♀∶正常色长翅黄眼♂=3∶6∶1∶2 （1）据表中实验结果判断：实验一亲本与翅型相关的基因型为________，推出位于常染色体上的基因为________。 （2）关于实验二子代翅型分离比出现的原因，研究人员提出了两种假说，假说①：基因型为________的个体胚胎部分致死，且致死率为________；假说②：实验二的雄性亲本的一条性染色体上产生了________（填“显性”或“隐性”）致死突变。利用题干已有实验材料，设计一代杂交实验，探究哪种假说成立，写出实验思路、预期结果与结论。 实验思路：________。预期结果与结论：________。 （3）实验证实假说①成立。让实验二的F1雌雄个体相互交配，若F2中正常色长翅棕眼雄性个体所占比例为________，则说明3对基因位于两对染色体上。 23. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。蜜蜂细胞中的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，DNMT3基因表达的部分过程如下图所示。 注：AUG（起始密码子）甲硫氨酸；CAU、CAC组氨酸；UUA、UUG亮氨酸；CCU、CCC脯氨酸；AGA精氨酸；AAC天冬酰胺；CAA谷氨酰胺；GGG甘氨酸；UCU丝氨酸；GUU缬氨酸。 （1）若DNMT3蛋白中起始氨基酸序列为甲硫氨酸-组氨酸-…，则图示DNMT3基因的一条链________（填“是”或“不是”）①过程的模板链，写出①过程产物的12个碱基5′________3′。 （2）若图示DNMT3基因的链中6号碱基A替换为G，则其控制合成的蛋白质中氨基酸序列________（填“改变”或“不变”），原因是________。假设某种生物的氨基酸只有14种，其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U，则该生物的一个密码子至少由________个碱基组成。 （3）②过程中tRNA的作用是________，据虚线框中mRNA上的部分碱基序列，按照核糖体移动方向写出此肽链的部分氨基酸序列________（写出3个氨基酸，用氨基酸和→表示）。 （4）DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表达，推测蜂王浆能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，从而解除甲基化对基因表达的影响。 24. 藏南柳和西藏构兰是西藏特有的兰科植物，主要分布于西藏地区且有一定的区域交叉。典型的藏南柳花，均是鲜绿色的；典型的西藏构兰花，均是紫红色的。此外，它们的花色还存在从浅红到深红等一系列的过渡类型。研究发现，这两种植物能够杂交并产生可育后代。请回答下列问题： （1）这两种兰花的花色存在一系列过渡类型，这一系列花色过渡类型的出现______（填“会”或“不会”）导致生物多样性下降，原因是____________________________________。自然界中捕食者的存在有利于增加生物多样性，原因是____________________________________。 （2）西藏构兰具有奇特的口袋状花距，非常类似熊蜂蜂王产卵所需要的巢穴或者树洞，从而引诱熊蜂蜂王“入舍”为其传粉。西藏构兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者______的结果。为其传粉的熊蜂体色由常染色体上的一对等位基因D（深色）和d（浅色）控制，在某地区的熊蜂种群中，深色个体占92%，该地区熊蜂中D的基因频率为64%，则该地区种群中Dd的基因型频率是______。 （3）我国西南地区卧龙自然保护区山高谷深，树状水系的溪流密布，属于全球生物多样性核心地区之一，请从物种形成的角度解释这里生物多样性高的原因是____________________________________。 四、附加题（10分） 25. “细胞质雄性不育”指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育/可育基因型以“(S)/(N)”表示，遵循“母系遗传”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。 回答下列问题： （1）研究表明，U基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细胞的________呼吸，最终影响育性。 （2）不育植株(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中Ⅰ的基因型为(S)aabb。据表初步推测植株Ⅱ基因型为________。 杂交方式 F1表型比例 F2表型比例 ♀Ⅰ×♂Ⅳ 全为可育 可育∶不育=9∶7 ♀Ⅱ×♂Ⅳ 全为可育(植株Ⅵ) 可育∶不育=3∶1 （3）分别以U基因cDNA的5’和3’端序列杂交检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U蛋白的特异性抗体检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体蛋白质，结果如图乙。已知植株Ⅲ的A基因为显性纯合，可推测A蛋白在U基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。 注：图甲为mRNA检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA或蛋白质 （4）结合表和图分析，植株Ⅳ的基因型为________。已知以植株Ⅴ为父本，不能恢复其与Ⅱ杂交所结种子的育性，但可恢复其与Ⅲ杂交所结种子的育性，可推测以植株Ⅴ为父本，植株Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代的基因型及比例为________。 （5）综合上述，对B基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U基因的mRNA；②完全清除U蛋白；③封闭一定量的U蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 保密★启用前 2025级高一（下）期末测试 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案题号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题 1. 科研人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现每株甜玉米果穗上均有非甜玉米的籽粒，而每株非甜玉米果穗上却没有甜玉米籽粒。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甜玉米和非甜玉米分别属于显性性状和隐性性状 B. 甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒由两种玉米杂交产生 C. 非甜玉米果穗上没有甜玉米籽粒的原因是其只能自交 D. 甜玉米果穗上的籽粒和非甜玉米果穗上的籽粒分别是纯合子和杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、由收获结果可知，非甜玉米果穗上无甜籽粒，说明非甜为显性性状，甜为隐性性状，A错误； B、甜玉米为隐性纯合子（基因型为），其自交后代均为（甜籽粒），只有接受显性纯合非甜玉米（基因型为）的花粉杂交，后代基因型为（非甜籽粒），因此甜玉米果穗上的非甜籽粒由两种玉米杂交产生，B正确； C、非甜玉米（AA）既可以自交，也可以接受甜玉米（aa）的花粉（a）杂交，杂交后代基因型为，仍表现为非甜性状；非甜玉米果穗上没有甜玉米籽粒的原因是非甜玉米为显性纯合子AA，其能接受自身配子A或甜玉米的配子a，无法产生aa的个体，C错误； D、甜玉米果穗上的籽粒包括自交产生的纯合子和杂交产生的杂合子；非甜玉米果穗上的籽粒包括自交产生的纯合子和杂交产生的杂合子，D错误。 2. 某植物的黄花和白花是一对相对性状，由A/a控制。杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的花粉部分致死。黄花（Aa）自交，其子代黄花∶白花=6∶1，含a基因的花粉致死率为（ ） A. 40% B. 50% C. 60% D. 70% 【答案】C 【解析】 【详解】由题意可知，黄花为显性性状，白花（aa）仅由雌配子a和雄配子a结合产生；Aa作母本产生的雌配子中A占1/2、a占1/2，无致死现象；Aa作父本时，原本产生的A、a花粉比例为1:1，设a花粉致死率为x，则存活的a花粉占原有a花粉的1-x，存活雄配子中A：a=1:（1-x）。黄花（Aa）自交，其子代黄花∶白花=6∶1，即后代白花aa占比为1/7，因此满足等式：1/2×[(1-x)/（1+1-x）]=1/7，解得x=60%，C正确，ABD错误。 3. 在遗传学研究中，常通过模拟实验来直观呈现遗传规律的本质。某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（ ） A. I、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. Ⅲ、IV可以用于模拟非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、IV小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 每个小桶内不同类型小球数量一定相同，抓取并记录后需放回原来小桶充分混匀 【答案】B 【解析】 【详解】A、I、Ⅱ小桶中均含有等量的D、d小球，可分别代表雌、雄生殖器官，从两个小桶中各抓取一个小球进行组合的过程，能够模拟等位基因分离产生配子以及雌雄配子的随机结合，A正确； B、Ⅲ小桶含A、a小球，Ⅳ小桶含B、b小球，从两个小桶各取一个小球组合，只能模拟减数分裂过程中非等位基因的自由组合（即产生配子的过程）；配子的随机结合是雌雄配子融合的受精过程，需要用分别装有雌、雄四种配子的两个小桶模拟，仅用Ⅲ、Ⅳ无法实现，B错误； C、从Ⅲ中抓取a的概率为1/2，从Ⅳ中抓取b的概率为1/2，重复实验次数足够多时，ab组合的概率趋近1/2×1/2=1/4，C正确； D、每个小桶内不同类型的小球代表杂合子产生的不同种类配子，数量必须相等才能保证配子比例为1：1；抓取记录后放回原桶并充分混匀，可保证每次抓取时每种配子的概率不变，D正确。 4. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是（ ） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔做的杂交实验中，无论是以高茎豌豆作母本还是作父本，结果都相同 C. F2出现“3∶1”的性状分离比，原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔先进行纯合亲本杂交获得F1，再让F1自交得到F2，观察到性状分离现象后才提出相关问题，因此提出问题是建立在两组实验基础上的，A正确； B、控制豌豆高茎、矮茎的基因位于细胞核的常染色体上，正反交结果一致，因此无论高茎作母本还是父本，杂交实验结果都相同，B正确； C、F2出现3:1性状分离比的原因是F1产生的两种雌配子比例为1:1、两种雄配子比例为1:1，且雌雄配子随机结合；但生物产生的雄配子总数量远多于雌配子总数量，二者数量并不相等，C错误； D、演绎推理是依据提出的假说内容推导未知实验的预期结果，“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，测交后代性状比接近1:1”是基于假说推导的测交实验预期结果，属于演绎推理环节，D正确。 5. 小鼠的皮毛颜色由两对基因控制，其中A控制灰色物质合成，B控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图： 选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠）进行杂交，结果如下： 亲本组合 F1 F2 实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠：3黑鼠：4白鼠 实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠：1白鼠 以下叙述错误的是（　　） A. 两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 图中基因I代表基因B，有色物质1代表黑色物质 C. 对实验一的F1进行测交，后代中白鼠的概率为1/4 D. 实验一中F2的黑鼠自由交配所得子代中黑鼠所占比例为8/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验一F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明符合自由组合定律，两对基因位于非同源染色体上，A正确； B、 A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，因此图中有色物质1代表黑色物质，B正确； C、白鼠的基因型为AAbb、Aabb、aabb共有3种，实验一的F1的基因型为AaBb，与aabb测交后代白鼠（Aabb、aabb）的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误； D、 实验一中F2的黑鼠基因型分别为1/3aaBB、2/3aaBb，产生的配子aB∶ab=2∶1，自由交配所得的子代白鼠aabb=1/3×1/3=1/9，其余皆为黑鼠aaB ，比例为8/9，D正确。 6. 图甲表示某哺乳动物体内不同分裂时期的细胞，图乙为细胞分裂过程中的每条染色体上DNA的含量变化。下列有关说法正确的是（ ） A. ①②④中依次有8、4、2个核DNA分子，这三个细胞均对应乙图的DE段 B. 若图示细胞分裂有连续性，则顺序为①②③④，其分裂方式属于有丝分裂 C. 图②细胞为初级卵母细胞，正在进行同源染色体的分离，对应于BC段 D. 图③为次级精母细胞或极体，出现在减数第二次分裂后期，对应于DE段 【答案】C 【解析】 【详解】A、①②④中依次有8、8、2个核DNA分子，②存在姐妹染色单体，对应乙图BC段，①②④中仅①④对应DE段，A错误； B、若图示细胞分裂有连续性，则顺序为①②③④，①为卵原细胞的有丝分裂，②③④为减数分裂过程，B错误； C、图②细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，每条染色体上有两条DNA，对应于乙图的BC段，C正确； D、因为②的细胞质不均等分裂，所以该哺乳动物为雌性动物，因此③不可能是次级精母细胞，D错误。 7. 低温诱导植物细胞染色体数目变化是高中生物经典实验，该实验通过控制温度变量影响细胞分裂过程，进而观察染色体数目变化，需严格遵循实验步骤的逻辑顺序。下列关于“低温诱导洋葱细胞染色体数目的变化”实验说法正确的是（　　） A. 将洋葱放在装满清水的容器上方在冰箱冷藏室内放置一周，诱导长出1cm不定根 B. 冲洗卡诺氏液所用的酒精与解离时用的酒精的体积分数相同 C. 低温能够抑制纺锤体形成来影响着丝粒的分裂，导致细胞染色体数目加倍 D. 若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、将洋葱在冰箱冷藏室内( 4℃)放置一周。取出后，放在装满清水的容器上方，于室温（约25℃)进行培养长出约1 cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48～72 h，A错误； B、冲洗卡诺氏液所用的酒精与解离时用的酒精的体积分数相同，体积分数为95%，B正确； C、低温会抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，不影响着丝粒的分裂，C错误； D、若观察到含有32条染色体的细胞，不一定说明低温成功诱导染色体数目加倍，因为洋葱体细胞染色体数目为16条，正常有丝分裂后期着丝粒分裂染色体数目也会加倍到32条，D错误。 故选B。 8. 某二倍体植株的花色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的植株开紫花，不含A和B基因的植株开白花。研究人员用两个纯合亲本进行下图杂交实验，不考虑基因突变和致死。相关叙述正确的是（ ） A. 两对等位基因位于两对同源染色体上 B. F1产生AB和ab配子的概率均为3/8 C. 亲本为AABB、AABB或aaBB、AAbb D. F2紫花中的纯合子占1/41 【答案】B 【解析】 【详解】AC、由题可知，白花植株基因型为aabb，纯合紫花植株基因型应为AABB，F1基因型为AaBb，F1自交得F2，由于F2的比例不是9∶3∶3∶1或其变式，因此两对基因的遗传不符合自由组合定律，不位于两对同源染色体上，A错误、C错误； B、F1紫花植株的基因型为AaBb，因紫花植株最多，所以A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于同源的另一条染色体上。根据F2中白花植株（aabb）所占比例为9/64分析，F1产生的雌雄配子的种类及比例都为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，AB和ab配子的概率均为3/8，B正确； D、紫花共占41份，紫花中纯合子只有AABB，占(3/8)2=9/64，因此紫花中纯合子比例为9/41，不是1/41，D错误。 9. 某植物花色有红花和白花之分，叶形有宽叶和窄叶之分，这两对相对性状受3对等位基因的控制。将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7.下列说法错误的是（ ） A. 叶形中显性性状为宽叶，花色受2对等位基因控制 B. 只考虑花色的遗传，F2中的红花植株共有4种基因型 C. F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27 D. F2宽叶植株自由授粉，后代中窄叶个体所占比例为1/6 【答案】D 【解析】 【详解】A、F2表型总份数为27+9+21+7=64=43，说明三对等位基因独立遗传，符合自由组合定律。拆分性状分析：叶形中宽叶∶窄叶=(27+21)∶(9+7)=3∶1，说明叶形受1对等位基因控制，宽叶为显性；花色中红花∶白花=(27+9)∶(21+7)=9∶7，为9∶3∶3∶1的变形，说明花色受2对等位基因控制，双显性个体表现为红花，A正确； B、设花色由A/a、B/b控制，根据子二代红花∶白花=9∶7可知，红花基因型为A_B_，共有AABB、AABb、AaBB和AaBb四种基因型，B正确； C、设叶形由C/c控制，红花宽叶基因型为A_B_C_，其中能稳定遗传的纯合个体仅AABBCC一种，红花宽叶共27份，故F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27，C正确； D、F2宽叶植株基因型及比例为CC∶Cc=1∶2，自由授粉时，隐性配子c的概率为2/3×1/2=1/3，后代中窄叶个体（cc）所占比例为1/3×1/3=1/9，D错误。 10. 家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【解析】 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 11. 5-BU是一种碱基类似物，它在DNA复制中可取代胞嘧啶，并与腺嘌呤配对，导致该位点的G-C被A-T替换。已知某根尖细胞的一个核DNA分子中有一个胞嘧啶被5-BU替代，让该细胞在不含5-BU的培养基中连续分裂两次。下列说法错误的是（　　） A. 根尖细胞的DNA复制可发生在细胞核和细胞质中 B. 在第二次分裂的中期，被A-T替换的染色单体数为0、1或2 C. 第一次分裂得到的子细胞中DNA的G-C不会被A-T替换 D. 该细胞连续分裂两次后，DNA碱基序列不变的子细胞有两个 【答案】B 【解析】 【详解】A、根尖细胞是真核细胞，核DNA的复制发生在细胞核中，细胞质的线粒体中也含有少量DNA可进行复制，因此DNA复制可发生在细胞核和细胞质中，A正确； B、初始仅1个胞嘧啶被5-BU替换，即只有1条DNA单链携带异常碱基。第一次复制后得到2个DNA：1个为正常G-C配对，1个为5-BU-A配对。第二次分裂中期，含正常DNA的细胞中两条染色单体均无A-T替换，替换数为0；含5-BU-A的DNA复制后，1条染色单体为5-BU-A（无A-T替换），1条为A-T（完成替换），替换数为1，不存在替换数为2的情况，B错误； C、第一次分裂得到的子细胞中，异常的DNA碱基配对为5-BU-A，尚未出现A-T配对，因此不存在G-C被A-T替换的情况，C正确； D、连续分裂两次共产生4个子代DNA，其中2个为完全正常的G-C配对，对应2个碱基序列不变的子细胞，剩下1个为5-BU-A、1个为A-T，均发生序列改变，因此碱基序列不变的子细胞有2个，D正确。 12. 果蝇的等位基因A、a的部分序列信息如表所示。基因a与A的单链序列相比，只有表中带下划线的碱基不同，但二者编码多肽链的氨基酸数目相同。已知AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。据表推断，基因a中N代表的碱基为（ ） A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 腺嘌呤或胸腺嘧啶 D. 胞嘧啶或胸腺嘧啶 【答案】A 【解析】 【详解】由图示可知，基因A的单链DNA与mRNA是碱基互补配对的，说明基因A的单链DNA是模板链，如果从左往右读，第二个UAA就是终止密码子，与A和a能翻译出相同数量的氨基酸相矛盾，说明阅读的方向是从右往左，所以mRNA右侧是5’端，左侧是3’端，而模板链左侧是5’端，右侧是3’端，基因a与A的单链序列相比，只有图中带下划线的碱基不同，所以基因a也是模板链，左侧是5’端，右侧是3’端。将基因a中的5’TNA3’写成3’ANT5’，对应的密码子是5’UXA3’，X与N碱基互补配对。若N=A，则X=U，密码子是UUA，不是终止密码子，不会减少氨基酸的个数；若N=T，则X=A，密码子是UAA，是终止密码子，会减少氨基酸的个数；若N=G，与碱基不一样相矛盾；若N=C，则X=G，密码子是UGA，是终止密码子，会减少氨基酸的个数。根据基因a与A的单链序列编码多肽链的氨基酸数目相同，可知符合要求的是N为A（腺嘌呤），A正确，BCD错误。             13. 一个mRNA上可结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，称为多聚核糖体。下列说法正确的是（ ） A. 翻译时，核糖体沿mRNA的5′→3′移动 B. 核糖体与启动子结合后会形成tRNA的结合位点 C. 反密码子与终止密码子互补配对是翻译结束的信号 D. 多聚核糖体缩短了单条肽链的合成时间 【答案】A 【解析】 【详解】A、翻译时，核糖体读取密码子的顺序是从mRNA的5'端向3'端移动，因此核糖体沿mRNA的5′→3′方向移动，A正确； B、启动子是位于DNA上的RNA聚合酶结合位点，属于转录的调控序列，核糖体是与mRNA的起始密码子附近区域结合后形成tRNA的结合位点，B错误； C、终止密码子不存在对应的反密码子，没有tRNA能与终止密码子互补配对，当核糖体读取到终止密码子时，翻译即终止，C错误； D、多聚核糖体可同时合成多条相同的肽链，提高了翻译的整体效率，但单条肽链的合成时间并没有缩短，D错误。 14. 科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（ ） A. 最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B. 若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C. 该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D. 大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、常染色体上的等位基因频率计算时，隐性基因频率=隐性纯合子基因型频率+1/2杂合子基因型频率，因此最初调查时a基因频率=10%+60%×1/2=40%，A正确； B、黄熊蜂偏好采食白花花蜜，白花（aa）个体获得传粉繁殖的概率升高，长期存在的情况下aa基因型频率可能增大，B正确； C、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，C错误； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，大肩熊蜂与偏花报春属于不同物种，二者长期相互选择、协同进化，因此形成了大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征，D正确。 15. 果蝇的直翅对弯翅为显性，基因位于Ⅳ号染色体上。现有1只纯合直翅雄果蝇甲，发生了如下变异：1条Ⅳ号染色体移接到某条非同源染色体（A）末端，且移接的Ⅳ号染色体着丝粒丢失。已知甲在减数分裂时，未移接的Ⅳ号染色体不能联会，随机移向一极，配子和个体的存活力都正常。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　） A. 甲果蝇次级精母细胞中的染色体数目可能为3、4、6、8 B. 甲果蝇发生的染色体结构和数目变异，均可通过光学显微镜观察 C. 甲与正常弯翅雌果蝇杂交产生的子代中，直翅∶弯翅为3∶1 D. 甲与正常杂合雌果蝇杂交子代的雌雄个体中均有直翅个体，则A为常染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲果蝇精原细胞共有7条染色体（3对正常同源染色体+1条无法联会的独立Ⅳ号染色体），减数第一次分裂时3对同源染色体分离，独立Ⅳ号随机移向一极，减数第二次分裂前、中期次级精母细胞染色体数为3（未得到Ⅳ号）或4（得到Ⅳ号），减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍为6或8，因此染色体数目可能为3、4、6、8，A正确； B、染色体结构变异（易位）和数目变异（个别染色体减少）都属于染色体水平的变异，均可通过光学显微镜观察到，B正确； C、若相关基因用B/b表示，甲产生的四种配子，分别为ABB、A、AB、AB，且比例均等，则其与正常弯翅雌果蝇bb杂交，产生的子代中直翅∶弯翅=3∶1，C正确； D、若A为X染色体，则子代雌性均获得父方携带显性基因的X染色体，全部为直翅，雄性可通过母方的显性基因或独立Ⅳ号的显性基因表现为直翅；若A为Y染色体，子代雄性均获得父方携带显性基因的Y染色体，全部为直翅，雌性可通过母方的显性基因或独立Ⅳ号的显性基因表现为直翅，因此A为性染色体时也可满足子代雌雄均有直翅个体，D错误。 二、不定项选择题 16. 儿童脑细胞中UBE3A蛋白含量减少可导致天使综合征（AS），UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制，正常人细胞内该基因的表达途径如图1，某AS患者家族的遗传系谱图如图2。AS存在如下患病机制：①配子形成过程减数分裂异常，导致受精卵中含有3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；②UBE3A基因发生突变；③受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段缺失。下列说法正确的是（　　） 注：SNRPN基因转录出的反义RNA只对来自父方的UBE3A基因起作用 A. 若图2所示家族中Ⅲ-3的患病机制为①，则异常配子来源于母方 B. 若该家族的患病机制为②，则Ⅲ-3的致病基因一定来自于Ⅰ-1、Ⅱ-3 C. 若该家族的患病机制为③，则Ⅱ-1与Ⅱ-5所生孩子患病的概率为1/4 D. SNRPN基因影响UBE3A基因的表达是表观遗传的一种，发生了不可遗传的性状改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、机制①为受精卵中含3条正常的15号染色体，发育丢失1条后患病。由于只有母源UBE3A能表达，患病说明最终个体丢失了母源正常15号，剩余两条均为父源15号（父源UBE3A均被抑制，无法合成蛋白），因此受精卵最初的组成是父方减数分裂异常提供了2条15号，母方提供1条，之后母方那条丢失，异常配子来源于父方，而非母方，A错误； B、机制②为UBE3A基因突变致病，只有母源染色体携带的致病突变会导致患病，Ⅲ-3患病，说明致病突变位于来自母亲Ⅱ-3的染色体上，因此致病一定来自Ⅱ-3；Ⅱ-3表型正常，说明致病突变位于Ⅱ-3的父源染色体（若致病在母源染色体，Ⅱ-3会患病），Ⅱ-3的父源染色体来自Ⅰ-1，因此致病突变来自Ⅰ-1，故Ⅲ-3的致病基因一定来自Ⅰ-1、Ⅱ-3，B正确； C、机制③为UBE3A片段缺失，II-1与II -5都是一条染色体存在缺失(设正常为B，缺失为B') ，则其子女的染色体组成为BB 、BB' 、B'B、B'B'(前一个字母表示父方染色体，后一个表示母方)，其中 B'B'、BB '患病，概率为1/2，即他们所生孩子患病的概率为1/2，C错误； D、表观遗传是指DNA序列不改变，仅表达发生可遗传的改变，题干中SNRPN对UBE3A的抑制属于表观遗传，是可遗传的性状改变，D错误。 17. 某二倍体植物（2n=20）的群体中偶然出现了一株2-三体植株，其2号染色体有3条，其中一条缺失部分片段，其他染色体正常，2号染色体上部分基因分布如图所示。已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条2号染色体发生联会并分离，第三条会随机移向细胞一极。不考虑其他突变和致死现象。下列叙述正确的是（ ） A. 该植株形成的原因是父本减数分裂过程中2号染色体未分离 B. 若只考虑基因型，植株BBb产生基因型为b的配子占比为1/6 C. 若只考虑染色体形态，该个体产生含两条正常2号染色体的配子占1/3 D. 该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条 【答案】BD 【解析】 【详解】A、该植株形成的原因可能是父本或母本减数分裂过程中2号染色体未分离，产生了含两条2号染色体的配子并参与受精形成的，A错误； B、该植株的基因型为BBb，其减数分裂产生的生殖细胞的类型及比例为B∶Bb∶BB∶b=2∶2∶1∶1，其中含有b基因的配子占比为1/6，B正确； C、若只考虑染色体形态，该植株的基因型可表示为B0Bb，其减数分裂产生的生殖细胞的类型及比例为B0∶B0b∶B0B∶b∶Bb∶B=1∶1∶1∶1∶1∶1，其中含两条正常2号染色体的配子为Bb，占1/6，C错误； D、某二倍体植物的染色体数目为2n=20，该群体中偶然出现了一株2-三体植株，即染色体数目为21条，则该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条，D正确。 18. 油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 油菜AACC通过减数分裂可以产生AA、AC、CC三种配子 B. F1植株减数分裂时同源染色体联会形成14个四分体 C. 用F2植株与亲本油菜杂交，得到的F3植株群体的染色体数目为38-47 D. 选择某染色体数为39且抗线虫病的F3植株自交，其后代中不抗线虫病的植株占1/4 【答案】CD 【解析】 【详解】A、油菜是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的，A和A染色体组中的染色体相互配对并分离，C和C染色体组中的染色体相互配对并分离，因此油菜AACC只可以产生AC一种配子，A错误； B、F1植株染色体组成是ABR，属于三组非同源染色体，减数分裂不发生联会，没有四分体，B错误； C、由图可知，异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56条染色体，可以形成基因型为ACR的配子，含有28条染色体；油菜的基因型为AACC，含有38条染色体，可以形成基因型为AC的配子，含有19条染色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR的F2植株，含有47条染色体，由于方框中每个大写英文字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R代表的一个染色体组含有9条染色体，同理A和C代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR的F2植株在形成配子时，R代表的染色体组中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19条，最多为28条；与亲本油菜形成的含有19条染色体的AC配子结合后，得到的F3植株中的染色体数目为38~47，C正确； D、选择染色体数为39的抗线虫病F3植株自交（染色体组成为AACCR），即有38条染色体来源于油菜，1条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因），正常情况下后代染色体组成及比例为AACCRR∶AACCR∶AACC=1∶2∶1，子代表现型及比例为抗线虫病∶不抗线虫病=3∶1，后代中不抗线虫病的植株占1/4，D正确。 19. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示的两种方法，来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA.一段时间后，检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法正确的是（　　） A. 同位素标记法中，若换用³H标记上述两种核苷酸，也能实现实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶，应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组没有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A正确； B、加法原理是人为增加某种影响因素，减法原理是人为去除某种影响因素。加入DNA酶、RNA酶是为了降解体系中对应的核酸，去除对应核酸的作用，应用的是减法原理，B错误； C、胸腺嘧啶脱氧核苷酸是DNA特有的组成单位，尿嘧啶核糖核苷酸是RNA特有的组成单位。若甲组子代病毒有放射性而乙组没有，说明病毒增殖时利用了标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成遗传物质，即该病毒遗传物质是DNA，C正确； D、酶具有专一性，DNA酶只能水解DNA，对RNA无作用，RNA酶只能水解RNA，对DNA无作用。若丙组能产生子代病毒、丁组不能，说明发挥遗传作用的物质未被DNA酶破坏，但被RNA酶破坏，即该病毒遗传物质是RNA，D正确。 20. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受基因B/b控制。一对表型正常的夫妇生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。结合下图进行病因分析，不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 该患病男孩出现了染色体数目的变异 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病可能与图丙或丁有关 C. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病可能与图甲有关 D. 已知含有3条性染色体的精原细胞在减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向一极，另一条性染色体移向另一极，那么该男孩成年后产生的精子中只含Y染色体的精子比例为1/6或1/4 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、该患病男孩比正常男孩多了一条性染色体，所以出现了染色体数目的变异，A正确； B、若该男孩性染色体组成为XXY，则基因型为XbXbY，由于该夫妇表型正常，故母亲基因型为XBXb，父亲基因型为XBY，则男孩患病原因是母亲在减数分裂Ⅱ后期，Xb所在的姐妹染色单体未分离到两个子细胞内，产生了XbXb的卵细胞，这与图丁（次级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期，细胞质不均等分裂）有关，图丙是同源染色体未分离，形成的卵细胞基因型应为XBXb，B错误； C 、若该男孩性染色体组成为XYY，基因型为XbYY，父亲基因型为XBY，患病原因是父亲在减数分裂Ⅱ后期，Y染色体的姐妹染色单体未分离到两个子细胞内，产生了YY的精子，而图甲是初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，该男孩的患病与该情况无关，C错误； D、已知含有3条性染色体的精原细胞在减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向一极，另一条性染色体移向另一极。若该男孩性染色体组成为XYY，减数分裂产生精子的性染色体为XY、Y、X、YY，比例为2∶2∶1∶1，其中只含性染色体Y的精子（Y、YY）比例为1/2；若该男孩性染色体组成为XXY，减数分裂产生精子的性染色体为XX、Y、XY、X，比例为1∶1∶2∶2，其中只含Y染色体的精子比例为1/6，D错误。 三、非选择题： 21. 如图1是基因型为AaBb的果蝇细胞分裂示意图，图2为某同学在观察果蝇精巢中处于不同时期的细胞分裂装片后，绘制的DNA分子、染色体、染色单体的数量关系图。 （1）若图1中四个子细胞的基因组成相同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________；若图1中四个子细胞的基因组成不同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________。 （2）图2中a、b、c分别代表_________，③代表的分裂时期是_________。若图1中Ⅲ代表精细胞，则细胞内的相关物质的数量关系可用图2中_________（填数字）表示。 （3）若图1代表减数分裂的图解，正常情况下，等位基因的分离发生在_________（填数字）阶段；若该果蝇能产生Ab、aB、AB、ab四种配子，能否说明两对基因遵循自由组合定律，理由是_________。 （4）果蝇核基因的自由组合发生在图2中的_________（填数字）时期。 【答案】（1） ①. 8或16 ②. 4或8 （2） ①. 染色体、DNA、染色单体 ②. 有丝分裂后期 ③. ① （3） ①. ① ②. 不能，若两对基因位于一对同源染色体上，发生交叉互换也可产生四种配子  （4）⑤ 【解析】 【小问1详解】 果蝇正常体细胞染色体数为2n=8。若四个子细胞基因组成相同，说明该分裂为有丝分裂：有丝分裂的间期、前期、中期染色体数为8，后期着丝粒分裂后染色体加倍为16，因此染色体数目可能为8或16。若四个子细胞基因不同，说明该分裂为减数分裂：减数第一次分裂全程染色体数为8，减数第二次分裂前期/中期为4，后期着丝粒分裂暂时恢复为8，因此染色体数目可能为4或8。 【小问2详解】 染色单体可不存在（数目为0），且存在染色单体时，染色单体数=DNA数、染色体数=染色单体数/2，据此可判断：a为染色体，b为DNA，c为染色单体。③中染色体数为4n（是体细胞的2倍），无染色单体，DNA数等于染色体数，对应有丝分裂后期（着丝粒分裂，染色体数目加倍）。若Ⅲ是精细胞，精细胞无染色单体，染色体数和DNA数均为n，对应图2的①。 【小问3详解】 图1中①是减数第一次分裂，②是减数第二次分裂，等位基因随同源染色体分离，发生在减数第一次分裂（①阶段）。若两对基因位于同一对同源染色体上，减数分裂中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，也能产生四种配子，因此不能说明两对基因一定遵循自由组合定律。 【小问4详解】 核基因的自由组合发生在减数第一次分裂，减数第一次分裂完成DNA复制后，存在染色单体，染色体数为2n、DNA数为4n、染色单体数为4n，对应图2的⑤时期。 22. 某种昆虫的体色（正常色/深色）、翅型（长翅/短翅）、眼色（棕眼/黄眼）分别受等位基因A/a、B/b、D/d控制。为探究3对性状的遗传规律，研究人员进行了如下两组杂交实验。以上基因均不位于性染色体同源区段，不考虑染色体片段的互换。回答下列问题。 实验编号 亲代组合 F1表型及比例 一 正常色长翅棕眼（♂）×深色短翅黄眼（♀） 正常色长翅棕眼♀∶正常色长翅棕眼♂=1∶1 二 深色长翅棕眼（♀）×正常色短翅棕眼（♂） 正常色短翅棕眼♀∶正常色长翅棕眼♂∶正常色短翅黄眼♀∶正常色长翅黄眼♂=3∶6∶1∶2 （1）据表中实验结果判断：实验一亲本与翅型相关的基因型为________，推出位于常染色体上的基因为________。 （2）关于实验二子代翅型分离比出现的原因，研究人员提出了两种假说，假说①：基因型为________的个体胚胎部分致死，且致死率为________；假说②：实验二的雄性亲本的一条性染色体上产生了________（填“显性”或“隐性”）致死突变。利用题干已有实验材料，设计一代杂交实验，探究哪种假说成立，写出实验思路、预期结果与结论。 实验思路：________。预期结果与结论：________。 （3）实验证实假说①成立。让实验二的F1雌雄个体相互交配，若F2中正常色长翅棕眼雄性个体所占比例为________，则说明3对基因位于两对染色体上。 【答案】（1） ①. ZBZB、ZbW ②. D/d （2） ①. ZbW ②. 50% ③. 隐性 ④. 实验二F1短翅雌性与实验一F1长翅雄性个体杂交，观察并统计子代性别比例 ⑤. 若子代雌∶雄=3∶4，则假说①成立；若子代雌∶雄=1∶1，则假说②成立 （3）3/14 【解析】 【小问1详解】 由实验一可知，正常色、长翅和棕眼为显性性状，由实验二可知，亲本长翅雌和短翅雄，子代所有雌性全为短翅、所有雄性全为长翅，翅型性状与性别完全关联，说明控制翅型的B/b位于Z染色体；后代体色全为正常色无法判断基因的位置，眼色后代无论雌雄中棕眼:黄眼均为3:1，性状分离与性别无关，因此D/d（眼色）位于常染色体。 实验一与翅型相关的亲本中父本长翅基因型为ZBZB，母本短翅基因型为ZbW。 【小问2详解】 关于翅型，实验二亲本长翅雌基因型为ZBW，短翅雄ZbZb，F1应该为长翅雄（ZBZb）：短翅雌（ZbW）=1:1，但是实验结果为长翅雄（ZBZb）：短翅雌（ZbW）=2:1。所以假说①：基因型为ZbW的个体有50%胚胎致死。假说②：由于只有雌性个体变少，所以可能是实验二的雄性亲本的一条性染色体上产生了隐性致死突变（若显性致死突变子代雌雄个体都会50%致死比例不会变化）。要判断属于哪种假说正确可以让实验二F1短翅雌性（ZbW）与实验一F1长翅雄性（ZBZb）个体杂交，观察并统计子代性别比例。若假说①成立，子代雌性ZbW有50%致死，ZBW正常，雄性（ZBZb、ZbZb）没有致死，所以子代雌：雄=1.5:2=3:4；若假说②成立，由于两个亲本都不携带致死基因，所以子代雌：雄=1:1。 【小问3详解】 由于体色位置未知，所以有两种情况：①体色位于常染色体上，那么实验二亲本深色长翅棕眼雌基因型为aaDdZBW，正常色短翅棕眼雄基因型为AADdZbZb，若说明体色和眼色位于同一对染色体上，拆开看，体色和眼色，aaDd（aD、ad分别连锁，配子aD:ad=1:1）和AADd（AD、Ad分别连锁配子AD:Ad=1:1），F1中AaDD（aD×AD）：AaDd（aD×Ad）：AaDd（ad×AD）：Aadd（ad×Ad）=1：1：1：1，由于这两对基因位于同一对染色体上，所以配子及比例为aD：ad：AD：Ad=1：1：1：1，自由交配子代正常色棕眼A_D_（aD×AD、aD×Ad、ad×AD、AD×Ad、AD×AD）占=2×1/4×1/4+2×1/4×1/4+2×1/4×1/4+2×1/4×1/4+1/4×1/4=9/16；翅型，F1为ZBZb和ZbW，由于ZbW50%致死，所以F2为ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW=1:1:1:1/2=2:2:2;1，所以长翅雄（ZBZb）占2/7，所以F2中正常色长翅棕眼雄性个体所占比例为9/16×2/7=9/56。若说明体色和眼色位于两对染色体上，那么三对基因自由组合，拆开看，体色和眼色，aaDd（配子aD:ad=1:1）和AADd（配子AD:Ad=1:1），F1中AaDD（aD×AD）：AaDd（aD×Ad）：AaDd（ad×AD）：Aadd（ad×Ad）=1：1：1：1，所以配子及比例为aD：ad：AD：Ad=1：1：1：1，自由交配子代正常色棕眼A_D_占9/16；翅型，同上F2中长翅雄（ZBZb）占2/7，所以F2中正常色长翅棕眼雄性个体所占比例为9/16×2/7=9/56。所以无法判断3对基因是否位于两对染色体上。②体色位于Z染色体上，若说明体色和翅型位于同一对染色体上，那么实验二亲本深色长翅棕眼雌基因型为DdZaBW，正常色短翅棕眼雄基因型为DdZAbZAb，拆开看，眼色：F1中DD：Dd：dd=1:2:1，配子D：d=1:1，所以F2黄眼dd=1/2×1/2=1/4，棕眼=1-1/4=3/4。体色和翅型：F1为ZaBZAb和ZAbW，由于ZbW50%致死，所以F2为ZaBZAb：ZAbZAb：ZaBW：ZAbW=1:1:1:1/2=2:2:2;1，所以正常色长翅雄（ZaBZAb）占2/7，所以F2中正常色长翅棕眼雄性个体所占比例为3/4×2/7=3/14。综上可知若F2中正常色长翅棕眼雄性个体所占比例为3/14，则说明3对基因位于两对染色体上。 23. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。蜜蜂细胞中的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，DNMT3基因表达的部分过程如下图所示。 注：AUG（起始密码子）甲硫氨酸；CAU、CAC组氨酸；UUA、UUG亮氨酸；CCU、CCC脯氨酸；AGA精氨酸；AAC天冬酰胺；CAA谷氨酰胺；GGG甘氨酸；UCU丝氨酸；GUU缬氨酸。 （1）若DNMT3蛋白中起始氨基酸序列为甲硫氨酸-组氨酸-…，则图示DNMT3基因的一条链________（填“是”或“不是”）①过程的模板链，写出①过程产物的12个碱基5′________3′。 （2）若图示DNMT3基因的链中6号碱基A替换为G，则其控制合成的蛋白质中氨基酸序列________（填“改变”或“不变”），原因是________。假设某种生物的氨基酸只有14种，其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U，则该生物的一个密码子至少由________个碱基组成。 （3）②过程中tRNA的作用是________，据虚线框中mRNA上的部分碱基序列，按照核糖体移动方向写出此肽链的部分氨基酸序列________（写出3个氨基酸，用氨基酸和→表示）。 （4）DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表达，推测蜂王浆能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，从而解除甲基化对基因表达的影响。 【答案】（1） ①. 是 ②. AUGCAUCCU （2） ①. 不变 ②. 密码子具有简并性，CAU、CAC均为组氨酸的密码子 ③. 4##四 （3） ①. 识别并转运氨基酸 ②. 脯氨酸精氨酸天冬酰胺 （4）抑制 【解析】 【小问1详解】 已知DNMT3蛋白中起始氨基酸序列为甲硫氨酸一组氨酸，甲硫氨酸的密码子是AUG，组氨酸的密码子是CAU、CAC，根据转录过程碱基互补配对原则(A一U、T一A、G-C、C-G)，可判断出图示DNMT3基因的一条链是①过程的模板链。①过程产物是RNA，与DNA模板链碱基互补配对，所以其12个碱基为5’AUGCAUCCUAAG3’。 【小问2详解】 若图示DNMT3基因的一条链中6号碱基A替换为G，转录形成的mRNA上的密码子由CAU变为CAC，由于密码子具有简并性，CAU、CAC均为组氨酸的密码子，所以其控制合成的蛋白质中氨基酸序列不变。假设某种生物的氨基酸只有14种，其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U，若三个碱基决定一个密码子，则依据题干信息，最多可以构成23=8种氨基酸﹤14，不符合要求，若四个碱基决定一个密码子，则依据题干信息，最多可以构成24=16，符合要求，故要保证能编码这14种氨基酸，一个密码子至少由4个碱基组成。 【小问3详解】 ②过程是翻译，tRNA的作用是识别并转运氨基酸。根据虚线框中mRNA上的部分碱基序列，按照核糖体移动方向（右→左），mRNA上的序列是5'CCCAGAAAC3'，CCC对应的氨基酸是脯氨酸，AGA对应的氨基酸是精氨酸，AAC对应的氨基酸是天冬酰胺，所以此肽链的部分氨基酸序列为脯氨酸→精氨酸→天冬酰胺。 【小问4详解】 已知DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表达，而遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后(蜂王)，说明蜂王浆能解除甲基化对基因表达的影响，所以蜂王浆能抑制DNMT3蛋白活性。 24. 藏南柳和西藏构兰是西藏特有的兰科植物，主要分布于西藏地区且有一定的区域交叉。典型的藏南柳花，均是鲜绿色的；典型的西藏构兰花，均是紫红色的。此外，它们的花色还存在从浅红到深红等一系列的过渡类型。研究发现，这两种植物能够杂交并产生可育后代。请回答下列问题： （1）这两种兰花的花色存在一系列过渡类型，这一系列花色过渡类型的出现______（填“会”或“不会”）导致生物多样性下降，原因是____________________________________。自然界中捕食者的存在有利于增加生物多样性，原因是____________________________________。 （2）西藏构兰具有奇特的口袋状花距，非常类似熊蜂蜂王产卵所需要的巢穴或者树洞，从而引诱熊蜂蜂王“入舍”为其传粉。西藏构兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者______的结果。为其传粉的熊蜂体色由常染色体上的一对等位基因D（深色）和d（浅色）控制，在某地区的熊蜂种群中，深色个体占92%，该地区熊蜂中D的基因频率为64%，则该地区种群中Dd的基因型频率是______。 （3）我国西南地区卧龙自然保护区山高谷深，树状水系的溪流密布，属于全球生物多样性核心地区之一，请从物种形成的角度解释这里生物多样性高的原因是____________________________________。 【答案】（1） ①. 不会 ②. 这两种植物能够杂交并产生可育后代，属于同一物种，并未产生新的物种 ③. 捕食者往往捕食数量多的物种，为其他物种的形成腾出空间 （2） ①. 协同进化 ②. 56% （3）山高谷深易形成地理隔离，阻断基因交流；不同区域的不同自然环境，使自然选择的方向不同，易于新物种的形成 【解析】 【小问1详解】 这两种兰花的花色存在一系列过渡类型，不会导致生物多样性降低，原因是：物种多样性的增加依赖于不同物种的形成，而题干中提到这两种植物能够杂交并产生可育后代，说明它们属于同一物种或近缘物种，过渡类型只是同一物种内的表型变异，不构成新物种，因此不会增加物种多样性，也不会导致生物多样性降低。自然界中捕食者的存在有利于增加物种多样性原因是：捕食者通过控制某些物种的数量，防止其在生态系统中占据绝对优势，从而为其他物种提供生存空间，促进生态系统的稳定和多样性。 【小问2详解】 ①西藏构兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者协同进化的结果。 ②已知熊蜂体色由常染色体上一对等位基因D(深色)和d(浅色)控制，深色表型占92%，D的基因频率为64%。深色表型包括 DD和 Dd，设种群中Dd的比例为x，则DD比例为92%-x，根据基因频率计算公式可得92%-x+x/2=64%，解得x=56%。 【小问3详解】 我国西南地区卧龙自然保护区生物多样性高，从物种形成的角度解释，原因是：该地区地理环境复杂，山高谷深，形成了多个相对隔离的小生境，有利于地理隔离的发生。地理隔离是物种形成的重要条件之一，它使得种群之间基因交流受阻，在不同环境中独立进化，最终形成多个新物种，从而提高了该地区的生物多样性。 四、附加题（10分） 25. “细胞质雄性不育”指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育/可育基因型以“(S)/(N)”表示，遵循“母系遗传”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。 回答下列问题： （1）研究表明，U基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细胞的________呼吸，最终影响育性。 （2）不育植株(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中Ⅰ的基因型为(S)aabb。据表初步推测植株Ⅱ基因型为________。 杂交方式 F1表型比例 F2表型比例 ♀Ⅰ×♂Ⅳ 全为可育 可育∶不育=9∶7 ♀Ⅱ×♂Ⅳ 全为可育(植株Ⅵ) 可育∶不育=3∶1 （3）分别以U基因cDNA的5’和3’端序列杂交检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U蛋白的特异性抗体检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体蛋白质，结果如图乙。已知植株Ⅲ的A基因为显性纯合，可推测A蛋白在U基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。 注：图甲为mRNA检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA或蛋白质 （4）结合表和图分析，植株Ⅳ的基因型为________。已知以植株Ⅴ为父本，不能恢复其与Ⅱ杂交所结种子的育性，但可恢复其与Ⅲ杂交所结种子的育性，可推测以植株Ⅴ为父本，植株Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代的基因型及比例为________。 （5）综合上述，对B基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U基因的mRNA；②完全清除U蛋白；③封闭一定量的U蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。 【答案】（1）有氧 （2）(S)aaBB或(S)AAbb （3）② （4） ①. (S)AABB ②. (S)AaBB:(S)aaBB=1:1 （5）③④ 【解析】 【小问1详解】 线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，H+泄漏会破坏线粒体内膜的质子梯度，妨碍有氧呼吸。 【小问2详解】 由♀Ⅰ(S)aabb×♂Ⅳ，F2可育:不育=9:7（9:3:3:1的变式），可知育性由两对核基因控制，只有同时含两个显性基因才能恢复可育，且Ⅳ为纯合可育，基因型为AABB。又因为♀Ⅱ×♂Ⅳ，F2可育:不育=3:1，说明F1只有一对核基因杂合，因此初步推测Ⅱ为纯合不育（细胞质为S），基因型为(S)aaBB或(S)AAbb。 【小问3详解】 由图甲可知：有A基因的不育纯合植株Ⅲ的基因型为(S)AAbb，U基因的完整mRNA(2.0kb)被切割为1.4kb和0.6kb两段，说明A在U基因转录后（产生mRNA后）、翻译前（被切割后的mRNA无法翻译出完整U蛋白）发挥作用，因此选②。 【小问4详解】 根据上述推导，A蛋白在U基因转录后翻译前发挥作用，据图甲可知，Ⅳ中U基因的mRNA可被切割为1.4kb和0.6kb两段，且为纯合可育，所以其基因型为(S)AABB。据图甲可知Ⅱ不含A，所以Ⅱ的基因型为(S)aaBB，Ⅵ是♀Ⅱ×♂Ⅳ的F1，基因型为(S)AaBB，作为母本产生卵细胞的核基因型为AB:aB=1:1，细胞质均为S；根据题干“Ⅴ不能恢复与Ⅱ（S）aaBB的后代育性（说明Ⅴ不含核基因AA），能恢复与Ⅲ（据图可知其基因型为（S）AAbb）的后代育性（说明Ⅴ含有核基因BB）”，故可知Ⅴ为纯合(N)aaBB，产生的精子核基因型全为aB，后代细胞质全部来自母本，因此后代基因型及比例为(S)AaBB:(S)aaBB=1:1。 【小问5详解】 ①由图甲可知：Ⅱ（含B）的U基因mRNA和无B的Ⅰ一样完整，说明B没有完全清除U的mRNA，①错误； ②由图乙可知：Ⅱ（含B）仍能检测到U蛋白，说明B没有完全清除U蛋白，②错误； ③④U蛋白的作用是形成跨膜通道导致泄漏，在有A基因的前提下，B不清除mRNA和蛋白，但可恢复育性，说明B可以封闭一定量的U蛋白通道，或一定程度上修补内膜渗漏造成的损伤，③④正确。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $