河南郑州市第五共同体2025-2026学年高二下学期期末考试(六) 化学试题

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2026-07-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河南省
地区(市) 郑州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.27 MB
发布时间 2026-07-13
更新时间 2026-07-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-13
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年下期期末考试 高二化学试题卷(六) 注意事项: 本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间90分钟, 满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息,然后在答题卡上作答,在试 题卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Fe-56Cu-64Ag-108 第I卷 选择题 一、选择题(本题共16小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 1.化学与科技、生活、社会发展等密切相关。下列说法正确的是 A.“天宫空间站”饮用水净化的微孔分离薄膜主要成分是聚氯乙烯 B.“塑料王”聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解 C.家用电器集成电路的底板主要成分是热固性酚醛树脂 D.“望宇”登月服用的聚酰亚胺隔热层属于无机高分子材料 2.下列化学用语或图示表述正确的是 A.2-丁炔的键线式三 B.用电子云轮廓图示意p-po键的形成:8-8-8-© C.H2O分子的VSEPR模型为V形 D.氨与水形成分子间氢键的主要形式: H 3.从结构探析物质性质和用途是学习化学的有效方法。下列实例与解释不相 符的是 选项 实例 解释 铁丝蘸取NaCl溶液在酒精灯上 钠离子核外电子在灼烧时由低能级 A 灼烧,产生黄色火焰 跃迁至较高能级,发出黄色光 高二化学试题卷第1页(共10页) 将95%乙醇加入[Cu(NH3)4]S04 B 乙醇极性较小,降低溶质的溶解度 溶液中析出深蓝色晶体 石蜡油分子间的范德华力比水分子 C 石蜡油的流动性比水的差 间的氢键大 D 酸性:CF3COOH>CHCOOH CF3使羧基中氢氧键的极性增大 4.辣椒素是辣椒的活性成分,其结构简式如图所示。下列有关辣椒素的说法 正确的是 A.分子式为C18H26NO3 B.1mol辣椒素最多能与2 mol Br2反应 C.其水解产物不能发生缩聚反应 D.易溶于水,能与FC3溶液发生显色反应 5.瓜环是继冠醚、环糊精、杯芳烃之后的第四代超分子,是由苷脲单元通过 亚甲基桥联而成的笼状大环化合物,具有分子识别功能。具体合成路线和不同大 小形状的瓜环形状结构如图所示。 BrBr NH,NH Br 2CH.O-C-OCH3 CH=CH- HC CH NH, 加成 成环 Br NHNH HN NH HCHO/催化剂 HN NH 缩合 瓜环「n (A 下列说法正确的是 A.瓜环分子为平面结构 B.不同瓜环与不同碱金属作用,中心碱金属离子的配位数是不变的 C.由苷脲单体缩合形成1mol瓜环7]时生成14molH20 D.瓜环的中心原子杂化轨道类型有3种 高二化学试题卷第2页(共10页) 6.下列化学方程式正确的是 A.甲苯光照下与CL2反应: -CH,+HCI B.向苯酚钠溶液中通入少量CO2: 2 -ONa+C0+h0-→2 OH+NaCO3 QCN C乙醛与氧化氢加成:HC8H+用CN 化剂H,C-C-H D.乙醇与浓氢溴酸共热:CHCH20H+HBr△,CH:CH2Br+H20 7.某耐高温塑料Q的结构如图所示。已知:X、Y、Z、W、M是原子序数依 次增大的短周期主族元素:Z与W相邻且Z原子比W原子多一个未成对电子, M已填满电子的轨道数是其最高能级电子数的2倍。下列说法正确的是 A.第一电离能:Y<Z<W 7 B.气态氢化物的沸点:Y>Z C.简单离子的半径:M>W>Z D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>M ZXYX.WX 8.下列实验能达到实验目的的是 乙醇、乙酸 浓硫酸 氢氧 被溴、苯 化钠 NaOH 溶液 铁屑 溶液 A.制取乙酸乙酯 B.制取溴苯 1mL5% NaOH溶液 AgNO,溶液 ①加热、静置 冷凝水 ②取上层清液 冷凝水 图 1mL澳乙烷 C.制取无水乙醇 D.检验溴乙烷的水解产物Br 高二化学试题卷第3页(共10页) 9.某Mg:AlyNi的立方晶胞中原子所处位置如图 所示,已知:Mg、A1原子与Ni原子间的最近距离相 等,晶胞参数为anm。下列说法错误的是 A.Ni位于Mg原子围成的正四面体空隙中 B.该晶体的化学式为Mg2A12Ni C.A1原子Mi原子间的最近距离为 4 anm D.若A点分数坐标为00,0,则D点的分数坐标为70】 10.苯胺为无色油状液体,沸点为184℃,易氧化。实验室制备苯胺的流程如下: ②H,催化剂 -NO2 140℃ NH2 反应②的实验装置(夹持及加热装置略)如图。下列说法正确的是 基求 带孔 隔板 A先加热三颈烧瓶至140C,再打开K通入H2 B.反应①和反应②均需油浴加热 C.反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶,得到硝基苯 D.蒸馏前关闭K,向三颈烧瓶中加入无水硫酸镁,可以除去苯胺中的水 11.下列实验操作、现象、结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 将含有稀硫酸的蔗糖溶液水浴加 未产生砖红色沉 A 热后,加入新制氢氧化铜并加热 淀 蔗糖未水解 向鸡蛋清溶液中滴入几滴疏酸铜 产生白色沉淀,加 蛋白质发生了 B 溶液 水后沉淀不溶解 变性 将乙醇和浓硫酸加热至170°C, 产生的气体通入酸性KMnO4溶 紫色褪去 生成了乙烯 液 向可能含少量苯酚的苯中加入过 D 未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 量浓溴水 高二化学试题卷第4页 (共10页) 12.甲烷经过一系列反应后能够合成H0人0H,合成路线如图所示。 CH,TCH,ClCH,OH了HCHO隆HO又OH 下列说法错误的是 A.步骤2的所需试剂和反应条件为NaOH的水溶液、加热 B.可用质谱仪鉴别甲醇和甲醛 C.0.1 mol HCH0与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAg D.步骤3的反应类型为氧化反应 13.茶多酚是决定茶叶色、香、味及功效的主要成分,以儿茶素含量最高,其 结构简式如图所示。下列有关儿茶素的说法错误的是 A.属于芳香族化合物,且不存在顺反异构 B.1mol儿茶素最多能与5 mol NaOH反应 C.含有2个手性碳原子 D.在铜的催化作用下,可与氧气反应生成酮类物质 14.生物基可降解塑料常用于农用薄膜和包装,还可用于高端医用领域。可降 解塑料P的合成路线如下。 ● ① HS- -SH ② HN-HN NH-NH H.O 下列说法正确的是 A.X射线衍射可以区分物质A的对映异构体 B.红外光谱确定反应物D中有4种官能团 C.反应物D与E的化学计量比是2:1 D.高分子P在碱性下水解可生成物质E 15.三氟化氯(CF)是极强助燃剂,液态时能发生自耦电离:2C三C+C, 其气态分子的结构如图所示。下列说法正确的是 A.CF具有极强氧化性是因为F元素显正价 B.CF,的空间构型为正四面体形 高二化学试题卷第5页(共10页) C.CF的中心原子孤电子对数为2 D.CIF分子的F-CI-F键角大于NF3的F-N-F键角 16.手性1,2-二醇是合成精细化学品的重要中间体。我国科学家开发了首例钴 催化α羟基酮氢化反应生成手性1,2-二醇,其机理如图所示。下列说法错误的是 Ph-(苯基) CH,COOH 中性配体) C,H03 CH COOH A.化合物E至A的过程中,存在极性键的断裂和形成 B.化合物CH6O3因能形成分子内氢键,其酸性强于苯甲酸 C.化合物C中C0的化合价为+3 OH D.总反应方程式为: 1+H,一oH 第Ⅱ卷 非选择题 二、非选择题(本题包括5小题,共52分) 0 17.(12分) F-S 、F可用于制备双氟磺酰亚胺 ),双氟 磺酰亚胺和LF反应生成有机离子液体LiN(SO2)2],用作锂离子电池电解质 材料。 回答下面问题: 高二化学试题卷第6页(共10页) (1)氮元素的基态原子价电子的轨道表示式为 (2)基态S原子中,核外电子占据的最高能层的符号是 占据的最 高能级的电子云轮廓图形状为 (3)熔点Li证Li[N(S0,F)2](填“>”“<”或“=”),原因是: 0 (4) 8 中$原子的杂化方式 (5)F p和p-S、 中键角∠F一S一F,前者 后者 (填“>”“<”或“=”),原因是: 18.(13分)Fe+可与1-甲基咪唑( 形成配离子的硝酸盐 e()dNo,可用作材料前驱体、 催化等。回答下面问题: (I)Fe(N)dN0)所含元素第一电离能最大的是 电负性最 小的是 ① (2)1-甲基咪唑为平面形分子,则1-甲基咪唑 中,①号N原子的 杂化类型为一,与Fe+更容易形成配位键N原子是一(填“①”或“②”) 号。 (3)写出一种与NO3互为等电子体的分子 (④)e(人)中存在的化学键有 (填序号)。 A配位键 B.离子键 C氢键 D极性键 (5)软磁材料FeNy晶胞结构如图甲所示,晶胞参数为apm。一定条件下 Cu可以完全替代该晶体中面心或顶点位置的F,两种Cu替代型产物的能量变化 如图乙所示,阿伏伽德罗常数用N表示。 高二化学试题卷第7页(共10页) 个能t Cu替代面心位霄Fc ●Fc oN Fe,N 正Cu替代顶点位置Fe 转化过程 (甲) (乙) ①Cu替代型产物中较稳定物质的化学式为 ②该磁性氮化铁的晶体密度为 gcm3(列出计算式)。 CH2CH,O]H)高分子材料广 泛应用于纺织、食品包装、医疗等领域,可由A通过如下转化过程制备。 COOCH, PET单体 (CH106) 催化剂,△PET聚面 ④ NaOH溶液,△ A B 化剂,△ COOCH, ③ D 已知: I.A的核磁共振氢谱为单峰 Ⅱ,RCOOR'+Ru18OH催化剂RCO18OR"+R'OH(R、R、R代表烃基) Λ 回答下面问题: (1)B的名称为 (2)反应②的化学方程式为 (3)D的结构简式为 (4)反应④的反应类型为 0 20.(9分)丙酮酸乙酯(M=116gmo)是无色液体,溶于乙醇,微溶于水, 高温下易分解。广泛应用于医药、食品、香料及化妆品等领域。实验室可采用乳 酸乙酯进行催化氧化合成丙酮酸乙酯。实验反应原理如下: CHCH(OH)COOCH,CH,+Br2 >CH COCOOCH,CH,+2Br +2H+ 乳酸乙酯 丙酮酸乙酯 己知:丙酮酸乙酯易被溴取代,生成溴代丙酮酸乙酯。 实验步骤: 高二化学试题卷第8页(共10页) I制备:在如图的三颈烧瓶中加入一定量三氯甲烷和溴化钠及盐酸,搅拌, 控制温度在20°C,光照条件下滴加0.2o1乳酸乙酯和稍过量的次氯酸钠溶液, 控制在2~3h内滴完。 Ⅱ.提纯:倒出反应液,加入10%碳酸钠溶液,分液,用饱和食盐水洗涤两次, 并加入硫酸镁,蒸出溶剂得粗产品。粗产品经减压蒸馏得到精制丙酮酸乙酯17.8g, 色谱测定其纯度为98%。 回答下面问题: (1)仪器A的名称是 (2)步骤Ⅱ中“分液”使用的玻璃仪器有 (3)步骤Ⅱ中提纯丙酮酸乙酯,加入10%碳酸钠溶液目的是 (4)随着溴化钠与乳酸乙酯物质的量之比增大,丙酮酸乙酯产率先增大后减 少,后减少的原因是 (⑤)本实验中丙酮酸乙酯产率最接近于 (填序号)。 A.65% B.70% C.75% D.80% 21.(11分)氟他胺是非甾体类抗雄激素药物,是治疗晚期前列腺癌的特效药 物。在实验室由芳香烃A制备氟他胺G的合成路线如下所示: CF3 CF, SbF3 光 DMSO (C;H;Cl) D NO, Fc/盐酸 CF CF 一定条件 ⑧ 请回答下列问题: 高二化学试题卷第9页(共10页) (1)A的分子式为 (2)E中宜能团名称 (3)③的化学反应方程式为 (4)F的结构简式为 ⑥的反应类型是 (5)满足下列条件的G的同分异构体有种。 ①苯环上含有 一CC(CH),取代基的化合物。 H ②与G含有相同种类和数目的官能团。 (6)反应⑤和反应⑥顺序不能调换的原因 高二化学试题卷第10页(共10页) 2025-2026学年下期期末考试 高二化学参考答案(六) 一、选择题(本题共16小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D A B C D D B B D 题号 11 12 13 14 15 16 答案 B C B A C C 二、非选择题(本题包括5小题,共52分) 17.(12分) 答案:(1)(2分) (2)M(1分),哑铃形(1分), (3) >(1分),氟离子半径小,离子键强 (2分) (4) sp3 (2分) (5) >(1分),两者都为 sp3 杂化 ,前者没有孤电子对,后者有1个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力较大(2分)。 18.(13分) 【答案】(1)N(1分),Fe(1分) (2)sp2 (1分), ②(2分), (3)SO3或BF3 (2分) (4)AD(2分) (5)①(2分),② (2分) 19.(7分) 【答案】(1) 1,2-二溴乙烷 (2分) (2)CH2BrCH2Br+NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr (2分) (3)CH3OH(2分) (4)缩聚反应(1分) 20 .(9分 ) 【答案】(1)恒压滴液漏斗(1分) (2) 分液漏斗、烧杯(2分) (3) 降低丙酮酸乙酯的溶解度,便于分层,除去多余的Br2(2分) (4) 溴化钠的量增大,生成过多的溴与丙酮酸乙酯生成溴代丙酮酸乙酯,导致产率降低(2分) (5)C(2分) 21.(11分) 答案(1)C7H8(1分) (2)碳氟键(氟原子)、氨基(2分) (3)(2分) (4)(2分), 取代反应(1分) (5)10(2分) (6)若调换顺序先进行硝化反应,使用的浓硝酸和浓硫酸会将氨基氧化(1分) 1 学科网(北京)股份有限公司 $

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