内容正文:
2025-2026学年下期期末考试
高二化学试题卷(六)
注意事项:
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间90分钟,
满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息,然后在答题卡上作答,在试
题卷上作答无效。交卷时只交答题卡。
相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Fe-56Cu-64Ag-108
第I卷
选择题
一、选择题(本题共16小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1.化学与科技、生活、社会发展等密切相关。下列说法正确的是
A.“天宫空间站”饮用水净化的微孔分离薄膜主要成分是聚氯乙烯
B.“塑料王”聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解
C.家用电器集成电路的底板主要成分是热固性酚醛树脂
D.“望宇”登月服用的聚酰亚胺隔热层属于无机高分子材料
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.2-丁炔的键线式三
B.用电子云轮廓图示意p-po键的形成:8-8-8-©
C.H2O分子的VSEPR模型为V形
D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:
H
3.从结构探析物质性质和用途是学习化学的有效方法。下列实例与解释不相
符的是
选项
实例
解释
铁丝蘸取NaCl溶液在酒精灯上
钠离子核外电子在灼烧时由低能级
A
灼烧,产生黄色火焰
跃迁至较高能级,发出黄色光
高二化学试题卷第1页(共10页)
将95%乙醇加入[Cu(NH3)4]S04
B
乙醇极性较小,降低溶质的溶解度
溶液中析出深蓝色晶体
石蜡油分子间的范德华力比水分子
C
石蜡油的流动性比水的差
间的氢键大
D
酸性:CF3COOH>CHCOOH
CF3使羧基中氢氧键的极性增大
4.辣椒素是辣椒的活性成分,其结构简式如图所示。下列有关辣椒素的说法
正确的是
A.分子式为C18H26NO3
B.1mol辣椒素最多能与2 mol Br2反应
C.其水解产物不能发生缩聚反应
D.易溶于水,能与FC3溶液发生显色反应
5.瓜环是继冠醚、环糊精、杯芳烃之后的第四代超分子,是由苷脲单元通过
亚甲基桥联而成的笼状大环化合物,具有分子识别功能。具体合成路线和不同大
小形状的瓜环形状结构如图所示。
BrBr
NH,NH
Br
2CH.O-C-OCH3
CH=CH-
HC
CH
NH,
加成
成环
Br
NHNH
HN NH HCHO/催化剂
HN NH
缩合
瓜环「n
(A
下列说法正确的是
A.瓜环分子为平面结构
B.不同瓜环与不同碱金属作用,中心碱金属离子的配位数是不变的
C.由苷脲单体缩合形成1mol瓜环7]时生成14molH20
D.瓜环的中心原子杂化轨道类型有3种
高二化学试题卷第2页(共10页)
6.下列化学方程式正确的是
A.甲苯光照下与CL2反应:
-CH,+HCI
B.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:
2
-ONa+C0+h0-→2
OH+NaCO3
QCN
C乙醛与氧化氢加成:HC8H+用CN
化剂H,C-C-H
D.乙醇与浓氢溴酸共热:CHCH20H+HBr△,CH:CH2Br+H20
7.某耐高温塑料Q的结构如图所示。已知:X、Y、Z、W、M是原子序数依
次增大的短周期主族元素:Z与W相邻且Z原子比W原子多一个未成对电子,
M已填满电子的轨道数是其最高能级电子数的2倍。下列说法正确的是
A.第一电离能:Y<Z<W
7
B.气态氢化物的沸点:Y>Z
C.简单离子的半径:M>W>Z
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>M
ZXYX.WX
8.下列实验能达到实验目的的是
乙醇、乙酸
浓硫酸
氢氧
被溴、苯
化钠
NaOH
溶液
铁屑
溶液
A.制取乙酸乙酯
B.制取溴苯
1mL5%
NaOH溶液
AgNO,溶液
①加热、静置
冷凝水
②取上层清液
冷凝水
图
1mL澳乙烷
C.制取无水乙醇
D.检验溴乙烷的水解产物Br
高二化学试题卷第3页(共10页)
9.某Mg:AlyNi的立方晶胞中原子所处位置如图
所示,已知:Mg、A1原子与Ni原子间的最近距离相
等,晶胞参数为anm。下列说法错误的是
A.Ni位于Mg原子围成的正四面体空隙中
B.该晶体的化学式为Mg2A12Ni
C.A1原子Mi原子间的最近距离为
4 anm
D.若A点分数坐标为00,0,则D点的分数坐标为70】
10.苯胺为无色油状液体,沸点为184℃,易氧化。实验室制备苯胺的流程如下:
②H,催化剂
-NO2
140℃
NH2
反应②的实验装置(夹持及加热装置略)如图。下列说法正确的是
基求
带孔
隔板
A先加热三颈烧瓶至140C,再打开K通入H2
B.反应①和反应②均需油浴加热
C.反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶,得到硝基苯
D.蒸馏前关闭K,向三颈烧瓶中加入无水硫酸镁,可以除去苯胺中的水
11.下列实验操作、现象、结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
将含有稀硫酸的蔗糖溶液水浴加
未产生砖红色沉
A
热后,加入新制氢氧化铜并加热
淀
蔗糖未水解
向鸡蛋清溶液中滴入几滴疏酸铜
产生白色沉淀,加
蛋白质发生了
B
溶液
水后沉淀不溶解
变性
将乙醇和浓硫酸加热至170°C,
产生的气体通入酸性KMnO4溶
紫色褪去
生成了乙烯
液
向可能含少量苯酚的苯中加入过
D
未出现白色沉淀
苯中不含苯酚
量浓溴水
高二化学试题卷第4页
(共10页)
12.甲烷经过一系列反应后能够合成H0人0H,合成路线如图所示。
CH,TCH,ClCH,OH了HCHO隆HO又OH
下列说法错误的是
A.步骤2的所需试剂和反应条件为NaOH的水溶液、加热
B.可用质谱仪鉴别甲醇和甲醛
C.0.1 mol HCH0与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAg
D.步骤3的反应类型为氧化反应
13.茶多酚是决定茶叶色、香、味及功效的主要成分,以儿茶素含量最高,其
结构简式如图所示。下列有关儿茶素的说法错误的是
A.属于芳香族化合物,且不存在顺反异构
B.1mol儿茶素最多能与5 mol NaOH反应
C.含有2个手性碳原子
D.在铜的催化作用下,可与氧气反应生成酮类物质
14.生物基可降解塑料常用于农用薄膜和包装,还可用于高端医用领域。可降
解塑料P的合成路线如下。
●
①
HS-
-SH
②
HN-HN NH-NH
H.O
下列说法正确的是
A.X射线衍射可以区分物质A的对映异构体
B.红外光谱确定反应物D中有4种官能团
C.反应物D与E的化学计量比是2:1
D.高分子P在碱性下水解可生成物质E
15.三氟化氯(CF)是极强助燃剂,液态时能发生自耦电离:2C三C+C,
其气态分子的结构如图所示。下列说法正确的是
A.CF具有极强氧化性是因为F元素显正价
B.CF,的空间构型为正四面体形
高二化学试题卷第5页(共10页)
C.CF的中心原子孤电子对数为2
D.CIF分子的F-CI-F键角大于NF3的F-N-F键角
16.手性1,2-二醇是合成精细化学品的重要中间体。我国科学家开发了首例钴
催化α羟基酮氢化反应生成手性1,2-二醇,其机理如图所示。下列说法错误的是
Ph-(苯基)
CH,COOH
中性配体)
C,H03
CH COOH
A.化合物E至A的过程中,存在极性键的断裂和形成
B.化合物CH6O3因能形成分子内氢键,其酸性强于苯甲酸
C.化合物C中C0的化合价为+3
OH
D.总反应方程式为:
1+H,一oH
第Ⅱ卷
非选择题
二、非选择题(本题包括5小题,共52分)
0
17.(12分)
F-S
、F可用于制备双氟磺酰亚胺
),双氟
磺酰亚胺和LF反应生成有机离子液体LiN(SO2)2],用作锂离子电池电解质
材料。
回答下面问题:
高二化学试题卷第6页(共10页)
(1)氮元素的基态原子价电子的轨道表示式为
(2)基态S原子中,核外电子占据的最高能层的符号是
占据的最
高能级的电子云轮廓图形状为
(3)熔点Li证Li[N(S0,F)2](填“>”“<”或“=”),原因是:
0
(4)
8
中$原子的杂化方式
(5)F
p和p-S、
中键角∠F一S一F,前者
后者
(填“>”“<”或“=”),原因是:
18.(13分)Fe+可与1-甲基咪唑(
形成配离子的硝酸盐
e()dNo,可用作材料前驱体、
催化等。回答下面问题:
(I)Fe(N)dN0)所含元素第一电离能最大的是
电负性最
小的是
①
(2)1-甲基咪唑为平面形分子,则1-甲基咪唑
中,①号N原子的
杂化类型为一,与Fe+更容易形成配位键N原子是一(填“①”或“②”)
号。
(3)写出一种与NO3互为等电子体的分子
(④)e(人)中存在的化学键有
(填序号)。
A配位键
B.离子键
C氢键
D极性键
(5)软磁材料FeNy晶胞结构如图甲所示,晶胞参数为apm。一定条件下
Cu可以完全替代该晶体中面心或顶点位置的F,两种Cu替代型产物的能量变化
如图乙所示,阿伏伽德罗常数用N表示。
高二化学试题卷第7页(共10页)
个能t
Cu替代面心位霄Fc
●Fc
oN
Fe,N
正Cu替代顶点位置Fe
转化过程
(甲)
(乙)
①Cu替代型产物中较稳定物质的化学式为
②该磁性氮化铁的晶体密度为
gcm3(列出计算式)。
CH2CH,O]H)高分子材料广
泛应用于纺织、食品包装、医疗等领域,可由A通过如下转化过程制备。
COOCH,
PET单体
(CH106)
催化剂,△PET聚面
④
NaOH溶液,△
A
B
化剂,△
COOCH,
③
D
已知:
I.A的核磁共振氢谱为单峰
Ⅱ,RCOOR'+Ru18OH催化剂RCO18OR"+R'OH(R、R、R代表烃基)
Λ
回答下面问题:
(1)B的名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)反应④的反应类型为
0
20.(9分)丙酮酸乙酯(M=116gmo)是无色液体,溶于乙醇,微溶于水,
高温下易分解。广泛应用于医药、食品、香料及化妆品等领域。实验室可采用乳
酸乙酯进行催化氧化合成丙酮酸乙酯。实验反应原理如下:
CHCH(OH)COOCH,CH,+Br2 >CH COCOOCH,CH,+2Br +2H+
乳酸乙酯
丙酮酸乙酯
己知:丙酮酸乙酯易被溴取代,生成溴代丙酮酸乙酯。
实验步骤:
高二化学试题卷第8页(共10页)
I制备:在如图的三颈烧瓶中加入一定量三氯甲烷和溴化钠及盐酸,搅拌,
控制温度在20°C,光照条件下滴加0.2o1乳酸乙酯和稍过量的次氯酸钠溶液,
控制在2~3h内滴完。
Ⅱ.提纯:倒出反应液,加入10%碳酸钠溶液,分液,用饱和食盐水洗涤两次,
并加入硫酸镁,蒸出溶剂得粗产品。粗产品经减压蒸馏得到精制丙酮酸乙酯17.8g,
色谱测定其纯度为98%。
回答下面问题:
(1)仪器A的名称是
(2)步骤Ⅱ中“分液”使用的玻璃仪器有
(3)步骤Ⅱ中提纯丙酮酸乙酯,加入10%碳酸钠溶液目的是
(4)随着溴化钠与乳酸乙酯物质的量之比增大,丙酮酸乙酯产率先增大后减
少,后减少的原因是
(⑤)本实验中丙酮酸乙酯产率最接近于
(填序号)。
A.65%
B.70%
C.75%
D.80%
21.(11分)氟他胺是非甾体类抗雄激素药物,是治疗晚期前列腺癌的特效药
物。在实验室由芳香烃A制备氟他胺G的合成路线如下所示:
CF3
CF,
SbF3
光
DMSO
(C;H;Cl)
D
NO,
Fc/盐酸
CF
CF
一定条件
⑧
请回答下列问题:
高二化学试题卷第9页(共10页)
(1)A的分子式为
(2)E中宜能团名称
(3)③的化学反应方程式为
(4)F的结构简式为
⑥的反应类型是
(5)满足下列条件的G的同分异构体有种。
①苯环上含有
一CC(CH),取代基的化合物。
H
②与G含有相同种类和数目的官能团。
(6)反应⑤和反应⑥顺序不能调换的原因
高二化学试题卷第10页(共10页)
2025-2026学年下期期末考试
高二化学参考答案(六)
一、选择题(本题共16小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
A
B
C
D
D
B
B
D
题号
11
12
13
14
15
16
答案
B
C
B
A
C
C
二、非选择题(本题包括5小题,共52分)
17.(12分)
答案:(1)(2分) (2)M(1分),哑铃形(1分),
(3) >(1分),氟离子半径小,离子键强 (2分)
(4) sp3 (2分)
(5) >(1分),两者都为 sp3 杂化 ,前者没有孤电子对,后者有1个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力较大(2分)。
18.(13分)
【答案】(1)N(1分),Fe(1分)
(2)sp2 (1分), ②(2分),
(3)SO3或BF3 (2分)
(4)AD(2分)
(5)①(2分),② (2分)
19.(7分)
【答案】(1) 1,2-二溴乙烷 (2分)
(2)CH2BrCH2Br+NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr (2分)
(3)CH3OH(2分)
(4)缩聚反应(1分)
20 .(9分 )
【答案】(1)恒压滴液漏斗(1分)
(2) 分液漏斗、烧杯(2分)
(3) 降低丙酮酸乙酯的溶解度,便于分层,除去多余的Br2(2分)
(4) 溴化钠的量增大,生成过多的溴与丙酮酸乙酯生成溴代丙酮酸乙酯,导致产率降低(2分)
(5)C(2分)
21.(11分)
答案(1)C7H8(1分)
(2)碳氟键(氟原子)、氨基(2分)
(3)(2分)
(4)(2分), 取代反应(1分)
(5)10(2分)
(6)若调换顺序先进行硝化反应,使用的浓硝酸和浓硫酸会将氨基氧化(1分)
1
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