精品解析：福建福州市福九联盟2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

2025-2026学年福九联盟(高中)第二学期期末联考 高中二年化学科试卷 考试日期：2026.7.9 完卷时间：75 分钟 满分：100 分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23 Mg-24 Cl-35.5 第I卷 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分) 1. 化学与生产、生活等密切相关。下列说法错误的是 A. 用 X 射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石 B. 天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品，但长期食用易引发健康问题 C. 车灯壳材料中的聚碳酸酯()，可通过加聚反应制得 D. 液态的氯乙烷汽化时吸收大量的热，可用于运动中急性损伤的治疗 2. 下列有关说法错误的是 A. 用 NaOH 溶液(可加热)可鉴别植物油和汽油 B. 核磁共振氢谱可以区分 CH3COOC2H5和 C2H5COOCH3 C. 食用油久置变“哈喇”，因发生了氧化反应 D. 能与 H2加成生成 的单烯烃(不考虑顺反异构)有6种 3. 下列化学用语的表述错误的是 A. 邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图： B. 葡萄糖实验式：CH2O C. 反-2-丁烯的结构简式： D. 1,3-丁二烯的键线式： 4. 下列说法正确的是 A. 与 互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为 2，4-二甲基己烷 D. 和是两种不同的物质 5. 烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是 A. -OH中H原子的活泼性：乙酸>苯酚>乙醇>水 B. 利用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别甲酸、乙醛、乙醇、乙酸 C. 苯酚具有弱酸性的本质原因是羟基活化了苯环 D. 乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物， 它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应 6. 乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ①； ②； A. 将乙烯通入含 NaCl 杂质的溴水中，可能生成 BrCH2CH2Cl B. 相同条件下，乙烯与溴的 CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C. 该反应属于加成反应，溴鎓离子是反应中间体 D. 为得到纯净的1， 2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的 CCl4溶液发生反应 7. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 检验肉桂醛中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 B 证明 中是否存在碳氯键 将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液 出现白色沉淀，证明中存在碳氯键 C 检验乙酰水杨酸中是否含有水杨酸 取少量乙酰水杨酸晶体，加入盛有3mL蒸馏水的试管中，加1~2滴1%氯化铁溶液，观察现象 溶液出现紫色，说明含有水杨酸 D 证明淀粉水解已完全 先向反应后的溶液中加氢氧化钠溶液调节溶液至碱性，再加碘水 若溶液不变蓝，说明淀粉水解已完全 A. A B. B C. C D. D 8. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A C2H6(C2H4) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 9. 设 NA表示阿伏伽德罗常数的数值，下列说法一定正确的是 A. 4.2g 的 C3H6中含有的碳碳双键数为0.1NA B. 1mol 丙烯酸分子中，sp2杂化的碳原子数目为 2NA C. 1mol 葡萄糖 (C6H12O6)分子中含羟基数目为 5NA D. 标准状况下，2.24 L CH2Cl2中所含的 σ 键数目为 0.4NA 10. 下列离子方程式书写正确的是 A. 水杨酸与过量碳酸钠溶液反应：CO32-+→+CO2↑+H2O B. 酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4： C. 1-溴丙烷与NaOH水溶液共热：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH=CH2↑＋Br-＋H2O D. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O 11. 在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 12. 利用如图装置和试剂进行实验，不能达到实验目的的是 A． 验证苯与液溴发生取代反应 B． 验证1-溴丙烷发生消去反应的有机产物 C． 检验产物乙炔 D． 制备乙酸乙酯并提高产率 A. A B. B C. C D. D 13. 奥司他韦为流感特效药，结构简式如下图。下列关于奥司他韦的说法正确的是 A. 该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 B. 分子中环上的一溴代物只有2种 C. 奥司他韦能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 D. 一个奥司他韦分子中含有4个手性碳原子 14. 醛(酮)中与直接相连的 C 上的 H 与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。 下列说法不正确的是 A. MO 中所有碳原子可能共平面 B. 反应①为加成反应，反应②为消去反应 C. HCHO和 CH3CHO的混合物按①中原理反应，最多得到 3 种羟基醛 D. 在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链 15. 对二甲苯是一种非常重要的有机原料。其中一种绿色合成路线如图所示，有关说法不正确的是 A. 异戊二烯不存在顺反异构 B. 过程②属于取代，芳构化反应(形成稳定苯环共轭芳香结构的过程) C. 该反应可能有副产物间二甲苯生成 D. 物质 M 的结构简式为 16. 对氨基苯甲酸()的一种合成路线如下，下列说法错误的是 已知：①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，烷基为苯环上的邻、对位定位基，羧基为苯环上的间位定位基； ②氨基易被氧化。 A. 有机物B和D互为同分异构体 B. C的酸性比D强 C. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 D. 最终产物中含有杂质，蒸馏纯化时其先蒸出 第II卷 二、 非选择题(共4题，共55分) 17. 现有以下几种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ 请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）有机物④的系统命名为____________________________。①的一氯代物同分异构体有_______种。 （2）②中含氧官能团的名称为__________________________________。 （3）既能与酸反应又能与碱反应的是___________________________________。(填序号) （4）1mol②最多消耗____________________ mol NaOH。 （5）高分子化合物⑤是由两种单体加聚而成的，两种单体的结构简式分别为：_______________________、_______________________。 18. 配合物在医药科学、材料科学等领域有广泛的应用。 I.一种有机补铜剂二甘氨酸合铜[(H2NCH2COO)2Cu]的制备过程如下： （1）甘氨酸熔点远高于相对分子质量相近的卤代烃，主要原因是_________________________________________________________________。 （2）在①所得产品中加入适量水，小火加热，天蓝色针状晶体逐渐溶解，析出深蓝色鳞状晶体。反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小的主要原因是________________________________。 II． 1-甲基咪唑可作为配体，常用于配合物的制备。 （3）中哪一个N原子结合质子的能力更强_______________________(填①或②)。 （4）苯中存在六中心六电子的大 π 键， 表示为 。 中也存在大 π 键，其大 π 键可表示为_________________________________。 19. 乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略)，实验条件下相关物质的性质如表所示。 物质 相对分子质量 密度 /(g·mL-1) 沸点/°C 水中溶解度 异戊醇 88 0.81 132 微溶 乙酸 60 1.05 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.88 142.5 微溶 回答下列问题： （1）乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为______________________________________________________________。 （2）浓硫酸的作用为_______________________________。 （3）仪器 B 的名称为_______________________________，其进水口为___________(填“a” 或 “b”)口。 （4）分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是______________________________。 （5）实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中， 加入__________________________，振荡，静置分层， 所得产品位于________________(填“上”或“下”)层。 （6）实验条件下， 起始时加入异戊醇 6.0 mL ， 乙酸 4.0 mL ， 最终得到乙酸异戊酯精品4.0 mL，色谱分析纯度为98.0%，则本实验乙酸异戊酯的产率为____________%(保留两位有效数字)。 20. 某药物中间体 L 的合成路线如图所示。 已知：①C和D所含官能团相同； ② （1）A→B的反应条件是______________________________；F中的官能团名称是 _________________________________。 （2）H→J 、J→K的反应类型分别是__________________________________、__________________________________。 （3）写出 C + D → E 的化学方程式：___________________________________。 （4）H的结构简式为___________________________________。 （5）写出 F 的符合下列条件的芳香族所有同分异构体的结构简式__________________(不考虑立体异构)。 a．除苯环外不含其他环； b．和 NaHCO3溶液混合生成气体 c．苯环上的一氯代物有 2 种 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年福九联盟(高中)第二学期期末联考 高中二年化学科试卷 考试日期：2026.7.9 完卷时间：75 分钟 满分：100 分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23 Mg-24 Cl-35.5 第I卷 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分) 1. 化学与生产、生活等密切相关。下列说法错误的是 A. 用 X 射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石 B. 天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品，但长期食用易引发健康问题 C. 车灯壳材料中的聚碳酸酯()，可通过加聚反应制得 D. 液态的氯乙烷汽化时吸收大量的热，可用于运动中急性损伤的治疗 【答案】C 【解析】 【详解】A．X射线衍射法是区分晶体和非晶体的可靠方法，蓝宝石属于晶体，玻璃属于非晶体，二者衍射图谱有明显差异，可通过该方法辨别，故A正确； B．天然油脂氢化制得的人造奶油含有反式脂肪酸，长期食用会增加心血管疾病等健康风险，故B正确； C．聚碳酸酯含有酯基，是由单体通过缩聚反应制得，反应过程有小分子副产物生成，无法通过加聚反应得到，故C错误； D．液态氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量热量，可使受伤部位快速降温镇痛，适用于运动急性损伤的应急处理，故D正确； 选C。 2. 下列有关说法错误的是 A. 用 NaOH 溶液(可加热)可鉴别植物油和汽油 B. 核磁共振氢谱可以区分 CH3COOC2H5和 C2H5COOCH3 C. 食用油久置变“哈喇”，因发生了氧化反应 D. 能与 H2加成生成 的单烯烃(不考虑顺反异构)有6种 【答案】D 【解析】 【详解】A．植物油属于酯类，在加热条件下可与发生水解反应，最终混合液不分层；汽油是烃类混合物，与不反应、不互溶，会分层，因此可以鉴别，A正确； B．（乙酸乙酯）的结构为，有3种不同化学环境的氢，峰的化学位移分别对应乙酰基甲基、酯基氧连亚甲基、末端甲基；​（丙酸甲酯）结构为，也有3种氢，但峰的化学位移分别对应丙基末端甲基、酰基连亚甲基、酯基氧连甲基，二者核磁共振氢谱的峰位置不同，可以区分，B正确； C．食用油含有较多不饱和脂肪酸，久置后不饱和键被空气中的氧气氧化，产生异味（变“哈喇”），属于氧化反应，C正确； D．先整理题干烷烃的碳骨架： ，单烯烃加成生成烷烃，双键位置只能出现在相邻两个均带氢的碳原子之间，共有以下4种结构：、、、，D错误； 故答案选D。 3. 下列化学用语的表述错误的是 A. 邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图： B. 葡萄糖实验式：CH2O C. 反-2-丁烯的结构简式： D. 1,3-丁二烯的键线式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．邻羟基苯甲醛的分子内氢键应由羟基中与O相连的H和醛基的O形成，图中所示为羟基O与醛基的H形成氢键，醛基H与C相连，电负性差小，无法参与形成氢键，A错误； B．葡萄糖分子式为，实验式即最简式为，B正确； C．反-2-丁烯中双键两侧的甲基位于异侧，图示结构符合反-2-丁烯的结构特点，C正确； D．1,3-丁二烯的结构为，图示键线式符合其结构特点，D正确； 故选A。 4. 下列说法正确的是 A. 与 互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为 2，4-二甲基己烷 D. 和是两种不同的物质 【答案】C 【解析】 【详解】A．前者羟基直接与苯环相连属于酚类，后者羟基连在侧链饱和碳原子上属于醇类，二者官能团种类不同、结构不相似，不互为同系物，A错误； B．该物质为甲酸苯酚酯，属于酯类，官能团为酯基，不属于醛类，B错误； C．该烷烃最长碳链含6个碳原子，从离取代基更近的一端编号，2、4位各连1个甲基，名称为2，4-二甲基己烷，C正确； D．中心碳原子为杂化的四面体结构，两个结构旋转后可完全重合，属于同一种物质，D错误； 故答案选C。 5. 烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是 A. -OH中H原子的活泼性：乙酸>苯酚>乙醇>水 B. 利用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别甲酸、乙醛、乙醇、乙酸 C. 苯酚具有弱酸性的本质原因是羟基活化了苯环 D. 乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物， 它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．羟基中氢原子的活泼性顺序为，水与钠反应比乙醇更剧烈，说明水的氢活泼性强于乙醇，A错误； B．四种物质与新制悬浊液混合后现象各不相同，可以鉴别： 乙酸：常温下酸碱中和，得到蓝色溶液，加热无砖红色沉淀； 甲酸：常温因酸性溶解得到蓝色溶液，分子含醛基，加热生成砖红色沉淀； 乙醛：常温不溶解，加热生成砖红色沉淀； 乙醇：常温不溶解，加热也无砖红色沉淀，B正确； C．苯酚具有弱酸性的本质原因是苯环活化了羟基，使羟基上的氢更易电离，C错误； D．皂化反应特指高级脂肪酸甘油酯的碱性水解，乙酸甘油酯不属于高级脂肪酸甘油酯，其碱性水解不属于皂化反应，且二者分子组成相差的不是若干个基团，不互为同系物，D错误； 故选B。 6. 乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ①； ②； A. 将乙烯通入含 NaCl 杂质的溴水中，可能生成 BrCH2CH2Cl B. 相同条件下，乙烯与溴的 CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C. 该反应属于加成反应，溴鎓离子是反应中间体 D. 为得到纯净的1， 2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的 CCl4溶液发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．溴水中的NaCl会电离出，可作为亲核试剂进攻反应生成的溴鎓离子，因此可能生成，A正确； B．水是极性溶剂，可增强键的极性，更有利于反应进行，而为非极性溶剂，对的诱导作用弱，因此相同条件下乙烯与溴水反应比与溴的溶液反应更容易，B错误； C．该反应是乙烯和溴的加成反应，从反应机理可知溴鎓离子是反应过程中生成的中间体，C正确； D．溴的溶液中不参与反应，可避免溴水中水、其他离子等参与反应生成副产物，能得到更纯净的1，2-二溴乙烷，D正确； 故答案选B。 7. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 检验肉桂醛中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 B 证明 中是否存在碳氯键 将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液 出现白色沉淀，证明中存在碳氯键 C 检验乙酰水杨酸中是否含有水杨酸 取少量乙酰水杨酸晶体，加入盛有3mL蒸馏水的试管中，加1~2滴1%氯化铁溶液，观察现象 溶液出现紫色，说明含有水杨酸 D 证明淀粉水解已完全 先向反应后的溶液中加氢氧化钠溶液调节溶液至碱性，再加碘水 若溶液不变蓝，说明淀粉水解已完全 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．肉桂醛中含有的醛基具有还原性，可被溴水氧化使溴水褪色，溴水褪色无法证明碳碳双键存在，故A错误； B．该有机物中与氯原子相连的碳原子的邻位碳为苯环上的碳，无法发生消去反应，C-Cl键在该实验条件下不能断裂产生Cl⁻，无法证明存在碳氯键，故B错误； C．水杨酸含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，乙酰水杨酸无酚羟基，因此若溶液显紫色可证明含有水杨酸，故C正确； D．碘单质可与NaOH发生反应，调节溶液为碱性后再加碘水，被消耗无法与淀粉作用显色，无法判断淀粉是否完全水解，故D错误； 选C。 8. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A C2H6(C2H4) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．与酸性高锰酸钾溶液反应会生成，除去乙烯的同时引入新杂质，不符合除杂原则，A错误； B．加入发生盐析使析出，分离方法应为过滤，分液用于分离互不相溶的液体，B错误； C．与乙酸反应生成沸点较高的乙酸钙，同时可吸收体系中的水，再通过蒸馏即可得到纯净的乙醇，符合除杂要求，C正确； D．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，且会引入新杂质溴，D错误； 故选C。 9. 设 NA表示阿伏伽德罗常数的数值，下列说法一定正确的是 A. 4.2g 的 C3H6中含有的碳碳双键数为0.1NA B. 1mol 丙烯酸分子中，sp2杂化的碳原子数目为 2NA C. 1mol 葡萄糖 (C6H12O6)分子中含羟基数目为 5NA D. 标准状况下，2.24 L CH2Cl2中所含的 σ 键数目为 0.4NA 【答案】C 【解析】 【详解】A．存在丙烯和环丙烷两种同分异构体，若为环丙烷则不含碳碳双键，4.2g 物质的量为0.1mol，碳碳双键数不一定为，A错误； B．丙烯酸结构为，分子中碳碳双键的2个C和羧基中的C均为杂化，共3个杂化的C，1mol丙烯酸中杂化的碳原子数目为，B错误； C．葡萄糖结构简式为，1个葡萄糖分子中含有5个羟基，故1mol葡萄糖分子中含羟基数目为，C正确； D．标准状况下为液体，不能用标准状况下气体摩尔体积计算其物质的量，无法确定σ键数目，D错误； 故选C。 10. 下列离子方程式书写正确的是 A. 水杨酸与过量碳酸钠溶液反应：CO32-+→+CO2↑+H2O B. 酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4： C. 1-溴丙烷与NaOH水溶液共热：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH=CH2↑＋Br-＋H2O D. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性强弱顺序是羧基＞碳酸＞酚羟基＞，所以碳酸钠和水杨酸反应时首先应该是和羧基反应，生成碳酸氢钠，最后在和酚羟基反应，由于水杨酸是少量的，不会有CO2生成，离子方程式为：+→+2，A错误； B．H2C2O4是弱酸，在离子方程式中不能拆，正确的离子方程式为：，B错误； C．1-溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1-丙醇，离子方程式为：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH2CH2OH↑＋Br-，C错误； D．乙醛能够发生银镜反应生成乙酸铵，离子方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O，D正确； 故选D。 11. 在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．2-溴丙烷属于卤代烃，发生消去反应的条件是醇溶液、加热，浓硫酸加热无法使其发生消去反应生成丙烯，转化不能实现，A错误； B．乙醛在催化剂作用下与发生加成反应生成，氰基在酸性条件下水解可转化为羧基，最终得到，转化可以实现，B正确； C．乙酸和发生酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律，会存在于乙酸乙酯中，产物应为，不是，转化不能实现，C错误； D． 甲苯与在FeCl3催化条件下发生的是苯环上的亲电取代反应，而不是发生在甲基上氢原子的取代反应，转化不能实现，D错误； 故选B。 12. 利用如图装置和试剂进行实验，不能达到实验目的的是 A． 验证苯与液溴发生取代反应 B． 验证1-溴丙烷发生消去反应的有机产物 C． 检验产物乙炔 D． 制备乙酸乙酯并提高产率 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯与液溴反应放热，溴单质易挥发，挥发的进入溶液后与水反应也会生成，产生淡黄色沉淀，无法证明反应生成了，不能验证发生取代反应，A错误； B．1-溴丙烷在乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，挥发的乙醇易溶于水，中间盛水的试管可除去乙醇，避免乙醇还原酸性高锰酸钾，丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证消去反应的有机产物，B正确； C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有等还原性杂质，硫酸铜溶液可与反应生成沉淀除去杂质，乙炔可与溴发生加成反应使溴水褪色，可检验乙炔，C正确； D．乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应为可逆反应，分水器可分离出生成的水，使平衡正向移动，球形冷凝管可冷凝回流反应物，可制备乙酸乙酯并提高产率，D正确； 故答案选A。 13. 奥司他韦为流感特效药，结构简式如下图。下列关于奥司他韦的说法正确的是 A. 该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 B. 分子中环上的一溴代物只有2种 C. 奥司他韦能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 D. 一个奥司他韦分子中含有4个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物含碳碳双键、氨基可发生氧化反应，含酰胺键可发生取代反应，但不存在两种及以上可相互脱水缩合的官能团，不能发生缩聚反应，故A错误； B．该分子六元环上有5种不同化学环境的氢原子，环上的一溴代物有5种，故B错误； C．该有机物含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，故C正确； D．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，分子共有3个手性碳原子，故D错误； 选C。 14. 醛(酮)中与直接相连的 C 上的 H 与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。 下列说法不正确的是 A. MO 中所有碳原子可能共平面 B. 反应①为加成反应，反应②为消去反应 C. HCHO和 CH3CHO的混合物按①中原理反应，最多得到 3 种羟基醛 D. 在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链 【答案】C 【解析】 【详解】A．MO结构为，其中羰基碳和双键碳均为sp2杂化，呈平面构型，与之相连的甲基碳可通过单键旋转调整至该平面，因此，所有碳原子可能共平面，A正确； B．反应①是两分子丙酮的羟醛加成，生成羟基酮，属于加成反应；反应②中醇羟基发生消去反应生成碳碳双键，所以属于消去反应，B正确； C．甲醛和乙醛的混合物按①中原理反应，可能是甲醛和乙醛反应、可能是乙醛和乙醛反应，所以最多得到2种羟基醛，C错误； D．羟醛缩合反应后分子中碳原子个数增多，所以在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链，D正确； 故答案选C。 15. 对二甲苯是一种非常重要的有机原料。其中一种绿色合成路线如图所示，有关说法不正确的是 A. 异戊二烯不存在顺反异构 B. 过程②属于取代，芳构化反应(形成稳定苯环共轭芳香结构的过程) C. 该反应可能有副产物间二甲苯生成 D. 物质 M 的结构简式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．异戊二烯的两个碳碳双键的端位碳原子均连接2个氢原子，不满足顺反异构要求的“双键两端每个碳连接2种不同基团”的条件，不存在顺反异构，A正确； B．过程②中M转化为对二甲苯和水，属于芳构化反应，但该反应是分子内脱去小分子水，形成苯环共轭结构，不属于取代反应，B错误； C．过程①的D-A加成反应存在区域选择性，会生成甲基和醛基处于间位的M的异构体，芳构化后得到间二甲苯副产物，C正确； D．异戊二烯与丙烯醛发生D-A加成反应，所得产物M的结构与选项给出的结构一致，D正确； 故答案选B。 16. 对氨基苯甲酸()的一种合成路线如下，下列说法错误的是 已知：①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，烷基为苯环上的邻、对位定位基，羧基为苯环上的间位定位基； ②氨基易被氧化。 A. 有机物B和D互为同分异构体 B. C的酸性比D强 C. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 D. 最终产物中含有杂质，蒸馏纯化时其先蒸出 【答案】C 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为浓硫酸作用下A与浓硝酸共热发生硝化反应生成B；反应②为B与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成C；反应③为C与铁、盐酸发生还原反应生成D。 【详解】A．由结构简式可知，B和D的分子式相同，都为C7H7NO2，但结构不同，互为同分异构体，A正确； B．氧元素的电负性大于氢元素，则硝基的吸电子能力强于氨基，会使羧酸分子中羧基的羟基的极性增强，电离出氢离子能力增强，酸性增强，所以C的酸性比D强，B正确； C．由题给信息可知，氨基易被氧化，所以调换反应②和反应③的先后顺序，氨基会被酸性高锰酸钾溶液氧化，无法制得D，C错误； D．邻氨基苯甲酸会形成分子内氢键，而对氨基苯甲酸会形成分子间氢键，则对氨基苯甲酸的分子间作用力强于邻氨基苯甲酸，沸点高于邻氨基苯甲酸，所以能用蒸馏的方法分离邻氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸，D正确； 故选C。 第II卷 二、 非选择题(共4题，共55分) 17. 现有以下几种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ 请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）有机物④的系统命名为____________________________。①的一氯代物同分异构体有_______种。 （2）②中含氧官能团的名称为__________________________________。 （3）既能与酸反应又能与碱反应的是___________________________________。(填序号) （4）1mol②最多消耗____________________ mol NaOH。 （5）高分子化合物⑤是由两种单体加聚而成的，两种单体的结构简式分别为：_______________________、_______________________。 【答案】（1） ①. 2-羟基苯甲酸 ②. 4 （2）酯基、酰胺基 （3）②③ （4）5 （5） ①. ②. 【解析】 【17题详解】 有机物④的主体为苯甲酸，羧基为苯环的1号位，2号位存在羟基，则系统命名为2-羟基苯甲酸；①的一氯代物的同分异构体有4种：； 【18题详解】 根据②的结构，其含氧官能团为酯基、酰胺基。 【19题详解】 羧基、酯基、酚羟基、酰胺基可与碱反应，酯基、酰胺基、氨基可与酸反应，故既能与酸反应又能与碱反应的是②③。 【20题详解】 ②中有2个酯基和1个酰胺基，水解共消耗3 mol NaOH，其中2个酯基水解均生成酚羟基，2个酚羟基可消耗2 mol NaOH，故 1 mol ②最多消耗5 mol NaOH； 【21题详解】 某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：，两种单体的结构简式分别为和。 18. 配合物在医药科学、材料科学等领域有广泛的应用。 I.一种有机补铜剂二甘氨酸合铜[(H2NCH2COO)2Cu]的制备过程如下： （1）甘氨酸熔点远高于相对分子质量相近的卤代烃，主要原因是_________________________________________________________________。 （2）在①所得产品中加入适量水，小火加热，天蓝色针状晶体逐渐溶解，析出深蓝色鳞状晶体。反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小的主要原因是________________________________。 II． 1-甲基咪唑可作为配体，常用于配合物的制备。 （3）中哪一个N原子结合质子的能力更强_______________________(填①或②)。 （4）苯中存在六中心六电子的大 π 键， 表示为 。 中也存在大 π 键，其大 π 键可表示为_________________________________。 【答案】（1）甘氨酸存在分子间氢键，且可以形成内盐，分子间作用力更强 （2）水是极性溶剂，反式二甘氨酸合铜分子极性比顺式小，在水中溶解度低 （3）② （4） 【解析】 【小问1详解】 甘氨酸存在分子间氢键，且可以形成内盐，分子间作用力更强，所以熔点远高于相对分子质量相近的卤代烃； 【小问2详解】 反式二甘氨酸合铜分子极性比顺式小，水是极性溶剂，所以反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小； 【小问3详解】 中①号N原子采用sp2杂化，孤电子对进入未参与杂化的2p轨道形成大π 键，②号N原子采用sp2杂化，孤电子对进入sp2杂化轨道，所以②号N原子结合质子的能力更强。 【小问4详解】 中①号N原子采用sp2杂化，孤电子对进入未参与杂化的2p轨道形成大π 键，②号N原子采用sp2杂化，孤电子对进入sp2杂化轨道，所以五元环上①号N原子提供2个电子形成大π 键，其余原子各提供1个电子形成大π 键， 中大 π 键可表示为。 19. 乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略)，实验条件下相关物质的性质如表所示。 物质 相对分子质量 密度 /(g·mL-1) 沸点/°C 水中溶解度 异戊醇 88 0.81 132 微溶 乙酸 60 1.05 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.88 142.5 微溶 回答下列问题： （1）乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为______________________________________________________________。 （2）浓硫酸的作用为_______________________________。 （3）仪器 B 的名称为_______________________________，其进水口为___________(填“a” 或 “b”)口。 （4）分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是______________________________。 （5）实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中， 加入__________________________，振荡，静置分层， 所得产品位于________________(填“上”或“下”)层。 （6）实验条件下， 起始时加入异戊醇 6.0 mL ， 乙酸 4.0 mL ， 最终得到乙酸异戊酯精品4.0 mL，色谱分析纯度为98.0%，则本实验乙酸异戊酯的产率为____________%(保留两位有效数字)。 【答案】（1） （2） 催化剂、吸水剂 （3） ①. 球形冷凝管 ②. a （4） 分离出反应生成的水，降低生成物浓度，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率（或产率） （5） ①. 饱和碳酸钠溶液（或饱和 溶液） ②. 上 （6） 48 【解析】 【小问1详解】 乙酸与异戊醇在浓硫酸催化、加热条件下，乙酸中羧基键断裂、脱去羟基，异戊醇中键断裂、脱去氢原子，形成酯基和水，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为。 【小问2详解】 浓硫酸作催化剂，同时它还具有吸水性，在该反应中吸去水，可以使反应向正向移动，故还作吸水剂。 【小问3详解】 仪器B的名称为球形冷凝管，使用时冷凝水从冷凝管下口流入、上口流出，进水口为a口。 【小问4详解】 酯化反应是可逆反应，实验中使用分水器的目的是分离出生成的水，降低生成物的浓度，使反应平衡正向移动，提高反应物转化率，提高产率。 【小问5详解】 实验结束后将二口烧瓶中的溶液转移至分液漏斗中，为了除去乙酸异戊酯混有的少量乙酸、异戊醇等，可以加入饱和碳酸钠溶液，振荡、静置、分层，由表格可知乙酸异戊酯的密度小于水，分液后在分液漏斗中的上层。 【小问6详解】 结合表格中数据可知加入异戊醇的物质的量为，乙酸的物质的量为，加入乙酸过量，若异戊醇完全反应，理论上生成乙酸异戊酯，质量为，实际上得到乙酸异戊酯的质量为，且色谱分析纯度为98.0%，故。 20. 某药物中间体 L 的合成路线如图所示。 已知：①C和D所含官能团相同； ② （1）A→B的反应条件是______________________________；F中的官能团名称是 _________________________________。 （2）H→J 、J→K的反应类型分别是__________________________________、__________________________________。 （3）写出 C + D → E 的化学方程式：___________________________________。 （4）H的结构简式为___________________________________。 （5）写出 F 的符合下列条件的芳香族所有同分异构体的结构简式__________________(不考虑立体异构)。 a．除苯环外不含其他环； b．和 NaHCO3溶液混合生成气体 c．苯环上的一氯代物有 2 种 【答案】（1） ①. 浓硫酸、加热 ②. 碳碳双键、羧基 （2） ①. 加成反应 ②. 取代反应 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】有机物的转化关系可知，在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则B为；发生题给信息反应生成CH3CHO，则C为，D为CH3CHO；和CH3CHO在氢氧化钠稀溶液中共热反应生成，先与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应，后酸化得到，则F为；与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，则G为；先在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应，后酸化得，则H为，催化剂作用下与共热发生加成反应生成J，J的结构简式为：，与SOCl2发生取代反应生成K，K的结构简式为：，与苯酚发生取代反应生成L，L的结构简式为：，据此分析解答。 【小问1详解】 由分析可知，A即在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成B即，即A→B的反应条件是浓硫酸、加热；F的结构简式为，则F中的官能团名称是碳碳双键、羧基； 【小问2详解】 由分析可知，H为，催化剂作用下与共热发生加成反应生成J，J的结构简式为：，与SOCl2发生取代反应生成K，K的结构简式为：，与苯酚发生取代反应生成，则H→J、J→K的反应类型分别是加成反应、取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，C为、D为CH3CHO，则C+D→E的化学方程式为：； 【小问4详解】 由分析可知，H为； 【小问5详解】 由题干流程图可知，F的分子式为：C9H8O2，则其符合下列条件：a．除苯环外不含其他环；b．和 NaHCO3溶液混合生成气体，则含有羧基；c．苯环上的一氯代物有 2 种，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，则其同分异构体的结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $