内蒙古自治区准格尔部分中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

准格尔中学2025~2026学年第二学期期末评估诊断 高一生物学试卷 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米，黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超 出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，下列叙述正确的是 A.两对等位基因的遗传都遵循基因的自由组合定律 B.非等位基因的自由组合发生在受精卵的形成过程中 C.孟德尔遗传规律能解释所有有性生殖生物的遗传现象 D.自交法和测交法可验证一对等位基因的分离 2.用纯种黄色皱粒和纯种绿色圆粒豌豆作亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中黄色圆粒、黄色皱粒、 绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9：3：3：1。下列有关叙述错误的是 A.杂交可将控制黄色和圆粒的基因集中到F,个体中 B.F2中表型为黄色皱粒豌豆中有1/3与亲本基因型相同 C.F2黄色圆粒豌豆中能稳定遗传的个体的比例为1/16 D.可以通过自交从F2中绿色圆粒豌豆中筛选出纯合子 3.下列关于生物伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是 A.生物性染色体上的基因均与性别决定有关，有性别之分的生物都有性染色体 B.XY型性别决定方式只在动物中出现，植物中无此方式 C.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，指导优生 D.ZW型性别决定的生物，雌性均为纯合子 4.家鸡（性别决定方式为W型）的冠形（单冠和复冠）、羽毛生长速度（慢羽和快羽）分别受等位基因 B/b和N/控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄 鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F中单冠慢羽（♂）：复冠慢羽（♂）：单冠慢羽（♀）：复冠慢羽（♀）：单冠快 羽（♀）：复冠快羽（♀）=2：2：1：1：1：1。下列叙述错误的是 A.家鸡的慢羽对快羽为显性性状 B.亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZW C.慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别 D.F中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3 【高一期末评估诊断·生物学试卷第1页（共6页）】 26-T-763A 5.如图为艾弗里证明DNA是遗传物质的实验示意图。下列分析错误的是 蛋白酶（或RNA酶、酯酶） DNA酶 有R型 S型细菌 有R型 S型细菌 有R型 S型细菌 细菌的 的细胞 细菌的 的细胞 细菌的 的细胞 培养基 混合」 提取物 培养基 培养基 混合 提取物 混合 提取物 S型细南 型细菌 R型细菌 R型细菌 ① 只长R型细菌 第一组 第二至第四组 第五组 A.本实验的自变量是处理S型细菌的细胞提取物的酶种类 B.第二一五组中的每一组和第一组对照均能说明DNA是遗传物质 C.本实验运用了“减法原理”，第二一五组实验相比第一组都减少了某种物质 D.第五组未发生转化的原因是DNA酶将S型细菌的DNA水解所致 6.在制作DNA结构模型的实验中，若4种碱基塑料片共24个，其中6个C,4个G,6个A,8个T,脱氧 核糖和磷酸之间的连接物18个。脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表氢键的连接物、脱氧核糖和碱基 之间的连接物等材料均充足。下列相关叙述错误的是 A.最多能搭建出18个游离的脱氧核苷酸 B.所搭建的最长DNA分子片段有45种碱基对排列顺序 C.所搭建的DNA分子片段最长为5个碱基对 D.要使搭建的DNA片段最容易解旋，则需要代表氢键的连接物10个 7.DNA复制过程中首先需要进行双链解旋，当DNA解旋形成单链，一种称为“单链DNA结合蛋白（简 称SSB)”的蛋白质便会立即与单链DNA结合，结合在单链DNA上的SSB能阻止两条单链DNA重 新形成双螺旋，有助于维持单链状态。研究表明，SSB之间具有协同效应，即一个SSB的结合会促进 下一个SSB与单链DNA的结合。下列叙述正确的是 A.SSB和解旋酶共同催化DNA双链的解旋过程 B.第一个SSB与单链DNA结合后，后续的SSB与该单链DNA的结合将变得更容易 C.与单链DNA分子结合的蛋白质都可称为单链DNA结合蛋白 D.SSB通过和单链DNA的碱基配对从而阻止原DNA两条链重新形成双螺旋 8.基因表达时启动子起着关键作用。启动子是位于基因上游的一段DNA序列，能驱动基因转录。下列 叙述错误的是 A.启动子序列彻底水解的产物通常有6种小分子物质 B.推测启动子与RNA聚合酶结合并启动转录 C.启动子序列中含有起始密码子 D.启动子序列变化可能会影响基因表达 9.我国农科院专家研究发现与黑水牛相比，白水牛Agouti信号蛋白基因(ASIP)上游启动子区域（位于 基因结构前端，含有RNA聚合酶识别和结合的位点，可启动转录)存在一个长2809个核苷酸的 LINE-1DNA片段的插入，使白水牛皮肤细胞中ASIP基因的表达量提高了近10倍，ASIP基因的 高表达阻碍了黑色素细胞的发育，导致白水牛皮肤基底层缺乏成熟黑色素细胞及色素颗粒。下列叙述 正确的是 【高一期末评估诊断·生物学试卷第2页（共6页）】 26-T-763A A.白水牛白毛色的形成机制说明基因与性状是一一对应的关系 B.白水牛白毛色的形成机制与人的白化症状的形成机制有很大区别 C.启动子区域LINE-1DNA片段的插入一定促进了ASIP基因的翻译过程，使其表达量大增 D.黑水牛和白水牛的细胞中都含有ASIP基因，且在每个细胞中均能表达该基因 10.基因重组是减数分裂过程中的一种普遍现象。用基因型为ABb的某自花传粉植物进行相关实验， 下列相关叙述错误的是 A.若让其自交，后代基因型及比例与A/a、B/b这两对基因在染色体上的位置有关 B.若自交后代表型比例为9：3：3：1，表明A/a和B/b这两对基因发生了基因重组 C.若A/a和B/b这两对基因发生基因重组，则自交后代表型及比例不一定为9：3：3：1 D.若其自交后代出现3种不同于亲本的表型，说明亲本产生配子的过程中发生了不可遗传的变异 11.下列有关细胞癌变的叙述，正确的是 A.细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C.人和动物细胞的DNA上都存在着原癌基因和抑癌基因 D.癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 12.某小组用洋葱(2=16)根尖为材料开展“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验。下列叙述错误的是 A.实验中应选洋葱根尖分生区的细胞为材料 B.温度越低抑制纺锤体形成的效果越好，染色体数加倍的细胞越多 C.对诱导后的细胞用卡诺氏液浸泡后要用体积分数为95%的酒精冲洗 D.在显微镜下不能观察到细胞染色体数目加倍的动态过程 13.产前诊断主要包括以下几个项目：遗传咨询、孕妇血细胞检查、羊膜腔穿刺术、基因检测等。下列叙述 正确的是 A.遗传咨询步骤中，分析遗传病的遗传方式时不需要了解丈夫的家庭病史 B.抽取的羊水样本除了用于染色体分析，还可以用于性别鉴定、基因测序等 C.通过孕妇血细胞检查，可以分析镰刀型细胞贫血症的根本病因 D.通过基因检测，含有遗传病基因的个体必然表现出遗传病症状 14.现有一个较大且达到平衡的芦花鸡种群，雌雄个体比例为1：1，其中芦花ZW个体占种群个体数的 10%,则该群体中Z心的基因频率和雄性个体中纯合子的比例分别为 A.5%、81% B.20%、32% C.20%、68% D.10%、64% 15.达尔文认为各种适应性特征的形成来源于微小的有利变异的逐渐积累。下列叙述正确的是 A.适应就是指同种生物之间、生物与环境之间都有适应 B.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 C.达尔文认为适应的来源是获得性遗传，适应是自然选择的结果 D.经多变的环境诱发产生可遗传变异的个体大都更加适应新环境 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3 分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.牡丹花有红色、粉红色和白色三种颜色，受一对等位基因A/控制。受精过程中，含基因A的雌配子能 “杀死”一定比例的某种雄配子。现选择红花(AA)植株和白花(aa)植株杂交，F,全部开粉红花，F,植株自 交得到F2,F2中红花：粉红花：白花=2：3：1。下列叙述错误的是 【高一期末评估诊断·生物学试卷第3页（共6页）】 26-T-763A A.牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律 B.F粉红花牡丹作父本进行测交，子代中粉红花：白花=1：1 C.受精过程中F,产生的含基因a的雄配子中有1/4被“杀死” D.母本牡丹AA与父本牡丹Aa杂交，后代中红花：粉红花=1：2 17.真核生物的某DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基A十T所占的比例是60%。下列叙述正确 的是 A.该DNA分子中的氢键大部分位于G一C碱基对之间 B.该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×(2一1)个胞嘧啶脱氧核苷酸 C.该DNA分子第3次复制需要消耗2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸 D.该DNA分子复制的场所可能是细胞核、线粒体或叶绿体 18.中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如图为遗传信息传递过程示意图，①一⑤表示相关生 理过程。下列叙述正确的是 DNA ③ ⑤ rna 蛋白质 A.图示所有过程的提出者都是克里克 B.过程③和⑤只能在某些病毒体内进行 C.进行图中过程③和⑤时所需的原料不同 D.过程①②③④⑤均遵循碱基互补配对原则 19.人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退；性染色体组成为XXY的个体被称 为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关叙述错误的是 A.STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异 B.克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条 C.子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进入同一极 D.子代患克氏综合征可能是母本减数分裂I后期同源染色体未分开，产生含两条X染色体的卵细胞 20.某个蜂鸟种群中鸟的喙有长而弯和短而直两种类型。长弯喙蜂鸟适于在略弯曲的长筒状花柱中采 蜜，短直喙蜂鸟则适于在短小笔直的短筒状花柱中采蜜；尽管长弯喙蜂鸟也可以取食短筒状花中的 蜜，但它们更偏爱长筒状花。下列叙述错误的是 A.若短小笔直的花灭绝，在长筒状花的选择下短喙蜂鸟的喙会定向突变为长而弯的喙 B.长弯喙蜂鸟和短直喙蜂鸟的差异体现了生物多样性中的物种多样性 C.即使蜂鸟发生了有害的基因突变，也可能为其生物进化提供原材料 D.蜂鸟之间，蜂鸟与其他物种之间，蜂鸟与环境之间都存在协同进化 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)某种植物的花色有红色和白色两种，甲、乙为纯合的白花，且基因型不同，丙为纯合的红花，进 行如下杂交实验。回答下列问题： 【高一期末评估诊断·生物学试卷第4页（共6页）】 26-T-763A 杂交实验组合 F F自交得到F2 杂交实验一：甲×乙 红花 902红花、689白花 杂交实验二：甲×丙 红花 1197红花、401白花 (1)此植物花色的遗传 (填“是”或“否”)遵循基因的自由组合定律，判断依据是 (2)若控制花色的基因用A/a、B/b表示，则表中两组杂交实验产生的F,的基因型 (填“相 同”或“不同”)，杂交实验二中F的基因型为 ;对杂交实验一中的F进行测交， 子代表型及比例为 0 (3)杂交实验一F2中的红花植株有 种基因型，杂交实验二F2红花中纯合子占比 为 (4)若让杂交实验一F2的所有红花植株自交，后代中白花植株的概率为 22.(11分)下图1表示某哺乳动物(XY型)体内发生的部分生理过程（仅展示部分染色体），其中①④ 表示过程，~d表示细胞，图2表示该动物进行细胞分裂时染色体数目变化情况。回答下列问题： B 时间 图1 图2 (1)据图1可判断该动物为 性，判断依据是 (2)图1中细胞c的名称是 。图1中过程①表示 (填“有丝分裂”或“减数 分裂”)过程，对应图2 (填字母)过程。 (3)图2中B过程染色体数日变化的原因是 ,C过程 (填“有”或“无”)同源染 色体。A过程产生的一个子细胞核DNA数是C过程产生的一个子细胞核DNA数的一半， 原因是 23.(11分)科研人员用人脐静脉内皮细胞进行检测，结果发现PHGDH(磷酸甘油酸脱氢酶)的含量与细 胞衰老程度呈负相关。进一步研究发现，某P蛋白（参与糖代谢的酶）可在不同酶的催化下发生不同 位点的乙酰化，而PHGDH可与P蛋白结合，从而参与P蛋白乙酰化过程的调控，进而影响细胞的衰 老进程，机理如下图。回答下列问题： 酶1 PHGDH +,促进 合 一抑制 乙酰化 P蛋白 P-acl →被自噬 降解 酶2 去乙酰化 化 S蛋白、® -&品8 -ac2 ② 才① S基因 (1)图中过程①需要的原料是 ,需要的酶是 人体细胞中能发生过程 ①的场所有 【高一期末评估诊断·生物学试卷第5页（共6页）】 26-T-763A (2)S蛋白的合成需要 和tRNA,共三种RNA参与，tRNA转运氨基酸时，氨基酸结合在 tRNA (填“5”或“3”)端。 (3)科研人员发现，PHGDH能和酶1竞争与P蛋白的结合位点，且与PHGDH结合的P蛋白更容易 被酶2催化。结合图示可推测，PHGDH缺乏的细胞，P蛋白更容易被乙酰化为 ;同时， 由于P-ac2能影响S基因的表达，此类细胞中P-acl的去乙酰化过程将 (填“加强”或 “减弱”)，从而进一步影响P蛋白的含量。根据图文信息可推测，P蛋白乙酰化为P-ac1后被自 噬降解，将 (填“促进”或“抑制”)细胞衰老。 24.(11分)玉米(2N=20)是雌雄同株植物，无性染色体，是我国重要的粮食作物之一，玉米的高秆(H)对 矮秆(h)为显性，抗锈病(R)对易感锈病()为显性，两对基因独立遗传。如图表示利用品种甲和乙通 过三种育种方法(I、Ⅱ、Ⅲ)培育优良品种的过程。回答下列问题： 方法I hR ↑ 方法Ⅱ HHRRX hhrT→HhRr⑧，hhR -hhRR 甲 乙 Y射线 方法Ⅲ (1)若进行玉米基因组测序，需要检测 条染色体DNA序列。 (2)用方法I培育优良品种时，利用花药离体培养获得R植株，利用的原理是 hR植株的特点是 ,需经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。与方法Ⅱ 相比，方法I的优，点是 (3)I、Ⅱ、Ⅲ三种方法中，最不易获得优良品种(hhRR)的是方法 ,原因是 (4)育种专家发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因A、B。基因型AaBb(Ab在同 一条染色体上，B在另一条染色体上)的玉米随机自由交配，忽略突变和基因重组，子代 (填“发生”或“未发生”)进化，原因是 25.(11分)如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基 因用B/b表示，其中一种病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），正常人群中甲病致病基 因携带者的比例为2/11。回答下列问题： 口○正常男女 翻⊕甲病男女 Z②乙病男女 ■●两病男女 (1)分析上图可知，乙病的遗传方式是 ,判断理由是 (2)Ⅲ3的基因型为 ,Ⅲ3与一正常男性婚配，生育一个女儿，该女儿患病概率 为 (3)为积极响应国家“三胎”政策，Ⅱ，和Ⅱ2打算再生一个孩子，则他们生育一个两病兼患的孩子的性 别是 ,概率是 ,为了生育一个健康的孩子，Ⅱ，和Ⅱ2打算进行遗传诊断以预测胎 儿的患病的情况，需要进行基因检测的是 (填“Ⅱ，”或“Ⅱ2”)，需检测的相关患病基因是 (填“A/a“B/b”或“A/a和B/b”)。 【高一期末评估诊断·生物学试卷第6页（共6页）】 26-T-763A准格尔中学2025~2026学年第二学期期末评估诊断·高一生物学试卷 参考答案、提示及评分细则 1.D若两对等位基因位于同一对同源染色体上，则它们的遗传不遵循基因的自由组合定律，A错误；非等位基因的自由 组合发生在减数分裂产生配子的过程中，B错误；孟德尔遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，只适用于进 行有性生殖的真核生物的核遗传现象，C错误：自交法和测交法可验证一对等位基因的分离，D正确。 2.C通过杂交可将亲本中不同的基因集中到子代中，A正确；若亲本基因型为YYrr和yyRR,则F基因型为YyRr,F2 中表型为黄色皱粒碗豆(Yrr)中有1/3基因型为YYrr,B正确；F2黄色圆粒豌豆中能稳定遗传的个体的比例为1/9，F2 中能稳定遗传的黄色圆粒豌豆个体的比例为1/16，C错误；纯合子自交不会发生性状分离，可以通过自交从F2中绿色 圆粒豌豆中筛选出纯合子，D正确。 3.C性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因位于X染色体上，但与性别无关，有性别之分的生物不一定含 有性染色体，如蜜蜂，A错误；XY型性别决定方式也可能在某些植物（如女娄菜）中出现，B错误；根据伴性遗传的规律， 可以推算后代的患病概率，指导优生，C正确；若基因位于常染色体上或ZW染色体同源区段，雌性中则存在杂合子，D 错误。 4.D子代♀慢羽：快羽=1：1，♂均为慢羽，因此基因N/n在Z染色体上，且慢羽为显性性状，由于两对基因独立遗传， 所以基因B/b在常染色体上，A正确；根据子代无论雌雄都表现为单冠：复冠=1：1，子代♀慢羽：快羽=1：1，可知 亲本中单冠慢羽雄鸡的基因型为BbZZ,复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZW,B正确；慢羽雌鸡(ZW)和快羽雄鸡(ZZ) 杂交，子代雄性表现为慢羽，雌性表现为快羽，因此可根据羽毛生长速度判断子代性别，C正确；F中单冠慢羽雌、雄鸡 随机交配，计算子代中单冠雄鸡所占比例时可不分析慢羽和快羽情况，因此F1中单冠(B弘)雌、雄鸡随机交配，子代中单 冠雄鸡所占比例为3/4×1/2=3/8，D错误。 5.B该实验用不同的酶去掉某些因素（成分）的影响，自变量是处理S型细菌的细胞提取物的酶种类，对自变量的控制运 用了“减法原理”，A、C正确：第二~五组中的每一组和第一组对照只能说明被水解的某种成分（如蛋白质）是否是遗传 物质，而不能说明DNA就是遗传物质，B错误；第5组没有发生转化的原因是DNA酶将S型细菌的DNA水解，D 正确。 6.C脱氧核糖和磷酸之间的连接物只有18个，因此最多能搭建出18个游离的脱氧核苷酸，A正确；设能搭建的DNA分 子片段含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为n十(1一1)，共需(21一1)×2个。已知脱 氧核糖和磷酸之间的连接物有18个，则n等于5，且最多形成A一T碱基对6个、G一C碱基对4个，所以只能搭建出最 长5个碱基对的DNA分子片段，B正确；所搭建的最长DNA分子片段有5个碱基对，由于最多形成A一T碱基对6个、 GC碱基对4个，所以这5个碱基对不能是碱基对的任意排列，搭建的最长DNA分子片段碱基对的排列顺序小于4 种，C错误；若要使搭建的DNA片段最容易解旋，需要A一T碱基对最多，为5个，则需要代表氢键的连接物为2×5= 10个，D正确 7.B解旋酶催化DNA分子的解旋，SSB在解旋后才与单链DNA结合，SSB不参与催化解旋，A错误；由题意可知，SSB 之间具有协同效应，一个SSB的结合会促进下一个SSB与单链DNA的结合，因此会使后续SSB与单链DNA的结合变 得更加容易，B正确；与单链DNA分子结合的蛋白质有很多种，只有能阻止DNA双链重新形成双螺旋、维持单链DNA 状态的那些蛋白质才能称为“单链DNA结合蛋白”，像DNA聚合酶虽然可以和单链DNA(模板链)结合，但它只负责催 化复制过程，不是单链DNA结合蛋白，C错误；SSB是一种蛋白质，没有碱基，和单链DNA不能进行碱基配对，D错误。 8.C启动子是一段DNA序列，彻底水解产物有脱氧核糖、磷酸基团、4种碱基，共6种小分子物质，A正确：启动子是 RNA聚合酶识别、结合的位点，与RNA聚合酶结合可启动转录，B正确；密码子位于RNA上，启动子是DNA序列， 不含起始密码子，C错误：启动子序列变化可能会影响RNA聚合酶结合，从而影响基因表达，D正确。 9.B白水牛白毛色的形成机制说明基因表达量的高低会影响生物的性状，并不能说明基因与性状是简单的一一对应的 关系，A错误；白水牛白毛色的形成机制是阻碍黑色素细胞的增殖分化和发育成熟，人类白化病的机制是酪氨酸酶的缺 乏或功能减退导致酪氨酸不能转化为黑色素，两者有明显区别，B正确；白水牛皮肤ASP基因的表达量提高了近10 倍，说明启动子区域LINE-1DNA片段的插入促进了白水牛皮肤中ASIP基因的表达，可能是促进该基因的转录过程 也可能促进翻译过程，也可能两个过程同时促进，C错误；由题意可知黑水牛和白水牛的细胞中都含有ASP基因，同一 个体不同细胞中所含基因相同，不同细胞中的基因选择性表达，故ASIP基因只在部分细胞中表达，D错误。 10.D基因型为ABb的植物自交，后代基因型种类及比例均与这两对基因在染色体上的位置有关，A正确；若自交后代 表型比例为9：3：3：1，表明AaBb个体在减数分裂过程中这两对基因发生了基因重组，产生的雌、雄配子中，分别有 AB:Ab:aB:b=1:1:1:1,非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体的互换都属 于基因重组，B正确：由于A/和B/b这两对基因的位置关系未知，且不一定每对等位基因分别控制一对相对性状，因 此这两对基因发生重组后自交后代的表型及比例不一定为9：3：3：1，C正确；基因重组指在生物体进行有性生殖的 过程中，控制不同性状的基因重新组合，若后代具有3种不同于亲本的表型，说明亲本ABb产生配子的过程中发生了 基因重组，是可遗传的变异，D错误。 11.C细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B错 误；原癌基因和抑癌基因在人体和动物正常细胞中普遍存在，防止细胞发生癌变，C正确：癌细胞能够无限增殖，是因为 癌细胞遗传物质中的原癌基因和抑癌基因发生突变，D错误。 12.B洋葱的分生区细胞才能进行分裂，为了能找到染色体数目加倍的细胞，应该选分生区细胞为材料，A正确；低温诱 导染色体数加倍的原理是低温抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，导致 细胞中染色体数目发生变化，但若温度过低会导致细胞死亡从而不能分裂，所以诱导的温度并非越低越好，一般选择 4℃左右的温度进行诱导，B错误；对诱导后的细胞用卡诺氏液浸泡后用体积分数为95%的酒精冲洗，以保证后续的染 色效果，C正确；由于解离时已将细胞杀死，细胞固定在某一时期，所以在显微镜下不会观察到细胞染色体数加倍的动 态过程，D正确。 【高一期末评估诊断·生物学试卷参考答案第1页（共2页）】 26-T-763A 13.B遗传咨询步骤中，分析遗传方式时需要了解夫妇双方的家庭病史，A错误；羊膜腔穿刺获取的胎儿细胞可进行染色 体分析（含性别鉴定）和DNA测序（如基因序列分析），B正确；孕妇血细胞检查只能观察红细胞形态（如镰刀形），无法 检测基因突变（根本病因），C错误；隐性致病基因携带者（如红绿色盲女性携带者）不表现症状，D错误。 14.C芦花ZW个体占种群个体数的10%，又因为雌雄个体比例为1：1，则Z的基因频率为20%，Z少的基因频率为 80%,雄性个体中，ZZ的比例=20%×20%=4%，Z少Z心的比例=80%×80%=64%，该雄性个体中纯合子的比例为 68%,综上所述，C符合题意。 15.B适应是指生物的形态结构适合于完成一定的功能或者生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存 和繁殖；生物与环境，生物与生物之间都有适应，A错误；群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成 的必要条件，B正确；达尔文的自然选择学说认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果，适应形成的必 要条件是出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，C错误；基因突变具有不定向性，经环境诱发产生的基因突变不 一定都更加适应环境，D错误 16.CD由题意可推知，牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律且表现出不完全显性，A正确：F粉红花社丹的基因型是 Aa,其作父本进行测交，后代的基因型及比例是Aa:aa=1：1,即子代中粉红花：白花=1：1，B正确：F2中 红花：粉红花：白花=2：3：1，即aa占1/6，雌配子中a占1/2，说明雄配子中a占1/3，则F产生的含基因a的雄配 子中有1/2被A基因“杀死”，C错误；母本牡丹AA产生的雌配子均为A,父本牡丹Aa产生雄配子时A雄配子都存 活，但a有一半死亡，故存活的雄配子A:a=2：1,子代红花AA=1×2/3=2/3,粉红花Aa=1×1/3=1/3,后代中红 花：粉红花=2：1，D错误。 17.BCD该DNA分子中有0.6m个A一T碱基对，有0.4m个GC碱基对，由于A一T之间有2个氢键，GC之间有3 个氢键，所以A一T和GC中的氢键数目相同，都是1.2m个，A错误；该DNA分子中有0.4个GC碱基对，故胞 嘧啶脱氧核苷酸的个数为0.4m,故该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×(2一1)个胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确；该 DNA分子中有0.6m个A一T碱基对，有0.6m个腺嘌呤脱氧核苷酸，故该DNA分子第3次复制需要消耗0.6m× (231)=2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸，C正确：真核生物的细胞核、线粒体和叶绿体中均含有DNA,因而DNA复制的场 有细胞核、线粒体和叶绿体处，D正确。 18.CD图示过程①为DNA复制，②为转录，③为逆转录，④为翻译，⑤为RNA复制，其中过程①②④由克里克提出，A 错误：病毒不能独立完成生命活动，需要在宿主细胞内完成过程③和⑤，B错误：过程③为逆转录，原料是脱氧核苷酸， 过程⑤为RNA复制，原料是核糖核苷酸，两过程所需的原料不同，C正确：过程①②③④⑤均遵循碱基互补配对原则， D正确。 19.C人类的15号染色体上的STRC基因缺失，属于染色体结构变异中的“缺失”；性染色体组成为XXY是染色体数目 变异，A正确；由于该遗传病患者的性染色体有3条，所以在有丝分裂后期性染色体数最多，有6条，B正确；产生XXY 个体的原因可能有：①父本减数分裂I过程中X和Y移向同一极，但减数分裂Ⅱ正常，这将导致产生同时含有X、Y染 色体的精子；②母本减数分裂I过程中同源染色体未分开，两条X染色体移向同一极进人次级卵母细胞中，而该次级 卵母细胞减数分裂Ⅱ正常，导致产生有两条X染色体的卵细胞；③母本减数分裂Ⅱ过程中，两条X姐妹染色单体在着 丝粒分离后得到的两条X染色体进入同一极且这一极将来发育成卵细胞，C错误，D正确。 20.ABD基因突变是不定向的，长筒状花能选择长而弯曲的变异，不能诱导变异，A错误；两种类型蜂鸟是同一物种，其 差异体现了生物多样性中的遗传多样性，B错误；有害的基因突变也能为生物进化提供原材料，C正确；蜂鸟之间不存 在协同进化，D错误。 21.(11分) (1)是(1分)杂交实验一所得的F2中红花与白花比约为9：7，符合9：3：3：1的变式(2分) (2)不同(1分)AABb或AaBB(缺一不可)(1分)红花：白花=1：3(2分) (3)4(1分)1/3(1分) (4)11/36(2分) 22.(11分) (1)雄(1分)细胞℃正在进行同源染色体分离，且细胞质均等分裂（合理即可，2分） (2)初级精母细胞(1分)有丝分裂(1分)C(1分) (3)发生了受精作用(2分)有(1分)A过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；C过程核DNA复制一次，细胞分裂 一次（合理即可，2分） 23.(11分) (1)(四种)核糖核苷酸(1分)RNA聚合酶(1分) 细胞核、线粒体(1分，答全才可给分) (2)rRNA、mRNA(1分，答全才可给分)3'(2分) (3)P-ac1(1分)减弱(2分)促进(2分) 24.(11分) (1)10(1分) (2)植物细胞的全能性(1分)植株弱小且高度不育(1分)明显缩短育种年限(2分) (3)Ⅲ(1分)基因突变具有低频性和不定向性(2分) (4)未发生(1分)种群基因频率没有发生变化(2分) 25.(11分) (1)伴X染色体隐性遗传(1分)I1和I不患甲病，其女儿Ⅱ4患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，已知甲、乙 两病中有一种为伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，且不符合伴Y染色体遗传特点，Ⅱ患乙病，其女儿Ⅲ不患病， 说明乙病为隐性遗传病，故乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传（合理即可，2分） (2)AAXX或AaXX(1分)1/33(2分) (3)男孩(1分)1/32(1分)Ⅱ2(1分)B/b(2分) 【高一期末评估诊断·生物学试卷参考答案第2页（共2页）】 26-T-763A