福建省福州第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

福州一中2025-2026学年第二学期第四学段模块考试 高二生物学科选择性必修三模块试卷 完卷75分钟满分100分 班级 座号 姓名 一、单选题 1.某同学用苹果制备果醋前欲对果实品质进行检测。下列叙述正确的是() A.检测果实细菌污染状况时，需将稀释液滴到涂布器上再进行涂布 B.测定果实淀粉酶活性时，为保持酶活性需在4℃下进行酶促反应 C.室温下加入斐林试剂测定砖红色沉淀量，以分析果实糖含量 D.深究果实储存状况时，可用CO2和O3传感器测定果实呼吸速率 2,黏菌是一类特殊的真核微生物，主要以土壤中的细菌和酵母菌为食，环境胁迫使黏菌由单细胞聚集形成 多细胞聚集体（具有孢子囊结构)。关于黏菌，下列说法错误的是() A.C、H、O、N四种元素含量很高 B.环状DNA分子存在于拟核中 C.单细胞生活阶段主要以有丝分裂方式繁殖 D.吞噬食物需要消耗能量 3,叶片是植物进行光合作用和蒸腾作用的主要器官，细胞内含有多种参与生命活动的化学成分。下列叙述 正确的是() A.叶片鲜重中占比最高的元素为C B.秋季时叶片中结合水比例上升，抗逆性增强 C.叶片脂质中氧含量高于糖类，是良好的储能物质D.细胞内无机盐均以离子形式存在 4.大豆及大豆制品富含蛋白质、脂肪、糖类等物质，是《中国居民膳食指南》推荐的优质食物。下列叙述 正确的是() A.大豆制成的豆浆中富含乳糖，可为机体生命活动提供能量 B.大豆油饱和脂肪酸含量高，不易凝固，室温下通常呈液态 C.核酸和多肽链均可形成氢键，故高温变性后均不能恢复生物活性 D.用大豆进行DNA粗提取，加顶冷酒精后离心，DNA主要位于沉淀 5.角蛋白72(KRT72)是由人体巨噬细胞产生并分泌的，其能识别并结合HⅡV的衣壳蛋白，阻止IV与 巨噬细胞膜结合，从而抑制ⅡV入侵巨噬细胞。下列叙述正确的是() A.除加热外，酒精、重金属等均能使KRT72肽键断裂而变性 B.ⅡV的遗传物质为RNA,其遗传物质彻底水解后可得到5种有机产物 C.可用放射性同位素18O标记KRT72,追踪其与ⅡV衣壳蛋白结合的过程 D.飞RT72能特异性结合ⅡV衣壳蛋白，依赖细胞间的信息交流与识别 6.基因编辑技术可通过DNA片段的插入、缺失或替换来改变生物体的遗传信息和表型特征，在持续引发 研究热潮的同时，其潜在的风险也引起了人们对生物安全的关注，下列叙述正确的是() A.基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 B.基因编辑技术不涉及磷酸二酯键的断裂与形成 C.基因编辑技术改造的微生物可能具有超强的感染性和致病性 D.纠正单个碱基突变的基因编辑技术可用于治疗21三体综合征 7.下列关于不同微生物代谢与应用的叙述，正确的是() A.酵母菌与醋酸菌代谢类型均为异养需氧型，发酵后形成的溶液都呈酸性 B.硝化细菌和蓝细菌都是原核生物，均可利用光能将无机物合成有机物 C.取泡菜汁样品，利用平板划线法对乳酸菌进行分离和计数 D.选育出高产青霉菌，经扩大培养后才可接种到发酵罐中用于发酵工程工业化生产青霉素 第1页，共8页 8.粽子是端午佳节最具代表性的美食，由糯米包裹甜馅（豆沙、蜜枣等）或咸馅（肉、蛋黄等组成，外边 用芦苇叶或箬竹叶包裹制成。下列叙述正确的是() A.可用斐林试剂鉴定豆沙中含有葡萄糖 B.可用双缩脲试剂鉴定瘦肉的彻底水解物是氨基酸 C.粽叶中的纤维素和糯米中的淀粉彻底水解产物都是葡萄糖 D.蛋黄中含有蛋白质和核酸，不含脂质 9.科研人员从耐旱植物拟南芥中分离出耐旱基因DREB1A,并利用基因工程技术将其导入水稻，培育抗旱 水稻。大致流程为：利用PCR技术扩增DREB1A基因后，将其与含有花椰菜花叶病毒35S启动子、终止 子和潮霉素抗性基因的T质粒连接，构建成基因表达载体；随后通过农杆菌转化法导入水稻细胞，经过筛 选、培养和鉴定获得转基因水稻植株。下列叙述错误的是() A.PCR扩增DREB1A基因时，需根据DREB1A基因两端的碱基序列设计两种引物 B.构建基因表达载体时，35S启动子应位于DREB1A基因的上游，终止子位于其下游 C.农杆菌转化法中，水稻细胞作为受体细胞时，需先用酶去除其细胞壁制备成原生质体 D.用潮霉素对导入质粒的农杆菌进行筛选，能存活的不一定成功导入了DREB1A基因 10.慢病毒是一种逆转录病毒，常被改造成基因工程载体。慢病毒载体感染宿主细胞后，在细胞质中形成 由核酸和多种蛋白质组成的复合物(PIC)。PIC的核酸能整合到宿主细胞染色体的基因内部，整合过程仅 与PIC中的成分蛋白甲相关。下列叙述错误的是() A.慢病毒的遗传物质是RNA B.PIC能通过核孔进入细胞核 C.蛋白甲能切割磷酸二酯键 D.蛋白甲不能发挥DNA连接酶的功能 11.科研人员利用农杆菌转化法将拟南芥SBPase基因转入甜菜，以提高其光合效率和产量。相关载体如图 所示。下列相关叙述正确的是() Mav35S 多克隆位点 Hind III Aarl 多克隆位点：外源基因插入区 HygR 终止子Mav35S:真核启动子 终止子 T-DNA-4 KanR:卡那霉素抗性基因 HygR:潮霉素抗性基因 A.构建重组质粒时，需在SBPase基因上下游分别添加Aarl和HindIII序列 B.筛选转基因甜菜细胞时，可使用含卡那霉素的培养基 C.对PCR扩增产物进行凝胶电泳时，DNA片段的迁移速率与片段大小和构象相关 D.该过程改善了甜菜原有的性状，属于蛋白质工程 12.下图为同一质粒（不同形态）和不同长度的PCR产物 同一质粒 不同长度的PCR产物 (目的基因大小为0.65kb)的琼脂糖凝胶电泳结果。下列相 000 关叙述正确的是( 线非超萨 (Sc) 6 ⊙ A.依据电泳迁移方向判断DNA分子在缓冲液中带正电 B.同一质粒的开环形态电泳迁移速率最快，说明迁移率与 3 构象有关 C.样品与凝胶载样缓冲液混合后，缓慢注入加样孔内 D.依据电泳结果确定最右侧泳道为目的基因 0.5 第2页，共8页 13.科研人员构建了“双阶段温控表达系统”用于大肠杆菌生产重组人干扰素，该系统含低温抑制、高温激 活的温度敏感型启动子，以及能被高温诱导的折叠辅助因子基因。实验中，先根据干扰素基因（结构如图， 阴影区域为编码序列)设计引物，通过PC技术扩增目的基因，再构建重组表达载体并将其导入大肠杆菌。 实验显示，25C培养时菌体快速增殖，37C时启动子被激活，干扰素高效表达且折叠辅助因子同步合成， 产物活性显著提升。下列叙述错误的是( 引物I 引物Ⅱ 53 3 3 5 引物Ⅲ 引物V A.温度敏感型启动子通过调控转录实现菌体增殖与蛋白合成的阶段分离 B.折叠辅助因子可能帮助干扰素形成正确空间结构，解释了高温下产物活性提升的原因 C.若要通过PCR特异性扩增干扰素编码序列，应选择的物组合是引物Ⅱ和引物Ⅱ D.构建载体时用同种限制酶切割目的基因和载体，可保证目的基因定向插入，以提高表达效率 14.中华鲟和长江鲟均为国家重点保护动物，其性成熟时间分别约为20年和5年。如图示我国科学家运用 鱼类生殖干细胞移植技术成功繁殖中华鲟的过程，该技术显著缩短了繁殖周期。下列分析错误的是() 生长 ① 长江鲟仔鱼 性成熟 性腺组织 (未移除性腺) 个体 ② ③ 鲜 ④ 0G P 胚胎发育 生殖干细胞 成功获得中华鲟后代 A.①示从供体中华鲟分离性腺组织 B.②示用胰蛋白酶处理，获取生殖干细胞 C.③示干细胞移植过程，应在无菌环境中操作 D.④示体外受精，受精卵基因组均与中华鲟的相同 15.以下生物技术与工程的实验叙述中，正确的是() A.琼脂糖凝胶电泳过程中，凝胶载样缓冲液（内含指示剂）具有防止DNA样品浮出加样孔，便于肉 眼观察电泳大体进程的作用 B.DNA粗提取实验中，洋葱研磨液既可以通过过滤留取滤渣，也可以通过离心留取沉淀 C.PCR反应中适当降低复性温度，有利于提高PCR产物的特异性 D.生长良好的愈伤组织转接到诱导生芽的培养基上继续培养时不需要光照 第3页，共8页 16.药物A是从某植物体叶肉细胞中提取的一种蛋白质，对治疗糖尿病具有良好的疗效。某研究团队运用 生物工程技术，利用大肠杆菌来生产这种药物，流程如下图，其中lacZ基因表达的产物可将无色物质X-gal 催化为蓝色物质，从而使菌落呈现蓝色。下列说法正确的是() ·700bp. 终止子 ←一转录方向 Kanr基因 目的基因 OH -Sau3A I Xma I HO P 060 LacZ BamH I 基因 0bp 100bp 400bp 200bp 0 EcoR I bp 600bp BamH I Xma I EcoR I Sma I BamH I 启动子 注：bp代表碱基对，Kan基因为卡那霉素抗性基因。限制酶及识别序列：BamHI:-GIGATCC-,EcoRI: -GIAATTC-,Sau3AI:-GATC-,SmaI:-CCCIGGG-,XmaI:-CICCGGG-, A.根据药物A的氨基酸序列人工合成DNA片段，由于碱基互补配对原则，该方法得到的DNA片段 序列是确定的 B.为将目的基因准确插入质粒中，最好选用BamH I和XmaI酶切割目的基因 C.利用含卡那霉素培养基进行筛选即可选出含重组质粒的受体菌 D.将重组质粒用EcoRI充分酶切后，利用琼脂糖凝胶电泳分离，可得到长度为1960bp的条带 17.“酵母菌的纯培养”实验中，下列操作不规范的是() A.在火焰旁冷却接种环 B.试管棉塞放超净台上 C.接种前灼烧试管口 D.划线时轻柔而迅速 18.如图，pBI121是人工构建的双元表达载体，由大肠杆菌质粒、农杆菌Ti质粒TDNA转移元件及植 物表达调控元件组合而成。我国科学家将Bt抗虫基因插入pBI121后，通过花粉管注射或农杆菌介导法转 化，成功培育出可稳定遗传的抗虫棉。下列相关说法错误的是() 抗虫基因插入位点 LB左边界 真核启动子 真核终止子LR左边界 CaMV35S GUS基因 NOS 质粒复制起始原点 TDNA ori oiv原核启动子 KanR-卡拉霉素抗性基因 原核终止子 注：GUS基因编码的酶能特异性催化X-G1uc水解产生蓝色沉淀 pBI121质粒部分结构示意图 A.在植物细胞中含有抗虫基因的pBI121重组质粒能正常复制和增殖 B.抗虫基因需重组到棉花细胞的染色体上才能传代抗虫性状 C.通过GUS水解X-Gluc产生蓝色可以检测抗虫基因的表达 D.棉铃虫对抗虫棉产生的显性抗性比隐性抗性的基因频率增加更快 第4页，共8页 19.新冠病毒抗原检测试剂盒可以作为核酸检测的补充手段，用于特定人群的筛查。它的外观如图A所示， 只需要将采集制备的样液滴在点样口(S)处，15分钟后，若T线和C线处同时显示横杠即阳性，要即时 隔离、核查就医。它的内部结构如B所示（胶体金法），结合垫，T线和C线处分布有不同种类抗体，其 中抗体1、3均能与待测抗原结合，抗体2能与抗体4结合，如果有被聚集沉淀的胶体金则会显色，出现横 杠。下列关于该抗原检测试剂盒的推测，不正确的是() 结合垫： 样液流动方向 抗体1、抗体2 (均已标记胶体金， B T线：抗体3 C线：抗体4 样品垫结合垫 T线C线吸水垫 A.使用单克隆抗体可以保障检测的特异性与灵敏性 B.抗体1和抗体3与待测抗原的结合部位是不同的 C.点样后，结合垫的抗体1和2能随样液向右扩散 D.T线C线均不显示横杠即为阴性，没有感染病毒 20.为探究编码酪氨酸酶的T基因对狗毛色的影响，有人通过如图所示过程获得了两只小狗。下列叙述正 确的是() 卵子 成纤维 细胞乙 胚胎3→小狗乙 精子 敲除T基因 受精卵胚胎1 成纤维 细胞甲 胚胎2→小狗甲 卵子 卵子 A.采集卵子后立即与获能的精子受精，可有效提高受精率 B.将胚胎1培养至桑葚胚期，取成纤维细胞完成后续实验 C.用蛋白酶合成抑制剂激活重构胚，可获得胚胎2和胚胎3 D.利用现代生物技术获得的两只小狗毛色和性别可能都不一样 第5页，共8页 二、非选择题 21.紫花苜蓿是全世界栽培历史最悠久、利用最广泛的豆科牧草，但易造成家畜鼓胀病。百脉根富含单宁， 单宁可与植物蛋白质结合，不引起家畜采食后鼓胀。为培育抗鼓胀病的新型牧草，科研人员利用野生型清 水紫花首蓿和里奥百脉根为材料进行了实践研究。研究主要流程如下图：（注：IOA可抑制植物细胞呼吸第 一阶段，R-6G可阻止线粒体的功能) 清水紫花首 用R-6G处理 蓿原生质体 原生质体及同源融合体不能再生愈伤组织 ① 杂种细胞团 (② →杂种愈伤组织 胚状体 再生植株 里奥百脉根 原生质体 用IOA处理 →原生质体及同源融合体不能再生愈伤组织 (1)在制备两种植物原生质体时，先将两种细胞分别置于一定浓度的甘露醇溶液中，目的是 再用 去除细胞壁，获得两种植物的原生质体。 (2)步骤②为 经过步骤②、③到形成再生植株，体现的主要原理是 (3)谷蛋白是野生清水紫花苜蓿中含量较高的一种蛋白质，科研人员为比较植株不同部位谷蛋白的含量，想 通过制备相应的单克隆抗体进行检测，部分流程如下图： 注射特 多种B淋 图中注射的特定抗原是 经过a步聚，细胞两两融 定的抗原 巴细胞 合的产物有 种。在步骤b的基础上经过步骤 筛选得到符合要求的杂交瘤细胞。 (●)● CO (4)百脉根花的提取液可用于生产护肤品，为研究百脉根花提取 液对受损皮肤的修复效果，需要一批遗传性状基本一致的实验小 鼠，研究人员从同一小鼠个体中取出体细胞核进行体细胞核移植 o© 形成的胚胎再通过 技术，以进一步增加胚胎的数量， 培养骨 髓瘤细胞 骨髓瘤细胞 最后移植到经过 处理的受体雌鼠中获得实验小鼠。 22.一、催化RNA水解的牛胰核糖核酸酶A(RNaseA)是用于研究蛋白质折叠的经典模式蛋白，由一条 含有124个氨基酸残基的肽链折叠而成，其中含有4个二硫键(-S-S-)。RNaseA由124个氨基酸经过 反应形成，其形成过程中相对分子质量减少了 二、中国医学科学院致力于在烟草中合成抗癌药物紫杉醇的前体研究。该研究的关键步骤之一是利用P450 酶催化底物紫杉二烯生成巴卡亭Ⅲ，但天然P450酶催化效率极低。研究人员先利用AlphaFold2(AI)预测 P450酶的三维结构，再通过分子对接发现，酶活性中心的第206位亮氨酸(Leu)会阻碍底物进入最佳催 化位置。随后用Rosetta软件设计突变，将Leu206替换为丙氨酸(Ala)或甘氨酸(Gy)。改造后的基因导 入烟草后，转基因烟草中巴卡亭Ⅲ的含量显著提高。三种氨基酸的结构如图所示。回答下列问题： HO H NH2-C-C-OH NH2- OH OH CH, CH CH 丙氨酸 甘氨酸 CH CH, 亮氨酸 (1)中国医学科学院改造P450酶所用关键生物工程为 。其一般流程为：预期蛋白质功能→ →推测应有氨基酸序列→ →获得所需要的蛋白质。 (2)从三种氨基酸的结构分析，将亮氨酸替换为丙氨酸或甘氨酸能提高酶催化效率的原因是亮氨酸侧链(R 基)较大，占据了活性中心空间，物理上阻碍底物紫杉二烯进入最有利的催化位置，据此推测将P450酶的 Leu206替换为 后，其催化效率最高。 第6页，共8页 23.黑曲霉中的淀粉酶R能直接将不经高温处理的淀粉降解为葡萄糖。R基因的表达受CrA蛋白抑制。 研究者利用基因工程手段，抑制了黑曲霉CeA基因的表达，并进行了相关检测。 回答下列问题： (1)黑曲霉菌种的分离纯化应选用 (填“固体”或“液体)培养基 (2)细胞中具有特定结构的双链RNA可被相关酶识别并降解为小片段。RNA小片段可识别与自身序列互补 的mRNA,引导该mRNA发生降解。如图1所示，为使含片段A和C的转录产物能按照 原则自 身折叠形成双链，扩增CreA基因D片段时，可在两个引物的 端分别添加两个限制酶识别序列。 一部分PCR产物用限制酶KpnI和SpI酶切连接到载体中A所在的位置，另一部分再用限制酶①和②构建 到载体中C所在的位置。因此可判断，限制酶①应该是 0 载体的部分结构及其RNA产物： CreA片段D的引物及限制酶识别位点： KpnI SpeINcoI SacI 启动子ABC终止子 限制酶①KpnI 物I 转录后RNA形成 D 链内双链结构 o.○B降解 A 、CreA mRNA 引物Ⅱ C 降解 SpeI限制酶② 图1 (3)构建的基因表达载体除含有启动子、终止子和目的基因外，还需具有 基因，以使表达载体转 入受体细胞后可利用 培养基筛选出转基因成功的菌株。 (4)构建的表达载体转入菌株G获得G1,将G和G1在相同且适宜的条件下培养，对其生长状况和菌液的 淀粉酶活力进行检测，实验结果（图2）表明 。(答出两点) 20r·.G生物量+G淀粉酶活力1500 4·G1生物量◆G1淀粉酶活力 今16 400 ●毫”“ 目 s0124 300 响 8 200 81 0 24487296120144 时间h 图2 第7页，共8页 24.为培育广谱抗虫耐除草剂玉米，科研人员将我国自主研发的抗虫融合基因2cyAb-vip3A插入表达载 体PCAMBIA中（其中的bar为耐除草剂基因，使玉米能抵抗草铵膦类除草剂），构建了重组质粒 PCAMBIA+m2cyAb-vip3A,经农杆菌转化后形成具有抗虫+耐除草剂'的双优性状组合的转基因玉米LD05, 过程如图所示。请回答下列问题： 转录方向 BamH I 中间序列 -31 →引物1 →引物2 crylAb tip3Aa 引物3← 3 引物4← 5 融合基因m2cyAb-vip3A 终止子 T LB bar启动子 ①双酶切 pCAMBIA+ ②转入 m2cryAb-vip3A 卡那霉素 Xho I 连接 农杆菌 抗性基因 ③侵染玉 PCAMBIA 终止子 -Sac I 米幼胚 BamHI 原点 RB启动子 转基因玉米LD05 HidⅢ XbaI 注：LB、RB分别为T-DNA的左、右边界 (1)抗虫融合基因m2cyAb-vip3A是以苏云金芽孢杆菌的cry1Ab和vip3Aa原始DNA序列为基础，对两个 基因进行改造优化，将优化后的基因通过中间序列连接从而获得融合基因。连接前需将基因cry1Ab编码区 移除，使核糖体可连续翻译至基因vp3Aa,得到的融合蛋白包含两种杀虫蛋白的功能域，拓展了其 杀虫类型。 (2)构建重组质粒时，为了将融合基因m2cyAb-ip3A插入表达载体PCAMBIA中，需在引物和引物 添加酶切位点，对融合基因进行PCR和酶切后，用DNA连接酶将其连入已用限制酶 处理的表达载 体中。 (3)该重组质粒中基因bar与m2cyAb-vip3A串联排列，属于串联基因。与融合基因相比，串联基因在分子 水平上的特点及其在基因表达上的优势为 (4)通过农杆菌转化法将重组质粒上的T-DNA整合到玉米的染色体上之后，可利用含有的培养基筛选 转化成功的外植体。从个体生物学水平鉴定转基因玉米LD05是否培育成功的方法为 第8页，共8页参考答案 一、选择题(20*2.5分) 题号 1 2 3 4 6 7 8 9 10 答案 D B B B C D C C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C D D A B B A D C 二、非选择题 21.(14分) (1) 维持原生质体的正常形态(2分) 纤维素酶和果胶酶(2分) (2) 脱分化(1分) 植物细胞的全能性(1分) (3) 谷蛋白(1分) 3(1分) 克隆化培养和抗体检测(2分) (4) 胚胎分割(2分) 同期发情(2分) 22.(10分) 一、脱水缩合(1分) 2222(1分) 二、(1)蛋白质工程(2分) 设计预期的蛋白质结构(2分) 找到并改变对应的脱氧核苷酸序列（基因）(2分) (2)甘氨酸(2分) 23.(12分) (1)固体(2分) (2)碱基互补配对(2分)5'(2分) SacI(2分) (3)标记(1分) 选择(1分) (4)①抑制C7A基因的表达对黑曲霉的生长（生物量）无显著影响： ②抑制C7A基因的表达可显著提高黑曲霉的淀粉酶活力(2分) 24.(14分) (1)对应终止密码子的序列(2分) (2)2、3(2分) XbaI和SacI(2分) (3)串联基因各自带有独立的启动子和终止子等元件，转录产生独立的RNA,翻译成独立的多肽，肽链可 以独立盘曲、折叠，使得形成的蛋白质分子各自保持天然的空间构象与生物活性(4分) (4) 草铵膦类除草剂(2分) 接种害虫、喷洒草铵膦类除草剂(2分) 第1页，共1页