精品解析：江西省景德镇一中2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、单项选择题（本题12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 请问哪位是遗传学之父（ ） A. B. C. D. 2. 枯叶蛾的繁殖存在有性生殖和孤雌生殖两种方式，它的孤雌生殖是指雌性在不经过受精的情况下，通过卵细胞和第二极体融合并发育成新个体的过程。已知枯叶蛾的性别决定方式是ZW型（WW无法存活），下列说法正确的是（ ） A. 与孤雌生殖相比，有性生殖可以提高枯叶蛾的遗传多样性 B. 若雌枯叶蛾孤雌生殖产生后代，则后代雌雄比为1：2 C. 有性生殖中雌雄配子的结合体现了自由组合定律 D. 若孤雌生殖是由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，则后代一定是纯合体 3. 基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花∶粉红花∶白花=2∶3∶1.下列相关分析正确的是（ ） A. 该植物花色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 若F2植株随机传粉，则后代中白花植株占5/36 C. F1产生的基因型为a的雄配子中有1/4被A基因“杀死” D. 基因型为Aa的植株中，A基因对a基因为完全显性 4. 下列有关遗传学的叙述，全部正确的组合是（ ） ①豌豆的高茎和矮茎是豌豆的两种性状②表型相同的两个个体，基因型可能相同也可能不同③减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂I④科学家可以用DNA分子杂交技术比较不同物种的亲缘关系⑤真核生物的基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段 A. ②③⑤ B. ①②⑤ C. ③④⑤ D. ②③④ 5. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述正确的是（ ） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C. 支原体的核酸完全水解能产生7种有机小分子 D. 支原体中共有4种碱基 6. 单体是指某对同源染色体缺失一条的个体，其染色体数目常用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出小麦品种——“京红1号”单体系统，正常小麦有21对同源染色体。落单的染色体随机移向细胞一极，两条同源染色体均缺失的植株致死。下列说法正确的是（ ） A. 仅从染色体形态分析，“京红1号”单体系统共有21种不同的单体类型 B. 无法通过显微镜观察法鉴定“京红1号”单体系统的变异类型 C. “京红1号”单体系统自交时，产生两种比例不相等的配子 D. “京红1号”单体系统自交产生的后代中染色体组成正常的植株占1/4 7. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和2号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 B. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 C. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 D. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 8. 下列关于“低温诱导植物（洋葱根尖）染色体数目变化”实验的叙述，正确的是（　　） A. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是有丝分裂前期 B. 制作临时装片的程序：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态，并用清水冲洗；用甲紫溶液对染色体染色 D. 在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 9. 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应该终止妊娠 B. 经B超检查确认无缺陷的胎儿即可排除遗传病 C. 羊水检查可检查出染色体异常遗传病 D. 经咨询得知胎儿获得致病基因的概率为零，可以得出胎儿没有遗传病 10. 将某二倍体动物精原细胞（2n=38）全部DNA中的一条单链被32P标记后置于不含32P的培养液中培养，经过减数分裂最终得到4个子细胞，检测相应细胞中标记的情况。若不考虑染色体互换和染色体变异，下列叙述错误的是（ ） A. 最终可能出现2个子细胞中含32P、2个不含32P的情况 B. 减数分裂Ⅱ后期细胞中可能出现全部染色体均含32P C. 最终可能出现3个子细胞中含32P、1个不含32P的情况 D. 减数分裂Ⅰ得到的2个子细胞均含有32P 11. 若某二倍体高等动物（2n=4）的基因型为DdEe，其1个性原细胞（DNA被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（ ） A. 形成图中细胞的过程中可能发生了基因突变 B. 该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 C. 图中细胞可为减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞 D. 该性原细胞至多形成4种基因型的4个子细胞 12. 某哺乳动物基因型为Dd，已知D、d基因位于2号染色体上。若某细胞在分裂过程中，2号染色体出现了如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合，形成染色体桥，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 染色体桥形成于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 B. 若该细胞为体细胞，产生的其中一个子细胞的基因型有7种可能性 C. 分裂后形成的子细胞染色体的数目没有发生变异 D. 若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有5种可能 二、多项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题的备选答案中，有一个以上符合题意的正确答案。每小题全部选对得4分，少选得2分，多选、错选、不选得0分） 13. 某双链DNA分子共含有1000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，再将其置于含14N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述正确的是（ ） A. 第n代DNA分子中，含有15N的只有2个 B. 该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n－2）个 C. 第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D. 第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000－m）2（n-1）个 14. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一，甲基化修饰的基因往往不能表达。已知鼠的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状，下图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响示意图。下列叙述不正确的是（ ） A. 雄配子中印记重建后，A基因遗传信息保持不变 B. DNA的甲基化，影响了DNA聚合酶与DNA的结合，导致基因不能正常表达 C. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 D. 子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=1：1 15. 如图所示为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图。基因检测结果表明，个体I-1和Ⅱ-7均不携带甲病的致病基因。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制（假设致病基因不位于X和Y染色体的同源区段）。根据以上信息分析下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲病是伴X隐性遗传病 B. Ⅱ-5基因型为BBXAY，I-2基因型为BbXAXA C. 若Ⅱ-6的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 D. Ⅱ-6与Ⅱ-7再生出一个与Ⅲ-11表型相同的儿子的概率是1/8 16. 铁蛋白是人体几乎所有细胞中用于储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。调节机制如图所示，据图分析下列说法错误的是（ ） A. 铁应答元件是位于起始密码上游的特异性双链mRNA序列 B. 图中色氨酸对应的基因编码链的碱基序列为TGG C. Fe3+浓度低时，因为影响了转录过程导致合成铁蛋白受阻 D. 成熟mRNA和转运RNA在结构上的区别之一是不含有氢键 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 17. 教材原文填空 （1）原核生物的遗传物质是____________，真核生物细胞质中的遗传物质是____________，病毒的遗传物质是____________。 （2）核糖体与mRNA的结合部位会形成____________个tRNA的结合位点。 （3）在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以编码____________ （4）表观遗传是指：________________________________________________ （5）果蝇一个染色体组有____________条染色体，基因组计划需要测定____________条染色体上的基因。 18. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅展示部分染色体）；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题： （1）图1中细胞甲的名称是____________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为____________。 （2）图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有____________。 （3）图2中类型c的细胞含____________个染色体组，可能含有____________对同源染色体。 （4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有____________、____________（用图2中字母和箭头表示）。 19. 已知小麦的高秆和矮秆为一对相对性状，受等位基因A、a控制，抗病与不抗病为一对相对性状，受等位基因B、b控制，以下是有关两对相对性状的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，回答下列问题： （1）据实验结果可判断高秆和矮秆中______为显性性状，抗病与不抗病中______为隐性性状。 （2）若实验一结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子是______，致死率为______%。 （3）若实验二结果与某种个体在胚胎时期致死有关，则致死个体为______。 （4）为判断两对基因的位置关系，让AABb个体与aabb个体杂交，得到F1，从F1中选择表型为______的个体进行自交，若F2中矮秆不抗病个体所占比例为______，则两对基因位于两对不同的同源染色体上；若F2中矮秆不抗病个体所占比例为______，则两对基因位于同一对同源染色体上。 20. 下图甲中的DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从甲图可看出DNA复制的方式是____________。 （2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A是____________酶，B是____________酶。 （3）图甲过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有____________。 （4）乙图中，7是____________，8是____________。若该DNA分子含有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%，该DNA分子连续复制三次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸____________个。 （5）DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其依据的主要原理是__________________________________________________________。 21. 以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图I的育种。请回答下列问题： （1）图中育种过程中，涉及基因重组这一原理的有___________（填序号）。 （2）欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是：__。 （3）将甲和乙杂交，得F1，若F1连续自交至F3，纯合抗病的比例为______。过程⑤常用的方法是______________________，得到的单倍体植株有_____种。过程⑥除了用秋水仙素处理，可还进行___________________处理。 （4）与过程①比较，过程②的明显优势是____________________________。 （5）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图II所示，假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2 条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型（只考虑图 II 的基因）及比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、单项选择题（本题12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 请问哪位是遗传学之父（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、该形象为动漫角色哆啦A梦，是虚构的动画人物，不属于生物科学家，不是遗传学之父，A错误； B、该人物是孟德尔，他通过豌豆杂交实验发现了遗传学的分离定律和自由组合定律，奠定了遗传学的研究基础，被称为“遗传学之父”，B正确； C、该形象为特摄作品中的虚构角色蜘蛛侠，不属于生物科学家，不是遗传学之父，C错误； D、该形象为神话虚构角色哪吒，不属于生物科学家，不是遗传学之父，D错误。 2. 枯叶蛾的繁殖存在有性生殖和孤雌生殖两种方式，它的孤雌生殖是指雌性在不经过受精的情况下，通过卵细胞和第二极体融合并发育成新个体的过程。已知枯叶蛾的性别决定方式是ZW型（WW无法存活），下列说法正确的是（ ） A. 与孤雌生殖相比，有性生殖可以提高枯叶蛾的遗传多样性 B. 若雌枯叶蛾孤雌生殖产生后代，则后代雌雄比为1：2 C. 有性生殖中雌雄配子的结合体现了自由组合定律 D. 若孤雌生殖是由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，则后代一定是纯合体 【答案】A 【解析】 【详解】A、有性生殖过程中减数分裂产生配子时会发生基因重组，进而产生多种基因型的配子，加上雌雄配子随机结合，能产生更多基因型的后代，而孤雌生殖是指雌性在不经过受精的情况下，通过卵细胞和第二极体融合并发育成新个体的过程。即孤雌生殖后代的遗传物质仅来自母本，变异类型更少，因此与孤雌生殖相比，有性生殖可以显著提高枯叶蛾的遗传多样性，A正确； B、雌枯叶蛾性染色体组成为ZW，孤雌生殖时卵细胞和第二极体融合，若卵细胞为Z时，三个第二极体的性染色体组成分别为Z、W、W，融合得到的子代ZZ（雄性）∶ZW（雌性）=1∶2，若卵细胞为W时，三个第二极体的性染色体组成分别为W、Z、Z，融合得到的子代WW（致死）∶ZW（雌性）=1∶2，由于减数分裂产生的含Z和含W的卵细胞概率相同，所以后代雌雄比为4∶1，B错误； C、自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，雌雄配子结合属于受精作用，不能体现自由组合定律，C错误； D、若减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，则同一个次级卵母细胞产生的卵细胞和极体的基因型可能存在差异，故融合后的后代可能为杂合子，并非一定是纯合体，D错误。 3. 基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花∶粉红花∶白花=2∶3∶1.下列相关分析正确的是（ ） A. 该植物花色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 若F2植株随机传粉，则后代中白花植株占5/36 C. F1产生的基因型为a的雄配子中有1/4被A基因“杀死” D. 基因型为Aa的植株中，A基因对a基因为完全显性 【答案】B 【解析】 【详解】A、花色受一对等位基因A/a控制，符合孟德尔的分离定律，A错误； B、F2的基因型是AA：Aa：aa=2：3：1，随机授粉雌配子A=2/6＋3/6×1/2=7/12，a雌配子占5/12， 因Aa产生雄配子时A：a=2：1，雄配子中A都存活，但Aa产生的a有一半死亡，即3/6×1/2×1/2=3/24的雄配子死亡，故雄配子存活的A配子占7/12，a配子占5/12-3/24=7/24，即A：a=2:1，白花aa=5/12×1/3=5/36，B正确； C、F2中红花：粉红花：白花=2：3：1，即aa占1/6，a雌配子占1/2，说明雄配子中a占1/3，则F1产生的基因型为a的雄配子中有1/2被A基因“杀死”，C错误； D、Aa的植株表现为粉红色，说明A基因对a基因为不完全显性，D错误。 4. 下列有关遗传学的叙述，全部正确的组合是（ ） ①豌豆的高茎和矮茎是豌豆的两种性状②表型相同的两个个体，基因型可能相同也可能不同③减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂I④科学家可以用DNA分子杂交技术比较不同物种的亲缘关系⑤真核生物的基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段 A. ②③⑤ B. ①②⑤ C. ③④⑤ D. ②③④ 【答案】D 【解析】 【详解】①豌豆的高茎和矮茎是豌豆的同一性状的两种不同表型，不是两种性状，①错误； ②表型由基因型和环境共同决定，如完全显性条件下显性纯合子和杂合子表型相同、但基因型不同，基因型相同的个体生活在相同环境下表型一般相同，②正确； ③减数分裂Ⅰ后期由于同源染色体分离进入不同子细胞，导致染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离后进入不同细胞，形成的子细胞内染色体数与减数第二次分裂前期细胞内的染色体数相同，故减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，③正确； ④DNA分子杂交技术可通过检测不同物种DNA的序列相似度判断亲缘关系远近，④正确； ⑤真核生物的遗传物质为DNA，其基因是具有遗传效应的DNA片段，⑤错误。 综上分析，D符合题意。 5. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述正确的是（ ） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C. 支原体的核酸完全水解能产生7种有机小分子 D. 支原体中共有4种碱基 【答案】C 【解析】 【详解】A、支原体是有细胞结构的原核生物，细胞生物的遗传物质就是DNA，不存在“主要是DNA”的表述，“遗传物质主要是DNA”是对整个生物界的描述，A错误； B、支原体的DNA为环状双链结构，环状DNA没有游离的磷酸基团，共含0个游离磷酸基团，B错误； C、支原体同时含有DNA和RNA两种核酸，核酸完全水解的产物包括磷酸（无机物）、2种五碳糖（核糖、脱氧核糖，属于有机物）、5种含氮碱基（A、T、C、G、U，属于有机物），共7种有机小分子，C正确； D、支原体同时含有DNA和RNA，碱基共有A、T、C、G、U共5种，D错误。 6. 单体是指某对同源染色体缺失一条的个体，其染色体数目常用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出小麦品种——“京红1号”单体系统，正常小麦有21对同源染色体。落单的染色体随机移向细胞一极，两条同源染色体均缺失的植株致死。下列说法正确的是（ ） A. 仅从染色体形态分析，“京红1号”单体系统共有21种不同的单体类型 B. 无法通过显微镜观察法鉴定“京红1号”单体系统的变异类型 C. “京红1号”单体系统自交时，产生两种比例不相等的配子 D. “京红1号”单体系统自交产生的后代中染色体组成正常的植株占1/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、正常小麦有21对同源染色体，不同对同源染色体形态存在差异，每一对同源染色体缺失一条对应一种单体类型，因此仅从染色体形态分析，“京红1号”共有21种不同的单体类型，A正确； B、单体的变异类型为染色体数目变异，染色体数目变异可通过光学显微镜观察有丝分裂中期的染色体数目直接鉴定，B错误； C、单体减数分裂时，落单的染色体随机移向细胞一极，因此会产生染色体数为n和n-1的两种配子，二者的比例为1∶1，即产生两种比例相等的配子，C错误； D、单体产生的n和n-1配子比例为1∶1，自交时后代的染色体组成及比例为2n（正常）∶2n-1（单体）∶2n-2（两条同源染色体均缺失）=1∶2∶1，由于2n-2的个体致死，因此存活后代中染色体组成正常的植株占1/3，D错误。 7. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和2号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 B. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 C. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 D. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组是指减数分裂前期同源染色体之间非姐妹染色单体的互换导致非等位基因重组，或者是减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而导致其上的非等位基因自由组合，9号与2号染色体（为非同源染色体）互换片段属于染色体易位，该过程没有发生基因重组，A错误； B、原癌基因N-myc发生异常扩增、基因数目增加，属于染色体结构变异中的重复，会导致原癌基因表达产物过量引发癌变，可表明染色体变异能导致癌变，B正确； C、抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。抑癌基因WT1的高度甲基化会抑制基因的转录进而抑制蛋白质的合成，从而导致细胞的生长和增殖不能被抑制，进而引发癌变，因此可表明表观遗传变异可导致癌变，C正确； D、原癌基因编码的蛋白质氨基酸发生替换，说明基因中发生了碱基对的替换（基因突变），使原癌基因激活为癌基因，可表明基因突变能导致癌变，D正确。 8. 下列关于“低温诱导植物（洋葱根尖）染色体数目变化”实验的叙述，正确的是（　　） A. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是有丝分裂前期 B. 制作临时装片的程序：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态，并用清水冲洗；用甲紫溶液对染色体染色 D. 在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 【答案】A 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、低温处理洋葱根尖分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成，因此作用的时期是有丝分裂前期，A正确； B、制作临时装片的程序：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误； C、卡诺氏液为有机溶剂，不溶于水，应用酒精冲洗，C错误； D、由于绝大多数细胞处于分裂间期，染色体数目不变，因此在高倍显微镜下观察到少数细胞的染色体数目发生了加倍，D错误。 故选A。 9. 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应该终止妊娠 B. 经B超检查确认无缺陷的胎儿即可排除遗传病 C. 羊水检查可检查出染色体异常遗传病 D. 经咨询得知胎儿获得致病基因的概率为零，可以得出胎儿没有遗传病 【答案】C 【解析】 【详解】A、若胎儿仅为隐性遗传病的致病基因携带者，通常表型正常，部分症状轻微、可治疗的先天性疾病也无需终止妊娠，不能直接对所有携带遗传病基因或患先天性疾病的胎儿终止妊娠，A错误； B、B超只能检测胎儿的形态结构发育是否存在异常，无法检测出无明显结构畸形的单基因遗传病、多数染色体异常遗传病，因此B超检查无缺陷不能排除遗传病，B错误； C、羊水检查可获取胎儿脱落的细胞，通过分析细胞的染色体核型，可检测出染色体异常遗传病，C正确； D、胎儿无致病基因时，仍可能患染色体异常遗传病（如21三体综合征，由染色体数目变异导致，无特定致病基因），因此不能得出胎儿没有遗传病的结论，D错误。 10. 将某二倍体动物精原细胞（2n=38）全部DNA中的一条单链被32P标记后置于不含32P的培养液中培养，经过减数分裂最终得到4个子细胞，检测相应细胞中标记的情况。若不考虑染色体互换和染色体变异，下列叙述错误的是（ ） A. 最终可能出现2个子细胞中含32P、2个不含32P的情况 B. 减数分裂Ⅱ后期细胞中可能出现全部染色体均含32P C. 最终可能出现3个子细胞中含32P、1个不含32P的情况 D. 减数分裂Ⅰ得到的2个子细胞均含有32P 【答案】B 【解析】 【详解】精原细胞全部DNA中的一条单链被32P标记后置于不含32P的培养液中培养，经过减数分裂最终得到4个子细胞，由于DNA是半保留复制，细胞中DNA复制后每条染色体上有一条姐妹染色单体含32P，另一条姐妹染色单体不含32P，由于减数第一次分裂发生同源染色体分离，因此经过减数第一次分裂后得到的两个子细胞均含有32P，减数第二次分裂发生姐妹染色单体的分离，最终可能出现2个子细胞中含32P、2个不含32P的情况，也可能出现3个子细胞中含32P、1个不含32P的情况，减数第二次分裂后期细胞中一半染色体含32P，ACD正确，B错误。 11. 若某二倍体高等动物（2n=4）的基因型为DdEe，其1个性原细胞（DNA被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（ ） A. 形成图中细胞的过程中可能发生了基因突变 B. 该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 C. 图中细胞可为减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞 D. 该性原细胞至多形成4种基因型的4个子细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据染色体形态和颜色判断没有发生交叉互换，所以形成图中细胞的过程中发生了基因突变，A正确； B、由于图中细胞只有2条染色体DNA含有32P，说明该精原细胞至少经过2次DNA复制，则至少经历了一次有丝分裂的胞质分裂和减数第一次分裂的胞质分裂，才形成图示细胞，B正确； C、已知该二倍体高等动物体细胞中染色体数量为4，根据图示细胞可知，细胞中含有4个染色体，两两分别移向两极，移向同一极的两条染色体不含染色单体，因此该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，故该细胞可为次级精母细胞，C正确； D、据题干信息和题图可知，如果图示细胞是由性原细胞直接分裂而来，则4条染色体的DNA都应该含有32P，而图中细胞只有2条染色体DNA含有32P，说明性原细胞先进行了有丝分裂，再进行减数分裂，如果性原细胞是精原细胞，且图示细胞发生了基因突变，则该细胞形成两种De、de，另一个次级精母细胞可能是DE，但是还有一个性原细胞，可能出现dE这种细胞，所以应该最多是4种，8个细胞，D错误。 12. 某哺乳动物基因型为Dd，已知D、d基因位于2号染色体上。若某细胞在分裂过程中，2号染色体出现了如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合，形成染色体桥，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 染色体桥形成于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 B. 若该细胞为体细胞，产生的其中一个子细胞的基因型有7种可能性 C. 分裂后形成的子细胞染色体的数目没有发生变异 D. 若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有5种可能 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥，因此，染色体桥形成可能发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，A正确； B、若该细胞为体细胞，进行有丝分裂，产生的子代基因型有DD和Dd、dd和Dd、DDd和DO、Ddd和dO，即该细胞产生的子细胞的基因型有7种可能性，B正确； C、染色体桥在两个着丝粒之间断裂，断裂后产生两条子染色体，分别移向细胞两极，细胞一分为二后，两个子细胞的染色体数量与原细胞一致，仅染色体片段发生重复 / 缺失，染色体数目不变，C正确； D、若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有D，d，Dd和O，4种可能，D错误。 二、多项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题的备选答案中，有一个以上符合题意的正确答案。每小题全部选对得4分，少选得2分，多选、错选、不选得0分） 13. 某双链DNA分子共含有1000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，再将其置于含14N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述正确的是（ ） A. 第n代DNA分子中，含有15N的只有2个 B. 该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n－2）个 C. 第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D. 第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000－m）2（n-1）个 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，亲代被15N标记的两条母链会分别进入2个子代DNA中，无论复制多少次，第n代DNA中含15N的分子始终只有2个，A正确； B、双链DNA分子中A=T，由于该DNA分子中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，故胸腺嘧啶脱氧核苷酸数也是m，DNA复制n次共得到2n个DNA分子，除去亲代DNA本身含有的m个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，总消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n－1）个，B错误； C、培养液中脱氧核苷酸均含14N，由于子代DNA的新合成链均以14N标记的脱氧核苷酸为原料，因此第n代所有DNA分子都含有14N标记的碱基，C正确； D、根据碱基互补配对原则，A=T=m个，总碱基数为1000×2=2000个，因此胞嘧啶C的数量为（2000－2m）÷2=1000－m个；第n次复制时新增2n－2n-1=2n-1个DNA分子，因此需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为（1000－m）×2（n-1）个，D正确。 14. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一，甲基化修饰的基因往往不能表达。已知鼠的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状，下图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响示意图。下列叙述不正确的是（ ） A. 雄配子中印记重建后，A基因遗传信息保持不变 B. DNA的甲基化，影响了DNA聚合酶与DNA的结合，导致基因不能正常表达 C. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 D. 子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=1：1 【答案】BC 【解析】 【详解】A、被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，因此，雄配子中印记重建后，A基因遗传信息保持不变，A正确； B、DNA的甲基化，影响了RNA聚合酶与DNA的结合，导致基因不能正常表达，B错误； C、从图中配子形成过程中印记发生的机制来看，亲代雌鼠的A基因在雌配子中印记重建，由此可以断定亲代雌鼠的A基因来自其母方，C错误； D、雌鼠产生的雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表达，而雄鼠产生的雄配子中A基因、a基因都发生了甲基化，都不能表达，故该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=1：1，D正确。 15. 如图所示为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图。基因检测结果表明，个体I-1和Ⅱ-7均不携带甲病的致病基因。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制（假设致病基因不位于X和Y染色体的同源区段）。根据以上信息分析下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲病是伴X隐性遗传病 B. Ⅱ-5基因型为BBXAY，I-2基因型为BbXAXA C. 若Ⅱ-6的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 D. Ⅱ-6与Ⅱ-7再生出一个与Ⅲ-11表型相同的儿子的概率是1/8 【答案】AD 【解析】 【详解】A、I-1与I-2都没有甲病，而Ⅱ-6有甲病，所以甲病属于隐性遗传病，基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，因此，甲病的致病基因在X染色体上，故甲病是伴X隐性遗传病，Ⅱ-6和Ⅱ-7都没有乙病，但是有个患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病，A正确； B、I-1是没有甲病和乙病的男性，基因型是B_XAY，又因为Ⅲ-8和Ⅲ-11都是乙病患者，所以Ⅱ-4和Ⅱ-6都是乙病的携带者（基因型为Bb），b基因可能来自I-1或I-2，所以I-1的基因型是BBXAY或BbXAY，I-2的基因型是BBXAXa或BbXAXa。故Ⅱ-5的基因型是BBXAY或BbXAY，B错误； C、若Ⅱ-6的性染色体组成为XXY，已知其父亲的基因型为B_XAY，若是其父亲产生基因型为XY的异常生殖细胞，则基因型为XAXaY的个体应该不患甲病，C错误。 D、已知Ⅱ-6既是乙病的携带者又是甲病患者，故基因型为BbXaY，Ⅱ-7不患乙病且不携带甲病的致病基因，且与乙病携带者Ⅱ-6生出患乙病的Ⅲ-11，故Ⅱ-7的基因型为BbXAXA，可知Ⅲ-11的基因型为bbXAXa，表型为患乙病而不患甲病，故Ⅱ-6与Ⅱ-7再生出一个与Ⅲ-11表型相同的儿子（基因型为bbXAY）的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 16. 铁蛋白是人体几乎所有细胞中用于储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。调节机制如图所示，据图分析下列说法错误的是（ ） A. 铁应答元件是位于起始密码上游的特异性双链mRNA序列 B. 图中色氨酸对应的基因编码链的碱基序列为TGG C. Fe3+浓度低时，因为影响了转录过程导致合成铁蛋白受阻 D. 成熟mRNA和转运RNA在结构上的区别之一是不含有氢键 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、铁应答元件是位于起始密码上游的特异性单链mRNA序列，A错误； B、上面的反密码子是色氨酸的反密码子（tRNA上）是ACC，根据碱基互补配对原则，色氨酸的密码子是UGG，故图中色氨酸对应的基因编码链的碱基序列为TGG，B正确； C、Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的开始，C错误； D、由图可知，铁蛋白mRNA含有铁应答元件，含有氢键，D错误。 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 17. 教材原文填空 （1）原核生物的遗传物质是____________，真核生物细胞质中的遗传物质是____________，病毒的遗传物质是____________。 （2）核糖体与mRNA的结合部位会形成____________个tRNA的结合位点。 （3）在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以编码____________ （4）表观遗传是指：________________________________________________ （5）果蝇一个染色体组有____________条染色体，基因组计划需要测定____________条染色体上的基因。 【答案】（1） ①. DNA ②. DNA ③. DNA或RNA （2）2##两##二 （3）硒代半胱氨酸 （4）基因碱基序列保持不变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象 （5） ①. 4##四 ②. 5##五 【解析】 【小问1详解】 所有细胞生物（原核、真核）的遗传物质都是DNA，真核细胞的细胞质中线粒体、叶绿体的遗传物质也为DNA；病毒只含一种核酸，因此遗传物质是DNA或RNA。 【小问2详解】 翻译过程中，核糖体与mRNA结合后，会形成2个tRNA结合位点，对应氨基酸链延伸的结构特点。 【小问3详解】 密码子存在特殊例外，特殊情况下终止密码子UGA可以编码硒代半胱氨酸。 【小问4详解】 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【小问5详解】 果蝇体细胞含2个染色体组共8条（4对同源）染色体，因此一个染色体组含4条染色体；果蝇为XY型性别决定，X、Y染色体序列不同，基因组测序需要测定3条常染色体+X+Y，共5条染色体。 18. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅展示部分染色体）；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题： （1）图1中细胞甲的名称是____________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为____________。 （2）图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有____________。 （3）图2中类型c的细胞含____________个染色体组，可能含有____________对同源染色体。 （4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有____________、____________（用图2中字母和箭头表示）。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. E、eXFY、eXFY （2）乙和丙 （3） ①. 2##二##两 ②. 0或n （4） ①. b→a ②. d→c 【解析】 【小问1详解】 图1细胞甲中没有同源染色体，每条染色体上都有两条姐妹染色单体，因此处于减数第二次分裂中期，为次级精母细胞；若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，不含性染色体，说明在减数第一次分裂后期X、Y同源染色体未分离，移向同一极并进入同一个次级精母细胞，经减数第二次分裂后，形成的4个子细胞基因型分别为E、E、eXFY、eXFY。 【小问2详解】 图2中类型b的细胞中染色体数：核DNA数=1：2，说明每条染色体上有两条姐妹染色单体，且染色体数为2n，该细胞应处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂各时期，对应图1中的乙（减数第一次分裂前期）和丙（有丝分裂中期）。 【小问3详解】 图2中类型c的细胞可以是处于减数第二次分裂后期的细胞也可以是体细胞，所以细胞中含2个染色体组，可能含有0或n对同源染色体。 【小问4详解】 着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，即染色体数∶核DNA分子数由1∶2转变为1∶1，其转变的具体情况有b→a、d→c。 19. 已知小麦的高秆和矮秆为一对相对性状，受等位基因A、a控制，抗病与不抗病为一对相对性状，受等位基因B、b控制，以下是有关两对相对性状的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，回答下列问题： （1）据实验结果可判断高秆和矮秆中______为显性性状，抗病与不抗病中______为隐性性状。 （2）若实验一结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子是______，致死率为______%。 （3）若实验二结果与某种个体在胚胎时期致死有关，则致死个体为______。 （4）为判断两对基因的位置关系，让AABb个体与aabb个体杂交，得到F1，从F1中选择表型为______的个体进行自交，若F2中矮秆不抗病个体所占比例为______，则两对基因位于两对不同的同源染色体上；若F2中矮秆不抗病个体所占比例为______，则两对基因位于同一对同源染色体上。 【答案】（1） ①. 高秆 ②. 不抗病 （2） ①. a ②. 50 （3）BB （4） ①. 高秆抗病 ②. 1/18 ③. 1/4 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中， 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 对于高秆和矮秆：实验一中高秆与高秆杂交，后代出现矮秆，根据 “无中生有”（亲代没有的性状，子代出现了，该性状为隐性），可知矮秆为隐性性状，那么高秆就是显性性状。 对于抗病与不抗病：实验二中抗病与抗病杂交，后代出现不抗病，同理，“无中生有”，不抗病为隐性性状。 【小问2详解】 由实验一可知如果没有致死现象，高秆和矮秆比例应为3:1，所以判断为a配子致死，假设致死率为x则父本产生a配子概率为（1-x）/（2-x）；母本产生a配子概率为1/2，则1/2×（1-x）/（2-x）=1/6，解得x=1/2，所以致死率为50%。 【小问3详解】 若抗病为显性（基因型B_），不抗病为隐性（基因型bb）。抗病亲本杂交，正常情况下，若亲本均为Bb，后代基因型及比例应为BB:Bb:bb=1:2:1，表型及比例为抗病：不抗病=3:1。但实验二中抗病：不抗病=2:1，说明BB个体在胚胎时期致死，导致后代中BB个体不存在，比例变为Bb:bb=2:1，表型及比例为抗病：不抗病=2:1。 【小问4详解】 因为AABb个体与aabb个体杂交得到的F1为AaBb个体和Aabb个体，Aabb个体无论两对基因是否位于一对同源染色体上其自交结果是相同的，所以不能用于区分两对基因的位置关系。因此应选AaBb个体进行自交。若两对基因位于不同染色体上，则四种雌配子的比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，四种雄配子的比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，则产生aabb的概率为1/4×1/6=1/24，又由于BB个体致死，即后代中AABB，AaBB和aaBB个体致死，概率分别为：2/24、3/24和1/24，故aabb的概率应为1/18；若位于同一对同源染色体上，则可判断F1AaBb个体中A与B连锁，a与b连锁，则其产生的两种雌配子之比为AB:ab=1:1，两种雄配子比例为AB:ab=2:1，后代中AABB致死概率为2/6，所以后代中aabb的概率为1/4。 20. 下图甲中的DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从甲图可看出DNA复制的方式是____________。 （2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A是____________酶，B是____________酶。 （3）图甲过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有____________。 （4）乙图中，7是____________，8是____________。若该DNA分子含有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%，该DNA分子连续复制三次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸____________个。 （5）DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其依据的主要原理是__________________________________________________________。 【答案】（1）半保留复制 （2） ①. 解旋 ②. DNA聚合 （3）细胞核、线粒体 （4） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 碱基对 ③. 280 （5）不同个体DNA的脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序不同 【解析】 【小问1详解】 从甲图可看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。 【小问2详解】 据题图甲可知，A酶的作用是断裂氢键，使DNA分子的双螺旋结构解开，因此是解旋酶；B酶的作用是催化形成DNA子链进而进行DNA分子的复制，是DNA聚合酶。 【小问3详解】 绿色植物根尖分生区细胞中DNA存在于细胞核、线粒体中，因此在细胞核、线粒体都能进行DNA分子复制。 【小问4详解】 乙图中含有碱基T，说明是DNA分子结构，图中7由1分子胸腺嘧啶、1分子脱氧核糖、1分子磷酸组成，因此是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；8是配对的两个含氮碱基，为碱基对。该DNA共100个碱基对（总碱基数200），腺嘌呤占30%，得A=200×30%=60，根据碱基互补配对A=T、G=C，推导得该DNA中G=40；DNA连续复制3次得到23=8个子代DNA，除去亲代原有的鸟嘌呤，共需要游离鸟嘌呤脱氧核苷酸：40×(8−1)=280。 【小问5详解】 不同个体DNA所含的脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序不同，所以从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据。 21. 以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图I的育种。请回答下列问题： （1）图中育种过程中，涉及基因重组这一原理的有___________（填序号）。 （2）欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是：__。 （3）将甲和乙杂交，得F1，若F1连续自交至F3，纯合抗病的比例为______。过程⑤常用的方法是______________________，得到的单倍体植株有_____种。过程⑥除了用秋水仙素处理，可还进行___________________处理。 （4）与过程①比较，过程②的明显优势是____________________________。 （5）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图II所示，假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2 条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型（只考虑图 II 的基因）及比例为_______。 【答案】 ①. ②③④⑤ ②. 取甲的分生组织细胞制成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目 ③. 3/8 ④. 花药离体培养 ⑤. 4 ⑥. 低温 ⑦. 过程②产生的变异是定向的 ⑧. Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化为分离定律问题进行解答。 2、由题图可知，①是诱变育种，原理是基因突变；②是基因工程育种，原理是基因重组；③④是杂交育种，原理是基因重组；③⑤是单倍体育种，原理是基因重组、染色体变异；⑥是多倍体育种，原理是染色体变异。 【详解】（1）图中育种过程中，应用了基因重组这一原理的有②基因工程育种，③④杂交育种，③⑤单倍体育种，故涉及基因重组原理的有②③④⑤。 （2）基因突变在光学显微镜下不可见，染色体变异在光学显微镜下可见，因此最简单的证明方法是取甲的分生组织细胞制成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目。 （3）对于抗病性状来说，甲、乙的基因型是rr、RR，子一代基因型是Rr，F1连续自交2次，得到子三代，杂合体的比例是Rr=（1/2)2=1/4，纯合感病的比例=纯合抗病的比例=（1-1/4）÷2=3/8；过程⑤是获得单倍体植株，常用的方法是花药离体培养，由于F1基因型为DdRr，因此得到的单倍体植株有4种。过程⑥是多倍体育种，除了用秋水仙素处理，可还进行低温处理。 （4）与过程①诱变育种比较，过程②基因工程育种的明显优势是：过程②产生的变异是定向的，能定向改变生物性状。 （5）甲在减数分裂过程中3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2 条染色体的配子，按照分离定律，母本甲产生的配子类型及比例是D：dd：Dd：d=1：1：2：2，与正常雄株dd测交，其后代的基因型及比例是Dd：ddd：Ddd：dd=1：1：2：2。 【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、可遗传变异的类型及育种的过程和原理，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息进行推理、综合解答问题。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $