精品解析：湖北省咸宁市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

咸宁市2025—2026学年度下学期高中期末考试高一生物试卷 （本试卷共8页，时长75分钟，满分100分） 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 洋葱根尖细胞染色体数为8对，细胞周期约12小时。观察洋葱根尖细胞有丝分裂，拍摄照片如图所示。下列分析正确的是（　　） A. 解离时间越长，越有利于获得图中所示的分裂相 B. a为分裂后期细胞，含染色体32条，核DNA分子32个 C. b为分裂中期细胞，出现赤道板，染色体排列在赤道板上 D. 根据图中中期细胞数的比例，可计算出洋葱根尖细胞分裂中期时长 【答案】B 【解析】 【详解】A、解离的目的是使组织细胞相互分离，解离时间需要保持适宜，解离时间过长会导致细胞解离过度、根尖酥软，不利于制片，还会破坏染色体结构，影响染色，不利于观察，A错误； B、洋葱根尖细胞染色体数为8对，共16条，a为有丝分裂后期细胞，着丝粒分裂后染色体数目加倍，因此染色体数为32条，此时每条染色体携带1个核DNA分子，核DNA分子数也为32个，B正确； C、b为有丝分裂中期细胞，此时染色体的着丝粒排列在赤道板上，但赤道板是人为假想的空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会在分裂过程中出现，C错误； D、计算分裂中期时长需要统计多个视野中所有分生区（可连续分裂）细胞的总数和中期细胞数，仅靠单个视野的细胞比例，样本量不足，统计得到的比例误差极大，无法准确计算中期时长，D错误。 2. 导管是被子植物木质部中运输水分和无机盐的主要输导组织，由导管的原始细胞分裂、分化、死亡后形成。下列叙述正确的是（　　） A. 导管的原始细胞能进行细胞分裂，具有细胞全能性 B. 分化成熟后的导管仍具备脱分化和再分化的能力 C. 导管原始细胞的DNA、RNA、蛋白质与叶肉细胞的都存在差异 D. 无机盐在导管中以主动运输方式向上运输 【答案】A 【解析】 【详解】A、导管的原始细胞为植物活体细胞，含有本物种全套遗传物质，具有发育为完整个体的潜能，因此具备细胞全能性，A正确； B、分化成熟的导管是原始细胞死亡后形成的中空结构，属于死细胞，不具有生命活性，无法进行脱分化和再分化，B错误； C、导管原始细胞和叶肉细胞均由受精卵经有丝分裂、分化而来，二者的DNA完全相同，仅因基因的选择性表达，RNA和蛋白质存在差异，C错误； D、主动运输是活细胞的跨膜运输方式，导管为死细胞构成的中空管道，无机盐在导管中随水分依靠蒸腾拉力向上运输，不属于主动运输，D错误。 3. “君不见高堂明镜悲白发，朝如青丝暮成雪”。下列关于细胞衰老相关叙述正确的是（　　） A. 白发是由于毛囊中的黑色素细胞中编码酪氨酸酶的基因异常，黑色素合成减少所致 B. 细胞中产生的自由基，可以通过攻击DNA、蛋白质、脂质等生物大分子引起细胞衰老 C. 衰老细胞的细胞体积变小，细胞核体积增大，核质间的物质交换频率降低 D. 将年轻人的体细胞去核后与老年人的衰老细胞的细胞核融合，获得的融合细胞可以正常增殖 【答案】C 【解析】 【详解】A、老年人白发是毛囊中的黑色素细胞衰老，细胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少导致的，编码酪氨酸酶的基因并未异常，基因异常导致酪氨酸酶不能合成是白化病的病因，A错误； B、细胞产生的自由基可以通过攻击脂质（如磷脂）、DNA、蛋白质等，造成细胞结构损伤、细胞功能下降，进而引起细胞衰老，但DNA、蛋白质属于生物大分子，脂质不属于生物大分子，B错误； C、衰老细胞内的水分减少，细胞体积变小；细胞内多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢；细胞核的体积增大， 核膜内折，染色质收缩、染色加深，核膜的物质运输效率下降，因此核质间的物质交换频率降低，C正确； D、细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心，衰老细胞的细胞核存在端粒缩短、DNA损伤等问题，无法调控细胞正常增殖，因此融合了老年人衰老细胞核的重组细胞不能正常增殖，D错误。 4. 下图表示被病毒感染后的细胞的一种死亡方式。下列有关叙述错误的是（　　） A. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了该过程 B. 该细胞的死亡过程受到严格的基因调控 C. 凋亡小体被吞噬需依赖细胞膜的流动性 D. 该过程中既有蛋白质的合成又有蛋白质的水解 【答案】A 【解析】 【详解】A、溶酶体是储存水解酶的细胞器，水解酶的本质为蛋白质，合成场所是核糖体，A错误； B、图示为细胞凋亡过程，细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，过程受严格的基因调控，B正确； C、吞噬细胞吞噬凋亡小体属于胞吞过程，该过程依赖细胞膜的流动性完成，C正确； D、细胞凋亡过程中，凋亡相关基因会表达合成凋亡相关蛋白，同时溶酶体释放的水解酶会水解细胞内的多种蛋白质，因此既有蛋白质合成又有蛋白质水解，D正确。 5. “假说—演绎法”是遗传学研究中的重要方法，下列分析正确的是（　　） A. 孟德尔发现分离定律和自由组合定律时，进行测交实验即为演绎过程 B. 摩尔根通过“假说—演绎法”证明基因在染色体上呈线性排列 C. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验，运用了“假说—演绎法” D. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱构建双螺旋结构模型，也运用了“假说—演绎法” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔的演绎过程是指根据假说内容推理预测测交实验的结果，而进行测交实验属于实验验证环节，不属于演绎过程，A错误； B、摩尔根通过“假说—演绎法”证明了基因位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列是后续通过基因定位研究得出的结论，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔首先提出DNA半保留复制的假说，再演绎推理出不同复制次数的DNA经密度梯度离心的条带分布，最终通过实验验证假说成立，运用了“假说—演绎法”，C正确； D、沃森和克里克根据DNA衍射图谱构建双螺旋结构模型，运用的是物理模型建构法，D错误。 6. 某兴趣小组模仿性状分离比模拟实验，设计红绿色盲遗传模拟实验。下列叙述错误的是（ ） A. 两个桶共需要三种不同颜色的球 B. 父本的配子球可以只有一种颜色 C. 两个桶内的小球数量可以不一致 D. 该实验可作为性别遗传模拟实验 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验中只需区分XB、Xb、Y三种配子，用三种不同颜色的球即可完成标记，因此两个桶共需要三种不同颜色的球，A正确； B、父本性染色体组成为XY，减数分裂会产生含X、含Y的两种雄配子，二者遗传效应不同（X携带色盲相关基因、Y不携带，且二者决定的子代性别不同），必须用不同颜色区分，因此父本的配子球至少需要两种颜色，不可能只有一种，B错误； C、自然界中雄配子总数量远多于雌配子，因此代表雌、雄生殖器官的两个桶内小球总数量可以不一致，C正确； D、该实验中子代性别由父本提供的配子类型决定（组合为XX则为雌性，XY则为雄性），因此可同时作为性别遗传模拟实验，D正确。 7. 实验材料的选择在科学研究中起着至关重要的作用。下列对遗传学实验材料的相关叙述正确的是（　　） A. 豌豆在自然条件下既能自交又能杂交，适合作为验证分离定律的实验材料 B. 玉米杂交时不需要去雄且子代数量多，适合作为验证自由组合定律的实验材料 C. 烟草花叶病毒与T2噬菌体结构相似，适合作为证明DNA是遗传物质的实验材料 D. 选用果蝇作为基因组测序的实验材料时，需要测定果蝇8条染色体的DNA序列 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉的植物，自然条件下只能自交，不能杂交，A错误； B、玉米是雌雄同株异花植物，杂交操作时无需对母本去雄，且玉米子代数量多、相对性状易区分，统计误差小，适合作为验证自由组合定律的实验材料，B正确； C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，T2噬菌体的遗传物质是DNA，二者遗传物质种类不同，烟草花叶病毒适合用于证明RNA是遗传物质，无法证明DNA是遗传物质，C错误； D、果蝇体细胞含有3对常染色体和1对异型性染色体（X、Y），基因组测序时只需测定3条常染色体＋X＋Y共5条染色体的DNA序列，无需测定8条，D错误。 8. 关于孟德尔遗传规律的图解的理解错误的有（　　） A. 分离定律的实质表现在①②，自由组合定律的实质表现在④⑤ B. 图1中③过程的随机性是子代Aa中占1/2的原因之一 C. ③⑥过程体现了细胞膜的结构特性和进行细胞间信息交流的功能 D. 图2中子代基因型为aaBB个体在aaB_中占1/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、分离定律的实质是减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，该过程发生在①②；自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，该过程发生在④⑤，A正确； B、③是受精作用，雌雄配子的结合是随机的，才会出现AA：Aa：aa=1：2：1的比例，因此③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一，B正确； C、③⑥是受精作用，精子和卵细胞识别结合体现了细胞膜的细胞间信息交流功能，细胞膜融合体现了细胞膜流动性（结构特性），C正确； D、AaBb自交，子代中aaBB占所有子代的1/16，aaB_（包括aaBB和aaBb）占所有子代的3/16，因此aaBB在aaB_中的比例为1/3，D错误。 9. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，F1中的雌性全为红眼长翅，雄性全为白眼长翅。若F1中的个体自由交配，F2表现为白眼长翅∶白眼残翅∶红眼长翅∶红眼残翅=3∶1∶3∶1，且F2中每种表型都有雌、雄个体。下列说法错误的是（　　） A. 控制眼色的基因位于性染色体上、控制翅型的基因位于常染色体上 B. 亲本白眼长翅为雌性、红眼残翅为雄性，白眼是隐性性状 C. 正常情况下，F1雌、雄果蝇都能产生4种比例相等的配子 D. F2中红眼长翅果蝇自由交配，子代白眼长翅∶白眼残翅∶红眼长翅∶红眼残翅=7∶1∶21∶3 【答案】D 【解析】 【详解】A、F₁眼色雌雄表型不同，说明控制眼色的基因位于性染色体上，F₂翅型长∶残=3∶1，与性别无关，说明控制翅型的基因位于常染色体上，A正确； B、F₁雌性全为红眼、雄性全为白眼，说明红眼为显性、白眼为隐性，且母本为隐性纯合的白眼个体，结合亲本纯合的特点，可知亲本白眼长翅为雌性，红眼残翅为雄性，B正确； C、两对基因自由组合，F₁雌果蝇基因型为BbXᴬXᵃ，可产生4种比例相等的配子，F₁雄果蝇基因型为BbXᵃY，也可产生4种比例相等的配子，C正确； D、F₂红眼长翅果蝇中，红眼雌为XᴬXᵃ、红眼雄为XᴬY，自由交配后代白眼概率为1/4，红眼概率为3/4，长翅个体中BB占1/3、Bb占2/3，自由交配后代残翅概率为1/9，长翅概率为8/9。因此子代表型比为(1/4×8/9):(1/4×1/9):(3/4×8/9):(3/4×1/9)=8:1:24:3，D错误。 10. 人的某条染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有多个等位基因（如M1~Mn均为M的等位基因）。父母及孩子的基因组成如表所示，若不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 M5N1O6O7 M1M2N4N8O3O9 M2N4O3O6 M1M5N1N8O7O9 A. 基因M、N仅位于X染色体上，Y染色体上没有它们的等位基因 B. 父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6 C. 基因M1与基因M2的区别可能是碱基对的数目不同 D. 若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O9 【答案】B 【解析】 【详解】A、据表可知，母亲和女儿的基因型中M、N、O三个基因均是成对存在的，但父亲和儿子的基因型中M和N基因是成单存在的，O基因是成对存在的，因此M和N基因位于X染色体上，Y染色体上没有它们的等位基因，而O基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，A正确； B、根据父亲、母亲和女儿的基因型可知，母亲两条X染色体上基因的分布情况是：M1N8O9位于一条X染色体上，M2N4O3位于另一条X染色体上，父亲的X染色体上有M5N1O7，Y染色体上有O6，B错误； C、等位基因由基因突变产生，基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换，若发生碱基对的增添或缺失，等位基因的碱基对数目会不同，C正确； D、母亲的两条X染色体基因型为M₁N₈O₉、M₂N₄O₃，儿子有M₁基因说明遗传了母亲的M₁N₈O₉配子，含O₉；儿子的Y染色体一定来自父亲，Y上携带O₆，因此O基因组成为O₆O₉，D正确。 11. 在特定环境中某显性基因在杂合状态下显示预期表型个体的比率为外显率，已知颅面骨发育不全症为常染色体显性遗传，杂合子的外显率为50%。下图为该病的遗传系谱图，I-1为纯合子，不考虑其他变异。下列说法中错误的是（　　） A. 杂合子的外显率为50%，说明性状由基因和环境共同控制 B. Ⅱ-2的D基因一定来自I-2，Ⅱ-3的基因型一定为Dd C. 颅面骨发育不全症可以不发生世代遗传，而出现隔代遗传 D. 根据已知的家系图，通过遗传咨询可以确定Ⅲ-1是否携带 【答案】D 【解析】 【详解】A、外显率不足100%说明携带显性致病基因也不一定表现出病症，证明性状是由基因和环境共同控制的，A正确； B、该病为常染色体显性遗传，I-1是正常纯合子，基因型一定为dd，只能给子代传递d基因；Ⅱ-2和Ⅱ-3都患病，一定携带致病基因D，因此D只能来自I-2，二者基因型一定是Dd，B正确； C、由于杂合子外显率仅为50%，携带致病基因的个体可以不发病，因此该显性遗传病也可以不发生连续世代遗传，出现隔代遗传，C正确； D、Ⅱ-2基因型为Dd，Ⅱ-1基因型为dd，生育的Ⅲ-1表现正常，但基因型有两种可能：dd，或未外显发病的Dd，遗传咨询只能计算携带致病基因的概率，无法确定Ⅲ-1是否携带致病基因，D错误。 12. 微卫星DNA（STR）是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列差异可用于亲子鉴定、刑侦破案等领域。下列叙述正确的是（　　） A. STR序列中，一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连 B. 真核生物细胞中存在A、G、C、T、U五种碱基 C. STR序列可用于DNA亲子鉴定体现了DNA分子的多样性 D. STR序列彻底水解可得到四种脱氧核苷酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、STR是DNA片段，DNA一条链上相邻的两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接，相邻碱基之间通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构间接相连，并非通过磷酸二酯键直接连接，A错误； B、真核生物细胞中同时含有DNA和RNA，DNA含A、G、C、T四种碱基，RNA含A、G、C、U四种碱基，因此细胞中共存在A、G、C、T、U五种碱基，B正确； C、DNA亲子鉴定的原理是不同个体的DNA碱基排列顺序具有特异性，该应用体现了DNA分子的特异性，而非多样性，C错误； D、STR是DNA片段，初步水解产物是四种脱氧核苷酸，彻底水解产物是脱氧核糖、磷酸和4种含氮碱基，D错误。 13. 如图为某真核生物DNA（两条链均为15N标记）复制的部分过程示意图。其中Rep蛋白具有解旋酶的功能，单链DNA结合蛋白（SSB）可与解旋的单链结合，防止单链DNA降解或重新配对。下列叙述错误的是（　　） A. Rep蛋白断开氢键需要细胞供能，其移动方向与前导链的延伸方向相同 B. 单链DNA结合蛋白（SSB）能识别并结合DNA单链，维持单链DNA的结构稳定 C. 后随链的合成是不连续的，后随链和前导链的延伸方向均为5'→3' D. 若该DNA分子在14N的培养液中复制两次，子代仅含14N的DNA分子占100% 【答案】D 【解析】 【详解】A、Rep蛋白为解旋酶，断裂DNA双链间的氢键需要消耗细胞提供的能量，由图可知Rep蛋白随复制叉向左移动，前导链延伸方向为5'→3'，方向也向左，二者移动方向相同，A正确； B、由题干信息可知，SSB能与解旋后的DNA单链结合，防止单链降解或重新配对，可维持单链DNA的结构稳定，B正确； C、DNA聚合酶只能从子链的5'端向3'端延伸，因此前导链和后随链的延伸方向均为5'→3'，后随链的合成是不连续的，会形成冈崎片段，C正确； D、DNA为半保留复制，两条链均被15N标记的DNA在含14N的培养液中复制两次，共得到4个DNA分子，其中有2个DNA分子为一条链含15N、一条链含14N，另外2个DNA分子两条链均含14N，因此子代仅含14N的DNA分子占50%，D错误。 14. M和N分别表示同一条染色体上两个不同基因，其转录方向如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因M和基因N互为非等位基因，遗传时不遵循自由组合定律 B. 基因M和N转录时不需要解旋酶，M的模板链是b链，N的模板链是a链 C. 基因M和N转录形成的mRNA经过加工与修饰后，通过核孔进入细胞质 D. 核糖体与mRNA结合后，沿mRNA的5'→3'方向移动合成肽链 【答案】B 【解析】 【详解】A、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因。基因M和N位于同一条染色体上，互为非等位基因，因此二者遗传时不遵循自由组合定律，A正确； B、转录时RNA聚合酶本身具有解旋功能，不需要额外的解旋酶。转录时RNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动，RNA链的延伸方向为5'→3'，由图可知，基因M的转录方向向左，说明其模板链从右到左的方向为3'→5'，对应图中a链；基因N的转录方向向右，说明其模板链从左到右的方向为3'→5'，对应图中b链，B错误； C、M、N是染色体上的基因，染色体存在于真核细胞的细胞核中，核基因转录形成的初始mRNA需要经过加工修饰成为成熟mRNA，再通过核孔进入细胞质进行翻译过程，C正确； D、翻译过程中，核糖体与mRNA结合后，沿mRNA的5'→3'方向移动，依次读取密码子合成肽链，D正确。 15. 新冠病毒是单股正链RNA病毒，侵染宿主细胞后增殖过程如下。下列叙述正确的是（　　） A. 新冠病毒遵循的中心法则包括RNA到RNA、RNA到蛋白质过程，共涉及两类RNA B. 病毒蛋白和病毒RNA聚合酶都是以+RNA为模板，在宿主细胞的核糖体上翻译合成的 C. 新冠病毒+RNA中嘌呤与嘧啶的比值与其复制形成的-RNA中嘌呤与嘧啶的比值相等 D. 新冠病毒RNA复制和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，但碱基配对方式不完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、新冠病毒的中心法则包括RNA复制（RNA→RNA）和翻译（RNA→蛋白质）过程，翻译过程需要mRNA（新冠+RNA作为翻译模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（核糖体的组成成分）共三类RNA参与，A错误； B、病毒没有细胞结构，不含核糖体，其增殖所需的病毒蛋白、RNA聚合酶均以自身的+RNA为模板，在宿主细胞的核糖体上翻译合成，B正确； C、-RNA是以+RNA为模板按照碱基互补配对原则合成的，因此+RNA中嘌呤与嘧啶的比值和-RNA中嘌呤与嘧啶的比值互为倒数，C错误； D、RNA复制是RNA与RNA的碱基配对，翻译是mRNA与tRNA的碱基配对，二者的碱基配对方式均为A-U、U-A、G-C、C-G，配对方式完全相同，D错误。 16. 研究发现，结肠癌细胞中通常存在APC基因（一种抑癌基因）的失活突变，以及KRAS基因（一种原癌基因）的激活突变。下列相关叙述正确的是（　　） A. APC基因在癌变细胞内表达以阻止肿瘤形成，在普通细胞内不表达 B. KRAS基因突变后，可过量表达信号蛋白，持续抑制细胞分裂 C. 这两种基因突变不能发生在生殖细胞中，故不会遗传给后代 D. 取可疑癌变组织进行显微镜检查观察细胞的形态可初步诊断 【答案】D 【解析】 【详解】A、APC基因为抑癌基因，功能是抑制细胞异常增殖，普通细胞中该基因也会表达以维持细胞正常的分裂状态，癌变细胞中该基因发生失活突变无法发挥正常功能，A错误； B、KRAS基因为原癌基因，激活突变后会过量表达相关信号蛋白，持续促进细胞分裂，B错误； C、基因突变具有随机性，既可发生在体细胞中，也可发生在生殖细胞中，若突变发生在生殖细胞中则可能遗传给后代，C错误； D、与正常细胞相比，癌细胞的形态结构会发生显著改变，因此通过显微镜观察可疑癌变组织的细胞形态可初步诊断是否癌变，D正确。 17. 我国科研团队最新研究证实：低温逆境可诱导水稻发生DNA甲基化，这种表观遗传修饰引发的性状改变能够稳定遗传。该研究为拉马克提出的获得性遗传观点提供了全新的分子水平证据，也为作物抗逆遗传改良研究开辟了新思路。下列关于该研究及相关变异的叙述，正确的是（　　） A. DNA甲基化改变了水稻DNA的碱基排列顺序，属于可遗传变异 B. 表观遗传产生的变异可以稳定遗传，说明表观遗传等同于基因突变 C. 低温环境定向诱导水稻产生耐寒相关的基因突变，适应低温环境 D. 基因突变与表观遗传均属于可遗传变异，二者变异本质完全不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，仅在DNA碱基上结合甲基基团，不会改变DNA的碱基排列顺序，A错误； B、表观遗传不改变DNA碱基序列，而基因突变的本质是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因碱基序列改变，二者本质完全不同，不能等同，B错误； C、基因突变是不定向的，低温只能对已有的变异进行选择，不能定向诱导产生耐寒突变，且题干所述变异为DNA甲基化而非基因突变，C错误； D、基因突变与表观遗传引发的性状改变均可以稳定遗传，都属于可遗传变异；基因突变本质是基因碱基序列的改变，表观遗传本质是DNA甲基化等修饰（碱基序列不变），二者变异本质完全不同，D正确。 18. 唐氏综合征为21三体综合征，患者体细胞中21号染色体多一条（3条），属于染色体异常遗传病。研究者提取患者皮肤成纤维细胞培育iPS多能干细胞，构建CRISPR/Cas9基因编辑系统精准切除多余的一条21号染色体，修复后细胞各项生理指标恢复正常；该编辑技术同样可作用于成纤维细胞等已分化细胞、非分裂细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 唐氏综合征患者的患病根本原因是发生了基因重组 B. 该研究中切除多余21号染色体属于染色体结构变异 C. 经编辑修复后的iPS细胞，其染色体数目与正常人体细胞一致 D. 该技术作用于非分裂细胞时，无法改变细胞的染色体数目 【答案】C 【解析】 【详解】A、唐氏综合征患者体细胞21号染色体多一条，患病根本原因是染色体数目变异，A错误； B、切除整条多余的21号染色体属于染色体数目变异，染色体结构变异是指染色体片段的缺失、重复、倒位、易位，不涉及整条染色体的数目增减，B错误； C、编辑修复后iPS细胞多余的1条21号染色体被切除，21号染色体恢复为正常的2条，染色体总数与正常人体细胞（46条）一致，C正确； D、题干明确说明该编辑技术可作用于非分裂细胞，且能精准切除多余的染色体，因此可以改变细胞的染色体数目，D错误。 二、非选择题：本题共4小题，每题16分，共64分。 19. 图1表示基因型为AaBb的某二倍体雄性动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2为该动物细胞分裂过程中同源染色体对数变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。据图回答下列问题： （1）该动物体内能同时进行图1中各细胞分裂过程的场所是_____________（填器官名称），细胞②的名称为_____________，若细胞②产生的配子类型是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，原因可能是______________________________________________________________________________。 （2）图1中的细胞③具有科学性错误，如果该图所示细胞所处的时期是减数分裂Ⅱ的后期，试描述该图的主要错误之处：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（答出2点） （3）图2中，BC段形成的原因是_________________________________________________________________。 （4）根据图2，在图3中绘制出该动物细胞分裂过程中核DNA数变化曲线图（要求标出纵坐标具体数值）_________。 【答案】（1） ①. 睾丸或精巢 ②. 初级精母细胞 ③. 减数第一次分裂前期（或四分体时期）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换。 （2）细胞质不均等分裂；次级精母细胞内染色体数量错误（应该为4条）；细胞内存在同源染色体。 （3）有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，同源染色体对数同步加倍。 （4） 【解析】 【小问1详解】 该动物为雄性，睾丸（精巢）中可同时发生有丝分裂（精原细胞增殖）和减数分裂（产生精子）；细胞②处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，对应雄性的初级精母细胞；正常一个初级精母细胞只能产生2种配子，若产生4种比例为1：1：1：1的配子，说明减数第一次分裂前期（或四分体时期）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换。 【小问2详解】 该动物是雄性，减数分裂中细胞质不会出现不均等分裂；且减数第二次分裂没有同源染色体，该生物2n=4，减数第二次分裂后期染色体数应为4条，图中画出8条染色体，存在同源染色体。 【小问3详解】 图2虚线前为有丝分裂，BC段同源染色体对数从2加倍为4，原因是有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，同源染色体对数同步加倍。 【小问4详解】 该生物体细胞核DNA数为4，先进行有丝分裂：间期复制后DNA为8，分裂结束后恢复为4；再进行减数分裂：间期复制后DNA为8，减数第一次分裂结束减半为4，减数第二次分裂结束后减半为2，按此规律绘制：。 20. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，卷羽与片羽、体型正常和矮小分别受等位基因A/a和D/d控制（不考虑性染色体的同源区段）。卷羽鸡能够较好适应高温环境，矮小鸡对饲料的利用率较高。某养殖场内现有卷羽正常和片羽矮小雌雄个体若干，研究人员进行相关杂交实验以培育出耐热且节粮型鸡种，从而实现规模化养殖，主要步骤如下： 步骤一：卷羽正常（♂）×片羽矮小（♀）→F1中雌雄个体均表现为半卷羽正常； 步骤二：卷羽正常（♀）×片羽矮小（♂）→F1中半卷羽正常（♂）∶半卷羽矮小（♀）=1∶1： 步骤三：选取步骤一和步骤二的子一代“相关个体”进行杂交，培育获得目的品种鸡。 回答下列问题： （1）正常情况下，鸡的一个染色体组含有的染色体数是______条，公鸡的精子中含有______条W染色体。 （2）步骤一、二的F1均表现为半卷羽，合理的解释是__________________________________________。 （3）等位基因D/d位于______染色体上，判断依据是__________________________________________。 （4）为尽快获得耐热且节粮型鸡种，步骤三“相关个体”中母本应来自__________（填“步骤一”或“步骤二”）的子一代，杂交后代中目的品种鸡所占比例为____________。 （5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只体型矮小的公鸡和若干只体型正常的母鸡，设计杂交实验探究这只体型矮小公鸡的基因型（已知WW胚胎致死）。 实验思路：______________________________________________________________________________。 预期结果及结论： ①__________________________________________________________________________________________； ②__________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 39 ②. 0 （2）基因A对a不完全显性，基因型为Aa的个体表现为半卷羽 （3） ①. Z ②. 步骤二中，子一代的公鸡均为正常，母鸡均为矮小，出现性别差异。 （4） ①. 步骤二 ②. 1/8 （5） ①. 将这只体型矮小公鸡与多只体型正常母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。 ②. 若后代体型正常公鸡∶体型矮小母鸡=1∶1，则这只体型矮小公鸡的基因型是ZdZd ③. 若后代体型正常公鸡∶体型正常母鸡∶体型矮小母鸡=1∶1∶1，则这只体型矮小公鸡的基因型是ZdW。 【解析】 【小问1详解】 家鸡是二倍体，2n=78，因此一个染色体组的染色体数为78÷2=39；ZW型性别决定中公鸡的性染色体组成为ZZ，减数分裂产生的精子只含Z染色体，因此精子中W染色体数为0。 【小问2详解】 亲本卷羽（AA）和片羽（aa）杂交，子一代全为杂合子Aa，杂合子表现为介于双亲性状之间的半卷羽，符合不完全显性的特点，基因A对a不完全显性，基因型为Aa的个体表现为半卷羽。 【小问3详解】 步骤一（正常♂×矮小♀）子代全为正常，步骤二（正常♀×矮小♂）子一代的公鸡均为正常，母鸡均为矮小，出现性别差异，正反交结果不同，性状与性别相关联，且题目说明不考虑性染色体同源区段，因此等位基因D/d位于Z染色体上。 【小问4详解】 目的品种为耐热（卷羽AA）节粮（矮小，隐性性状），一个亲本来自步骤一、一个来自步骤二：步骤二子一代母本基因型为AaZdW，步骤一子一代父本基因型为AaZDZd；杂交后Aa×Aa得到AA的概率为1/4，子代中矮小个体（ZdZd、ZdW）占1/2，因此目的品种所占比例为1/4×1/2=1/8。 【小问5详解】 性反转的公鸡遗传物质不变，原本为母鸡（ZW）的性反转公鸡基因型仍为ZdW，正常的矮小公鸡基因型为ZdZd。实验思路：将这只体型矮小公鸡与多只体型正常母鸡（ZDW）进行杂交，观察后代的表现型及比例。ZdZd×ZDW后代全部存活，后代体型正常公鸡∶体型矮小母鸡=1∶1；ZdW×ZDW后代中WW胚胎致死，后代体型正常公鸡∶体型正常母鸡∶体型矮小母鸡=1∶1∶1。 21. 放射性心脏损伤（RIHD）是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，由circX基因转录而来，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。根据上述信息，回答下列问题： （1）心肌细胞中P基因与circX基因的本质区别是____________________________________________。 （2）细胞内合成前体mRNA的过程中，需要模板、___________酶、___________和能量等。前体mRNA剪切形成circRNA时断裂与生成的化学键是___________。circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对______________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA影响细胞凋亡的机理：miRNA与P基因的mRNA结合增多，___________，使P蛋白合成减少，导致______________________，细胞凋亡加强。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的量之外，试提出一条治疗放射性心脏损伤的新思路__________________________________________________________________。 【答案】（1）基因中脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。 （2） ①. RNA聚合 ②. 4种游离的核糖核苷酸 ③. 磷酸二酯键 ④. miRNA. （3） ①. 降低了P基因mRNA的翻译水平 ②. 对细胞凋亡的抑制作用减弱。 （4）增多circRNA的量、促进P蛋白的合成、加入细胞凋亡抑制剂等 【解析】 【小问1详解】 基因是有遗传效应的DNA片段，不同基因的本质区别就是脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同。 【小问2详解】 合成前体mRNA属于转录过程，转录需要模板、RNA聚合酶、原料（四种游离核糖核苷酸）和能量；RNA分子中核苷酸之间连接的化学键是磷酸二酯键，RNA剪切加工过程中断裂和重新生成的化学键都是磷酸二酯键；根据题干和图示，circRNA和P基因mRNA都可以结合miRNA，二者通过竞争性结合miRNA调控P基因的表达。 【小问3详解】 题干明确说明miRNA可结合靶mRNA使其降解，当miRNA与P基因mRNA结合增多，P基因mRNA降解增加，降低了P基因mRNA的翻译水平，P蛋白合成减少；P蛋白的功能是抑制细胞凋亡，因此P蛋白减少后，对细胞凋亡的抑制作用减弱，细胞凋亡加强。 【小问4详解】 放射性心脏损伤是心肌细胞凋亡过多导致，治疗需要抑制细胞凋亡，即增加P蛋白的量。除减少miRNA含量外，还可以通过增加circRNA的量（促进circX基因表达），竞争性结合更多miRNA，减少miRNA对P基因mRNA的抑制，增加P蛋白合成，最终抑制心肌细胞凋亡，达到治疗目的。 22. 水稻（2n=24）是人类重要的粮食作物之一，杂交水稻的培育离不开雄性不育株。野生水稻的可育性状由核可育基因由T决定，1988年，邓华凤等发现了一株水稻温敏雄性不育突变株（不育性状由t基因控制）。该不育株在高温条件下不育，低温条件下可育。回答下列问题。 （1）T基因和t基因的非模板链部分序列如下图所示，由图可知t基因的出现是T基因发生了_______________而导致的基因突变。在表达过程中，翻译___________，导致其编码的核糖核酸酶功能丧失，无法降解UbL40基因的___________，UbL40蛋白过量积累，导致花药败育。（AUG为起始密码子，UAG、UGA、UAA为终止密码子） （2）在较低温度条件下，UbL40基因表达水平较低，花药发育正常，育性恢复。综上，说明生物的性状是由____________________________________决定的。 （3）三体植株（2n+1）是遗传学研究中非常重要的实验材料，常用于基因定位。三体植株减数分裂时，任意配对的两条同源染色体分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。科研人员利用三体植株对该不育水稻的育性基因进行定位研究。 ①以野生型可育植株为材料，人工构建水稻的三体系（可育）中应有_________种三体类型。 ②为确定突变的不育基因t位于哪一对同源染色体上，科研人员研究利用构建的各种可育三体纯合植株进行实验探究。请补充完善下列实验思路并得出结论： 实验思路：将该突变株作母本，分别与____________________________________杂交得到F1，让F1各组中_________植株自交得到F2，在_________条件下，统计每组F2中关于育性的表型及比例。 实验结论：当______________________________________________________时，则可确定育性基因的位置。 【答案】（1） ①. 碱基（对）的替换 ②. 提前终止 ③. mRNA. （2）基因和环境 （3） ①. 12 ②. 各种可育三体纯合植株 ③. （可育）三体 ④. 高温 ⑤. 某个杂交组合的F2中出现可育∶不育=35∶1时。 【解析】 【小问1详解】 对比T和t的碱基序列，仅1个碱基发生替换，因此t是T基因发生碱基对替换产生的基因突变。突变后该位置对应mRNA的密码子变为终止密码子UAG，因此翻译会提前终止，导致编码的蛋白质功能丧失；该核糖核酸酶的功能是降解靶基因UbL40转录产生的mRNA，功能丧失后UbL40蛋白过量积累导致花药败育。 【小问2详解】 该育性性状由基因决定，同时受温度（环境）影响，因此生物性状是基因和环境共同作用的结果。 【小问3详解】 ①水稻2n=24，共有12对同源染色体，三体是某一对同源染色体多1条，因此一共可得到12种不同的三体类型。 ②要定位t基因的位置，将突变不育株作母本，分别与各种可育三体纯合植株杂交，取F1中的三体自交，由于只有高温条件下雄性不育性状才能表现，因此在高温条件下统计育性： 若t位于该三体对应的染色体上，亲本母本为tt，父本三体纯合可育为TTT，F1三体基因型为TTt，自交后代中不育植株tt占1/36，即可育：不育=35：1；若t不位于该染色体，F1为Tt，自交后代可育：不育=3：1。因此若某组F2出现可育：不育=35：1，即可确定t基因位于该组三体对应的染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 咸宁市2025—2026学年度下学期高中期末考试高一生物试卷 （本试卷共8页，时长75分钟，满分100分） 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 洋葱根尖细胞染色体数为8对，细胞周期约12小时。观察洋葱根尖细胞有丝分裂，拍摄照片如图所示。下列分析正确的是（　　） A. 解离时间越长，越有利于获得图中所示的分裂相 B. a为分裂后期细胞，含染色体32条，核DNA分子32个 C. b为分裂中期细胞，出现赤道板，染色体排列在赤道板上 D. 根据图中中期细胞数的比例，可计算出洋葱根尖细胞分裂中期时长 2. 导管是被子植物木质部中运输水分和无机盐的主要输导组织，由导管的原始细胞分裂、分化、死亡后形成。下列叙述正确的是（　　） A. 导管的原始细胞能进行细胞分裂，具有细胞全能性 B. 分化成熟后的导管仍具备脱分化和再分化的能力 C. 导管原始细胞的DNA、RNA、蛋白质与叶肉细胞的都存在差异 D. 无机盐在导管中以主动运输方式向上运输 3. “君不见高堂明镜悲白发，朝如青丝暮成雪”。下列关于细胞衰老相关叙述正确的是（　　） A. 白发是由于毛囊中的黑色素细胞中编码酪氨酸酶的基因异常，黑色素合成减少所致 B. 细胞中产生的自由基，可以通过攻击DNA、蛋白质、脂质等生物大分子引起细胞衰老 C. 衰老细胞的细胞体积变小，细胞核体积增大，核质间的物质交换频率降低 D. 将年轻人的体细胞去核后与老年人的衰老细胞的细胞核融合，获得的融合细胞可以正常增殖 4. 下图表示被病毒感染后的细胞的一种死亡方式。下列有关叙述错误的是（　　） A. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了该过程 B. 该细胞的死亡过程受到严格的基因调控 C. 凋亡小体被吞噬需依赖细胞膜的流动性 D. 该过程中既有蛋白质的合成又有蛋白质的水解 5. “假说—演绎法”是遗传学研究中的重要方法，下列分析正确的是（　　） A. 孟德尔发现分离定律和自由组合定律时，进行测交实验即为演绎过程 B. 摩尔根通过“假说—演绎法”证明基因在染色体上呈线性排列 C. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验，运用了“假说—演绎法” D. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱构建双螺旋结构模型，也运用了“假说—演绎法” 6. 某兴趣小组模仿性状分离比模拟实验，设计红绿色盲遗传模拟实验。下列叙述错误的是（ ） A. 两个桶共需要三种不同颜色的球 B. 父本的配子球可以只有一种颜色 C. 两个桶内的小球数量可以不一致 D. 该实验可作为性别遗传模拟实验 7. 实验材料的选择在科学研究中起着至关重要的作用。下列对遗传学实验材料的相关叙述正确的是（　　） A. 豌豆在自然条件下既能自交又能杂交，适合作为验证分离定律的实验材料 B. 玉米杂交时不需要去雄且子代数量多，适合作为验证自由组合定律的实验材料 C. 烟草花叶病毒与T2噬菌体结构相似，适合作为证明DNA是遗传物质的实验材料 D. 选用果蝇作为基因组测序的实验材料时，需要测定果蝇8条染色体的DNA序列 8. 关于孟德尔遗传规律的图解的理解错误的有（　　） A. 分离定律的实质表现在①②，自由组合定律的实质表现在④⑤ B. 图1中③过程的随机性是子代Aa中占1/2的原因之一 C. ③⑥过程体现了细胞膜的结构特性和进行细胞间信息交流的功能 D. 图2中子代基因型为aaBB个体在aaB_中占1/16 9. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，F1中的雌性全为红眼长翅，雄性全为白眼长翅。若F1中的个体自由交配，F2表现为白眼长翅∶白眼残翅∶红眼长翅∶红眼残翅=3∶1∶3∶1，且F2中每种表型都有雌、雄个体。下列说法错误的是（　　） A. 控制眼色的基因位于性染色体上、控制翅型的基因位于常染色体上 B. 亲本白眼长翅为雌性、红眼残翅为雄性，白眼是隐性性状 C. 正常情况下，F1雌、雄果蝇都能产生4种比例相等的配子 D. F2中红眼长翅果蝇自由交配，子代白眼长翅∶白眼残翅∶红眼长翅∶红眼残翅=7∶1∶21∶3 10. 人的某条染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有多个等位基因（如M1~Mn均为M的等位基因）。父母及孩子的基因组成如表所示，若不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 M5N1O6O7 M1M2N4N8O3O9 M2N4O3O6 M1M5N1N8O7O9 A. 基因M、N仅位于X染色体上，Y染色体上没有它们的等位基因 B. 父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6 C. 基因M1与基因M2的区别可能是碱基对的数目不同 D. 若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O9 11. 在特定环境中某显性基因在杂合状态下显示预期表型个体的比率为外显率，已知颅面骨发育不全症为常染色体显性遗传，杂合子的外显率为50%。下图为该病的遗传系谱图，I-1为纯合子，不考虑其他变异。下列说法中错误的是（　　） A. 杂合子的外显率为50%，说明性状由基因和环境共同控制 B. Ⅱ-2的D基因一定来自I-2，Ⅱ-3的基因型一定为Dd C. 颅面骨发育不全症可以不发生世代遗传，而出现隔代遗传 D. 根据已知的家系图，通过遗传咨询可以确定Ⅲ-1是否携带 12. 微卫星DNA（STR）是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列差异可用于亲子鉴定、刑侦破案等领域。下列叙述正确的是（　　） A. STR序列中，一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连 B. 真核生物细胞中存在A、G、C、T、U五种碱基 C. STR序列可用于DNA亲子鉴定体现了DNA分子的多样性 D. STR序列彻底水解可得到四种脱氧核苷酸 13. 如图为某真核生物DNA（两条链均为15N标记）复制的部分过程示意图。其中Rep蛋白具有解旋酶的功能，单链DNA结合蛋白（SSB）可与解旋的单链结合，防止单链DNA降解或重新配对。下列叙述错误的是（　　） A. Rep蛋白断开氢键需要细胞供能，其移动方向与前导链的延伸方向相同 B. 单链DNA结合蛋白（SSB）能识别并结合DNA单链，维持单链DNA的结构稳定 C. 后随链的合成是不连续的，后随链和前导链的延伸方向均为5'→3' D. 若该DNA分子在14N的培养液中复制两次，子代仅含14N的DNA分子占100% 14. M和N分别表示同一条染色体上两个不同基因，其转录方向如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因M和基因N互为非等位基因，遗传时不遵循自由组合定律 B. 基因M和N转录时不需要解旋酶，M的模板链是b链，N的模板链是a链 C. 基因M和N转录形成的mRNA经过加工与修饰后，通过核孔进入细胞质 D. 核糖体与mRNA结合后，沿mRNA的5'→3'方向移动合成肽链 15. 新冠病毒是单股正链RNA病毒，侵染宿主细胞后增殖过程如下。下列叙述正确的是（　　） A. 新冠病毒遵循的中心法则包括RNA到RNA、RNA到蛋白质过程，共涉及两类RNA B. 病毒蛋白和病毒RNA聚合酶都是以+RNA为模板，在宿主细胞的核糖体上翻译合成的 C. 新冠病毒+RNA中嘌呤与嘧啶的比值与其复制形成的-RNA中嘌呤与嘧啶的比值相等 D. 新冠病毒RNA复制和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，但碱基配对方式不完全相同 16. 研究发现，结肠癌细胞中通常存在APC基因（一种抑癌基因）的失活突变，以及KRAS基因（一种原癌基因）的激活突变。下列相关叙述正确的是（　　） A. APC基因在癌变细胞内表达以阻止肿瘤形成，在普通细胞内不表达 B. KRAS基因突变后，可过量表达信号蛋白，持续抑制细胞分裂 C. 这两种基因突变不能发生在生殖细胞中，故不会遗传给后代 D. 取可疑癌变组织进行显微镜检查观察细胞的形态可初步诊断 17. 我国科研团队最新研究证实：低温逆境可诱导水稻发生DNA甲基化，这种表观遗传修饰引发的性状改变能够稳定遗传。该研究为拉马克提出的获得性遗传观点提供了全新的分子水平证据，也为作物抗逆遗传改良研究开辟了新思路。下列关于该研究及相关变异的叙述，正确的是（　　） A. DNA甲基化改变了水稻DNA的碱基排列顺序，属于可遗传变异 B. 表观遗传产生的变异可以稳定遗传，说明表观遗传等同于基因突变 C. 低温环境定向诱导水稻产生耐寒相关的基因突变，适应低温环境 D. 基因突变与表观遗传均属于可遗传变异，二者变异本质完全不同 18. 唐氏综合征为21三体综合征，患者体细胞中21号染色体多一条（3条），属于染色体异常遗传病。研究者提取患者皮肤成纤维细胞培育iPS多能干细胞，构建CRISPR/Cas9基因编辑系统精准切除多余的一条21号染色体，修复后细胞各项生理指标恢复正常；该编辑技术同样可作用于成纤维细胞等已分化细胞、非分裂细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 唐氏综合征患者的患病根本原因是发生了基因重组 B. 该研究中切除多余21号染色体属于染色体结构变异 C. 经编辑修复后的iPS细胞，其染色体数目与正常人体细胞一致 D. 该技术作用于非分裂细胞时，无法改变细胞的染色体数目 二、非选择题：本题共4小题，每题16分，共64分。 19. 图1表示基因型为AaBb的某二倍体雄性动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2为该动物细胞分裂过程中同源染色体对数变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。据图回答下列问题： （1）该动物体内能同时进行图1中各细胞分裂过程的场所是_____________（填器官名称），细胞②的名称为_____________，若细胞②产生的配子类型是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，原因可能是______________________________________________________________________________。 （2）图1中的细胞③具有科学性错误，如果该图所示细胞所处的时期是减数分裂Ⅱ的后期，试描述该图的主要错误之处：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（答出2点） （3）图2中，BC段形成的原因是_________________________________________________________________。 （4）根据图2，在图3中绘制出该动物细胞分裂过程中核DNA数变化曲线图（要求标出纵坐标具体数值）_________。 20. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，卷羽与片羽、体型正常和矮小分别受等位基因A/a和D/d控制（不考虑性染色体的同源区段）。卷羽鸡能够较好适应高温环境，矮小鸡对饲料的利用率较高。某养殖场内现有卷羽正常和片羽矮小雌雄个体若干，研究人员进行相关杂交实验以培育出耐热且节粮型鸡种，从而实现规模化养殖，主要步骤如下： 步骤一：卷羽正常（♂）×片羽矮小（♀）→F1中雌雄个体均表现为半卷羽正常； 步骤二：卷羽正常（♀）×片羽矮小（♂）→F1中半卷羽正常（♂）∶半卷羽矮小（♀）=1∶1： 步骤三：选取步骤一和步骤二的子一代“相关个体”进行杂交，培育获得目的品种鸡。 回答下列问题： （1）正常情况下，鸡的一个染色体组含有的染色体数是______条，公鸡的精子中含有______条W染色体。 （2）步骤一、二的F1均表现为半卷羽，合理的解释是__________________________________________。 （3）等位基因D/d位于______染色体上，判断依据是__________________________________________。 （4）为尽快获得耐热且节粮型鸡种，步骤三“相关个体”中母本应来自__________（填“步骤一”或“步骤二”）的子一代，杂交后代中目的品种鸡所占比例为____________。 （5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只体型矮小的公鸡和若干只体型正常的母鸡，设计杂交实验探究这只体型矮小公鸡的基因型（已知WW胚胎致死）。 实验思路：______________________________________________________________________________。 预期结果及结论： ①__________________________________________________________________________________________； ②__________________________________________________________________________________________。 21. 放射性心脏损伤（RIHD）是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，由circX基因转录而来，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。根据上述信息，回答下列问题： （1）心肌细胞中P基因与circX基因的本质区别是____________________________________________。 （2）细胞内合成前体mRNA的过程中，需要模板、___________酶、___________和能量等。前体mRNA剪切形成circRNA时断裂与生成的化学键是___________。circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对______________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA影响细胞凋亡的机理：miRNA与P基因的mRNA结合增多，___________，使P蛋白合成减少，导致______________________，细胞凋亡加强。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的量之外，试提出一条治疗放射性心脏损伤的新思路__________________________________________________________________。 22. 水稻（2n=24）是人类重要的粮食作物之一，杂交水稻的培育离不开雄性不育株。野生水稻的可育性状由核可育基因由T决定，1988年，邓华凤等发现了一株水稻温敏雄性不育突变株（不育性状由t基因控制）。该不育株在高温条件下不育，低温条件下可育。回答下列问题。 （1）T基因和t基因的非模板链部分序列如下图所示，由图可知t基因的出现是T基因发生了_______________而导致的基因突变。在表达过程中，翻译___________，导致其编码的核糖核酸酶功能丧失，无法降解UbL40基因的___________，UbL40蛋白过量积累，导致花药败育。（AUG为起始密码子，UAG、UGA、UAA为终止密码子） （2）在较低温度条件下，UbL40基因表达水平较低，花药发育正常，育性恢复。综上，说明生物的性状是由____________________________________决定的。 （3）三体植株（2n+1）是遗传学研究中非常重要的实验材料，常用于基因定位。三体植株减数分裂时，任意配对的两条同源染色体分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。科研人员利用三体植株对该不育水稻的育性基因进行定位研究。 ①以野生型可育植株为材料，人工构建水稻的三体系（可育）中应有_________种三体类型。 ②为确定突变的不育基因t位于哪一对同源染色体上，科研人员研究利用构建的各种可育三体纯合植株进行实验探究。请补充完善下列实验思路并得出结论： 实验思路：将该突变株作母本，分别与____________________________________杂交得到F1，让F1各组中_________植株自交得到F2，在_________条件下，统计每组F2中关于育性的表型及比例。 实验结论：当______________________________________________________时，则可确定育性基因的位置。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $