新疆维吾尔自治区喀什第二中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷

▣然 报告查询：登录zhixue.com或扫描二维码下载App (用户名和初始密码均为准考证号) ▣既▣ 喀什二中2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学答题卡 姓名： 班级： 考场/座位号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚，并认真核对 条形码上的姓名和准考证号。 2.选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框，修改时用橡皮擦干净，不 (正面潮上，切勿贴出虚线方框) 留痕迹。 3. 非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，否则作答 无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时，必须用2B铅笔，并描浓。 正确填涂 缺考标记 4. 在草稿纸、试题卷上答题无效。 5. 请勿折叠答题卡，保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 单选题 1[A][B][C][D] 5[A][B][c][D] 9[A][B][c][D] 13[A][B][C][D] 17[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 6[A][B][C][D] 1O[A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 18[A][B][C][D] 3[A][B][C][D] 7[A][B][C][D] 11[A][B][C][D] 15[A][B][C][D] 19[A][B][C][D] 4[A][B][c][D] 8[A][B][c][D] 12[A][B][c][D] 16[A][B][C][D]20[A][B][C][D] 解答题 21.(10分)(1)(2分)】 (2)① ②(2分)】 (3)① ②(2分) 22.(8分)(1) (2) (3) (4) 23.(12分)(1) (2)(2分) (3)① ② ㄖ囚■ ■ ■ 口 (4) 1 (5)① ② 24.(10分)(1) I (2) (3) (4) (5) (6)① ② 1 ■ ■ 囚■囚 ■喀什二中2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学武卷 出卷人： 审核人： 试卷分值：100分 考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：H-1B-110-16Na-23S-32K-39Fe-56Cu-64Ag-108I-127 第I卷（共60分） 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题只有一个选项符合题目要 求。 1.《嫘祖圣地》碑文记载：“生前首创种桑养蚕之法，抽丝编绢之术，谏诤黄帝，旨定农桑，法制 衣裳..”。下列说法错误的是() A.丝绸制品主要成分是蛋白质 B.“抽丝编绢”涉及化学变化 C.蚕丝和棉纤维可用灼烧法鉴别 D.蚕丝水解产生一氨基酸 2.下列化学语言或图示正确的是（) H H Cl HCI A.HC1分子中o键的形成：⊙→CD>⊙CD B.基态Cr原子的价电子排布式：3d44s2 c.BF的空间结构：080 D.NH中的配位键：[H→N:H]中 H 3.下列说法正确的是() A.10和180互为同素异形体 B 互为同分异构体 H c.◇oH和◇co1互为同系物 D.FC一H和HC-H是同一种物质 4.有机物虽然种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是() OH A.Br OH Br1,3,5-三溴苯酚 B 2-丁醇 CH,CHCH-CH2 CH(CH,)2 C. 3-甲基丁烯D. 2,6-二甲基-5-乙基庚烷 CH CH,CH-CHCH-CHCH(CH,) 5.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是() A.光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C.光照甲烷与氯气的混合物：乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D.在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 6.下列高分子化合物对应的链节正确的是() CH-CH, A.聚氯乙烯 B.聚苯乙烯 CH-CH2- C CH一C-CH-CH2 C.聚丙烯CH2一CH2一CH一 D.聚异戊二烯 CH 高二年级 期末考试 化学试卷 第1页/共5页 7.铜原子在晶胞中所处的位置如图(a)。若铜原子的半径为rm,下列说法正确的是() A.Cu位于元素周期表的ds区 B.晶胞的棱长[图(b)中AB的长度]为23rm C.每个晶胞中含6个铜原子 D.失去一个电子所需要的能量Cu高于Cu+ 8.实验室利用如图装置合成溴苯，三颈烧瓶中所得粗产品再经水洗、碱 洗、分液、干燥、蒸馏最终得到较纯的溴苯。下列说法正确的是() A.制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B.反应后三颈烧瓶中液体出现分层且下层为油状液体 C.烧杯中试剂换成AgNO3溶液可验证发生了取代反应 一液溴 D. 碱洗和干燥可分别选用NaOH溶液、无水CaCl 9.下列实验方案正确的是( 铁屑、苯 NaOH 酸性 KMnO. 先1OII究浅 稀硫酸 溶液 后银氨溶液 和苯 甲苯 淀粉 溶液 A.除去水中的苯酚 B. 制备溴苯 C. 鉴别甲苯和苯D.检验淀粉是否完全水解 10.下列关于苯乙炔(《=)的说法正确的是( ) A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.分子中最多有6个原子共直线 C.只能发生加成反应和取代反应 D.可溶于水 11. 根据下列实验操作和现象所得结论错误的是() 实验操作和现象 结论 甲苯与高锰酸钾溶液反应的实验中加入冠醚（18-冠 18-冠-6与K相互作用，使高锰酸钾间 接“溶于”甲苯中，增大MnO4与甲苯 -6),溶液褪色时间缩短 接触的机会 向饱和[CuNH3)4]SO4溶液中加入95%乙醇，出现深蓝色 晶体 乙醇降低溶剂极性利于晶体析出 C 向鸡蛋清溶液中滴加几滴CuSO4溶液，有沉淀析出，加 蛋白质沉淀后活性改变 蒸馏水稀释，沉淀不溶解 向麦芽糖溶液中加入稀硫酸，加热，滴加NaOH溶液至 D 碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，观察到产生银镜 麦芽糖发生水解 12.下列关于异丙基苯[《>CH(CH)2]的说法正确的是( A.苯环上有三个取代基的同分异构体有6种 B.苯环上的二氯取代物共有6种 C. 其一氯取代物有6种（不考虑立体异构） D.该有机物可溶于水和四氯化碳 13.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如下图。下列关于分枝酸的叙述正确的是() A.可以通过加聚反应、缩聚反应生成高分子 COOH B.1mol分枝酸最多可与5molH发生加成反应 C.分子中含有3种官能团 D.可使溴的CCl4溶液、酸性MnO4溶液褪色，且原理相同 COOH 高二年级 期末考试 化学试卷 第2页/共5页 14.下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是( ) OH ① HO H OH 0 ② H A.②的反应类型为加成反应 B.两个反应所涉及的物质共4种官能团 C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯 15.查阅资料得酸性大小：HCO>苯酚>HC03。若用如图装置（部分夹持仪器省略）进行探究 碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述不正确的是() 争盐酸 苯酚钠 溶液 ①D ② ③ A.②中试剂为饱和NaHCO3溶液 B.打开分液漏斗旋塞，①产生无色气泡，③出现白色浑浊 C.苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性 D.③中发生反应的化学方程式是2《 >-O八Na+C02+H0→2《 OH +Na2CO3 16.有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是() A.苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能 B.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 D.苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要铁粉作催化剂 17.配制氢氧化铜悬浊液并进行如图所示的实验。下列对该实验的有关 说法错误的是() b溶液 c溶液 A.a是NaOH 振荡操作d目 B.b溶液不能过量 a溶液 砖红色沉淀 C.c一定为醛类物质 HO D.操作d是加热 COOH 18.普伐他汀CM,结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若1molM分 OH 别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、 NaHCO?的物质的量之比为() A.2:4:2:1 B.3:4:2:1C.3:3:1:1 D.2:5:3:1 HO 19.二氯二吡啶合铂分子有顺式和反式两种同分异构体（如图），空间构型均为平面四边形。吡啶为 平面结构，存在与苯类似的大π键。下列说法错误的是() C------. 吡啶 顺式二氯二吡啶合铂 反式二氯二吡啶合铂 A.二氯二吡啶合铂分子中Pt为+2价 B.两种同分异构体中Pt的杂化方式均为$p C.顺式二氯二吡啶合铂分子的极性大于反式二氯二吡啶合铂分子 D.吡啶分子中与Pt形成配位键的电子对位于N原子的杂化轨道上 高二年级 期末考试 化学试卷 第3页/共5页 CH-CH-C—CHCH一CHCH一CH 20.某聚合物可表示为 ,下列有关叙述不正确的是() CH CH A.该聚合物是通过加聚反应生成的 B.合成该聚合物的单体有3种 C.1mol该聚合物能与1molH2发生加成反应，生成不含 的物质 D.该聚合物能被酸性KnO4溶液氧化 第Ⅱ卷（共40分) 21.(10分)黄铜矿是主要的炼铜原料，CFS2是其中铜的主要存在形式。回答下列问题： (1)下列基态原子或离子的价层电子排布图正确的是 (填字母)。 Fe2 CuNNNN团田FeFF团☐ CU-N NNNN☐ 3d 4s B. 3d 4s C 3d 4s D. 3d (2)在较低温度下CFS2与浓硫酸作用时，有少量臭鸡蛋气味的气体HS产生。 ①HS分子的VSEPR空间结构是 ,属于 (填“极性”或“非极性”)分子。 ②HS的沸点比水低的主要原因是 (3)四方晶系CFeS2晶胞的结构如图所示。 ①Cu的配位数为 S?的配位数为 ②己知：a=b=0.524m,c=1.032nm,4为阿伏加德罗常数的值，CFeS2晶 体的密度为 gcm3(列出计算式)。 22.(8分)I水杨酸的结构简式为 -OH CoOH ● 60】 (1)下列关于水杨酸的叙述正确的是 (填字母)。 OCu OFe○S A. )8与◇8H互为同系物 B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上 C.水杨酸既有酚类的性质，也有羧酸类的性质 -ONa CoONa (2)将水杨酸与 溶液作用，可以生成 -OH -OH (3)请写出将 C0o转化为y LcooNa 的化学方程式： Ⅱ.用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMO4溶液氧化，得到两种产物： HOOC-CH-CH,-COOH a.CH;COOH b. CH 己知：R1一-CH=CH-R2MO,(H)R1-COOH+R2一COOH (4)写出该烯烃可能的结构简式： 23.(12分)氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验 室中制备氯苯的装置如图所示（夹持仪器已略去）。请回答下列问题： (1)仪器a中盛有KMnO4晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开 仪器b的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，仪器ā中产生的现象为 (2)与普通分液漏斗相比，仪器b的优点是 (3)仪器d内盛有苯、FeCl粉末，仪器a中生成的气体经过 仪器e进入到仪器d中。 ①仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是 ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，以减少副 反应发生。仪器d的加热方式最好采用 加热。 (4)仪器c的作用是」 :d中发生反应的化学方程式是 高二年级 期末考试 化学试卷 第4页/共5页 (5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗，最后通过分液得 到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如下表所示： 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是 ②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，收集 ℃左右的馏分。 24.(10分)化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： CH.OH CHO CHO MnO. Ph,CCI △ OH CPh CH C 1)无水醚 H.C 2)H.O CH Mg H MgBr CPh 无水醚 MnO. OH △ CH. CH, H 1)CH,MgBr,无水醚 H 2)HO CPh. 己知：(i)RX一→RMgx1R-C-R,无水酰 →R-C-OH 2)H,0 R (i)RMgX易与含活泼氢化合物反应：RMgX+HY→Mg+RH,HY代表HO、ROH、RNH、 X RC=CH等。 (1)B中含氧官能团名称为 (2)步骤B→C加入KCO3可显著提高C的产率，原因是 (3)D分子中处于同一平面的原子最多有 个。 (4)H的结构简式为 (5)E→F反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是 A.CH3CH2OCH2CH3 B.CH3OCH2CH2OH C.Q N-H D (6)下面是以HCC B为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线，请写出A、B的结构简 CH. H,/Ni →A(CsH.OBr)浓硫酸→B CH3COCH3 OH △ i.Mg、ii.乙醚 CH 高二年级 期末考试 化学试卷 第5页/共5页喀什二中2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学武卷答素 一、选择题（共20题，每题3分，共60分。每题只有一个选项符合题意。） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B A D B c D A D c B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 D B A D A C B c 二、非选择题（共4道大题，40分） 21.(10分，除标注外，每空1分) (1)CD(2分，各1分) (2)①四面体形；极性； ②二者均为分子晶体，由于水分子间存在氢键，所以HS的沸点比水低(2分) 4×64+4×56+8×32 (3)①4：4： ②0.524×1.03210(2分) 22.(8分，每空2分) (1)C: (2)NaOH(或NaCO3): (3) ○88oH+NaHC0:一◆8+H,0+Cot: CH CH-CHCHCH CH-CHCH (4) CH 23.(12分，除标注外，每空1分) (1)生成黄绿色气体： (2)平衡仪器a、b内的气压，使浓盐酸顺利滴下(2分) (3)①.浓硫酸：②.水浴： CI FeCl (4)①.冷凝回流；②. +C12 4060C +HC;（2分) (5)①.洗去混合物中的FeCl、HC1及部分C1l;(2分)②.132.2(2分) 24.(10分，除标注外，每空1分) (1)醛基； (2)KCO3可与生成的HC1发生反应，使反应正向进行；(2分) (3)15; CH.O H.C (4) ;(2分) CPh, (5)BC;(2分，各1分) OH (6)①.