江苏省淮安市淮阴区2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期高一期末调研考试生物 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项：1.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考号、座号填涂在相应位置。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁、不折叠、不破损。 一、单选题：本大题共14小题，共28分。 1. 科研人员通过下图所示方法直接利用卵细胞培育具有新性状的二倍体金鱼，其中有一关键步骤：精子染色体的失活处理（失活后的精子可激活次级卵母细胞完成减数分裂形成卵细胞），下列相关分析正确的是（ ） A. 两种育种的原理都是诱变育种 B. 辐射处理可导致精子染色体断裂，该变异类型属于染色体数目变异 C. 如果方法一产生杂合体，最大的可能性是因为基因突变 D. 方法二产生杂合体原因一定是减数分裂第一次分裂前期发生交叉互换 2. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现的方法或原理不一致的是 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水 探究酵母菌细胞呼吸的方式 C 艾弗里用减法原理证明 DNA 是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的遗传病 A. A B. B C. C D. D 3. 生物变异的主要来源是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 杂交育种 4. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 生物新表现型的出现都是基因突变和基因重组导致的 B. 所有生物都可能发生基因突变说明基因突变的频率很高 C. 减数分裂过程中可能会发生染色体的结构变异和数目变异 D. 单倍体育种是指通过花药离体培养获得单倍体的育种方法 5. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA D. DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中 6. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现运用的方法或原理不一致的是（　　） 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法 研究DNA的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的某遗传病发病率 C 艾弗里用减法原理 证明DNA是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 摩尔根用假说-演绎法证明基因位于染色体上 探究DNA复制的方式 A. A B. B C. C D. D 7. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是 ①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③格里菲思体内转化实验 ④艾弗里体外转化实验 ⑤T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑥DNA的X光衍射实验 A. ①② B. ②③⑤ C. ④⑤ D. ③④⑤⑥ 8. 下列有关叙述正确的有（ ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“模拟性状分离比”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 9. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（ ） A. 该男孩的性染色体组成若为XXY，则患血友病最可能与图丁有关 B. 该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关 C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY D. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变 10. 下列关于生物遗传的探索历程符合事实的是 A. 格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了DNA是转化因子 B. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，提出了DNA半保留复制方式的假说 C. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，萨顿用实验证明了基因在染色体上 D. 科学家相继研究发现了逆转录和RNA复制过程，从而推翻了传统的中心法则 11. 下列有关叙述正确的有（ ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“模拟性状分离比”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 12. 某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性。下列说法错误的是（ ） A. 控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B. 自然界中红花植株有6种不同的基因型 C. 杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D. F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 13. 下列有关遗传规律的叙述中，正确的是 A. 若两对基因可独立遗传，则杂合子杂交后代的性状分离比一定是9：3：3：1 B. 在减数分裂过程中，非等位基因之间一定能发生自由组合 C. 只根据杂交后代出现性状分离比为3：1，无法确定基因位于何种染色体上 D. 人类的红绿色盲与性别之间符合基因的自由组合定律 14. 下列有关生物进化的说法，正确的是（　　） A. 研究生物进化历程的主要依据是化石，消费者的出现明显加快了生物进化的速度 B. 现代生物进化理论认为个体是生物进化的基本单位，自然选择决定生物进化的方向 C. 种群基因频率的变化一定会导致生物的进化，地理隔离的形成标志着新物种的产生 D. 狼和兔奔跑力的提高是二者协同进化的结果，漫长的协同进化逐渐形成生物多样性 二、多选题：本大题共4小题，共12分。 15. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述正确的是（ ） A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传 B. 图中、、的CSS基因相关的基因型不一定相同 C. 该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥ D. 3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4 16. 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（　　） A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 C. 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D. 着丝点分裂后形成的2条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 17. 下列关于变异和育种的叙述不正确的是（ ） A. 体细胞发生的基因突变不会遗传给后代 B. 非同源染色体之间发生片段的互换导致的基因重组现象，对进化具有一定的意义 C. 低温处理单倍体玉米的生殖细胞可以获得二倍体纯合子，能明显缩短育种年限 D. 无籽西瓜由于不可育，所以无籽西瓜的产生属于不可遗传的变异 18. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 三、填空题：本大题共5小题，共60分。 19. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （1）甲病的遗传方式为_________，乙病最可能的遗传方式为_______。 （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为______；Ⅱ－5的基因型为____________。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。 ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。 20. 如图1表示某基因型为AaBb的高等雌性动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图2表示该动物体内发生的三个生理过程中细胞内染色体数目变化曲线，图3表示该动物体内一个卵原细胞减数分裂的过程。回答下列问题： （1）图1中具有同源染色体的细胞图像有____________。 （2）图2中甲、乙、丙代表的生理过程依次为____________图1中甲、戊细胞所处的分裂时期分别对应于图2中的____________阶段（填序号）。 （3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图2中的____________时期（填序号）。 （4）若该动物雌雄交配后产下多个子代，各子代之间及子代与亲本间性状差异很大，主要与图2中____________时期（填序号）所发生的变异有关。 （5）图3中的____________（填“①”、“②”或“③”）细胞对应于图1中的乙细胞，细胞乙内发生的变异类型是____________ 21. 研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布见下表，请分析回答： 基因 B、b T、t E、e 控制性状 成年兔体重 成年兔体重 腿长 所在染色体 常染色体L 常染色体H X染色体 （1）家兔性状与基因间的数量关系是________。控制家兔体重与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是________。 （2）已知控制体重的显性基因B与T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1， 雌雄交配得F2的表现型有________种，F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为 ________，其中纯合子所占的比例是________。 （3）将长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，雌雄不等的原因最可能是________。F1雌雄交配所得后代中长腿占________。 22. 鹅的性别决定为ZW型，雄鹅的性染色体组成为ZZ，雌鹅的性染色体组成为ZW。豁眼鹅（左右双侧上眼睑残缺）属于中国白色鹅种中的小型鹅，具有生长快、肉质好、产蛋多等特点，其豁眼表型是人工选种的重要依据。研究发现，豁眼性状与基因H、h和M、m有关，正常眼基因H对豁眼基因h为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，常染色体上基因M的存在是h表现的前提，mm时为正常眼。请回答下列问题： （1）豁眼雌鹅的基因型可能为________，与豁眼性状有关的基因的遗传遵循______定律。 （2）杂交组合mmZHZh×MmZHW子代中理论上会有_______种基因型。 （3）杂交组合MmZHZh×MmZHW子代中雄鹅中纯合子所占比例理论上为_______，将杂交F1中的豁眼雌鹅与mmZHZh杂交，理论上子代中豁眼雌鹅所占比例为________。 （4）一只基因型为MmZHZh正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配，子代中正常眼和豁眼比例约为________。 23. 1964 年袁隆平在胜利籼（水稻品种之一）中发现雄性不育株,自此开启了我国 水稻杂种优势利用的序幕。水稻三系杂交育种体系由保持系、雄性不育系和恢复系组成。保 持系和恢复系能够通过自交进行自身品系的保持，而雄性不育系通过与保持系杂交维持雄性不育品系，雄性不育系与恢复系杂交获得杂交种（F1）。与雄性不育有关基因见下表。 细胞质基因 细胞核基因 雄性不育 S r1,r2 雄性可育 F R1,R2 注：水稻花为两性花，一株稻穗约开 200-300 朵，花粉自然条件下存活时间不足 5 分钟 （1）细胞核基因 R1对 r1、R2对 r2均表现显性且仅有基因型 S（r1r1r2r2）的水稻表现为雄性不育，则保持系基因型为_____，细胞质基因为 S 且能稳定遗传的恢复系基因型为_____。 （2）杂交稻细胞质基因遗传自_____(选填“父本”或“母本”)，水稻无法通过人工去雄 的方法大量生产杂交种的原因是_____。 （3）为了研究水稻雄性不育的遗传规律，科研人员用基因型为 S（r1r1r2r2）和 F（R1R1R2R2） 的亲本杂交得到 F1，F1自交，F2统计结果如下表。回答下列问题： 结实率（f）分布范围 0 0﹤f﹤30% 30%≤f﹤70% 70%≤f﹤90% 90%≤f﹤100% 实测平均结实率 0 17.1% 61.2% 76.6% 90.5% 实测株数 3 16 22 14 2 株数理论比例 1 4 6 4 1 注：雄性不育株结实率为 0，雄性可育株结实率大于 0 ①R1（r1）和 R2（r2）的遗传是否遵循自由组合定律？_____（选填“是”或“否”），理由是_____； ②F2中 30%≤f﹤70%的植株基因型共有_____种，其中杂合子所占比例为_____。 （4）两系杂交稻的生产只需雄性不育系和恢复系。雄性不育系在短日照或低温条件下可育， 可通过_____（选填“杂交”或“自交”或“测交”）繁殖；雄性不育系在长日照或高温条 件下不育，与_____系杂交获得杂种 F1。 2025~2026学年度第二学期高一期末调研考试生物 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项：1.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考号、座号填涂在相应位置。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁、不折叠、不破损。 一、单选题：本大题共14小题，共28分。 【1题答案】 【答案】C 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】C 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】C 【8题答案】 【答案】A 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】B 【11题答案】 【答案】A 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】D 二、多选题：本大题共4小题，共12分。 【15题答案】 【答案】ACD 【16题答案】 【答案】ACD 【17题答案】 【答案】ABCD 【18题答案】 【答案】AC 三、填空题：本大题共5小题，共60分。 【19题答案】 【答案】 ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X隐性遗传 ③. HhXTXt ④. HHXTY或HhXTY ⑤. 1/36 ⑥. 1/60000 ⑦. 3/5 【20题答案】 【答案】 ①. 甲、丙、戊 ②. 减数分裂、受精作用、有丝分裂 ③. ⑤、① ④. ③和⑥ ⑤. ① ⑥. ② ⑦. 交叉互换或基因突变 【21题答案】 【答案】 ①. 一对性状由一对或两对基因控制 ②. 三对基因位于非同源染色体上 ③. 5 ④. 3/8 ⑤. 1/3 ⑥. XEY雄兔致死 ⑦. 1/7 【22题答案】 【答案】（1） ①. MMZhW或MmZhW ②. 基因自由组合定律 （2）8##八 （3） ①. 1/4 ②. 1/6 （4）7∶1 【23题答案】 【答案】（1） ①. F（r1r1r2r2） ②. S（R1R1R2R2）、S（R1R1r2r2）、S（r1r1R2R2） （2） ①. 母本 ②. 花多且小、花粉存活时间短 （3） ①. 是 ②. 1:4:6:4:1符合9:3:3:1的变式 ③. 3##三 ④. 2/3 （4） ①. 自交 ②. 恢复##恢复系 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $