精品解析:河北省沧州市沧县中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
2026-07-12
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 河北省 |
| 地区(市) | 沧州市 |
| 地区(区县) | 沧县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.85 MB |
| 发布时间 | 2026-07-12 |
| 更新时间 | 2026-07-12 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58777144.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
高一生物学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修2。
一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 孟德尔运用假说—演绎法揭示了分离定律。下列不属于分离定律中的内容的是( )
A. 控制同一性状的遗传因子在体细胞中成对存在
B. 形成生殖细胞时,成对的遗传因子发生分离
C. 分离后的遗传因子随配子遗传给后代
D. 受精时,不同对的遗传因子随机结合
【答案】D
【解析】
【详解】A、分离定律明确提出控制同一性状的遗传因子在体细胞中成对存在,A不符合题意;
B、形成生殖细胞(配子)时成对的遗传因子发生分离,是分离定律的核心内容,B不符合题意;
C、分离后的遗传因子进入不同配子、随配子遗传给后代,是分离定律的组成部分,C不符合题意;
D、“不同对的遗传因子”是两对及以上相对性状的研究范畴,属于自由组合定律的研究对象,且分离定律内容不涉及不同对遗传因子的随机结合,该项不属于分离定律内容,D符合题意。
2. 某自花传粉植物的叶缘性状有全缘叶、缺刻叶和齿状叶,受一对等位基因(A/a)控制,但含A基因的花粉仅有50%可育。用纯合全缘叶植株(AA)与纯合缺刻叶(aa)植株杂交,F1均表现为齿状叶(Aa)。F1自交后代中,全缘叶植株所占的比例为( )
A. 1/6 B. 1/5 C. 1/4 D. 1/3
【答案】A
【解析】
【详解】F1产生的雌配子类型及比例为;雄配子中,Aa原本产生A和a的比例为1:1,因含A的花粉仅50%可育,故可育雄配子中A的占比为,a的占比为。全缘叶基因型为AA,其出现概率为雌配子A比例雄配子A比例,即,A正确,BCD错误。
3. 某雄性动物(2n=4)控制某两对性状的基因型为AaBb。在四分体时期,该雄性动物一个初级精母细胞的B基因和b基因所在的片段发生了互换。下列分裂图像中,属于该初级精母细胞分裂产生的次级精母细胞的是( )
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】初级精母细胞的B基因和b基因所在的片段发生了互换,所在染色体的两条单体分别为B和b,在次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时,B和b彼此分离,移向两极,C正确,ABD错误。
4. 家鸽的鸡黄眼与桃花眼是鸽眼类型的一对相对性状,纯合鸡黄眼雄鸽与纯合桃花眼雌鸽杂交,F1表现为鸡黄眼。已知家鸽的性别决定方式是ZW型。下列哪种杂交组合可确定鸽眼基因位于Z染色体上?( )
A. 纯合鸡黄眼雌鸽与纯合桃花眼雄鸽杂交
B. 纯合鸡黄眼雌、雄鸽之间随机交配
C. 纯合桃花眼雌鸽与纯合鸡黄眼雄鸽杂交
D. 纯合桃花眼雌、雄鸽之间随机交配
【答案】A
【解析】
【详解】A、设控制鸽眼性状的等位基因为A/a,纯合鸡黄眼雄鸽与纯合桃花眼雌鸽杂交,F1表现为鸡黄眼,说明鸡黄眼为显性性状。若基因位于常染色体上,纯合鸡黄眼雌鸽(AA)与纯合桃花眼雄鸽(aa)杂交,后代基因型全为Aa,雌雄个体均表现为鸡黄眼;若基因位于Z染色体上,纯合鸡黄眼雌鸽(ZAW)与纯合桃花眼雄鸽(ZaZa)杂交,后代雄鸽全为鸡黄眼(ZAZa),雌鸽全为桃花眼(ZaW),两种情况结果存在明显差异,可确定基因位置,A符合题意;
B、若基因位于常染色体上,纯合鸡黄眼雌雄鸽(AA×AA)杂交,后代全为鸡黄眼;若基因位于Z染色体上,纯合鸡黄眼雌雄鸽(ZAZA×ZAW)杂交,后代雌雄也全为鸡黄眼,两种情况结果一致,无法判断基因位置,B不符合题意;
C、若基因位于常染色体上,纯合桃花眼雌鸽(aa)与纯合鸡黄眼雄鸽(AA)杂交,后代全为Aa,均为鸡黄眼;若基因位于Z染色体上,纯合桃花眼雌鸽(ZaW)与纯合鸡黄眼雄鸽(ZAZA)杂交,后代雄鸽为ZAZa、雌鸽为ZAW,也全为鸡黄眼,两种情况结果一致,无法判断基因位置,C不符合题意;
D、若基因位于常染色体上,纯合桃花眼雌雄鸽(aa×aa)杂交,后代全为桃花眼;若基因位于Z染色体上,纯合桃花眼雌雄鸽(ZaZa×ZaW)杂交,后代也全为桃花眼,两种情况结果一致,无法判断基因位置,D不符合题意。
5. 果蝇细胞中控制部分性状的基因在染色体上的位置如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A. a基因的遗传总是与性别相关联
B. 在有丝分裂后期,图中所示基因可位于同一极
C. 在减数分裂Ⅰ后期,D基因和d基因不可能在同一极
D. 在减数分裂Ⅱ后期,B基因与e基因可能在同一极
【答案】C
【解析】
【详解】A、a基因位于X染色体上,属于伴性遗传,基因的遗传总是和性别相关联,A正确;
B、有丝分裂后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,细胞两极各获得一套与体细胞相同的遗传物质,因此图中所有基因可位于同一极,B正确;
C、D和d是位于同源染色体上的等位基因,正常情况下减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,二者移向不同极,但若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换,D基因和d基因可能在同一极,C错误;
D、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合,携带B基因的2号染色体和携带e基因的3号染色体可进入同一个次级性母细胞,减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,B基因和e基因可能位于同一极,D正确。
6. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,子代噬菌体中S和P的来源是什么?( )
A. S和P都全部来自宿主细胞
B. S全部来自宿主细胞,P部分来自宿主细胞
C. S和P都部分来自宿主细胞
D. S部分来自宿主细胞,P全部来自宿主细胞
【答案】B
【解析】
【详解】亲代噬菌体的蛋白质外壳(含S)未进入宿主细胞,子代蛋白质的合成原料氨基酸全部来自宿主细胞,因此S全部来自宿主;子代DNA的模板链来自亲代(含亲代的P),新合成子链的原料脱氧核苷酸来自宿主,因此只有部分P来自宿主细胞,B正确,ACD错误。
7. tRNA分子具有识别密码子并转运氨基酸的功能。细胞内某个tRNA分子的结构如图所示。部分密码子如表所示。下列相关叙述正确的是( )
氨基酸
密码子
脯氨酸
CCA
苏氨酸
ACC
甘氨酸
GGU
色氨酸
UGG
A. 该种tRNA可以识别几种不同的密码子
B. 该种tRNA为单链结构,结构内部含有氢键
C. tRNA结合氨基酸的位置为5′端,氨基酸甲为色氨酸
D. 核糖体与mRNA的结合部位会形成3个tRNA的结合位点
【答案】B
【解析】
【详解】A、一种tRNA只能特异性识别一种密码子,转运一种氨基酸,因此该种tRNA不能识别几种不同的密码子,A错误;
B、tRNA是单链RNA分子,折叠为三叶草结构的过程中,内部互补配对的碱基之间会形成氢键,B正确;
C、tRNA结合氨基酸的位置为3′端;该tRNA的反密码子为3'-CCA-5',与密码子5'-GGU-3'互补配对,对应氨基酸为甘氨酸,C错误;
D、高中阶段知识中,核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点,D错误。
8. DNMT3是一种DNA甲基化转移酶,能使BDNF基因中的部分碱基甲基化,使其表达的脑源性神经营养因子减少,诱发抑郁症。下列相关叙述错误的是( )
A. DNMT3会改变BDNF基因中的部分碱基序列
B. DNMT3发挥作用时需与DNA结合
C. 用药物抑制DNMT3的活性可缓解抑郁症
D. BDNF基因甲基化后,其转录过程会受到抑制
【答案】A
【解析】
【详解】A、DNA甲基化是在碱基上结合甲基基团的修饰,不会改变BDNF基因的碱基排列顺序,A错误;
B、DNMT3是DNA甲基化转移酶,作用底物为DNA,因此发挥作用时需要与DNA结合,B正确;
C、抑制DNMT3的活性可减少BDNF基因的甲基化,使BDNF正常表达,增加脑源性神经营养因子的含量,可缓解抑郁症,C正确;
D、BDNF基因甲基化后会阻碍RNA聚合酶与启动子的结合,从而抑制转录过程,导致基因表达产物减少,D正确。
9. 某种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后,N基因与侵染前相比少了两个碱基。下列不可能发生的是( )
A. N基因编码的蛋白质肽链变短
B. N基因编码的蛋白质肽链变长
C. N基因编码的蛋白质肽链不变
D. N基因的嘧啶碱基与嘌呤碱基比例发生改变
【答案】D
【解析】
【详解】A、若缺失的两个碱基导致转录出的mRNA上提前出现终止密码子,翻译会提前终止,编码的蛋白质肽链变短,A不符合题意;
B、若缺失的两个碱基破坏了原有终止密码子对应的DNA序列,使翻译终止的位置延后,会导致编码的蛋白质肽链变长,B不符合题意;
C、若缺失的两个碱基位于基因的非编码区,或是真核基因编码区的内含子区段(该部分序列转录后会被剪切,不参与翻译过程),则最终编码的蛋白质肽链不会发生改变,C不符合题意;
D、N基因是双链DNA片段,根据碱基互补配对原则,双链DNA中嘌呤碱基总数始终等于嘧啶碱基总数,二者比例恒为1,不会发生改变,D符合题意。
10. 人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色,其中红视蛋白异常导致红色盲,绿视蛋白异常导致绿色盲,这两个蛋白的基因均位于X染色体上。若减数分裂时发生如图所示的交换,则最可能导致的变异类型是( )
A. 基因突变 B. 染色体结构变异
C. 染色体数目变异 D. 表观遗传
【答案】B
【解析】
【详解】A、基因突变的本质是基因内部碱基对的增添、缺失或替换,不会改变基因的数量和排列位置,图示中一条染色体上绿视蛋白基因数量丢失,另一条染色体上绿视蛋白基因数量增加了,故不属于基因突变,A错误;
B、染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位,图示交换后一条染色体出现绿视蛋白基因片段的缺失,另一条染色体出现该基因片段的重复,属于染色体结构变异,B正确;
C、染色体数目变异是指染色体数目以染色体组为单位成倍增减,或个别染色体的增减,本题中染色体数目未发生改变,不属于染色体数目变异,C错误;
D、表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变,仅基因表达和表型发生可遗传变化,图示中每条染色体上基因的数量、序列都发生了改变,不属于表观遗传,D错误。
11. 下图表示由共同原始祖先经过漫长时间进化形成多个新物种的基本环节。下列相关叙述正确的是( )
A. 自然选择导致种群基因频率发生定向改变
B. 多个新物种的全部基因称为基因库
C. a表示基因突变和基因重组,能为新物种的形成提供原材料
D. 长期的地理隔离是新物种产生的必要条件
【答案】A
【解析】
【详解】A、自然选择决定生物进化的方向,会定向淘汰不利变异、保留有利变异,因此导致种群基因频率发生定向改变,A正确;
B、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因,B错误;
C、a表示突变和基因重组,其中突变包括基因突变和染色体变异,突变和基因重组能为新物种的形成提供原材料,C错误;
D、生殖隔离是新物种产生的必要条件,长期的地理隔离不是必要条件,例如多倍体的形成不需要经过地理隔离即可产生新物种,D错误。
12. 杜鹃花属植物种类繁多。科研人员研究了某种特定病原体抗性基因在不同种杜鹃花种群中分布的变化后,得到以下结果:在温暖湿润的亚高山森林中,火红杜鹃的抗性基因大幅扩张;在高山草甸或苔原中,雪层杜鹃则表现出抗性基因的明显收缩。下列相关叙述正确的是( )
A. 在亚高山森林中,火红杜鹃没有发生进化
B. 抗性基因分布的变化是杜鹃对特定病原体的适应性变化
C. 杜鹃抗性基因的产生是特定病原体诱导的结果
D. 火红杜鹃与雪层杜鹃的种群基因库不存在差异
【答案】B
【解析】
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,亚高山森林中火红杜鹃的抗性基因大幅扩张,说明抗性基因频率升高,种群已经发生进化,A错误;
B、不同环境中特定病原体的分布情况存在差异,自然选择定向保留适应环境的性状,抗性基因分布的变化是杜鹃对特定病原体的适应性变化,B正确;
C、变异是不定向的,抗性基因的产生是基因突变的结果,基因突变在病原体作用前就可发生,特定病原体仅起到选择作用,不能诱导抗性基因产生,C错误;
D、种群基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因,火红杜鹃和雪层杜鹃是不同物种,且二者抗性基因分布差异显著,种群基因库存在明显差异,D错误。
13. 某种二倍体动物的体色受复等位基因B1、B2控制。研究人员收集到1000个个体,它们的基因型及对应数量如表所示。据表分析,这1000个个体中B2的基因频率是( )
基因型
B1B1
B2B2
B3B3
B1B2
B1B3
B2B3
数量
20
80
90
150
310
350
A. 27% B. 29% C. 33% D. 42%
【答案】C
【解析】
【详解】首先统计B2基因总数量:B2B2个体每个含2个B2,共80×2=160个;B1B2个体每个含1个B2,共150×1=150个;B2B3个体每个含1个B2,共350×1=350个,合计B2总数量为160+150+350=660个。总等位基因数量为1000×2=2000个,因此B2基因频率为,C正确,ABD错误。
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
14. λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列。这种噬菌体在侵染大肠杆菌后其DNA会自连环化,过程如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. λ噬菌体的线性双链DNA上含有两个游离的磷酸基团
B. λ噬菌体的DNA自连环化后碱基数和氢键数都发生了改变
C. 该线性分子两端能够相连的主要原因是单链序列的碱基能够互补配对
D. 该线性分子同一条链上的两个相邻核苷酸主要通过磷酸二酯键相连接
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、线性双链DNA的每条链5'端各有1个游离的磷酸基团,因此整个线性双链DNA共含有2个游离的磷酸基团,A正确;
B、DNA自连环化时仅发生两端单链序列的互补配对,总碱基数不发生改变,仅单链配对后氢键数增加,因此不是碱基数和氢键数都改变,B错误;
C、该线性DNA分子两端的单链是可以互补配对的黏性末端,通过碱基互补配对结合是两端能够相连的主要原因,C正确;
D、DNA同一条链上的相邻核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,这是DNA单链基本骨架的组成方式,D正确。
15. 启动子是位于基因的上游,能驱动基因转录的一段序列。M和N是同一染色体上两个基因的部分序列,转录时两基因共用一个启动子,如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. 转录时,解旋酶与启动子结合,解开DNA双螺旋
B. 含M序列、N序列的基因转录分别以a、b链为模板
C. M和N的转录产物分别为5′-UGUAGA-3′、5′-AGCUGU-3′
D. 转录遇到终止密码子对应的序列时就会停止
【答案】BC
【解析】
【详解】A、转录过程中,是RNA聚合酶与启动子结合,且RNA聚合酶本身具有解旋功能,不需要解旋酶,A错误;
B、根据转录规则,RNA聚合酶沿模板链的3'→5'方向移动,合成RNA的方向为5'→3'。启动子位于M、N中间,结合转录的方向,因此含M序列、N序列的基因转录分别以a、b链为模板,B正确;
C、按照碱基互补配对原则(A-U、T-A、G-C、C-G),M以a链为模板转录产物为5'-UGUAGA-3',N以b链为模板转录产物为5'-AGCUGU-3',C正确;
D、终止密码子位于mRNA上,作用是终止翻译,D错误。
16. 控制棉花纤维长度的三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d对长度的作用相等,已知基因型为aabbdd的棉花纤维长度为6厘米,每个显性基因都会使棉花纤维的长度增加2厘米。选择棉花纤维最长的植株和棉花纤维最短的植株杂交得F1,F1自交得F2。下列相关叙述错误的是( )
A. F1植株棉花纤维的长度为12厘米
B. F2植株棉花纤维的长度有6种表型
C. F2中与F1植株棉花纤维长度相同的个体占5/16
D. F1植株与棉花纤维最短的植株杂交所得子代有3种表型
【答案】BD
【解析】
【详解】A、纤维最长植株基因型为AABBDD,最短为aabbdd,杂交得到的F1基因型为AaBbDd,共含3个显性基因,纤维长度为厘米,A正确;
B、F2个体的显性基因个数可以是0、1、2、3、4、5、6,共7种情况,对应7种表型,B错误;
C、F2中与F1长度相同即含3个显性基因,分为两类:①三对均为杂合(AaBbDd),概率为;②一对显性纯合、一对杂合、一对隐性纯合,共种组合,每种概率为,总概率为,C正确;
D、F1(AaBbDd)与aabbdd杂交,子代显性基因个数可以是0、1、2、3,共4种表型,D错误。
17. 细胞中的DNA复制存在图1、图2两种方式。为确认甲、乙两种生物DNA的复制方式,实验人员用低放射性的³H脱氧胸苷作原料培养甲、乙两种生物的细胞,一定时间后转移到含有高放射性的原料中培养,在放射自显影图像上比较甲、乙两种生物放射性标记的强度,结果如图3所示。下列相关叙述正确的是( )
A. ①②两条DNA子链都是沿模板链的5′端向3′端移动的
B. ③和⑥延伸的方向与解旋酶移动的方向相同
C. 甲生物的DNA复制方式与图1相对应,乙生物的与图2相对应
D. 相较于图1中的DNA复制方式,图2中的DNA复制方式效率更高
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、DNA子链的延伸方向是固定的5'→3',是沿着模板链的3'端向5'端移动,从而合成出5'→3'的子链,A错误;
B、解旋酶的作用是解开DNA双链,移动方向是沿着DNA链向复制叉推进。图中③和⑥的延伸都是连续的,故③和⑥延伸的方向都是朝着解旋酶移动的方向(复制叉展开的方向),和解旋酶移动方向一致,B正确;
C、从图3来看,甲的放射性只有一段高放射区,说明它是单起点单向复制,和图1的复制模式一致;乙有两段高放射区,说明是单起点双向复制,对应图2的复制模式,C正确;
D、图1是单起点单向复制,图2是单起点双向复制,双向复制可以同时从两个方向合成子链,能更快完成DNA复制,效率比单向复制更高,D正确。
18. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的,细胞中花青素的合成与颜色变化途径如图所示。某牵牛花突变体不能合成花青素,在基本培养液中加入苯丙氨酸或图中所示的辅酶,花青素仍不能合成,但如果加入查尔酮,细胞可合成花青素。下列相关叙述正确的是( )
A. 通过子代红色与蓝色的比例不能判断基因①②③是否位于非同源染色体上
B. 该事例表明基因可通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状
C. 该事例表明生物体一种性状可能受多个基因控制,也受环境影响
D. 该牵牛花突变体是由基因①发生了突变导致酶1不能合成引起的
【答案】AC
【解析】
【详解】A、红色、蓝色是花青素合成后,受细胞酸碱度(环境)影响产生的不同表现,二者的比例由环境pH决定,不能反映基因①②③的位置关系,A正确;
B、该过程中基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而间接控制生物的性状,并非直接控制,B错误;
C、牵牛花的颜色这一性状,需要基因①②③共同参与才能完成花青素合成,说明一种性状可以受多个基因控制;同时花青素在酸性条件下显红色、碱性条件下显蓝色,说明性状也受环境影响,C正确;
D、加入查尔酮可合成花青素说明查尔酮后续反应所需的酶2、酶3功能正常,对应基因②、③正常;单独加入苯丙氨酸或辅酶均不能合成花青素,无法确定是苯丙氨酸生成查尔酮的步骤异常,还是突变体同时无法合成苯丙氨酸与辅酶,不能判定突变由基因①突变引起,D错误。
三、非选择题:本题共5小题,共59分。
19. 某种雌雄同株植物叶片有含氰与不含氰两种,细胞中的氰是通过如图所示的代谢过程产生的,其中基因D和基因R位于非同源染色体上,基因d和基因r不具有控制合成产氰糖苷酶和氰酸酶的功能。现有甲、乙、丙三种纯合不产氰品系,为鉴定他们的基因型,实验人员进行了相关实验,结果如表所示。回答下列问题:
品系
叶片提取液
提取液中加入含氰糖苷
提取液中加入氰酸酶
甲
不含氰
不产氰
产氰
乙
不含氰
产氰
不产氰
丙
不含氰
不产氰
不产氰
(1)制备叶片提取液时一般要在低温下进行,原因是______,结合图和表推测丙的基因型是______。
(2)如果在甲、乙、丙的提取液中分别加入产氰糖苷酶,其中能产氰的是______。选择甲和乙杂交获得F1,F1再自交得到F2,F2的表型及比例为______。
(3)该种植物所结果实表面有蜡粉与无蜡粉是另一对相对性状,有蜡粉对无蜡粉为完全显性,受等位基因A/a控制。为确认A/a与D/d、R/r在染色体上的位置关系,实验人员选择基因型为AADDRR的植株与基因型为aaddrr的植株进行杂交获得F1,F1自交得F2,统计F2的表型及比例。如果F2植株中______,则A/a不在D/d与R/r所在的染色体上;如果F2植株中有蜡粉含氰:有蜡粉不含氰:无蜡粉不含氰=9:3:4,则______。
【答案】(1) ①. 避免温度过高破坏酶的活性 ②. ddrr
(2) ①. 乙 ②. 含氰:不含氰=9:7
(3) ①. 有蜡粉含氰:有蜡粉不含氰:无蜡粉含氰:无蜡粉不含氰=27:21:9:7 ②. A/a在D/d或R/r所在的染色体上
【解析】
【小问1详解】
提取液中含有产氰糖苷酶和氰酸酶,这些酶的本质是蛋白质,高温会破坏蛋白质的空间结构,导致酶失去活性,所以低温操作是为了避免温度过高破坏酶的活性,保证实验中酶能正常发挥作用。从代谢过程图可知,产氰需要基因D控制合成的产氰糖苷酶,将前体物转化为含氰糖苷,同时需要基因R控制合成的氰酸酶,将含氰糖苷转化为氰,只有同时具备D和R基因才能产氰。 甲的提取液加氰酸酶能产氰,说明甲有含氰糖苷(有D基因),但自身不能合成氰酸酶,所以甲的基因型是DDrr;乙的提取液加含氰糖苷能产氰,说明乙有氰酸酶(有R基因),但不能合成含氰糖苷,所以乙的基因型是ddRR;丙的提取液分别加入含氰糖苷、氰酸酶都不产氰,说明丙既不能合成产氰糖苷酶,也不能合成氰酸酶,且是纯合子,所以基因型是ddrr。
【小问2详解】
产氰糖苷酶能将前体物转化为含氰糖苷,此时如果有氰酸酶就能产氰:甲的基因型是DDrr,无氰酸酶,加入产氰糖苷酶也无法生成氰,不能产氰;乙的基因型是ddRR,有氰酸酶,加入产氰糖苷酶后可将前体转化为含氰糖苷,进而生成氰,能产氰;丙基因型为ddrr,无法生成氰,不能产氰,故能产氰的是乙; 丙的基因型是ddrr,既没有产氰糖苷酶也没有氰酸酶,加入产氰糖苷酶也不能产氰。 所以能产氰的是甲。甲(DDrr)和乙(ddRR)杂交,F₁的基因型是DdRr,D、R位于非同源染色体上,遵循自由组合定律。 F₁自交,F₂中D_R_(同时有D和R基因,能产氰)的比例是3/4×3/4=9/16,其余(D_rr、ddR_、ddrr)都不能产氰,比例是1-9/16=7/16,所以表型及比例为含氰∶不含氰=9∶7。
【小问3详解】
A/a与D/d、R/r都遵循自由组合定律,AADDRR和aaddrr杂交,F₁基因型是AaDdRr。 对于有蜡粉/无蜡粉:A_(有蜡粉)比例是3/4,aa(无蜡粉)比例是1/4; 对于含氰/不含氰:D_R_(含氰)比例是9/16,不含氰比例是7/16。有蜡粉含氰:3/4×9/16=27/64 有蜡粉不含氰:3/4×7/16=21/64 无蜡粉含氰:1/4×9/16=9/64 无蜡粉不含氰:1/4×7/16=7/64 所以表型及比例为有蜡粉含氰∶有蜡粉不含氰∶无蜡粉含氰∶无蜡粉不含氰=27∶21∶9∶7。9∶3∶4是9∶3∶3∶1的变形,说明A/a与Dd、R/r中的一对基因位于同一对同源染色体上,即A/a在D/d或R/r所在的染色体上,此时这两对基因不遵循自由组合定律,会出现这样的比例。
20. 图1是基因型为AaXBY的某雄性动物(2n=6)在进行细胞分裂时的细胞分裂图像。图2中a、b、c、d、e是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的细胞类型。回答下列问题:
(1)图1中丙所处的分裂时期是______,细胞甲的名称是______,细胞乙中的染色单体数为______条。
(2)图1中的细胞甲处于图2中______类型细胞所处的时期。
(3)图2中的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型是______(填字母)。基因的自由组合定律发生在图2中______(填字母)细胞类型所处的时期。
(4)若该雄性动物经过减数分裂最终形成一个基因型为aXBXB的精子,原因可能是______(答出1点);不考虑染色体互换,与该精子同时产生的另三个精子的基因型为______。
【答案】(1) ①. 有丝分裂中期 ②. 次级精母细胞 ③. 12
(2)d (3) ①. a、b ②. b
(4) ①. 减数分裂Ⅱ后期,X染色体所在的姐妹染色单体未分离,移向了细胞同一极 ②. a、AY、AY
【解析】
【小问1详解】
细胞丙中有同源染色体,且着丝粒整齐排列在赤道板上,符合有丝分裂中期的特征,该动物是雄性,细胞甲中没有同源染色体,着丝粒排列在赤道板上,说明处于减数第二次分裂中期,因此细胞名称是次级精母细胞。细胞乙中有6条染色体,每条染色体上都有2条姐妹染色单体,所以染色单体总数是6×2=12条。
【小问2详解】
细胞甲处于减数第二次分裂中期,此时细胞中染色体数是体细胞的一半,核DNA数和体细胞相同。对应图2中,d类型细胞的染色体数是n,核DNA数是2n,和细胞甲的数量匹配,所以细胞甲处于图2中d类型细胞所处的时期。
【小问3详解】
有同源染色体的细胞类型:有丝分裂全程都有同源染色体,减数第一次分裂也有同源染色体,减数第二次分裂没有同源染色体。 a类型:染色体数4n,核DNA数4n,是有丝分裂后期,有同源染色体; b类型:染色体数2n,核DNA数4n,是有丝分裂前期、中期或者减数第一次分裂时期,有同源染色体; c类型:染色体数2n,核DNA数2n,可能是体细胞或者减数第二次分裂后期,减数第二次分裂后期没有同源染色体,所以不一定有; d、e类型:染色体数是n,属于减数第二次分裂时期,没有同源染色体。基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期,此时细胞中染色体数是2n,核DNA数是4n,对应图2中的b类型细胞。
【小问4详解】
该精子基因型为aXBXB,说明其中含有两条XB染色体,不考虑染色体互换的话,原因是减数分裂Ⅱ后期,X染色体所在的姐妹染色单体未分离,移向了细胞同一极,导致一个精子中出现两条X染色体。该雄性动物基因型是AaXBY,产生aXBXB精子时,说明在减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体未分离,那么和这个精子同时产生的另一个精子只含有a(没有性染色体);而减数第一次分裂时,A和a分离,Y和X分离,所以另外两个正常的精子基因型是AY、AY。
21. DNA通过复制,将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保持了遗传信息的连续性。图1为DNA复制过程示意图。回答下列问题:
(1)DNA分子的基本骨架由______交替连接而成。
(2)酶①表示______。酶②可以催化______(填化学键)的形成,该酶催化形成的子链的延伸方向为______(填“3′→5′”或“5′→3′”)。
(3)研究发现,DNA分子中碱基对G—C的比例越高,DNA分子的热稳定性越强,原因是______。
(4)科学家曾提出DNA复制方式的两种假说:全保留复制和半保留复制。对此,科学家以大肠杆菌为实验材料,进行了如图2所示的实验,可能出现的实验现象如图3所示。
①若第一代DNA离心后的位置如图3中试管______,第二代DNA离心后的位置如图3中试管______,则结合第一代和第二代大肠杆菌DNA的离心结果可知,DNA复制方式一定是半保留复制。
②若DNA为半保留复制,则第三代DNA中15N标记的DNA分子数占______。
【答案】(1)磷酸和脱氧核糖
(2) ①. 解旋酶 ②. 磷酸二酯键 ③. 5′→3′
(3)每个G—C碱基对含3个氢键,每个A—T碱基对含2个氢键,DNA分子中碱基对G—C的比例越高,两条链之间的氢键数目越多,断裂氢键所需的能量更多,热稳定性越强
(4) ①. B ②. D ③. 1/4
【解析】
【小问1详解】
根据DNA分子的结构特点,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架。
【小问2详解】
DNA复制时,首先需要解旋酶(酶①)解开DNA双链;酶②为DNA聚合酶,催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键从而合成子链;DNA聚合酶只能从子链的3'端延伸链,因此子链延伸方向为5'→3'。
【小问3详解】
碱基对中,G和C之间形成3个氢键,A和T之间仅形成2个氢键,氢键越多DNA分子结构越稳定,因此G-C比例越高,DNA热稳定性越强。
【小问4详解】
① 亲代大肠杆菌DNA双链均被15N标记,转移到含14N的培养基中培养:若DNA为半保留复制,第一代所有DNA均为一条链15N、一条链14N,离心后全部位于中带,对应试管B;第二代产生的4个DNA中,2个为中带(15N/14N)、2个为轻带(14N/14N),离心后出现中带和轻带,对应试管D,该结果能证明DNA一定为半保留复制。
② 半保留复制中,亲代2条15N标记链会始终分别存在于2个DNA分子中;复制三代共产生23=8个DNA,因此15N标记的DNA占比为2/8=1/4。
22. 蕲艾因其药用成分含量显著高于普通艾草,具有抗菌、温阳散寒的功效,是艾灸的首选原料。研究发现,蕲艾可能是由早期蒿属祖先经染色体变异得到变异蒿属祖先,两类蒿属祖先异源杂交后的品种甲经染色体加倍形成的异源四倍体品种乙,具体形成机制如图1所示。回答下列问题:
(1)若对变异蒿属祖先品种的基因组进行测序,需要检测______条染色体上的全部DNA。早期蒿属祖先品种与变异蒿属祖先品种不属于同一物种,理由是______。
(2)可用秋水仙素处理品种甲的______,从而人工诱导其染色体数目加倍。秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是______。
(3)为探究蕲艾的抑菌效果,某兴趣小组分别使用含相同浓度艾叶汁和氨苄青霉素的两种滤纸片,对大肠杆菌进行选择培养,测量抑菌圈的直径变化,结果如图2所示。
①第二代接种的菌种来源于______。
②使用氨苄青霉素连续培养三代后,抑菌圈的直径变小,原因是______。蕲艾比较适合作为长期的抗菌药物,理由是______。
【答案】(1) ①. 8 ②. 两者杂交产生的品种甲减数分裂形成配子时同源染色体联会紊乱,难以形成可育配子
(2) ①. 幼苗 ②. 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,导致分裂后期染色体不能移向细胞两极,使染色体数目加倍
(3) ①. 第一代抑菌圈边缘的菌落 ②. 氨苄青霉素对细菌的选择作用使细菌的耐药性增强了 ③. 艾叶汁的抑菌效果比较稳定,细菌不容易产生耐药性
【解析】
【小问1详解】
变异蒿属祖先为二倍体植物,2n=16,植物无性别分化,不存在性染色体差异,基因组测序仅需测定1个染色体组的全部DNA,因此共测8条染色体。存在生殖隔离的生物不属于同一物种,早期蒿属祖先和变异蒿属祖先杂交得到的品种甲不育,说明二者存在生殖隔离,因此不属于同一物种。
【小问2详解】
人工诱导染色体加倍时,秋水仙素通常处理萌发的种子或幼嫩的幼苗;秋水仙素的作用原理是:抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,导致分裂后期染色体不能移向细胞两极,使染色体数目加倍。
【小问3详解】
① 该实验为连续传代培养,下一代接种的菌种来源于上一代培养后存活下来的大肠杆菌,因此第二代接种的菌种来自第一代抑菌圈边缘的菌落。
② 抑菌圈直径越小说明对大肠杆菌的抑制效果越弱,长期使用氨苄青霉素时,氨苄青霉素会对大肠杆菌进行定向选择,种群中抗氨苄青霉素的基因频率升高,耐药性增强,因此抑菌圈直径逐渐变小。
③从实验结果可知,连续培养多代后,艾叶汁的抑菌圈直径没有明显下降,说明艾叶汁的抑菌效果比较稳定,细菌不容易产生耐药性。
23. 已知甲病和乙病均为单基因遗传病,相关基因分别用A/a、B/b表示,其中有一种病为伴X染色体单基因遗传病。下图为某家族遗传系谱图。科研人员对该家族中部分个体的乙病相关基因中多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如表所示。已知甲、乙病基因均不位于X、Y染色体的同源区段。回答下列问题:
位点
1
2
3
4
5
6
个体
测序结果
A/A
A/G
C/A
A/A
T/G
A/G
Ⅰ-3
A/A
A/G
C/A
A/A
T/G
A/G
Ⅰ-4
A/A
A/A
C/C
A/A
T/T
A/A
Ⅱ-5
A/A
G/G
A/A
A/A
G/G
G/G
Ⅱ-7
注:A/G表示同源染色体相同位点,一条DNA上为A—T碱基对,另一条DNA上为G—C碱基对。其他以此类推。
(1)甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______。
(2)Ⅲ-2的基因型为______。仅考虑乙病相关基因,Ⅱ-6与Ⅰ-3的基因型相同的概率为______。
(3)与Ⅱ-4基因型相同的女性和Ⅱ-7婚配,他们生一个正常孩子的概率为______。
(4)对A/a进行基因检测发现,A基因替换了1个碱基对突变成a基因,导致a基因表达的肽链长度明显变短,推测产生此结果的原因可能是______。
【答案】(1) ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 常染色体隐性遗传
(2) ①. BbXAXA或BbXAXa ②. 2/3
(3)3/4 (4)碱基对的替换使终止密码子提前,翻译提前终止,肽链变短
【解析】
【小问1详解】
甲病和乙病均符合"无中生有为隐性",均为隐性遗传病。根据测序结果:男性Ⅰ-4的乙病相关基因存在多个杂合位点(如位点2为A/G),说明男性含2个乙病等位基因,因此乙病为常染色体隐性遗传病;题干说明其中一种为伴X遗传,且基因不位于X、Y同源区段,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅲ-2的父亲Ⅱ-5是乙病患者(bb),只能向Ⅲ-2传递b,Ⅲ-2表现正常,因此乙病基因型一定为Bb; Ⅲ-2的父母Ⅱ-4(XAXa,因为生育了患甲病的Ⅲ-3)×Ⅱ-5(XAY),Ⅲ-2是正常女性,甲病基因型为XAXA或XAXa,比例为1:1,因此Ⅲ-2基因型为BbXAXA或BbXAXa。 Ⅰ-3和Ⅰ-4乙病基因型均为Bb,Ⅱ-6表现正常(B_),其中基因型为Bb的概率为2/3,即和Ⅰ-3基因型相同的概率为2/3。
【小问3详解】
Ⅱ-4基因型为BbXAXa,Ⅱ-7测序结果全部为纯合,且表现正常,因此基因型为BBXAY。 二者婚配:Bb×BB,后代全部不患乙病(概率为1);XAXa×XAY,后代不患甲病的概率为3/4,因此生正常孩子的概率为1×3/4=3/4。
【小问4详解】
单个碱基对替换后肽链缩短,最可能的原因是:突变后转录出的mRNA上提前出现终止密码子,翻译提前终止,最终得到的肽链长度变短。
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高一生物学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修2。
一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 孟德尔运用假说—演绎法揭示了分离定律。下列不属于分离定律中的内容的是( )
A. 控制同一性状的遗传因子在体细胞中成对存在
B. 形成生殖细胞时,成对的遗传因子发生分离
C. 分离后的遗传因子随配子遗传给后代
D. 受精时,不同对的遗传因子随机结合
2. 某自花传粉植物的叶缘性状有全缘叶、缺刻叶和齿状叶,受一对等位基因(A/a)控制,但含A基因的花粉仅有50%可育。用纯合全缘叶植株(AA)与纯合缺刻叶(aa)植株杂交,F1均表现为齿状叶(Aa)。F1自交后代中,全缘叶植株所占的比例为( )
A. 1/6 B. 1/5 C. 1/4 D. 1/3
3. 某雄性动物(2n=4)控制某两对性状的基因型为AaBb。在四分体时期,该雄性动物一个初级精母细胞的B基因和b基因所在的片段发生了互换。下列分裂图像中,属于该初级精母细胞分裂产生的次级精母细胞的是( )
A. B. C. D.
4. 家鸽的鸡黄眼与桃花眼是鸽眼类型的一对相对性状,纯合鸡黄眼雄鸽与纯合桃花眼雌鸽杂交,F1表现为鸡黄眼。已知家鸽的性别决定方式是ZW型。下列哪种杂交组合可确定鸽眼基因位于Z染色体上?( )
A. 纯合鸡黄眼雌鸽与纯合桃花眼雄鸽杂交
B. 纯合鸡黄眼雌、雄鸽之间随机交配
C. 纯合桃花眼雌鸽与纯合鸡黄眼雄鸽杂交
D. 纯合桃花眼雌、雄鸽之间随机交配
5. 果蝇细胞中控制部分性状的基因在染色体上的位置如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A. a基因的遗传总是与性别相关联
B. 在有丝分裂后期,图中所示基因可位于同一极
C. 在减数分裂Ⅰ后期,D基因和d基因不可能在同一极
D. 在减数分裂Ⅱ后期,B基因与e基因可能在同一极
6. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,子代噬菌体中S和P的来源是什么?( )
A. S和P都全部来自宿主细胞
B. S全部来自宿主细胞,P部分来自宿主细胞
C. S和P都部分来自宿主细胞
D. S部分来自宿主细胞,P全部来自宿主细胞
7. tRNA分子具有识别密码子并转运氨基酸的功能。细胞内某个tRNA分子的结构如图所示。部分密码子如表所示。下列相关叙述正确的是( )
氨基酸
密码子
脯氨酸
CCA
苏氨酸
ACC
甘氨酸
GGU
色氨酸
UGG
A. 该种tRNA可以识别几种不同的密码子
B. 该种tRNA为单链结构,结构内部含有氢键
C. tRNA结合氨基酸的位置为5′端,氨基酸甲为色氨酸
D. 核糖体与mRNA的结合部位会形成3个tRNA的结合位点
8. DNMT3是一种DNA甲基化转移酶,能使BDNF基因中的部分碱基甲基化,使其表达的脑源性神经营养因子减少,诱发抑郁症。下列相关叙述错误的是( )
A. DNMT3会改变BDNF基因中的部分碱基序列
B. DNMT3发挥作用时需与DNA结合
C. 用药物抑制DNMT3的活性可缓解抑郁症
D. BDNF基因甲基化后,其转录过程会受到抑制
9. 某种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后,N基因与侵染前相比少了两个碱基。下列不可能发生的是( )
A. N基因编码的蛋白质肽链变短
B. N基因编码的蛋白质肽链变长
C. N基因编码的蛋白质肽链不变
D. N基因的嘧啶碱基与嘌呤碱基比例发生改变
10. 人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色,其中红视蛋白异常导致红色盲,绿视蛋白异常导致绿色盲,这两个蛋白的基因均位于X染色体上。若减数分裂时发生如图所示的交换,则最可能导致的变异类型是( )
A. 基因突变 B. 染色体结构变异
C. 染色体数目变异 D. 表观遗传
11. 下图表示由共同原始祖先经过漫长时间进化形成多个新物种的基本环节。下列相关叙述正确的是( )
A. 自然选择导致种群基因频率发生定向改变
B. 多个新物种的全部基因称为基因库
C. a表示基因突变和基因重组,能为新物种的形成提供原材料
D. 长期的地理隔离是新物种产生的必要条件
12. 杜鹃花属植物种类繁多。科研人员研究了某种特定病原体抗性基因在不同种杜鹃花种群中分布的变化后,得到以下结果:在温暖湿润的亚高山森林中,火红杜鹃的抗性基因大幅扩张;在高山草甸或苔原中,雪层杜鹃则表现出抗性基因的明显收缩。下列相关叙述正确的是( )
A. 在亚高山森林中,火红杜鹃没有发生进化
B. 抗性基因分布的变化是杜鹃对特定病原体的适应性变化
C. 杜鹃抗性基因的产生是特定病原体诱导的结果
D. 火红杜鹃与雪层杜鹃的种群基因库不存在差异
13. 某种二倍体动物的体色受复等位基因B1、B2控制。研究人员收集到1000个个体,它们的基因型及对应数量如表所示。据表分析,这1000个个体中B2的基因频率是( )
基因型
B1B1
B2B2
B3B3
B1B2
B1B3
B2B3
数量
20
80
90
150
310
350
A. 27% B. 29% C. 33% D. 42%
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
14. λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列。这种噬菌体在侵染大肠杆菌后其DNA会自连环化,过程如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. λ噬菌体的线性双链DNA上含有两个游离的磷酸基团
B. λ噬菌体的DNA自连环化后碱基数和氢键数都发生了改变
C. 该线性分子两端能够相连的主要原因是单链序列的碱基能够互补配对
D. 该线性分子同一条链上的两个相邻核苷酸主要通过磷酸二酯键相连接
15. 启动子是位于基因的上游,能驱动基因转录的一段序列。M和N是同一染色体上两个基因的部分序列,转录时两基因共用一个启动子,如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. 转录时,解旋酶与启动子结合,解开DNA双螺旋
B. 含M序列、N序列的基因转录分别以a、b链为模板
C. M和N的转录产物分别为5′-UGUAGA-3′、5′-AGCUGU-3′
D. 转录遇到终止密码子对应的序列时就会停止
16. 控制棉花纤维长度的三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d对长度的作用相等,已知基因型为aabbdd的棉花纤维长度为6厘米,每个显性基因都会使棉花纤维的长度增加2厘米。选择棉花纤维最长的植株和棉花纤维最短的植株杂交得F1,F1自交得F2。下列相关叙述错误的是( )
A. F1植株棉花纤维的长度为12厘米
B. F2植株棉花纤维的长度有6种表型
C. F2中与F1植株棉花纤维长度相同的个体占5/16
D. F1植株与棉花纤维最短的植株杂交所得子代有3种表型
17. 细胞中的DNA复制存在图1、图2两种方式。为确认甲、乙两种生物DNA的复制方式,实验人员用低放射性的³H脱氧胸苷作原料培养甲、乙两种生物的细胞,一定时间后转移到含有高放射性的原料中培养,在放射自显影图像上比较甲、乙两种生物放射性标记的强度,结果如图3所示。下列相关叙述正确的是( )
A. ①②两条DNA子链都是沿模板链的5′端向3′端移动的
B. ③和⑥延伸的方向与解旋酶移动的方向相同
C. 甲生物的DNA复制方式与图1相对应,乙生物的与图2相对应
D. 相较于图1中的DNA复制方式,图2中的DNA复制方式效率更高
18. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的,细胞中花青素的合成与颜色变化途径如图所示。某牵牛花突变体不能合成花青素,在基本培养液中加入苯丙氨酸或图中所示的辅酶,花青素仍不能合成,但如果加入查尔酮,细胞可合成花青素。下列相关叙述正确的是( )
A. 通过子代红色与蓝色的比例不能判断基因①②③是否位于非同源染色体上
B. 该事例表明基因可通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状
C. 该事例表明生物体一种性状可能受多个基因控制,也受环境影响
D. 该牵牛花突变体是由基因①发生了突变导致酶1不能合成引起的
三、非选择题:本题共5小题,共59分。
19. 某种雌雄同株植物叶片有含氰与不含氰两种,细胞中的氰是通过如图所示的代谢过程产生的,其中基因D和基因R位于非同源染色体上,基因d和基因r不具有控制合成产氰糖苷酶和氰酸酶的功能。现有甲、乙、丙三种纯合不产氰品系,为鉴定他们的基因型,实验人员进行了相关实验,结果如表所示。回答下列问题:
品系
叶片提取液
提取液中加入含氰糖苷
提取液中加入氰酸酶
甲
不含氰
不产氰
产氰
乙
不含氰
产氰
不产氰
丙
不含氰
不产氰
不产氰
(1)制备叶片提取液时一般要在低温下进行,原因是______,结合图和表推测丙的基因型是______。
(2)如果在甲、乙、丙的提取液中分别加入产氰糖苷酶,其中能产氰的是______。选择甲和乙杂交获得F1,F1再自交得到F2,F2的表型及比例为______。
(3)该种植物所结果实表面有蜡粉与无蜡粉是另一对相对性状,有蜡粉对无蜡粉为完全显性,受等位基因A/a控制。为确认A/a与D/d、R/r在染色体上的位置关系,实验人员选择基因型为AADDRR的植株与基因型为aaddrr的植株进行杂交获得F1,F1自交得F2,统计F2的表型及比例。如果F2植株中______,则A/a不在D/d与R/r所在的染色体上;如果F2植株中有蜡粉含氰:有蜡粉不含氰:无蜡粉不含氰=9:3:4,则______。
20. 图1是基因型为AaXBY的某雄性动物(2n=6)在进行细胞分裂时的细胞分裂图像。图2中a、b、c、d、e是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的细胞类型。回答下列问题:
(1)图1中丙所处的分裂时期是______,细胞甲的名称是______,细胞乙中的染色单体数为______条。
(2)图1中的细胞甲处于图2中______类型细胞所处的时期。
(3)图2中的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型是______(填字母)。基因的自由组合定律发生在图2中______(填字母)细胞类型所处的时期。
(4)若该雄性动物经过减数分裂最终形成一个基因型为aXBXB的精子,原因可能是______(答出1点);不考虑染色体互换,与该精子同时产生的另三个精子的基因型为______。
21. DNA通过复制,将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保持了遗传信息的连续性。图1为DNA复制过程示意图。回答下列问题:
(1)DNA分子的基本骨架由______交替连接而成。
(2)酶①表示______。酶②可以催化______(填化学键)的形成,该酶催化形成的子链的延伸方向为______(填“3′→5′”或“5′→3′”)。
(3)研究发现,DNA分子中碱基对G—C的比例越高,DNA分子的热稳定性越强,原因是______。
(4)科学家曾提出DNA复制方式的两种假说:全保留复制和半保留复制。对此,科学家以大肠杆菌为实验材料,进行了如图2所示的实验,可能出现的实验现象如图3所示。
①若第一代DNA离心后的位置如图3中试管______,第二代DNA离心后的位置如图3中试管______,则结合第一代和第二代大肠杆菌DNA的离心结果可知,DNA复制方式一定是半保留复制。
②若DNA为半保留复制,则第三代DNA中15N标记的DNA分子数占______。
22. 蕲艾因其药用成分含量显著高于普通艾草,具有抗菌、温阳散寒的功效,是艾灸的首选原料。研究发现,蕲艾可能是由早期蒿属祖先经染色体变异得到变异蒿属祖先,两类蒿属祖先异源杂交后的品种甲经染色体加倍形成的异源四倍体品种乙,具体形成机制如图1所示。回答下列问题:
(1)若对变异蒿属祖先品种的基因组进行测序,需要检测______条染色体上的全部DNA。早期蒿属祖先品种与变异蒿属祖先品种不属于同一物种,理由是______。
(2)可用秋水仙素处理品种甲的______,从而人工诱导其染色体数目加倍。秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是______。
(3)为探究蕲艾的抑菌效果,某兴趣小组分别使用含相同浓度艾叶汁和氨苄青霉素的两种滤纸片,对大肠杆菌进行选择培养,测量抑菌圈的直径变化,结果如图2所示。
①第二代接种的菌种来源于______。
②使用氨苄青霉素连续培养三代后,抑菌圈的直径变小,原因是______。蕲艾比较适合作为长期的抗菌药物,理由是______。
23. 已知甲病和乙病均为单基因遗传病,相关基因分别用A/a、B/b表示,其中有一种病为伴X染色体单基因遗传病。下图为某家族遗传系谱图。科研人员对该家族中部分个体的乙病相关基因中多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如表所示。已知甲、乙病基因均不位于X、Y染色体的同源区段。回答下列问题:
位点
1
2
3
4
5
6
个体
测序结果
A/A
A/G
C/A
A/A
T/G
A/G
Ⅰ-3
A/A
A/G
C/A
A/A
T/G
A/G
Ⅰ-4
A/A
A/A
C/C
A/A
T/T
A/A
Ⅱ-5
A/A
G/G
A/A
A/A
G/G
G/G
Ⅱ-7
注:A/G表示同源染色体相同位点,一条DNA上为A—T碱基对,另一条DNA上为G—C碱基对。其他以此类推。
(1)甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______。
(2)Ⅲ-2的基因型为______。仅考虑乙病相关基因,Ⅱ-6与Ⅰ-3的基因型相同的概率为______。
(3)与Ⅱ-4基因型相同的女性和Ⅱ-7婚配,他们生一个正常孩子的概率为______。
(4)对A/a进行基因检测发现,A基因替换了1个碱基对突变成a基因,导致a基因表达的肽链长度明显变短,推测产生此结果的原因可能是______。
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