内容正文:
高一生物(卷一)答案及评分参考 2026.7
一、选择题(共10分)
1
2
3
4
5
D
C
C
B
C
二、非选择题(共70分,除特殊说明外,每空2分)
6.(11分)
(1)核糖核苷酸 碱基互补配对
(2)抑制
(3)ciR-loop
Brr2通过抑制环状RNA的形成(抑制转录或剪接)减少了ciR-loop的积累【减少来源】;Brr2发挥解旋酶功能,使环状RNA与基因组DNA的解离【促进去路】【从减少RNA(不需强调环状RNA)来源和促进RNA去路角度回答,答出其中1个即可】(1分)
(4)①DNA复制(多答转录不扣分)(1分)
②转录/表达(1分)【(多答翻译不扣分)】
7.(12分)
(1)基因突变 自然选择 灰叶/H35基因频率【答基因频率改变不得分】
(2)等距离/距离相同
绿色仿真叶上绢蝶卵的数量比灰色仿真叶上的多(1分)
排除除叶片颜色外的其他因素对雌蝶产卵的影响/证明仅是叶片颜色而非其他因素(如气味)对雌蝶产卵的影响(1分)
(3)bc【有错误选项0分,选对1个1分】
8.(12分)
(1)伴性遗传
(2)Ⅲ-3 1/8
(3)①bcd【有错误选项或只选对1个0分,选对2个1分】
②Ⅳ-4的GLA基因发生了碱基替换,合成的A酶只是某个氨基酸种类改变,但数目未改变(1分),对酶的空间结构/酶的活性影响较小(1分)
(4)①血浆中A酶活性(1分) ②GLA基因(1分)
9.(12分)
(1)联会紊乱
(2)11 b→a→d→c
(3)①染色体结构变异/易位 ②(1分,要有深浅或者数字标注区分)
③1/2
(4)有优势 将MT与WT杂交即可获得少子西瓜,不用制备四倍体(MT自交即可保持该变异性状遗传(保持系)/避免使用秋水仙素有毒物质对实验者的安全威胁。(从无需制备四倍体、制种简单或安全性角度回答即可)。
无优势 果实依然有子,二倍体产量低、营养物质含量少【只要从有子或二倍体不如三倍体的优势方向回答即可】(1分)
10.(11分)
(1)非同源染色体 生殖隔离
(2)①敲除S基因/S基因突变(1分)
②连续多代自交并筛选(淘汰有害性状个体)【自交筛选或自交淘汰,答不全0分】
(3)cd【有错误选项0分,选对1个1分】
(4)将甲或乙自交系中F基因敲除(编辑为f)(1分),获得雄性不育系(ff)做母本,另一品系做父本进行杂交(1分)
11.(12分)
(1)1/4
(2)①长粒 使回交子代除长粒基因外其他基因均与乙相同
②B
(3)ac【有错误选项0分,选对1个1分】
(4)促进细胞分裂(增殖)(1分)但不影响细胞生长(1分)【1点1分,若答“只促进细胞分裂”2分】
高一生物(卷一)答案及评分参考 第2页(共2页)
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$学校2025一2026学年度第二学期期末试卷
高一生物
2026.7
本试卷共分为卷一、卷二两部分,
卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答
案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
卷
吹
约
一、选择题(共5题,每题2分,共10分)。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要
求的一项。
啟
1,天然蚕丝是洁白的,研究人员发现一种可结黄茧的家蚕,将黄茧家蚕品系与其他品系杂
交,实验组合及结果如表所示。下列叙述错误的是
F
长
R
黄茧蚕×中国白茧蚕
黄茧蚕
黄茧蚕:白茧蚕-31
组合
戡
组合二
黄茧蚕×欧洲白茧蚕
白茧蚕
黄茧蚕:白茧蚕-3:13
区
A.黄茧与白茧是一对相对性状
B.组合一结果符合分离定律
C.组合二F2黄茧有2种基因型
D.组合二F1测交子代黄蚕占12
2.鸽子的性别决定方式为ZW型。短绒雌鸽与长绒雄鸽杂交,F1雌雄均为长绒:短绒雄鸽
都
与长绒雌鸽杂交,F雌鸽均为短绒、雄鸽均为长绒。下列判断错误的是
A.两组杂交实验互为正反交
B.鸽子的长绒为显性性状
童
C.长、短绒基因位于W染色体上
D.根据长、短绒可实现早期雌雄区分
和
3.线粒体DNA(mtDNA)是环状的DNA,
有多个基因,可编码蛋白质、RNA和RNA
(如图)。下列叙述错误的是
相
H链
A,mtDNA由两条反向平行的DNA链组成
L链
B.mtDNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶
一蛋白质基因
=tRNA基因
C.mtDNA基因均以L链作模板进行转录
■rRNA基因
靠
D.mtDNA表达的产物包括蛋白质和RNA
一转录方向
高一生物(卷一)
第1页(共8页)
4.鼠尾草植株以开蓝花为主,偶见开白花的突变株。两种植株花色基因非模板链上的编码
序列如图所示,白花基因控制合成的蛋白质相对分子质量小。下列叙述错误的是
150
160
170
蓝花基因CATGAAGAAGGT--AAAACCCCTACTAGAT
白花基因CATGAAGAAGGTAAAAAACCCCTACTAGAT
150
160
170
备注:数字表示碱基在编码序列的位置
UAG是终止密码子
A.蓝花基因增添了AA两个碱基突变为白花基因
B.蓝花、白花基因为同源染色体上的非等位基因
C.根据两种基因序列无法判断蓝花和白花的显隐性
D.该基因突变导致翻译提前终止但不影响转录过程
5.精灵箭毒蛙是南美洲的特有物种,其警戒色有多种类型,绿网状与黄条纹状最为常见。
研究人员调查了4个野外站点不同类型箭毒蛙受鸟类捕食的频率,结果如图所示。下列
叙述错误的是
825
口绿网状箭毒娃
口黄条纹状箭毒蛙
口普通俯毒蛙(对照)
c la
站点1
站点2站点3
站点4
A.箭毒蛙不同类型警戒色体现了遗传多样性
B.推测站点1中的箭毒蛙主要为绿网状类型
C.各站点警戒色优势差异是不定向变异的结果
D.箭毒蛙与捕食鸟类间在相互影响中协同进化
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二、非选择题(共6题,共70分)。
6.(11分)
细胞中两种loop的结构如图所示,R-loop是三链核酸结构,由某种单链RNA与基因
组DNA的一条单链杂交后形成,ciR-loop则由更稳定的双链环状RNA代替了R-loop中的
单链RNA而形成。若细胞中R-oop和ciR-loop异常积累,导致基因组不稳定,可诱发多
种癌症。
基因组
DNA.
RNA
RNA
ciR-loop
(I)RNA的基本组成单位是,通过原则与DNA形成loo即中的杂交链。
(2)为研究loop异常积累的原因,科学家将果蝇细胞中所有与RNA代谢有关的RNA解
旋酶家族基因逐个敲低,发现只有Br2基因敲低细胞中被测1oop显著上升,说明
Br2是Ioop异常积累的关键因子。
(3)用降解单链RNA的酶和转录抑制剂处理Br2基因敲低的细胞,发现1oop并未减少,
表明积累的Ioop类型为。试从RNA代谢的角度推测Br2调控细胞中loop含量
稳态的机制。
(4)Br2功能缺失导致1oop积累在基因转录起始位点,形成“分子路障”,同时1oop积
累也会诱发DNA损伤。请从中心法则的角度完善下列流程图,解释基因组不稳定导
致癌症等疾病发生的原因。
,DNA损伤→①异常→细胞无限增殖→癌症
B2功能缺失→10cp积累<基因②_异常一→蛋白质合成障碍一→细胞功能异常
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7.(12分)
半荷包紫茧是青藏高原高海拔岩石碎屑生境中特有的多年生植物,有灰色叶和绿色叶
两种类型,灰叶型植株所占比例高。半荷包紫堇的天敌主要是绢蝶幼虫。
(1)全基因组测序发现,与绿叶半荷包紫革相比,灰叶半荷包紫堇的H35基因中插入一个
254对碱基的DNA片段而发生了,从而促进花青素的合成。花青素具有吸收紫
外线、过滤过量可见光、清除活性氧等作用。经过长期的,种群中
逐渐提
高,使伪装叶色表型个体占优势。
踢
(2)统计了不同叶色半荷包紫堇被绢蝶取食的比例和结实率,结果如图。
100
口绿叶紫堇
学
75
回灰叶紫茧
50
蠕
0
被取食比例结实率
为研究两种叶色半荷包紫堇被取食比例不同的原因,将若干饥饿的绢蝶幼虫放在与新
鲜灰叶和绿叶的位置。观察发现,幼虫爬行距离很近,只会就近随机取食,并
子
未表现出对绿叶的偏好性,科研人员推测,灰叶植物的伪装使雌性绢蝶难以发现。为
此,于5~6月绢蝶的产卵季,将3D打印的灰色和绿色仿真叶片随机置于岩石碎屑上,
别
10天后统计发现,证实猜测正确。5~6月改用仿真叶片进行实验的目的是一。
(3)两种半荷包紫堇均在7月绽放出蓝色的花朵,吸引熊蜂等昆虫为其传粉。下列关于灰
叶半荷包紫堇的适应性表述,正确的是(多选)。
相
a.高含量花青素使灰叶半荷包紫堇吸收更多光能,提高光合效率
b.高含量花青素使灰叶半荷包紫堇细胞免受高海拔环境因素伤害
略
c.与绿叶型相同的花色无差别吸引昆虫,确保花期传粉不受损失
曾
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8.(12分)
法布里病(FD)是由编码A酶的GLA基因突变所致的遗传病。科研人员以图示FD家
系为对象进行研究。
919
口正常男性
9
O正常女性
99
■患病男性
●患病女性
食
4
(1)GLA基因位于X染色体上,FD的遗传与性别相关联,这种现象叫作」
器
约
(2)V4的致病基因来自。若Ⅲ-6和正常男性结婚,所生孩子患病概率为
(3)FD发病程度取决于A酶的活性(正常酶活性>30 nmol-h.mg)。酶活性过低引发
经典型D,表现为心脏、肾脏、神经系统等器官病变,病情较重:酶活性在正常水
啷
平的20%40%,大多患者无明显症状,通常到中老年才发病。下表为该家系部分成
员A酶活性检测结果。
成员1-21-4Ⅱ-5Ⅲ-2-4Ⅲ-5Ⅲ-8V-1V-3V-4
长
A酶11285.360.2515200.1213.560.4283.623.19
①已知Ⅱ-6不携带FD致病基因,推测Ⅲ-8患病的原因可能是。
敦
a.Ⅱ-5减数分裂时同源染色体未分离
区
b.Ⅱ-6减数分裂时发生了X染色体缺失
c.Ⅱ-6产生的配子发生了基因突变
d.Ⅲ-8一条X染色体上基因被甲基化
州
②该家系V-4在调查时并未发病,而其他男性患者均为经典型FD。基因检测发现,
其他男性的GLA基因编码区第1098位碱基C缺失,合成的蛋白质氨基酸数量减
少,而V-4的GLA基因编码区第S96位碱基由T变为C。据此推测Ⅳ-4发病较晚
的原因。
病
(4)因为FD发病时间早晚及症状从无到重度不等的复杂性,成人患者从首发症状到确诊
平均被延误15年,为了让诊断不再迟到,请完善下列临床上通用的FD诊疗流程图。
症状疑似FD惠者
相
上男
女
检测①
检测指标同①
正常
,低
正常
促
不考虑D
诊断为FD
检测②
诊断为FD
不考虑D正第
求带诊断为D
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9.(12分)
西瓜果实无子或少子是人们期望的理想性状。三倍体无子西瓜(3=33)是目前种植最
广泛的同源多倍体,但存在用秋水仙素制备四倍体后亲本的选择培育、年年制种等难题。
为此,科研人员尝试用变异的二倍体进行西瓜育种。
(1)三倍体西瓜无子的原因是植株在减数分裂时,染色体
,难以形成可有配子。
(2)观察纯合野生型二倍体西瓜(WT)减数分裂过程,部分细胞显微照片如图1所示
1个四分体
10m
0μm
10m
10m
图1
a细胞中箭头所指代表1个四分体,该细胞中含有
个四分体。请将图1中细胞
按照分裂发生的顺序排列。
(3)科研人员在WT的基础上获得纯合突变品系MT,与变异有关的6号和10号染色体
组成如图2所示。MT与WT杂交获得F,统计WT、F1及MT所结果实单瓜种子数,
结果如图3所示。观察减数分裂发现,MT四分体正常,但F1四分体出现如图4箭头
所示的异常现象。
WT
MT
300
00
10m
WT F MT
图2
图3
图4
①MT发生的变异属于染色体变异中的
②为解释F1果实少子的原因,请结合图2画出图4箭头所指异常结构的模式图。
③已知联会异常的染色体两两随机分开,分别进入不同的配子中,若配子中遗传信
息不全则败有。预测F1自交的下2中结少子型果实植株所占比例约为
0
(4)与三倍体西瓜相比,将MT变异品系引入西瓜育种是否有优势?请说明理由。
高一生物(卷一)第6页(共8页)
10.(11分)学习以下材料,回答(1)~(4)题。
马铃著育种跨入“有种”时代
栽培马铃薯是靠块茎无性繁殖的同源四倍体,遗传组成复杂。块茎储运成本高、易携
带病害,这些不利因素导致其遗传改良缓慢,育种周期长。我国科学家拟用二倍体野生马
钤薯进行杂交,解决上述问题。
马铃薯由于S基因的存在,自花受粉不能产生种子,加之长期无性繁殖累积了大量隐
性有害突变,即使能自交,也会出现抗性减弱、产量降低等衰退现象。与自交不亲和相比,
导致自交衰退的有害突变涉及很多基因,镶嵌在野生马铃薯的两个染色体组中,无法通过
重组彻底淘汰。基于上述研究,我国育种团队选择遗传背景差异大的甲、乙两个野生马钤
著品系,利用基因组设计理论和方法(如图,只示意一对同源染色体上的基因),成功培
育出第一代高纯合度二倍体马铃薯自交系和杂交马铃薯品系一优薯1号.
甲拉林细胞⑥墙养甲拉株种子
种子4同在操作乙植株细胞
获得
种植
种植
二口基因组分析甲
乙基因组分折巴
0
②
同②
□
甲品系自交系0一
▣
■面乙品系自交系
杂交
收获
■有益基因
目微效有害基因
■四种子(优著1号)
口显著有害基因
优著1号种子只有芝麻重量的1/6,原来种一亩马铃著需要200kg块茎,现在仅需2g
种子。田间试验显示,优薯1号亩产量高达3吨,营养物质含量高,具有明显的杂种优势.
“马铃著杂交种子繁殖技术是颜覆性创新,将带来马铃著的绿色革命”是杂交水稻之父袁
隆平院士对“优著工作”的高度评价。
(1)野生马铃薯体细胞每个染色体组含有一套,
栽培过程中染色体数目加倍形成了
四倍体。二者之间存在,不属于同一物种。
(2)填写图中①、②的操作,以实现杂交育种。
(3)通过图中育种程序,无法将每个有害突变都淘汰掉,仍需借助基因编辑技术去除有害
基因,原因是(多选)。
a.有害基因突变频率远高于有益基因
b.自交发生基因重组的概率低于杂交
℃.有害基因和有益基因位于同一条染色体上且紧密相邻
d.基因编辑技术可准确定位特定的基因并进行定向改造
(4)位于2号染色体上F基因突变导致花粉败育,故在制备自交系时将∫基因作为有害基
因淘汰。有人设想利用∫基因更便捷地制备优薯1号,请说明实现设想的思路。
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11.(12分)
籽粒大小和重量是决定粮食产量的关键因素,科研人员试图从长粒水稻品种甲中寻找
高产基因。
(1)将甲与经典粳稻品种乙进行正反交,F,均为长粒。F1自交,统计F2籽粒表型发现,
正常粒所占比例约为,据此推测这一性状由一对等位基因控制。
(2)为鉴定控制长粒性状的基因,按图1所示的流程进行操作。
甲乙
1号染色体片段来源
粒长mm
A区
B区C区
579
筛选出1水稻
Ni
1×乙
N2
连续多代
N3
N4
回交子
自交2代
N5
乙
僻
Fn
图1
图2
①图1中i处应为
水稻,与乙多代杂交并筛选的目的是
&
②通过检测染色体上特异性遗传标记,将长粒基因定位于1号染色体的一定区域,并
鉴定了甲、乙两个亲本和F中N1~N5植株该区域染色体片段来源和植株所结籽粒
长度,结果见图2,据此,将长粒基因精准定位于区并命名为COR基因。
为
(3)科研人员在乙的EMS诱变库中,筛选到与粒长有关的ZP、TCP基因,二者分别位
于4号和6号染色体上。分别敲除乙的ZIP、TCP、COR基因,实验结果如表。
突变体
处理
COR基因表达量TCP蛋白积累量籽粒
相
1号
敲除ZP
升高
降低
长粒
2号敲除TCP
正常
降低
长粒
3号敲除COR
降低
升高
短粒
够
据此,科研人员提出如下假设:ZP二COR二TCP二籽粒长度(-表示抑制)。下列实
验结果支持该假设的是
(多选)。
a.1号和3号杂交,F1自交,F2正常粒:短粒:长粒=94:3
潮
b.2号和3号杂交,F1自交,F2正常粒:短粒:长粒=94:3
c.同时敲除乙ZP和COR基因,双突变体粒长与3号类似
d.同时敲除甲COR和TCP基因,双突变体粒长与乙类似
(4)研究发现,TCP蛋白能抑制CYC基因的转录。2号突变体成熟籽粒的细胞数量比对
照组多,但细胞大小并无显著性差异,据此推测CYC基因的功能
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