天津市四校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025~2026学年度第学末考试 高一生物学 一、选择题（本题共20小题，每题3分，共60分） 1.下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法不正确的是 A.选择豌豆是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B.统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 C.进行测交实验是为了对提出的假说进行验证 D.假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 2.下图甲、乙两个箱子中放置了两种不同颜色的小球。若用此装置进行性状分离比的模 拟实验，相关叙述错误的有 甲 A.两个箱子中小球数量可以不相等，但是每个箱子内两种颜色的小球数量应相等 B.甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子 C.从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 D.每次从两个箱子中抓取的小球记录结果后无需放回原来的箱子内 3.受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征， 丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是 A。受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B.受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D.受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 4.在探究DNA分子结构与功能的过程中，众多生物学家做出了巨大的贡献。下列关于 DA分子的科学发展史的表述，正确的是 选项 科学家/研究团队实验方法或实验原理 实验结论 艾弗里及其同事 “转化因子”是DNA,而非蛋白 加法原理 质、多糖等其他物质 B 赫尔希和蔡斯 放射性同位素标记法 DM是主要的遗传物质 沃森和克里克 构建物理棋型法 DNA分子是反向平行的双螺旋 结构 梅赛尔森和斯塔 DNA的复制是以半保留的方式 D 尔 同位素标记法、差速离心法 进行的 高一生物学试卷第1页共10页 5.以下关于基因重组的叙述，正确的是( A.基因重组是生物变异的根本来源 B.基因重组发生在减数分裂和受精作用过程 C.基因重组只能发生在非同源染色体之间 D.基因重组可使子代产生多样的基因型和表型 6.某二倍体植物的花色由一组位于常染色体上的复等位基因A,(红色)、A2(粉红色)、 A（白色)控制。该植物群体中红花个体的基因型有3种，白花个体的基因型有1种。 下列相关叙述正确的是 A.该植物群体中与花色有关的基因型共有5种 B.复等位基因之间的显隐性关系为A>A2>A C.红花个体的体细胞中可能同时存在A2、A基因 D.基因型为AA2和AA的个体杂交，子代的花色种类最多 7.下图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列有关叙述错误的是 DNA◆+DA不+RA蛋百质 药物甲 药物乙 药物丙 A.利福平能够抑制RNA聚合酶的活性，则利福平可能是药物丙 B.环丙沙星能抑制细菌DNA的复制，则环丙沙星可能是药物甲 C.红每素能与核糖体结合抑制肽链合成，则红霉素可能是药物丙 D.三种药物彩响的过程均包括在中心法则中 8.复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构， 如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述正确的是 3 ① D @7o LHOD [D合白太D A.图甲中酶A是DA聚合酶，催化子链磷酸二酣键形成；酶B是解旋酶，断裂DA 双链氢键 B.图乙中①为T,②为G,③为A,碱基之间遵循碱基互补配对原则 C。图乙中⑧是完整的腺嘌吟脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D.若图甲某母链碱基序列为5'一ATTGCA一3'，则对应子链序列为3'一TAACGT一5' 第2页共10页 9.如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DA片段的顺序为1→5）， 下列说法正确的是 ,23矩 12345 6 ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A.①③④B.②③④C.⑧④⑤D.①④⑤ 10.如图表示遗传信息的传递过程，a-e代表不同的生理过程。已知烟草花叶病毒(TMV) 属于NA复制病毒。下列叙述错误的是 a d-4 e DNA(基因)- RNA- +蛋白质 A.克里克只发现了过程a、b、e中遗传信息的流向 B.TMW侵染烟草叶肉细胞后，叶肉细胞中能发生b、d、e过程 C.过程a-d均发生碱基互补配对，过程e未发生碱基互补配对 D.真核细胞进行e过程时涉及肽键的形成以及氢键的形成和断裂 11.图1和2分别表示某动物(2n=4)细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、 染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法不正确的是 VwVv 用 乙 丙 时期 图1 图2 A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为4、2、0 B.乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C.丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D.乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 高一生物学试卷第3页共10页 12.基因的表达是指基因通过转录和翻译控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是 A.转录是以D的一条链为模板合成RNA的过程，在细胞核、线粒体和叶绿体中均 可发生 B.翻译过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，一种tRNA可携带 多种氨基酸 C.与原核生物相比，真核生物核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开 D,当密码子中有一个碱基改变时，会改变其对应的氨基酸 13.基于对基因与生物体性状关系的理解，下列叙述不正确的是 A.一个性状可以受到多个基因的影响 B.核糖体蛋白基因属于管家基因，几乎在所有细胞中都表达 C.表观遗传可能导致同卵双胞胎之间出现傲小差异 D.皱粒豌豆的出现说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状 14.下图为某真核细胞中DNA复制过程的模式图，下列叙述正确的是 b 链d链 95 以母链为顸板进 ·解旋 ②行碱基互补配对 8链5 Tx e道思了 c A.DNA分子在酶①的作用下水解成脱氧核苷酸，酶②催化碱基对之间的连接 B.在复制过程中，先完全打开DNA双螺旋旋再进行复制 C.解旋酶能使氢键断裂，解开DNA双链 D.两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子 15.某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a(位于常染色体上)和B/b(仅位于 X染色体上)这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F,中雌性 与隐性纯合雄性(aaXY)进行测交，子代的体色分离比为红色：灰色=3：1（不考虑性别）， 则F,中雌雄自由交配所得子代的体色分离比不可能为（) A.3:1 B.9:7 C.15:1 D.13:3 16.有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将 红花植株和蓝花植株进行杂交，F1均开红花，F1自交，F2红花植株与蓝花植株的比例 为27：37。下列有关叙述错误的是() A.兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 第4页共10页 B.F2中蓝花基因型有19种 C.F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D.若F1测交，则子代表型及比例为红花：蓝花=7：1 17.研究表明，DNA甲基化、miNA调控、组蛋白乙酰化都属于表观遗传机制。其中，某 些基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合， 导致RNA被降解；组蛋白乙酰化使基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列叙述 正确的是( A.DNA甲基化加快转录的速度 B.miRNA调控加快翻译的速度 C.组蛋白乙酰化加快复制的速度 D.三种机制均能遗传给后代 18.S型肺炎链球菌有控制荚膜形成的X基因，加热杀死的S型细菌会遗留完整DNA的 各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的机制，下列相关叙述不正确的是 S型细菌 英膜 加热 基因进》 蚕组 杀死 R型细菌 控制英膜形 被破坏的 基因吸附在 R型细菌转化 成的X基因 S型细国 R型细菌表面 成$型细菌 A.X基因是有遗传效应的DNA片段，具有特定的碱基排列顺序 B.X基因进入R型细菌后发生了基因重组，荚膜是其表达产物 C.将重组的细菌注射给小鼠，死亡小鼠体内可分离出S型活细菌 D.S型细菌的DNA可传递给下一代，其结构具有较高的稳定性 19.下图表示生物新物种形成的基本环节，以下说法正确的是 ① 改变 积累 个作用守 种群基因频率 导致 标志 自然选择 导致 的 ③ ② 物种形成 A.图①表示基因突变和基因重组， 能为生物进化提供原材料 B.图②表示地理隔离，是生物进化的必要条件 C. 图③表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代 D.自然选择能定向改变种群的基因颜率 20.研究发现，位于11号染色体的基因A1a可决定人喜食或厌食香椿，厌食香椿的人（基 因型aa)I1号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因中出现了常见的单核苷酸多态性(SNP) 变异，也就是DNA序列中单个核苷酸发生了变化。据调查某地区人群中a基因频率为30%。 下列叙述不正确的是 高一生物学试卷第5页共10页 A.SNP变异一定改变了基因的贼基序列 B.a基因频率较低是因为SNP基因突变具有低频性 C.基因型Aa的人也表现为厌食香椿，可能与表观遗传有关 D.人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 二、填空题（本题共4小题，共40分) 21.(每空1分，共10分)图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中 同源染色体对数的数胜变化曲线图：图丙为该动物体内进行的三个连续生理过程中细胞 内染色体数目的变化，请分析并回答以下问题： (1)该动物性别为 (填“雌”或“雄”)性 细胞内同源染色休对数 ↑染色体数H(条) C D B 2 ② 3 分裂时期 甲 丙9 时简 乙 (2)处于图乙中H肛时期的是 (填图甲中序号)，图甲中细胞③处于图」 段。 (3)图丙中基因重组发生在 段（用字母表示)；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 发生在 段（用字母表示）。 (4)图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断， 图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为 (填序号)。 (① ② 图丁 图戊 (5)下图是显微镜下观察到的某植物(2=24)减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序： (用图中字母 和箭头表示)，图B每个细胞中染色体数目与图 (填图中字母)相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在图 (填图中字母)时期。 ⑧若图E细胞中染色体分离发生异常，则形成的4个花粉粒中有 个异常。 第6页共10页 22.（每空1分，共10分)铁蛋白是细胞内储存多余Fe"的蛋白，铁蛋白合成的调节与 游离的Fe”、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mA起始密码子 上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当F“浓度 高时，铁调节蛋白由于结合F3而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： 甲 ② ① 图1 (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是 (“从 左到右”或“从右到左”)，同一条染色体上不同基因的转录过程模板链 (填“相 同”或“不同”或“不一定相同”)。 铁湖节蛋白 AG铁蛋白mRNA CUGACC ●+Fc -Fe" 铁应答元件 注：AUG为起弟密码于 游 UAA为经止老码子 ©米示片莫现 铁歪白mRNA 因衷示天冬复拨 铁调节蛋白 图敦示色美酸 固老示丙气淡 图2 (2)图2中一个铁蛋白mM上同时结合2个核糖体，2个核糖体上最终合成的两条肽链 通常 (填“相同”或“不相同”)，原因是 (3)图1所示过程与图2所示过程狂碱基互补配对方式上的区别是图1中存在 碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G 占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是 (④)据图2分析甘氨酸的密码子是 ；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生 缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致RA上 提前出现。 (⑤)℉e“浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 从而 抑制了翻译的起始；Fe“浓度高时，铁调节蛋白由于结合F而丧失与铁应答元件的结合 能力，铁蛋白的表达量 (填“升高”或“降低”")，储存细胞内多余的Fe”。 高一生物学试卷第7页共10页 23.(每空1分，共9分)水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产 量。 (1)水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1 和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为 说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有 特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进 行序列比对，结果下图所示。 起始蜜码子 终止密码子 11 232233 15761 AUGGCAAAAAAG.… …AUCGUAAGGUAA1 野生型 M2 AUGGCAAAAAAG… …AUCGUAAGGUAA 突变型 插入1386个核苷酸 …AGAGGUAΛ…386 60 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的 使编码的蛋白质中氨基酸数目 (填“增加”“不变”或“减少”)，最终导致蛋白质的空间结构发生改变， 功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表 达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，研究者进一步做了如图2所示检测。 图野生型 1.0 ☐突变体 0.8 0.6 0.4 0.2 立0.0 图2 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平 (填 “升高”或“降低”)，F基因表达水平 (填“升高”或“降低”)，对稻穗 发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 (2)下图表示水稻植株（基因型为Rr,两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的 途径。 第8页共0页 种子 品种A· 花粉粒培养？秋水仙素处理品种B 途径1 途径2 品种D啦线处理 种子 8 叶肉细跑培养Y秋水仙素处理品种℃ *O 途径4 途径3 水稻植株 ①途径1是利用 的原理通过杂交育种的方法获得品种A: ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能 ”使 得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是 24.(每空1分，共11分)人类白化病和举丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病。苯丙 酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸代谢途径中相关酶导致的（相关基因位于12号染色体， 用B、b表示)；白化病患者皮肤缺乏黑色素，也是由于缺乏某种酶导致的（相关基因位 于11号染色体，用A、a表示)。图1表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。其中， 苯丙氨酸和酪氨酸可以从食物中获取。 基因1 基因2 酶1 酶2 苯丙氨酸上→酪氨酸 上→黑色紫 基因3+酶3 一酶4一基因4 苯丙翻酸 多巴胺 图1 (1)苯丙酮尿症患者是由于酶 (填序号)缺陷，而酶 (填序号) 正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因 (填序号)发生突变所致。 (2)一对夫妇生育了两个患病的孩子，一个患白化病，一个患苯丙酮尿症。根据该家系的 系谱图（图2）可判断，苯丙酮尿症的致病基因为 (填“显”或“隐) 性。I-1和I-2的基因型分别为 高一生物学试卷第9页共10页 国圆患白化病 患苯丙酮尿症 口正常 2 图2 (3)若不考虑发生基因突变，则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有 A.神经细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞 D.第一极体E.第二极体 F,卵原细胞 (④)这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下 列遗传咨询，并排序： (填编号) ①提出预防措施—基因检测 ②再发风险率估计一患病概率为 ③病情诊断 ④系谱分析确定遗传方式 (⑤)A和a基因（或B和b基因）所在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以监测 DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如下表所示，其中黑色条带的位置代表DNA 片段分子量的差异。 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 A/a B/b A/a B/b A/a B/b DNA 片段 检测 结果 据表判断，I1-3的基因型为 表型为 第10页共10页 2025~2026学年度第二学期期末考试 高一生物学答案 DDACD BADDC BADCA DDBDB 21(每空1份，共10分) (1) 雌 (2) ② CD (3) AB DE和JK (4) ③ (5) A→C→E→D→B→F A、C、E E4 22.(每空1份，共10分) (1) 从右到左 不一定相同 (2) 相同 翻译的模板mRNA相同 (3) T-A21% (4) GGU 终止密码子 (5) 核糖体与mRNA的结合 升高 23.(每空1份，共9分) (1) 大穗（突变体） 不定向性 增添 减少 降低 降低 (2) 基因重组 抑制纺锤体形成 诱变育种 24.(每空1份，共11分) (1) 1 32 (2) 隐 AaBb AaBb (3) BCD (4) ③④②① 7/16 (5) aaBB 患白化病不患苯丙酮尿症