精品解析：广西壮族自治区梧州市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

梧州市2025—2026学年度高一下学期期末抽样检测 生物学 (全卷满分100分，考试时间75分钟) 注意事项： 1.答题前，考生务必将学校、班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2.考生请在答题卡上作答(答题注意事项见答题卡)，在本试题上作答无效。 一、选择题(本大题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. “假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔进行测交实验发现子代高茎：矮茎接近1∶1，这属于演绎推理 B. 摩尔根通过“假说—演绎法”证明了基因在染色体上是呈线性排列的 C. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出的“生物的性状是由基因决定的”属于假说内容 D. 科学家运用“假说—演绎法”证实了DNA半保留复制方式 2. 南瓜果实的白色对黄色是完全显性，由一对等位基因控制。欲判断一株白色南瓜是否为纯合子，下列方法不可行的是（　　） A. 让该白色南瓜植株自交 B. 与黄色南瓜植株杂交 C. 与纯合白色南瓜植株杂交 D. 与杂合白色南瓜植株杂交 3. 下图为基因型为AaBb的某植株自交产生后代的过程，其中两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（　　） A. 等位基因分离发生在①过程 B. 非等位基因自由组合发生在②过程 C. M和N分别为9和16 D. 该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1 4. 某雄性动物细胞处于分裂过程中，显微镜下观察到所有染色体都排列在赤道板上，且每条染色体的形态和大小均不相同。该细胞最可能是（　　） A. 初级卵母细胞 B. 次级精母细胞 C. 卵细胞 D. 体细胞 5. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子。若他们再生一个儿子，该儿子患红绿色盲的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1 D. 0 6. 关于DNA的结构，以下叙述错误的是（　　） A. DNA一条单链的一端有一个游离磷酸基团称作5′端，另一端有一个羟基，称作3′端 B. DNA两条链上的碱基通过氢键连接，碱基的比例总是(A+G)/(T+C)=1 C. 用订书钉和卡片制作的DNA分子结构模型，属于物理模型 D. DNA中的核糖与磷酸交替连接，构成DNA分子的基本骨架 7. 2025年5月，科研人员公布“神舟十五号”航天员乘组在中国空间站发现一个微生物新物种——天宫尼尔菌。该菌是一类革兰氏阳性的产芽孢细菌，具有抗辐射、耐受极端环境、能水解明胶等特点。下列叙述正确的是（　　） A. 天宫尼尔菌的遗传物质呈环状双链结构，含有S元素 B. 外太空强辐射的环境诱导天宫尼尔菌发生抗辐射突变 C. 天宫尼尔菌DNA碱基特定的排列顺序构成DNA分子的特异性 D. 天宫尼尔菌的基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上 8. 近年来关于中心法则的研究不断取得新突破：科研人员发现人体细胞内的DNA聚合酶Polθ可催化以RNA为模板合成DNA的过程；另有研究证实，细菌中的Drt3b酶能够以蛋白质为模板合成DNA。结合中心法则与基因控制性状的相关知识分析，下列叙述错误的是（　　） A. Polθ催化的过程属于逆转录，该过程在人体细胞和某些RNA病毒中均可发生 B. 人体酪氨酸酶基因异常会导致黑色素无法合成，出现白化病，该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C. Drt3b酶催化的反应，使遗传信息实现了从蛋白质到DNA的流动 D. Polθ与Drt3b酶的功能相同，可相互替代发挥作用 9. 中科院曹晓风团队研究发现，低温胁迫可抑制水稻甲基转移酶MET1b的活性，使耐冷基因ACT1的启动子区域发生DNA去甲基化，进而提升ACT1的表达量，增强水稻耐寒能力；该表观修饰引发的耐寒性状能稳定遗传多代，且全程未改变DNA碱基序列。下列叙述正确的是（　　） A. 低温直接改变ACT1的碱基序列，进而调控基因表达 B. MET1b活性降低会使ACT1启动子甲基化程度升高 C. DNA甲基化可通过阻碍RNA聚合酶与DNA模板链结合抑制转录 D. 该水稻的耐寒性状可遗传，说明该变异属于基因突变 10. 我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述正确的是（　　） A. 图中a过程和c过程分别表示基因的复制和转录过程 B. bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的 C. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 D. bZIP73蛋白质的空间结构是决定粳稻耐低温的根本原因 11. 研究发现人类50%以上的癌症与P53基因有关，它是位于17号染色体上的一种抑癌基因。下列有关P53基因的叙述错误的是（　　） A. P53蛋白过量表达的原因是细胞已经发生了癌变 B. P53蛋白可以抑制细胞异常增殖、促进凋亡，调控生长增殖 C. 每个体细胞通常情况下至少含有2个P53基因 D. 当原癌基因和抑癌基因都发生突变时，可以引发细胞癌变 12. 21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，也是人类最常见的染色体疾病之一、下列关于21三体综合征叙述错误的是（　　） A. 21三体综合征是一种不含致病基因的遗传病 B. 可以通过羊水穿刺的方法确诊胎儿是否患此病 C. 21三体综合征是由母亲高龄引起的，与父亲无关 D. 可以在光学显微镜下观察到患者体细胞中的异常染色体 13. 1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是（　　） A. 不用和同位素标记的原因是和无放射性 B. 该实验步骤是：T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→和分别标记T2噬菌体→离心分离→放射性检测 C. 标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在放射性异常情况的可能原因是搅拌不充分 D. 噬菌体侵染细菌之后，合成子代噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA、酶和氨基酸 14. 椎实螺为雌雄同体，单个饲养时自交，群养时杂交，其螺壳旋转方向由常染色体上的一对等位基因控制，右旋由基因D控制，左旋由基因d控制。遗传时存在母性效应，即基因型为DD、Dd的母本，子代全为右旋；基因型为dd的母本，子代全为左旋。下图为两只椎实螺的杂交实验过程。下列叙述错误的是（　　） A. 母本的基因型为dd B. F1的基因型为Dd C. 将F2所有个体进行群养，子代表型及比例约为左旋∶右旋=1∶3 D. 将F2中单个椎实螺进行饲养，其子代均为右旋 15. 某二倍体动物(2N=4)的基因型为DdXEY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 乙细胞形成过程中发生了染色体结构变异 C. 甲细胞正常分裂产生的子细胞基因型可能有4种 D. 乙细胞的每个染色体组中有4个DNA分子 16. 滥用抗生素会带来多方面的严重后果，甚至可能会催生“超级细菌”。在探究抗生素对细菌的选择作用的实验中，研究小组将大肠杆菌培养液均匀涂布于培养基，放置含阿莫西林的滤纸片培养；挑取抑菌圈边缘菌落，重复实验至第3代，逐代测量抑菌圈直径。下列叙述正确的是（　　） A. 抑菌圈边缘的大肠杆菌因主动适应阿莫西林环境，定向产生了抗性突变 B. 抑菌圈直径越大，说明该阿莫西林对大肠杆菌的抑制效果越弱 C. 阿莫西林的定向选择作用，使大肠杆菌种群的抗性基因频率逐代升高 D. 若持续提高阿莫西林的使用浓度，就能避免“超级细菌”的产生，更高效地治疗细菌感染 二、非选择题(本题共5小题，共60分。) 17. DNA测序是生命科学常规技术，可用于人类基因组和其他许多动物、植物和微生物物种的完整DNA序列的测定，DNA的复制是其理论基础。图甲为真核细胞内DNA复制过程的示意图，虚线框中为局部放大图。A和B1、B2表示相关酶，a、b为DNA链。图乙表示该细胞不同分裂时期染色体与核DNA分子数目比的变化关系。回答以下问题： （1）DNA分子的复制发生在__________期，对应于图乙的__________段(填图中字母)，DNA分子通过__________(填1种复制特点)可快速扩增信息。DNA分子的准确复制依赖于__________原则。 （2）动物肝脏细胞中进行DNA复制的场所有_______________。图中A、B2分别为__________，B2催化反应时__________(选填“需要”或“不需要”)消耗能量。 （3）图甲中所示的两个复制起点的复制是__________(选填“同时”或“不同时”)开始的，判断的依据是__________。真核生物的染色体DNA往往较长，据此推测真核生物DNA分子上有多个复制起点的意义是______________________________。 （4）若图乙为减数分裂，则EF段为__________期。 18. 已知果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，由X染色体上的等位基因控制。现有两组杂交实验，结果如下： 请回答下列问题： （1）设计实验一与实验二的主要目的是验证______________________________。 （2）理论上，实验一的F1雌雄个体相互交配，F2中红眼个体所占比例为__________。F2雌性个体中基因型与P中母本相同的概率为__________。 （3）实验二的F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请针对该果蝇的白眼性状进行分析： ①若该雌蝇的白眼性状是基因突变导致的，则该雌蝇的基因型为______________； ②若该雌蝇的白眼性状是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该雌蝇产生的配子为________________________________________； ③检验该雌蝇白眼性状产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。 19. 如图是某动物细胞部分生理过程示意图，请回答下列问题： （1）如图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是__________。过程②所需要的酶是__________，作用是__________(答两点) （2）过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向是__________(“从上到下”或“从下到上”)。少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，主要原因是在翻译过程中______________________________。 （3）mRNA分子与模板链结合会形成RNA-DNA杂交体，若某些基因转录形成的mRNA不能及时与模板链分离，就会形成由非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成的R环结构。R环结构通常出现在含较多碱基G、C的模板链上，原因是______________________________。 UAA\UAG AUG AAU GCA GAA\GAG GAC UGC\CGU CAG GUA\GUG ACG 终止 起始(甲硫氨酸) 天冬酰胺 丙氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 谷氨酰胺 缬氨酸 苏氨酸 （4）部分密码子如表所示： ①若一条mRNA的碱基序列为5′-GCAAUGGACGAGUGCUAA-3′，那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为____________________________________________________________。 ②若该mRNA某一碱基发生替换，使终止密码子提前出现，分析肽链的变化并说明原因__________________________________________________________________________________________。 20. 西瓜(2N=22)是夏季常见水果，一个成熟的西瓜通常含有200～1000粒种子，过多的西瓜籽会降低食用的便捷性和舒适度，此外市场上还存在无籽/少籽的西瓜品种。某调查小组对市场上的几种无籽/少籽西瓜品种进行调查，研究无籽/少籽西瓜的培育原理。 品种 染色体数目 种子数量 美都 22 无黑籽，有软白籽 京欣无籽麒麟 33 完全无籽 苏梦15 22 少籽(65-81粒) （1）美都西瓜是由具有早熟、高糖性状的母本与抗病性状的父本进行杂交经过多次筛选，利用__________的变异原理进行培育的。当西瓜的瓜瓤成熟并进行采摘的时候，种子还停留在软白籽阶段，所以严格意义上讲美都西瓜__________(填“属于”或者“不属于”)无籽西瓜。 （2）京欣无籽麒麟瓜的培育过程：在二倍体西瓜的幼苗时期用化学物质__________处理，筛选出染色体为__________条的植株作为母本，用二倍体西瓜作为父本进行杂交，得到三倍体种子，由此种子发育的植株在__________，无法产生可育配子，因而无法完成受精作用形成种子，从而表现出无籽特征。 （3）苏梦15的培育过程： ①科研工作者利用射线照射二倍体西瓜种子后种植，挑选如下图甲所示的__________变异植株； ②将此变异植株与正常的二倍体西瓜杂交(如下图乙所示)获得F1，F1产生的配子中若不含有西瓜发育所需的所有基因时就会发生败育(受精后无法发育为种子)，若F1与正常的二倍体西瓜杂交，F2会出现__________败育率，下图乙F2中__________(填序号)无法发育为西瓜种子，这就是苏梦15少籽的原因。 21. 水稻的叶色(紫色、绿色)是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、D/d)控制；其籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也由两对等位基因控制，其中一对等位基因为B/b．为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题(不考虑基因突变、染色体变异和互换)。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色∶紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7 实验2 粒色∶紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4 （1）实验2中，控制水稻粒色的两对基因__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是________________________________________。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻的籽粒颜色有______________________________粒(填性状名称)；基因型为bbDd的水稻与基因型为__________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若其子代植株的表型及比例为______________________________，则说明A/a和B/b位于非同源染色体上。若其子代植株的表型及比例为紫叶棕粒∶绿叶紫粒=1∶1，则说明______________________________，并请在答题卡作图区画出该水稻植株M(AaBbDD)的基因在染色体上可能的位置关系图_________________(用“○”表示细胞，用“‖”表示1对同源染色体) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 梧州市2025—2026学年度高一下学期期末抽样检测 生物学 (全卷满分100分，考试时间75分钟) 注意事项： 1.答题前，考生务必将学校、班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2.考生请在答题卡上作答(答题注意事项见答题卡)，在本试题上作答无效。 一、选择题(本大题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. “假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔进行测交实验发现子代高茎：矮茎接近1∶1，这属于演绎推理 B. 摩尔根通过“假说—演绎法”证明了基因在染色体上是呈线性排列的 C. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出的“生物的性状是由基因决定的”属于假说内容 D. 科学家运用“假说—演绎法”证实了DNA半保留复制方式 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔进行测交实验得到子代高茎:矮茎接近1:1的结果属于实验验证环节，演绎推理是指实验前对测交结果的理论预测，并未开展真实实验，A错误； B、摩尔根通过“假说-演绎法”证明了基因位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列是后续通过基因定位研究得出的结论，并非本次假说-演绎法的研究成果，B错误； C、孟德尔时期尚未提出“基因”这一概念，他提出的假说内容为“生物的性状是由遗传因子决定的”，C错误； D、科学家先提出DNA半保留复制的假说，再演绎推理出同位素标记结合密度梯度离心的实验结果预期，最终通过实验证实了DNA半保留复制方式，整个过程运用了“假说-演绎法”，D正确。 2. 南瓜果实的白色对黄色是完全显性，由一对等位基因控制。欲判断一株白色南瓜是否为纯合子，下列方法不可行的是（　　） A. 让该白色南瓜植株自交 B. 与黄色南瓜植株杂交 C. 与纯合白色南瓜植株杂交 D. 与杂合白色南瓜植株杂交 【答案】C 【解析】 【详解】A、若该白色南瓜为杂合子（Aa），自交后代会出现性状分离，产生黄色南瓜；若为纯合子（AA），自交后代全为白色，可判断纯合与否，A不符合题意； B、与黄色南瓜（aa）进行测交，若为杂合子（Aa），后代会出现黄色南瓜；若为纯合子（AA），后代全为白色，可判断纯合与否，B不符合题意； C、与纯合白色南瓜（AA）杂交，无论待测白色南瓜是AA还是Aa，后代基因型均为A_，全表现为白色，无法判断纯合与否，C符合题意； D、与杂合白色南瓜（Aa）杂交，若为杂合子（Aa），后代会出现黄色南瓜；若为纯合子（AA），后代全为白色，可判断纯合与否，D不符合题意。 3. 下图为基因型为AaBb的某植株自交产生后代的过程，其中两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（　　） A. 等位基因分离发生在①过程 B. 非等位基因自由组合发生在②过程 C. M和N分别为9和16 D. 该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【详解】A、①为减数分裂产生配子的过程，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，对应①过程，A正确； B、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即①过程；②为受精作用，仅发生雌雄配子的随机结合，不发生非等位基因自由组合，B错误； C、该植株能产生4种雌配子和4种雄配子，配子结合方式M=4×4=16；AaBb自交后代基因型种类N=3×3=9，C错误； D、该植株自交后代表型比为12：3：1，是9：3：3：1的变形，说明两对基因控制的表型存在叠加效应，测交后代基因型比例为1：1：1：1，但表型比例为2：1：1，并非1：1：1：1，D错误。 4. 某雄性动物细胞处于分裂过程中，显微镜下观察到所有染色体都排列在赤道板上，且每条染色体的形态和大小均不相同。该细胞最可能是（　　） A. 初级卵母细胞 B. 次级精母细胞 C. 卵细胞 D. 体细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、初级卵母细胞是雌性动物特有的细胞，且初级卵母细胞处于减数第一次分裂中期时含有同源染色体，存在形态大小相同的染色体，不符合题干描述，A错误； B、次级精母细胞是雄性动物减数第二次分裂的细胞，减数第一次分裂结束时，同源染色体已经分离进入不同细胞，细胞内无同源染色体，减数第二次分裂中期时所有染色体排列在赤道板上，符合题干特征，B正确； C、卵细胞是雌性动物特有的细胞，且卵细胞是完成减数分裂的成熟生殖细胞，不再进行分裂，不会出现染色体排列在赤道板的现象，C错误； D、体细胞进行有丝分裂中期时染色体排列在赤道板上，但体细胞含有同源染色体，存在形态大小相同的染色体，不符合题干描述，D错误。 5. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子。若他们再生一个儿子，该儿子患红绿色盲的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1 D. 0 【答案】A 【解析】 【详解】设红绿色盲相关基因为B/b，表型正常的丈夫基因型为XBY；夫妇生育了基因型为XbY的色盲儿子，儿子的Xb来自母亲，故表型正常的妻子为携带者，基因型为XBXb。再生儿子时，Y染色体必然来自父亲，X染色体来自母亲，母亲产生Xb配子的概率为1/2，因此儿子患红绿色盲的概率为1/2，A正确，BCD错误。 6. 关于DNA的结构，以下叙述错误的是（　　） A. DNA一条单链的一端有一个游离磷酸基团称作5′端，另一端有一个羟基，称作3′端 B. DNA两条链上的碱基通过氢键连接，碱基的比例总是(A+G)/(T+C)=1 C. 用订书钉和卡片制作的DNA分子结构模型，属于物理模型 D. DNA中的核糖与磷酸交替连接，构成DNA分子的基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA的每条脱氧核苷酸链都有方向性，一端的游离磷酸基团连接在脱氧核糖的5号碳原子上，称作5′端，另一端的羟基连接在脱氧核糖的3号碳原子上，称作3′端，A正确； B、DNA两条链遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，因此双链中A=T、G=C，故(A+G)/(T+C)=1，B正确； C、物理模型是以实物或图画形式直观表达认识对象特征的模型，用订书钉、卡片制作的DNA实物结构模型属于物理模型，C正确； D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，核糖是RNA的组成成分，不属于DNA的组分，D错误。 7. 2025年5月，科研人员公布“神舟十五号”航天员乘组在中国空间站发现一个微生物新物种——天宫尼尔菌。该菌是一类革兰氏阳性的产芽孢细菌，具有抗辐射、耐受极端环境、能水解明胶等特点。下列叙述正确的是（　　） A. 天宫尼尔菌的遗传物质呈环状双链结构，含有S元素 B. 外太空强辐射的环境诱导天宫尼尔菌发生抗辐射突变 C. 天宫尼尔菌DNA碱基特定的排列顺序构成DNA分子的特异性 D. 天宫尼尔菌的基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、天宫尼尔菌是原核生物，遗传物质为环状双链DNA，DNA的元素组成为C、H、O、N、P，不含S元素，A错误； B、变异是不定向的，外太空强辐射仅起到选择作用，筛选出已存在的抗辐射突变个体，而非定向诱导产生抗辐射突变，B错误； C、每个DNA分子都有特定的碱基排列顺序，该特点构成了DNA分子的特异性，C正确； D、天宫尼尔菌属于原核生物，细胞内无染色体结构，其基因主要位于拟核的环状DNA上，D错误。 8. 近年来关于中心法则的研究不断取得新突破：科研人员发现人体细胞内的DNA聚合酶Polθ可催化以RNA为模板合成DNA的过程；另有研究证实，细菌中的Drt3b酶能够以蛋白质为模板合成DNA。结合中心法则与基因控制性状的相关知识分析，下列叙述错误的是（　　） A. Polθ催化的过程属于逆转录，该过程在人体细胞和某些RNA病毒中均可发生 B. 人体酪氨酸酶基因异常会导致黑色素无法合成，出现白化病，该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C. Drt3b酶催化的反应，使遗传信息实现了从蛋白质到DNA的流动 D. Polθ与Drt3b酶的功能相同，可相互替代发挥作用 【答案】D 【解析】 【详解】A、Polθ催化以RNA为模板合成DNA的过程，该过程为逆转录；某些RNA病毒（如HIV）可在宿主细胞中进行逆转录，题干表明人体细胞内存在Polθ也可发生该过程，A正确； B、白化病的发病机理是酪氨酸酶基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，无法催化酪氨酸合成黑色素，该实例属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体性状的途径，B正确； C、Drt3b酶能够以蛋白质为模板合成DNA，因此该过程实现了遗传信息从蛋白质到DNA的流动，是对中心法则的补充，C正确； D、酶具有专一性，Polθ的作用模板是RNA，Drt3b酶的作用模板是蛋白质，二者功能不同，不可相互替代发挥作用，D错误。 9. 中科院曹晓风团队研究发现，低温胁迫可抑制水稻甲基转移酶MET1b的活性，使耐冷基因ACT1的启动子区域发生DNA去甲基化，进而提升ACT1的表达量，增强水稻耐寒能力；该表观修饰引发的耐寒性状能稳定遗传多代，且全程未改变DNA碱基序列。下列叙述正确的是（　　） A. 低温直接改变ACT1的碱基序列，进而调控基因表达 B. MET1b活性降低会使ACT1启动子甲基化程度升高 C. DNA甲基化可通过阻碍RNA聚合酶与DNA模板链结合抑制转录 D. 该水稻的耐寒性状可遗传，说明该变异属于基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干明确说明该过程全程未改变DNA碱基序列，低温是通过改变DNA甲基化程度调控基因表达，并未直接改变ACT1的碱基序列，A错误； B、MET1b是甲基转移酶，其活性降低会使ACT1的启动子区域发生去甲基化，甲基化程度降低，B错误； C、启动子是RNA聚合酶识别并结合启动转录的序列，DNA甲基化可阻碍RNA聚合酶与DNA模板链的启动子区域结合，进而抑制转录过程，C正确； D、基因突变的本质是DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换导致基因结构改变，该过程未改变DNA碱基序列，不属于基因突变，D错误。 10. 我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述正确的是（　　） A. 图中a过程和c过程分别表示基因的复制和转录过程 B. bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的 C. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 D. bZIP73蛋白质的空间结构是决定粳稻耐低温的根本原因 【答案】B 【解析】 【详解】A、图中a过程是以DNA为模板合成RNA，属于转录过程；c过程是DNA的碱基序列发生改变，属于基因突变，A错误； B、基因突变的定义是DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，进而引起基因结构的改变，本题中bZIP73基因1个脱氧核苷酸的差异属于碱基对替换，是基因突变导致的，B正确； C、密码子具有简并性，基因碱基序列改变后，对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，蛋白质结构和功能不受影响；即使氨基酸序列发生改变，蛋白质也不一定失去活性，C错误； D、基因决定生物的性状，决定粳稻耐低温的根本原因是bZIP73基因的碱基序列存在差异，bZIP73蛋白质的空间结构是决定该性状的直接原因，D错误。 11. 研究发现人类50%以上的癌症与P53基因有关，它是位于17号染色体上的一种抑癌基因。下列有关P53基因的叙述错误的是（　　） A. P53蛋白过量表达的原因是细胞已经发生了癌变 B. P53蛋白可以抑制细胞异常增殖、促进凋亡，调控生长增殖 C. 每个体细胞通常情况下至少含有2个P53基因 D. 当原癌基因和抑癌基因都发生突变时，可以引发细胞癌变 【答案】A 【解析】 【详解】A、P53是抑癌基因，P53蛋白过量表达会抑制癌变的发生，并非细胞发生癌变后才导致P53蛋白过量表达，A错误； B、抑癌基因的功能是抑制细胞异常增殖、促进细胞凋亡，调控细胞生长增殖的周期，P53作为抑癌基因表达的蛋白可发挥上述功能，B正确； C、人类为二倍体生物，P53基因位于17号常染色体上，正常体细胞中同源染色体成对存在，未复制的体细胞含2个P53基因，复制后含4个，因此通常情况下每个体细胞至少含有2个P53基因，C正确； D、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生多个基因突变的累积效应，当两类基因都发生突变时，可引发细胞癌变，D正确。 12. 21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，也是人类最常见的染色体疾病之一、下列关于21三体综合征叙述错误的是（　　） A. 21三体综合征是一种不含致病基因的遗传病 B. 可以通过羊水穿刺的方法确诊胎儿是否患此病 C. 21三体综合征是由母亲高龄引起的，与父亲无关 D. 可以在光学显微镜下观察到患者体细胞中的异常染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，致病原因是第21号染色体多一条，不携带致病基因，A正确； B、羊水穿刺可获取胎儿的体细胞，通过染色体核型分析可确诊胎儿是否患21三体综合征，是常用的产前诊断手段，B正确； C、21三体综合征的致病原因可能是母亲减数分裂产生卵细胞时21号染色体未分离，也可能是父亲减数分裂产生精子时21号染色体未分离，患病与父亲也可能有关，C错误； D、染色体属于显微结构，染色体数目变异可在光学显微镜下观察到，因此可以观察到患者体细胞中多一条的21号染色体，D正确。 13. 1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是（　　） A. 不用和同位素标记的原因是和无放射性 B. 该实验步骤是：T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→和分别标记T2噬菌体→离心分离→放射性检测 C. 标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在放射性异常情况的可能原因是搅拌不充分 D. 噬菌体侵染细菌之后，合成子代噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA、酶和氨基酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、T2噬菌体的蛋白质和DNA都含有C、O元素，若用14C和18O标记，无法区分蛋白质和DNA，无法判断遗传物质种类，且14C具有放射性，A错误； B、该实验正确步骤为：先用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，获得被标记的大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到分别被标记的T2噬菌体，之后将标记的T2噬菌体分别与未标记的大肠杆菌混合培养，再搅拌、离心、检测放射性，选项中步骤的顺序错误，B错误； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，正常情况下搅拌后蛋白质外壳脱离细菌表面，分布在上清液中；若搅拌不充分，部分吸附在细菌表面的蛋白质外壳未与细菌分离，会随细菌进入沉淀物，导致沉淀物中放射性升高，C正确； D、合成子代噬菌体蛋白质外壳的模板是亲代噬菌体的DNA，而合成蛋白质所需要的酶、原料氨基酸、能量等都需要宿主细胞提供，D错误。 14. 椎实螺为雌雄同体，单个饲养时自交，群养时杂交，其螺壳旋转方向由常染色体上的一对等位基因控制，右旋由基因D控制，左旋由基因d控制。遗传时存在母性效应，即基因型为DD、Dd的母本，子代全为右旋；基因型为dd的母本，子代全为左旋。下图为两只椎实螺的杂交实验过程。下列叙述错误的是（　　） A. 母本的基因型为dd B. F1的基因型为Dd C. 将F2所有个体进行群养，子代表型及比例约为左旋∶右旋=1∶3 D. 将F2中单个椎实螺进行饲养，其子代均为右旋 【答案】D 【解析】 【详解】AB、F₁表现为左旋，根据母性效应，说明母本（P代♀）的基因型是dd；F₁自交得到的F₂全为右旋，说明F₁的基因型是Dd（母本Dd时子代全右旋），因此P代父本必须提供D基因，基因型为DD，AB正确； C、F₂中不同基因型的个体作为母本时，对子代的影响：母本为dd（占1/4），子代全左旋；母本为DD（1/4）或Dd（2/4），子代全右旋，因此子代中左旋比例为1/4，右旋比例为3/4，即左旋：右旋=1：3，C正确； D、单个饲养即自交，子代表型由该个体作为母本决定：若F₂为DD，子代全右旋；若F₂为Dd，子代全右旋（因母本为Dd）；若F₂为dd，子代全左旋，D错误。 15. 某二倍体动物(2N=4)的基因型为DdXEY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 乙细胞形成过程中发生了染色体结构变异 C. 甲细胞正常分裂产生的子细胞基因型可能有4种 D. 乙细胞的每个染色体组中有4个DNA分子 【答案】B 【解析】 【详解】A、 甲中4条染色体（两对同源）的着丝粒都排列在细胞中央赤道板上，同源染色体未分离至赤道板两侧，处于有丝分裂中期；乙着丝粒分裂、无同源染色体、细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，A错误； B、图乙细胞中Y染色体含有d基因，说明发生了非同源染色体之间片段的移接，属于染色体结构变异，B正确； C、 甲处于有丝分裂中期，其细胞一条染色体上的两条姐妹染色单体相同位置存在不同的基因，故甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型（DDXEY、DdXEY）的子细胞，C错误； D、 乙是减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，每条染色体只有1个DNA分子；乙共有2个染色体组，每个染色体组含2条染色体，因此每个染色体组有2个DNA分子，D错误。 16. 滥用抗生素会带来多方面的严重后果，甚至可能会催生“超级细菌”。在探究抗生素对细菌的选择作用的实验中，研究小组将大肠杆菌培养液均匀涂布于培养基，放置含阿莫西林的滤纸片培养；挑取抑菌圈边缘菌落，重复实验至第3代，逐代测量抑菌圈直径。下列叙述正确的是（　　） A. 抑菌圈边缘的大肠杆菌因主动适应阿莫西林环境，定向产生了抗性突变 B. 抑菌圈直径越大，说明该阿莫西林对大肠杆菌的抑制效果越弱 C. 阿莫西林的定向选择作用，使大肠杆菌种群的抗性基因频率逐代升高 D. 若持续提高阿莫西林的使用浓度，就能避免“超级细菌”的产生，更高效地治疗细菌感染 【答案】C 【解析】 【详解】A、突变是不定向的，大肠杆菌的抗性突变在接触阿莫西林之前就已随机产生，并非主动适应环境定向产生的，A错误； B、抑菌圈是阿莫西林抑制细菌生长形成的无菌区域，抑菌圈直径越大，说明阿莫西林对大肠杆菌的抑制效果越强，B错误； C、阿莫西林对大肠杆菌起定向选择作用，无抗性的个体被淘汰，抗性个体存活并繁殖，使大肠杆菌种群的抗性基因频率逐代升高，符合现代生物进化理论中自然选择定向改变种群基因频率的规律，C正确； D、若持续提高阿莫西林的使用浓度，会筛选出抗性更强的细菌，反而会加快“超级细菌”的产生，无法更高效治疗细菌感染，D错误。 二、非选择题(本题共5小题，共60分。) 17. DNA测序是生命科学常规技术，可用于人类基因组和其他许多动物、植物和微生物物种的完整DNA序列的测定，DNA的复制是其理论基础。图甲为真核细胞内DNA复制过程的示意图，虚线框中为局部放大图。A和B1、B2表示相关酶，a、b为DNA链。图乙表示该细胞不同分裂时期染色体与核DNA分子数目比的变化关系。回答以下问题： （1）DNA分子的复制发生在__________期，对应于图乙的__________段(填图中字母)，DNA分子通过__________(填1种复制特点)可快速扩增信息。DNA分子的准确复制依赖于__________原则。 （2）动物肝脏细胞中进行DNA复制的场所有_______________。图中A、B2分别为__________，B2催化反应时__________(选填“需要”或“不需要”)消耗能量。 （3）图甲中所示的两个复制起点的复制是__________(选填“同时”或“不同时”)开始的，判断的依据是__________。真核生物的染色体DNA往往较长，据此推测真核生物DNA分子上有多个复制起点的意义是______________________________。 （4）若图乙为减数分裂，则EF段为__________期。 【答案】（1） ①. 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间 ②. BC ③. 多起点复制 ④. 碱基互补配对 （2） ①. 细胞核、线粒体 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. 需要 （3） ①. 不同时 ②. 两个复制环大小不同，右侧复制环更大，复制片段更长，说明开始复制的时间更早 ③. 多个起点同时复制，缩短了DNA复制总时间，提高了复制效率  （4）减数第二次分裂后、末 【解析】 【小问1详解】 DNA复制发生在真核细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期；图乙中BC段染色体核DNA从1降到1/2，对应DNA复制过程，DNA复制过程中多起点复制可以同时扩增多个片段，实现DNA快速扩增；DNA准确复制依赖碱基互补配对原则（A-T、G-C）保证碱基配对正确。 【小问2详解】 动物肝脏细胞是真核细胞，DNA存在于细胞核和线粒体中，因此DNA复制场所是细胞核和线粒体；图甲中A负责解开DNA双螺旋，是解旋酶，B₂催化合成新DNA子链，是DNA聚合酶；DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键的过程需要消耗能量。 【小问3详解】 两个复制起点复制起始时间不同，判断依据是两个复制环大小不一致，右侧复制环更大，说明复制时间更长，起始更早；真核DNA很长，多复制起点可以同时进行复制，大幅缩短总复制时间，提高复制效率。 【小问4详解】 若为减数分裂，DE段发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，该过程发生在减数第二次分裂后期，因此EF段（每条染色体1个DNA）对应减数第二次分裂后期和末期。 18. 已知果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，由X染色体上的等位基因控制。现有两组杂交实验，结果如下： 请回答下列问题： （1）设计实验一与实验二的主要目的是验证______________________________。 （2）理论上，实验一的F1雌雄个体相互交配，F2中红眼个体所占比例为__________。F2雌性个体中基因型与P中母本相同的概率为__________。 （3）实验二的F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请针对该果蝇的白眼性状进行分析： ①若该雌蝇的白眼性状是基因突变导致的，则该雌蝇的基因型为______________； ②若该雌蝇的白眼性状是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该雌蝇产生的配子为________________________________________； ③检验该雌蝇白眼性状产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。 【答案】（1）控制眼色的基因位于X染色体上 （2） ①. 3/4 ②. 1/2 （3） ①. XwXw ②. XwXw：Y：Xw：XwY=1:1:2:2    ③. 红眼雄性  【解析】 【小问1详解】 据图可知，无论正交还是反交，眼色在雄性中结果不同，故通过实验一和二，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，即控制眼色的基因位于X染色体上。 【小问2详解】 题图分析：实验一和二互为正交和反交，实验一中F1的基因型和表现型分别为XWY（红眼♂）、XWXw（红眼♀），实验二中正常情况下F1的基因型和表现型分别为XwY（白眼♂）、XWXw（红眼♀）。实验一中F1雌雄相互交配得到F2，F2中白眼个体(XwY)的概率为1/4，即F2中红眼个体所占比例为3/4，且雌性全部为红眼，且XWXW：XWXw=1：1，F2雌性个体中基因型与P中母本（XWXW）相同的概率为1/2。 【小问3详解】 据分析可知，实验二中F1的基因型和表现型分别为XWXw（红眼♀）、XwY（白眼♂），若F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，则其基因型可能为XwXw（白♀）、XwXwY（白♀），则它们出现的原因依次为雄性个体发生基因突变，产生了Xw类型的精子参与受精所致、母本在减数分裂产生卵细胞的过程中同源染色体没有分开进入同一个次级卵母细胞，或者是减数第二次分裂时，由于着丝点分裂产生的两条染色体进入同一个卵细胞所致，即为以下结果：①若该雌蝇是基因突变导致的，即父本由于基因突变产生了Xw类型的精子参与受精，因而该雌蝇的基因型为XwXw。②若该雌蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，即该雌性果蝇的基因型为XwXwY，由于同源染色体进入子细胞的机会是均等的，则其产生的卵细胞的类型及比例为XwXw∶Y∶Xw∶XwY=1∶1∶2∶2；③若要鉴别F1中出现的白眼♀果蝇基因型是XwXw还是XwXwY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XwY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。 19. 如图是某动物细胞部分生理过程示意图，请回答下列问题： （1）如图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是__________。过程②所需要的酶是__________，作用是__________(答两点) （2）过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向是__________(“从上到下”或“从下到上”)。少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，主要原因是在翻译过程中______________________________。 （3）mRNA分子与模板链结合会形成RNA-DNA杂交体，若某些基因转录形成的mRNA不能及时与模板链分离，就会形成由非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成的R环结构。R环结构通常出现在含较多碱基G、C的模板链上，原因是______________________________。 UAA\UAG AUG AAU GCA GAA\GAG GAC UGC\CGU CAG GUA\GUG ACG 终止 起始(甲硫氨酸) 天冬酰胺 丙氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 谷氨酰胺 缬氨酸 苏氨酸 （4）部分密码子如表所示： ①若一条mRNA的碱基序列为5′-GCAAUGGACGAGUGCUAA-3′，那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为____________________________________________________________。 ②若该mRNA某一碱基发生替换，使终止密码子提前出现，分析肽链的变化并说明原因__________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 线粒体 ②. RNA聚合酶 ③. 解开DNA双链、催化核糖核苷酸连接形成RNA  （2） ①. 从下到上 ②. 一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链  （3）G−C碱基对间氢键更多，RNA−DNA杂交链结构更稳定，mRNA不易与模板链分离  （4） ①. 甲硫氨酸—天冬氨酸—谷氨酸—半胱氨酸  ②. 肽链长度缩短（氨基酸数目减少），终止密码子提前出现使翻译提前终止 【解析】 【小问1详解】 图中同时发生DNA复制、转录、翻译，且边转录边翻译，动物细胞只有线粒体的裸露DNA符合该特点；过程②是转录，所需酶为RNA聚合酶，其作用是解开DNA双链、催化核糖核苷酸聚合形成RNA。 【小问2详解】 肽链越长说明核糖体翻译时间越长，结合mRNA越早，图中越靠上的核糖体肽链越长，因此核糖体移动方向为从下到上；多聚核糖体中一个mRNA可同时结合多个核糖体、同时合成多条肽链，因此少量mRNA就能快速合成大量蛋白质，提高翻译的效率。 【小问3详解】 G与C配对形成3个氢键（A-T仅2个氢键），GC含量越高，RNA-DNA杂交链的氢键越多，结构越稳定，mRNA越不容易脱离模板链，因此更容易形成R环。 【小问4详解】 ①翻译从起始密码子AUG开始，到终止密码子结束，翻译时核糖体移动方向是从mRNA的5'端→3'端，从起始密码子开始翻译，至终止密码子结束，所以密码子为5'AUGGACGAGUGCUAA3'，对mRNA序列拆分得：AUG(甲硫氨酸)→GAC(天冬氨酸)→GAG(谷氨酸)→UGC(半胱氨酸)→UAA(终止)，即翻译出来的氨基酸序列为甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-半胱氨酸 ②终止密码子的作用是终止翻译，提前出现终止密码子会使翻译提前终止，最终合成的肽链氨基酸数目减少、长度缩短。 20. 西瓜(2N=22)是夏季常见水果，一个成熟的西瓜通常含有200～1000粒种子，过多的西瓜籽会降低食用的便捷性和舒适度，此外市场上还存在无籽/少籽的西瓜品种。某调查小组对市场上的几种无籽/少籽西瓜品种进行调查，研究无籽/少籽西瓜的培育原理。 品种 染色体数目 种子数量 美都 22 无黑籽，有软白籽 京欣无籽麒麟 33 完全无籽 苏梦15 22 少籽(65-81粒) （1）美都西瓜是由具有早熟、高糖性状的母本与抗病性状的父本进行杂交经过多次筛选，利用__________的变异原理进行培育的。当西瓜的瓜瓤成熟并进行采摘的时候，种子还停留在软白籽阶段，所以严格意义上讲美都西瓜__________(填“属于”或者“不属于”)无籽西瓜。 （2）京欣无籽麒麟瓜的培育过程：在二倍体西瓜的幼苗时期用化学物质__________处理，筛选出染色体为__________条的植株作为母本，用二倍体西瓜作为父本进行杂交，得到三倍体种子，由此种子发育的植株在__________，无法产生可育配子，因而无法完成受精作用形成种子，从而表现出无籽特征。 （3）苏梦15的培育过程： ①科研工作者利用射线照射二倍体西瓜种子后种植，挑选如下图甲所示的__________变异植株； ②将此变异植株与正常的二倍体西瓜杂交(如下图乙所示)获得F1，F1产生的配子中若不含有西瓜发育所需的所有基因时就会发生败育(受精后无法发育为种子)，若F1与正常的二倍体西瓜杂交，F2会出现__________败育率，下图乙F2中__________(填序号)无法发育为西瓜种子，这就是苏梦15少籽的原因。 【答案】（1） ①. 基因重组 ②. 不属于 （2） ①. 秋水仙素 ②. 44 ③. 减数分裂时同源染色体联会紊乱 （3） ①.  染色体结构 ②. 1/2 ③. ②、③ 【解析】 【小问1详解】 杂交育种通过杂交筛选集中优良性状，原理是基因重组。美都西瓜存在未成熟的软白籽，只是种子未发育成熟，仍有种子结构，因此严格意义上不属于无籽西瓜。 【小问2详解】 三倍体无籽西瓜培育中，用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，抑制纺锤体形成使染色体加倍，原二倍体2N=22，加倍后染色体数为44条，作为母本；与二倍体父本杂交得到的三倍体植株，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生可育配子，不能形成种子，表现为无籽。 【小问3详解】 ① 图甲中，非同源染色体之间发生片段交换，属于染色体结构变异中的易位。 ② F1​的染色体组成为：1对正常染色体+1对易位染色体，减数分裂产生4种比例相等的配子，其中仅2种配子含有全套发育所需基因，2种配子基因不全败育，因此败育率为1/2；正常二倍体只产生正常配子，F2​中②、③是败育配子受精形成的，不含有发育为种子的全套基因，无法发育成种子，因此表现为少籽。 21. 水稻的叶色(紫色、绿色)是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、D/d)控制；其籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也由两对等位基因控制，其中一对等位基因为B/b．为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题(不考虑基因突变、染色体变异和互换)。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色∶紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7 实验2 粒色∶紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4 （1）实验2中，控制水稻粒色的两对基因__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是________________________________________。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻的籽粒颜色有______________________________粒(填性状名称)；基因型为bbDd的水稻与基因型为__________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若其子代植株的表型及比例为______________________________，则说明A/a和B/b位于非同源染色体上。若其子代植株的表型及比例为紫叶棕粒∶绿叶紫粒=1∶1，则说明______________________________，并请在答题卡作图区画出该水稻植株M(AaBbDD)的基因在染色体上可能的位置关系图_________________(用“○”表示细胞，用“‖”表示1对同源染色体) 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2​粒色性状分离比为9:3:4，是9:3:3:1的变式 （2） ①. 紫色、棕色 ②. BbDd （3） ①. 紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒=1∶1∶1∶1 ②. A/a和B/b位于一对同源染色体上，且A与b连锁、a与B连锁 ③. 【解析】 【小问1详解】 分析题意，实实验2紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4，因此子一代的基因型是双杂合子，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒（B_D_），子一代自交子二代紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd，紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒；籽粒共3种表现型，要使子代表现型最多（即同时出现3种），基因型为bbDd的水稻与基因型为BbDd的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多（有3种）。 【小问3详解】 纯合绿叶棕粒的基因型为aabbDD，与AaBbDD（M）杂交：若A/a和B/b位于非同源染色体，AaBb产生AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1四种配子，测交后代四种表型比例为1：1：1：1；若后代为紫叶棕粒：绿叶紫粒=1：1，说明AaBb只产生Ab、aB两种配子，即A/a和B/b位于一对同源染色体，A与b连锁、a与B连锁，具体图示如下：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $